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2011年药学综合Ⅱ（617）一、判断题（共20题，每小题1分，共20分，用√和×表示正误）1.D-和L-氨基酸有不同的立体化学结构，在生物体内发现的游离的或蛋白质水解得到的氨基酸基本上是D-型氨基酸。
2.某化合物和茚三酮反应生成蓝紫色，因而可以断定它是氨基酸或是蛋白质。
3.由于静电作用，在等电时氨基酸溶解度最小。
4.只有偶数碳原子脂肪酸氧化分解产生乙酰-CoA。
5.双链DNA中，嘌呤碱基总是等于嘧啶碱基。
6．酶促反应的米氏常数与所用的底物无关。
7.中心法则概括了DNA在信息代谢中的主导作用。
8.ATP虽然含有大量的自由能，但它并不是能量的贮存形式。
9.丙酮酸脱氢酶系催化底物脱下的氢，最终交给FAD生产FADH2 。
10.脂肪酸的合成在细胞线粒体内，脂肪酸的氧化在细胞胞液内生成。
11.营养缺陷型菌株能在完全培养基上生长，不能在基本培养基上正常生长。
12.大多数微生物可以合成自身所需的生长因子，不必从外界摄取。
13.因为不具吸收营养的功能，所以将根霉的根称为“假根”。
14.细菌是低等原核生物，所以它没有有性繁殖，只具有无性繁殖形式。
15.专性厌氧微生物细胞内缺乏超氧化物歧化酶和过氧化氢酶。
16.遗传型相同的个体在不同环境条件下会有不同的表现型。
17.营养物质在主动运输必需依靠载体和能量，并且在运输过程中被磷酸化。
18.在细菌的糖代谢过程中，EMP途径和HMP途径不能同时存在。
19.菌种退化根本原因不是由培养或菌种保藏条件所引起，而是菌体的自发突变。
20．在自然条件下，某些病毒DNA侵染宿主细胞后，产生病毒后代的现象称为转染。
二、单选（共30题，每小题2分，共60分）1.脂肪酸从头合成的限速酶是______A.乙酰COA羧化酶；B.缩合酶；C.β-酮脂酰-ACP还原酶；D.α,β-烯脂酰-ACP还原酶2.色氨酸、酪氨酸在280nm波长处有最大吸收峰的原因是______A．含有氨基； B.含有羧基； C.含有共轭双键； D.含有苯环3.盐析法沉淀蛋白质的原理是_______A.调节蛋白质溶液的等电点；B.中和电荷，破坏水化膜；C．盐与蛋白质结合成不溶性物质； D.降低蛋白质溶液的等电点4.RNA聚合酶Ⅰ具有下列哪项功能？______A.5’→3’外切功能；B.3’→5’合成功能；C. 5’→3’合成功能；D. 3’→5’外切功能5.三羧酸循环中催化底物水平磷酸化反应的酶是_______A．琥珀酸脱氢酶；B.苹果酸脱氢酶；C.琥珀酰辅酶A合成酶；D.异柠檬酸脱氢酶6.长期饥饿时血糖的主要来源途径是______A.肝糖异生；B.肝糖原分解；C.肌糖原分解；D.肾小管重吸收7.下列化合物中哪一个不是脂肪酸β-氧化所需要的辅助因子_____A.NAD+ ；B.COA；C.肉碱；D.NADP+8.一分子甘油彻底氧化生成CO2和水，可净生成______个ATP分子。
浙江工业大学2014年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲科目代码、名称: 616 药学综合（Ⅰ）专业类别：√学术型□专业学位适用专业: 药学一、基本内容有机化学1. 绪论化学键与杂化轨道理论；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
2. 烷烃和环烷烃烷烃的结构与命名，构造异构。
脂环烃的分类、命名。
环已烷及其衍生物的构象。
烷烃的化学性质：①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。
环烷烃的化学性质：自由基取代反应，加成反应，氧化反应。
3. 烯烃和炔烃烯烃的结构与命名，构造异构、顺反异构与表示方法。
化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选择性）；②催化氢化；③自由基加成及反应历程；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧化。
烯烃的制法和鉴别。
炔烃的结构与命名。
化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。
4.共轭体系二烯烃的分类和命名。
共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)，②Diels-Alder反应。
环烯烃和环二烯烃的反应。
5. 芳烃和芳香性芳烃的结构与命名。
化学性质：1.亲电取代反应；2.氧化反应（侧链氧化）；3.侧链取代；4.亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。
联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。
芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。
常见亲电试剂的分类。
6. 立体化学分子的对称因素。
含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。
含两个手性碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。
构型的确定、标记和表示方法。
环状化合物的立体异构。
立体专一性和立体选择性反应。
7. 卤代烃卤代烃的分类和命名。
卤代烷的化学性质：1.亲核取代反应及历程(S N1和S N2)；2.消除反应：β-消除反应历程(E1和E2)，消除方向，取代与消除的竞争；3. 卤代烷与金属作用(格氏试剂，烷基锂)。
