常用实验动物模型

人类疾病动物模型动物实验的设计、结果分析及影响因素人类疾病动物模型1.定义人类疾病动物模型(animal model of human diseases)是指医学研究中建立的具有人类疾病表现的动物实验对象和相关材料。

是临床和实验假说的试验基础。

疾病模型:包括整体动物、离体器官和组织、细胞株和数学模型。

2.发展史◆18世纪，詹纳（Edward Jenner）牛痘◆1876年，郭霍（Robert Koch）炭疽杆菌。

◆1884年，巴斯德（Louis Pasteur）狂犬病病毒疫苗◆1911年，劳斯(F. P. Rous)鸡肉瘤---1966年诺贝尔生理学或医学奖◆1914年，山极和市川用沥青长期涂抹家兔耳朵成功诱发皮肤癌◆20世纪50年代中期，加德赛克(Daniel Carleton Gajdusek)发现变异的普里昂蛋白(prion protein)是库鲁（Kuru）病的病原体---1976年和1997年诺贝尔生理学或医学奖3.意义◆避免人体实验造成的危害；◆应用动物模型可研究平时不易见到的疾病；（烈性传染病（SAS；狂犬病）、中毒病（蛇毒等）、放射病等）◆研究发病率低、潜伏期和病程长的疾病；（遗传病（白化病）；动脉硬化；肥胖等）◆可严格控制条件，克服复杂因素；年龄、性别、饮食、文化经济等◆样品收集方便，实验结果易分析；◆比较人畜共患病病原体对人与动物病变的异同，更加全面了解疾病性质。

4.制作原则◆与人类疾病的可比性，相似性越高越好；◆复制动物模型可重复性；品种、品系、年龄、性别、体重，健康状况，饲养环境、管理、实验处理要一致。

◆可靠性；特异的、可靠的反映某种疾病。

◆适用性和可控性；临床应用和疾病的可控性，利于疾病研究的开展。

◆易行性和经济性；制模方便易行、小动物多选用而灵长类少5.分类1）按制作方法分类◆诱发性疾病动物模型◆突变系疾病动物模型自发突变动物模型人工诱变动物模型◆转基因疾病动物模型诱发性疾病动物模型experimental animal model通过使用物理、化学、生物等致病手段，人为制造的与人类疾病表现类似的动物模型。

霰塑蕊凰医学心理学实验动物模型概述白吉可-z张澜z李华，(通讯作者)(1．石河子大学第三附属医院，新疆石河子832002；2．石河子大学医学院，新疆石河子832002；3．石河子市人民医院，新疆石河子832002)随着医学心理的研究的日趋深入和扩展，探索心理障碍的产生机制，寻求有效的药物治疗途径蜮为迫切需要解决的课题。

然而，鉴于伦理和道德问题，不可能在人类身上进行过多的干预。

动物模型具有资源相对易获得、操作性强、涉及伦理道德问题相对较少等优点。

而且，理想的动物模型能够很好的模拟人类心理行为问题，能够进行整体、细胞、分子和基因各水平的干预。

因此，动物模型已经成为心理、精神和神经科学工作者科研中不可缺少的工具。

本文拟对医学心理学研究中常用的实验动物模型作一简要概述。

一、焦虑动物模型焦虑是由预先知道但又不可避免的即将发生的应激性事件引起的一种，阍预期反应，以恐惧、担心、紧张等精神症状为主要表现，多伴有心悸、多汗、手脚发冷等植物神经功能紊乱。

从进化的角度讲，动物所表现的防御反应是人类恐惧和焦虑反应的原始成分。

因此，动物gr--表现的恐惧样反应与人类的焦虑反应具有同源性，可作为焦虑动物模型的行为学基础。

㈠高架十字迷宫模型为非条件反射模型，根据M ont gom ery的思想设计，它利用动物对新异环境的探究特性和对高悬敞开臂的恐具C耀，形成动物的矛盾行为，以进入开臂的百分数(O E)和在开臂停留时间的百分数(O T)反映动物的焦虑状态，焦虑动物的O E和O T明显降低。

这种方法以自发行为为基础，动物不需特殊训练，实验方法快速简便。

㈡V ogel S饮水冲突模型为条件反射模型，该模型利用禁水动物烦渴心理和对饮水时受到的电刺激而产生的恐惧形成动物的矛盾冲突行为。

以动物舔水次数(LN)和被电击次数(SN)作为评价焦虑指标。

有焦虑情绪动物的LN 和SN明显减少。

㈡氯苯哌嗪(m C PP)诱导焦虑的明显箱模型1998年，B i l kei G orzoA等在前人工作的基础上，建立了大鼠m C PP诱导焦虑的明显箱模型，焦虑症状是通过对动物进入明箱的活动次数表现的，m C P P有明显的致焦虑作用，使动物进入明箱的次数明显减少。

常见新生儿疾病动物模型的特点与比较荣箫周伟近年来，随着产科和新生儿重症监护治疗技术的发展，我国早产儿、低出生体重儿、多胎儿的出生率有明显增高趋势，新生儿疾病一直是儿科疾病中研究的热点。

建立合适的动物模型是研究新生儿疾病的关键，可以避免在人身上进行实验所带来的风险，本文就目前常见新生儿疾病的各种动物模型的特点作一综合介绍和比较。

一、实验动物的选择：迄今为止，用于建立新生儿疾病动物模型和进行各种相关研究的动物主要包括大鼠、小鼠、豚鼠、新西兰白兔、绵羊、狗、猪和灵长类动物。

大鼠、小鼠、豚鼠、绵羊和新西兰白兔是常规的实验动物，其中啮齿类动物由于其遗传背景清晰，容易获得，操作简单，重复性好，价格经济，使用最为广泛，可用于发病机制、药理学及神经行为学等的研究。

实验动物的选择通常以实验目的和动物各自的特点来决定。

若实验中需要每天抽取子代血液作为标本，就应选择体形大一些的动物如绵羊，以使用留置导管，为实验提供方便；若进行以形态学和分子生物学检测技术为基础的实验，则适宜选择体形较小的动物；当需要设窝内对照时，新西兰白兔则是最佳的考虑对象，因为子兔在孕兔子宫内有着各自的羊膜腔；选用灵长类动物如恒河猴或猕猴作研究对象的价值在于：此类动物有与人类极其相似的生物学特性和解剖结构；猪的解剖和生理学与人类较为相似，也成为近年的研究热点。

此外，为确保实验结果的准确性和可重复性，应尽量选用与研究内容相匹配的经遗传学、微生物学、环境及营养控制的标准化实验动物，才能排除微生物的干扰和潜在疾病对实验结构的影响，排除遗传污染造成的个体差异。

二、常见的新生儿疾病动物模型（一）胎儿生长受限(fetal growth restriction , FGR)模型1.子宫血管结扎法：早期的做法是于孕晚期完全结扎妊娠动物的双侧子宫动脉以减少胎儿营养素和氧的供给[1]，但这种做法在短时间内完全阻断了子宫动脉的血流，死胎率高，建模成功率相对较低。

目前常用的做法是部分结扎子宫动脉[2]或部分结扎子宫动脉和子宫静脉[3]。

高血压动物模型高血压病是全身小动脉痉挛引起血管外周阻力增加的直接后果,小动脉的痉挛与遗传/精神刺激、应激、肾脏缺血、肾上腺皮质的作用及钠的作用等诸多因素有关，目前动物高血压模型的复制多以不同角度模拟高血压这些易患因素而形成。

所用动物模型有自发性高血压大鼠(SHR)、神经原型、肾外包扎型和醋酸脱氧皮质酮(DOCA)盐型高血压大鼠、肾血管型高血压狗、盐敏感性和盐抵抗性高血压大鼠等。

（一）、神经原型高血压模型：可用狗、大白鼠和家兔等，通过机能性方法或物理方法作用于动物神经系统而诱发条件反射性高血压和皮层性高血压模型。

1、神经精神刺激：强烈的声、逛、电刺激，条件反射冲突等可以引起动物高级神经中枢强雷兴奋及血压升高。

缺点是这种血压升高不能持久，同时，动物对相同刺激有适应的倾向，因此不能建立持久的高血压模型。

2、去除压力感受器神经：用电损伤动物的孤束或用6-羟多巴胺破坏孤束核的儿茶酚胺神经元，使减压反射中枢失去调整血压的功能，可建立慢性高血压模型，但是有一部分动物可能在手术后短期内死亡。

（二）自发性高血压大鼠模型Okamoto等将血压为19.3~23.3KPa的雄性Wistar大鼠与血压为17，3~18.6KPa的同种雌鼠交配，其子代选择血压高者作为近亲交配，三代后，多数动物血压超过24KPa，他们称之为自发性高血压大鼠（SHR）。

通过不断选种，到1969年获得了近交系SHR，至1986年该系已传到第80代。

SHR的后代100%发生高血压。

一般在出生后血压随年龄而逐渐升高，据第30~32代统计，生后第10周雄鼠血压平均为24.5±2.3KPa，雌鼠为23.7±1.9KPa，此后还会继续升高，常可超过26.6KPa。

血压升高机制：在高血压大鼠生长的早期，其血管阻力持续增加，血压升高，心肌肥大，机体的肾素-血管紧张素系统激活，这一过程持续到生存晚期，并发展为更严重的心肌肥大和充血性心功能衰退。

验证药物成骨诱导模型的方法在药物研发领域，验证药物的成骨诱导效果是至关重要的环节。

为了确保实验结果的准确性和可靠性，研究人员需要采用合适的模型和方法进行验证。

本文将详细介绍几种验证药物成骨诱导模型的方法，以供参考。

一、实验动物模型1.常用实验动物：大鼠、小鼠、兔等。

2.模型制备：（1）手术方法：通过手术在实验动物体内创建骨缺损模型。

（2）药物干预：将实验药物应用于骨缺损区域。

3.观察指标：（1）X射线检查：观察骨缺损区域的愈合情况。

（2）组织学检查：评估骨组织形态和新生骨组织面积。

（3）生物力学测试：测定骨强度和硬度。

二、细胞模型1.常用细胞系：成骨细胞系（如MC3T3-E1细胞）。

2.模型制备：（1）细胞培养：将成骨细胞系进行常规培养。

（2）药物干预：将实验药物添加到细胞培养体系中。

3.观察指标：（1）细胞增殖：采用CCK-8法测定细胞增殖情况。

（2）碱性磷酸酶（ALP）活性：检测ALP活性，评估成骨细胞分化程度。

（3）钙结节形成：通过茜素红染色，观察钙结节的形成情况。

三、分子模型1.基因敲除或过表达模型：通过基因工程技术，构建成骨相关基因敲除或过表达细胞系。

2.模型制备：（1）细胞培养：将基因敲除或过表达细胞系进行常规培养。

（2）药物干预：将实验药物添加到细胞培养体系中。

3.观察指标：（1）基因表达：采用实时荧光定量PCR或Western blot方法，检测成骨相关基因和蛋白的表达。

（2）细胞分化：评估细胞分化相关指标，如ALP活性、钙结节形成等。

四、临床研究1.纳入研究对象：骨缺损患者。

2.治疗方法：将实验药物应用于骨缺损区域。

3.观察指标：（1）影像学检查：通过X射线、CT等检查，评估骨缺损愈合情况。

（2）组织学检查：评估新生骨组织的质量和数量。

（3）功能评价：观察患者骨功能恢复情况。

综上所述，验证药物成骨诱导模型的方法包括实验动物模型、细胞模型、分子模型和临床研究。

III.实验动物心肌肥厚模型A、压力超负荷/主动脉缩窄压力超负荷引起的心脏肥厚常用的手术方法是主动脉缩窄（i.e.缩窄升主动脉）。

小鼠行主动脉缩窄（TAC）可以引起心脏机械性的压力超负荷，最终导致心肌肥厚、心衰（20,84）。

TAC通常诱导方法采用在近胸骨端行小切口, 缩窄主动脉的这样的开胸手术。

TAC模型虽然不能完全模拟人类的心室重构，但该模型可以用于肥厚发病过程中多种基因学的研究。

主动脉缩窄模型能很好的模拟血流动力学超负荷引起左心室肥厚的发生发展。

该动物模型在主动脉缩窄造成心肌肥厚几个月后会导致心衰。

B、容量超负荷在静脉回流适当的情况下，心脏不能排出足够的血液满足全身组织代谢的需要就会引起CHF（充血性心力衰竭）。

心内檐沟血或回心血量增加导致瓣膜闭锁不全就会引起心室容量超负荷。

在慢性动脉和/或二尖瓣瓣膜回流疾病中的容量超负荷，我们会观察到“舒张期压力-容积曲线”整体右移,说明心脏僵硬度增加，即发生LVH (可见于主动脉瓣狭窄、高血压、肥厚性心肌病)（36）。

通常情况下，容量超负荷CHF模型制备方法是腹主动脉-下腔静脉分流术。

即于肾动脉上方分离出下腔静脉和腹主动脉，用血管夹在近肾动脉端夹闭主动脉阻断血流；用0.6-mm的针头由主动脉远端刺入，继续进针刺入下腔静脉，使动静脉联合。

退针后，缝合血管壁伤口。

4-5周后，就能复制出心肌肥厚模型，并具有左心室收缩力增强、舒张末期压力增加的特点（257）。

C、冠状动脉结扎冠状动脉结扎常用于复制心衰动物模型。

冠脉左前降枝（LAD）结扎后会阻断心脏的供养和营养输送，这种情况类似于人类心脏病发作时伴随的症状。

血氧和营养供输阻断后，心肌细胞死亡，心脏整体功能受影响，最终导致心功能紊乱。

由于这种动物模型非常接近临床心衰疾病的发生发展，研究证明该模型是心衰发病机制研究的重要手段（13）。

D、转基因型心脏肥大模型几十年以来，一些心脏肥大和心力衰竭的转基因小鼠模型被学者们用于心肌肥厚和心衰这些致命疾病的可能的分子机制研究。

常用疾病动物模型上海丰核可以为广大客户提供各种疾病动物模型定制服务，同时提供相关疾病模型的药物敏感性实验分析服务。

客户只需要提供疾病模型的用途及建模方法的选择，我们会根据客户的具体要求量身定做各种动物模型服务。

4.其他皮下肿瘤小鼠小鼠或裸鼠同上，可采用人源肿瘤细胞，更加贴近实际12天（八）心血管疾病模型1. 动脉粥样硬化（高脂高胆固醇+维生素D喂养）兔高脂、高胆固醇饲喂兔造模，成膜后血脂变化显著，为伴高血脂症的动脉粥样硬化4月血管组织病理切片染色2. 主动脉粥样硬化（高脂高胆固醇+主动脉球囊损伤）兔此模型用大球囊损伤加高脂饲养方法成功建立兔主动脉粥样硬化狭窄的动物模型，为相关基础研究提供可靠模型。

2月动物实验模型病理切片展示一、CCl4诱导的肝脏纤维化简介：肝纤维化是肝细胞坏死或损伤后常见的反应，是诸多慢性肝脏疾病发展至肝硬化过程中的一个中间环节。

肝纤维化的形成与坏死或炎症细胞释放的多种细胞因子或脂质过氧化产物密切相关。

CCl4为一种选择性肝毒性药物，其进入机体后在肝内活化成自由基，如三氯甲基自由基，后者可直接损伤质膜，启动脂质过氧化作用，破坏肝细胞的模型结构等，造成肝细胞变性坏死和肝纤维化的形成。

通过CCl4复制肝纤维化动物模型通常以小鼠或大鼠为对象，染毒途径主要为灌胃、腹腔注射或皮下注射。

动物模型图. 经过3个月的CCl4注射造模，小鼠的肝脏在中央静脉区形成了比较明显的肝纤维化，中央静脉之间形成了纤维桥接。

（Masson染色）二、CXCL14诱导的急性肝损伤动物模型简述：CCl4是最经典的药物性肝损伤造模毒素之一，其在肝内主要被微粒体细胞色素P450氧化酶代谢，产生三氯甲烷自由基和三氯甲基过氧自由基，从而破坏细胞膜结构和功能的完整性，引起肝细胞膜的通透性增加，可溶性酶的大量渗出，最终导致肝细胞死亡，并引发肝脏衰竭。

根据CCl4代谢和肝毒性机制可复制不同的肝损伤模型，其中给药剂量和给药方法是其技术关键。

动物模型的分类动物模型是指以动物作为实验对象来研究和验证科学问题的工具。

根据不同的研究目的和实验需求，动物模型可以分为多种分类。

本文将就动物模型的分类进行详细介绍。

一、按照研究目的分类1. 疾病模型：用于研究特定疾病的发生机制、诊断方法和治疗策略。

例如，使用小鼠模型研究癌症的发生和治疗方法。

2. 行为模型：用于研究动物的行为特征、学习记忆、情绪等。

例如，使用大鼠模型研究抑郁症的行为表现和机制。

3. 发育模型：用于研究动物的胚胎发育过程、器官形成和功能发育。

例如，使用斑马鱼模型研究胚胎发育的遗传机制。

4. 药效学模型：用于评估药物的安全性和有效性。

例如，使用猕猴模型评估新药的药代动力学和毒性。

5. 遗传模型：用于研究基因对生物特征和疾病的影响。

例如，使用果蝇模型研究遗传突变对生命活动的影响。

二、按照实验动物种类分类1. 哺乳动物模型：包括人类近缘动物和实验室动物。

人类近缘动物如猴类、猿类等，其遗传与生理特征较接近人类，可以更准确地预测人类的反应。

实验室动物如小鼠、大鼠等，其繁殖能力强，容易获取，成本较低。

2. 禽类模型：包括鸡、鸭、鹅等。

禽类具有独特的生理特征，如鸡蛋的孵化过程、鸟类的迁徙行为等，可以用于研究特定的生物学问题。

3. 水生动物模型：包括斑马鱼、鲤鱼、鳗鱼等。

水生动物具有透明胚胎和容易获取的特点，适用于观察胚胎发育和遗传变异。

4. 爬行动物模型：包括蜥蜴、蛇、乌龟等。

爬行动物的生理特征与哺乳动物有所不同，可以用于研究特定的生物学问题，如蜥蜴的再生能力。

三、按照动物模型的应用领域分类1. 医学研究：用于研究疾病的发生机制、诊断方法和治疗策略。

例如，使用小鼠模型研究心脏病的发生机制和新药的疗效。

2. 药物研发：用于评估药物的安全性和有效性。

例如，使用猕猴模型评估新药的药代动力学和毒性。

3. 农业科学：用于提高农作物的产量和品质。

例如，使用水稻模型研究抗虫性和耐旱性的改良。

4. 环境科学：用于评估环境污染对生物的影响。

乳腺癌实验动物模型综述乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的健康。

为了更好地理解乳腺癌的发病机制、评估治疗效果和开发新的治疗策略，建立乳腺癌实验动物模型是至关重要的。

本文将综述乳腺癌实验动物模型的发展历程、种类和特点。

基因工程模型：基因工程模型是通过改变实验动物的基因来模拟人类乳腺癌的发生和发展。

这些基因包括BRCABRCAp53等与乳腺癌发生密切相关的基因。

基因工程模型具有可控性强、发病机制明确等优点，但需要一定的时间和技术条件。

化学诱导模型：化学诱导模型是通过给予实验动物化学物质来诱导乳腺癌的发生。

常用的化学物质包括DMBA、DES等。

化学诱导模型具有操作简单、发病时间短等优点，但发病机制不如基因工程模型明确。

移植模型：移植模型是将人类乳腺癌组织移植到实验动物体内，从而建立乳腺癌模型。

移植模型具有发病机制明确、实验周期短等优点，但需要严格的无菌条件和操作技术。

发病机制研究：乳腺癌实验动物模型可用于研究乳腺癌的发病机制，如细胞增殖、凋亡、血管生成等。

药物筛选：乳腺癌实验动物模型可用于筛选抗乳腺癌药物，为临床治疗提供参考。

放疗和化疗研究：乳腺癌实验动物模型可用于研究放疗和化疗对乳腺癌的治疗效果和副作用。

随着科技的不断进步，乳腺癌实验动物模型将更加精细和多样化，为乳腺癌的研究和治疗提供更多的可能性。

同时，我们也需要加强伦理审查和规范实验动物的使用，确保实验动物的福利和数据的可靠性。

未来，我们期待通过使用先进的基因编辑技术和干细胞技术，创建更加真实的乳腺癌实验动物模型，以推动我们对乳腺癌发病机制的理解和治疗策略的开发。

乳腺癌实验动物模型在研究乳腺癌的发病机制、评估治疗效果和开发新的治疗策略方面具有重要作用。

不同的乳腺癌实验动物模型各有其优点和局限性，需要根据具体的研究目的和条件选择合适的模型。

我们也需要实验动物的福利和使用规范，确保实验结果的可靠性。

未来，随着科技的发展，我们期待创建出更加精细和多样化的乳腺癌实验动物模型，以推动我们对乳腺癌的理解和治疗。

第章实验动物模型第一节实验动物选择的原则第二节生物科学研究中的动物模型实验动物模型选择什么样的实验动物作实验是生物医学研究工作中一个重要环节，不能随便选用一种实验动物来作科学研究，因为在不适当的动物身上进行实验，常可导致实验结果的不可靠，甚至使整个实验徒劳无功，直接关系到科学研究的成败和质量。

事实上，每一项科学实验都有其最适宜的实验动物。

第一节实验动物选择的原则•科学研究工作中实验动物的选择，首先应根据实验目的和要求来选择，其次再参考是否容易获得、是否经济，是否容易饲养和管理等情况。

•在实验动物选择上必须注意三点，即实验动物的种类（Species）；品种（Breed）或品系（Strain）；质量和实验动物的健康状态。

尽量选择与研究对象的机能、代谢、结构及疾病特点相似的实验动物；•生物医学研究的根本目的是要解决人类疾病的预防和治疗问题。

因此，在选择实验动物时应优先考虑的问题是动物的种系发展阶段。

在可能的条件下，尽量选择那些机能、代谢、结构和人类相似的实验动物作实验。

一般来说，实验动物愈高等，进化愈高，其机能、代谢、结构愈复杂，反应就愈接近人类，猴、狒狒、猩猩、长臂猿等灵长类动物是最近似于人类的理想动物。

第二节生物科学研究中的动物模型一、动物模型的意义和优越性•生物科学研究的进展常常依赖于使用动物模型作为实验假说和临床假说二者的试验基础。

人类各种疾病的发生发展是十分复杂的，要深入探讨其疾病的发病机理及疗效机理不能也不应该在病人身上进行。

可以通过对动物各种疾病和生命现象的研究，进而推用到人类，探索人类生命的奥秘，以控制人类的疾病的衰老，延长人类的寿命。

人类疾病的动物模型•人类疾病的动物模型（Animal Model of Human Diseases）：是生物医学科学研究中所建立的具有人类疾病模似性表现的动物实验对象和材料。

•使用动物模型是现代生物医学研究中的一个极为重要的实验方法和手段，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生、发展规律和研究防治措施。

摘要：医学中的动物实验模型，为现代医学的发展作出了贡献，可以说每一种新的西药的出现和每一种新疗法的诞生，都离不开动物实验模型。

实验动物是活的仪器[1]，其重要性已受到世界各国科学家的共同认可。

要合理正确选择实验动物，必须了解它的局限性。

为学习研究提供更广阔的思路是今后进行学习研究的发展方向。

关键词：医学; 动物实验; 实验动物引言：医学科学研究按场合、层次可分为:实验研究、调查研究和临床研究三种。

动物实验模型研究是基础研究，是指在实验室内，为了获得有关生物学、医学等方面的新知识或解决具体问题而使用动物进行模拟的科学研究。

医学科研和临床工作的开展，特别是新技术、新疗法、新药物的应用离不开实验动物动物实验【2】。

而这些都必须由经过培训的、具备研究学位或专业技术能力的人员进行或在其指导下进行。

动物实验的特点是可由实验者根据不同的课题选择动物。

制成动物模型，可作严密的设计，包括目的、对象、方法、对照、随机分组、设定数量、指标、原始记录和统计方法等。

医学中的动物实验为现代医学的发展作出了贡献，可以说每一种新的西药的出现和每一种新疗法的诞生，都离不开动物实验。

同样，动物实验也为中医、针灸学的发展带来了新的希望。

但是，动物实验有它的局限性，不是所有医疗技术都需要进行动物实验，那些已经被临床实验证明有效的医疗方法，就没有必要再用动物实验来证实。

由于很多高级动物在生理和病理方面与人类有近似之处，因此可以通过动物实验寻找新的药物和新的疗法。

但是人和动物毕竟存在很大差异，动物实验的结果，只能给临床作为参考，而不能代替临床实践。

一般情况下，一种新药或新的疗法，能否试用于临床，必须有足够的动物实验依据，但判断这种新药或新疗法是否真正有效，能否推广使用，还必须经受临床实践的检验。

通常情况下，动物实验有效，临床实践也有效，但有时两者并不一致。

一种疗法，如动物实验证明有效，而临床实践证明无效，就应否定。

反过来，临床实践证明有效，而动物实验却无效，自然还应肯定。

常用实验动物的生物学特性引言实验动物是科学研究中常用的模型生物，它们具有很多特殊的生物学特性，使得它们在科研实践中发挥着重要的作用。

本文将介绍几种常用的实验动物及其典型的生物学特性。

1. 小鼠（Mus musculus）小鼠是最常用的实验动物之一，广泛应用于遗传学、生理学、毒理学等领域的研究。

以下是小鼠的几个典型生物学特性：•生命周期短：小鼠的生命周期大约为2年左右，相对较短，这使得研究者可以更快地获得实验结果，并进行连续多代的繁殖实验。

•易于繁殖和饲养：小鼠的繁殖周期短，雌雄个体繁殖能力强，孕期相对较短，这使得小鼠在实验室条件下易于繁殖和饲养。

•基因工程技术发达：小鼠的基因工程技术相对成熟，可以通过选择性基因敲除、基因敲入等手段，制造特定的突变体，进一步研究基因功能和疾病模型。

•解剖结构相似：小鼠的解剖结构与人类类似，对于人类疾病的研究有一定的代表性。

2. 斑马鱼（Danio rerio）斑马鱼是一种热带淡水鱼类，近年来被广泛应用于发育生物学、遗传学以及药物筛选等领域。

以下是斑马鱼的几个典型生物学特性：•透明胚胎：斑马鱼的胚胎发育过程是透明的，便于观察和图像记录。

这一特点使得斑马鱼在发育过程研究以及药物筛选中具有独特优势。

•繁殖能力强：斑马鱼的繁殖周期短，雌鱼每次可产千余个卵子，适合大规模实验和遗传分析。

•高度可塑性：斑马鱼具有较高的可塑性，可以在实验条件下容易地进行基因敲除和基因敲入等技术，研究基因功能和疾病机制。

•遗传工具齐全：斑马鱼的基因组已经被测序完整，具有完善的遗传工具和资源，包括突变体库、基因敲除技术等。

3. 大鼠（Rattus norvegicus）大鼠是实验室中常用的大型实验动物之一，主要应用于生理学、行为学和神经科学等研究领域。

以下是大鼠的几个典型生物学特性：•运动能力强：大鼠的运动能力和机动性较强，有利于行为学研究。

•更接近人类：大鼠的生理结构和代谢特征更接近人类，对人类相关疾病的研究有较高的代表性。