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川楝子在一贯煎中的妙用
石效龙
【期刊名称】《中华中医药学刊》
【年(卷),期】1995(0)6
【摘要】一贯煎始载于《柳州医话》,主治肝肾阴虚,血燥气郁;症见胸脘胁痛,疼痛,吞酸吐苦,咽干口燥,舌红少津,脉细弱或虚弦。
方中,川楝子之作用,《方剂学》(五版教材)在方解中释为:清热利湿,疏肝理气。
笔者认为,其释不全。
【总页数】1页(P24-24)
【关键词】一贯煎;川楝子;疏肝理气;《方剂学》;清热利湿;肝肾阴虚;五版教材;脘胁痛;舌红少津;山东省临沂市
【作者】石效龙
【作者单位】山东省临沂市中医药职工中专学
【正文语种】中文
【中图分类】R289.5
【相关文献】
1.川楝子中17种微量元素及重金属元素的含量测定 [J], 李雅萌;王亚茹;杨娜;周柏松;李平亚;刘金平;田旭
2.HPLC法测定川楝子中12α-hyrdoxyamorastatin的含量 [J], 高坚珂; 崔乃华; 吴炳存; 孙景赫; 夏林波; 邓仕任
3.3种炮制方法对川楝子中6种成分变化的影响考察 [J], 陈彬;翁金月;金利思;谷芳
芳
4.一贯煎中川楝子佐制配伍对荷H22肝癌小鼠胃肠消化吸收功能的影响 [J], 余功;李璐;胡桥;崔玉顺;杨清跃;谢斌
5.一贯煎中川楝子佐制配伍对荷H22肝癌小鼠胃肠消化吸收功能的影响 [J], 余功;李璐;胡桥;崔玉顺;杨清跃;谢斌
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XXXXXXXXXXX有限公司原料质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：川楝子1.2 汉语拼音：Chuanlianzi2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：甲醇、水、二氯甲烷、川楝子对照药材、川楝素对照品、二甲胺基本甲醛、乙腈、甲酸。
7.2 仪器与用具：显微镜、离心机、电子天平、水浴锅、超声波处理器、硅胶G薄层板、烘箱、马福炉、回流装置、高效液相色谱-质谱联用仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品横切面制片显微镜（10×10）观察组织结构特征。
7.4.2取本品粉末2g，加水80ml，超声处理1小时，放冷，离心，取上清液，用二氯甲烷振摇提取3次，每次25 ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇2 ml使溶解，作为供试品溶液。
另取川楝子对照药材2g，同法制成对照药材溶液。
再取川楝素对照品，加甲醇制成每1 ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（16：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以对二甲胺基苯甲醛试液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
7.5检查：7.5.1水分：不得过12.0%（附录15第二法）测定。
7.5.2总灰分：不得过5.0%（附录17）。
7.5.3二氧化硫残留量：照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6浸出物：照水溶性浸出物测定法（附录19）项下的热浸法测定，不得少于32.0%。
7.7 含量测定：照高效液相色谱-质谱法（附录8和二部附录51）测定。
色谱、质谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01％甲酸溶液（31：69）为流动相；采用单级四级杆质谱检测器，电喷雾离子化（ESI）正离子模式下选择质荷比（m/z）离子进行检测。
新疆产12种中草药中微量金属元素的测定
阿不里孜;司马义
【期刊名称】《新疆大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】1994(011)003
【摘要】本文测定了新疆产新疆党参，新疆元胡等１２种中草药中十种微量金属元素的含量．结果表明这些中草药中具有显著生理活性的Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ等元素．它们的含量除了个别样品外均大于或接近于国内其它地区所产的同种中草药、根据冠心病病因的Ｚｎ／Ｃｕ值假说和微量金属元素的含量关系，新疆产１２种中草药也可用于防治冠心病．
【总页数】3页(P78-80)
【作者】阿不里孜;司马义
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.原子发射光谱法测定12种解表中草药中微量元素的含量 [J], 陈红
2.ICP-AES法测定中草药毛两面针中微量金属元素的含量 [J], 覃姣兰;陈振锋;刘延成;梁宏
3.微波消解-ICP-MS法同时测定奥利司他中12种微量金属元素的含量 [J], 马晓茜;张磊
4.新疆中草药紫草、岩白菜中十九种金属元属的测定 [J], 高连虎;惠寿年
5.黑龙江产14种中草药中8种元素含量测定 [J], 王晓丹;宗希明;李海达
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XXXXXXXXX有限公司
一、目的：建立炒川楝子饮片的质量标准，确保投用饮片的质量。
二、范围：本规定适用于炒川楝子饮片的质量控制。
三、责任：
四、内容：
1.标准来源
2015年版《中国药典》一部
2.技术要求
3.贮存条件：置通风干燥处,防蛀。
4.相关标准操作规程：炒川楝子检验操作规程（SOP-ZL-JG(YL)-042）、物料取样标准操作
炒川楝子质量标准版本号：
规程（SOP-ZL-QA-001）。
5.企业统一指定的物料名称：与2015年版《中国药典》一部一致。
6.内部使用的物料代码：1101053。
7.经批准的供应商：见合格供应商目录。
8.印刷包装材料的实样或样稿：无此项内容。
9.注意事项：无此项内容。
10.复验期：执行“物料有效期及复验期管理规程（SMP-WL-008）”相关规定。
11.文件附件：共0份。
12.修订及变更历史：。
川楝子及其炮制品中川楝素含量测定研究周乐华;李迎春;窦志英【摘要】目的:比较不同炮制方法对川楝子中川楝素含量的影响.方法:以川楝素作为指标,对川楝子生品、炒品、醋炙品、盐炙品、酒炙品进行含量测定,采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm x4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速为1 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃.结果:样品平均回收率为100.458%,RSD为1.069%(n=6),4种不同炮制方法川楝子饮片中川楝素的含量分别为0.178%、0.127%、0.177%和0.112%.结论:建立的检测川楝子中川楝素的方法,简便、可靠、重复性好.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2011(023)001【总页数】3页(P20-22)【关键词】川楝子;炮制;川楝素;高效液相色谱【作者】周乐华;李迎春;窦志英【作者单位】天津市药材集团公司,天津,300110;天津中医药大学,天津,300193;天津中医药大学,天津,300193【正文语种】中文【中图分类】R927.2川楝子为楝科植物川楝Melia toosendan Sieb．et Zucc．的果实[1]，苦，寒；有小毒，具有舒肝、行气止痛、驱虫的作用，是理气止痛的常用中药[2]。
本研究以川楝素为检测指标，通过对其炮制品中川楝素的测定研究，建立了简便、可靠的高效液相色谱法测定川楝子中川楝素的含量。
1 仪器与试药1.1 仪器美国SoftaHPLC系统(6000 LDI PUMP；6000 PVW UV/VLS DETECTOR)；手动进样系统；烘箱DHG78-1(湖北省黄石市医疗器械厂)；粉碎机(武义县屹立工具有限公司)，FA 1004N型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)，KQ-500E型医用超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)，HH-S型水浴锅(巩义市英峪予华仪器厂)。
1.2 试药川楝子饮片(天津市中药饮片厂，批号1001084)；川楝素对照品(中国药品生物制品检定所，批号58812-37-6)。
川楝子黄酮类化合物成分分析宋先亮;张嘉【期刊名称】《林产化学与工业》【年(卷),期】2011(31)1【摘要】采用超声波法,以50%乙醇为溶剂从川楝子提取黄酮类化合物.提取液浓缩成浸膏后热水溶解并以石油醚、乙酸乙酯和正丁醇连续萃取分离,将正丁醇萃取组分以聚酰胺柱层析进行纯化后得到两个不同流分(Ⅰ和Ⅱ).结合薄层层析法、颜色反应和高效液相色谱法分析.结果表明:流分Ⅰ中含有芦丁和桑色素两种黄酮类化合物,流分Ⅱ中含有芦丁.研究结果为川楝子的综合开发利用打下基础.%The flavonoids in fruits of Melia toowendan Sieb. et Zucc was extracted by 50 ％ethanol ultrasonic extraction. They were separated and purified by petroleum ether, ethyl acetate and n-butyl extraction and polyamide column chromatography. Two components ( Ⅰ and Ⅱ ) were obta ined. Their basic structures were studied by means of TLC, colour test and HPLC. The results showed that there are rutin and morin in the component Ⅰ, however only rutin was found in the component Ⅱ. This result providesthe theoretical basis for utilizing M. toowendan fruits.【总页数】4页(P101-104)【作者】宋先亮;张嘉【作者单位】北京林业大学材料科学与技术学院,林业生物质材料与能源教育部工程研究中心,北京,100083;北京林业大学材料科学与技术学院,林业生物质材料与能源教育部工程研究中心,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】TQ351【相关文献】1.基于液相色谱飞行时间质谱的炒川楝子化学成分分析 [J], 聂映;李志裕;姚卫峰2.川楝子炮制前后挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析 [J], 蔡梅超;周洪雷;孙建;查慧敏3.川楝子活性成分石油醚提取与GC-MS分析 [J], 郭惠;熊邦虎;赵行;唐英;张进4.中草药川楝子挥发油与微量元素的成分分析 [J], 郭鹏;李琳琳;刘翔5.中草药川楝子挥发油与微量元素的成分分析 [J], 郭鹏;李琳琳;刘翔;;;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
15种中草药中铜、铁、锌、硒含量的测定王艳国;高艳荣;李得春【摘要】目的:测定15种中草药中铜、铁、锌、硒4种微量元素的含量,为药材质量控制和临床应用提供参考.方法:采用火焰原子吸收分光光度法测定铜、铁、锌的含量,采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒的含量.结果:15种中草药中地丁、巨麦、红花、五灵脂含铁量相对较高;含铜量较高的药物为地丁、红花、草果;含锌较高的有地丁、黄连、河子;含硒较高的为地丁、五灵脂、云木香.结论:中草药中微量元素含量的测定,可为临床用药和疾病治疗提供一定的参考依据.【期刊名称】《包头医学院学报》【年(卷),期】2014(030)001【总页数】3页(P13-14,23)【关键词】中草药;微量元素;含量【作者】王艳国;高艳荣;李得春【作者单位】包头医学院,内蒙古包头014060;包头医学院,内蒙古包头014060;包头医学院第一附属医院【正文语种】中文中草药的应用在我国已有几千年的历史，其以毒性小、药效持久的特点而受到人们的青睐。
中草药的疗效基于其特殊的物质基础，长期以来，对中草药药效成分的研究偏重有机成分，如生物碱和有机酸等，而作为无机物仅作为杂质处理。
随着近代医学的快速发展和中草药药理学研究的不断深入，大量研究表明中草药含有人体必需的微量元素。
中草药中微量元素的生物学作用、生理功能和临床应用研究逐渐成为新的课题。
本研究对15种中草药中铜、铁、锌、硒4种微量元素进行测定分析，为中草药中微量元素与药效关系研究及疾病治疗提供一定的参考依据。
1 材料与方法1.1 仪器 AA7001型原子吸收分光光度计及微处理器(北京东西电子技术研究所);WHG－102A2型流动注射氢化物发生器及电热石英管(北京瀚时制作所);铜、铁、锌、硒空心阴极灯;分析天平;电热板。
1.2 试剂 Cu标准应用液(100 μg/mL)，Fe标准应用液(100 μg/mL)，Zn 标准应用液(100 μg/mL)，Se标准应用液(250 ng/mL);10%盐酸;3%盐酸;3%硝酸;混合酸(硝酸∶高氯酸=4∶1);0.5%硼氢化钾;所有试剂均为优级纯，购自晋中开发区中资化工技术有限公司，水为去离子水。
RP-HPLC法测定川楝子提取物中川楝素的含量杨欢;赵学伟;胡楠【期刊名称】《承德医学院学报》【年(卷),期】2015(032)005【总页数】2页(P447-448)【关键词】HPLC;川楝子提取物;川楝素【作者】杨欢;赵学伟;胡楠【作者单位】承德医学院中药学系,河北承德067000;承德医学院中药学系,河北承德067000;承德医学院中药学系,河北承德067000【正文语种】中文【中图分类】R931.6川楝子，别称金铃子，为楝科植物川楝(Melia toosendan Sied.Et Zucc)的果实。
川楝子以“楝实”之名始载于《神农本草经》。
川楝子性苦寒，有小毒，具有舒肝、行气止痛、驱虫等作用，用于胸胁、脘腹胀痛、疝痛、虫积腹痛等病症的临床治疗[1]。
川楝素(Toosendanin,C30H38O11)为川楝子中已明确的化学成分，也是起到药理作用的主要成分，是一种四环三萜化合物[2]。
本研究采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC）测定川楝子药材提取物中川楝素的含量，方法简便、快速、稳定性好，为川楝素的定量分析提供了参考。
1 仪器与材料1.1 仪器 Waters 1515-717i-2487液相系统，美国Waters公司;Empower 2数据处理系统，美国Waters公司;BP211D(Max 210g,d=0.01mg)电子分析天平，德国Sartorius公司;KQ-100型超声波清洗器，昆山市超声仪器有限公司。
1.2 试剂甲醇(HPLC级)，美国Fisher公司;乙腈(HPLC级)，美国Fisher公司;川楝子，购自亳州医药公司(经中国中医科学院中药研究所何希荣老师鉴定为正品）;川楝素对照品(批号130621），成都普菲德生物技术有限公司。
2 方法与结果2.1 川楝子提取物的制备取川楝子药材，粉碎，加入8倍量60%的乙醇，加热回流提取2h，共提取3次。
提取液趁热过180目筛，减压回收乙醇，真空干燥，干燥物粉碎成细粉，过80项目筛，得到川楝子提取物。
川楝子中17种微量元素及重金属元素的含量测定李雅萌;王亚茹;杨娜;周柏松;李平亚;刘金平;田旭【摘要】建立电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法同时测定川楝子中锌(Zn)、锰(Mn)、钴(Co)、铬(Cr)、钼(Mo)、镍(Ni)、钒(V)、锡(Sn)、硒(Se)、锶(Sr)、硼(B)、铷(Rb)、铜(Cu)、砷(As)、铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd) 17种微量元素及重金属元素含量分析方法.川楝子药材中富含多种元素,测试的17种元素质量浓度为0.08μg/L～15.93μg/L,其中,Rb、Cu、B、Zn、Sr元素含量较高,各元素回归方程相关系数r＞0.999 9,检测限为0.003μg/g～0.103μg/g,加样回收率为95.8％～101.6％,RSD≤2.68％.Cu、As、Pb、Hg、Cd的含量均低于国家标准限量值.建立的ICP-MS方法灵敏度高、准确性好.本次实验的川楝子药材达到了《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》和《中国药典》2015年版相应项下的重金属限量标准.【期刊名称】《特产研究》【年(卷),期】2018(040)002【总页数】5页(P37-41)【关键词】川楝子;电感耦合等离子体-质谱;微量元素;重金属元素【作者】李雅萌;王亚茹;杨娜;周柏松;李平亚;刘金平;田旭【作者单位】吉林大学天然药物研究中心,长春 130021;吉林大学天然药物研究中心,长春 130021;吉林大学天然药物研究中心,长春 130021;吉林大学天然药物研究中心,长春 130021;吉林大学天然药物研究中心,长春 130021;吉林大学天然药物研究中心,长春 130021;吉林大学第一医院二部,长春 130021【正文语种】中文【中图分类】R284.2川楝子为楝科植物川楝（Melia toosendan Sieb.et Zucc.）的干燥成熟果实，味苦，性寒，有小毒[1]，主要分布在我国西南部，具有生长迅速、用途广泛、资源丰富等特点[2]。
川楝子属于理气类中药材，具有疏肝解郁、行气止痛、活血调经等功效。
该类药物由于性温和、用药后作用持续、毒副作用小等特点而在临床广为应用。
近年来，随着对川楝子中化学成分[3]及其药理作用[4]研究的深入，川楝子的药用价值日益被重视。
川楝子中主要成分是三萜类[5，6]、挥发油[7]、黄酮类、脂肪酸[8]、酚酸类和多糖等化合物[9]。
药理活性研究发现，川楝子具有驱虫、镇痛抗炎[10]、抗菌消炎、抗病毒、抗肉毒[11]以及抗肿瘤[12，13]等多种药理作用。
研究中药中的微量元素，可以为阐明中药的药理、药效、毒理提供科学依据。
研究表明，中药的药效与其所含的微量元素有着密切的关系，药物中的微量元素能与有关成分组成化合物，从而产生协同作用，提高临床疗效[14～18]。
控制中药中重金属的含量也是确保中药“安全、有效、可控”的首要问题之一[19，20]。
为综合评价川楝子药材质量、发展道地药材和保证临床用药的安全提供科学依据，本试验采用电感耦合等离子体质-谱法（ICP-MS）对川楝子药材中的17种微量元素及重金属元素含量进行了测定。
1 材料1.1 试验材料川楝子药材由吉林金宝药业股份有限公司提供，由吉林大学药学院李平亚教授鉴定为楝科植物川楝（M.toosendan Sieb.etZucc.）的干燥成熟果实。
1.2 仪器与试剂7500a型电感耦合等离子体质谱仪（美国Agilent公司）；AL104型电子天平（瑞士Mettler2Toledo公司）；Milli-Q超纯水机（美国Millipore公司）；720电热板（浙江省诸暨县马剑电热仪器厂）；标准检验筛（200目，浙江上虞市张兴纱筛厂）。
17种标准溶液（10mg/L），In、Rh单元素内标溶液（50mg/L），Li、Y、Co、Bi质谱调谐液（10mg/L）（美国安捷伦公司）；超纯水为18.2M/cm，硝酸为优级纯，氢氟酸为色谱纯。
2 方法2.1 仪器工作参数用Li、Y、Co、Bi调谐液（10mg/L）对仪器进行最佳工作条件的选择，使仪器的各项参数均达到测量指标，条件参数见表1。
表1 仪器工作条件参数Tab.1 Working condition parameter of instrument参数 Parameter 数值 Value 参数 Parameter 数值 Value调频（RF）发射功率（W）Frequency modulation(RF)transmitpower 1 350 采样深度（mm） Sampling depth 7.0等离子体气流速（L/min） Plasma gas flow rate 15.0 蠕动泵转速（r/s） Peristaltic pump speed 0.1载气流速（L/min） Carrier gas flow rate 1.12 氧化物指标（CeO+/Ce）（%） Oxide Index ＜0.5雾化室温度（℃）Spray chambertemperature 2 双电荷指标（Ba2+/Ba+）（%） Double charge indicato ＜12.2 供试品溶液的制备称取川楝子细粉（200目）0.2g于5mL聚四氟乙烯溶样弹中，加入1.0mL硝酸、0.5mL双氧水，120℃电热板上加热至液体呈湿盐状，加入1.4mL氢氟酸、1.6mL硝酸，加盖，放入恒温干燥箱，190℃保持48h。
在箱内自然冷却至室温后，在120℃的电热板上，蒸至溶液呈湿盐状，冷却，加50%硝酸3.0mL，加盖，放入恒温干燥箱，150℃保持12h。
冷却后，将消解液移至50mL聚氯乙烯样品瓶，用高纯水定容至刻度，即得供试品溶液。
按照上述同样的方法制备空白试样。
2.3 标准溶液的制备精密吸取17种元素标准溶液，分别用3%HNO3溶液逐级稀释成各系列浓度的标准溶液。
2.4 内标溶液的制备精密吸取In、Rh标准溶液，用3%HNO3溶液稀释成1g/L的内标溶液。
3 结果与讨论3.1 线性关系与检出限在设定的工作参数下测定各元素标准溶液，绘制标准曲线，进行线性回归，所得回归方程。
测定空白溶液10次，根据10次测定结果计算出标准偏差，以3倍标准偏差作为仪器检出限，实验表明，各元素的检测限在0.003g/L～0.103g/L之间。
结果见表2。
表2 线性关系及检出限Tab.2 Linear relationship and Detection limit元素E l e m e n t回归方程R e g r e s s i o n e q u a t i o n线性相关系数r C o r r e l a t i o n c o e f f i c i e n t线性范围（µg/L）L i n e a r r a n g e检出限（ g/L）De t e c t i o n l i m i t M n Y=2.1 1 3×1 0 2 X 1.7 0 3×1 0 2 0.9 9 9 9 0～5 0 00.0 4 6 Z n Y=1.1 5 8×1 0 3 X+1.2 5 1×1 0 3 0.9 9 9 9 0～5 0 0 0.0 2 2 C o Y=1.9 4 7×1 0 2 X 6.4 4 7×1 0 2 0.9 9 9 9 0～5 0 0 0.0 0 3 C r Y=1.6 8 7×1 0 3 X 1.7 7 8×1 0 3 0.9 9 9 7 0～5 0 0 0.0 3 5 M o Y=4.8 5 4×1 0 3 X 4.8 26×1 0 4 0.9 9 9 9 0～2 0 0 0.0 0 9 N i Y=3.7 2 5×1 0 3 X 2.8 2 0×1 0 3 0.9 9 9 9 0～5 0 0 0.0 3 1 V Y=1.7 1 9×1 0 2 X 6.3 9 0×1 0 4 1.0 0 0 0 0～5 0 0 0.0 2 7 S n Y=1.9 5 0×1 0 3 X 3.0 2 6×1 0 4 0.9 9 9 9 0～5 0 0 0.1 0 3 S e Y=7.7 9 8×1 0 5 X+4.4 5 0×1 0 5 0.9 9 9 9 0～5 0 0 0.0 1 2 S r Y=1.1 7 0×1 0 2X+1.5 8 5×1 0 3 1.0 0 0 0 0～5 0 0 0.0 0 8 B Y=1.8 7 3×1 0 3 X+5.9 8 1×1 0 3 1.0 0 0 0 0～2 0 0 0.0 0 6 R b Y=1.2 1 3×1 0 2 X 2.4 3 5×1 0 2 0.9 9 9 90～5 0 0 0.0 1 2 C u Y=4.3 8 4×1 0 3 X+3.4 6 5×1 0 3 0.9 9 9 9 0～5 0 0 0.0 2 8 A s Y=1.1 2 1×1 0 3 X+1.4 0 9×1 0 3 0.9 9 9 9 0～5 0 0 0.0 4 0 P bY=1.1 0 6×1 0 2 X 4.7 8 1×1 0 3 1.0 0 0 0 0～5 0 0 0.0 1 0 H g Y=4.8 5 1×10 3 X+1.4 2 2×1 0 3 0.9 9 9 9 0～5 0 0 0.0 3 6 C d Y=1.0 0 9×1 0 3 X 3.1 05×1 0 4 1.0 0 0 0 0～5 0 0 0.0 4 73.2 精密度试验同一标准品溶液平行测定6次，所测各元素RSD为0.11%～0.35%，表明仪器精密度良好。
3.3 重复性试验取川楝子粉末，按“2.2”项下方法平行制备6份供试品溶液，“2.1”项下仪器条件进行测定，6次重复进样，各元素RSD为1.22%～2.68%，表明重复性良好。
3.4 加样回收率试验为验证方法准确性，对川楝子样品中各元素做加样回收试验。
制备低、中、高3个浓度的供试品溶液，分别加入混合标准溶液，结果，加样回收率为95.8%～101.6%。
如表3所示。
表3 川楝子中17种微量元素及重金属元素的加样回收率Tab.3 Recovery ratesof 17 kinds of trace elements and heavy met al elements in Sieb.etZucc.元素Element样品含量（g/g）Original加标量（ng）Added加标后测定量（ng）Determined回收率（%）Recovery平均回收率（%）Mean Mn 8.56 6.00 8.00 10.00 14.400 16.47 18.340 98.9 99.4 98.8 99.0 Zn 11.56 8.00 12.00 18.00 19.490 22.89 29.100 99.6 97.2 98.4 98.4 Co 0.14 0.10 0.15 0.25 0.230 0.28 0.360 97.0 97.5 93.0 95.8 Cr 3.68 3.00 5.00 7.00 6.620 8.33 10.320 99.0 95.996.6 97.2 Mo 0.11 0.05 0.10 0.15 0.161 0.21 0.250 98.2 98.2 94.7 97.0 Ni3.28 3.00 5.00 7.00 6.230 8.10 10.100 99.3 97.9 98.3 98.5 V 0.70 0.50 0.80 1.20 1.190 1.48 1.860 98.8 98.4 97.6 98.3 Sn 2.34 1.50 2.00 3.00 3.7904.125.120 98.8 95.0 96.0 96.6 Se 1.08 0.50 1.00 1.50 1.550 2.01 2.490 98.0 96.6 96.5 97.0 Sr8.91 6.00 8.00 12.00 14.890 16.10 20.650 99.9 95.2 98.8 98.0 B 11.82 8.00 12.00 18.00 19.780 23.98 29.900 99.8 100.7 100.3 100.2 Rb 15.93 10.00 15.00 25.00 25.700 30.21 40.120 99.1 97.7 98.0 98.3 Cu 12.17 8.00 12.00 18.00 19.960 23.89 29.890 99.0 98.8 99.1 99.0 As 0.02 0.01 0.02 0.03 0.030 0.04 0.050 96.0 96.9 97.5 96.8 Pb 0.47 0.40 0.50 0.70 0.860 0.96 1.168 98.7 98.9 99.8 99.1 Hg 0.11 0.05 0.10 0.15 0.160 0.22 0.262 99.7 104.5 100.6 101.6 Cd 0.08 0.05 0.08 0.12 0.129 0.16 0.196 97.0 98.2 96.6 97.33.5 样品测定结果将“2.2”项下制备的各供试品溶液按“2.1”项下仪器条件进行测定，结果见表4。
