分子结构
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化学中的分子结构化学是自然科学中非常重要的一个学科,它探究物质的性质和转化。
分子是化学中非常重要的一个概念,分子结构决定了物质的性质和行为。
在化学中,我们经常需要借助实验和理论来确定分子结构,以便研究分子性质和化学反应。
分子结构的基本概念分子是指由原子通过化学键连接构成的实体。
分子的结构取决于原子的性质和它们之间的化学键。
分子可以是单原子分子或复合分子,复合分子可以是同种元素或不同种元素化合物的分子。
例如,氧分子( $O_2$ )是由两个氧原子组成的,而水分子( $H_2O$ )是由两个氢原子和一个氧原子组成的。
分子中的原子通过共价键连接,可以形成直链、支链、环形或立体型分子。
分子的几何形状可以通过分子式和分子模型来表示,其中分子式是用化学符号表示分子组成和原子相对数量的简单符号,而分子模型则用空间图形表示分子的实际形状和结构。
例如,甲烷( $CH_4$ )分子是由一个碳原子和四个氢原子连接而成的正四面体。
分子结构的确定方法确定分子结构的主要方法有基于光谱、晶体学、分子模拟和化学反应等。
其中,光谱法包括红外光谱、拉曼光谱、电子吸收光谱、核磁共振光谱、质谱等,可以用来测定分子中原子间化学键的种类、数目和键级;晶体学可以通过X射线和中子衍射确定分子晶体的结构;分子模拟可以利用计算机模拟分子间相互作用和构象变化;化学反应可以通过观察反应物和产物比例以及反应物的化学键打破和形成情况来推断分子结构。
光谱法是一种基于分子对于不同波长的辐射的吸收、散射和发射的特征谱线的方法。
例如,拉曼光谱可以测定分子中的振动模式和转动模式,而红外光谱则可以检测化学键的伸缩和弯曲振动等。
利用这些波长的位置、相对强度和谱线形状,可以推断分子中的化学键类型和分子结构,如$H_2O$分子中的氧-氢化学键。
晶体学可以通过物质中分子的晶体结构来确定分子的三维结构。
物质的结晶状态可以使其分子有序排列,并显示该过程。
X射线衍射在晶体学中得到广泛应用。
分子结构和分子性质分子结构和分子性质是化学中重要的概念。
分子结构指的是分子的元素组成、原子间的连接方式以及化学键的性质;而分子性质则是指分子在化学反应中的表现和发挥的作用。
本文将从分子结构和分子性质两个方面进行探讨。
一、分子结构分子结构是分子的基本特征,决定了分子的物理性质和化学性质。
了解分子结构对于理解物质的性质和反应机理具有重要意义。
分子结构有以下几个方面的描述:1. 分子式:分子式用化学符号表示分子中各元素的种类和数量。
例如H2O表示水分子,表示其中含有2个氢原子和1个氧原子。
2. 分子几何构型:分子几何构型是指分子中原子相对位置的排布方式。
常见的分子几何构型有线性、平面三角形、四面体等。
不同的分子几何构型会影响分子的化学性质和空间取向。
3. 化学键:化学键是原子之间的共享或转移电子而形成的连接。
常见的化学键有共价键、离子键和金属键。
化学键的性质直接关系到分子的稳定性和反应性。
4. 功能团:功能团是分子中具有特定性质和反应活性的原子或原子团。
例如羟基(OH)、羰基(C=O)和氨基(NH2)等。
分子中的功能团对分子性质和化学反应起到重要的影响和作用。
二、分子性质分子性质是指分子在化学反应中的表现和发挥的作用。
分子性质包括以下几个方面:1. 物理性质:物理性质包括分子的大小、形状、极性、熔点、沸点、溶解度等。
这些性质受分子结构和分子间相互作用力的影响。
2. 化学性质:化学性质是指分子参与化学反应时的反应性质和变化。
不同的分子具有不同的化学性质,如酸碱性、氧化还原性、亲电性等。
3. 反应活性:分子的反应活性与其化学键的强度和键能有关。
化学键的强度越强,分子的稳定性越高,反应活性越低。
4. 生物学性质:生物分子具有特定的结构和性质,对生命的存在和活动起着重要的作用。
例如DNA分子的碱基序列决定了遗传信息的传递和表达。
总结分子结构是分子的基本特征,包括分子式、分子几何构型、化学键和功能团等。
分子结构决定了分子的物理性质和化学性质。
分子结构知识点总结化学一、分子的构成分子是物质的最小单元,由一个或多个原子通过共价键相互连接而成。
在分子中,原子的排列和连接方式决定了分子的性质。
分子的构成主要由原子的种类和数量决定。
不同种类的原子组合形成不同的分子,而相同种类的原子通过不同的连接方式也可以形成多种不同的分子。
例如,氧气分子由两个氧原子通过双键相连而成,水分子由一个氧原子和两个氢原子通过两个共价键相连而成。
二、分子的形状分子的形状是由原子间的排列和连接方式决定的,原子间的排列和连接方式受到原子之间的吸引力和排斥力的影响。
根据VSEPR理论(分子的价层电子对云模型),分子的形状是由分子中心原子周围的电子对的排布方式决定的。
根据VSEPR理论,分子的形状可以分为线性分子、三角平面分子、四面体分子、五面体分子等多种形状。
分子的形状直接影响着分子的性质,如分子的极性、电荷分布等。
三、共价键的理论与结构共价键是由原子之间的价电子对相互共享而形成的一种化学键。
共价键的理论通过描述共价键的生成原理和性质对化学反应的机理和过程进行了深入的研究。
根据共价键的理论,分子中的原子通过共价键连接在一起,形成了分子的稳定结构。
根据共价键的结构,可以将分子的形状、极性等性质进行详细的分析和预测。
四、分子结构的测定方法目前,研究人员通过多种方法来测定和研究分子的结构特性,主要包括X射线衍射、核磁共振、红外光谱等多种方法。
其中,X射线衍射是一种能够直接测定分子结构的方法,通过测定分子中原子之间的距离和角度等参数来确定分子的空间结构。
核磁共振可以通过测定分子中原子的核磁共振信号来分析分子中原子的排列和连接方式。
红外光谱可以通过分子吸收、散射不同波长的红外辐射来分析分子的化学键和结构。
总之,分子结构是化学领域中一个重要的研究课题,分子的构成、形状、共价键的理论和结构以及分子结构的测定方法都是理解和研究分子结构的重要知识点。
通过对这些知识点的深入研究,可以更好地理解化学反应的机理,并且为设计新的材料和药物提供理论基础。
分子结构和晶体结构
分子结构是指由原子通过共价键或离子键结合在一起形成的化学物质的结构。
在分子结构中,原子通过共享或转移电子来形成化学键,从而形成分子。
分子结构的确定涉及到原子的相对位置、连接方式以及构建分子的键角和键长等因素。
一个分子的分子结构取决于其化学成分、原子之间的相互作用以及外部条件。
有时通过实验技术如X射线衍射、核磁共振等来确定分子结构,也可以通过计算化学方法进行模拟预测。
分子结构对于化学性质的理解和预测具有重要意义。
分子结构决定了化学键的性质,从而决定了分子的稳定性、反应性以及结构对环境的相互作用。
例如,有机分子的分子结构确定了其化学反应类型和活性,从而影响了其在生物体内的作用和传递。
晶体结构是指由一系列有序排列的分子结构或离子结构组成的固体物质的结构。
晶体中的分子或离子在三维空间中按照规则的重复模式排列,形成周期性的长程有序性。
晶体结构决定了晶体的物理性质,如硬度、电导率和热传导性等。
晶体结构的确定也需要通过实验技术如X射线衍射、电子衍射等来进行。
通过实验技术,可以确定晶格常数、晶胞参数以及晶体中原子或离子的位置。
根据这些实验数据,可以推导出晶体的晶体学所属类群。
晶体结构中的分子或离子以三维网络排列,每个晶节中都包含着完全相同的分子或离子。
晶体中的键角、键长和键类型等可以通过晶体结构来推断。
晶体结构通过周期性的空间群反应着晶体的对称性。
分子结构知识点分子结构是有机化学中非常重要的概念。
了解分子结构可以帮助我们理解有机化合物的性质和反应规律。
本文将介绍分子结构的基本知识点,包括键的类型、原子的排列方式以及立体化学等内容。
1. 键的类型1.1 单键单键是最常见也是最简单的键类型。
它由两个原子之间的一个共用电子对组成。
常见的单键包括碳-碳单键、碳-氢单键等。
1.2 双键双键由两个原子之间的两个共用电子对组成。
双键比单键更强,因此分子中存在双键时,分子的化学性质通常更为活泼。
常见的双键有碳-氧双键、碳-氮双键等。
1.3 三键三键由两个原子之间的三个共用电子对组成。
三键是最强的键类型,通常具有较高的键能。
常见的三键有碳-碳三键、碳-氮三键等。
2. 原子的排列方式2.1 直链状分子直链状分子是指分子中的原子按照直线排列的情况。
这种排列方式在碳骨架中非常常见。
例如,丙烷(CH3CH2CH3)就是一种直链状分子。
2.2 支链状分子支链状分子是指分子中的原子按照分支的方式排列的情况。
这种排列方式能够增加分子的空间构型,从而影响分子的立体化学性质。
例如,异丁烷(CH3CH(CH3)CH3)就是一种支链状分子。
2.3 环状分子环状分子是指分子中的原子形成环状结构的情况。
这种排列方式能够使分子呈现出特殊的立体构型。
例如,环己烷(C6H12)就是一种环状分子。
3. 立体化学3.1 手性手性是指分子镜像异构体不能通过旋转重叠的现象。
手性分子非常常见,它们在自然界和生物体系中广泛存在。
为了描述手性分子的构型,我们引入了手性中心、手性碳等概念。
3.2 手性中心手性中心是指一个原子上连接着四个不同的基团。
手性中心的存在是手性分子的必要条件。
例如,丙氨酸中的C原子上连接着一个羧基、一个氨基、一个甲基和一个氢原子,因此这个C原子就是一个手性中心。
3.3 立体异构体立体异构体是指在化学结构上相同但在空间结构上不同的分子。
它们具有不同的物理和化学性质。
立体异构体分为两大类:构象异构体和对映异构体。
分子的结构
分子的结构一般由原子组成,原子围绕一个中心原子形成键的连接,形成分子结构。
分子结构,或称分子平面结构、分子形状、分子几何,建立在光谱学数据之上,用以描述分子中原子的三维排列方式。
分子结构在很大程度上影响了化学物质的反应性、极性、相态、颜色、磁性和生物活性。
分子结构涉及原子在空间中的位置,与键结的化学键种类有关,包括键长、键角以及相邻三个键之间的二面角。
结构类型
分子有六种基本形状类型:
直线型:AB2型所有原子处在一条直线上,键角为180°,例如二氧化碳O=C=O。
平面三角形:所有原子处在一个平面上,三个周边原子均匀分布在中心原子周围,键角120°,例如三氟化硼BF3。
四面体:四个周边原子处在四面体的四个顶点,中心原子位于四面体中心。
理想键角109°28',例如甲烷CH4。
八面体:六个周边原子处在八面体的六个顶点,中心原子位于四面体中心。
理想键角90°,例如六氟化硫SF6。
三角锥形:四面体型的一条键被孤对电子占据,剩下三条键的形状即是三角锥型。
由于孤对电子体积较大,三角锥形的键角较四面体形的键角要小。
例如氨NH3,键角107.312°循环。
四方锥形:八面体型的一条键被孤对电子占据,剩下五条键的形状即是四方锥型,例如五氟化溴BrF5。
角形:与直线型相对,两条键的三个原子不在一条直线上。
例如水H2O,键角104.5°。
化学中的分子结构和空间构型分子结构和空间构型是化学中的重要概念,它们对于理解分子性质和反应机制具有重要意义。
在化学中,分子结构指的是分子中原子的相对位置和连接方式,而空间构型则描述了分子在三维空间中的排列方式。
本文将从分子结构和空间构型的基本概念、分子结构的表示方法和空间构型的分类等方面进行阐述。
首先,分子结构是指分子中原子之间的连接方式和排列。
原子之间的连接通过共价键或离子键实现,而原子之间的排列、相对位置则决定了分子的性质和反应行为。
分子结构的表示通常使用结构式、线角式、空间填充式等形式。
其中,结构式是一种常用的表示方法,它通过线段和点的连接来表达分子中的原子和它们之间的键。
线角式则通过将原子用线段表示,连接处的角度表示键的方向。
空间填充式则是以实心球来表示原子,通过球的大小来表示原子的大小,以及原子之间的空间关系。
这些表示方法可以有效地帮助我们理解分子结构和进行分子的模拟研究。
其次,空间构型描述了分子在三维空间中的排列方式。
分子的空间构型与原子的相对位置和取向有关,因此空间构型也影响着分子的性质和反应机制。
常见的空间构型包括线性构型、平面构型、三角锥构型、四面体构型等。
线性构型指的是分子中原子的排列呈直线状,如氨分子等。
平面构型指的是分子中原子排列在同一平面上,如苯分子等。
三角锥构型指的是分子中一个原子为顶点,其余原子排列在底面的三角形上,如三氯化硼分子等。
四面体构型指的是分子中一个原子为中心,三个原子排列在其周围的三个顶点上,如甲烷分子等。
空间构型的不同将导致分子具有不同的对称性和性质,进而影响分子的化学反应。
另外,化学中的分子结构和空间构型还涉及到立体化学的研究。
立体化学是研究分子空间构型和立体异构体的学科,它对于理解分子的构建和反应机理非常重要。
在研究立体化学时,我们常常使用斜角投影法和虚化键线法等技术来表示分子的三维构型。
斜角投影法是一种常用的表示方法,它使用斜线和角度表示分子中的原子和键,可以清晰地展示分子的空间构型。
化学分子结构化学分子结构是研究化学物质的构成和组成方式的重要内容之一。
它描述了化合物中原子之间的连接方式以及它们之间的空间排列关系。
通过了解分子结构,我们可以更深入地理解化学物质的性质和反应行为,为合成新的化合物、改良材料性能和探索新的科学领域开辟了道路。
一、分子结构的基本概念和组成要素化学物质由原子构成,而分子则由原子通过共价键连接而成。
分子结构描述了原子之间的连接方式和它们在空间中的相对位置。
分子结构的主要组成要素包括原子类型、原子间的键、键的角度和键的长度。
1. 原子类型不同种类的化学元素具有不同的原子类型。
每种原子类型都有特定的化学性质和价电子数,从而决定了其参与反应的方式和可能的结构。
常见的原子类型包括氢、氧、碳、氮等。
2. 原子间的键原子之间的连接通过化学键实现。
最常见的化学键类型是共价键,它是通过共享电子对来连接原子的。
共价键可以分为单键、双键和三键,取决于原子之间共享的电子对数量。
除了共价键,还有离子键、金属键和氢键等其他类型的化学键。
3. 键的角度和键的长度键的角度和键的长度也是分子结构的重要特征。
键的角度是指连接两个原子的键的方向相对于分子的相对角度。
键的长度则是指连接两个原子的键的实际长度,它决定了分子的几何形状和空间排列方式。
二、分子结构的表示方法为了更清晰地表达分子结构,化学家们发展了一系列的表示方法。
其中最常见的方法包括结构式、线角式和空间填充式。
1. 结构式结构式是一种二维图形表示方法,它通过化学键和原子符号来描述分子的连接方式。
结构式可以精确地表示化学键的类型、键的角度和键的长度。
其中最常见的结构式包括平面式、简化式和骨架式等。
平面式将分子中的原子和键都画在一个平面上,简化式通过简化分子结构的表示方式来减少图形的复杂性,骨架式则只画出分子的骨架结构。
2. 线角式线角式是一种简化的结构表示方法,它通过线段和角度来描述化学键的连接方式。
线段表示化学键,而角度则表示键的连接方向。
化学物质的分子结构与分子量化学是一门研究物质的性质、组成和变化的科学。
在化学中,我们经常遇到两个重要的概念,即化学物质的分子结构和分子量。
本文将详细介绍这两个概念,并探讨它们在化学中的重要性。
一、分子结构分子结构是指化学物质由原子通过化学键连接在一起形成的三维结构。
在化学中,分子结构决定着物质的性质和反应行为。
分子结构的确定对于理解和预测物质的性质和反应机理至关重要。
1. 共价键共价键是最常见的化学键类型,它形成于原子之间共享电子对的过程中。
通过共享电子对,原子在空间中形成稳定的分子结构。
共价键的强度取决于原子间电子的亲和力和原子核对电子的吸引力。
2. 构象和异构构象是指分子在空间中的可互相间旋转的不同形式。
异构是指分子具有相同分子式但构象不同的化合物。
构象和异构影响着分子的性质和反应能力。
3. 分子几何结构分子几何结构指的是分子内原子的排列方式。
常见的分子几何结构有直线型、三角形平面、四面体等。
分子几何结构对于分子极性、分子间作用力以及反应机制的理解都至关重要。
二、分子量分子量是指化合物分子中包含的所有原子的质量总和。
分子量的计算可以用来确定化学反应中物质的比例和化学式的确定。
1. 相对分子质量相对分子质量是指分子相对于碳-12同位素质量的相对比值。
相对分子质量的单位是“单位质量”。
相对分子质量可以通过化学式中的原子质量相加得到,帮助我们确定化学方程式的平衡和反应的摩尔比。
2. 摩尔质量摩尔质量是指一摩尔化合物的质量。
摩尔质量可以通过分子质量乘以阿伏伽德罗常数得到。
摩尔质量的计算对于计算化学反应的质量和量非常有用。
三、分子结构与分子量的关系分子结构和分子量是紧密相关的。
分子结构决定了分子量的大小。
不同的原子组合和化学键类型导致分子结构的不同,从而使分子量也不同。
分子量的计算可以通过化学式和分子结构来确定。
我们可以利用元素周期表中的原子质量来计算化合物中的原子总和,从而获得分子结构。
分子结构和分子量的关系在理解和解释化学反应、物质性质和分子间相互作用时是至关重要的。
第7章分子结构【7-1】指出下列离子分边属于何种电子构型:Ti4+, Be2+, Cr3+, Fe2+, Ag+, Cu2+, Zn2+, Sn4+, Pb2+, Tl+, S2-, Br-解:8电子构型: Ti4+,S2-, Br-18电子构型:Ag+, Zn2+, Sn4+2电子构型:Be2+18+2电子构型:Pb2+, Tl+9~17电子构型:Cr3+, Fe2+, Cu2+【7-2】已知KI的晶格能(U)为-631.9 kJ·mol-1,钾的升华热[S(K)]为90.0 kJ·mol-1,钾的电离能(I)为418.9 kJ·mol-1,碘的升华热[S(I)]为62.4kJ·mol-1,碘的解离能(D)为151 kJ·mol-1,碘的电子亲核能(E)为-310.5 kJ·mol-1,求碘化钾的生成热(△f H)解:△f H m⊖=S(K)+I+1/2 S(I2)+ 1/2 D(I2)+E- U= 90.0+418.9+1/2×62.4+1/2×151-310.5-631.9= - 326.8 kJ·mol-1【7-3】根据价键理论画出下列分子的电子结构式(可用一根短线表示一对公用电子)PH3, CS2, HCN, OF2, H2O2, N2H4, H2CO解:C【7-4】试用杂化轨道理论说明BF3是平面三角形,而NF3是三角锥形。
解:BF3中B的价电子结构为2s22p1,价电子对数为:3+32=3,形成了三条杂化轨道,即B的杂化类型为sp2,形成3个共用电子对,无孤对电子,三个sp2杂化轨道分别与三个F原子的p轨道成键,为平面三角形;NF3中N价电子结构为2s22p3,价电子对数为:5+32=4,形成了四条杂化轨道,即N的杂化类型为sp3,三个电子分别与F成键,形成3个共用电子对,还有一对孤对电子,因而为三角锥形;故BF3中B的杂化类型为sp2,形成3个共用电子对,无孤对电子,为平面三角形;NF3中N的杂化类型为sp3,形成3个共用电子对,还有一对孤对电子,因而为三角锥形;【7-5】指出下列化合物的中心原子可能采取的杂化类型,并预测其分子的几何构型。
BBr3, SiH4, PH3, SeF6解:BBr3:sp2杂化,平面三角形;SiH4:sp3杂化,正四面体;PH3:sp3杂化,三角锥型;SeF6:sp3d2杂化,正八面体。
【7-6】将下列分子按照键角从大到小排列:BF3, BeCl2, SiH4, H2S, PH3, SF6解:BeCl2>BF3>SiH4>PH3>H2S>SF6【7-7】用价层电子对互斥理论预言下列分子和离子的几何构型.CS2, NO2-, ClO2-, I3-, NO3-, BrF3, PCl4+, BrF-, PF5, BrF5, [AlF6]3-解:分子或离子 电子对数电子对几何构型 分子(离子)几何构型 HO 类型 [AlF 6]3-6正八面体正八面体sp 3d 2【7-8】ClF 3与AsF 5反应的反应式为ClF 3+AsF 5→[ClF 2]+[AsF 6]-该反应的实质是ClF 3中1个F -转移至AsF 5而生成离子化合物[ClF 2]+[AsF 6]-。
试指出反应物各分子和产物各离子的空间构型及其中心原子的杂化理论。
解:略。
【7-9】(1)用价层电子对互斥理论判断下列物质空间构型: CH 3+CH 3-CH 4 CH 2 CH 22+ CH 22-(2)将以上物质按HCH 键角大小排列。
解:(1)(2)键角:C>C>CH 2>CH 4>C>C【7-10】根据分子轨道理论比较N 2和N 2+的键级大小和磁性。
解:在N 2的10个外层电子中,2个填入2s σ成键轨道,2个填入*2s σ反键轨道,其余6个电子分别填入3个2p π成键轨道中。
而在N 2+中,则是从2p π成键轨道中失去了一个电子,所以N 2的键能较大。
【7-11】根据分子轨道理论判断O 2+, O 2, O 2-, O 22-的键级和单电子数。
解:O 2+O 2 O 2-O 22-键级 2.5 2 1.5 1 单电子数121【7-12】在第二周期元素形成的同核双原子分子中: (1)顺磁性的有哪些? (2)键级为1的有哪些? (3)键级为2的有哪些? (4)何种分子具有最高键级? (5)不能存在的有哪些?【7-13】在下列双原子分子和离子中,能稳定存在的有哪些?(1)H2+H2-H22-(2)He22+He2+ He2(3)N22-O22-F22-【7-14】用分子轨道理论判断:(1)F2分子和F原子比较,哪个第一电离能低?并解释原因。
(2)N2分子和N原子比较,哪个第一电离能低?并解释原因。
解:(1)F2失去的是或轨道上1个电子,它比F原子2p轨道上电子能量高,易失。
(2)N2失去的是轨道上1个电子,它比N原子2p轨道上电子能量低,难失。
【7-15】试问下列分子中哪些是极性的?那些是非极性的?为什么?CH4, CHCl3, BCl3, NCl3, H2S, CS2解:CHCl3、NCl3、H2S为极性分子;CH4、BCl3、CS2为非极性分子。
【7-16】试比较下列各对分子偶极矩的大小:(1) CO2和CS2 (2) CCl4和CH4 (3)PH3和NH3(4)BF3和NF3 (5)H2O和H2S解:(1)CO2﹤SO2(2)CCl4 = CH4(3)PH3﹤NH3(4)BF3>NF3(5)H2O > H2S 【7-17】将下列化合物按熔点从高到低的顺序排列:NaF,NaCl,NaBr,NaI,SiF4,SiCl4,SiBr4,SiI4解:NaF NaCl NaBr NaI SiI4 SiBr4 SiCl4 SiF4【7-18】试用离子极化观点解释:(1)KCl熔点高于GeCl4(2)ZnCl2熔点低于CaCl2(3)FeCl3熔点低于FeCl2解:(1)Ge4+电荷高、半径小,极化力大,故GeCl4为分子晶体,而KCl为离子晶体。
(2)Zn2+半径小又为18电子构型,因极化力较大,ZnCl2向共价键过渡。
(3)Fe3+极化力大于Fe2+,故FeCl3向共价键过渡比FeCl2明显。
【7-19】指出下列各对分子间存在的分子间作用力的类型(取向力、诱导力、色散力和氢键):(1)苯和CCl4(2)甲醇和H2O (3)CO2和H2O (4)HBr和HI 解:(1)色散力(2)取向力、诱导力、色散力、氢键(3)诱导力、色散力、氢键(4)取向力、诱导力、色散力、氢键【7-20】下列化合物中哪些自身能够形成氢键?C2H6, H2O2, C2H5OH, CH3CHO, H3BO3, H2SO4, (CH3)2O解:以下纯净物的凝聚态中能形成氢键:H2O2,C2H5OH,H3BO3,H2SO4。
【7-21】比较下列各组中两种物质的熔点高低,并简单说明原因。
(1)NH3和PH3 (2)PH3和SbH3(3)Br2和ICl(4)MgO和NaO (5)SiO2和SO2(6)SnCl2和SnCl4(7)CH3CH2CH2NH2和H2NCH2CH2NH2解:(1)NH3>PH3前者可形成氢键。
(2)SbH3>PH3前者色散力大。
(3)ICl>Br2两者相对分子质量相近,色散力差别不大,但前者还存在定向力和诱导力。
(4)MgO>Na2O Mg2+电荷高、半径小,MgO晶格能大。
(5)SiO2>SO2前者为原子晶体,后者为分子晶体。
(6)SnCl2>SnCl4Sn4+极化力大于Sn2+,SnCl4向共价键过渡比SnCl2明显。
(7)H2NCH2CH2NH2生成分子间氢键比CH3CH2CH2NH2多。
【7-22】填充下表物质晶格上质点质点间作用力晶体类型熔点高低MgOSiO2Br2NH3Cu解:物质晶格上质点质点间作用力晶体类型熔点高低MgO MgO2+,O2-离子键离子高SiO2Si , O 共价键原子高Br2Br2分子间力分子低NH3NH3分子间力+氢键分子较低Cu Cu, Cu2+金属键金属高【7-23】解释下列现象:(1)H3PO4,H2SO4,HClO4黏度大小的次序为H3PO4>H2SO4>HClO4。
(2)乙醇(C2H5OH)和二甲醚(CH3OCH3)组成相同,前者沸点(78℃)比后者沸点(-23℃)高得多;O HO H组成也相同,前者熔点(-7℃)比后者熔点(118℃)低得多。
C H O和C H O(3)CF4和SF4都能存在,但OF4却不存在。
(4)Br2与SbF5反应可生成Br2+,实验室测得其Br-Br核间距为215pm,比Br2分子核间距228pm要小。
解:(1)生成氢键数目:H3PO4>H2SO4>HClO4。
(2)前者沸点高,有分子间氢键;后者低,有分子内氢键。
(3)C可sp3杂化形成CF4,S可sp3d不等性杂化形成SF4,但O无2d轨道,只能sp3不等性杂化,2个杂化轨道为孤对电子填充,所以只能形成OF2。
【7-24】下列说法是否正确?为什么?(1)分子中的化学键为极性键,则分子也为极性分子。
(2)Mn2O7中Mn(Ⅶ)正电荷高,半径小,所以该化合物的熔点比MnO高。
(3)色散力仅存在与非极性分子间。
(4)3电子π键比2电子π键的键能大。
(1)全部由共价键结合而成的分子,其晶体都应属于分子晶体。
解:(1)不正确。
当分子中的极性键以对称的方式排布时,其可能性互相抵消,使分子称为非极性分子。
(2)不正确。
在Mn2O7中锰不是以正七价的离子存在,此时的Mn-O具有较大的共价成分,所以Mn2O7的熔点应该比离子型化合物MnO的熔点低。
(3)不正确。
色散力既存在于非极性分子之间,非极性分子和极性分子之间,也存在于极性分子之间。
(4)不正确。
三电子键的键级 = ½,而二电子键的键级 = 1。