被保险人已从其它途径获得意外伤害费用赔偿的，保险公司不再重复赔偿
[案情简介]
2007年10月31日，陈某在某保险公司投保吉祥卡A意外伤害保险，并交付了保险费。保险合同期限一年。2008年7月28日陈某驾驶电动自行车行驶过程中，于丰县丰黄公路33KM处，与蔡某驾驶的苏CF2678号客车发生交通事故，造成双方车辆受损，原告陈某受伤。后经交警部门认定蔡某负此事故的全部责任，在原告陈某无责任。2008年10月30日，经丰县交警支队调解，蔡某赔偿陈某医疗费、误工费、护理费、伙食补助费、营养费、后续治疗费、电动自行车损失合计12915。18元。期间陈某于2008年8月起多次向保险公司提出理赔申请，要求保险公司依据保险合同赔偿原告损失10477。4元，保险公司依保险合同约定，理赔范围不包括被保险人从社会基本医疗保险或其他途径已经报销或从其他保险合同已经获得赔付出医疗费用为由拒绝理赔。2008年12月22日陈某起诉至法院，要求保险公司赔偿10477。4元并承担本案的诉讼费用。
[争议焦点]
被告保险公司应否向原告支付保险赔款104447。4元。
[代理观点]
针对原告的起诉，代理律师主要答辩观点为：原被告双方签订的保险合同是其真实意思表示，内容不违反法律强制性规定，合法有效。且原告连续多年在被告处投保吉祥卡业务，对吉祥卡条款是明知应知的，双方签订的合同属于补偿性保险。根据保险合同第五条的约定：意外医疗保险责任，不包括被保险人从社会基本医疗保险或其他途径已经报销或从其他保险合同已经获得赔付的医疗费用。原告的全部损失已由肇事方赔偿，根据保险合同的约定，原告不能因此再要求赔偿。综上，请求驳回原告的诉讼请求。
[判决结果]
法院判决驳回原告的诉讼请求。案件受理费用由原告承担。
[律师分析]
本案诉讼标的是意外伤害医疗费用保险金，它是附加在人身意外伤害保险上的险种，属于区别于财产保险的人身保险范畴，实质上就是一种损失补偿型人身保险。保险法第68条规定了“因第三者的行为而发生保险事故时，不适用追偿或者代位求偿原则”的情形，并没有提及其他情况。因此，此条与重复保险以及被保险人通过其他途径获得补偿的情况无关。其次该条事实上是对一种特殊合同责任与侵权责任共存如何处理所做出的强制性规定。针对这样两种责任共存的特殊情形，法律根据保险合同的特点，从保护被保险人的利益出发，结合保险的社会功能并考虑到保险合同责任与侵权责任范围的不同，作出了权利人可以同时分别向保险人和侵权人索取赔偿的规定。一些人作出因为法律规定不允许追偿，所以人身保险中不存在补偿，进而损失补偿型人身保险应该得到重复赔偿的结论是既不符合立法原意，又不符合逻辑的。
糖在体内的代谢：
糖是一类化学本质为多羟醛或多羟酮及其衍生物的有机化合物.在人体内糖的主要形式是葡萄糖(glucose，Glc)及糖原(glycogen，Gn).葡萄糖是糖在血液中的运输形式,在机体糖代谢中占据主要地位；糖原是葡萄糖的多聚体,包括肝糖原、肌糖原和肾糖原等，是糖在体内的储存形式.葡萄糖与糖原都能在体内氧化提供能量.食物中的糖是机体中糖的主要来源，被人体摄入经消化成单糖吸收后，经血液运输到各组织细胞进行合成代谢和分解代谢.机体内糖的代谢途径主要有葡萄糖的无氧酵解、有氧氧化、磷酸戊糖途径、糖原合成与糖原分解、糖异生以及其他己糖代谢等.
糖的消化和吸收
食物中的糖主要是淀粉，另外包括一些双糖及单糖。多糖及双糖都必须经过酶的催化水解成单糖才能被吸收。
食物中的淀粉经唾液中的α淀粉酶作用，催化淀粉中α-1，4-糖苷键的水解，产物是葡萄糖、麦芽糖、麦芽寡糖及糊精。由于食物在口腔中停留时间短，淀粉的主要消化部位在小肠。小肠中含有胰腺分泌的α淀粉酶，催化淀粉水解成麦芽糖、麦芽三糖、α糊精和少量葡萄糖。在小肠黏膜刷状缘上，含有α糊精酶，此酶催化α极限糊精的α-1，4-糖苷键及α-1，6-糖苷键水解，使α-糊精水解成葡萄糖；刷状缘上还有麦芽糖酶可将麦芽三糖及麦芽糖水解为葡萄糖。小肠黏膜还有蔗糖酶和乳糖酶，前者将蔗糖分解成葡萄糖和果糖，后者将乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。
糖被消化成单糖后的主要吸收部位是小肠上段，己糖尤其是葡萄糖被小肠上皮细胞摄取是一个依赖Na+的
糖的消化和吸收
食物中的糖主要是淀粉，另外包括一些双糖及单糖。多糖及双糖都必须经过酶的催化水解成单糖才能被吸收。
食物中的淀粉经唾液中的α淀粉酶作用，催化淀粉中α-1，4-糖苷键的水解，产物是葡萄糖、麦芽糖、麦芽寡糖及糊精。由于食物在口腔中停留时间短，淀粉的主要消化部位在小肠。小肠中含有胰腺分泌的α淀粉酶，催化淀粉水解成麦芽糖、麦芽三糖、α糊精和少量葡萄糖。在小肠黏膜刷状缘上，含有α糊精酶，此酶催化α极限糊精的α-1，4-糖苷键及α-1，6-糖苷键水解，使α-糊精水解成葡萄糖；刷状缘上还有麦芽糖酶可将麦芽三糖及麦芽糖水解为葡萄糖。小肠黏膜还有蔗糖酶和乳糖酶，前者将蔗糖分解成葡萄糖和果糖，后者将乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。 糖被消化成单糖后的主要吸收部位是小肠上段，己糖尤其是葡萄糖被小肠上皮细胞摄取是一个依赖Na+的
糖代谢名词解释
糖代谢是指机体对糖类物质进行摄取、利用和合成的过程。糖是人体生理活动中的重要能源来源，它在体内主要通过糖代谢途径进行利用。
糖代谢主要包括糖的摄取和吸收、糖的氧化解磷酸化和糖原合成与分解三个过程。
糖的摄取和吸收是指从食物中吸收糖分子进入血液。人们摄入食物中的碳水化合物，如蔗糖、淀粉等，经过消化吸收后转化为葡萄糖等单糖，通过肠道上皮细胞的吸收膜转运至血液中，进而被输送至全身各细胞。
糖的氧化解磷酸化是糖在细胞内被氧化分解生成能量的过程。葡萄糖进入细胞后，通过一系列酶的作用，经过糖酵解和三羧酸循环，最终生成能量丰富的分子三磷酸腺苷（ATP），供细胞进行生物化学反应和各种生理功能的维持和驱动。
糖原合成与分解是机体对糖分子进行储存和利用的过程。葡萄糖在细胞内可以被合成为糖原，以储存形式保存在肝脏和肌肉中，当身体需要能量时，糖原可以被分解为葡萄糖，以供细胞能量代谢的需要。这种合成和分解的平衡可以调节血液中葡萄糖水平的稳定，维持机体正常的能量代谢。
糖代谢也与一系列重要的调节机制相关。胰岛素和胰高血糖素是两种重要的调节激素，胰岛素能够促进葡萄糖的摄取和利用，并促使葡萄糖合成为糖原进行储存；胰高血糖素则能够抑制胰岛素的分泌，促进葡萄糖的释放和糖原的分解。这些调节机制能够在合适的时机调控机体内葡萄糖的利用和储存，维持血糖平衡。
糖代谢异常与一系列疾病的发生和发展密切相关。例如，糖尿病是一种由于胰岛素分泌缺陷或细胞对胰岛素抵抗等原因导致血糖水平升高的疾病，使得糖的代谢发生紊乱；糖酵解途径的异常也与肿瘤、心血管疾病等多种疾病的发生有关。
总之，糖代谢是机体中对糖类物质进行摄取、利用和合成的过程，其正常进行对于维持机体能量代谢的稳定和健康具有重要作用。通过深入了解糖代谢的相关过程和机制，可以对糖相关疾病的预防和治疗提供理论基础。
糖代谢与氨基酸代谢的关系
糖代谢与氨基酸代谢是人体内两个最为重要的代谢过程。在人体内，糖类物质和氨基酸分别通过不同的代谢途径被分解和利用，以提供能量和维持生命活动所需的物质。
糖代谢是指人体对糖类物质进行分解和利用的过程。糖类物质是人体最主要的能量来源之一，它们在人体内被分解成葡萄糖，并通过糖酵解和三羧酸循环等途径产生ATP分子，以供细胞进行各种生命活动。糖类物质主要来自饮食中的碳水化合物，包括葡萄糖、果糖、麦芽糖和乳糖等。糖代谢的主要途径是糖酵解和三羧酸循环。
糖酵解是指糖类物质被分解成葡萄糖，并通过一系列酶催化反应被进一步分解成丙酮酸和乳酸等物质，最终产生ATP分子。糖酵解是一种无氧代谢途径，它可以快速产生ATP分子，但同时也会产生乳酸等物质，容易引起肌肉疲劳。
三羧酸循环是指葡萄糖被分解成丙酮酸后，经过一系列酶催化反应被进一步分解成二氧化碳和水，并在过程中产生ATP分子。三羧酸循环是一种有氧代谢途径，需要氧气的参与才能进行。
氨基酸代谢是指人体对氨基酸进行分解和利用的过程。氨基酸是构成蛋白质的基本单元，同时还可以被分解成能量物质，以供细胞进行各种生命活动。氨基酸主要来自饮食中的蛋白质，包括必需氨基酸和非必需氨基酸。必需氨基酸是人体无法合成的氨基酸，必须从食物中获取；非必需氨基酸是人体可以通过其他氨基酸合成的氨基酸。
氨基酸代谢的主要途径是氨基酸转氨作用和尿素循环。氨基酸转氨作用是指氨基酸通过转移氨基的方式被分解，产生氨和相应的酮酸。氨基酸转氨作用主要发生在肝脏和肌肉组织中。尿素循环是指肝脏将产生的氨通过一系列酶催化反应转化为尿素，然后通过尿液排出体外。尿素循环是人体内最主要的氨排泄途径。
糖代谢和氨基酸代谢在人体内紧密联系着。在糖酵解过程中，产生的丙酮酸和乳酸等物质可以被肝脏转化成葡萄糖，并通过血液循环输送到其他组织，以供细胞进行能量代谢。而在氨基酸转氨作用中，产生的酮酸也可以被肝脏转化成葡萄糖，提供能量和维持血糖水平。
