下载文档原格式
弱精子症患者精子线粒体MTCYB、MTATP6基因的检测冯春琼;宋艳斌;邹亚光;毛向明【期刊名称】《中华男科学杂志》【年(卷),期】2008(14)4【摘要】目的:探讨精子线粒体MTCYB、MTATP6基因突变与弱精子症的关系。
方法:提取80例成年男性弱精子症和20例活力正常者的精子mtDNA,设计PCR 引物并扩增MTCYB、MTATP6基因,PCR产物纯化后进行序列测定和BLAST序列比对。
结果:在80例弱精子症样本中有60例同时扩增出MTCYB、MTATP6片段,16例仅扩增出MTATP6片段,4例仅扩增出MTCYB片段。
在20例精子活力正常的样本中均同时扩增出MTCYB、MTATP6片段。
弱精子症样本中MTCYB和MTATP6基因的缺失率分别为20%和5%。
扩增片断的序列分析发现,在弱精子症样本中,MTATP6基因出现G8887A的点突变,突变率为20%,而MTCYB基因未见有规律的突变。
精子活力正常的样本中MTCYB、MTATP6基因未检测到明显的点突变。
结论:精子线粒体MTCYB和MTATP6的基因缺失以及MTATP6基因的G8887A突变可能影响成年男性的精子活力。
【总页数】3页(P321-323)【关键词】弱精子症;MTCYB;MTATP6;突变【作者】冯春琼;宋艳斌;邹亚光;毛向明【作者单位】南方医科大学基因工程研究所,广东广州510515;南方医科大学附属南方医院口腔科,广东广州510515;南方医科大学附属南方医院泌尿外科,广东广州510515【正文语种】中文【中图分类】Q523【相关文献】1.少弱精子症、弱精子症患者精浆活性氧浓度检测及其应用价值 [J], 刘居理;罗明;卢雪芳;杜俊2.少弱精子症、死精子症、无精子症患者染色体及性激素检测分析 [J], 陈伊;罗明;胡硕楠;卢雪芳;饶研文3.弱精子症精子线粒体DNA A3 243G,G3 316A和 T3 394C突变的检测 [J], 凌雪梅;方可欣;楼哲丰;张巍;张李雅;金龙金4.弱精子症患者精子线粒体tRNA基因突变的研究 [J], 楼哲丰;杨宗;李平;郑九嘉;张李雅;杨旭;黄学锋;金龙金5.石萆汤对弱精子症患者精子线粒体膜蛋白\rPHB及超微结构的影响 [J], 程宛钧;张敏建;史亚磊;危椠罡;江澍;程标建;詹华深;邓日森;曾智承因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
AZF 缺失检查术背景1976年人类首次发现在Y染色体上存在与精子生成有关的基因：无精子因子( AZF）。
现已明确Y染色体上有3个与精子生成直接相关的基因区域：AZFa区、AZFb区和AZFc区。
Y 染色体微缺失是指这些基因片段一个或多个缺失，其缺失可导致无精子症或严重的少精子症.少精、弱精、无精症是现代社会男性朋友面临的一大难题，很多人因为患有少弱精、无精症又没有采取恰当的治疗而丧失了做父亲的能力。
精液常规检查受很多因素的影响，因此精液检查结果时好时坏并不能确诊少弱精症，建议避免影响精子质量的不良因素,比如说检查前生活有规律、禁欲天数适当、避免劳累、熬夜等。
中美专家联合，依据最新的循证医学资料以及临床诊治经验，基于基因诊断男性不育症的基础共同研究并制定了AZF 缺失检查术，旨在通过Y染色休DNA序列标签位点(sequence tag sites，STS）为基础的多重PCR法，直接检测Y染色体AZF基因缺失，为医生在临床诊断中提供更准确的指导和参考，成为基因检测男性不育的首选检查手段。
AZF 不同区域的缺失会导致如下症状：AZFa 部分缺失：严重少精子症或无精症；AZFa 完全缺失：无精症；AZFb 部分缺失：严重少精子症或无精症;AZFb 完全缺失：无精症；AZFc 缺失：严重少精子症或无精症；AZFa-b 缺失：严重少精子症或无精症;AZFb-c：无精症；AZFa-c：无精。
原理AZF，azoospermia factor 的简写，中文名为无精子因子。
AZF 其实是 Y 染色体长臂上的一段区域，其中包含了一些基因，这些基因参与制造的蛋白质（这里的蛋白质不是营养学上的蛋白质，而是指导人体发育的“程序”.）对精子的生成极为重要。
经研究发现，按照 AZF 缺失区域的不同，或缺失区域组合上的不同，会导致不同程度的重度少精或无精症，因此将 AZF 区域分为三段，分别是 AZFa、AZFb和 AZFc 区域。
少、弱精子症治疗进展
钟小冬;俞旭君;安劬
【期刊名称】《中国性科学》
【年(卷),期】2016(0)2
【摘要】少、弱精子症是导致男性不育症重要原因之一,在本病治疗上中医、西医、中西医结合都总结出各自的方法,现就近5年来对少弱精子症治疗方法的进展总结
如下.
【总页数】4页(P98-101)
【作者】钟小冬;俞旭君;安劬
【作者单位】成都中医药大学,成都610041;成都中医药大学,成都610041;成都中
医药大学,成都610041
【正文语种】中文
【中图分类】R698+.2
【相关文献】
1.少弱精子症的中医治疗进展 [J], 韩兰英
2.少弱精子症、弱精子症患者精浆活性氧浓度检测及其应用价值 [J], 刘居理;罗明;卢雪芳;杜俊
3.少弱精子症、死精子症、无精子症患者染色体及性激素检测分析 [J], 陈伊;罗明;胡硕楠;卢雪芳;饶研文
4.少弱精子症和弱精子症患者精液质量下降与锌的关系 [J], 熊承良;商学军;官黄涛;
马华刚;王晓燕;杜庆玲;任宁
5.弱精子症、少弱精子症患者血清、精浆和精子锌含量分析 [J], 赵荣坡;熊承良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
第28卷第12期2016年12月V ol. 28, No. 12Dec., 2016生命科学Chinese Bulletin of Life Sciences文章编号：1004-0374(2016)12-1493-54国家自然科学基金委员会生命科学部2016年度青年基金项目DOI: 10.13376/j.cbls/20161861微生物学细菌基因组歧化和遗传界限的产生：新物种形成的分子基础唐 乐哈尔滨医科大学我国沿海盐田嗜盐古菌胞外蛋白酶多样性研究侯 靖江苏大学反硝化细菌的鉴定及其与胆固醇降解相关蛋白、基因的初探丁 滨浙江中医药大学大连新港石油污染海域沉积物中厌氧微生物种群和功能基因多样性与氮源响应规律研究陈 超大连民族大学苏云金芽胞杆菌晶胞粘连表型菌株资源及形成机制的多样性研究王月莹华中农业大学粪产碱菌杀线虫活性物质挖掘及作用线虫方式研究鞠守勇华中农业大学冰川稀有低温细菌Cryobacterium物种多样性、分类学及冷适应性研究刘 庆中国科学院微生物研究所捕食青枯菌的粘细菌资源分离与功能评价李安章广东省微生物研究所环境因子对花生根瘤菌遗传多样性和分布的影响机制研究李 岩中国科学院烟台海岸带研究所家蚕病原细菌多样性、分布规律及其与蚕体共生菌关系研究周洪英湖北省农业科学院杏褪绿卷叶植原体宿主植物内生细菌的群落变化及与宿主抗/感病性的相关性研究韩 剑新疆农业大学竹虫肠道微生物群落结构及纤维素酶基因多样性分析王彦伟农业部沼气科学研究所木质纤维素水解残渣厌氧消化过程中微生物群落的组成与功能分析汤晓玉农业部沼气科学研究所海绵复杂共生体中放线菌新分类单元及新活性物质发现李 蕾上海交通大学贵州喀斯特洞穴放线菌多样性及生物活性菌株筛选房保柱中山大学放线菌中五角多酚类化合物的基因组挖掘刘力伟中国科学院微生物研究所疣孢菌CRISPR/Cas9基因组编辑技术的建立和评价谢 峰中国科学院微生物研究所3种黄连属濒危植物内生放线菌多样性及其抗菌消炎活性初探田守征云南中医学院中国丽赤壳属Calonectria种类及系统发育研究张云霞仲恺农业工程学院东北地区红菇真菌子实体及其地下菌根分子生态学研究冀瑞卿吉林农业大学山东苹果主产区红富士果面酵母菌多样性及对苹果炭疽病的生防潜能陈 汝山东省农业科学院中国毛霉属系统发育研究及DNA条形码筛选王亚宁中国科学院微生物研究所壳二胞属物种分类研究陈 倩中国科学院微生物研究所食药用菌真菌病害病原鉴定及系统分类研究孙敬祖中国科学院微生物研究所七种鞘翅目昆虫共生蛇口壳目真菌资源的分类与分子系统发育研究殷明亮广东省微生物研究所木兰科植物的丛枝菌根真菌多样性及协同进化特征杨安娜安徽师范大学我国海洋性冰川低温真菌多样性研究王曼曼河北大学云芝新颖苔色酸木糖苷衍生物的糖基化机制研究朱丽萍青岛农业大学中国芒果炭疽菌多样性及致病力变异分子机制的研究李其利广西壮族自治区农业科学院赤水河流域枯枝暗色丝孢菌Dematiaceous hyphomycetes多样性研究李小霞遵义师范学院鹅膏科系统发育框架构建及营养方式演化研究蔡 箐中国科学院昆明植物研究所西南地区葡萄座腔菌科四个重要属的分类和分子系统学发育研究刘建魁贵州省农业科学院严紧反应下乙酰化修饰对大肠埃希菌DnaA降解调控的研究张秋芬上海交通大学蓝细菌能量-还原力代谢重平衡新策略及其生理影响研究栾国栋中国科学院青岛生物能源与过程研究所海洋细菌胞外多糖 EPS273 抑制铜绿假单胞菌生物膜形成的分子机理研究吴仕梅中国科学院青岛生物能源与过程研究所1494生命科学第28卷里氏木霉sorbicillinoid类次级代谢产物生物合成机制的研究齐飞飞中国科学院青岛生物能源与过程研究所枯草芽胞杆菌产生羊毛硫细菌素subtilomycin促进其在植物体内定殖的机制邓 运华中农业大学沙雷氏菌属新种YD25中环脂肽类化合物与灵菌红素生物合成的共调控机制研究苏 春陕西师范大学青枯菌生物素合成途径中一种新型甲酯庚二酸单酰ACP酯酶的鉴定及其生物学功能研究贾 佳南京医科大学硫转移蛋白在嗜酸热硫氧化古菌Metallosphaera cuprina硫传递网络中的功能研究刘丽君西安医学院希瓦氏菌中D型β-内酰胺酶诱导表达及其耐药机制的研究音建华南昌大学酿酒酵母生物合成中长链二元酸的动态调控及其作用机制韩 丽郑州轻工业学院土壤杆菌胞外水溶性β-1,3-葡聚糖的生物合成机制研究程 瑞南京理工大学基于AFM力谱与SPR技术的启动子强度高效表征策略的研究张晓娟江南大学P450单加氧酶AveE催化阿维菌素呋喃环形成的机制研究马 莉中国科学院青岛生物能源与过程研究所丁香假单胞菌海藻糖合成与抗水分胁迫相关性研究余希岚湖北大学解脂耶氏酵母中蛋白激酶Snf1参与氮饥饿启动赤藓醇合成的调控机制刘晓燕淮阴师范学院转录因子RpoD调控运动发酵单胞菌乙醇耐受性的机制研究谭芙蓉农业部沼气科学研究所酮基合酶MarO催化maremycin中哌嗪二酮的酰胺键形成和成环释放机制黄婷婷上海交通大学多模块持续性内切纤维素酶CcCel9A的持续性驱动力研究张坤迪中国科学院青岛生物能源与过程研究所里氏木霉外切纤维素酶CBH I的水解机理研究和理性设计王业飞中国科学院青岛生物能源与过程研究所单酶催化多步连续反应中底物结合模式研究姚明东天津大学灰盖鬼伞胞外β葡聚糖苷酶BGL2不同变体产生机制和生理功能的研究刘中华南京师范大学蛹虫草隐花色素Cry-DASH功能及作用机制王 芬中国科学院微生物研究所酶分子对黄姜细胞壁降解及皂苷释放的影响机理研究魏 蜜湖北工程学院基因内置特征影响密码子偏好对重组蛋白表达调控的研究周 勉华东理工大学大肠杆菌脂多糖转运关键蛋白LptFG的功能研究向泉桔四川农业大学金黄色葡萄球菌七异戊二烯二磷酸合成酶SaHepPPs晶体结构和抗菌药物开发李 倩中国科学院天津工业生物技术研究所以产油微藻海洋微拟球藻为模式的二酰甘油酰基转移酶功能机制研究辛 一中国科学院青岛生物能源与过程研究所聚酮合酶pks7和pks11对海洋草酸青霉合成Oxalicumone A及其环境适应性的调控机制研究王 洁中国科学院南海海洋研究所大肠杆菌中galE转录暂停调控下游ρ依赖型转录终止的分子机制王 璕华中农业大学XsfP催化的膜内受控蛋白水解在黄单胞菌致病过程中的调控功能邓超颖中国科学院微生物研究所鞘脂合成调控因子Orm1在球孢白僵菌中的功能鉴定及其致病机理研究王娟娟济南大学糖多孢红霉菌中与红霉素合成相关调控因子间的干扰机制研究汪焰胜安徽大学特异腐质霉转录因子HiProA调控纤维素酶表达机制的研究徐欣欣中国农业科学院生物技术研究所利用代谢拨动开关调控大肠杆菌芳香型氨基酸的合成古鹏飞济南大学CRISPR/Cas9介导的基因组进化构建固态发酵耐热酵母及机理研究李鹏松清华大学代谢工程改造枯草芽孢杆菌合成N-乙酰神经氨酸关键问题的研究刘延峰江南大学米曲霉Sedolisin家族基因相关联的外源蛋白表达分泌机制的研究朱 琳江苏大学L-异亮氨酸合成途径基因在谷氨酸棒杆菌中的模块化协调表达和代谢调控机制研究尹良鸿浙江农林大学酿酒酵母合成灵芝酸类似物的研究肖 晗上海交通大学聚3-羟基丁酸-4-羟基丁酸酯的全新合成代谢通路的构建与优化尹 进清华大学二硫吡咯酮生物合成途径中N4甲基转移酶的表征及组合生物合成应用黄 胜湖北民族学院大肠杆菌中植物CPR:P450模块化自主共价连接系统的构建及其在咖啡酸合成中的应用李宜奎江苏省中国科学院植物研究所胆囊癌微环境菌群结构特征和功能学的初步研究吴文广上海交通大学国家自然科学基金委员会生命科学部2016年度资助项目第12期1495单细胞水平高产虾青素雨生红球藻高通量筛选新方法研究王喜先中国科学院青岛生物能源与过程研究所基于功能活性可视化追踪的芳烃降解微生物高通量筛选方法方 云广东省微生物研究所微生物漆酶数据挖掘及底物杂泛性分析张寅良安徽大学亚硝酸盐还原酶转录调控蛋白NsrR去阻遏机制研究令桢民兰州大学异丙甲草胺脱烷基酶基因的克隆及脱烷基酶特性和功能的研究陈 青枣庄学院面向人工定向重构纤维素菌群的共生分子机理研究杜 然清华大学迪茨氏菌转录调控蛋白AlkX对烷烃降解过程的全局调控研究梁洁良中山大学GDSL酯酶的定向进化与分子改造研究丁俊美云南师范大学整合宏组学方法研究番茄秸秆堆肥生境中的关键微生物及其功能张小梅青岛农业大学假单胞菌CNB-12分解代谢3-氯硝基苯的机理研究闵 军中国科学院烟台海岸带研究所假单胞菌LY1降解3-吲哚乙酸上游途径分子机理研究于 浩青岛农业大学一种二苯醚类污染物直接开环角度双加氧酶的分子机制研究蔡 舒江苏省农业科学院根际促生解淀粉芽孢杆菌SQR9组氨酸激酶KinA-E响应的根系分泌物信号鉴定刘云鹏中国农业科学院农业资源与农业区划研究所膜囊泡介导Geobacter sulfurreducens胞外电子传递过程及机制刘 星福建农林大学短短芽孢杆菌Spo0A蛋白介导的生物膜调控通路中阻遏基因的功能分析侯启会山东农业大学高盐环境下盐单胞菌(Halomonas)降解偶氮染料的机制研究郭 光南京工程学院纳米氧化铝促海洋枯草芽孢杆菌抗菌物质合成机理研究于秀霞山东大学红树林湿地生态系统中MCG古菌mcrA基因的时空变化规律和环境效应研究潘 杰深圳大学基于秀丽隐杆线虫模型的抗菌性海洋益生菌筛选及其机理研究李英秀山东大学滇池水华中控藻菌的杀藻相关基因及其功能研究杨彩云西南大学太湖蓝藻群体颗粒附生细菌的宏基因组学研究张军毅东南大学稻田藻-菌生物膜中胞外聚合物对水体营养水平变化的响应机制刘俊琢中国科学院南京土壤研究所高原藏族人特异性皮肤菌群与紫外辐射适应关系研究曾 博四川农业大学学龄前儿童“口腔菌群年龄”的遗传基础和过程机制滕 飞中国科学院青岛生物能源与过程研究所地衣共生系统中地衣细菌群落结构及其功能研究司红丽山东师范大学广东省凡口铅锌矿矿山酸性废水中古菌的多样性与功能研究陈林兴中山大学鸡肠道微生物代谢黄曲霉毒素B1的分子机制研究汪玲玲华南农业大学西藏热泉环境栖热菌类群多样性及其生理生态功能研究周恩民中山大学中华蟾蜍蝌蚪肠道菌群的结构及其影响因素研究宋晓威信阳师范学院转录激活因子PilR在σ54调控水稻白叶枯病菌毒性中的功能研究余 超中国农业科学院植物保护研究所TLR介导的ATP释放在副猪嗜血杆菌感染上调IL-1β中的作用研究于 江山东省农业科学院分枝杆菌aceE基因影响细胞壁合成代谢的机制研究陈素婷首都医科大学碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌新优势克隆ST208毒力因子鉴定及功能研究陈 燕浙江中医药大学沙门氏菌毒素效应蛋白SifA C-端结构域毒力功能机制的研究赵伟栋新乡医学院MexS调控铜绿假单胞菌III型分泌系统分子机制的研究靳永新南开大学基于炭疽芽孢杆菌S-层蛋白自组装的双抗高灵敏检测纳米材料的研究王旭颖武汉血液中心c-di-AMP信号通路在炭疽杆菌致病机制中的功能研究胡 葭中国科学院武汉病毒研究所生物被膜在沙门菌逃逸肠黏膜树突状细胞免疫监视中的作用和机制阴银燕扬州大学结核分枝杆菌广谱胁迫蛋白Rv1996介导的异烟肼耐药机制研究胡新玲中国科学院微生物研究所一种肺炎链球菌磷壁酸合成相关蛋白的功能鉴定吴凯峰遵义医学院NO调控鲍曼不动杆菌多重耐药的机制研究邓珊珊成都医学院禾谷镰刀菌FgPrp6调控剪接体激活的作用机制研究金巧军西北农林科技大学高渗胁迫下应激活性蛋白激酶afSakA对黄曲霉毒素合成的调控机制研究袁 军福建农林大学低铁环境下白色念珠菌核质转运受体Nmd5调控转录因子Sef1异常核输出的分子机制研究黄新华中国科学院上海巴斯德研究所Fasciclin-1结构蛋白在红色毛癣菌生长发育和侵袭宿主细胞中的作用机制研究占 萍南昌大学生命科学第28卷1496白念珠菌灰菌细胞的菌丝生长调控机制研究管国波中国科学院微生物研究所水稻条纹病毒Pc2蛋白在病毒侵染介体中的功能研究赵淑玲扬州大学南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV) P7-1形成的管状结构进入细胞壁的机制及其在病毒运动网络中的功能谢 礼浙江省农业科学院反向长链非编码RNA调控NIA基因响应CMV侵染的机制研究赵建华中国科学院微生物研究所植物液泡脂质调控CMV病毒基因组复制的机制顾周杭浙江理工大学Dicer-2调控抗病毒Toll免疫通路的作用机制研究王赵玮武汉大学利用MDV载体递呈靶向ALV-J的CRISPR/Cas9系统预防MDV和ALV-J感染的研究李 凯中国农业科学院哈尔滨兽医研究所NS1蛋白与人核仁磷酸化蛋白1互作在A型流感病毒感染过程中的作用研究朱春玉辽宁大学乙型肝炎病毒HBx类泛素化Neddylation修饰的功能及生物学意义刘宁宁中国科学院微生物研究所Nrf2/ARE信号通路对RHDV感染中肝脏氧化应激的作用胡 波江苏省农业科学院汉滩病毒核衣壳蛋白核质转运信号的鉴定及其在病毒感染中功能的研究叶 伟中国人民解放军第四军医大学免疫缺陷病毒Vpx蛋白识别宿主CRL4 (DCAF1) E3泛素连接酶的作用机制研究魏 伟吉林大学新型EV71病毒抑制剂靶向病毒3D蛋白的作用机制及其抗病毒功能研究张 伟苏州大学乙型肝炎病毒C蛋白促进Src/PI3K/Akt通路介导的肝细胞周期进程及机制刘 伟三峡大学基于"HCV core-ZEB相互作用促进EMT"探讨HCV感染相关性肝癌的发生机制张利军重庆医科大学抗肿瘤化合物tyrphostin AG490抑制丙型肝炎病毒NS5B聚合酶活性的分子机理研究杨 娜中国科学院海洋研究所GADD45G蛋白通过组蛋白修饰调控HSV-1感染的分子机理研究陈晓庆广州医科大学新型H3N2人流感的进化及受体结合特性研究路希山中国科学院天津工业生物技术研究所用VLP表达HPIV3的HN和F蛋白及其介导的免疫应答对小鼠的保护作用研究张光媛重庆医科大学CCHFV囊膜蛋白Gc结构域III与病毒入侵相关位点研究张怀东中国科学院武汉病毒研究所乙型脑炎病毒RNA元件的宿主特异性研究刘思情中国科学院武汉病毒研究所HIV-1利用CypA躲避TRIM11加速脱衣壳作用的机制研究袁 婷中国科学院武汉病毒研究所ISlncRNA-23促进HIV-1复制的机制研究董银慧中国科学院生物物理研究所发热伴血小板减少综合征病毒对IL-10和IL-11抗炎信号的抑制机制宁云佳中国科学院武汉病毒研究所HCMV通过IE1调控神经干细胞中Hes1表达及节律的机制李小军中国科学院武汉病毒研究所柠檬酸铁的抗病毒作用与机制研究王洪斌中国科学院上海巴斯德研究所长链非编码RNA A VIRL在抗流感病毒感染中的作用机制研究陈玉海中国科学院微生物研究所噬菌体SWU1杀菌过程中ROS的作用及产生机制研究樊祥宇济南大学gp38蛋白决定大肠杆菌噬菌体Bp7宽宿主谱的机制张 灿青岛农业大学鹦鹉热嗜衣原体两个TMH家族蛋白结构与功能研究伍海英南华大学黑龙江立克次体表面蛋白与血管内皮细胞(宿主细胞)表面分子相互作用的研究齐 永中国人民解放军南京军区军事医学研究所2植物学NAC转录因子调控荔枝果柄离区细胞凋亡的机理研究李彩琴华南农业大学细胞壁组分与复合多层结构对小麦籽粒水分及品质调控机理的研究应瑞峰南京林业大学水稻极度矮化基因STD1的图位克隆与功能分析房静静中国农业科学院作物科学研究所复苏植物牛耳草DnaJ蛋白参与水分胁迫下叶绿体保护的作用机理刘 杰中国科学院植物研究所PRSL1通过蛋白磷酸酶PP1调控拟南芥植株形态的分子机理秦倩倩兰州大学拟南芥WUSCHEL互作因子WIC1调控茎端分生组织功能的机理研究周 超山东农业大学虎耳草科虎耳草属石荷叶组的分类学研究张卓欣华南农业大学国家自然科学基金委员会生命科学部2016年度资助项目第12期1497中国景天科山景天组的分类学研究孟世勇北京大学日本蛇根草和广州蛇根草及其近缘类群的系统分类学研究吴 磊中南林业科技大学万寿竹属的分类学和系统学研究朱鑫鑫信阳师范学院豆科甘草属分子系统发育与生物地理学研究段 磊中国科学院华南植物园苍山冷杉复合体的物种划分与气候响应模式研究邵毅贞河南农业大学泛喜马拉雅地区鼠尾草属的分类修订胡国雄贵州大学豆科长柄山蚂蝗属的分子系统学研究宋柱秋中国科学院华南植物园中国长篦藻属硅藻的分类修订及分子系统学研究刘 琪山西大学平叶多褶苔和变异多褶苔的物种界定以及洲际间断分布格局的形成原因师雪芹安徽师范大学绿藻门橘色藻目的系统分类学研究朱 欢中国科学院水生生物研究所北半球间断分布植物珊瑚菜的亲缘地理学和保护遗传学研究李密密江苏省中国科学院植物研究所东亚植物区系空间分化的分子机制——棣棠花和粉花绣线菊复合群的谱系地理学研究罗 冬中国科学院昆明植物研究所热带亚洲鞭苔属的系统分类学研究董珊珊华南农业大学溯祖方法在系统发育基因组学分析中的可靠性席祯翔四川大学基于ddRAD-seq技术的悬竹属时空演化格局研究张宪智西北农林科技大学银莲花属西南银莲花组和鹅掌草组的分子系统学研究张 煜湖南科技大学双盖蕨属(蹄盖蕨科)的系统发育和物种多样性分化研究卫 然中国科学院植物研究所小檗科(Berberidaceae)系统基因组学及叶绿体基因组进化研究孙延霞中国科学院武汉植物园鬼灯檠属的进化历史研究马祥光中国科学院昆明植物研究所浅苞橐吾、云南橐吾和大黄橐吾之间的自然杂交和基因渗入研究余姣君中国科学院昆明植物研究所芸薹属油菜类作物细胞质基因组单倍型的精细解析及其协同进化分析乔江伟中国农业科学院油料作物研究所荨麻科叶绿体系统发育基因组学研究吴增源中国科学院昆明植物研究所大豆脂肪酸脱氢酶FAD2家族酶活性差异的进化与功能研究赵 嫚浙江工业大学印度-西太平洋地区红树基因组渐渗与物种分化机制研究何子文中山大学青藏高原—蒙古高原—中亚地区砾玄参复合群的亲缘地理学研究王瑞红浙江理工大学小麦杀配子现象中存在的转录组变异及miRNAs在其中的调控作用研究白 琰哈尔滨师范大学水玉簪属(Burmannia L.)植物与丛枝菌根真菌协同进化研究赵中涛中国科学院华南植物园结合几何形态学方法探索泽泻科植物心皮的发育与进化黄岚杰湖北大学荠属种内叶形自然变异的研究杨 丽中国科学院植物研究所姜科唇瓣的发生、发育及其分子机理研究李秀梅广东省农业科学院农业生物基因研究中心同域分布老鹳草属植物花冠开口方向的分化机制王 慧华中农业大学Hlips在保护蓝藻光系统II免受氨损伤中的机制研究戴国政华中师范大学管藻黄素型LHCII参与的假根羽藻非光化学淬灭机制研究王文达中国科学院植物研究所D1蛋白周转过程的调控机制研究-以短命植物为例涂文凤中国科学院植物研究所糖基化调控水稻乙醇酸氧化酶与过氧化氢酶互作及过氧化氢信号发生的机理研究张智胜湖南农业大学水稻镉吸收和积累相关基因的发掘和功能鉴定杨 猛华中农业大学硫-TOR信号通路介导拟南芥生长的分子机理研究徐 萍中国科学院上海生命科学研究院木薯碱性/中性转化酶MeNINV1的酶活性调节机制研究姚 远中国热带农业科学院热带生物技术研究所拟南芥转录因子NAC103在逆境胁迫响应中的生物学功能及其调控机理孙 玲江苏大学基于ssRNA-seq的木薯抗旱lncRNA的挖掘及相关基因调控网络的研究丁泽红中国热带农业科学院热带生物技术研究所BHLH转录因子HBI1调控植物生长和免疫抗病动态平衡的分子机制研究樊 敏山东大学转录因子基因LbCPC参与二色补血草盐腺分化的功能研究袁 芳山东师范大学GSK3类蛋白激酶SGK1通过SOS2调节植物耐盐性的分子机制研究周华鹏四川大学生命科学第28卷1498拟南芥内质网膜蛋白ROOT HAIR DEFECTIVE 3 (RHD3)调控花青素代谢分子机理王 静北方民族大学大豆转录因子SNAC的无序序列区对耐盐相关基因表达调控的分子基础刘国宝深圳大学光周期下拟南芥CAT2蛋白降解的分子机制研究苏 彤山东师范大学拟南芥类受体蛋白激酶CRKN1在脱落酸信号转导中的功能研究梁 杉清华大学一氧化氮调控拟南芥体内硼含量稳态的分子机制研究夏金婵河南中医学院植物高温响应的表观记忆机制刘军钟中国科学院上海生命科学研究院拟南芥光信号转录因子FAR1与EDS1互作调控植物免疫的机理研究王晚晴北京联合大学非传统G蛋白及其激活蛋白的晶体结构与水稻应答盐胁迫机制的关系解析苗 锐福建农林大学拟南芥MYB102通过调控细胞壁扩展蛋白的表达增强植物耐旱的分子机理研究周 成安徽科技学院大豆高盐响应蛋白GmOSM的调控机理研究万 群江苏省农业科学院拟南芥新型液泡阴离子通道(VSAC1和VSAC2)介导细胞水势调控的分子机制研究张海纹北京市农林科学院野生番茄响应昆虫唾液中FAC诱导物的遗传基础研究申国境中国科学院昆明植物研究所膜结合转录因子NAC091调控植物内质网胁迫应答的分子机理研究杨正婷贵州师范大学拟南芥丝氨酸羧肽酶SCPL41基因在干旱胁迫中的作用及机制贾艳霞中国科学院昆明植物研究所小麦类钙调素调节植物耐盐性的功能研究周 硕河北省农林科学院遗传生理研究所拟南芥RopGEF7的互作蛋白eIF4E1参与生长素介导的植物发育的分子机制刘太波华南农业大学拟南芥CKRW1调节内源生长素水平稳态平衡的分子机理研究武 磊兰州大学拟南芥乙酰转移酶HLS1在BR与Auxin协同调控植物生长发育中的功能研究刘晓磊中国科学院上海生命科学研究院GA与BR共同调控拟南芥纤维素合成的分子机制研究王 昕沈阳大学独脚金内酯信号通路D53-like SMXLs下游转录因子的鉴定与功能分析王 冰中国科学院遗传与发育生物学研究所一氧化氮与细胞分裂素信号通路互作调节植物适应性生长的分子机制张燕香中国科学院遗传与发育生物学研究所转录因子GhKNOX1-1调控棉花叶片形态建成的分子机制研究肖光辉陕西师范大学拟南芥WRKY71转录因子调控叶片衰老的分子机制研究于延冲青岛农业大学RLF1亚硝基化介导生长素调控水稻侧根发育的分子机制孙爱珍中国科学院上海生命科学研究院油菜生长素合成相关基因BnaA.YUCCA6调控分枝角度的机理研究成洪涛中国农业科学院油料作物研究所类受体激酶SIT1调节水稻叶片衰老的分子机制王 耕河北师范大学拟南芥隐花色素CRY2在介导蓝光依赖的生物钟调控中的作用机理研究曹世江福建农林大学周质微丝在植物网格蛋白介导内吞中的功能研究范路生福建农林大学IDD5的O-GlcNAc糖基化修饰在赤霉素信号转导通路中的作用KihyeShin福建农林大学甲基茉莉酸响应的bHLH类转录因子在青蒿素生物合成中的调控机制研究沈 乾上海交通大学糖基转移酶UGT78H2的活性鉴定及在黑莓类黄酮代谢中的功能分析陈 清四川农业大学玉米糖基转移酶UFGT2调节黄酮合成与耐逆的功能研究李燕洁山东大学FtMYB2对荞麦类黄酮生物合成的代谢调控机制及抗逆功能研究李晓华华中农业大学金柑类黄酮糖基转移酶基因功能分析及其调控网络构建刘小刚西南大学何首乌中芪合酶、白藜芦醇羟化酶基因的功能研究生书晶广东第二师范学院拟南芥LMBD2基因突变回复mur3-3表型的分子机制丁安明中国农业科学院烟草研究所博落回根中苄基异喹啉生物碱合成、转运和积累的细胞类型特异性定位及分子机制研究郑亚杰湖南农业大学拟南芥核质反向信号参与表观遗传调控的分子机理沈 杰中国科学院植物研究所灵芝三萜酸下游合成路径关键CYP450s基因挖掘与功能分析陈方方中国科学院武汉植物园文冠果性别分化的内源激素与microRNA调控机制敖 妍北京林业大学一个CCCH锌指蛋白调控水稻雄性生殖发育中胼胝质代谢的研究方瑞秋华南农业大学转录因子TDF1对拟南芥分泌型绒毡层发育与功能的转录调控楼 悦上海师范大学。
左卡尼汀联合补充锌硒治疗弱精子症的临床观察【摘要】目的探讨运用左卡尼汀联合补充锌硒对治疗弱精子症的疗效。
方法选择因弱精子症导致的不育患者32例，给予左卡尼汀口服液及锌硒咀嚼片口服3-6个月，对患者治疗前后的数据进行分析了解患者配偶妊娠率。
结果与治疗前相比，治疗后向前运动精子的百分比提高显著，差异有统计学意义（p0.05），治疗3个月后有5例患者配偶正常怀孕。
所有患者服药后没有出现明显的不良反应。
3 讨论弱精子症占所有男性不育的主要病因，占不育患者的50%[1]，其原因有多种。
研究表明精液中过多氧自由基（ros）通过氧化应激作用能导致脂质过氧化而造成精子损伤[2]。
人类精子质膜上富含的不饱和脂肪酸极易被氧化，从而导致精子细胞器如细胞膜，线粒体等功能的减退，从而影响精子的运动导致患者的不孕。
肉碱是一种维生素，存在左旋、右旋两种异构体，左旋肉碱（左卡尼汀）是体内有活性的一种。
附睾是人体肉碱含量最高器官，其中左卡泥汀在其中的浓度是血清的上千倍，该物质参与了精子的运动和成熟。
这种物质的缺乏造成精子没有运动和受精能力的降低，精子需要在附睾中发育成熟。
精子主要依靠长链脂肪酸和磷脂等物质在线粒体内经过β-氧化供给能量，但脂肪酸在透过线粒体内膜是需由载体转运。
而左卡尼汀是脂肪酸和磷脂被转运入线粒体的主要载体，因此作为脂肪酸代谢的重要辅助因子，为精子提供能量[4]。
精液中ros可能因为具有促进精子凋亡、降低精子活力、以及损伤dna和受精能力下降的作用，因此ros也是造成男性不育的主要有害物质。
左卡尼汀作为一种有效的抗氧化物质，可阻止ros 产生，同时清除氧自由基，避免精子细胞的氧化损伤。
微量元素对男性的生殖有着较为重要的作用，其中锌是最具有代表性的微量元素。
锌的含量在男性生殖系统中很高，前列腺是精液中的锌的主要来源，它在前列腺中的含量是其他器官的100倍，也有部分锌来自精囊及精子本身。
锌作为人体内一种重要的辅酶，同时也是维持精子染色质稳定的重要微量元素，可以降低氧自由基对精子的毒性。
不要背时间的“债”_600字鲁迅说：“时间就像海绵里的水，只要愿挤，总还是有的。
如果你不挤，背的债就会越来越多，身上的担子就会越来越重，所以说我们要有效的利用时间。
”我是一个普通人，没有什么过人的天赋之类的东西，平时就是做完了作业基本上就要睡觉了，那个时候也很晚了，早上六点多以点就要起床。
有些时候磨磨唧唧的，吃完饭直接就开跑了，这样的生活很是没有规律。
甚至我还会有在课堂上睡觉的经历，这些都是平常养成的不好的习惯。
在白天，老师布置了家庭作业，我都下课去玩了，根本没有利用有效时间来完成家庭作业，家庭作业基本上都是在吃晚饭后才开始做的；有些时候，东拉西扯要做到十点至十一点。
早上很早起来，洗漱完，吃完饭，就匆匆忙忙去赶公交车，这一整天根本没有复习和预习的时间，第二天，老师问昨天讲了什么，结果一问三不知。
唉，悲剧！自从班主任老师找我谈了一次心后，我大有感悟，认识到了自己是在虚度年华，浪费光阴。
那么多宝贵的时间就从在转瞬间流逝了。
从现在起，我要改变现在这种状况，养成良好的习惯，逐步做到不依赖父母与老师的督促和管理。
虽然我是一个普通得不能再普通了，没有过人的本领和天赋，但是我们要通过后天的努力来补上，即使你是天才，没有后天的努力也不行。
学习时间要从有效时间中硬生生地挤出来，每天要有规律的生活，哪个时候该干什么就要干什么，不要拖拖拉拉的，否则时间的债就会越来越多，直到把你压垮为止。
从小事做起，从现在做起，我们要有效的利用时间，把时间放的正确的途径上去，不要把时间浪费在“歪门邪道”上。
总而言之，言而总之，我们不能背时间的债，让时间的债离我们九霄云外。
否则背多了时间的“债”，时间就会向你讨。
男性不育患者精子线粒体膜电位及顶体酶活性检测分析【摘要】目的：分析男性不育患者精子线粒体膜电位及顶体酶活性检测结果。
方法：研究时间：2015年5月-2018年1月；正常生育组选取50例，男性不育组选取150例，弱精子症65例，畸精子症55例，弱畸精子症30例，进行精子线粒体膜电位、顶体酶活性检测，比较两组精子PFM、PNM、MMP、顶体酶活性的检测结果。
结果：和正常精子组对比，男性不育组、弱精子症组、畸精子症组、弱畸精子症组PFM、PNM、MMP、顶体酶活性明显更低，P<0.05。
和弱精子症组对比，畸精子症组、弱畸精子症组PNM、MMP、顶体酶活性明显更低，P<0.05；但PFM无差异，P>0.05。
和畸精子症组对比，弱畸精子症组PNM、MMP、顶体酶活性明显更低，P<0.05；但PFM无差异，P>0.05。
结论：精子线粒体膜电位、顶体酶活性检测在男性生育力的诊断中意义重大，能够客观评估男性不育患者的精子质量。
【关键词】男性不育；精子线粒体膜电位；顶体酶活性男性不育是一种发病率高的综合病症，其致病因素来自于多方面，在育龄夫妻中，占比高达10%。
一直以来，常规精液分析在男性生育能力的评估中发挥着重要的作用。
但是，仅仅通过常规指标难以对精子的受精能力进行全面的评估。
常规检查与实际生育能力存在比较大的差距。
所以，需要对男性不育患者进行精子功能试验，从而提高男性生育能力检测的全面程度和科学程度。
通常而言，精子凋亡预示着精子运动能力降低和失去，因此精子运动能力和精子凋亡密切相关。
精子顶体酶活性检测可更加科学、可靠评估精子受精能力，在精子生育力的评估中意义重大。
本研究对我院男性不育患者进行精子线粒体膜电位及顶体酶活性检测，探讨精子线粒体膜电位及顶体酶活性检测在男性不育的诊断评估中的价值与意义。
现报告如下。
1.资料与方法1.1基本资料研究时间：2015年5月-2018年1月；正常生育组选取50例，年龄最小20岁，最大40岁，平均28.0±3.6岁，根据WHO精液常规标准，所有纳入对象均符合标准。
弱活力精子AKAP82 mRNA表达及意义赵双生;徐计秀;段晓明;郝俊杰【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2009(16)12【摘要】目的:通过测定AKAP82 mRNA在弱精子症患者及健康成年男性精子表达程度的差异,了解AKAP82 mRNA表达是否存在异常,探讨其在弱精子症发病机制中可能的作用.方法:采用计算机辅助精液分析系统检测59例弱精子症患者(实验组)和28例健康成年男性(对照组)精液中精子的运动参数,用低渗肿胀(HOS)实验检测实验组和对照组精子尾部总肿胀率,用RT-PCR方法对两组精子中AKAP82 mRNA进行检测.结果:①低渗肿胀(HOS)试验实验组精子尾部总肿胀率,g型精子率低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.②实验组中有15例标本在RT-PCR检测中发现有AKAP82 mRNA表达缺失,对照组中发现有2例AKAP82 mRNA表达缺失(P<0.05),统计学分析有差异.③实验组中15例RT-PCR检测AKAP82 mRNA表达缺失标本精子尾部总肿胀率,g型精子率均低于实验组中AKAP82 mRNA表达未缺失标本(P<0.05).结论:部分弱精子症患者精子的AKAP82异常可能是精子活力低下的原因之一,AKAP82 mRNA缺失可能是造成AKAP82异常表达的原因之一.%Objective:To study the expression of AKAP82 mRNA which was one of A-kinase anchor proteins in sperm in asthenospermia. Methods: Sperm from 59 patients with asthenospermia (experimental group) and 28 healthy fertile men (control group). Motility parameters were estimated with a computer-assisted semen analysis (CASA) technique. The hypoosmotic swelling (HOS) test was used to examine the percentage of g type spermand the total tail swelling rate. RT-PCR was assayed in experimental group and control group respectively. Results: Among the 59 patients, 15 patients had been found with AKAP82 mRNA deletion ,and among the 28 healthy fertile men, 2 had been found with AKAP82 mRNA deletion. The percentage of g type sperm and the total tail swelling rate were significantly different (P<0.05) between control group and experimental group. In the experimental group, the percentage of g type sperm and the total tail swelling rate were significantly different (P<0.05) between 15 patients with AKAP82 mRNA deleted and 44 patients without deleted. Conclusion: Abnormality of AKAP82 expression in sperm may be one of the etiological factors in asthenospermia. Abnormality of AKAP82 mRNA results in the abnormality of AKAP82 expression.【总页数】3页(P13-15)【作者】赵双生;徐计秀;段晓明;郝俊杰【作者单位】山西医科大学第一临床医学院,山西太原,030001;山西医科大学第一临床医学院,山西太原,030001;山西医科大学第一临床医学院,山西太原,030001;山西医科大学第一临床医学院,山西太原,030001【正文语种】中文【中图分类】R698.2【相关文献】1.CRISP2基因及蛋白在弱精子症患者中的表达及其临床意义 [J], 周俊豪;薛康颐;陈明坤;周其赵;杨建昆;卞军;李欣;郭文彬;夏慧2.精子蛋白17 mRNA在卵巢癌中的表达及临床意义 [J], 李芳秋;杨爱龙;刘群;刘琦;吴元赭;郑宁;刘锦霞3.硫氧还蛋白-3基因及蛋白在弱精子症患者中的表达及其临床意义 [J], 刘伯龙;王娟花;肖秀娟;张益康;唐正;秦松林4.弱精子症患者精子A激酶锚定蛋白AKAP82异常表达的研究 [J], 李杨;刘继红;王涛;叶章群5.精子活力低就是得了弱精子症吗 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
公鸡弱精症相关候选基因的表达分析富丽;孙研研;薛夫光;刘冉冉;白皓;常国斌;陈国宏;陈继兰【期刊名称】《畜牧兽医学报》【年(卷),期】2015(046)006【摘要】为了探究公鸡弱精症的发病机理,本研究对前期应用数字基因表达谱技术(Digital gene expression,DGE)及生物信息学分析得到的与公鸡弱精症相关的6个候选基因(COX7B、PTGDS、hPGDS、SPAG6、WNT2、CCNF)进行表达分析.选取300只42周龄的北京油鸡公鸡,进行为期4周的精液品质检测,从中筛出弱精及正常个体各15只.采用RT-qPCR对这6个候选基因在两组个体的睾丸组织的表达量进行相对定量检测.结果发现,COX7B、PTGDS在弱精组个体睾丸的表达量显著高于正常个体(P＜0.01),WNT2、hPGDS、CCNF在弱精组个体的表达量显著低于正常个体(P＜0.05),SPAG6在两组睾丸中的表达量没有显著差异,该结果与DGE 的结果相吻合.通过DGE筛选出与弱精症相关的6个候选基因的表达模式在本研究的群体中得到进一步验证,可作为公鸡弱精症的重要候选基因,进一步进行功能分析与验证,为揭示公鸡弱精症的发病机理提供依据.【总页数】7页(P889-895)【作者】富丽;孙研研;薛夫光;刘冉冉;白皓;常国斌;陈国宏;陈继兰【作者单位】扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,农业部畜禽资源与种质创新重点实验室,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,农业部畜禽资源与种质创新重点实验室,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,农业部畜禽资源与种质创新重点实验室,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,农业部畜禽资源与种质创新重点实验室,北京100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,农业部畜禽资源与种质创新重点实验室,北京100193;扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,农业部畜禽资源与种质创新重点实验室,北京100193【正文语种】中文【中图分类】S831;S813.3【相关文献】1.仔猪腹泻相关候选基因ATP2B1与HRH1在小肠组织中的表达分析 [J], 刘鑫;黄生强;何俊;柳小春;蒋隽鲻2.毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera)耐旱相关cDNA文库中4个候选基因的表达分析[J], 宋晓宏;沙伟3.辣椒GMS育性相关候选基因的克隆及表达分析 [J], 刘辰;马宁;付楠;李欣;郭爽;沈火林4.凤头白鸭凤头性状相关候选基因的表达分析 [J], 张扬;姚文成;王彬;卢立志;王兆山;徐琪;常国斌;陈国宏5.鲤食物转化率相关候选基因ffar3序列与表达分析 [J], 张晓峰;栾培贤;户国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
