观察注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的疗效

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效。

方法按照随机数字表法将86例帕金森病患者均分为实验组和对照组，对照组患者单用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗，实验组患者采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合注射用脑蛋白水解物治疗，比较两组患者治疗效果。

结果两组患者治疗后UPDRS总评分均显著下降，与治疗前比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者UPDRS总评分显著低于对照组，总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物能够显著改善帕金森病患者UPDRS评分，临床疗效显著。

[Abstract] Objective To explore the efficacy of monosialotetrahexosylganglioside sodium injection combined with brain protein hydrolysate for the treatment of parkinson disease. Methods 86 cases of patients with parkinson disease were randomly divided into experiment group and control group. The control group were treated by monosialotetrahexosylganglioside sodium injection，the experiment group were treated by monosialotetrahexosylganglioside sodium injection combined with brain protein hydrolysate. The clinical effects were compared for the two groups. Results The scores of UPDRS posttreatment for the two groups were lower than prior treatment（P＜0.05）；The scores of UPDRS posttreatment for the experiment group were lower than the control group（P＜0.05）；The total effective rate of the experiment was higher than the control group（P＜0.05）；There was no significant difference on the rate of adverse reaction（P>0.05）. Conclusion The efficacy of monosialotetrahexosylganglioside sodium injection combined with brain protein hydrolysate for the treatment of parkinson disease is good，it can improve the scores of UPDRS. The clinical curative effect is distinct.[Key words] Monosialotetrahexosylganglioside sodium injection；Brain protein hydrolysate；Parkinson disease帕金森病是常见中枢神经系统变性疾病，患者以运动障碍、认知功能障碍等为主要临床特点，多发于老年人群[1]。

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察阿米娜·马木提;衣米提·阿不都拉【摘要】OBJECTIVE: To investigate the clinical efficacy of sodium monosialotetrahexosylganglioside injection combined with cerebroprotein hydrolysate in treatment of parkinson's disease.METHODS:140 cases of patients with parkinson's disease in People's Hospital of Xinjiang Hetianwere selected to be divided into study group and control group via the order of admission, with 70 cases in each group. The control group were treated with sodium monosialotetrahexosylganglioside injection, the study group additionally received cerebroprotein hydrolysate based on the control group;the clinic efficacy and adverse reactions were observed in two groups.RESULTS:After treatment, UPDRS total score of the patients in two groups were significantly decreased compared with before treatment, and UPDRS score in study group was significantly lower than that in control group, with statistically significant difference ( P <0.05 ) .The total effective rate of study group was [ 82.86%( 58/70 ) ] higher than that of control group [68.57%(48/70)], the difference was statistically significant(P<0.05).The average disappearance time of main symptoms in terms of tremor, spasticity and reflecting barrier in study group were(15.3 ±2.3) weeks, and in control group were ( 18.2 ±3.6 ) weeks, there was statistically significant difference between two groups ( P <0.05 ) . CONCLUSIONS: Sodium monosialotetrahexosylganglioside injectioncombined with cerebroprotein hydrolysate in treatment of parkinson's disease can effectively improve the clinical symptoms, enhance the therapeutic effect with no obvious adverse reactions, which is worthy of promotion.%目的：探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效。

脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆临床疗效观察目的：观察并讨论脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的临床疗效。

方法：选取2014年6月至2015年6月来我院治疗的120例老年痴呆患者实施回顾性分析，随机分成两组。

给予参照组患者临床常规治疗，实验组患者在此基础上增设脑蛋白水解物注射液治疗。

观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效。

结果：经比较得知，采取脑蛋白水解物注射液治疗的实验组患者在护理疗效方面明显优于参照组，两组患者存在显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。

结论：对老年痴呆患者施以脑蛋白水解物注射液治疗具有较高的临床价值，有助于改善患者生活质量、智能状态、痴呆程度，值得加大临床的推广及应用。

标签：脑蛋白水解物注射液；老年痴呆；临床疗效；观察老年痴呆是临床神经精神疾病，该病的综合征为患者大脑功能障碍以致长期伴随智能障碍，呈慢性和持续性的发展趋势，对高级皮层功能造成多项损害。

老年痴呆所引发的致残率、失能率很高，对患者生活质量产生严重不利影响，并对社会及患者家庭造成极大负担。

本院2014年6月至2015年6月收治120例老年痴呆患者，对脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的临床效果进行评估和探讨，获得了可期的临床效果，现报道如下。

1资料与方法1.1临床资料选取2014年6月至2015年6月来我院治疗的120例老年痴呆患者实施回顾性分析，所有患者均符合国际疾病分类（ICD）关于老年痴呆的诊断标准。

随机分成实验组和参照组，平均每组60例。

其中，实验组有女患者22例，男患者38例，年龄为62～77岁，平均年龄68.4岁，病程为1.55～5.35年；参照组有女患者17例，男患者43例，年龄为64～75岁，平均年龄67.6岁，病程为2.15～5.25年。

两组患者在年龄、性别、一般资料及病情程度方面无显著差异性（P>0.05），有可比性。

1.2方法1.2.1参照组患者接受临床常规治疗：对患者予以常规的降糖、降压、抗血小板集聚、降脂等对症治疗，舒血宁注射液（石药银湖制药有限公司）稀释于葡萄糖液250mL，静滴，每日1次，20d为1疗程，共2个疗程，并对患者进行康复训练，生活能力训练。

脑蛋白水解物临床应用与研究脑蛋白水解物是一种从健康猪脑组织中提取的活性肽类水解物，其包含多种氨基酸和小分子肽。

在临床上，脑蛋白水解物具有广泛的应用，并且相关研究也在不断深入和拓展。

脑蛋白水解物在神经系统疾病的治疗中发挥着重要作用。

首先，对于脑血管疾病，如脑梗死、脑出血等，它可以改善脑血液循环，减轻脑组织损伤。

这是因为脑蛋白水解物能够调节脑血管的张力，增加脑血流量，从而为受损的脑组织提供更多的氧气和营养物质。

同时，它还能抑制血小板聚集，降低血液黏稠度，预防血栓的形成，进一步减少脑血管事件的发生风险。

在阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的治疗中，脑蛋白水解物也展现出了一定的疗效。

这些疾病往往伴随着神经元的凋亡和神经递质的失衡，而脑蛋白水解物可以促进神经元的修复和再生，调节神经递质的合成与释放，从而改善患者的认知功能和运动症状。

脑外伤也是脑蛋白水解物的一个重要应用领域。

无论是轻度的脑震荡还是严重的颅脑损伤，脑蛋白水解物都有助于减轻脑水肿，促进脑功能的恢复。

它能够稳定细胞膜结构，减少自由基的产生，减轻氧化应激损伤，为受伤的脑组织创造一个有利的修复环境。

对于儿童的神经系统发育障碍，如脑瘫、智力低下等，脑蛋白水解物也具有一定的治疗价值。

它可以刺激神经细胞的生长和分化，促进神经系统的发育和成熟，提高患儿的智力和运动能力。

在临床应用中，脑蛋白水解物的使用方法通常包括静脉滴注和肌肉注射。

其剂量和疗程会根据患者的病情、年龄、体重等因素进行个体化调整。

一般来说，治疗过程需要持续一段时间，以确保药物能够充分发挥作用。

然而，脑蛋白水解物的临床应用也并非毫无风险。

部分患者在使用过程中可能会出现过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等。

此外，还有可能出现胃肠道不适、头晕、乏力等不良反应。

但总体来说，只要严格掌握适应症和禁忌症，合理使用药物，其安全性是可以得到保障的。

关于脑蛋白水解物的研究，目前主要集中在以下几个方面。

一是进一步探究其作用机制。

注射用脑蛋白水解物注射用脑蛋白水解物是一种用于治疗相关疾病的药物。

脑蛋白水解物是从动物脑组织中提取的一种物质，经过特殊处理后得到。

由于其具有一定的药理作用和临床疗效，目前已经广泛应用于临床医学领域。

脑蛋白水解物可以通过注射的方式进入人体，从而发挥其治疗作用。

它可以通过提供生长因子和营养物质来促进神经细胞的生长和再生，改善大脑功能。

同时，脑蛋白水解物还具有抗炎和抗氧化的作用，可以减少脑组织受损的程度，保护神经细胞免受进一步的损伤。

临床研究表明，注射用脑蛋白水解物对一些神经系统疾病具有显著的疗效。

例如，对于阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中等疾病的治疗中，脑蛋白水解物可以通过增强神经细胞的活力和调节神经传导等方式，改善患者的症状并延缓疾病的进展。

此外，脑蛋白水解物还可以用于恢复神经系统功能、改善记忆力和思维能力，提高患者的生活质量。

然而，注射用脑蛋白水解物并非适用于所有疾病。

在使用之前，医生需要进行全面的评估，包括患者的疾病状况、年龄、身体健康状况等因素，并根据具体情况确定剂量和疗程。

此外，在使用过程中也需要密切监测患者的病情变化和不良反应，及时调整治疗方案。

注射用脑蛋白水解物作为一种药物，其安全性和有效性已经得到了广泛的研究和验证。

但是，在使用过程中仍需要注意一些注意事项，比如要遵循医生的嘱咐、按时按量使用药物、避免过量使用等。

同时，患者也需要注意自身的健康管理，加强锻炼、保持良好的生活习惯，提高免疫力，以更好地促进治疗效果。

总的来说，注射用脑蛋白水解物是一种有效的治疗神经系统疾病的药物，具有重要的临床应用价值。

通过提供生长因子、营养物质以及抗炎抗氧化作用，它可以促进神经细胞的生长和再生，改善神经系统功能，并减缓疾病的进展。

然而，在使用过程中需要注意合理使用、遵循医嘱，并注意个人健康管理，以达到更好的治疗效果。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察焦文文;何小静;刘娅萍;卫杰【期刊名称】《海军医学杂志》【年(卷),期】2017(038)001【摘要】Objective To investigate the therapeutic effects and safety of single sialic acid hexose ganglioside sodium combined with brain protein hydrolysate on Parkinson disease .Methods One hundred and eight cases of Parkinson disease admitted into the hospi-tal from April 2014 to April 2016 for treatment were selected as research subjects , and according to the sequential number , they were di-vided into the observation group and the control group , each consisting of 54 cases.The control group only received intravenous injection of single sialic acid hexose ganglioside sodium for 6 weeks, while the observation group was given single sialic acid hexose ganglioside so -dium injection combined with brain protein hydrolyzate , for the same length of treatment .Comparisons were made in Hoehn-Yahr staging, clinical effects and adverse reactions between the 2 groups, both before and after treatment .Results After 6 weeks of treatment , Hoehn-YahrⅢ,ⅣandⅤstages of the observation group were significantly lower than those of the control group , and statistical significance could be noted, when comparisons were made between them (P<0.05).Total efficacy rate of the observation group was 92.6% (50/54),while that of the control group was 72.2%(39/54), and statistical significance could also be noted , when comparisons were made be-tween them (P<0.05).There were serious adverse reactions in the 2 groups during treatment.Conclusion Single sialic acid hexose ganglioside sodium injection combined with brain protein hydrolysate could produce significant effects on Parkinson disease , without seri-ous adverse reactions , and the therapeutic efficacy was obviously superior to single sialic acid hexose ganglioside sodium injection .%目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷脂钠)注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效及安全性.方法选取我院2014年4月至2016年4月收治的帕金森病患者108例,经患者知情同意,并上报医院伦理委员会批准,按入组顺序编号分为观察组和对照组,每组54例.对照组仅给予静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗,观察组给予神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗,连续治疗6周.比较治疗前后2组Hoehn-Yahr分期、临床治疗效果和不良反应的发生情况.结果治疗6周后,观察组Hoehn-YahrⅢ、Ⅳ、Ⅴ分期所占比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为92.6%(50/54),对照组治疗总有效率为72.2%(39/54),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间均无严重不良反应.结论神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病疗效显著,无严重不良反应,其疗效优于单用神经节苷脂钠注射液治疗.【总页数】3页(P54-56)【作者】焦文文;何小静;刘娅萍;卫杰【作者单位】710068 西安,陕西省人民医院西院老干科;710068 西安,陕西省人民医院西院老干科;710068 西安,陕西省人民医院西院老干科;解放军第八五医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R749.16【相关文献】1.脑蛋白水解物与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合治疗帕金森病患者的临床效果观察 [J], 滕文丽;杨晶;刘献成;李炯佾2.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察 [J], 王峥;李芳;成静;夏俊芝3.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物对帕金森病患者血清指标及免疫应答的影响 [J], 孙世平;黄平;许志强4.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察 [J], 尹忠平;邓雷梅;罗昌菊;晓菲5.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物在帕金森病患者治疗中的疗效分析 [J], 王丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆疗效观察王　刚（衡阳市第二精神病医院，湖南衡阳４２１００１）摘　要：目的：探讨注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的有效性及安全性。

方法：选取５４例帕金森病痴呆患者作为研究对象，将其随机分为实验组和对照组各２７例。

对照组采用常规治疗，实验组在此基础上给予注射用脑蛋白水解物治疗，比较两组患者的临床疗效、Ｂｌｅｓｓｅｄ－Ｒｏｔｈ、痴呆严重程度临床评定量表（ＷＭＳ）、ＭＭＳＥ、治疗前后Ｈｏｅｈｎｎ－Ｙａｈｒ分级及不良反应情况。

结果：经过治疗后，实验组有效率为４８．１５％，对照组有效率为２２．２２％，两组患者有效率比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；两组患者治疗前后Ｈｏｅｈｎｎ－Ｙａｈｒ分级比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；实验组与对照组治疗后Ｈｏｅｈｎｎ－Ｙａｈｒ分级比较无显著性差异（（Ｐ＞０．０５）；两组患者治疗前Ｂｌｅｓｓｅｄ－Ｒｏｔｈ、ＷＭＳ及ＭＭＳＥ比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；实验组治疗后Ｂｌｅｓｓｅｄ－Ｒｏｔｈ、ＷＭＳ及ＭＭＳＥ积分较治疗前改善明显，均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；两组患者治疗后Ｂｌｅｓｓｅｄ－Ｒｏｔｈ、ＷＭＳ及ＭＭＳＥ比较均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；两组患者在治疗期间均未出现肝肾功能损伤及血尿常规检查异常等不良反应。

结论：采用注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆能明显改善患者认知能力，降低痴呆严重程度，且不良反应少，疗效显著，值得临床推广应用。

关键词：注射用脑蛋白水解物；帕金森病痴呆；有效性；安全性中图分类号：Ｒ２７７．７ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７３－２１９７（２０１４）１５－０１０９－０２收稿日期：２０１４－０４－２４作者简介：王刚（１９７５－），男，湖南省衡阳市第二精神病医院主治医师，研究方向为精神病学。

帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ　ｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）属于一种常见的神经系统慢性疾病，多见于中老年患者，其病因主要为黑质－纹状体通路受损导致多巴胺合成减少、胆碱能神经通路功能受影响而使乙酰胆碱的兴奋作用相对增强，最终使多巴胺与乙酰胆碱之间的平衡被打破而导致帕金森病的发生［１］。

脑蛋白水解物注射液治疗老年帕金森病的临床分析
伍苏方;许宏伟
【期刊名称】《中国当代医药》
【年(卷),期】2013(020)026
【摘要】目的观察脑蛋白水解物注射液对老年帕金森病的治疗效果.方法选择采用常规治疗的72例老年帕金森病患者为对照组,以加用脑蛋白水解物注射液治疗的72例患者为脑蛋白组,对比两组患者临床疗效.结果经治疗后脑蛋白组患者帕金森病综合评分量表各个维度得分均显著低于对照组,生活质量得分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论脑蛋白水解物注射液应用于老年帕金森病的治疗中,显著改善了患者的临床症状,提高了生活质量,具有一定的临床推广价值.
【总页数】2页(P102-103)
【作者】伍苏方;许宏伟
【作者单位】中南大学湘雅医院,长沙410000;中南大学湘雅医院,长沙410000【正文语种】中文
【中图分类】R592
【相关文献】
1.脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的疗效观察 [J], 李明秋;黄海华;牟鑫;陈庆宏;江皋轩
2.脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的疗效观察 [J], 张平;王灵;
3.脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的疗效观察 [J], 张平;王灵
4.脑蛋白水解物注射液治疗老年期痴呆的疗效观察 [J], 李娜;李林文
5.脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆临床疗效观察 [J], 于明磊
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脑蛋白水解物治疗帕金森病31例临床观察
欧阳强;陈阳;韦英海
【期刊名称】《内科》
【年(卷),期】2009(4)5
【摘要】目的观察脑蛋白水解物对帕金森病(PD)的疗效.方法 62帕金森患者按住院顺序分为治疗组和对照组各31例.2组均予美多巴等基础治疗,治疗组加用脑蛋白水解物100 mg静滴,3周1疗程.观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)积分及Hoehn-Yahr分级改善情况.结果治疗组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降(P＜0.05).结论脑蛋白水解物治疗PD具有较好的临床疗效.
【总页数】2页(P695-696)
【作者】欧阳强;陈阳;韦英海
【作者单位】广西壮族自治区民族医院神经内科,南宁市,530001;广西壮族自治区民族医院神经内科,南宁市,530001;广西壮族自治区民族医院神经内科,南宁
市,530001
【正文语种】中文
【中图分类】R74
【相关文献】
1.脑蛋白水解物联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效评价 [J], 莫肇
2.脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床观察 [J], 畅美季
3.地黄益智方联合脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床研究 [J], 冯玉龙; 夏俊博
4.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物在帕金森病患者治疗中的疗效分析 [J], 王丹
5.脑蛋白水解物辅助单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病的效果及对血清相关蛋白的影响 [J], 蔡秀侠; 宋昌鹏; 张阿宁
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脑蛋白水解物注射液治疗老年帕金森病的临床分析目的观察脑蛋白水解物注射液对老年帕金森病的治疗效果。

方法选择采用常规治疗的72例老年帕金森病患者为对照组，以加用脑蛋白水解物注射液治疗的72例患者为脑蛋白组，对比两组患者临床疗效。

结果经治疗后脑蛋白组患者帕金森病综合评分量表各个维度得分均显著低于对照组，生活质量得分显著高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。

结论脑蛋白水解物注射液应用于老年帕金森病的治疗中，显著改善了患者的临床症状，提高了生活质量，具有一定的临床推广价值。

标签：脑蛋白水解物注射液；老年帕金森病；疗效帕金森病是一种发生于老年期的神经系统后天智能损害性疾病，是高龄老人的常见病，该病患者生活自理能力和社会功能丧失度极高，致残率高，患者的生活质量差，最后多死于因此病导致的多种并发症，给患者家庭与社会带来了沉重的负担[1]。

为探讨脑蛋白水解物注射液对老年帕金森病的疗效，本院2012年1～10月在征得患者及家属的同意后对收治的部分老年帕金森病患者采用脑蛋白水解物注射液进行治疗，取得了较好的效果，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择在本院接受治疗的老年帕金森病患者144例，所有患者均符合CCMD-3和DSM-4中老年帕金森病的诊断标准，均已排除感染、中毒以及代谢等原因引发的痴呆，各种继发性肾脏疾病、癫痫、恶性肿瘤、HIV感染以及其他严重器脏疾病患者[2]。

所有患者均不对脑蛋白成分过敏，未采用溴隐亭进行治疗，应用简易精神状态量表检测得分为17～24分，缺血指数量表评分>7分。

将所有患者随机均分为两组，对照组72例患者中，男39例，女33例，年龄55～82岁，平均（64.93±4.23）岁，病程6个月～11年，平均（6.57±2.43）年；并发症：高血压病59例，高脂血症35例，糖尿病7例，冠心病20例，有卒中史12例，伴有精神症状20例。

脑蛋白组72例患者中，男41例，女31例，年龄55～84岁，平均（64.85±4.26）岁，病程6个月～11年，平均（6.69±2.21）年；并发症：高血压病61例，高脂血症32例，糖尿病9例，冠心病20例，有卒中史10例，伴有精神症状18例。

注射用脑蛋白水解物注射用脑蛋白水解物是一种用于治疗神经退行性疾病的药物。

作为一种生物制剂，脑蛋白水解物可以从动物脑组织中提取，并加工为注射剂。

它被广泛应用于阿尔茨海默病、帕金森病和脑血管疾病等神经退行性疾病的治疗。

注射用脑蛋白水解物起源于对动物脑组织的研究。

科学家们发现，在神经退行性疾病患者的脑组织中，有一种特殊的蛋白质堆积，称为神经纤维缠结蛋白。

这种蛋白质的堆积会导致神经元的损伤和死亡，从而引发病理变化。

为了探索治疗这些疾病的方法，科学家们开始研究如何降低神经纤维缠结蛋白的堆积。

研究发现，将动物脑组织经过一系列的提取和加工步骤，可以得到一种被称为脑蛋白水解物的药物。

这种药物中含有一系列的氨基酸，它可以促使患者体内的免疫系统产生抗神经纤维缠结蛋白的抗体。

这些抗体可以与神经纤维缠结蛋白结合，并通过免疫系统的清除作用，降解和清除这些蛋白质的堆积。

注射用脑蛋白水解物作为一种治疗药物，在临床实践中取得了显著的疗效。

研究表明，通过定期注射脑蛋白水解物，可以有效减轻神经退行性疾病患者的症状，如记忆力下降、运动协调能力减弱等。

同时，脑蛋白水解物还可以延缓疾病的进展，并提高患者的生活质量。

除了治疗作用，脑蛋白水解物还具有良好的安全性和耐受性。

在临床试验中，大多数患者仅出现轻微的不良反应，如头痛、疲乏和消化不良等，且这些不良反应多为暂时性和可逆性的。

因此，脑蛋白水解物被认为是一种相对安全的治疗药物。

然而，脑蛋白水解物的疗效和安全性依然需要进一步研究和验证。

首先，目前的临床试验仅为小样本的实验研究，需要更多的大样本随机对照试验来验证其疗效和安全性。

其次，脑蛋白水解物的治疗机制仍不完全清楚，科学家们需要深入了解其作用方式和对神经退行性疾病的影响机制。

此外，脑蛋白水解物的生产和市场供应也是一个重要的问题。

由于其来源于动物脑组织，因此需要确保动物的健康和疾病状态，以避免可能的传染病风险。

同时，大规模生产脑蛋白水解物也需要建立健全的生产标准和品质控制系统，以确保其药物的质量和稳定性。

注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床效果观察摘要：目的：观察脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床效果。

方法：选取我院2015年3月~2016年5月收治的帕金森痴呆症患者46例，随机分为观察组和对照组各23例，对照组患者使用传统方法予以治疗，观察组患者在传统治疗的基础上给予注射用脑蛋白水解物治疗，通过比较两组患者治疗后的痴呆严重程度临床评定量表（WMS）及MMSE量表评分，对临床疗效加以评价。

结果：观察组患者治疗后的WMS及MMSE量表评分依次为（71.45±2.41）分和（23.47±2.46）分，均明显高于对照组水平，指标的组间差异均具统计学意义（Ｐ＜0.05）。

结论：对患者实施注射用脑蛋白水解物治疗，可以提高患者的生活自理能力，取得良好的治疗效果。

关键词：脑蛋白水解物；帕金森；效果显著[Abstract] Objective：To observe the clinical effect of brain protein hydrolysate in the treatment of Parkinson's disease and dementia. Methods：select our hospital March 2015 ~ 2016 may treated parkinsonian dementia patients 46 cases，were randomly divided into the observation group and the control group（n = 23），patients in the control group using the traditional method to be treated observed groups of patients in the conventional treatment based on the given an injection of brain protein hydrolysate treatment，through the treatment of the patients in thetwo groups were compared after dementia severity in clinical evaluation of the amount of table（WMS）and MMSE score，evaluation of clinical efficacy. Results：patients in observation group after the WMS and MMSE score，followed by（71.45 + 2.41）and 23.47 + 2.46）were significantly higher than the level of the control group，difference between the index of the group had significant difference（P < 0.05）. Conclusion：the patients with Cerebroprotein Hydrolysate for Injection treatment，can improve the patient's life self-care ability，obtain good therapeutic effect.[Key words] brain protein hydrolysate；Parkinson；effect帕金森是临床上常见的神经系统疾病，可致使患者出现痴呆症状，且其发生率随着年龄的增长而上升[1]，对患者的生活质量造成严重的影响。

注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆疗效观察发表时间：2016-04-05T09:54:49.700Z 来源：《健康世界》2014年22期供稿作者：李霜[导读] 邵东县人民医院帕金森病痴呆患者给予注射用脑蛋白水解物治疗是一种安全性高，且效果显著的治疗方式，可降低患者痴呆程度。

邵东县人民医院湖南省 422800摘要：目的：探讨注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的临床疗效分析。

方法：选择我院2011年2月至2014年2月收治的80例帕金森病痴呆患者为研究对象，随机分为对照组40例，观察组40例，对照组行常规治疗，观察组在行常规治疗基础上给予注射用脑蛋白水解物治疗，对两组患者治疗后效果进行分析。

结果：观察组治疗总有效率为92.50%，对照组为70.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的Blessed-Roth、WMS、MMS无明显差异，经治疗后，两组均较治疗前有明显改善，但观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：帕金森病痴呆患者给予注射用脑蛋白水解物治疗是一种安全性高，且效果显著的治疗方式，可降低患者痴呆程度，提高认知能力，值得临床进一步推广使用。

关键词：注射用脑蛋白水解物；帕金森痴呆；疗效帕金森病（PD）为临床常见的神经系统慢性疾病，且多发生于中老年患者，因黑质-纹状体通路受损后引发多巴胺合成减少，导致胆碱能神经通路功能受到影响，使乙酰胆碱兴奋增加，乙酰胆碱与多巴胺的平衡状态打破后，形成帕金森病。

帕金森病临床主要表现为严重运动障碍、认识功能异常，对患者的正常生活质量造成严重的影响。

近年来，有研究显示[1]，蛋白水解物会经多种途径，着重作用于中枢神经，为神经元修复给予必要的材料，帮助代谢改善，有助于神经元分化，促进神经元修改、再生，改善中枢神经的受损情况，提高患者的认知功能。

本组研究将注射液用脑蛋白水解物应用于帕金森病痴呆的临床治疗中，效果显著，报告如下：1.资料与方法1.1一般资料选择我院2011年2月至2014年2月收治的80例帕金森病痴呆患者为研究对象，男性42例，女性38例，年龄42~78岁，平均年龄（51.3±6.5）岁。

脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的疗效观察脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的疗效观察张平，王灵（湖北省黄石市第四医院内一科，湖北黄石435006）［摘要］目的：探究脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的临床效果。

方法：选取老年痴呆的患者75例，试验前两组患者均采用康脑灵、安理申等行常规治疗；所有患者随机分为治疗组和对照组，对照组38例，行常规治疗，治疗组37例，在常规的治疗基础上，每天另外采用脑蛋白水解物注射液（哈尔滨松鹤制药有限公司）1支20ml，稀释于250ml生理盐水中缓慢滴注，约60 120min滴完，每天1次，每疗程用10 20次药物滴注；试验结束后对两组的治疗效果进行比较。

结果：治疗组的总有效率为94.6%，对照组的总有效率为76.4%。

结论：脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆临床效果良好，值得推广应用。

［关键词］脑蛋白水解物注射液；老年痴呆；临床疗效老年性痴呆指高龄时期发生的一种神经精神疾病，主要表现为慢性进行性智力衰退。

调查显示，我国患有老年痴呆患者大约达总老年人口的4% 5%［1］。

脑蛋白水解物是一种大脑特有的肽能神经营养药物，可以明显改善老年痴呆的病情。

1资料与方法1.1一般资料：符合条件的轻中度老年痴呆患者75例，其中AD38例（50.7%），VD20例（26.7%），混合性痴呆17例（22.7%）。

所有患者随机分为治疗组和对照组，对照组38例，男27例，女11例，年龄52 75岁，平均63.5岁；平均病程（20?8）个月；并发症：高血压病13例，高脂血症8例，糖尿病6例，冠心病11例。

治疗组37例，男25例，女12例；年龄53 76岁，平均64.5岁；平均病程（20?6）个月；并发症：高血压病15例，高脂血症7例，糖尿病9例，冠心病6例。

两组患者的性别、年龄、病程以及并发症比较差异无统计学意义（P ＞0.05），有可比性。

1.2治疗方法：试验前均采用康脑灵、安理申等行常规治疗，并同时进行记忆认知能力以及日常生活能力的训练。