2012年药剂科药品质量管理自查报告

药剂科自查报告一、概述药剂科是医院中负责药品管理和药物治疗的重要部门。

为了确保医院药品管理工作的规范性和安全性，药剂科需要进行定期的自查工作。

本报告旨在总结药剂科自查的结果，并提出改进措施，以促进药品管理工作的持续改进。

二、自查内容及结果1. 药品采购管理自查结果显示，药剂科在药品采购管理方面表现良好。

我们严格按照采购流程进行操作，确保采购的药品符合质量标准，并与供应商建立了良好的合作关系。

2. 药品储存管理在药品储存管理方面，我们发现了一些问题。

首先，部份药品未按照规定的温度要求存放，我们将加强对药品储存温度的监测和控制。

其次，部份药品的有效期未及时检查和更新，我们将加强对药品有效期的管理，确保使用的药品均在有效期内。

3. 药品配送和发放管理药剂科在药品配送和发放管理方面表现出色。

我们建立了科学的配送和发放流程，确保药品能够及时准确地送达各临床科室，并对药品的发放进行了严格的记录和监控。

4. 药品使用和监测药剂科在药品使用和监测方面存在一些问题。

我们发现部份医生在使用药品时未按照规定的剂量和频率进行使用，我们将加强对医生的培训和监督，提高药品使用的规范性。

此外，我们还将加强对药品使用效果的监测，及时发现并解决药物治疗中的问题。

5. 药品废弃物处理药剂科在药品废弃物处理方面表现良好。

我们严格按照像关规定对药品废弃物进行分类、包装和处理，确保环境的安全和卫生。

三、改进措施基于自查结果，药剂科将采取以下改进措施：1. 加强药品储存管理，确保药品存放在适宜的温度下，并定期检查和更新药品的有效期。

2. 加强药品使用和监测，对医生进行培训和监督，提高药品使用的规范性，并加强对药物治疗效果的监测。

3. 继续加强药品配送和发放管理，确保药品能够及时准确地送达各临床科室，并对药品的发放进行严格的记录和监控。

4. 持续加强药品废弃物处理工作，确保废弃物的分类、包装和处理符合相关规定。

四、总结通过本次自查工作，药剂科发现了自身存在的问题，并提出了相应的改进措施。

关于药品质量管理自查报告（五篇）第一篇：关于药品质量管理自查报告关于药品质量管理自查报告（精选5篇）时光荏苒，光阴似箭，辛苦的工作已经告一段落，回顾这段时间取得的成绩和出现的问题，不妨坐下来好好写写自查报告吧。

来参考自己需要的自查报告吧，下面是小编为大家整理的关于药品质量管理自查报告（精选5篇），仅供参考，欢迎大家阅读。

药品质量管理自查报告1根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的要求，我院对20xx年医院药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下：一、领导重视，管理组织健全院领导高度重视我院药品管理工作，成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组，负责监督、指导本院药品的采购、审批工作，科学管理药品和合理用药，药剂科具体负责药品调配、药品质量管理工作，各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。

二、加强管理，建立健全药品质量管理制度和药剂工作制度。

医院建立健全了《抗菌药物分级管理制度》、《药剂科工作制度》、《药房配方查对制度》、《药品采购管理制度》、《药品养护工作制度》、《药剂人员岗位职责》等一批管理制度，通过制度的建设，医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。

三、加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。

医院每月都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业知识，并进行相关的考核测试，并建立培训档案，进一步提高了职工的专业技能和专业知识。

四、加强药品的管理工作，注重药品质量。

严格执行上级管理部门关于药品采购的管理规定，我院的药品采购是通过广西壮族自治区药械集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《新农合医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理小组与药物治疗学管理小组审核通过，院领导批准，由药剂科按照采购目录在广西壮族自治区药械集中采购平台按中标价采购中标药品。

建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质，确保从有合法资格的企业采购合格药品。

药剂科自查报告一、引言药剂科是医院药学部门的重要组成部份，负责药品的采购、储存、配制和发放等工作。

为确保药剂科的工作质量和安全性，本报告对药剂科进行了自查，并总结了自查结果和改进措施。

二、自查内容1. 药品采购管理药剂科负责药品的采购工作，自查内容包括：- 采购流程是否规范，是否按照医院的采购政策和程序进行操作；- 采购合同是否完整，是否与供应商进行有效的合作；- 药品采购记录是否准确，是否及时更新。

2. 药品储存管理药剂科负责药品的储存工作，自查内容包括：- 药品储存条件是否符合要求，是否按照药品的特性进行分类和储存；- 药品储存区域是否整洁、干燥、通风良好，是否有防潮、防火等设施；- 药品储存记录是否准确，是否及时更新。

3. 药品配制管理药剂科负责药品的配制工作，自查内容包括：- 药品配制操作是否规范，是否按照药品的配方和操作规程进行操作；- 药品配制设备是否正常运行，是否进行定期维护和保养；- 药品配制记录是否准确，是否及时更新。

4. 药品发放管理药剂科负责药品的发放工作，自查内容包括：- 药品发放流程是否规范，是否按照医院的发药政策和程序进行操作；- 药品发放记录是否准确，是否及时更新；- 药品发放安全措施是否到位，是否进行了身份验证和药品核对。

三、自查结果根据对药剂科的自查，得出以下结果：1. 药品采购管理方面，采购流程规范，采购合同完整，采购记录准确。

2. 药品储存管理方面，储存条件符合要求，储存区域整洁、干燥、通风良好，储存记录准确。

3. 药品配制管理方面，配制操作规范，配制设备运行正常，配制记录准确。

4. 药品发放管理方面，发放流程规范，发放记录准确，发放安全措施到位。

四、改进措施根据自查结果，药剂科将采取以下改进措施：1. 进一步优化药品采购流程，确保采购合同的完整性和准确性。

2. 加强药品储存区域的整理和清洁工作，定期检查储存设施的完好性。

3. 加强药品配制操作的培训，确保操作规范和配制记录的准确性。

药品质量管理自查报告
药品质量管理自查报告
报告主题：药品质量管理自查报告
报告时间：XXXX年XX月XX日
报告内容：
1. 背景介绍：
简要介绍药品质量管理自查的目的、背景和重要性。

2. 自查范围：
指明自查涵盖的药品质量管理领域，包括但不限于生产、采购、储存、销售等环节。

3. 自查方法：
说明自查的具体步骤和方法，如检查、检测、数据分析、问题调查等。

4. 自查结果分析：
对自查结果进行综合分析，包括但不限于发现的问题、无问题的情况、问题的原因、问题的影响等。

5. 问题整改：
明确针对自查中发现的问题，制定整改措施和时间表，并明确责任人和监督机构。

6. 自查总结：
对本次药品质量管理自查进行总结，总结自查中的经验教训、不足之处和改进方向。

7. 结论和建议：
根据自查结果和分析，给出相应的结论和改进建议，提高药品质量管理水平。

8. 自查报告备案：
报告最后，指明该自查报告的备案方式和责任单位。

以上为药品质量管理自查报告的基本内容，具体报告内容可根据实际情况进行补充和
调整。

药品质量自查报告（范文3篇）本站小编为你整理了多篇相关的《药品质量自查报告(范文3篇)》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在本站还可以找到更多《药品质量自查报告(范文3篇)》。

第一篇：药品质量自查报告范文一、药品质量管理体系(一)设立药品质量管理组织，明确有关人员职能。

(见附表1)(二)建立药品质量管理制度二、药品质量管理制度执行情况(一)药品的购进：采购药品选择合法供货单位，索取加盖供货单位印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，GMP或GSP认证书及《营业执照》复印件，药剂科主任每月制定药品采购计划上报采购部门，再报医院总经理审批方可进药。

(二)药品的验收：1.货到一个工作曰内验收人员进行验收，冷藏药品货到半小时内验收，特殊药品由麻药，精神药品负责人员双人验收。

核对实物与货单的药品名，规格，数量，批准文号，产品批号，生产厂家，生产日期，有效期，质量状况等。

对近效期药品，质量有问题等不合格药品拒绝收货，后续工作由库管人员和采购人员联系退货处理。

对验收合格药品货单交由库管人员录入电脑并出库到药房。

2.药品的储存和养护，按照安全、方便、节约、高效的原则，堆码规范、合理、整齐、牢固、无倒置现象。

中西药房各自配置有空调,温湿度计。

根据药品的性能及要求将药品分别存放于常卮Α⒁趿勾Α⒂竟瘛Ｒ┢钒凑张偶捌湫谠督佬虼娣拧Ｃ刻焐舷挛绺饕淮喂鄄斓羌俏率龋龊梦率鹊牡骺毓ぷ鳎繁Ｒ┢反⒋姘踩Ｒ┓恳┢肥敌蟹掷喙芾怼？诜庥靡鹆阋┢贩掷啻娣牛昵┓胖谜罚旨Ｇ逦２缓细褚┢飞栌凶ü翊娣牛谝┢酚凶ㄈ烁涸鹈吭录艘淮,具体信息公布近效期药品警示牌，并做好记录。

3.近效期药品，破损药品，不合格药品的报损，销毁由药剂科主任统一负责。

具体操作是每月制定需要报损药品的单据并签名，然后把单据同不合格药放置不合格药品专柜，待财务人员核对后效毁，并做好记录。

4.特殊药品的管理：实行专人管理、专柜加锁存放、专用处方、专用帐册登记。

麻药、精神药品处方审核：麻药、第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量：第二类精神药品处方不得超过7日用量。

药剂科自查报告范文尊敬的领导：您好！药剂科就像医院里的一个“药品大管家”，我们管着各种各样的药，责任可不小呢。

为了让咱们医院的这个“药品小世界”运转得更顺畅、更安全，我们药剂科就自己给自己做了个全面的检查，这就像给自己来个大体检一样，看看哪里健康，哪里有点小毛病需要治治。

现在就给您汇报汇报我们的自查情况。

一、人员与管理方面。

# （一）人员资质与培训。

咱们药剂科的小伙伴们那可都是“持证上岗”的，从药师到药士，各种证件齐全，就像战士的武器一样，资格证就是我们在药剂这个战场上的武器。

不过呢，在培训这一块儿，虽然也有定期的学习，但是有时候感觉就像吃快餐，有点赶趟儿，不够深入。

比如说一些新药的培训，只是大概讲了讲用法用量，对于新药的特殊药理作用和不良反应监测，就没有深入探究。

这就好比只知道汽车能开，却不太清楚发动机的新构造和特殊保养方式，这要是真遇到问题，可能就会手忙脚乱啦。

# （二）排班与工作效率。

排班就像玩拼图，要把每个人合适地拼在合适的时间位置上。

目前的排班整体上能保证药剂科的正常运转，但是遇到高峰时段，比如早上刚开诊的时候，取药窗口就有点像过年赶大集，人挤人。

这时候工作人员就像热锅上的蚂蚁，忙得晕头转向。

我们分析了一下，还是因为在高峰时段的人力分配不够灵活，没有像变形金刚一样根据实际情况及时调整。

二、药品管理方面。

# （一）药品采购与库存。

在药品采购这块儿，我们就像家庭主妇去菜市场买菜一样，要精挑细选，既要保证新鲜（药品质量），又要保证种类齐全。

大多数时候我们做得还不错，但是有时候也会出现一些小失误。

比如说，有一种常用药，因为生产厂家的供应问题，我们没有及时找到替代的货源，结果断货了一小段时间，这可让一些患者着急了，就像饭吃到一半发现没菜了一样难受。

库存管理呢，我们是有一套系统的，但是这个系统有时候就像个调皮的小孩，不太听话。

有时候实际库存和系统显示的对不上号，这就可能导致药品积压或者短缺。

我们检查发现，原来是在药品入库和出库的时候，个别工作人员偶尔会粗心大意，忘记及时登记，就像你出门忘记带钥匙一样，虽然是小失误，但也会造成大麻烦。

药品质量管理年度自查报告药品质量管理年度自查报告（一）我院高度重视药品使用质量的管理，严格按照相关法规、条例、规范的要求，切实加强药品质量管理我院组织人员认真进行了自查，现将自查情况简要报告如下：一、是成立组织，加强领导。

成立以院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员的药事管理委员会，负责药品质量管理工作，职能职责明确。

二、是建立健全药品质量管理制度，将药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。

三、是严格执行药品“三统一”的规定，按照国家基本药物目录进购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。

确保从有合法资格的定点企业采购合法药品。

四、是建立并执行进货检查验收制度。

验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。

五、是实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月报各使用科室进行促用。

六、是药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放。

7、是药品储存设施装备齐全，定期进行检查和保养。

八、是严格麻醉药品办理，专柜存放，专帐记录，帐物相符。

九、是认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。

十、是杜绝大处方及抗生素和激素的不合理使用，有效控制医疗费用不合理增长。

十一、是加强村卫生室管理，定期对村卫生室药品的申购、储存、使用进行督导，发现问题及时指出，限期整改。

药品质量和管理责任重大，我院充分利用院委会、职工大会组织干部职工研究，让全院干部职工明白药品质量管理的目标、任务，充分认识实施药品质量管理的重要性、必要性和紧迫性。

在下一步的办理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：一)提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。

二)提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构建和谐医患关系。

三)建立卫生院药品质量科学办理的长效机制，严格贯彻履行药品质量办理法律法规。

四)医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度;认真负责，严密监测，及时报告;严禁药品不良反应迟报、漏报、匿而不报和隐瞒药品不良反应资料等征象产生。

医院药品质量自查报告（共5篇）医院药品质量自查报告（共5篇）第1篇医院药品质量管理自查报告会东进达医院年度药品质量管理自查报告根据县局领导下发的年医疗机构药品质量安全专项整治工作的通知，医院按照文件的各项内容逐条.逐项进行了自查，现将自查结果汇报如下一.药品质量管理制度的执行情况医院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会及药品.医疗器械质量安全管理领导小组，负责监督.指导单位科学管理药品和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况1.医院积极参加河南省公共资源交易医药招标网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据国家基本药物目录.城镇医疗保险目录.河南省新型农村合作医疗基本药物目录及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。

2.建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3.根据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度包括药品的购进.验收.养护制度.处方的调配及处方管理制度.近效期药品管理制度.特殊药品管理制度.药品不良反应报告制度等。

4.购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

专账记录，账物相符。

5.实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。

报各使用科室进行促用。

6.药房.药库每日上午.下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三.医疗器械的管理1.医院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。

2.建立建全了医疗器械购进验收记录。

3.按照医疗器械的相关要求管理在库医用耗材，按要求进行养护和储存。

药剂科自查报告一、前言药剂科作为医疗机构的重要组成部分，肩负着药品供应、药品质量管理、临床药学服务等工作，其工作质量直接关系到患者用药安全和医疗质量。

为了进一步提高药剂科工作水平，确保患者用药安全，我们开展了药剂科自查工作。

现将自查情况报告如下。

二、自查内容1. 药品采购与储存2. 药品质量管理3. 药品供应与调配4. 临床药学服务5. 药剂科人员管理6. 药剂科制度建设以下为详细自查一、药品采购与储存1. 药品采购（1）采购流程规范。

我科严格按照《医疗机构药品采购管理办法》进行药品采购，确保采购流程的公开、公平、公正。

（2）采购品种齐全。

根据临床需求，我科采购了各类药品，包括化学药品、生物制品、中成药等，满足了临床用药需求。

（3）采购价格合理。

我科在采购过程中，充分比较市场价格，确保采购价格合理。

2. 药品储存（1）储存条件达标。

我科设有药品仓库，仓库内设有温湿度监测系统，确保药品储存条件达标。

（2）药品分类储存。

我科按照药品性质进行分类储存，如冷藏药品、阴凉药品、干燥药品等，确保药品质量。

（3）药品储存安全。

我科定期对仓库进行安全检查，确保药品储存安全。

二、药品质量管理1. 药品质量检查（1）进货检查。

我科对进货的药品进行全面检查，包括药品外观、包装、标签等，确保药品质量。

（2）库存检查。

我科定期对库存药品进行检查，确保药品质量稳定。

2. 药品质量监控（1）药品质量监测。

我科设有药品质量监测系统，对药品质量进行实时监控。

（2）药品不良反应监测。

我科积极参与药品不良反应监测，及时掌握药品不良反应信息，确保患者用药安全。

三、药品供应与调配1. 药品供应（1）药品供应及时。

我科与药品供应商保持紧密联系，确保药品供应及时。

（2）药品供应品种齐全。

我科根据临床需求，提供各类药品，满足患者用药需求。

2. 药品调配（1）调配流程规范。

我科严格按照调配流程进行药品调配，确保调配准确无误。

（2）调配效率提高。

药品质量管理自查报告一、背景介绍药品质量管理是保证药品安全有效的重要环节，对于保障患者的用药安全具有重要意义。

为了进一步规范和提高药品质量管理水平，本次自查报告旨在全面评估我单位的药品质量管理工作，并提出改进措施，以确保药品质量的可靠性和稳定性。

二、自查内容1.药品生产过程中的质量管理2.药品采购和试剂管理3.药品仓储和配送管理4.药品质量控制和检测体系5.药品不良反应和药品召回管理三、自查过程1.药品生产过程中的质量管理（1）自查生产车间工艺流程，并针对每个环节进行全面检查，确认是否符合药典要求和制度规定。

（2）检查生产记录的完整性和准确性，确认是否有重大质量事件的记录和处理。

（3）核查员工的质量意识和操作规范，开展培训和技能提升，确保员工的素质和技术水平达到要求。

2.药品采购和试剂管理（1）自查采购流程，确保供应商的合规性和质量可靠性。

（2）对于重要试剂的管理，要做到防潮、防腐、防热和防变质，确保其质量稳定。

3.药品仓储和配送管理（1）自查仓库的温湿度控制，确认是否符合储存要求。

（2）检查仓库区域的整洁度和卫生情况，确保药品质量不受污染。

（3）审查配送流程，确保药品的正确配送和运输过程中的质量不受损。

4.药品质量控制和检测体系（1）自查质量控制体系，检查标准操作程序和质控样品的管理情况。

（2）加强实验室的质量管理，确保仪器设备的使用和维护符合要求。

（3）自查检测方法的准确性和可靠性，确保检测结果的可信度。

5.药品不良反应和药品召回管理（1）自查不良反应监测和报告系统，确保不良反应的及时上报和处理。

（2）建立药品召回管理制度，确保召回工作的有效实施和追踪。

四、自查结果经过自查，发现我单位在药品质量管理方面存在一些问题和不足之处：1.药品生产过程中的质量管理流程不够规范，亟需进一步加强员工培训和质量意识。

2.药品采购和试剂管理方面，供应商的选择和审核不够严格，导致质量可靠性有所下降。

3.药品仓储和配送管理方面，仓库的温湿度控制不够严格，需要进一步完善和改进。