中国药理学会抗炎免疫药理专业委员_省略_念大会暨2012学术年会会议纪要_830
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全国首次中药药理学术会议在渝召开
刘志刚
【期刊名称】《中医药信息》
【年(卷),期】1986(000)001
【摘要】全国首次中药药理学术会议于10月22日至26日在重庆召开。
大会由中国药理学会委托四川省中药研究所主持。
这次大会共收到学术论文574篇,有来自全国各省市的医药研究所的专家及高等医药院校的教授、讲师450多名代表参加了大会。
香港、美国也派代表列席了大会。
这次大会盛况空
【总页数】1页(P41-41)
【作者】刘志刚
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
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4.中国药理学会中药药理专业委员会全国第十届中药药理学术会议征文 [J],
5.中国药理学会中药药理专业委员会全国第十届中药药理学术会议征文 [J],
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中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议纪要佚名
【期刊名称】《中国药理通讯》
【年(卷),期】2002(019)004
【总页数】2页(P1-2)
【正文语种】中文
【中图分类】R96
【相关文献】
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中国药理学会七届理事会工作总结中国药理学会七届理事会自19XX年在北京产生至今已届满5年。
本届理事会高举*****伟大旗帜,努力实践****的重要思想,按照***总书记在中国科协五大提出的要以团结广大科技工作者献身于科教兴国的伟大事业作为自己的根本任务的要求,在中国科协的领导下,在挂靠单位的支持下,坚持以会员为主体,民主办会,逐步建立起自主、自强和自律的学会运行机制,以适应在市场经济条件下,学会改革工作的需要,团结广大药理学工作者,把我会办成为中国药理学工作者之家。
本届理事会成立不久,19XX年在德国召开的13届世界药理学大会上,经过激烈地角逐,中国药理学会以绝对优势胜出,取得了20__年15届世界药理学大会在中国北京举办的举办权。
以此为契机,带动了本届理事会的各项工作,并取得明显的进展。
汇报如下:七届理事会工作回顾一、成功申办,积极筹办15届世界药理学大会我会是国际药理学联合会(IUPHAR)会员国之一,IUPHAR每4年举办一项世界药理学大会,最近一次是在美国旧金山举办的14届世界药理学大会。
一个国家能举办世界药理学大会,是该国在国际药理学界的水平和地位的标志。
为了提高我国的药理学术水平,扩大我国药理学界在国际上的影响,宣传我国药理学领域的成就,提高我国药理学科在国际上的地位,本届理事会成立伊始,就把申办20__年15届世界药理学大会列为学会工作的重点,积极进行各项申办准备工作。
于19XX年向中国科协、卫生部提交申办20__年会议的申请报告,印发宣传材料,并给IUPHAR会员国发函,请求支持。
此后,我会收到不少国家的支持信函,并收到IUPHAR秘书长关于不会出现一中一台问题的信函。
同时,卫生部、财政部、外交部、国务院批准了我会申办20__年15届世界药理学大会的申请。
19XX 年7月我会派出了以老中青药理学家三结合的申办小组,赴德国慕尼黑参加在13届世界药理学大会期间召开的IUPHAR会员国代表大会,竞争20__年会议的申办权。
病理学术会议闭幕式致辞(通用5篇)病理学术会议闭幕式致辞篇1尊敬的各位专家、各位代表:中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会主办、苏州大学和江苏省药理学会承办的第十一届全国抗炎免疫药理学术会议即将闭幕了,与会代表们意犹未尽,昨天大家从全国各地匆匆赶来,还未来得及体味姑苏纯厚的历史底蕴和现代气息,今天就投入到紧张的学术交流之中。
尽管会议时间短暂,但会议氛围浓厚,到会代表220人,大会学术报告15场,青年优秀论文专场报告20位,论文摘要163篇,内容涉及到抗炎免疫药理学研究的多方面进展,包括:神经系统、心血管系统、呼吸系统、肿瘤、自身免疫病的疾病的炎症免疫病理机制、新靶点和新药研究、靶浓度和PK/PD研究、毒理学和安全性研究等,基本反映了当前我国抗炎免疫药理学现有水平和发展前景。
会议期间评选出青年优秀论文演讲比赛一等奖2名,二等奖4名,三等奖6名,优秀奖8名,展现出我国抗炎免疫药理学事业的勃勃生机,后继有人!林志彬教授在报告中为我们回顾和呈现了我国药理学发展的历程、取得的代表性成绩和代表性人物,尤其呈现了抗炎免疫药理学研究领域的代表性老前辈周金黄、徐叔云、卞如濂、李晓玉、胥彬、刘耕陶、潘启超……等专家的音容笑貌,让我们十分感慨,是吾辈坚守学术探索、孜孜不倦学术追求的极大动力!中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会自1982年在安徽黄山成立以来,已经走过了32个年头,一代代学者不懈努力,在学科发展、人才培养和国家社会经济建设中发挥越来越大地作用,研究水平和研究能力不断提高。
但我们应该清醒的看到,在研究思路、先进技术手段的运用、尤其在解决临床实际问题和新药研发及创制上还有较大差距,研究不能只停留在发表论文上,而应重点放在切实解决科学问题和实际问题上。
抗炎免疫药理学涉及面广,理论和方法进展快,将大有希望!会议期间,召开了全体委员会议,产生了新的一届委员会(组成人员名单见后)。
此次会议是一次学术水平高、高效成功的会议。
都需要先将蛋白进行变性,再与抗体进行反应,易造成一些针对构象表位的抗体被漏筛[14]㊂综述所述,本研究通过高通量蛋白质组学筛选方法,在Ct D 型全基因组编码的蛋白范围内,筛选到了一系列Ct 感染过程优势表达的抗原及感染依赖性抗原,研究结果将极大促进新型Ct 疫苗研究的发展并可为其他重要病原菌的新型疫苗研制提供参考依据㊂参考文献:[1] Cama A,Müller A,Taoaba R,et al .Prevalence of signs of trachoma,ocular Chlamydia trachomatis infection and antibodies to Pgp3in residents of Kiritimati Island,Kiribati [J].PLoS Negl Trop Dis,2017,11(9):e0005863.[2] Musil K,Currie M,Sherley M,et al .Rectal chlamydia infection in women at high risk of chlamydia attending Canberra Sexual Health Centre [J].Int J STD AIDS,2016,27(7):526⁃530.[3] Verweij SP,Kebbi⁃Beghdadi C,Land JA,et al .Waddlia chondrophila and Chlamydia trachomatis antibodies in screening infertile women for tubal pathology [J].Microbes Infect,2015,17(11):745⁃748.[4] Hafner LM,Timms P.Development of a Chlamydia trachomatis vaccine for urogenital infections:novel tools and new strategies point to bright future prospects [J].Exp Rev Vaccines,2018,17(1):57⁃69.[5] Snavely EA,Kokes M,Dunn JD,et al .Reassessing the role of the secreted protease CPAF in Chlamydia trachomatis infection through genetic approaches [J].Pathog Dis,2014,71(3):336⁃351.[6] Lu C,Lei L,Peng B,et al .Chlamydia trachomatis GlgA is secreted into host cell cytoplasm [J].PLoS One,2013,8(7):e68764.[7] Zhong G,Fan P,Ji H,et al .Identification of a chlamydial protease⁃like activity factor responsible for the degradation of host transcription factors [J].J Exp Med,2001,193(8):935⁃942.[8] Wang J,Zhang Y,Lu C,et al .A genome⁃wide profiling of the humoral immune response to Chlamydia trachomatis infection reveals vaccine candidate antigens expressed in humans [J].J Immunol,2010,185(3):1670⁃1680.[9] Murthy AK,Chambers JP,Meier PA,et al .Intranasal vaccination with a secreted chlamydial protein enhances resolution of genital Chlamydia muridarum infection,protects against oviduct pathology,and is highly dependent upon endogenous gamma interferon production [J].Infect Immun,2007,75(2):666⁃676.[10] Pal S,Favaroni A,Tifrea DF,et al .Comparison of the nine polymorphic membrane proteins of Chlamydia trachomatis for their ability to induce protective immune responses in mice against a C.muridarum challenge [J ].Vaccine,2017,35(19):2543⁃2549.[11] Bøje S,Olsen AW,Erneholm K,et al .A multi⁃subunit Chlamydia vaccine inducing neutralizing antibodies and strong IFN⁃γ+CMI responses protects against a genital infection in minipigs [J].Immunol Cell Biol,2016,94(2):185⁃195.[12] Pham OH,O′Donnell H,Al⁃Shamkhani A,et al .T cell expression of IL⁃18R and DR3is essential for non⁃cognate stimulation of Th1cells and optimal clearance of intracellular bacteria [J].PLoS Pathog,2017,13(8):e1006566.[13] Cruz⁃Fisher MI,Cheng C.Identification of immunodominant antigens by probing a whole Chlamydia trachomatis open reading frame proteome microarray using sera from immunized mice [J].Infect Immun,2011,79(1):246⁃257.[14] Molina DM,Pal S,Kayala MA,et al .Identification of immunodominant antigens of Chlamydia trachomatis using proteome microarrays [J].Vaccine,2010,28(17):3014⁃3024.[收稿2018⁃02⁃06 修回2018⁃03⁃27](编辑 倪 鹏)㊃消息㊃中国免疫学会第十三届全国免疫学学术大会会议纪要中国免疫学会第十三届全国免疫学学术大会由中国免疫学会主办,海军军医大学免疫学研究所和医学免疫学国家重点实验室承办,于2018年11月7号至10号在上海国际会议中心隆重举行㊂大会由中国免疫学会秘书长曹雪涛院士主持,中国免疫学会理事长田志刚院士致开幕词㊂此次盛会正值中国免疫学会成立30周年,会上从历史奋斗㊁学术交流㊁国际合作㊁人才培养等方面对中国免疫学会取得的成绩进行了回顾和展望㊂大会开幕式上还颁发了第八届中国免疫学终身成就奖和第八届中国免疫学杰出学者奖㊂复旦大学上海医学院闻玉梅院士获终身成就奖,华中科技大学同济医学院沈关心教授和天津医科大学姚智教授获杰出学者奖㊂颁奖典礼后各省市分会及专业委员会和期刊单位表演了精彩的文艺节目,将晚会推向高潮㊂本次大会盛况空前,与会代表近3000人,来自华盛顿大学㊁剑桥大学㊁大阪大学㊁哈佛大学㊁南开大学㊁中国科学技术大学㊁陆军军医大学㊁北京大学㊁清华大学㊁中山大学㊁中国科学院上海生命科学院㊁浙江大学医学院等国内外高等院校和科研院所的专家做了精彩报告㊂大会共设 免疫细胞的分化发育”㊁ 适应性免疫应答的分子机制”㊁ 天然免疫应答的识别与调控”等16个分会场,场场爆满,与会代表就各自感兴趣的领域进行了热烈的学术交流,本次会议受到了生物医药领域的广泛关注和与会专家学者的高度评价,彰显出中国免疫学的蓬勃发展,也表明了中国免疫学未来发展的良好前景㊂‘中国免疫学杂志“编辑部㊃9861㊃陆春雪等 蛋白质组学筛选沙眼衣原体感染依赖性免疫优势抗原 第11期。
phine tolerance and investigate possible the underlying mechanisms.Methods
Forty-eight male SD rats were
randomly divided into six groups (n =8):saline control group (group Ⅰ),morphine tolerance group (group
Ⅱ),10mg ·kg -1
rosuvastatin control group (group
Ⅲ),0.4mg ·kg
-1
rosuvastatin treatment group (group Ⅳ),2mg ·kg -1rosuvastatin treatment group
(group Ⅴ)and 10mg ·kg -1rosuvastatin treatment group (group Ⅵ).Rats were treated with subcutaneous injections of either saline (group Ⅰ,Ⅲ)or 10mg ·kg -1morphine (group Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ).The injections were given twice daily at 8ʒ00and 16ʒ00for 10days.The oral gavage of either saline (group Ⅰ,Ⅱ)or rosuvastatin (10,0.4,2,10mg ·kg -1respectively for group Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ)began on day 6and lasted for 5consecutive days.Basic Paw withdrawal thermal la-tency (PWTL )was assessed on day 6and 11,after that morphine (4mg ·kg -1)was injected via tail vein to determine the percentage of maximal possible effect (%MPE )30min after the injection.Lumbar 5spinal cord was obtained immediately after the behavioral tests to determine the expression of ERK and p-ERK.Re-sults
On day 6,the basic PWTL was similar among
six groups.Compared with group Ⅰ,group Ⅱ,Ⅳ,Ⅴand Ⅵshowed significant decrease of %MPE at 30min.On day 11,there was no significant difference in the basic PWTL among six groups.Compared with group Ⅰ,group Ⅱand Ⅳshowed a significant differ-ence in the decrease of %MPE at 30min.Compared with %MPE at 30min of group Ⅱ,group Ⅲ,Ⅴand Ⅵshowed a significant difference increase.The ex-pression of ERK in L5spinal cord showed no significant difference among six groups.However ,compared with group Ⅰ,the expression of p-ERK in group Ⅱand Ⅳwas obviously increased.Compared with group Ⅱ,the expression of p-ERK in group Ⅲ,Ⅴand Ⅵwas obvi-ously decreased.Compared with group Ⅰ,
the expres-sion of GFAP in group Ⅱwas obviously increased ,
Compared with group Ⅱ,the expression of GFAP in group Ⅵwere obviously decreased.Conclusion Ro-suvastatin partially restores the analgesic effect of mor-phine in rats with morphine tolerance possibly through inhibiting the phosphorylation of ERK and activation of astrocytes in the spinal cord.
Key words :morphine tolerance ;nerve inflammation ;glial cells ;statins ;spinal dorsal cord ;ERK
中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会成立30周年纪念大会暨2012学术年会
会议纪要
中国药理学会抗炎免疫药理学专业委员会成立30周年纪念大会暨2012学术年会于2012年11月29日至12月1日在广州召开,会议由南方医科大学承办,来自全国各地的代表和美国的专家约200人参加了会议。
老一辈抗炎免疫药理学家卞如濂教授、林志彬教授特地为大会发来了贺信。
李晓玉教授亲临会场,回顾了学会在安徽黄山创立及发展的历史情景。
中国药理学会理事长杜冠华教授、南方医科大学高天明副校长和广东省药理学会理事长黄民教授到会祝贺,专委会秘书长谢强敏教授主持了开幕式,主任委员李晓辉致开幕词。
本次会议共收到会议论文摘要159篇,有10位专家做了精彩的大会报告,17位学者就各自领域的最新研究成果作了专题报告,21位青年汇报了自己的研究进展。
此次会议学术交流内容丰富,既有抗炎免疫调节理论研究,也有炎症免疫性相关疾病的病理机制研究;既有自身免疫病的研究,也有炎症免疫相关肿瘤、心脑血管疾病、艾滋病、感染、神经、呼吸、内分泌等疾病的研究;既有创新药物的作用机制研究,也有上市药物新机制的研究;既有中药天然药物研究,也有化学药物和生物制剂的研究等,较充分反映了当前我国抗炎免疫药理研究的广度和深度,代表了我国抗炎免疫药理研究的水平。
有4位青年获论文演讲比赛一等奖,8位获二等奖,9位获优秀奖。
会议期间还召开了抗炎免疫药理专业委员会委员会议,讨论了下一步工作,增补了20位教授为新委员。
中国药理学会副理事长、抗炎免疫药理专业委员会副主任委员魏伟教授致闭幕词,魏伟教授回顾了历史,简述了现在的成绩和存在的问题,展望了今后发展方向。
我国抗炎免疫药理学经过30年的发展已基本形成了独立完善的研究体系、基本理论和研究方法,中药天然药物的抗炎免疫药理学研究形成了我国的特色和优势,炎症免疫性疾病机制研究和分子靶点药物研究也取得了明显进展。
近年来广泛参与国际国内学术交流也提升了我国抗炎免疫药理学研究在国内外的学术地位和影响。
但也应该看到,我国抗炎免疫药理学研究与国际先进水平还存在一定差距,在疾病病理机制研究与药物靶点研究等方面更多的是跟踪和模仿,创新抗炎免疫药物研发与国外先进水平存在较大的差距,抗炎免疫药理学研究的方法和手段(如先进设备和试剂、转基因/基因敲除动物模型等)还不能完全满足研究需要等,这些方面还亟待提升和加强。
今后发展方向建议:1.加强炎症免疫性疾病新的重要的病理机制研究,发现新的生物标志物和药物新靶点,加强学科交叉渗透,推进协同创新,高度重视转化医学研究。
2.深入开展抗炎和调节免疫功能药物的作用及其机制研究,加强创新抗炎免疫药物尤其是中药天然药物、新的化药和生物药研究。
3.创立和发展新的抗炎免疫药理学研究方法和技术,重视用于抗炎免疫药理学研究的仪器设备的研制。
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86·中国药理学通报Chinese Pharmacological Bulletin 2013Jan ;29(1)。