有机化合物中文系统命名法总结

系统命名中英差异有机化学一、普通命名法1、适用于1~12碳的烃类命名。

2、前十个碳中文词手分别对应甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，英文对应meth、eth、prop、but、pent、hex、hept、oct、non、dec、undec、dodec。

3、中文烷、烯、炔对应英文ane、ene、yne4、从丁烷起，烃类有同分异构体，简单易构烷烃中文用正、异、新表示，对应英文词头n（normal）、i（iso）、neo二、系统命名法1、先选取主链为母体，中英主链选取原则相同。

2、对主链编号，中英相同。

3、名称的排列顺序，中英模板大致相同：编号（1,2,3）—取代基（4，5，6）—编号—取代基………—取代基（7）—编号母体分子中有多种取代基时，中文按优先级，较优先的基团排列在后面。

英文按基团首字母在字母表的先后顺序排列。

与无机物质的英文命名相比较［1］，有机化合物的命名显得更为复杂。

它不仅要考虑化合物分子中的原子组成及数目，而且要反映出其中所含的官能团种类。

为了促进大学化学化工学科双语教学的实施，帮助学生阅读化学化工的英文文献，笔者在此对有机化合物的英文命名方法作一简要归纳和介绍。

1有机化合物的官能团分类有机化合物种类繁多，数目庞大，而且新的有机物质还在不断地合成和发现出来。

为了系统地进行研究，化学家对有机化合物作了严格、科学的分类。

物质的性质与物质的结构密切相关。

体现有机化合物主要结构特征的是其分子中的官能团（functional group）。

官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。

根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。

有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时，用数字表示。

例如：六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。

表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。

（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。

（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。

②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。

③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。

④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。

英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。

2 COOCH 2CH3 有机化学知识小结(四)有机物命名1.方法:（1）烷烃的命名(习惯命名法、系统命名法)①选主链：选择一个最“长”的碳链（注意拉直和旋转）为主链，当出现碳链等长时，则选具有支链最“多”的为主链。

按其碳原子数目称为“某烷”，作为母体。

如：1 5 4 36、7 母体为庚烷②编号位：把主链里离支链最“近”的一端做起点，用1，2，3，……给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。

当支链与端点距离相等时，选离较“简”单支链最近的一端做起点，进行编号。

当支链与端点距离相等且均为简单支链时，编号要使取代基位次和最“小”。

如上图。

③写名称：依次为支链位置（阿拉伯数字）→支链数目（汉字）→支链名称→某烷（母体）；阿拉伯数字与汉字之间用“-”隔开，阿拉伯数字之间则用“，”隔开；相同取代基要合并，用“二、三、四”表示，但其位置要一一罗列，用逗号隔开。

不同取代基，先简后繁。

上述结构命名为2，5—二甲基—3—乙基庚烷。

（2）烯烃/炔烃的命名烯/炔烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键/碳碳三键进行命名的。

①选主链：选含官能团的最长碳链为主链。

命为3，4，4—三甲基—2—戊烯②编号位：从离官能团最近的一端开始编号。

③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→双键位置→某烯烃。

其它与烷烃命名相同。

（3）苯的同系物及含苯环的化合物命名（习惯命名法：邻间对、系统命名法）苯的同系物及含苯环化合物命名时，苯环上的编号既可顺时针编，亦可逆时针编，但是要从环上最简单的取代基或侧链编起，且使各取代基或侧链的位置之和最小。

例如：邻二甲苯为1,2-二甲苯、间二甲苯为1,3-二甲苯、对二甲苯为1,4-二甲苯。

苯的取代物的命名,当含-X 、-NO 2、烷基，则把苯当母体，称为“**苯”，例如硝基苯、氯苯、乙苯、；当侧链含烯/炔烃基、-COOH 、-CHO 、酚-OH 、醇-OH 时，把苯当取代基，称为“苯**”，例如苯乙烯、苯乙炔、苯乙酸、苯甲醛、苯甲醇、4-甲基苯酚、2-硝基苯酚等。

有机物的命名法一、命名法1．习惯命名2．普通命名法3．系统命名法二、普通命名法正、异、新；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。

三、系统命名法(日内瓦命名法，1892年)名称不但要说明分子的组成和所含各元素的原子个数，更应表明分子的化学结构。

找主链：含不饱和键的碳链；含官能团的碳链。

编成号：官能团——不饱和键(卤代烃例外)。

-X ——-OH ——-CHO ——-COOH定名称：醛基、羧基、酯和醚的位置不标出。

注意：链烃和芳烃的命名是不同的！四、烷烃的系统命名法(一)直链烷烃：叫“某烷”，“某”指碳原子数。

十及十以下用“干支”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。

十以上用中文数字。

(二)支链烷烃：由直链烷烃导出。

1．最长碳链作主链，直链烷烃定母名。

2．主链编号定支链，支链当作取代基。

支链号数应最小，阿拉伯数表位置；中文数字表基数，一横隔开位与名。

若有几个取代基，前是小基后大基。

支链位置—支链名称主链名称(阿拉伯数字)短线(中文数字烷基)(中文数字烷烃)若有几个不同的取代基，则它们之间用逗号隔开。

中间出现的数字前后都有短线。

2,3,3 -三甲基戊烷2,2,3 -三甲基戊烷2,2,4 -三甲基戊烷五、芳香烃的系统命名法最简单的单环芳烃是苯。

它的一元取代物只有一种。

命名时以苯环作母体，前辍以烃基：取代基为不饱和基时以不饱和烃为母体，苯环当作取代基：苯的二元取代物有三种异构体。

命名时须注明两个取代基的相对位置。

对于二元取代的苯，通常用邻、间、对，加以区别；按系统命名法则应以1，2—，1，3—，1，4—，标明。

二个取代基不同时，取代基按“次序规则”命名：也有用下列几种芳烃当作母体命名：所以上述1-甲基-4-乙基苯又可命名为4-乙基甲苯。

苯环上有三个以上的取代基时，一般都用阿拉伯字表明它们的相对位置。

在这里要体现数字最小的原则，如右边的化合物不应称作1，3，4—三甲苯。

六、其它有机物的系统命名1．主链的选择：烷烃中最长碳链作主链，烯、炔中含有碳碳双键、碳碳叁键的碳链为主链。

有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时，用数字表示。

例如：六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。

表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。

（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。

（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。

② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。

③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。

用系统命名法命名化合物用系统命名法命名化合物一、介绍在化学中，为了方便识别和命名各种化合物，采用了系统命名法。

系统命名法是一种基于化学结构和功能组的规则，用来给化合物命名并标识其组成和结构。

二、有机化合物的命名有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他元素原子组成的化合物。

在有机化学中，采用了一套严格的规则来命名这些复杂的分子。

1. 碳骨架有机分子通常由一个或多个碳骨架组成。

碳骨架可以是直链、支链、环状或含有多个环状结构。

根据碳骨架的类型，可以将有机分子进行分类。

2. 主链选择在命名有机分子时，首先需要确定主链。

主链是指具有最长连续碳原子链的部分。

通常选择具有最多取代基（即连接到主链上的其他原子或原团）的主链作为主要框架。

3. 取代基取代基是连接到主链上的其他原子或原团。

每个取代基都需要被标记，并按照字母顺序排列。

常见的取代基包括甲基（-CH3）、乙基（-CH2CH3）和羟基（-OH）等。

4. 功能团有机分子中的功能团是指具有特定性质和反应的原子或原团。

常见的功能团包括羰基、羟基、氨基和醇基等。

根据功能团的存在，可以为化合物赋予不同的后缀。

5. 后缀和前缀根据主链上存在的功能团，可以为化合物添加相应的后缀或前缀，以表示其化学性质。

醇类化合物以“-ol”作为后缀，酮类化合物以“-one”作为后缀。

6. 具体命名规则根据以上原则和规则，可以使用系统命名法来命名各种有机化合物。

这些规则非常详细且复杂，需要一定的学习和实践才能掌握。

三、无机化合物的命名无机化合物是由非碳元素组成的化合物。

在无机化学中，同样采用了一套系统命名法来给这些化合物命名。

1. 阳离子和阴离子无机分子通常由阳离子和阴离子组成。

阳离子是带正电荷的原子或原团，阴离子是带负电荷的原子或原团。

根据离子的组成，可以将无机化合物进行分类。

2. 离子化合物的命名对于离子化合物，通常先命名阳离子，然后是阴离子。

阳离子的名称不变，阴离子的名称根据其元素种类和电荷进行调整。

【有机系统命名口诀】
最长碳链作主链，
主链须含官能团；
支链近端为起点，
阿拉伯数依次编；
两条碳链一样长，
支链多的为主链；
主链单独先命名，
支链定位写前面；
相同支链要合并，
不同支链简在前；
两端支链一样远：
编数较小应挑选。

【有机系统命名程序】
1命名步骤：
(1)选母体------以最长的碳链为主链;
(2)编序号-----靠近支链（小、多）的一端;
(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成:
取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义：
阿拉伯数字1,2,3等---------取代基位置
汉字数字一、二、三等---------相同取代基的个数
.
【有机物的系统命名遵守的原则】
1,最长原则2,最近原则3,最小原则4,最简原则
【注意】
的名称不是2，3,3,6，6－五甲基－4－乙基庚烷，而是2,2,5，5，6－五甲基－4－乙基庚烷！。

有机化合物的命名规则总结有机化合物是由碳（C）和氢（H）以及其他一些元素组成的化合物。

有机化合物的命名是为了方便人们识别不同的化合物，并准确表示它们的化学结构和性质。

在有机化学中，有一系列的命名规则被广泛接受和使用。

本文将总结主要的有机化合物命名规则，以便读者能够更好地理解和应用这些规则。

IUPAC命名规则国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定了一系列有机化合物命名的规则，以确保统一性和准确性。

以下是几个常用的IUPAC命名规则：1. 碳链命名法：IUPAC命名将有机化合物描述为由碳原子组成的链状结构。

最长的碳链通常被视为主链，并且需要用一个前缀来表示其长度（如甲烷、乙烷、丙烷等）。

在主链中，每个碳原子需要被编号，并在名称中使用。

如果有多个相同的侧链或官能团，需要使用前缀来表示其数量（如二甲基、三氯等）。

2. 取代基命名法：当有机化合物中存在其他原子或官能团时，需要使用取代基命名法。

取代基通常用作修饰主链的侧链，它们的命名通常以字母顺序表示（如甲基、乙基、氯等）。

取代基的位置应用数字表示，并在主链编号后用连字符连接（如2-甲基丙烷）。

3. 官能团命名法：官能团是有机化合物中带有特殊化学性质的基团。

官能团往往用作表示其所在化合物的前缀，以方便命名。

一些常见的官能团包括羟基（-OH）、羰基（-C=O）和氨基（-NH2）等。

4. 立体化学命名法：有机化合物中的立体化学结构对于化合物的性质和反应非常重要。

在命名时，需要考虑到立体异构体的存在。

例如，如果化合物具有手性碳原子，则应使用R和S表示法来描述其立体化学性质。

系统命名法除了IUPAC命名规则外，还存在其他几种命名规则用于特定类型的有机化合物。

1. 醇的命名法：对于醇类化合物，常用的命名法是基于其碳链长度，并将-OH基团表示为羟基。

例如，乙醇即为醇类化合物中的一种。

2. 酮的命名法：对于酮类化合物，常用的命名法是基于其碳链中酮基团（-C=O结构）的位置。