人类精子库基本标准和技术规范

人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。

从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。

一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。

（一）基本要求。

1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。

筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。

BSZN-0616-2011/01医疗机构设置人类精子库审批办事指南2012-1-1发布 2012-1-1实施上海市卫生局发布医疗机构设置人类精子库审批办事指南一、适用范围本指南适用于申请开展人类精子库工作的本市医疗机构。

二、事项名称和代码医疗机构设置人类精子库审批（0616）三、办理依据1.《人类精子库管理办法》第五条、第六条、第七条、第八条、第九条、第十条、第十一条、第十二条；2.《国务院关于第四批取消和调整行政审批项目的决定》。

（一）办理机构名称及权限上海市卫生局（二）审批内容上海市医疗机构设置人类精子库审批，包括新证、变更、校验、注销和补证。

（三）法律效力获得卫生行政部门核发的《人类精子库批准证书》，并持批准证书到核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门办理完变更登记手续的医疗机构，可以开展人类精子库工作。

（四）审批对象申请开展人类精子库工作的本市医疗机构。

五、审批条件（一）准予批准的条件：医疗机构申请设置人类精子库审批，应当符合下列条件：1.具有医疗机构执业许可证；2.设有医学伦理委员会；3.具有与采集、检测、保存和提供精子相适应的卫生专业技术人员；4.具有与采集、检测、保存和提供精子相适应的技术和仪器设备；5.具有对供精者进行筛查的技术能力；6.应当符合卫生部制定的《人类精子库基本标准》。

（二）不予批准的情形：1.不符合前述准予批准条件的申请项目。

2.不符合审批数量要求。

六、审批数量本市不得超过一家，目前本市仁济医院已经取得许可。

七、申请材料（一）形式标准1.申请材料（表格）为A4规格纸打印，中文使用宋体小4号字，英文使用12号字，申请表用钢笔（水笔）填写或打印。

2.申请材料内容完整、清楚，无涂改，申请材料中同一项目的填写一致，无前后矛盾。

3.申请材料中的复印件清晰并与原件完全一致。

4.申请材料每样一份，每份加盖单位公章或盖骑缝章。

（二）行政审批申请材料目录1.人类精子库审批（新证）申请材料表序号提交材料名称原件/复印件份数纸质/电子报件要求1人类精子库申请原件2纸质根据医院实际业务情况填写2《医疗机构执业许可证》副本及复印件；中外合资、合作医疗机构须同时提供《外商投资企业批准证书》和卫生部批准证书及复印件；复印件2纸质《医疗机构执业许可证》在有效期限内，《外商投资企业批准证书》在有效期限内；3医疗机构基本情况说明原件2纸质包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等；4可行性报告原件2纸质可行性报告内容包括单位基本情况，设备，房屋功能定位情况，技术力量、特长和水平，发展前景等；5拟设置人类精子库的建筑设计平面图复印件2纸质与原件一致6拟设置人类精子库将开展的技术业务范围、设备条件、技术人员情况和组织结构原件2纸质技术业务范围、技术设备条件、技术人员配备情况和组织结构等内容符合卫生部制定的《人类精子库基本标准和技术规范》的相关规定7医疗机构伦理委员会成员名单原件2纸质医疗机构伦理委员会成员名单包括成员姓名、工作单位、专业、职务、职称等情况8相关人员的医师执业证书复印件、职称证书复印件、培训证书复印件、学历学位证明复印件复印件2纸质审查相关人员证书、证明复印件是否齐全，是否符合技术人员配备要求9人类精子库的操作手册及各项规章制度复印件2纸质制定的各项规章制度、技术操作手册等应齐全，符合《人类精子库基本标准和技术规范》的业务管理和质量管理规定及技术规范要求2、《人类精子库批准证书》（依申请变更）申请材料表序号提交材料名称原件/复印件份数纸质/电子报件要求1医疗机构变更《人类精子库批准证书》情况说明原件1纸质写明变更具体事项2变更前《医疗机构执业许可证》复印件1纸质与原件一致3变更后《医疗机构执业许可证》复印件1纸质与原件一致4地址变更证明（申请变更单位门牌号码时提供）原件1纸质由当地公安部门出具，加盖公安部门公章5法定代表人任职文书或法人证书（变更法定代表人时提供）原件及复印件1纸质若法人为执业医师，请提供其注册在现医疗机构的医师执业证书原件及复印件6《人类精子库批准证书》原件及复印件1纸质有效期内3、《人类精子库批准证书》（校验）申请材料表序号提交材料名称原件/复印件份数纸质/电子报件要求1人类精子库申请校验报告原件2纸质完整填写，包括签名、公章、日期2《医疗机构执业许可证》副本及复印件复印件2纸质《医疗机构执业许可证》在有效期限内3医疗机构基本情况说明原件2纸质包括床位数、科室设置情况、人员情况、设备和技术条件情况等；42年业务开展情况总结和相关指标原件2纸质根据实际业务情况5设置人类精子库的建筑设计平面图复印件2纸质与原件一致6设置人类精子库将开展的技术业务范围、设备条件、技术人员情况和组织结构原件2纸质技术业务范围、技术设备条件、技术人员配备情况和组织结构等内容符合卫生部制定的《人类精子库基本标准和技术规范》的相关规定7医疗机构伦理委员会成员名单原件2纸质医疗机构伦理委员会成员名单包括成员姓名、工作单位、专业、职务、职称等情况8相关人员的医师执业证书复印件、职称证书复印件、培训证书复印件、学历学位证明复印件复印件2纸质审查相关人员证书、证明复印件是否齐全，是否符合技术人员配备要求9人类精子库的操作手册及各项规章制度复印件2纸质制定的各项规章制度、技术操作手册等应齐全，符合《人类精子库基本标准和技术规范》的业务管理和质量管理规定及技术规范要求10《人类精子库批准证书》原件2纸质有效的证书4.《人类精子库批准证书》（补证）申请材料表序号提交材料名称原件/复印件份数纸质/电子报件要求1人类精子库批准证书补证情况说明原件1纸质写明补证事由、日期，加盖公章2《医疗机构执业许可证》副本复印件 1 纸质有效期内5.人类精子库批准证书（依申请注销）申请材料表序号提交材料名称原件/复份数纸质/电要求印件子报件1《人类精子库批准证书》注销情况说明原件1纸质完整填写，包括签名、公章、日期写明注销事由2《人类精子库批准证书》原件1纸质有效的证书（三）申请文书名称人类精子库申请八、审批期限（一）受理（补正）期限一般程序申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。

从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。

一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。

（一）基本要求。

1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。

筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。

精液处理室操作要求及规范(一)、工作要求主要负责精液的检查、稀释、保存等工作。

除了工作人员，处理室不准其他人员出入，并禁止吸烟。

对采精人员送回的原精液，要及时保温、检查，凡活力低于0.7或死精超过15%以上的一律弃去不用。

保证稀释液的科学配方，个人未经场部同意，不准随意更改。

稀释后的有效精子密度在35~40亿个/100毫升之间。

稀释后的精液要能保存3天，且活力无明显下降。

每天每个品种要保持一定数量的精液，以备出售和临时使用。

精液使用前，要镜检精子的活力，活力低于0.6 或死精多的不准给配种人员使用。

遇到技术员有人工授精方面的问题时，要认真、耐心，用科学的道理说服对方，不能凭直觉胡乱应付。

冰箱内严禁存放杂物和饮料。

合理使用空调，早上上班打开，下午下班关掉。

使用过的仪器、用具，如显微镜、电子天秤、密度仪等，要及时控拭、清洗，保持仪器、用具的清洁。

爱护公物，若有仪器或用具不慎损坏，要及时报告。

做好登记公猪的品种、耳号、采精时间、处理前后的密度、活力、体积、去向等工作，要保证资料的准确性和科学性，做到有检必有记录。

（二）操作规程提前上班时间15分钟进入实验室，上班后换上拖鞋工作服进入实验室，做好采精前的准备工作：（1）打开恒温加热板，设定37℃；（2）打开水浴锅，设定39℃；打开预热箱，设定39℃。

（3）检查恒温冰箱温度是否在16~18℃；检查空调是否正常运行，设定温度17℃。

（4）配稀释液：根据需要量配制稀释液于电子称上准确称取1000ml双蒸馏水，加入一袋稀释粉（50g），放磁力搅拌器上搅拌均匀，大约需要时间10-30分钟。

（5）将稀释液放入水浴锅中，大约30min可预热到39℃。

在时间补充足下，快速升温到37℃即可使用。

（6）稀释液要放置1-2小时PH值才能稳定，才可以使用。

（7）安排采精公猪（根据采精间隔和核心线种猪选配计划）（8）①将库存精液进行180°翻转使其均匀。

②检查库存精子活力：每头公猪每批次随机抽样20%检查，打开输精瓶盖，用盖尖沾取适量精液滴在载玻片上，30~60mm间观察活力，活力小于60%弃去。

卫生部关于修订人类辅助生殖技术与人类精子库相关技术规范、基本标准和伦理原则的通知卫科教发〔〕号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，部直属单位，部内有关司局：年月日，我部以第号和第号部长令颁布了《人类辅助生殖技术管理办法》和《人类精子库管理办法》(以下简称两个《办法》)，同年月日以卫科教发()号发布了《人类辅助生殖技术规范》、《人类精子库基本标准》、《人类精子库技术规范》和《实施人类辅助生殖技术的伦理原则》(以下简称《技术规范、基本标准和伦理原则》)。

两个《办法》和《技术规范、基本标准和伦理原则》实施以来，对促进和规范我国人类辅助生殖技术和人类精子库技术的发展和应用，保护人民群众健康，特别是保护妇女和后代的健康权益，起到了积极的推动作用。

但是，随着国内外人类辅助生殖技术、人类精子库技术和生命伦理学的不断进步与发展，特别是从两年来在十几个省、自治区、直辖市的实施情况看，《技术规范、基本标准和伦理原则》的局限性也逐步显现出来，需要及时进行适当的修改、补充和完善，使其更符合技术发展的要求，并以此促进技术应用质量和水平的提高。

自年月以来，我部多次组织有关专家，参考和借鉴先进国家的相应技术规范、基本标准和伦理原则，结合我国实际，对原《技术规范、基本标准和伦理原则》进行了修改。

为了保证人类辅助生殖技术和人类精子库能安全、有效地在我国全面实施，切实保护人民群众的健康权益，修改稿在原有的基础上提高了应用相关技术的机构设置标准、技术实施人员的资质要求及技术操作的质量标准和技术规范，并进一步明确和细化了技术实施中的伦理原则。

同时，为了防止片面追求经济利益而滥用人类辅助生殖技术和人类精子库技术，切实贯彻国家人口和计划生育政策，维护人的生命伦理尊严，把该技术给社会、伦理、道德、法律、乃至子孙后代可能带来的负面影响和危害降到最低程度，修改稿对控制多胎妊娠、提高减胎技术、严格掌握适应症、严禁供精与供卵商业化和卵胞浆移植技术等方面提出了更高、更规范、更具体的技术和伦理要求。

人类精子库基本原则和技术规范一、人类精子库基本原则人类精子库是以治疗不育症及防止遗传病和提供生殖保险等为目旳，运用超低温冷冻技术，采集、检测、保留和提供精子。

（一）机构设置条件。

1、人类精子库必须设置在持有《医疗机构执业许可证》旳综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务执业许可证》旳省级以上（含省级）计划生育服务机构内，其设置必须符合《人类精子库管理措施》旳规定；2、中国人民解放军医疗机构中设置人类精子库旳，根据两个《措施》规定，由所在省、自治区、直辖市卫生厅局或总后卫生部科技部门组织专家论证评审、审核，报国家卫生部审批；3、中外合资、合作医疗机构必须同步持有卫生部同意证书和原外经贸部（现商务部）颁发旳《外商投资企业同意证书》；4、人类精子库必须具有安全、可靠、有效旳精子来源；机构内如同步设有人类精子库和开展人类辅助生殖技术，必须严格分开管理；5、设置人类精子库必须获得卫生部旳同意证书。

（二）人类精子库基本任务。

1、对供精者进行严格旳医学和医学遗传学筛查，并建立完整旳资料库；2、对供精者旳精液进行冷冻保留，用于治疗不育症、提供生殖保险等服务；3、向持有卫生部供精人工授精或体外受精-胚胎移植同意证书旳机构提供健康合格旳冷冻精液和有关服务；4、建立一整套监控机制，以保证每位供精者旳精液标本最多只能使5名妇女受孕；5、人类精子库除上述基本任务外，还可开展精子库及其对应旳生殖医学方面旳研究，如：供精者旳研究、冷藏技术旳研究和人类精子库计算机管理系统旳研究等。

（三）工作部门设置及人员规定。

1、工作部门设置根据人类精子库旳任务，下设4个工作职能部门：（1）精液采集部门：筛选献精者，采集精液；（2）精液冷冻部门：精液冷冻与保留；（3）精液供应部门：受理用精机构旳申请、审核其资格并签定供精协议和供应精液；（4）档案管理部门：建立供精者及用精机构人工授精结局旳反馈信息等档案管理制度和计算机管理系统。

2、工作人员规定（1）精子库至少配置5名专职专业技术人员，人员构成如下：①配置1名具有高级专业技术职称、从事生殖医学专业旳执业医师；②配置1名具有医学遗传学临床经验中级以上职称旳技术人员；③配置试验技师2名，要具有男科试验室操作技能并熟悉世界卫生组织精液分析原则程序、生物细胞冷冻保留有关旳知识及冷冻保留技术，掌握传染病及各类感染尤其是性病旳检测及其他临床检查知识和技能；④配置管理人员1名，具有计算机知识和操作技能并有一定管理能力。

人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术（Assisted Reproductive Technology，ART）包括体外受精-胚胎移植(In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF-ET)及其衍生技术和人工授精（Artificial Insemination，AI）两大类。

从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构(以下简称机构)须遵守本规范。

一、体外受精-胚胎移植及其衍生技术规范体外受精-胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精-胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。

（一）基本要求。

1、机构设置条件（1）必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上（含省级）的计划生育技术服务机构；（2）中国人民解放军医疗机构开展体外受精-胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；（3）中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部（现商务部）颁发的《外商投资企业批准证书》；（4）机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；（5）生殖医学机构由生殖医学临床（以下称临床）和体外受精实验室（以下称实验室）两部分组成；（6）机构必须具备选择性减胎技术；（7）机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；（8）机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；（9）凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。

筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；（10）实施体外受精-胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。

附件1人类辅助生殖技术规范人类辅助生殖技术 (Assisted Reproductive Technology，ART)包括体外受精—胚胎移植 (In Vitro Fertilization and Embryo Transfer，IVF—ET)及其衍生技术和人工授精 (Artificial Insemination，AI)两大类。

从事人类辅助生殖技术的各类医疗机构和计划生育服务机构( 以下简称机构 ) 须遵守本规范。

一、体外受精—胚胎移植及其衍生技术规范体外受精—胚胎移植及其衍生技术目前主要包括体外受精—胚胎移植、配子或合子输卵管内移植、卵胞浆内单精子显微注射、胚胎冻融、植入前胚胎遗传学诊断等。

( 一) 基本要求1.机构设置条件(1)必须是持有《医疗机构执业许可证》的综合性医院、专科医院或持有《计划生育技术服务机构执业许可证》的省级以上 ( 含省级 ) 的计划生育技术服务机构；(2)中国人民解放军医疗机构开展体外受精—胚胎移植及其衍生技术，根据两个《办法》规定，由所在的省、自治区、直辖市卫生行政部门或总后卫生部科技部门组织专家论证、审核并报国家卫生部审批；(3)中外合资、合作医疗机构必须同时持有卫生部批准证书和原外经贸部 ( 现商务部 ) 颁发的《外商投资企业批准证书》；(4)机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件；(5)生殖医学机构由生殖医学临床 ( 以下称临床 ) 和体外受精实验室 ( 以下称实验室 ) 两部分组成；(6)机构必须具备选择性减胎技术；(7)机构必须具备胚胎冷冻、保存、复苏的技术和条件；(8)机构如同时设置人类精子库，不能设在同一科室，必须与生殖医学机构分开管理；(9)凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审，并上报卫生部批准筹建。

筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审，试运行一年后再行正式准入评审；(10)实施体外受精—胚胎移植及其衍生技术必须获得卫生部的批准证书。

各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，部直属单位，部内有关司局：2001年2月20日，我部以第14号和第15号部长令颁布了《人类辅助生殖技术管理办法》和《人类精子库管理办法》(以下简称两个《办法》)，同年5月14日以卫科教发〔2001〕143号发布了《人类辅助生殖技术规范》、《人类精子库基本标准》、《人类精子库技术规范》和《实施人类辅助生殖技术的伦理原则》(以下简称《技术规范、基本标准和伦理原则》)。

两个《办法》和《技术规范、基本标准和伦理原则》实施以来，对促进和规范我国人类辅助生殖技术和人类精子库技术的发展和应用，保护人民群众健康，特别是保护妇女和后代的健康权益，起到了积极的推动作用。

但是，随着国内外人类辅助生殖技术、人类精子库技术和生命伦理学的不断进步与发展，特别是从两年来在十几个省、自治区、直辖市的实施情况看，《技术规范、基本标准和伦理原则》的局限性也逐步显现出来，需要及时进行适当的修改、补充和完善，使其更符合技术发展的要求，并以此促进技术应用质量和水平的提高。

自2002年3月以来，我部多次组织有关专家，参考和借鉴先进国家的相应技术规范、基本标准和伦理原则，结合我国实际，对原《技术规范、基本标准和伦理原则》进行了修改。

为了保证人类辅助生殖技术和人类精子库能安全、有效地在我国全面实施，切实保护人民群众的健康权益，修改稿在原有的基础上提高了应用相关技术的机构设置标准、技术实施人员的资质要求及技术操作的质量标准和技术规范，并进一步明确和细化了技术实施中的伦理原则。

同时，为了防止片面追求经济利益而滥用人类辅助生殖技术和人类精子库技术，切实贯彻国家人口和计划生育政策，维护人的生命伦理尊严，把该技术给社会、伦理、道德、法律、乃至子孙后代可能带来的负面影响和危害降到最低程度，修改稿对控制多胎妊娠、提高减胎技术、严格掌握适应症、严禁供精与供卵商业化和卵胞浆移植技术等方面提出了更高、更规范、更具体的技术和伦理要求。

捐精合格标准
捐精的合格标准主要包括以下几个方面，仅供参考：
1. 年龄：年龄在20-45岁之间，因为精子质量和活力随着年龄的增长会逐渐下降，所以年龄较小或较大的捐献者的精子质量可能不符合标准。

2. 遗传病史：捐献者及其近亲属应该没有严重的遗传病史，这样可以避免遗传病的传播。

3. 健康状况：捐献者应该没有心血管疾病、肾脏疾病、肝脏疾病等重大健康问题，这样可以确保捐献的精子质量和受精能力。

4. 传染病史：捐献者应该进行相关传染病检测，如艾滋病、乙肝、梅毒等，以确保捐献的精子不会传播疾病。

5. 精子质量：精子质量包括精子密度、活力、形态等方面，应符合相关医学标准，以确保捐献的精子具有良好的受精能力和生育能力。

另外，根据国家《人类精子库基本标准及技术规范》的规定，捐精志愿者的精液质量评估标准要求精子浓度大于60x10^6/ml，存活率大于60%，其中前向运动精子大于60%等；而在不孕不育门诊，精液的标准要求是精子浓度大于
15x10^6/ml，存活率大于58%，其中前向运动精子大于32%。

因为捐献的精子还需要经过冷冻，冷冻复苏以后有一定比例的精子会死亡，因此对捐精志愿者精液质量要求高一些。