当前位置：文档之家 › cra常用英文

cra常用英文

  • 格式：doc
  • 大小：13.35 KB
  • 文档页数：3

- 1 - cra常用英文

适应性试验（A/B）和可用性测试是CRO（ConversionRateOptimization，提高转化率，也叫转换率优化）的两个重要组成部分。作为营销工具，CRO旨在增加用户转化率，通过改进用户体验来提高网站的营销性能。为了达到最佳营销效果，CRO需要对多个渠道进行跟踪，收集和分析数据。下面介绍一些常用的CRO英文术语。

1. KPI（Key Performance Indicator）：KPI是量化指标，能够提高组织、团队或个人表现的衡量标准。KPI在CRO中常用于衡量推广活动的效果。一般来说，KPI包括转化率、网站流量、时间跳出、页面访问量等。

2. CTR（Click Through Rate）：CTR是指当用户看到网站或网页上的广告时，点击广告的百分比。一般来说，CTR可以帮助更好地了解广告的效果，并有助于扩大广告的影响力。

3. CR（Conversion Rate）：CR是指网站、应用或其他在线平台的转化率。转化率是计算投入成本和收益之间的重要指标。CRO通常是通过提高转化率来实现营销目标的最终手段。

4. LTV（Life Time Value）：LTV指的是客户或潜在客户的总收益，其计算方法是根据一定时间内每个客户的平均收益来统计。LTV一般用于衡量客户的价值，并可用于确定客户投入成本和广告投放策略。

5. ROI（Return on Investment）：ROI是指企业的回报率。ROI - 2 - 可以帮助企业确定其投资收益，通过比较投资收益和投资成本来衡量投资性能。在CRO中，ROI也可以用来衡量CRO活动的成效。

6. Heat Map：热力图是一种常用的CRO工具，可以帮助用户了解用户看到页面内容和构建结构的方式。Heat map可以根据用户的鼠标移动情况，生成颜色映射，以便了解用户浏览页面的轨迹、行为及其表现力。

7. Usability：可用性是指为达到一定目的而设计的物体的可操作性和易用性。可用性是CRO的一个重要支柱，可以通过改进用户体验，最大限度地提高网站的转换率。

8. Test/Experiment：实验或试验是CRO中最常用的工具之一，通常可以对多个变量进行实验，以探索影响转化率的变量，并根据实验结果优化网站和网页。

9. Segmentation：细分是CRO中常用的一种技术，可以通过将用户按特定条件进行分组，更好地了解客户的特征和行为，从而改善目标用户的体验，并有助于提高转化率。

10. A/B Testing：A/B测试是CRO中常用的实验方法之一，也被称为双因素试验或对比测试。A/B测试的目的是比较两个不同的网页版本，通过比较它们之间的转化率，来了解哪个版本更有效。

总之，CRO是一种有效的营销技术，它可以帮助企业改善网站性能，提高转化率。CRO活动中，重要的英文术语如KPI、 CTR、 CR、

LTV、 ROI、 Heat Map、 Usability、 Experiment、 SegmentationA/B

Testing，可以帮助企业更好地理解CRO的知识， - 3 - 积极参与CRO活动，达到提高转化率的目的。

合集下载

镜头CRA(DOC)

镜头CRA(DOC)

CRA：chief ray angle 主光线倾斜角；

SENSOR存在CRA的原因是表面集光用的微透镜有FOV的问题，超出部分的光线无法被收集；

LENS的CRA就是最大像高处的主光线与光轴的倾角；

如果LENS与SENSOR的CRA不搭配的话，像高较大的位置，光线会无法被有效收集，shading会被加重；

是主光线倾斜角；SENSOR（SENSOR表面有微透镜阵列）和LENS都有的；你只要注意使LENS的小于SENSOR的就行了；

今天在看资料的时候，碰到了一个英文缩写CRA，一下子触住了，在各大光学设计论坛找了找，最后在光行天下论坛上找到了答案。

CRA：chief ray angle 主光线倾斜角

这个参数有很多名堂，根据网友的一些观点和经验，总结了一下：

1、 camera中LENS和SENSOR的CRA需要进行合理的搭配，Sensor接收光能的效应一方面与Sensor本身有关，另一方面还与入射到Sensor上的光线角度有很大关系。在原来的感光胶片上CRA与照度有关，而如果在CMOS或CCD Sensor上光能的接受效率不仅与CRA有关，还与Sensor的Micro Lens开口布局有关。因此在做Lens设计的时候CRA要尽量符合Sensor厂家提供的CRA参考值，这样才能和他们的Sensor布局相配合，提高光能接收效率。其匹配的原则为:Lens的CRA值一定要小于Sensor的Micro Lens CRA值（一般要求LENS和SENSOR的CRA曲线误差在+/-2度），否则将会导致成像照度或色彩问题。

2、 生产厂家在Sensor data sheet中会附有全视场CRA参考值，不同sensor厂家有不同的要求，可以按照这个来做设计参考。

3、 SENSOR存在CRA的原因是表面集光用的微透镜有FOV（Field Of View）的问题，超出部分的光线无法被收集；LENS的CRA就是最大像高处的主光线与光轴的倾角；如果LENS与SENSOR的CRA不搭配的话，像高较大的位置，光线会无法被有效收集，shading会被加重；

临床试验中常见的英文缩写

临床试验中常见的英文缩写

ADRAdverse Drug ReactionBEAEAdverse EventCAPACorrective and Preventive ActionCIOMSCouncil for International Organizations of MedicalCRAClinical Research AssociateCRCClinical Research CoordinatorCRFCase Report FormCTRClinical Trial Report CTAClinical Trial AuthorizationCMOCMOCDMOCDMOCSRClinical Study ReportCDECENTER FOR DRUG EVALUATIONCROContract Research OrganizationCTMSClinical Trial Management SystemDMPDMPDVPDVPDCFData Clarification FormIDMCIndependent Data Monitoring CommitteeDSMBData and Safety Monitoring BoardeCRFElectronic Case Report FormePROElectronic Patient Reported OutcomeseTMFElectronic Trial Master FileEDCElectronic Data CaptureEMRElectronic Medical RecordEHRElectronic Health RecordSMOSite Management OrganizationFIHFDAFood and Drug AdministrationGCPGood Clinical PracticesGIGastrointestinalGLPGood Laboratory PracticesGSPGMPGood Manufacturing PracticesIBInvestigator’s BrochureICFInformed Consent FormIPInvestigational ProductIRBInstitutional Review BoardIECIndependent Ethics CommitteeIVRSInteractive Voice Response SystemINDinvestigational new drugIWRSInteractive Web Response SystemLARLegally Acceptable RepresentativeMAMarketing Approval/AuthorizationNDANew Drug ApplicationNHCNational Health CouncilNCENCENMPANational Medical Products AdministrationPIPrincipal InvestigatorPVPharmacovigilancePKPharmacokineticsPDPDPROPatient Reported OutcomesPMPMQAQuality Assurance临床QCQuality ControlSAESerious Adverse EventSARSerious Adverse Reaction SDVSource Document VerificationSMOSite Management OrganizationSOPStandard Operating ProcedureSUSARSuspected Unexpected Serious Adverse ReactionSDTMSDTMTMFTrial Master FileCRcomplete responsePRpartial response药物不良反应预先确定的等效标准和限度进行的比较，是保证含同一药物活性成分的不同制剂体内行为一致性的依据，是判断后研发产品是否可替换已上市药品使用的依据。不良事件纠正和预防措施国际医学组织理事会临床观察员（临床监察员）临床研究协调员病例报告表临床试验报告临床试验批件接受制药公司委托，提供产品生产时所需的工艺开发、配方研发、临床试验用药及包装等服务在CMO的基础上增加相关产品的定制化研发业务。临床研究报告国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持药物研发过程中提供专业化服务项目管理系统数据管理计划数据核查计划数据澄清表独立数据监察委员会数据和安全监测委员会电子病例报告表电子病人报告结果电子数据存档电子数据采集电子病历电子健康记录现场管理机构（临床机构管理组织）首次人体临床试验食品药品监督管理局药品临床试验管理规范胃肠道良好实验室实践药品经营质量管理规范药品生产质量管理规范研究者手册知情同意书试验用药品机构审查委员会独立道德委员会随机双盲系统新药申请（申请临床研究批件）随机双盲系统法定代表人上市许可证申请新药上市国家卫生委员会新的药物实体国家药监局首席研究员药物警戒（上报药监局系统）体内药物浓度与时间的关系体内药物浓度与作用效应强度的关系患者报告结果项目经理质量保证临床试验中常见的英文缩写质量控制严重不良事件严重不良反应源文件验证现场管理机构（临床机构管理组织）标准操作程序疑似意外严重不良反应试验数据表格样式，将临床试验结果向监管机构提交临床试验相关文档完全缓解部分缓解集团审计部lyy整理

临床试验术语

临床试验术语

临床试验术语

缩略语 英文全称 中文全称

ADE Adverse Drug Event 药物不良事件

ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应

AE Adverse Event 不良事件

AI Assistant Investigator 助理研究者

BMI Body Mass Index 体质指数

CI Co-investigator 合作研究者

COI Coordinating Investigator 协调研究者

CRA Clinical Research Associate 临床监查员（临床监察员）

CRC Clinical Research Coordinator 临床研究协调者

CRF Case Report Form 病历报告表

CRO Contract Research Organization 合同研究组织

CSA Clinical Study Application 临床研究申请

CTA Clinical Trial Application 临床试验申请

CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责

CTP Clinical Trial Protocol 临床试验方案

CTR Clinical Trial Report 临床试验报告

cra常用英文

cra常用英文

- 1 - cra常用英文

随着中国经济的发展，越来越多的中国企业走向国际，许多企业都在不停地寻求国际市场，而CRA（国际市场调研）便是其中之一。CRA是一种针对市场的调研方法，它可以为企业提供客观准确的信息，以帮助企业更好地制定国际市场营销策略，并最大限度地发挥产品在海外市场的优势。

要更好地运用CRA，首先，企业需要学习一些CRA常用英文，以便能够更好地与外部机构沟通。其次，要了解市场调研的各种标准。市场调研的标准包括采样方法、抽样比例、调查范围、调查周期以及调研成本等，这些都是CRA常用英文。总之，充分了解CRA常用英文，不仅可以帮助企业更好地完成调研，而且可以更好地控制市场调研的成本。

CRA常用英文有：

1. Sampling Method（抽样方法）：抽样方法是指根据调查对象抽取样本的具体方法，一般有随机抽样、系统抽样和集中抽样等。

2. Sampling Ratio（抽样比例）：抽样比例是指在整个样本群体中，抽取的样本数量占总数量的比例，一般抽样比例为大于30%。

3. Survey Scope（调查范围）：调查范围是指调查的内容，可以从产品数量、产品质量、客户信息、购买行为等多个方面进行分析，更好地了解消费者的需求和意图。

4. Survey Period（调查周期）：调查周期是指调查过程中，从调研任务发布到获得调研成果的时间段。调查周期取决于调研任务的 - 2 - 复杂程度，一般不超过两个月。

5. Research Cost（调研成本）：调研成本是指调查过程中所需要的费用，包括采样费用、问卷费用、统计费用等，一般CRA的调研成本较高。

有了上述CRA常用英文，我们就可以更好地理解市场调研的原理，以及调研过程中的各种标准和成本，进而为企业制定更加准确、有效的国际市场营销策略，更好地开拓市场，实现企业的发展目标。