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i-STATE血气分析仪操作维护规程1. 仪器分析原理和适用范围1.1 原理i-STATE血气分析仪由两节9V电池供电。
在感知片子插入后即会启动整机工作。
首先在电机的驱动下，会有一排20个触针接触片子头部晶片，并拉一下使接触良好，然后自动识别片子，压下定标液袋，由测试片底板倒刺将袋刺破，作定标，再挤压气囊，将血样通过传感器，由传感器根据电化学的原理将各种电信号转换为参数（ADC），最后由微处理机对这些数据做处理后将结果储存和显示。
每个片子插入后会有104各值被检测，只有全部在测定范围内才会有血液检测结果出来。
一旦发现某个测试值不正常，即表示机器或片子有故障或检测条件未满足，相应的信息代码和提示会显示出来，不在做检测。
该质量控制和SIM及质控液构成三大质检系统，确保检测结果准确无误。
当仪器识别出插入的是SIM时，只有触针的动作，不会再有诸如压定标液等进一步的动作。
1.2 适用范围动、静脉血、毛细管血、脐带血、混合静脉血、体外循环血的血气分析。
2. 仪器性能参数2.1测量参数：pH、pCO2 、pO2、HCT、K+、Na+、Ca2+ 、Cl-、乳酸、GLU、BUN2.2计算参数：多达十几项2.3样本采血量：床边检测：0.5mL，使用抗凝剂：1.5ml。
2.4启动时间：平均<2分钟2.5测量循环时间：<150秒/测试2.6电极卡类型：G3+、G6+等电极卡任意选择2.7 环境条件：温度：16～30℃；相对湿度：40～80%。
2.8电源：电池电压：7.4Vac（当<6.5电压<7.4V时，报“BAT”错误）。
2.9大小和重量：300mm×100mm×50mm，1㎏。
3. 操作规程3.1 按“DIS”键，屏幕中部显示：SIM时，插入检测模拟器（每8小时一次）即可；BAT时，提醒更换电池（电压<7.4V）；SHT时，提示15天内必须给软件升级；LCK时，不要拔除模拟器或检测片。
血气分析仪定标故障及处理（以ABL为例）重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。
她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下，“质量第一，服务至上”是我们的工作准则，我们可为阁下提供以下服务。
医用血气分析仪标准气体部：10年专业血气生产经验，可为各种型号的血气分析仪提供标气业务已覆盖范围：北京天津河北山西陕西内蒙上海江苏浙江安徽福建江西山东河南湖南湖北广东广西重庆四川贵州云南西藏甘肃青海宁夏新疆血气分析仪分析人体体液中的酸碱度、二氧化碳分压和氧分压，机内管道系统比较复杂，故障率也较高。
但属于电子线路故障并不多见，大多数为冲洗或定标故障及气体错误。
下面以丹麦ABL-3系列为例，介绍故障处理方法。
一冲洗或定标时故障的处理：在冲洗或定标时出现诸如FUNTION ERROR、FLUSH ERROR、2-POINT CAL NEED 等出错信息时，可采取以下检修步骤：①先检查冲洗液瓶，查看红绿定标液瓶内有无液体。
再观察两个蒸馏水湿化塔和两个定标液平衡塔，正常时液面适中且都有气泡冒出。
如某塔内无气泡冒出，则此塔的相联管道必定阻塞。
蒸馏水湿化塔最易有积垢，可在抽干蒸馏水后，直接取下塔壳清洁。
清洗定标液相联管道，可先关闭CO2气瓶，取下红绿定标液瓶。
在V2、V3处拨出由定标液塔过来的管道(有红绿色帽标记)，用一针筒注入相应的定标液，可见定标液塔内液面上升，同时蒸馏水湿化塔内的空心柱上有液体涌出，安装定标液瓶的槽中也有液柱涌出。
这表明定标液塔相联的管道已通畅。
②很少情况下V5、V9、V11阀中的管道破损时，可见到这些部位漏液，有结晶物。
③观察VSA、VSB液体传感器。
按下RINSE键，血气分析仪进行冲洗，顺着管道方向可以看见冲洗液经主泵管到达VSB液体感测器时，VSB 上的指示灯亮。
当管道中没有冲洗液时则指示灯熄灭。
同样，当按下CAL键定标，定标液先后到达VSA和VSB时，其上面的指示灯应亮。
血气分析仪常见问题和解决方法问题一：电极变红－通常是因为血凝块堵塞电极造成？解决方法1：点击“诊断”菜单里的“两点校准”，仪器会自动冲洗电极，必要时多做几次。
解决方法2：人为冲洗，此方法较繁琐也较彻底地解决电极变红问题，需技术人员培训后方可操作。
问题二：关于血钾检测结果偏低的问题？1、所有含有钠离子的抗凝剂或药物，均会导致明显降低，下降7.2%~33.7%不等。
2、标本的检测原理和保存时间不一样。
GEM3000通常检测的是动脉血，非分离后的血清。
GEM3000作为床旁血气分析仪，通常是在样本采集后立即检测，检测的是血液中钾离子浓。
而检验科的样本通常是在采集2小时后分离血清，再在生化分析仪或电解质分析仪上检测（众所周知，细胞内血钾数倍于细胞外）。
3、血浆浓度比血清浓度低6.2%左右。
4、要求使用25单位/毫升血的肝素钠或锂作为抗凝剂，通常情况下抗凝剂以干燥后的固态形式存在于采血管壁，采血后立即充分混匀；如直接使用抗凝液体，容易造成样本稀释从而导致结果偏低。
5、样本混有干扰物质，如麻醉剂、消毒剂等干扰检测。
6、仪器确实存在的系统误差。
经与参考仪器检测结果进行比较研究后，可通过输入校正系数使结果得以校正。
问题三：关于血钙检测结果偏差的问题？1、标本的检测原理和保存时间不一样。
GEM3000通常检测的是动脉血，非分离后的血清。
GEM3000作为床旁血气分析仪，通常是在样本采集后立即检测，检测的是血液中钾离子浓。
而检验科的样本通常是在采集2小时后分离血清，再在生化分析仪或电解质分析仪上检测（众所周知，细胞内血钙数倍于细胞外）。
2、GEM3000检测的是血液中的离子钙（Ca++），并非总钙。
离子钙的正常参考范围是1.10~2.34mmol/L，约为总钙（参考范围是2.1~2.5mmlo/L）的50%。
3、样本混有干扰物质，如麻醉剂、消毒剂等干扰检测。
4、仪器确实存在的系统误差。
经与参考仪器检测结果进行比较研究后，可通过输入校正系数使结果得以校正。
i-STAT® 1 System SOP床旁血液分析仪标准操作规程目录一、系统概述 (1)使用目的 (1)CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2)二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2)分析仪安装环境 (2)测试卡 (2)质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） (2)三、样本要求 (3)各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3)注意事项：避免出现以下情况 (3)合适的测试时间 (3)四、系统检测 (4)五、样本检测 (4)准备卡片 (4)样品测试 (4)六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (5)七、结果分析 (5)显示结果 (5)取消的结果 (6)打印多个结果 (6)传输结果到CDS数据管理系统 (6)八、日常维护 (6)九、附录 (7)参考范围 (7)危急值结果范围 (9)干扰物质 (10)临床意义 (12)测量原理 (15)一、系统概述i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器●使用目的i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。
●分析时间❑ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟）❑PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟）❑cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟）❑CK-MB测试卡：300秒（5分钟）❑其他测试卡：通常为130至200秒●CDS及CDS plus数据管理系统CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。
CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。
i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。
二、分析仪、卡片及质控存储要求●分析仪安装环境●测试卡测试卡封存在独立包装袋中。
存储在温度介于2-8℃的环境中。
请勿冷冻测试卡。
STAT血气分析仪的常见故障分析摘要】血气分析仪是一种体积小、携带方便、适于临床上床边操作的血气分析仪。
因其操作简单、快速准确的优点，目前已ICU危重症状的病情监护室，以及各种临床手术中得到较为广泛的应用。
然而，在实际工作中有时经常会遇到一些故障，本文将通过分析和介绍I—ST AT血气分析仪的维护方法，来帮助医疗人员解决这些常见问题。
【关键词】血气分析仪常见故障分析血气分析仪是医院抢救,监护和治疗危重患者的重要临床检验设备,在使用过程中常常会遇到采样不足或试剂包中的试剂的量不匹配导致测试不成功，使用过程中电量不足导致测试片损坏等一系列问题，只有把这些问题解决了，才能使I—ST AT血气分析仪在应用过程中更好的服务于临床。
以下我们将首先介绍一下I—STAT血气分析仪的内部部件，以及各部件在操作过程中的某些注意事项，然后将我们使用I—ST AT血气分析仪的一些体会（即就某些常见故障的分析以及针对这些常见故障总结出来的处理方法）作一下简单的介绍。
I—STAT血气分析仪的核心部件主要有分析器、测试片匣以、电子模拟器等。
外加检测用电极芯片和打印检测结果的打印机。
其中分析器靠两节电压为9V的电池供电，测试过程中在插入测试片匣后，在电机的驱动下，通过I—ST AT血气分析仪内部部件自动识别测试片匣类型，在血液样本通过传感器后，将各种电信号转换为数据储存起来，并将记录的结果打印出来。
为了保证分析仪能够正常运行，各部件需要保持良好的运作环境，以及操作方法。
第一、分析器储藏、应用分析器的环境要干燥、清洁，工作环境温度在16～30℃，否则会导致定标失败。
使用时还要注意，当分析器的操作环境改变时，如果需要测试，应该先静置半小时，待分析器适应环境湿度再测试。
同时，在I—ST AT血气分析仪工作过程中，要保证分析器正常工作需要有足够的电量。
因为，电量不足会导致测试片损坏。
但是，I—S T A T血气分析仪没有外接电源，使用的是9V电池。
i-STAT® 1 System SOP床旁血液分析仪标准操作规程目录一、系统概述 (1)使用目的 (1)CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2)二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2)分析仪安装环境 (2)测试卡 (2)质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） (2)三、样本要求 (3)各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3)注意事项：避免出现以下情况 (3)合适的测试时间 (3)四、系统检测 (4)五、样本检测 (4)准备卡片 (4)样品测试 (4)六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (5)七、结果分析 (5)显示结果 (5)取消的结果 (6)打印多个结果 (6)传输结果到CDS数据管理系统 (6)八、日常维护 (6)九、附录 (7)参考范围 (7)危急值结果范围 (9)干扰物质 (10)临床意义 (12)测量原理 (15)一、系统概述i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器●使用目的i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。
●分析时间❑ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟）❑PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟）❑cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟）❑CK-MB测试卡：300秒（5分钟）❑其他测试卡：通常为130至200秒●CDS及CDS plus数据管理系统CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。
CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。
i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。
二、分析仪、卡片及质控存储要求●分析仪安装环境●测试卡测试卡封存在独立包装袋中。
存储在温度介于2-8℃的环境中。
请勿冷冻测试卡。
