铁锰铜锌铅镉检测

资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载水质铜、锌、铅、镉的测定--原子吸收分光光度法地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容1 适用范围本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉的火焰原子吸收分光光度法。

本标准分为两部分。

第一部分为直接法，适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉；第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜铅、镉。

2 定义2.1溶解的金属，未酸化的样品中能通过0.45um滤膜的金属成分。

2.2金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。

3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂；实验用水，GB/T 6682，二级。

3.1 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，优级纯。

3.3 硝酸：ρ(HNO3)=1.42 g/mL，分析纯。

3.3 高氯酸：ρ(HClO4)=1.67 g/mL，优级纯。

3.4 燃料：乙炔，用钢瓶气或由乙炔发生器供给，纯度不低于99.6%。

3.5 氧化剂：空气，一般由气体压缩机供给，进入燃烧器以前应经过适当过滤，以除去其中的水、油和其他杂质。

3.6 硝酸溶液：1+1。

用硝酸（3.2）配制。

3.7 硝酸溶液：1+499。

用硝酸（3.1）配制。

3.8 金属储备液：1.000g/L。

称取1.000g光谱纯金属，准确到0.001g,用硝酸（3.1）溶解，必要时加热，直至溶解完全，然后用水稀释定容至1000mL。

3.9 中间标准溶液。

用硝酸溶液3.7稀释金属贮备液3.8配制，此溶液中铜、锌、铅、镉的浓度分别为50.00、10.00、100.00、10.00mg/L。

4 采样和样品4.1用聚乙烯塑料瓶采集样品。

疾控中心水质检验中重金属测定方法
水质检验是疾控中心的一项重要工作，其中重金属的测定是水质检验中的一个重要环节。

重金属是一类密度较大、原子量较大的金属元素，具有较高的毒性和生物蓄积性，对
人类健康和环境造成潜在的危害。

疾控中心通过测定水样中重金属的含量，可以评估水质
的安全性，并为相关部门制定水质检测标准提供科学依据。

常见的重金属包括铅、镉、汞、铬等，测定方法可以分为原子吸收光谱法、电感耦合
等离子体质谱法、原子荧光光谱法等。

以下是其中的几种常用测定方法：
1. 原子吸收光谱法
原子吸收光谱法是基于重金属物质能够吸收特定波长的可见-紫外光进行测定的方法。

该方法具有灵敏度高、准确度好、操作简单等优点。

具体操作步骤如下：
(1) 取一定量的水样，将其转化为适合原子吸收光谱法测定的样品。

(2) 使用原子吸收光谱仪测定样品中重金属物质的吸光度。

(3) 根据标准曲线计算样品中重金属物质的含量。

在水质检验中，为提高测定的准确度和可靠性，通常会使用不同方法进行对比测定，
并进行质控和质量保证措施。

测定结果的准确性和可靠性对于水质监测和水源保护具有重
要意义，疾控中心将继续努力提高水质检验技术和方法，为保护人民群众的健康和环境的
可持续发展做出贡献。

微量元素锌铜铁硒锰的检测及临床营养学意义
微量元素锌铜铁硒锰的检测是对各类样品中这些元素的定量分析，可以使用各种化学分析技术，如电感耦合等离子体原子发射光谱、原子吸收光谱、浸润X射线荧光等技术，以获取样品中锌铜铁硒锰的含量。

锌铜铁硒锰在人体中具有重要的营养意义。

锌被称为人体维生素，能够维持健康，有助于正常免疫功能、发育、学习和心理功能的正常发挥，还可以增加人体的抗忧郁能力。

铜是一种必需的微量元素，可以促进血液的形成，改善血管的弹性，铁能参与血红蛋白的合成，改善血红蛋白的形成，以及调节血浆总铁的含量。

硒可以保护人体的细胞和DNA免受氧化损伤，有助于分解脂肪，参与胆汁的分泌，可以改善代谢，帮助正常新陈代谢，以及促进甲状腺激素的合成。

锰具有防止亚硝酸盐形成的作用，从而改善血液细胞的代谢，维持血液的正常循环，还可以提高机体的免疫功能，促进新陈代谢的缓解，减少心脏病的危险。

因此，对微量元素锌铜铁硒锰的检测对检测饮食营养、弥补营养减少，以及诊断病因和疾病进行咨询和治疗具有重要的临床营养学意义。

目前,重金属尚没有严格的统一定义，一般指比重大于5 的金属,约有45 种,如铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、镉、汞、钨、钼、金、银等。

尽管锰、铜、锌等重金属是生命活动所需要的微量元素,但大部分重金属如汞、铅、镉等并非生命活动所必需,而且所有重金属超过一定浓度对人体都有毒。

在环境污染方面的重金属主要是指汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重金属元素。

如果重金属元素未经处理就直接排入河流、湖泊或海洋,或者进入土壤中，由于它们不能被生物降解而使这些河流、湖泊、海洋和土壤受到污染。

在食物链的生物放大作用下,它们成千百倍地富集，最后进入人体。

如鱼类或贝类积累的重金属被人类所食,或重金属被稻谷、小麦等农作物吸收后被人类食用,重金属就会进入人体，使人产生重金属中毒,轻则发生怪病(水俣病、骨痛病等) ,重则导致死亡。

其次，重金属在人体内能和蛋白质及酶等发生强烈的相互作用，使它们失去活性,也可在人体的某些器官中累积,造成慢性中毒，重金属超标引起的中毒事件不胜枚举。

总之，重金属污染的特点是：(1)含量很低时就能引起环境污染。

(2)重金属不能被微生物分解，相反，有些重金属有可能在微生物作用下转化为毒性更强的金属一有机化合物。

(3)地表水的重金属可以通过生物的食物链富集，而达到相当高的浓度。

(4)重金属进入人体后能够和生理高分子物质(如蛋白质、酶等)发生强烈的相互作用使它们失去活性，也可能累积在人体的某些器官中，造成慢性累积性中毒。

由此，重金属的在线测量和应急测量已逐步受到相关部门的充分重视，现已成为一个市场热点。

目前环保重点监测的重金属有砷、铅、铬、镉、汞，另外污染面比较大的电子行业的特定重金属还有铜和镍。

重金属的测定方法有很多，比如原子光谱中原子荧光，原子吸收，等离子发射光谱，质谱等；分子光谱中有可见光分光光度法，紫外分光光度法，荧光分光光度法等；电化学中比如选择性电极，阳极溶出法等；还有其他比如中子活化，离子色谱等方法。

汉中元胡中8种金属元素含量的测定
汉中元胡中8种金属元素含量的测定，是指对汉中元胡中8种金属元素（铜、锌、铁、锰、钨、铅、镍、钼）的含量进行测定。

测定采用原子吸收光谱法，可以快速准确地测定汉中元胡中8种金属元素的含量。

具体步骤如下： 1. 准备样品：将汉中元胡中的8种金属元素分别按比例称取，用水放入不锈钢杯中，盖上盖子，置于搅拌机的搅拌杯内，加强搅拌，彻底溶解金属元素，得到测试样品； 2. 样品处理：将准备好的测试样品，加入适量还原剂，加入溶液中，彻底混匀，使所有金属元素完全处于还原状态； 3. 吸光测定：将样品加入原子吸收光谱仪的测试管中，调节观察波长，根据标准曲线确定8种金属元素的吸光度，从而得出8种金属元素的含量； 4. 计算结果：根据吸光度值，计算出8种金属元素的含量，即得出汉中元胡中8种金属元素含量的测定结果。

水样中铜、锰、铅、钻、镍、锌、银、镉的测定1方法提要水样中的基态原子能吸收来自同种金属元素空心阴极灯发 出的共振线，且其吸收强度与样品中该元素的含量成正比， 可在 其它条件不变的情况下，根据测得的吸收强度，与标准系列比较进行定量。

(Cu ) / mg • L -1(Mn ) / mg • L -1(1) HCl (1+1) G..R 2、 (Pb ) (Co ) (Ni ) (Zn ) (Ag ) (Cd ) / mg • / mg • / mg • / mg • / mg • / mg • 试剂与仪器L -1L -1 =mVL -1 =mVL -1_ m xVL -1 L -1 m xV 1V V 2m V 2 'x（2）原子吸收分光光度计及所测元素的空心阴极灯。

（3）KI 30%+10VC 水溶液（4）甲基异丁基甲酮。

（5）混合标准I p （Cu、Mn、Co、Ni、Zn、Pb）=5;10 a g/mL混合标准II p （Ag、Cd、Pb）=0.2；0.1；5 a g/mL3、标准系列（1）:分别吸取混合标准I 0、1.0、2.0、3.0 mL于25 mL比色管中，加入1+1 HCl 5 mL ,用纯水稀释至刻度。

标准系列（2）:分别吸取混合标准110、1.0、2.0、3.0于25 mL比色管中，加入1+1 HCl 4 mL ,用水稀释至20 mL左右，加入1 mLKI 30%+10%Vc，用水稀释至25 mL摇匀，加入5 mL甲基异丁基甲酮，萃取振荡1分钟。

4、操作量取200 mL水样于250 mL烧杯中，电热板上加热蒸发至小体积（＜5 mL ）,加入1+1 HCl 5 mL，加少量水，加热提取，冲入25 mL比色管中，用水定容，摇匀。

5、测定按仪器使用条件调制，先测定Cu、Pb、Mn、Co、Ni、Zn 再于测完上述元素的溶液中，加入1 mL30%KI+10%Vc溶液，摇匀，稀释至刻度，加入5 mL甲基异丁基甲酮，萃取振荡1分钟。

食品中金属元素的检测方法近年来随着工业技术的发展,有越来越多的农药化肥用于农业耕作中，这导致一些有害金属元素如铅、镉、铜、汞等进入食品中。

这些金属元素随食物进入人体内，会转变成具有高毒性的化合物。

而且多数金属具有蓄积性，半衰期较长，能产生急性和慢性毒性反应，还有可能产生致畸、致癌和致突变的作用。

自我国加入WTO后,食品安全受到了政府和人民更广泛的关注，而食品中有害金属元素的检测问题也变得日趋重要。

目前常用于食品中金属元素的检测方法有物理法、化学法及生物法，以下将分别进行介绍。

物理法1、光谱法（1)原子吸收光度法原子吸收光光度法（Atomic Absorption Spectrometry,AAS）是基于被测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射的吸收进行元素定量分析的一种方法。

AAS具有灵敏度高（ng/mL-pg/mL、准确度高、选择性高、分析速度快等优点。

但是，AAS也存在不足，即不能多元素同时分析。

AAS是国家标准所规定的用于检测砷（GB/T5009。

11-2003）、铅（GB/T5009.12—2003）、铜（GB/T5009。

13-2003）、锌（GB/T5009.14-2003)、镉（GB/T5009.15—2003）、汞（GB/T5009。

17-2003）等元素的方法。

B.Demi等人使用AAS检测面包中铁、铜、锌、铅和钙等金属离子的含量，测出了这些离子的平均含量，取得了满意的结果。

（2）原子发射光谱法原子发射光谱法(Atomic Emission Spectroscopy,AES）是根据原子或离子在电能或热能激发下离解成气态的原子或离子后所发射的特征谱线的波长及其强度测定物质的化学组成和含量的分析方法。

AES操作简单，分析速度快;具有较高的灵敏度（ng/mL—pg/mL）和选择性;试剂用量少，一般只需几克至几十毫克；微量分析准确度高；使用原子发射仪测定，仪器较简单;可以定性及半定量的检测食品中的金属元素。

土壤有效态锌、锰、铁、铜测定
1、测定方法
DTPA液浸提，原子吸收测定法
2、技术要点
1）试剂的配制
A.DTPA浸提剂（0.005mol?L-1 DTPA-0.01mol?L-1 CaCl2-0.1mol?L-1 TEA,pH7.3)：称取
1.967gDTPA(二乙三胺五乙酸，AR）溶于14.92g(13.3ml)TEA（三乙醇胺，AR）和少量水中，再将1.47g结晶氯化钙（CaCl2?2H2O，AR)溶于水中，一并转至1L的容量瓶中，加水至约950ml，摇匀，将溶液于pH计上用(1+1)HC1或(1+1)氨水调节溶液的pH为7.3，加水定容至刻度，充分摇匀后备用。

该溶液几个月内不会变质，但用前应检查并校准pH。

B.DTPA提取是一个非平衡体系提取，提取条件必须标准化。

包括土样的粉碎程度、振荡时间、振荡频率、提取液的酸度、提取温度等。

所以DTPA提取液的pH应严格控制在7.3，为准确控制提取液的酸度，在调节溶液pH时使用酸度计校准。

2）样品的测定
A.准确称取过2mm孔径塑料筛的风干土样 5.00g于180ml的具塞塑料振荡瓶中，加入
25.0mlDTPA浸提剂，盖紧盖子，于往返式振荡机上振荡1h（振荡频率为180r?min-1 )，取出立即过滤于25ml的比色管中，滤液即为待测液。

B.在测试完标准系列后，在不改变仪器条件的情况下，首先测试国家标准液，国家标准液的实测值在允许误差范围后，进行待测液的测定，若待测液的浓度超过标准系列最高点时，必须将待测液稀释后再测定。

稀释时应用DTPA浸提剂稀释，以保持基体一致，并在计算时乘和稀释倍数。

铜合金分析1)铜分析(1) 碘量法分桥步骤称取0.2000g试样于高型烧杯中，加5mL HNO3(1+1)，加热溶解并蒸发至湿润状，冷却。

用水洗涤表皿及杯壁，用氨水(1+1)逐滴中和至恰好生成沉淀。

滴加乙酸(1+4)至沉淀溶解并过量5-6滴，加入少量NaF使溶液黄色褪去转为蓝色。

加5mL 200 g/L KI溶液，立即用c(Na2S2O3)为0.05mol/L标准溶液滴定至黄色，加10mL 200 g/L KSCN镕浓、5mL10g/L淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，即为终点。

（2）电解重量法2）锌分析步骤称取0.2000g试样子锥形瓶中，加10mL HCl(1+1)、l-2mL H2O2，微热使试样溶解并煮沸，冷却。

移入分液漏斗中，加10mL200g/L NH4F溶液(如出现浑浊，补加4mLHCl(1+1))、50mL80g/L硫脲溶液．加水至70mL，加l0mL 500g/L NH4SCN溶液，20mL MIBK，振荡2min。

分层后弃去水相，向有机相加l5mL洗涤液、5mL 200g/L NH4F溶液，振荡1min。

将有机相移入烧杯中，用50mL水冲洗分液漏斗，洗液并入烧杯中，加20mL缓冲镕液，剧烈搅拌1min，5mL200g/L NH4F溶液，5mL80g/L硫脲溶液，3-5滴XO指示剂，浓度大概为0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至由紫红色变为黄色，即为终点。

试剂需特殊配制的试剂(1)缓冲溶液：100g六亚甲基四胺溶于水中，加20mL HCl，加水至500mL。

(2)洗涤浓：取10mL 500g/L NH4SCN溶液，加2mLHCl，加水至100mL。

3)铅铬酸铅沉淀—硫酸亚铁铵滴定法分析步骤称取0.5000-1.0000g试样于烧杯中，加5-7mLHNO3(1+1)低温加热溶解并驱除氮的氧化物，冷却。

加3mL AgNO3—Sr(NO3)2混合溶液，在不停摇动下加入25.00mL K2Cr2O7标准溶液。

水质铜、锌、铅、镉的测定方法
水质中铜、锌、铅、镉的测定方法可以通过以下几种常见的方法来进行：
1. 原子吸收光谱法（AAS）：该方法通过测量溶液中金属元
素的吸收光谱来确定其浓度。

先将水样中的金属元素溶解到溶液中，然后使用原子吸收光谱仪测定吸收光谱，再根据校准曲线计算出金属元素的浓度。

2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：该方法是一种高灵
敏度、高精度的分析方法，可以同时测定多种金属元素。

首先将水样溶解成溶液，然后使用电感耦合等离子体质谱仪测定溶液中的金属元素浓度。

3. 恒电位伏安法（DPASV）：该方法是一种电化学分析方法，适用于铅和镉的测定。

在恒定电位下，通过测量电流来确定铅和镉的浓度。

该方法需要先将水样中的金属离子还原成金属，然后通过电流测定其浓度。

4. 原子荧光光谱法（AFS）：该方法是一种基于金属元素的荧
光特性来确定其浓度的分析方法。

先将水样中的金属元素溶解到溶液中，然后使用原子荧光光谱仪测定荧光光谱，再通过校准曲线计算金属元素的浓度。

以上是常见的几种方法，具体选择哪种方法需要根据实际情况和分析要求来确定。

生活饮用水铜铁锰锌铅GB/T5750.6-2006原子吸收分光光度法方法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法、环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。

2、方法简介水样中离子被原子化后，吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线（铜，324.7nm；铅，283.3nm；铁，248.3nm；锰，279.5nm；锌，213.9nm；等），吸收共振线的量与样品中该元素的含量正比。

在其他条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较定量。

3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：·原子吸收分光光度计·电子天平·电热板3.2设备验证情况设备验收合格。

4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。

4.2目前对环境的设施和监控情况4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。

5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。

6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1测定金属元素铜、铁、锰、锌、铅的检出限7.1检出限表7.11铜检出限表7.12铁检出限表7.13锰检出限表7.14锌检出限表7.16铅检出限测得铜0.005mg/L，铁0.002mg/L，锰0.002mg/L，锌0.005mg/L，铅0.103mg/L，符合国家标准。

7.2精密度7.21铜精密度7.22铁精密度7.23锰精密度7.24锌精密度7.26铅精密度本次实验测得精密度铜0.41％，铁0.73％，锰0.12％，锌2.41％，镉2.86％，铅1.23％，符合国家标准。

7.3准确度表7.31铜准确度表7.32铁准确度表7.33锰准确度表7.34锌准确度表7.36铅准确度本次实验测得铜1.48mg/l，铁1.55mg/l，锰1.54mg/l，锌0.459mg/l，铅0.249mg/l，在质控范围内。

镍-银,铋,镉,钴,铜,铁,锰,铅,锌含量的测定-火焰原子吸收光谱法FCL YSNi0013镍银铋镉钴铜铁锰铅锌含量的测定火焰原子吸收光谱法F_CL_YS_Ni_0013镍银，铋，镉，钴，铜，铁，锰，铅，锌含量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本方法适用于镍中银，铋，镉，钴，铜，铁，锰，铅，锌含量的同时测定，也适用于其中一个元素的独立测定。

本方法适用于镍中质量分数为下表的银，铋，镉，钴，铜，铁，锰，铅，锌含量的测定。

测定范围，μg/g 元素A BAg Bi Cd Co Cu FeMn Pb Zn0.0002～0.010.001～0.010.0002～0.00250.0010～0.010.0002～0.010.0025～0.010.0005～0.010.0005～0.010.0002～0.00250.01～1.000.01～1.000.01～0.150.01～0.200.001～0.0152原理用硝酸溶解样品，蒸发掉过量的酸，在各被测定元素的特征波长处，以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定。

3试剂3.1镍粉，高纯3.2硝酸，1+13.3硝酸，1+193.4混合标准溶液3.4.1标准贮存溶液，1mg/mL 称取1.000g 各元素单质于600mL 烧杯中，加入40mL 硝酸（1+1），加热溶解，并煮沸以驱除氮氧化物，冷却。

将溶液移入1000mL 容量瓶中，加入160mL 硝酸（1+1），以水稀释至刻度，混匀3.4.2混合标准溶液A ，20|ìg ／mLAg ，Bi ，Cd ，Co ，Cu ，Fe ，Mn 和10|ìg ／mL Zn移取20.00mL Ag ，Bi ，Cd ，Co ，Cu ，Fe ，Mn 标准贮存溶液（1mg/mL ）和10.00mL Zn 标准贮存溶液（1mg/mL ）于1000mL 容量瓶中，加入160mL 硝酸（1+1），以水稀释至刻度，混匀3.4.3混合标准溶液B ，100|ìg ／mL Co ，Cu ，Fe ，Mn 和10|ìg ／mL Zn移取50.00mL Co ，Cu ，Fe ，Mn 标准贮存溶液（1mg/mL ）和5.00mL Zn 标准贮存溶液（1mg/mL ）中国分析网于500mL 容量瓶中，加入160mL 硝酸（1+1），以水稀释至刻度，混匀4仪器火焰原子吸收光谱仪。

《铅及铅合金化学分析方法银砷铋镉铁镍锑锌铜量的测定ICP法》铅及铅合金是常见的金属材料，在工业生产中具有广泛的应用和重要性。

然而，铅及铅合金对环境和人体健康有一定的危害，因此需要对其进行化学分析。

本文将介绍一种常用的铅及铅合金化学分析方法，即ICP法（电感耦合等离子体发射光谱法），并应用该方法测定银、砷、铋、镉、铁、镍、锑、锌和铜的含量。

ICP法是一种快速、准确且广泛应用的分析方法，其原理是利用高温等离子体将样品中的金属元素激发发射特征光谱，并通过测量其光谱信号强度来确定元素含量。

首先，将待测样品加入适量的溶剂中，通过适当的预处理方法使样品溶解，以便于后续分析。

然后，将溶解后的样品经过必要的稀释处理，以适应ICP的分析范围和灵敏度。

接下来，将处理后的样品注入ICP仪器中，通过高频感应耦合器将样品气化成等离子体，产生高温和高压的环境。

在这样的条件下，样品中的金属元素被激发并发射光谱信号。

ICP仪器会收集和分析这些光谱信号，并根据已知标准样品的浓度进行定量分析。

通过与标准曲线相比较，可以确定样品中各金属元素的含量，并进行定量计算。

通过ICP法可以测定银、砷、铋、镉、铁、镍、锑、锌和铜等金属元素的含量。

在进行实际测定时，可以根据样品的特性和要求，选择适当的工作条件和方法。

在实验操作中，需要注意控制样品的稀释程度、仪器的工作条件和分析方法的选择，以保证分析的准确性和可靠性。

同时，还需要注意防止样品和仪器的污染，以避免外部因素对结果的干扰。

总之，ICP法是一种有效的铅及铅合金化学分析方法，可以用于测定银、砷、铋、镉、铁、镍、锑、锌和铜等金属元素的含量。

通过该方法，可以为相关领域的研究和应用提供可靠的数据支持。

各项重金属的检测原理及采用标准检测原理重金属是指相对密度大于5的金属元素，包括铅、汞、镉、铬、锰、铜、锌等。

它们可以在工业过程中或农业生产中被释放到环境中，对人体健康产生负面影响，因此，监测重金属的含量在环境保护和公共卫生中具有重要意义。

原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的重金属分析方法。

它利用铁电石英晶体中的钇钇铝石英晶体使钡的钇钇铝石墨晶体材料具有光学扫描性能，它可以将样品原子激发成自由态，然后使用光谱仪测量吸收线的强度，从而确定样品中重金属的含量。

原子荧光光谱法原子荧光光谱法也是一种常见的重金属分析方法。

它利用样品中重金属原子的荧光信号来测量其含量。

样品被激发后产生的荧光光子会被激光聚焦到一条光纤中，通过光谱仪分析荧光光谱，从而测量出样品中重金属的含量。

原子发射光谱法原子发射光谱法也是一种重金属分析方法，它利用制备的样品被原子化后，在电弧、电子束或等离子体等激发源的作用下，元素原子发射出光子的特性测量重金属的含量。

热原子吸收光谱法热原子吸收光谱法是一种定量分析技术。

它基于样品中的重金属在一个真空环境中被电子轰击到自由态的原理。

然后通过光学技术测量样品中重金属的含量。

采用标准针对重金属含量的检测，国际上采用的标准包括欧盟标准和美国标准。

欧盟标准欧盟采用的标准主要是REACH法规规定的化学品注册、评估、许可和限制。

其中，对铅、镉、汞等重金属的限制指令被广泛关注。

该规定规定了在包装材料、玩具、水和土壤等产品中的铅、镉、汞的上限含量。

美国标准美国也制定了许多相关的标准。

例如，美国环保局（EPA）制定了大量的重金属分析方法，包括常用的荧光光谱法和原子吸收光谱法。

此外，美国也有一些针对特定行业的重金属限制法规，例如对医疗设备中铅含量的限制等。

结论检测重金属的含量对于环境保护和人类健康具有重要意义。

现有的分析方法主要有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、原子发射光谱法和热原子吸收光谱法。

针对重金属的含量限制，欧盟采用的标准主要是REACH法规规定的化学品注册、评估、许可和限制。

铁锰铜锌铅镉1．适用范围1.1 本标准适用水源水、、饮用水和矿泉水中铁锰铜锌铅镉的测定。

2技术依据2.1 根据《中华人民共和国国家标准》生活饮用水标准检验方法。

GB/T5750.6—2006 4.2.1所规定的生活饮用水中铁锰铜锌铅镉的检验方法。

(火焰原子吸收分光光度法____直接法)2. 2 GB/T 8538-2008 4.17.1（火焰原子吸收分光光度法____直接法)2. 3 SOlAAR M5原子吸收使用説明书3 原理3.1水样中金属离子被原子化后，吸收来自各种金属空心阴极灯发出的共振线（铁，248.3nm；锰，279.5 nm；铜，324.7nm；锌，213.9nm；铅，217.7nm；镉，228.8nm），吸收共振线的量与样品中该元素的含量成正比。

在其他条件不变的情况下，根据测量被吸收的谱线在一定浓度范围，与标准系列比较定量。

4 仪器4.1火焰原子吸收分光光度仪SOLAAR M5。

4.2铁锰铜锌铅镉空心阴极灯。

4.3电热板。

4.4 抽气甁和玻璃沙芯滤器。

4.5 高纯度乙炔气体和由空气压缩机提供的空气。

5．试剂5.1所用玻璃仪器均需以硝酸（1+9）浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用蒸馏水冲洗干净。

5.2 硝酸: MOS级（国药集团）。

5.3 超纯水：自制。

5.4 1%硝酸溶液：取1ml硝酸溶液稀释到100mL。

5.5铁锰铜锌铅镉标准：水中铁锰标准溶液：上海市计量测试技术研究院国家二级标准物质(编号：PbGBW(E) ,CdGBW(E) FeGBW(E) ,MnGBW(E) ,CuGBW(E) ,ZnGBW(E)均定值为1 .000g／L)。

5.6铁标准储备液：取1 .000g／L的铁标准溶液10 .00mL用1％HN03溶液稀释到刻度100mL容量瓶、混匀。

此溶液浓度为100.0ug/mL。

(冰箱4℃六个月)。

5.7锰标准储备液：取1 .000g／L的锰标准溶液用1％HN03溶液逐级稀释到刻度100ml容量瓶、混匀。

铜合金分析1)铜分析(1) 碘量法分桥步骤称取0.2000g试样于高型烧杯中，加5mL HNO3(1+1)，加热溶解并蒸发至湿润状，冷却。

用水洗涤表皿及杯壁，用氨水(1+1)逐滴中和至恰好生成沉淀。

滴加乙酸(1+4)至沉淀溶解并过量5-6滴，加入少量NaF使溶液黄色褪去转为蓝色。

加5mL 200 g/L KI溶液，立即用c(Na2S2O3)为0.05mol/L标准溶液滴定至黄色，加10mL 200 g/L KSCN镕浓、5mL10g/L淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，即为终点。

（2）电解重量法2）锌分析步骤称取0.2000g试样子锥形瓶中，加10mL HCl(1+1)、l-2mL H2O2，微热使试样溶解并煮沸，冷却。

移入分液漏斗中，加10mL200g/L NH4F溶液(如出现浑浊，补加4mLHCl(1+1))、50mL80g/L硫脲溶液．加水至70mL，加l0mL 500g/L NH4SCN溶液，20mL MIBK，振荡2min。

分层后弃去水相，向有机相加l5mL洗涤液、5mL 200g/L NH4F溶液，振荡1min。

将有机相移入烧杯中，用50mL水冲洗分液漏斗，洗液并入烧杯中，加20mL缓冲镕液，剧烈搅拌1min，5mL200g/L NH4F溶液，5mL80g/L硫脲溶液，3-5滴XO指示剂，浓度大概为0.1mol/L的EDTA标准溶液滴定至由紫红色变为黄色，即为终点。

试剂需特殊配制的试剂(1)缓冲溶液：100g六亚甲基四胺溶于水中，加20mL HCl，加水至500mL。

(2)洗涤浓：取10mL 500g/L NH4SCN溶液，加2mLHCl，加水至100mL。

3)铅铬酸铅沉淀—硫酸亚铁铵滴定法分析步骤称取0.5000-1.0000g试样于烧杯中，加5-7mLHNO3(1+1)低温加热溶解并驱除氮的氧化物，冷却。

加3mL AgNO3—Sr(NO3)2混合溶液，在不停摇动下加入25.00mL K2Cr2O7标准溶液。

水是我们生活中不可或缺的重要资源，而水质的好坏直接关系到我们的健康和生活质量。

其中，铜、锌、铅、镉等重金属物质的含量是衡量水质的重要指标之一。

本文将以原子吸收分光光度法为切入点，深入探讨水质中铜、锌、铅、镉的测定方法及其重要性。

一、原子吸收分光光度法的原理在介绍水质中重金属的测定方法之前，首先需要了解原子吸收分光光度法的原理。

该方法利用物质对特定波长的光的吸收特性来测定其中某种化学元素的含量。

通过将待测样品转化为气态原子或原子离子，然后使其通过特定波长的光束，测定其吸收能力，从而得出目标元素的含量。

二、水质中铜、锌、铅、镉的测定1. 铜的测定铜是一种重要的金属元素，但过量的铜含量对人体和环境都有害。

原子吸收分光光度法可以准确、快速地测定水质中铜的含量，为环境保护和健康管理提供重要数据支持。

2. 锌的测定和铜一样，锌也是人体和环境中必需的微量元素，但其过量含量同样会危害健康。

通过原子吸收分光光度法可以对水质中的锌含量进行精确检测，帮助制定合理的水质控制措施。

3. 铅的测定铅是一种典型的污染物，其存在对人体健康造成严重威胁。

利用原子吸收分光光度法可以对水质中铅的含量进行快速、准确的分析，为环境监测和治理提供强大的技术支持。

4. 镉的测定镉是一种具有强烈毒性的重金属元素，存在偶然性污染和长期积累的风险。

原子吸收分光光度法可以对水样中镉的微量含量进行精确测定，为及时发现和控制水质污染提供技术手段。

三、重金属测定的重要性水质中重金属元素的测定不仅是环境监测和水质评价的重要内容，更是保障公众健康和生态安全的重要基础。

铜、锌、铅、镉等重金属物质的测定结果直接关系到饮用水、工业废水、农田灌溉水等多个方面的安全性和适用性。

四、个人观点和总结通过对水质中重金属元素的准确测定，可以及时发现水质污染问题，制定有效治理措施，保障人民的饮水安全和环境的可持续发展。

原子吸收分光光度法作为一种成熟、可靠的分析技术，为水质监测和环境保护提供了重要的技术支持。