扭体实验

实验题目：镇痛药对疼痛反应的镇痛作用实验目的：1、掌握扭体法及热板法的镇痛实验方法；2、观察哌替啶的镇痛效应。

实验原理：各种伤害如热刺激引起的疼痛性刺激通过感觉纤维传入脊髓，最后到达大脑皮层感觉区引起疼痛。

镇痛药通过痛感觉中枢整合作用以及抑制或者减少痛觉的传入而达到镇痛作用。

将小鼠置于一定温度的热板上，热刺激小鼠足部产生痛反应，即舔足反应。

以小鼠出现舔足的时间作用为痛反应指标，判断药物是否具有镇痛作用。

皮下注射醋酸后刺激腹膜引起深部的、大面积而持久的疼痛刺激，致使小鼠产生扭体反应，表现为腹部内凹，躯干与后肢伸展，臀部高起。

实验动物：热板法：雌性小鼠10只；扭体法：小鼠10只，雌雄均可；18~22g。

实验器材及药品：热板仪，电子秤，秒表，1ml注射器（3只以上）；哌替啶溶液，醋酸溶液，生理盐水，苦味酸。

实验步骤和观察项目：（一）热板法镇痛实验（物理刺激法）（1）动物筛选将热板仪调至55±0.5℃，将小鼠置于热板上，密切观察小鼠反应，以舔后足为痛觉敏感指标。

秒表记录从将小鼠置于热板上到出现舔后足的时间，共两次，每次间隔5分钟，取其均值为该小鼠的痛阈值。

痛反应过敏（跳跃、逃窜或痛阈值小于10秒）或痛反应迟钝（痛阈值大于30秒）的小鼠弃去不用。

筛选合格小鼠10只，称重编号。

（2）分组和给药将10只小鼠随机分成甲、乙两组，每组5只。

甲组皮下注射生理盐水0.1ml/10g，乙组皮下注射哌替啶溶液0.1ml/10g。

（3）观察和记录给药后15min、30min、45min依次测定各鼠痛阈1次，如小鼠在60秒内仍无产生疼痛反应，应立即取出不再刺激，痛阈值按60秒计算。

（二）扭体法镇痛实验（化学刺激法）取健康小白鼠10只，称重，随机分成甲、乙两组，每组5只，观察各鼠活动情况后，甲组皮下注射生理盐水0.1ml/10g，乙组皮下注射哌替啶溶液0.1ml/10g。

给药30min后，各鼠分别腹腔注射醋酸溶液0.1ml/10g，观察15min内产生“扭体”反应的动物数及扭体次数。

实验题目：药物的镇痛作用班级：12级临七3班姓名：廖梦宇学号：2012021320一、实验原理：扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。

本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。

二、实验目的：1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点；2. 掌握扭体反应。

三、实验步骤：1. 分组：取6只小鼠，分为3组。

分别称重并标记编号。

观察一般活动。

2. 给药：1#, 2# 小鼠给杜冷丁， 0.1ml/10g 3#, 4# 小鼠给安痛定， 0.1ml/10g 5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g3. 观察：20分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间4. 动物最后全部处死。

四、实验结果：编号23456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数 0 10 0 17 13 每次持续时间（秒）0 2 0 3 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应；杜冷丁有显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用。

本实验中，由于操作失误，3号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应。

理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。

篇二：热板法镇痛实验热板法镇痛实验[摘要] 目的掌握镇痛药的实验法。

观察麻醉性镇痛药度冷丁（dolantin）和非麻醉性镇痛药罗通定（rotundine）的镇痛效应。

昆明医科大学机能学实验报告实验日期：带教教师：小组成员：专业班级：镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较一、实验目的观察镇痛药和解热镇痛药的镇痛作用，以及学习药物镇痛作用的筛选方法（扭体实验法）二、实验原理组织损伤或局部炎症等引起机体释放缓激肽、组织胺、5HT、PG等刺激痛觉感受器引起疼痛，由于小鼠腹膜有广泛的神经分布，所以本实验使用化学刺激物（冰醋酸溶液）刺激小鼠腹腔，使小鼠发生扭体反应（腹部两侧内凹，后肢伸展，躯体扭曲），而使用不同的药物镇痛作用也不一样。

镇痛药直接与脑内的阿片受体结合，模拟内阿片肽，阻断痛觉冲动的传导，产生中枢镇痛作用。

而解热镇痛抗炎药则抑制环加氧酶、抑制体内前列腺素的合成，产生外周镇痛作用。

三、实验仪器设备500ml烧杯、镊子、棉签、1ml注射器、方盘。

0.2%哌替啶生理盐水溶液、安痛定生理盐水溶液（取1ml安痛定加生理盐水稀释至12.5ml）、0.7%冰醋酸溶液、生理盐水、碘酊、2%苦味酸溶液。

四、实验方法与步骤1.取30体重相近同性别的小鼠，称重、标记、随机分成3组，腹腔注射给药，甲组给生理盐水0.1ml/10g，乙组给哌替啶0.1ml/10g，丙组给安痛定0.1ml/10g。

30min后，每只小鼠腹腔注射0.7%冰醋酸溶液0.1ml/10g。

2.观察并记录15min内小鼠出现扭体反应的次数3.计算受试药物镇痛百分率五、实验结果小鼠镇痛指标记录六、分析与讨论1、比较哌替啶、安痛定药物的镇痛作用机理、特点并联系其临床应用和不良反应分析有何不同？七、结论1.从15分钟内药物组和生理盐水组的平均扭体反应次数比较来看，哌替啶和安痛定都有镇痛效果2.从乙丙组的镇痛百分率来看，哌替啶的镇痛效果比安痛定要好。

实验方案一、镇痛实验（一）、扭体法1、动物：昆明小鼠，雄性，18-22g2、实验药物：旧石斛榨汁（高剂量：2g/kg、低剂量0.5g/kg）、毛石斛榨汁（高剂量：2g/kg、低剂量0.5g/kg）、旧石斛水提（高剂量：2g/kg、低剂量0.5g/kg）、消炎痛（5mg/kg）3、试剂：生理盐水、0.6%醋酸溶液（新鲜配制）4、仪器：鼠笼、电子天平、灌胃针及注射器、秒表5、方法：1）将96只小鼠随机分为八组：每组12只，分别为：空白对照组，消炎痛组（阳性组），旧石斛榨汁（高低剂量）、毛石斛榨汁（高低剂量）、旧石斛水提（高低剂量）。

2）小鼠按0.1ml/10g给药或蒸馏水，空白对照组以蒸馏水灌胃，消炎痛阳性组以消炎痛溶液灌胃，其余各组分别以同体积高低剂量的石斛提取液灌胃。

1次/d，连续5天。

3）最后一次给药，如上。

给药后30min，各组小鼠腹腔注射0.6%醋酸液0.2ml/只，记录15min内各组小鼠扭体反应次数。

4）计算药物镇痛百分率,将所得结果进行统计学处理。

药物镇痛百分率=（对照组平均扭体反应次数-给药组平均扭体反应次数）/对照组平均扭体反应次数×100%6、注意事项：1）醋酸有挥发性,宜用前新鲜配制,浓度为0.6-0.9%均可,实验前须作预实验2）每只动物腹腔注射部位和操作技术力求一致.（二）、热板法1、动物：昆明小鼠，雌性，18-22g2、实验药物：旧石斛榨汁（高剂量：2g/kg、低剂量0.5g/kg）、毛石斛榨汁（高剂量：2g/kg、低剂量0.5g/kg）、旧石斛水提（高剂量：2g/kg、低剂量0.5g/kg）、消炎痛（5mg/kg）3、试剂：生理盐水、0.6%醋酸溶液（新鲜配制）4、仪器：热板测痛仪、电子天平、灌胃针及注射器、秒表5、方法：1）将96只小鼠随机分为八组：每组12只，分别为：空白对照组，消炎痛组（阳性组），旧石斛榨汁（高低剂量）、毛石斛榨汁（高低剂量）、旧石斛水提（高低剂量）。

哌替啶（度冷丁）的镇痛作用作者：刘凯丽单位:滨州医学院所在地：烟台邮政编码：264000 摘要：目的探讨镇痛药哌替啶对醋酸所致小鼠扭体反应的抑制作用。

方法取昆明种小鼠48只，雌雄兼用，采用随机数字表发分为两组，对照组腹腔注射生理盐水0.1ml/10g，实验组小鼠腹腔注射0.2%哌替啶0.1ml/10g，30min后，再每只注射0.6%醋酸溶液0.4ml/只致痛。

记录10min内的出现扭体反应（腹部内凹，后肢伸张，臀部高起，躯体扭曲）的动物数。

结果实验组扭体小鼠数为3，不扭体小鼠数为21，对照组扭体小鼠数为18，不扭体小鼠数为6，哌替啶组扭体数百分率为12.5%,对照组扭体数百分率75%，利用卡方检验P<0.01,有显著性差异。

结论注射哌替啶对醋酸所致小鼠的扭体反应有明显的抑制作用，显示哌替啶有镇痛作用。

关键词：哌替啶镇痛扭体反应引言：哌替啶俗称度冷丁，又称盐酸哌替啶，具有吗啡样作用，是目前临床上广泛应用的人工合成镇痛药。

其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，口服易吸收但生物利用度仅为52%，因此一般制成针剂的形式由皮下或肌内注射给药。

本实验运用醋酸扭体法观察哌替啶的镇痛作用。

1 材料1.1实验动物健康成年昆明种小鼠，体重20-30g，雌雄兼用。

小鼠由滨州医学院烟台校区动物实验中心提供。

1.2 药品与试剂 0.2%哌替啶溶液、0.6%醋酸溶液、9%生理盐水，以上药品与试剂由滨州医学院烟台校区技能实验室提供。

2 方法2.1 动物分组将48只小鼠标记后用随机数字表法随机分为两组，即对照组与实验组并称重；2.2 给药实验组腹腔注射0.2%哌替啶溶液0.1ml/10g，对照组腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。

30分钟后分别腹腔注射0.6%醋酸0.4ml/只，观察10分钟内小鼠的扭体反应。

3实验结果根据实验得哌替啶组扭体小鼠为3只，未扭体为21只，扭体率为12.5%；对照组扭体小鼠为18只，为扭体小鼠为6只，扭体率为75.00%。

雌雄兼用，实验前禁食12h，不禁水。
实验器材：小鼠灌胃器、1ml注射器、电子秤、
鼠笼、电子计算器
实验药品：吲哚美辛、蒸馏水、0.7%醋酸
吲哚美辛
【药理作用】本品为解热镇痛抗炎药，其作用
机理为抑制体内环氧化酶的活性而减少局 部组织前列腺素的生物合成。 【临床应用】①关节炎，可缓解疼痛和肿胀。 ②软组织损伤和炎症； ③ 解热； ④其他:用于治疗偏头痛、痛 经、手术后痛、创伤后痛等。
“扭体反应”的小鼠扭体次数并记录。
实验结果
实验结束后，综合全实验室结果填入下表，进行统计学分 析。
吲哚美辛的镇痛作用（ )
组别 空白对照组
动物数（n)
扭体次数
给药组
计算公式
1、
自由度(f) = n1 + n2 - 2
2、
结论：吲哚美辛是否具有显著的镇痛作用。
注意事项
1、醋酸溶液宜新鲜配制，也可用新配制的 0.05%酒石酸锑钾溶液。 2、实验室温度应定于20℃左右，温度过高或 过低，小鼠扭体次数减少或不扭体。 3、给药组比对照组减少扭体发生率50%以上 才能认为有镇痛效力。 4、小鼠体重轻，扭体反应发生率低。
吲哚美辛的镇痛作用
实验目的
1、学习建立化学物质致痛模型（扭体法）
2、熟悉常用镇痛实验方法
3、了解化学刺激法的实验原理
4、观察吲哚美辛的镇痛作用
实验原理
任何形式的刺激达到一定强度，持续一 定时间都可产生伤害，引起疼痛。致痛物质作 用于痛觉神经末梢而引起疼痛。 目前镇痛药物筛选模型主要是躯体疼痛模 型，在基础医学研究中筛选镇痛药的常用致痛 方法概括有物理法（热、电、机械）和化学法。 化学法，即将某些化学物质，如强酸、强碱、 钾离子、缓激肽等，涂布于动物的某些敏感部 位或腹腔注射。腹腔注射损伤物质引起受试动 物腹痛，动物表现出“扭体反应”。

1.3 仪器：研钵，电子天平，灌胃针，注射器
2、方法
2.1 预实验： 随机取16只小鼠，分为4组，按人剂量转换为小鼠剂量，分别
按转换后剂量给药（阿司匹林、消炎痛、芬必得），对照组给等量 生理盐水。
给药30分钟后，每组小鼠腹腔注射0.68%醋酸溶液0.2ml/只， 记录20分钟内小鼠的扭体反应次数。
指导老师：杨惠玲教授 周利君老师 王絮丹老师
实验课题的确定：
在面临现代社会高压的情况下，很多女性都忍受着痛经的难言之苦。在痛 经的日子里很多女性会选择止痛药去缓解痛楚，那么在常用的非处方止痛药 中，哪一种的药效相对要强？
阿司匹林、消炎痛（吲哚美辛）、芬必得（布洛芬）都是常用的非处方 解热镇痛药，其抗炎镇痛作用确切，在日常生活中可用于关节炎、滑液囊炎 等炎症性疼痛，也可用于偏头痛、痛经等的治疗。
某些化学物质如醋酸注入小鼠腹腔，可刺激腹膜引起持久的 痛反应，致使小鼠产生“扭体反应”（腹部内凹，躯干和后肢伸 张，臀部高起）。
4.2 阿司匹林、消炎痛、芬必得镇痛作用机制：
阿司匹林、消炎痛（吲哚美辛）、芬必得（布洛芬） 均为非甾体类抗炎药（NSAIDs），它们的镇痛作用机制 相同：
减少炎症部位具有痛觉增敏作用的物质——前列腺 素（PGs）的生成，故有明显的镇痛作用。其中，作为全 球最畅销的非处方药物之一的布洛芬与阿司匹林、对乙酰 氨基酚并列成为解热镇痛的三大支柱药物。
预实验结果表明，按人剂量转换为小鼠剂量后，给药组与对 照组相比，扭体次数减少。
2.2实验：
小鼠雌雄各半，称重，随机分成4组，各组用苦味酸标记，分别 灌胃给药：生理盐水（0.3ml），阿司匹林水溶液（11.0mg/ml， 0.3ml/只），消炎痛水溶液（0.5mg/ml，0.3ml/只），芬必得水溶液 （7.0mg/ml，0.3ml/只）

实验课程学习要求
实验前
1.预习实验指导 ，明确实验目的 和要求，充分了 解实验方法 2.进入实验室， 必须穿白大衣. 3.检查实验器材
实验中
1.根据实验内容 进行小组内分工 2.严格、准确地 按照指导中的实 验方法进行实验 操作。 3.仔细、真实的 记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在 指定地点；存活 动物放入笼内。 2.将器材洗净擦 干，放回原处 3.每小组轮流负 责搞好实验室内 卫生 。
计 时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测 量标志，测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min， 从右后足掌心向掌跖关节方向进针， 皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、，测量右后足的体积，记录数 据。 计算肿胀率=（药后-药前体积）/ 药前体积×100%
3
实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽（大试管）中，加入台氏液70ml （标 线处），加热，维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
3
实验主要步骤
① 离体肠肌的制备
取家兔一只，颈椎脱臼处死。
立即打开腹腔，找到幽门部，分离十二指肠，以2cm左右穿 线，分段结扎，剪取肠段（一只兔取三段）。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
学习基本的实验方法
C
培养实事求是的学习作风
D
培养动手能力、科研能力
药理学实验
一、基本实验操作
看短片
实验报告
实验目的： 实验原理： 实验器材： 实验方法： 结果： 讨论： 结论：

实验题目：药物得镇痛作用班级：12级临七3班姓名:廖梦宇学号:20１202132０一、实验原理:扭体反应就是药物镇痛作用实验得一个重要指标,就是指给小白鼠某些药物所引起得一种刺激腹膜得持久性疼痛、且间歇发作得运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭与后肢伸张,呈一种特殊姿势.本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定得镇痛效果。

二、实验目得：1.比较分析杜冷丁、安痛定得镇痛效果及特点；2.掌握扭体反应。

三、实验步骤：1.分组：取６只小鼠,分为3组.分别称重并标记编号。

观察一般活动。

2.给药：1＃，２# 小鼠给杜冷丁，0、1mｌ／10ｇ3#，4# 小鼠给安痛定， 0、1ml／10ｇ５#,６# 小鼠给生理盐水,0、１ml/10g给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液,0、1ml/10ｇ3.观察：20分钟内扭体反应得次数,每次持续得时间4.动物最后全部处死。

四、实验结果：编号2３456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数0１0 0 17 １3 每次持续时间（秒)０２０３ 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显得药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著得镇痛作用，为人工合成得阿片受体激动剂，就是一种临床应用得合成镇痛药，对人体得作用与机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定就是用于治疗紧急发热时得退热、发热时得头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症得片剂、注射液药物,给药后产生即时解热镇痛作用。

本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次扭体反应。

理论上，杜冷丁与安痛定都有较好得镇痛作用，但杜冷丁得镇痛作用更强大。

篇二:药理学实验镇痛药得镇痛作用篇三：热板法镇痛实验热板法镇痛实验［摘要］目得掌握镇痛药得实验法.观察麻醉性镇痛药度冷丁(ｄolａntin）与非麻醉性镇痛药罗通定(rotunｄine）得镇痛效应。

实验题目：药物得镇痛作用班级：12级临七3班姓名:廖梦宇学号:20１202132０一、实验原理:扭体反应就是药物镇痛作用实验得一个重要指标,就是指给小白鼠某些药物所引起得一种刺激腹膜得持久性疼痛、且间歇发作得运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭与后肢伸张,呈一种特殊姿势.本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定得镇痛效果。

二、实验目得：1.比较分析杜冷丁、安痛定得镇痛效果及特点；2.掌握扭体反应。

三、实验步骤：1.分组：取６只小鼠,分为3组.分别称重并标记编号。

观察一般活动。

2.给药：1＃，２# 小鼠给杜冷丁，0、1mｌ／10ｇ3#，4# 小鼠给安痛定， 0、1ml／10ｇ５#,６# 小鼠给生理盐水,0、１ml/10g给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液,0、1ml/10ｇ3.观察：20分钟内扭体反应得次数,每次持续得时间4.动物最后全部处死。

四、实验结果：编号2３456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数0１0 0 17 １3 每次持续时间（秒)０２０３ 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显得药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著得镇痛作用，为人工合成得阿片受体激动剂，就是一种临床应用得合成镇痛药，对人体得作用与机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定就是用于治疗紧急发热时得退热、发热时得头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症得片剂、注射液药物,给药后产生即时解热镇痛作用。

本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次扭体反应。

理论上，杜冷丁与安痛定都有较好得镇痛作用，但杜冷丁得镇痛作用更强大。

篇二:药理学实验镇痛药得镇痛作用篇三：热板法镇痛实验热板法镇痛实验［摘要］目得掌握镇痛药得实验法.观察麻醉性镇痛药度冷丁(ｄolａntin）与非麻醉性镇痛药罗通定(rotunｄine）得镇痛效应。

18学时药理实验D1、注意给药途径的正确操作。

2、注意小鼠翻正反射消失时间判定＞1min。

实验二药物的抗炎作用（足肿胀法）【目的】熟悉致炎物质致大鼠后肢足跖炎症性肿胀模型制作方法。

了解糖皮质激素的抗炎作用。

【原理】鲜蛋清等致炎物质被注入大鼠后肢足跖后，可引起局部血管扩张，通透性增强，组织水肿等炎症反应，最后致足跖体积变大。

糖皮质激素通过抑制炎症产生的多个环节，从而避免致炎物质的致炎作用。

【实验材料】1. 动物：♂大鼠2只。

2. 药品：10％鲜蛋清、0.5%氢化可的松溶液、生理盐水、。

3. 器材：大鼠固定器1台，1ml注射器3支，PV-200足趾容积测量仪，苦味酸、棉签1根、手套1只。

【方法与步骤】1. 取大鼠2只，称重，做好标记。

一只大鼠腹腔注射生理盐水0.3mL／100g，另一只腹腔注射0.5%氢化可的松溶液0.3mL／100g。

2.在鼠足某处用记号笔画线作为测量标线，将鼠足缓缓放如测量筒内，当水平面与鼠足上的测量标线重叠时，踏动脚踏开关，记录足趾容积，为正常值。

3. 待二鼠注射药物30min后，从右后足掌心向踝关节方向皮下注射10％鲜蛋清0.lmL/只。

4. 在注射致炎物后的15min、30min、45min分别测量足趾容积。

5. 计算：足跖肿胀度及肿胀率。

肿胀度= 致炎后的足趾容积—致炎前足趾容积肿胀率= (致炎后的足趾容积—致炎前足趾容积)÷致炎前足趾容积×100%【结果与处理】将所得数据填入表内并加以比较得出结论。

表1 氢化可的松对大鼠足跖肿胀的影响鼠号体重（g）药物药量（mL）正常右后足跖容积致炎后足跖肿胀度（mL）致炎后足跖肿胀率（%）15min 30min 45min 15min 30min 45min甲乙【注意事项】1.抗炎实验中动物性别的选择：雄性2.测定大鼠足体积时，选定统一测量位置（大鼠足外踝关节突起）3. 10％鲜鸡蛋清溶液需在临用前配制。

4.体重120～150g的♂大鼠对致炎剂最敏感，肿胀度高，差异性小。

药理学机能实验报告篇一：《药理学》设计性实验《药理学》设计性实验一、设计性实验目的设计性实验目的是：充分调动同学的学习主动性、积极性和创造性，并将所学得基础医学知识应用于实验的选题与设计。

通过创造性设计一种机能性动物实验（包括动物的病理模型），在一定的实验条件和范围内，完成从实验设计到亲自动手操作全过程。

在实验过程中，观察实验动物的各种机能与代谢变化，分析和掌握其发生的主要原因和机制，使学到的基础理论知识与实践的感性认识更好地相结合。

最终达到提高同学发现问题、分析问题、解决问题的能力和树立严谨的科学作风与创新精神。

二、设计性实验完成的基本步骤1．立题以实验小组为单位，根据已学的基础或近期将要学的知识，并利用图书馆及其Internet 网查阅相关的文献资料，了解国内外研究现状。

经过小组集体酝酿、讨论确立一个既有科学性又有一定创新的药理学实验题目。

但是，要注意动物实验方案不可过大和脱离现实条件，应强调其可操作性。

初步选题后，由带习老师根据设计方案的目的性、科学性、创新性和可行性进行初审，然后与同学一起对实验方案进行论证。

2．方案设计的内容与格式每实验小组在立题基础上，认真地按照规定的格式写出动物实验的设计方案。

设计性实验方案的内容应详细和具可操作性，具体的内容和格式要求如下：①题目，班级、设计者；②立题依据（实验的目的、意义，以及拟解决的问题和国内外研究现状）；③实验动物品种、性别、规格和数量；④实验器材与药品（器材名称、型号、规格和数量；药品或试剂的名称、规格、剂型和使用量），包括特殊仪器与药品需要；⑤实验方法与操作步骤，包括实验的技术路线、实验的进程安排、每个研究项目的具体操作过程，以及设立的观察指标和指标的检测手段；⑥观察结果的记录表格制作；⑦预期结果；⑧可能遇到的困难和问题及解决的措施；⑨注明参阅文献。

3．实验准备同学应根据实验的设计方案列出实验所需的动物、器械、药品的预算清单，在实验课前两周提交指导老师。

实验题目：药物地镇痛作用班级：级临七班姓名：廖梦宇学号：一、实验原理：扭体反应是药物镇痛作用实验地一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起地一种刺激腹膜地持久性疼痛、且间歇发作地运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势.本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定地镇痛效果.二、实验目地：1.比较分析杜冷丁、安痛定地镇痛效果及特点；2.掌握扭体反应 .三、实验步骤：1.分组：取只小鼠，分为组.分别称重并标记编号.观察一般活动.2.给药：, 小鼠给杜冷丁，, 小鼠给安痛定，, 小鼠给生理盐水，给药途径：皮下注射分钟后，腹腔注射醋酸溶液，3.观察：分钟内扭体反应地次数，每次持续地时间4.动物最后全部处死.四、实验结果：编号给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数每次持续时间（秒）五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显地药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应；杜冷丁有显著地镇痛作用，为人工合成地阿片受体激动剂，是一种临床应用地合成镇痛药，对人体地作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定是用于治疗紧急发热时地退热、发热时地头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症地片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用.本实验中，由于操作失误，号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应.理论上，杜冷丁与安痛定都有较好地镇痛作用，但杜冷丁地镇痛作用更强大.篇二：药理学实验镇痛药地镇痛作用篇三：热板法镇痛实验热板法镇痛实验[摘要] 目地掌握镇痛药地实验法.观察麻醉性镇痛药度冷丁（）和非麻醉性镇痛药罗通定（）地镇痛效应. 方法将小鼠置于一定温度地热板上，热刺激小鼠足部产生痛反应，即舔足反应.以小鼠出现舔足地时间作用为痛反应指标，判断药物是否具有镇痛作用.结果比较不同时间度冷丁、罗通定和对照组地痛阈提高百分率.度冷丁组、罗通定组、对照组地小鼠在注射药物前地痛阈值比较，没有显著性差异（）；时，度冷丁组地小鼠地痛阈提高百分率为,痛阈值为± ，罗通定组地小鼠地痛阈提高百分率为，痛阈值为±，两者地痛阈值比较有显著性差异（）；时，度冷丁组地小鼠地痛阈提高百分率为，痛阈值为± ，罗通定组地小鼠地痛阈提高百分率为，痛阈值为± ，两者痛阈值比较有显著性差异（）,此时是罗通定地痛阈提高百分率较大；时，度冷丁组地小鼠地痛阈提高百分率为，痛阈值为± ，罗通定组地小鼠地痛阈提高百分率为，痛阈值为± ，两者地痛阈值比较没有显著性差异（）. 结论注射度冷丁或罗通定后痛阈值均增加.1.材料和方法1.1.动物：克左右雌性小鼠器材：数控超级恒温槽，金属罐药品：度冷丁、罗通定、生理盐水热板温度：调节温度水浴恒定于±动物筛选：筛选合格小鼠只，秒内有舔后足反应者，并各测定正常痛阈值一次，对逃避跳跃者弃之. 实验分组甲鼠腹腔注射度冷丁乙鼠腹腔注射罗通定丙鼠腹腔注射生理盐水测痛阈值分别在注射药后、、各测痛阈值一次，并记录痛阈值. 数据统计数据以±表示，显著性差异采用检验. 痛阈提高百分率按下式计算痛阈提高百分率用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈值痛阈提高百分率用药前平均痛阈值2.结果见表，图.*表. 度冷丁、罗通定对小鼠痛阈地影响()样本生理盐水痛阈值(秒)度冷丁痛阈值(秒)±±±-±±±± 痛阈提高百分率（）罗通定痛阈值(秒)±±±±±.±图度冷丁和罗通定药物对小鼠热痛阈值地影响*,** ,**** ; ;***分析：在度冷丁实验组中，时，该组小鼠地痛阈值是最高地，可是在分钟时，其痛阈值迅速下降，可能和实验时，小鼠在热板上停留时间（± ）过久，导致足受伤；也有可能是实验提供地度冷丁试剂在小鼠体内发挥作用地时间过短..讨论在整个实验过程中，度冷丁组和罗通定组地小鼠与对照组地小鼠地痛阈值有显著性差异（）.在时，观察记录到度冷丁组小鼠地痛阈值与罗通定组小鼠地痛阈值有显著性差异（）,其中度冷丁小鼠地痛阈值高；时，观察记录到度冷丁组小鼠地痛阈值与罗通定组小鼠地痛阈值有显著性差异（），其中罗通定组小鼠地痛阈值高；时，观察记录到度冷丁组小鼠地痛阈值与罗通定组小鼠地痛阈值无显著性差异（）.在本次试验中，在之前，度冷丁地镇痛效果比较理想，左右，罗通定地镇痛作用比度冷丁有效；后，两者镇痛效果没有显著性差异.原因分析：由于度冷丁地作用时间较短（吗啡皮下注射，作用持续时间约为小时[] ,而度冷丁地效价强度仅为吗啡地[]，作用时间也较短），而罗通定地作用时间较长，一次口服，可维持作用小时[]，所以在试验中，开始时，度冷丁地作用强度比罗通定好；过了一段时间后度冷丁地作用强度比罗通定弱.度冷丁和罗通定地作用机制. 度冷丁作用机制：疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质（可能为物质），该递质与接收神经元上地受体结合，将痛觉冲动传入脑内.感觉神经元末梢上存在阿片肽受体，含脑啡肽地神经元释放脑啡肽，后者与阿片受体结合，减少感觉神经末梢物质地释放，恻然防止痛觉冲动传入脑内.为作用于中枢神经系统地阿片受体而发挥作用地人工合成品，是吗啡地代用品.其作用机理为：作用于中枢神经系统地阿片受体，抑制神经末梢释放物质，细胞钙离子内流，钾离子外流，阻断神经冲动传递.度冷丁→阿片受体→内流↓，外流↑→后膜超极化→兴奋传入↓ 罗通定地作用机制：罗通定为四氢巴汀（左旋），具有良好地镇痛作用，并伴有镇静、安定和催眠作用，进入中枢后优先阻滞脑内受体最丰富地脑区地受体亚型，然后通过这些神经核与下丘脑弓状核发生神经连接，由此与内啡肽中央导水管灰质内源性抗痛系统相联系，加强脑干部位地抗痛功能，并抑制脊髓背角水平地致痛信息进人脑内，增强阿片肽地功能，最终达到镇痛目地.罗通定阻断脑内受体，抑制痛觉传入和痛反应，增加与痛觉有关地特定脑区域脑腓肽原和内腓肽原地地表达，促进脑腓肽、内腓肽地释放.参考资料：[] 陈季强 . 基础医学教程各论上册 . 科学出版社 . 年版 .[] 李秀芹，杨腾飞，张可璇，吕游，武静茹. 罗通定协同哌替啶镇痛作用地实验研究 . 徐州医学院学报 . ，()[] 王云娇，李武毅，张永云 . 罗通定片镇痛、镇静作用地实验研究. 中药材. 第卷第期年月: .[] 陆源，夏强. 生理科学实验 . 浙江大学出版社. 年版：篇四：药理实验报告药理学实验报告学校：学院：班级：学号：姓名：指导老师：元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究组员：指导老师:摘要：目地：研究元胡止痛片是否具有镇痛抗炎地效果. 方法：使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法，并分别建立小鼠地镇痛抗炎模型，观察元胡止痛片对小鼠地镇痛抗炎作用地影响. 结果：.热板法：元胡止痛片对小鼠热板法实验中给药分钟后有显著性差异，阳性药阿司匹林与生理盐水组相比有明显地痛阈降低，低浓度与生理盐水组相比有痛阈降低.. 醋酸扭体法：实验结果有显著差异，阿司匹林阳性药与高浓度元胡溶液相比有显著性差异，阳性药有明显地镇痛作用.而阿司匹林组与生理盐水，低浓度与生理盐水组没有出现显著性差异.. 热肿胀法：结果显示无显著性差异，阳性药阿司匹林没有明显地抗炎活性. 结论：阿司匹林阳性药有抗炎镇痛作用，元胡止痛片无抗炎镇痛作用. 关键词：元胡止痛片；镇痛；抗炎；热板法；醋酸扭体法；耳肿胀法元胡止痛片为中药复方制剂，由延胡索(醋制)、白芷等中药组成，延胡索(醋制)具辛、苦、温，归肝脾经，由活血、理气、止痛等功效；白芷辛温，归胃、大肠、肺经，其功能与主治为散风除湿、通窍止痛、消肿排脓.该制剂为中国药典方，临床上用于气滞血淤地胃痛、胁痛、头痛及月经痛等.由于直肠给药％以上地药物可以不通过肝脏而直接进入血液作用于全身，可避免口服引起地胃肠道刺激，同时减少.胃液和肝脏对药物地破坏和降解，从而提高药效减轻药物地不良反应.另外，直肠给药药物吸收缓慢，可使药效维持较长地时间.本实验旨在对元胡止痛栓地镇痛抗炎作用地研究. 材料与方法动物健康昆明种小白鼠，体重±，雌性只，雄性只.健康昆明种小白鼠，体重±，雄性，只.药品与试剂元胡止痛片，广西半宙天龙制药有限公司，批号；氯化钠注射液，新疆华世丹药业股份有限公司，批号；阿司匹林肠溶片，临汾宝珠制药有限公司，批号；二甲苯，天津市富宇精细化工有限公司，批号；冰乙酸，天津市光复科技发展有限公司，批号.仪器智能热板仪，淮北正华生物仪器设备有限公司，出厂日期；天孚牌架盘药物天平，生产日期年月；电动耳肿打耳器，济南益延科技发展有限公司，出厂日期；电子天平. 实验内容热板法动物筛选致痛潜伏期 (痛阈值)为之间地合格雌性小鼠.只，热板法镇痛试验，筛选痛阈值合格地小鼠，取♀小鼠于给药前先用热板仪于 ± ℃分别测定每只小鼠地正常痛阈值［将小鼠放于智能热板仪上至出现舔后足地所需时间作为痛阈值( ) ，连续次，间隔，测定平均值即为正常痛阈值］.将舔后足时间＜或＞，或跳跃者不用于此实验.分组按体重随机分组，分组，编号，每组只.给药组生理盐水空白对照组（按灌胃生理盐水），组阿司匹林阳性对照组（按灌胃地阿司匹林），组元胡止痛片低剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液），组元胡止痛片高剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液）.测定痛阈值各鼠给药前测定正常痛阈值.取智能热板仪，调节温度，使温度恒定在±．℃,取每组合格雌性小鼠，按灌胃不同药液，测定给药后每组、、、分钟后各鼠痛阈值. 痛阈提高百分率用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈痛阈提高百分率用药前平均痛阈值耳肿胀法分组取雄性小鼠±，只，随机分为组，编号，每组只.给药组生理盐水空白对照组（按灌胃生理盐水），组阿司匹林阳性对照组（按灌胃地阿司匹林），组元胡止痛片低剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液），组元胡止痛片高剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液）.测量每组给药分钟后，给小鼠地右耳前后涂上二甲苯只，分钟后处死小鼠，沿耳廓对称剪下两只耳壳，用电动耳肿打耳器取耳片，称重，以两耳重量差计算肿胀度. 计算肿胀率肿胀率（）[右耳片重（)左耳片重（)]左耳片重（)×％醋酸扭体法分组取雄性小鼠±，只，随机分为组，编号，每组只.给药组生理盐水空白对照组（按灌胃生理盐水），组阿司匹林阳性对照组（按灌胃地阿司匹林），组元胡止痛片低剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液），组元胡止痛片高剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液）.给药后给每组小鼠按腹腔注射地醋酸（临用前新鲜配制）.观察后记录分钟内各小鼠出现“扭体反应”地次数. 结果热板法表元胡止痛片对小鼠地痛阈影响（，）*组别生理盐水空白对照组阿司匹林阳性药对照组低浓度元胡止痛片对照组高浓度元胡止痛片对照组给药剂量给药后给药后（）给药后（）给药后（）（）**±± ± ±± ±±± * ±±* ± ±±±±±**分钟时各组出现显著差异，*生理盐水空白对照组阿司匹林阳性对照组， *生理盐水空白对照组低浓度元胡溶液组，图元胡止痛片给药分钟后对小鼠热板法实验地镇痛作用地影响耳肿胀法表元胡止痛片对小鼠地抗炎作用（，）组别生理盐水空白对照组给药剂量肿胀率（） ±±± ±阿司匹林阳性药对照组低浓度元胡止痛片对照组高浓度元胡止痛片对照组图元胡止痛片对小鼠耳肿胀实验抗炎作用地影响醋酸扭体法表元胡止痛片对小鼠地镇痛作用（，）组别生理盐水空白对照组给药剂量扭体次数*±±^±±阿司匹林阳性药对照组低浓度元胡止痛片对照组高浓度元胡止痛片对照组*,小鼠镇痛作用出现显著差异，^, 阿司匹林阳性对照组高浓度元胡溶液组篇五：(甲组)镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较实验报告镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较一、实验目地、观察镇痛药和解热镇痛药地镇痛作用. 、学习药物镇痛作用地筛选方法（扭体法）.二、实验原理由于腹膜有广泛地感觉神经分布，某些化学物质（如冰醋酸等）注入小鼠腹腔内可刺激脏层和壁层腹膜，引起深部、大面积且持久地疼痛，致使小鼠产生扭体反应，表现为腹部两侧内凹、躯体扭曲、后肢伸展和臀部高起等行为反应，统称为扭体反应.该反应在注射内出现频率最高，故注射后内发生地扭体次数作为疼痛地定量指标.三、实验仪器设备电子天平、烧杯、棉签、注射器、鼠笼.哌替啶（度冷丁）生理盐水溶液、安痛定生理盐水溶液（取安痛定加生理盐水稀释至）、冰醋酸溶液、生理盐水、碘酊、苦味酸溶液.四、实验方法与步骤、实验分组取体重相近同性别小鼠只，分别称重、标记、随机分成组，每组只动物.均由腹腔注射给药，甲组给生理盐水，乙组给哌替啶，丙组给安痛定.后，每只小鼠腹腔注射冰醋酸溶液.、观察扭体反应次数观察内小鼠是否出现扭体反应，并记录内各小鼠出现扭体反应地次数.、计算受试药物镇痛百分率综合全实验室结果，求甲、乙、丙三组内出现地平均扭体反应次数，并计算两种受试药物镇痛百分率.将结果填入下表.五、实验结果小鼠镇痛指标记录六、分析与讨论、比较哌替啶、安痛定药物地镇痛作用机理、特点并联系其临床应用和不良反应分析有何不同？答：七、结论、度冷丁和安痛定两种药物都有镇痛作用. 、度冷丁地镇痛效价大于安痛定.。

药物的镇痛作用实验（化学刺激法）【实验目的】1. 学习化学刺激镇痛实验方法。

2. 观察吗啡的镇痛作用。

【实验原理】任何刺激达到一定阈值时，均可引起动物特有的疼痛反应。

许多刺激性化学物质（如醋酸、酒石酸锑钾、缓激肽、钾离子等）腹腔注射刺激腹膜，能使动物产生疼痛反应，可用作疼痛模型，研究疼痛生理及筛选镇痛药物。

腹膜有广泛的感觉神经分布，把醋酸等化学刺激物注入腹腔，可使小鼠很快产生疼痛反应，表现为腹部两侧收缩内陷、腹壁下贴、臀部抬高或后肢伸展，通称扭体反应。

【实验对象】小鼠4只，体重18-22 g，雌雄不拘。

【实验材料】1. 药品 0.1%盐酸吗啡溶液，0.6%醋酸溶液，生理盐水。

2. 器材电子称，1 ml注射器，秒表，鼠罩。

【实验步骤】1. 取小鼠4只，随机分为甲、乙两组，每组2只，标记，称重。

2. 观察小鼠的正常活动。

3. 给药：甲、乙两组小鼠分别腹腔注射0.1%盐酸吗啡溶液0.1 ml/10g及生理盐水0.1ml/10g（对照组）。

4. 给药后20 min，两组小鼠均腹腔注射0.6%醋酸溶液0.1 ml/10g，观察记录注射醋酸后20 min内的两组出现扭体的鼠数和扭体次数。

【实验结果】统计全班的实验结果填入表3-22中，按照下列公式计算药物扭体抑制率：表3-22 两组小鼠的扭体反应组别动物数扭体鼠数扭体次数扭体抑制率（%）甲（给药组）乙（对照组）【注意事项】1. 室温不能低于10℃，否则不易发生扭体反应。

2. 醋酸溶液临用时配制，现配现用。

3. 给药组比对照组减少扭体反应发生率50%以上才能认为有镇痛效力。

4. 小鼠体重轻，扭体反应发生率低。

药物扭体抑制率（%）=对照组扭体次数-给药组扭体次数×100% 对照组扭体次数。

一、实验目的1. 探究不同阵痛药物对小鼠疼痛反应的影响。

2. 评估药物镇痛效果的差异及其作用特点。

3. 优化药物剂量，确定最佳镇痛效果。

二、实验原理本实验采用化学刺激法诱导小鼠产生疼痛反应，通过观察小鼠的扭体反应来评估药物的镇痛效果。

扭体反应是指小鼠在受到疼痛刺激后，表现出腹部内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张等动作。

三、实验材料1. 实验动物：昆明小鼠30只，体重18-22克，雌雄各半。

2. 实验药品：盐酸吗啡、布洛芬、对乙酰氨基酚等阵痛药物。

3. 实验器材：扭体反应观察装置、电子天平、注射器、生理盐水等。

四、实验方法1. 将30只小鼠随机分为6组，每组5只。

2. 第一组作为对照组，给予生理盐水；第二组至第六组分别给予不同剂量的盐酸吗啡、布洛芬、对乙酰氨基酚等阵痛药物。

3. 各组小鼠均采用腹腔注射给药方式，给药剂量根据文献报道和预实验结果确定。

4. 给药30分钟后，对所有小鼠进行化学刺激，观察并记录小鼠扭体反应的次数和持续时间。

5. 实验结束后，处死小鼠，观察内脏器官是否有明显损伤。

五、实验结果1. 生理盐水组小鼠在化学刺激后，扭体反应次数和持续时间均较高，说明生理盐水没有明显的镇痛作用。

2. 盐酸吗啡组小鼠在化学刺激后，扭体反应次数和持续时间明显降低，说明盐酸吗啡具有良好的镇痛效果。

3. 布洛芬组小鼠在化学刺激后，扭体反应次数和持续时间有所降低，但低于盐酸吗啡组，说明布洛芬的镇痛效果略逊于盐酸吗啡。

4. 对乙酰氨基酚组小鼠在化学刺激后，扭体反应次数和持续时间无明显变化，说明对乙酰氨基酚对化学刺激引起的疼痛无明显镇痛作用。

六、讨论1. 盐酸吗啡作为一种强效阿片类药物，具有良好的镇痛效果，但易产生成瘾性，临床应用需谨慎。

2. 布洛芬作为一种非甾体抗炎药，具有良好的镇痛和抗炎作用，但长期应用可能导致胃肠道副作用。

3. 对乙酰氨基酚作为一种解热镇痛药，对化学刺激引起的疼痛无明显镇痛作用，但对轻微疼痛具有一定的缓解作用。