第1篇
第一章：酒驾的危害与法律后果
一、酒驾的危害
1. 精神状态影响：饮酒后，人的神经系统会受到抑制，反应速度、判断能力、操作能力都会下降，极易导致交通事故。
2. 视野受限：饮酒会使视力模糊，视野缩小，难以观察到周围环境，容易发生碰撞。
3. 听力受损：酒精会影响听力，使人难以捕捉到周围的声音，增加交通事故风险。
4. 协调能力下降：饮酒后，人的身体协调能力会受到影响，操作车辆时容易失控。
5. 道德观念淡薄：酒驾行为违背社会公德，严重损害他人权益。
二、酒驾的法律后果
1. 刑事责任：根据《中华人民共和国刑法》规定，酒驾属于危险驾驶罪，将受到刑事处罚。
2. 民事责任：酒驾发生交通事故，造成他人损害的，需承担相应的民事赔偿责任。
3. 行政处罚：酒驾将被吊销驾驶证，五年内不得重新取得驾驶证，并处以罚款。
4. 社会信用记录：酒驾行为将被纳入个人信用记录，影响个人信用等级。
第二章：酒驾预防与安全驾驶知识
一、酒驾预防
1. 饮酒不开车，开车不饮酒：这是预防酒驾的根本原则。
2. 严守法律法规：自觉遵守交通法规，坚决抵制酒驾行为。
3. 提高安全意识：加强交通安全教育，提高自身安全驾驶意识。
4. 选择代驾服务：饮酒后，可请亲朋好友或代驾服务人员代为驾驶。
二、安全驾驶知识
1. 合理饮酒：饮酒量应控制在适量，避免过量饮酒。 2. 遵守交通规则：按照交通信号灯、标志、标线行驶，保持安全距离。
3. 注意观察路况：保持高度警惕，随时关注路况，避免发生意外。
4. 保持车辆安全性能：定期检查车辆，确保车辆处于良好状态。
5. 驾驶员身心健康：保持良好的驾驶状态，避免疲劳驾驶。
第三章：酒驾案例分析
一、案例一：酒后驾车发生交通事故，致人死亡
案例分析：驾驶员王某在饮酒后驾车，行驶至某路段时，因操作不当，导致车辆失控，与对面行驶的车辆相撞，造成对方驾驶员李某死亡。经鉴定，王某血液中酒精含量超过80mg/100ml，构成危险驾驶罪。王某被判处拘役，并赔偿李某家属经济损失。
气相色谱操作常识
发布时间： 2007-7-15 浏览次数： 1874 次
一、准备
1.准备所需的分析样品。
2.根据待检样品的需要更换合适的毛细管色谱柱（无方向），填充柱要注意安装方向。
3.检查仪器各部件的电源线、数据线和输气管道是否连接正常。
二、开机：
1. 先开启氮气源，接通气相色谱仪的电源。
2.设置柱温箱（ＯＶＥ）、气化室（ＩＮＪ）、检测器（DET）并运行之。待检测器温度上升至100℃时，开启氧气钢瓶（或空气压缩机的风机开关，再开启空气压缩机的主开关），后开启氢气源，并点火，点火时调节氢气阀的压力在0.06－0.08之间。
3.开启气源、色谱仪主机、电脑显示器、主机后，打开色谱工作站。
三、参数设定―――气压的设定：
1.氮气钢瓶：0.4MPa，氢气钢瓶：0.3MPa，氧气钢瓶：0.3MPa（或空气压缩机：0.25－0.3MPa）。
2.色谱仪主机氮气柱前压：0.06MPa， 空气：0.03MPa，氢气：0.03MPa，尾吹：（毛细管柱时）0.03ＭPa，当毛细管柱装上时，不得私自调整各压力表值，只可调整氢气压力表数值以点火之用（03－0.08MPa）。
四、平衡系统
在分析样品时应提前开机设定好各温度值使之平衡至少30ｍｉｎ，观察基线变化，如果冲洗至基线漂移小于0.01ｍＶ／ｍｉｎ，噪声为0.001ｍＶ时，可认为系统已达到平衡状态，可以进样。
五、工作站
按‘色谱数据工作站操作规程‘打开“在线色谱工作站”软件，调用方法，输入实验信息（样品名称、操作者、是否标样、样品等）并设定各项方法参数后（积分参数、文件夹等），准备进样。
六、进样
进样应先进两针样品，看其平行性，如果色谱柱已平衡好，按标样、样品、样品、标样的顺序进样，如仪器系统特别稳定可进两针计算结果。
1.进样前，按色谱工作站基线归令键调零。
2.用试样溶液清洗注射器2～3次，（少量多次的原则），并排除气泡后抽取适量。用滤纸擦针进样。
相色谱的分离基本原理是什么？
1.利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力，或不同的吸附和脱附能力或其他亲和性能作用的差异。
2.当两相作相对运动时样品各组分在两相中反复多次受到各种作用力的作用，从而使混合物中各组分获得分离。
简述气相色谱仪的基本组成。
基本部件包括5个组成部分。
1.气路系统；2.进样系统;3.分离系统;4.检测系统;5.记录系统。
简述气相色谱法的特点？
1、高分离效能；
2、高选择性；
3、高灵敏度；
4、快速；
5、应用广泛。
什么叫保留时间？
从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用t表示。
什么是色谱图？
进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。
什么是色谱峰？峰面积？
1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。
2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积。
怎样测定载气流速？
高档色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一端），测试每分钟的流速。测完后色谱升温压力表指示会升高，原因是温度升高色谱柱对气体的阻力增加，不要把压力调下来，当色谱温度升高稳流指示不会改变。测试载气流速在室温下测试。
怎样控制载气流速？
载气流速的控制主要靠气路上高压钢瓶上的减压阀减压，然后经仪器的稳压阀稳压，再经稳流阀以达到控制载气流量稳定，减压阀给出的压力要高出稳压后的压力。非程序升温色谱一般没有稳流阀，只靠稳压阀控制流速。
气相色谱分析怎样测其线速度？
1、一般测定线速度实际上是测定色谱柱的死时间；
2、甲烷作为不滞留物，测定甲烷的保留时间（TCD检测器以空气峰），
3、用色谱柱的长度除以甲烷的保留时间得到色谱柱的平均线速度。气相色谱分析中如何选择载气流速的最佳操作条件？
怎样防止电子捕获检测器的污染
技术讲座之一：怎样防止电子捕获检测器的污染?
ECD污染包括氧污染和其它电负性杂质的污染，这种污染会造成直流型和脉冲型ECD基流值显著降低。为防止氧气污粱，操作时应注意以下两点：
(1)采用高纯度氮气(纯度高于99.99％)。如果购买这种高纯度氮有困难，可采用大连化学物理研究所研制成功并已生产的405脱氧剂除去氮气源中残余氧气。
(2)第一次开机时，应用大流量的高纯度氮气吹扫管路至少24小时，然后再把气流接到载气入口处，使用时载气一直保持正压，户途短时间停机，不要关掉载气源。更换色谱柱或气化室的硅橡胶垫时要尽可能快，严防外接管路或其它地方的空气进入色谱柱和检测器。
其它电负性杂质主要来自于裁气、色谱住、样品及橡胶垫，防止办法有以下几点：
(1)检测器的温度保持在校温以上，以防止样品或流失约固定相冷凝在检测器里。
(2)分析电负性强的样品(如CCL4)时，其量一定不要超过10-9克，否则易使检测器超负荷，天然提取物在进样前应尽可能进行预处理，以减少污染。
(3)溶剂要充分纯化，尽可能不采用有很强电负性的溶剂，如丙酮、乙醇、乙醚和合氯溶剂，非用不可时一定要把色谱柱充分老化。
(4)一定要采用高温色谱专用的硅橡胶做垫。
排除 ECD 的污染问题。 通常程序升温期间出现高本底峰或“鬼峰”总是与气相色谱仪外部带入的污染物有关，如不洁净的样品、消耗品或载气/尾吹气气源等。 确保洁净的气源 1) 开始进行故障排除之前，请确保气相色谱系统的气体纯度满足要求。
a- 载气和尾吹气的纯度应大于 99.999%。请参见第 12 页的 6890 现场准备手册。
b- 确定载气纯度后，请确保钢瓶的压力调节阀安装有与安捷伦科技公司
P/N 8507-0407（美国为 CGA 580）相当的不锈钢隔膜。
安装新的 1/8" 铜供气管道 — 安捷伦科技公司 p/n 5180-4196。（其他供应商多次“清洗”管道可以导致高的 ECD 本底峰）。 同时为载气和尾吹气供给装置安装新的净化器（离罐最近的除湿器 p/n5060-9084）和离气相色谱仪最近的标识 O2 的净化器 p/n 3150-0528。仔细进行全管道系统泄漏测试。
