参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的疗效观察
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参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的疗效观察
摘要】 目的 观察中药参松养心胶囊治疗冠心病心律失常患者的临床疗效。方法 将80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均口服小剂量阿司匹林、硝酸酯类、心律平等西药治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次。观察2组临床疗效、心电图及不良反应,治疗4周后进行比较。结果 两组治疗前后对心律失常的临床疗效、心电图、不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 参松养心胶囊治疗冠心病心律失常疗效较佳,心电图改善明显,无明显的不良反应,值得临床推广应用。
【关键词】 冠心病 心律失常 参松养心胶囊
老年人心脏功能已经衰退,加之各种心脏疾患的损害,心律失常的发生率很高,其中以冠心病心律失常最常见。因此,防治冠心病心律失常尤其重要。而如何选择疗效好、副作用小的药物是许多医生面临的问题。参松养心胶囊是吴以岭据病理论研制的国家级中药,是治疗冠心病心律失常的纯中药制剂。笔者自2007年6月以来用参松养心胶囊治疗冠心病心律失常患者40例,取得显著疗效,现介绍如下
1 资料与方法
1.1 临床资料 80例均为2007年6月—2009年6月我院门诊或住院患者,具有心悸、气短、胸闷等症状,诊断为冠心病心律失常。其中室性心律失常43例,室上性心律失常37例。随机分为两组:治疗组40例,男21例,女19例,年龄60—70岁;对照组40例,男23例,女17例,年龄62—75岁。两组年龄、性别、临床表现、心律失常类型比较无明显差异(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法 两组患者均接受小剂量阿司匹林、硝酸酯类、心律平等常规药物治疗,治疗组加用参松养心胶囊(石家庄以岭药业有限公司)4粒,每日3次。两组治疗4周。两组均于服药后每周复查心电图1次,疗程前后查24小时动态心电图,治疗前后行血常规、尿常规及血生化检查,同时观察临床症状的改善情况。
1.3疗效标准 参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》1 中心律失常疗效标准及《中医病症诊断疗效标准》2中心悸的疗效标准制定。显效:治疗后症状及心律失常消失;有效:治疗后症状减轻或发作时间延长;无效:症状无改善,早搏减少不到50%。
1.4统计学处理 治疗组和对照组心律失常症状好转总有效率的比较、心电图疗效总有效率及不良反应的总有效率的比较用X2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1两组临床疗效比较 治疗组40例,显效10例,有效24例,无效6例,总有效率85%;对照组40例,显效8例,有效22例,无效10例,总有效率75%。
2.2 两组动态心电图的比较 对照组40例,显效6例,有效26例,无效8例,总有效率80%;对照组40例,显效5例,有效23例,无效12例,总有效率70%。
2.3两组不良反应比较 治疗前后血,尿常规检查及血生化检查无明显变化。治疗组不良反应5例,不良反应率12.5%;对照组不良反应8例,不良反应率20%。
3 讨论 冠心病因心肌缺血时其代谢发生重大变化,线粒体氧化代谢减少,血液循环中游离脂肪酸含量增加,局部心肌对儿茶酚胺反应性下降,导致心肌复极不均一,易形成折返诱发心律失常。目前治疗心律失常以西药为主,但多副作用较大,尤其易导致心律失常。如心律平能导致各种传导阻滞,如房室传导阻滞、束支传导阻滞、严重窦性心动过缓等;如胺碘酮在治疗的同时也会产生诸如传导阻滞、Q-T间期延长、肺纤维化、甲状腺功能异常、红绿视等副作用[3-4]。参松养心胶囊是由吴以岭研制的一种抗心律失常的中药制剂,由人参,麦冬,五味子,酸枣仁,桑寄仁,丹参,赤芍,二鳖虫,干松,黄连,龙骨组成。药理学研究表明,参松养心胶囊中多种药物具有调节心肌细胞钠、钾、钙通道的作用,显著减少心律失常发作次数,缩短心率失常的发作时间,显著改善心悸、失眠、发力症状,不仅治疗快速性心律失常,对缓慢性心律失常也有效,多靶点、多通道、多环节、整合调节作用,更有效治疗心律失常[5]并可提高冠脉血流量,增加心输出量,降低氧耗量,改善心功能,改善心肌缺血、缺氧,降低血粘度,抑制血小板聚集,清除自由基,对抗缺氧对心肌细胞的损害,对冠心病、心律失常表里兼治。本观察表明,在常规治疗心律失常的基础上加用参松养心胶囊疗效更好,心电图改善明显,且无明显的副作用,值得临床推广应用。
参 考 文 献
[1] 孙传兴.临床疾病诊断依据治愈好转标准[M]第2版;北京:人民军医出版社.2006-3-10.
[2] 国家中药管理局 中医病症诊断疗效标准[S]南京:南京大学出版社.1994,20.
[3] 洪淇.口服普罗帕酮治疗心律失常副反应观察[J]. 医学文选,2000,19(3):283-285.
[4] 彭建.抗心律失常药物致心律失常[J]中国实用内科学杂志,2002,12(12):705-706.
[5] 吴以岭.络病学[M]. 北京:中国科学技术出版社 2004.281-282.