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纳米Pt/C催化剂的氯代硝基苯催化加氢性能的研究
的开题报告
一、选题的背景和意义
氯代硝基苯是一种重要的有机化合物，在医药、染料、农药等领域
有广泛的应用。
由于其中的氮氧化物和氯气等有害物质对环境和人体健
康的影响，需要对其进行高效、环保的催化还原处理。
纳米Pt/C催化剂
以其高效、稳定等特点在催化还原反应中得到广泛应用。
因此，深入研
究纳米Pt/C催化剂在氯代硝基苯加氢反应中的催化性能具有重要的实际
应用价值和科学研究价值。
二、研究内容和方法
1.研究内容
本研究将着重研究纳米Pt/C催化剂在氯代硝基苯催化加氢反应中的催化性能，包括反应条件对催化剂活性和选择性的影响、不同反应机理
的探讨等。
2.研究方法
本研究采用化学合成方法制备纳米Pt/C催化剂，并利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）等手段对其结构和性质进行表征。
在此基础上，通过改变反应条件，探究其对催化剂活性和选择性的影响，并进行反应机理
的探讨。
三、预期目标和意义
1.预期目标
通过上述研究，得到纳米Pt/C催化剂在氯代硝基苯催化加氢反应中的最佳反应条件和最高催化活性，并探索其反应机理，为高效、环保的氯代硝基苯催化还原处理提供科学依据。
2.意义
本次研究对于纳米Pt/C催化剂的催化性能和应用领域的拓展有深远的意义，也有助于提高氯代硝基苯的催化还原处理技术水平，为环保事业做出贡献。
镍基催化剂加氢还原氯代硝基苯时脱氯机制的研究下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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相转移催化合成邻硝基苯乙醚的研究摘要：以邻硝基氯苯、氢氧化钠、乙醇为原料。
在相转移催化剂的每件下合成了邻硝基苯乙醚。
采用了各种不同的相转移催化剂，主要包括季铵盐、聚乙二醇(PEG)及季铵盐与聚乙二醇两者的复配，对比考察了催化剂种类和用量对邻硝基苯乙醚反应收率的影响，确定了最佳催化剂及反应工艺条件，并且在搅拌器型式上进行了改进。
实验结果表明，四丁基溴化铵吴有最佳催化活性。
邻硝基苯乙醚的收率为82.8％。
色谱纯度为99.0％。
关键词：邻硝基氯苯；邻硝基苯乙醚；相转移催化；季铵盐邻硝基苯乙醚主要用于染料、医药及香料工业，是一种用途广泛的有机中间体，其产量和品质直接影响着下游产品的生产。
邻硝基苯乙醚的合成方法主要有邻硝基苯酚法、苯乙醚硝化法和邻硝基氯苯法。
但前两者合成路线长，分离过程复杂，不适宜工业化生产，所以通常使用邻硝基氯苯法。
邻硝基氯苯法合成邻硝基苯乙醚的反应为液非均相反应体系，采用相转移催化剂是一种较好的方法，其效果优于常见的高温加压法。
本文以邻硝基氯苯为原料，选用季铵盐和聚乙二醇相转移催化剂合成了邻硝基苯乙醚。
该工艺减少了分离步骤，降低了碱耗、能耗和成本。
此外，本文对搅拌器型式进行改进。
考察了搅拌器型式对反应收率的影响，结果表明三角式搅拌器的效果优于桨叶式搅拌器。
与相转移催化合成邻硝基苯乙醚的文献收率(产物无减压精馏的收率)75％相比，本实验减压精馏后的收率可达82.8％。
1实验部分1.1原料邻硝基氯苯(98.5％，河南开普化工股份有限公司)经重新精馏提纯后使用；氢氧化钠、无水乙醇、聚乙二醇，L000、聚乙二醇-2000及聚乙二醇-4000为分析纯试剂；四丁基澳化铵(分析纯)、苄基三丁基氯化铵(分析纯)、苄基三丁基溴化铵(分析纯)及十六烷基三甲基溴化铵(分析纯)由上海煜群化工有限公司提供。
1.2邻硝基苯乙醚的制备向500 mL四口烧瓶中加入邻氯硝基苯39.4 g、乙醇34.5g和相转移催化剂四丁基溴化铵5.46 g，油浴保温，3h内滴加40％(质量分数，以下同)的氢氧化钠溶液75g，瓶内颜色加深。
邻硝基甲苯氯化反应的研究近年来，Para-Xylene（PX）成为合成有机化学领域研究领域广泛关注的焦点之一。
由于其应用潜力受到各界重视，越来越多的研究者加入了研究队伍。
在此背景下，相邻硝基甲苯氯化的研究愈发重要。
相邻硝基甲苯氯化反应（相邻硝基苯氯合成反应）是一种重要的有机化学反应，旨在以合成PX为主要目的。
目前，PX合成反应ongoing在工业规模生产中应用，可以轻易地合成出具有宽饱和度的PX，使其具有广泛的工业应用价值。
相邻硝基苯氯化反应是一个复杂的反应过程，其中催化剂、反应条件和溶剂都是参与反应的重要因素。
另外，在反应本身的过程中，反应体系的温度、压力，以及反应物的浓度也会影响反应的效率。
据调查，适当的反应环境是获得高反应效率的关键，而使用不当会成为反应失败的重要因素。
此外，在反应过程中，还可以添加一定的添加剂，以改善反应的效率。
除了添加剂之外，钝化剂也可以应用于反应，使反应过程保持稳定，以及降低活性蒸馏过程中催化剂的损失情况。
由于技术复杂，目前，相邻硝基甲苯氯化反应的研究仍在不断深入。
与此同时，在现有技术基础上，也可以针对特定反应体系（如催化剂、溶剂、添加剂等）进行优化，以提高反应效率。
了解相邻硝基甲苯氯化反应的理论，进一步受益于PX的工业应用价值的挖掘、开发和发展。
综上，相邻硝基甲苯氯化反应彰显出它拥有众多优势，越来越多的研究人员加入到相邻硝基苯氯合成反应的研究中，以期有助于PX的生产，从而进一步开拓出合成有机化学领域的新领域。
目前，对于现有基础技术的优化，以及相关的理论的研究，将有助于将相邻硝基苯氯合成反应的应用价值实现最大化。
碳纳米管-钯催化剂催化邻氯硝基苯加氢
2016-06-10 12:50来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部
负载Pd催化剂是常用的加氢催化剂, 具有非常高的加氢活性. 然而在氯代硝基苯选择加氢反应中, 该催化剂的选择性不好, 会发生严重的脱氯副反应. 为了提高负载Pd催化剂的选择性, 同时又能保持高活性, 许多研究者对Pd催化剂进行了修饰. 吴琼等发现SnO的引入对Pd吸附树脂催化剂催化氯硝基苯加氢有良好的助催化作用,Pd/Sn原子比为0.8时, Pd-Sn/D3520催化活性较Pd/D3520的高50%, 对氯苯胺选择性提高21.6%.
大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室炭素材料研究室王闯等人采用化学还原法制备了不同Sn/Pd摩尔比的碳纳米管(CNTs)负载Pd/SnO2催化剂, 并将该催化剂用于邻氯硝基苯(o-CNB)的选择加氢反应. 采用透射电镜、X射线衍射和电感耦合等离子体技术对所制备的Pd/SnO2/CNTs催化剂进行了表征. 结果表明, Sn/Pd摩尔比对该催化剂的邻氯硝基苯选择加氢反应性能影响显著. 当Sn/Pd 摩尔比为11时, 催化剂的活性最高, 在常压, 60℃反应60 min, o-CNB转化率为96%. 该催化剂还具有高的邻氯苯胺(o-CAN)选择性, o-CNB转化率达到100%时, 脱氯副产物苯胺选择性小于5%. 在相同条件下，浸渍法制备的2.4%Pd/CNTs催化剂上脱氯副反应严重, 当o-CNB完全转化时, o-CAN选择性只有22%, 副产物苯胺选择性则高达78%.。
化学试剂,2007,29(2),75~77;104镍基催化剂加氢还原氯代硝基苯时脱氯机制的研究孙昱*,李斌栋,吕春绪,户安军(南京理工大学化工学院,江苏南京 210094)摘要:N-i B/SiO 2非晶态合金对一系列氯代芳烃硝基化合物进行加氢,脱氯顺序依次为:2-氯-5-硝基甲苯>邻氯硝基苯>间氯硝基苯=对氯硝基苯>2,5-二氯硝基苯。
将N-i B/SiO 2非晶态合金和Raney Ni 催化加氢邻氯硝基苯进行了对比,发现在 NO 2转化成 NH 2的反应终了之前,用非晶态镍催化剂的脱氯速度小于用Raney Ni 催化剂的脱氯速度,但加氢反应终了之后,在非晶态镍催化剂上的脱氯速度大于Raney Ni 催化剂上的脱氯速度。
镍基催化剂的软硬度是催化剂选择性好坏的主要原因,镍基催化剂软度大有利于催化剂选择性的提高。
关键词:氯代硝基苯;氯代苯胺;催化加氢;镍基催化剂软度中图分类号:O643.3 文献标识码:A 文章编号:0258-3283(2007)02-0075-03收稿日期:2006-09-06作者简介:孙昱(1975-),男,湖南桃江人,博士生,主要从事催化加氢研究。
氯代苯胺是一种重要的精细化工中间体,广泛应用于生产农药、染料、医药等精细化学品[1],一般由氯代硝基苯还原制得。
催化加氢法具有产品质量好、产生三废少、后处理简单等优点备受青睐。
氯代硝基苯在催化加氢过程中往往容易脱氯,因此解决加氢脱氯问题是催化剂设计的关键。
镍由于其价格优势,人们对其研究较多,其中镍基非晶态合金由于其独特的结构而具有优良的催化性能,更是研究的热点[2-5],但是对于镍基催化剂与脱氯关系的研究较为少见。
本文以自制的N-i B/SiO 2非晶态合金和普通的Raney Ni 为催化剂,对一系列氯代硝基苯化合物的加氢进行了考察,拟找出镍基催化剂催化加氢氯代硝基苯时的脱氯机制。
1 实验部分1 1 主要仪器与试剂JA 1100型电感耦合等离子直读光谱仪(ICP,美国Jarrel-l Ash 公司);D8转靶X 射线衍射仪(XRD,德国B ruker 公司);JE M -2100型透射电镜(TE M,日本电子公司);JE M 2000EX 型选区电子衍射(SAED,美国JE OL 公司);福立GC 9790型气相色谱仪(SE 30m 0 53mm 1 m,FID 检测器,载气为N 2,柱温80 ,峰面积归一法确定含量)。
硝基化合物还原方法研究报告硝基化合物还原方法研究报告芳胺是重要的有机合成中间体和原料，用于合成农药、医药、橡胶助剂、染料和颜料、合成树脂、纺织助剂、表面活性剂、感光材料等多种精细化学品。
芳胺可由相应的芳香硝基化合物还原得到，工业中还原芳香硝基化合物的方法主要有金属(铁粉、锌粉等)还原法、催化加氢还原法和硫化碱还原法，而其他还原方法也多有研究。
最近，针对铁粉还原法制备芳胺的过程中，存在含盐废水的污染问题，还提出了许多绿色，环境友好的还原硝基物制相应芳胺的新方法。
1 金属还原法金属还原法，尤其铁粉还原法适用面广、操作简单、还原效率高、选择性好、产品质量好，尤其对品质有特殊要求的芳胺的制备，仍有优越性。
适宜于采用铁粉还原法生产的胺类有：①容易被水蒸气蒸出的芳胺；②易溶于水，并且可以通过蒸馏分离的芳胺；③能溶于热水的芳胺；④含磺酸基或羧酸基等水溶性基团的芳胺。
近年来，仍有许多关于各种活化铁还原芳香硝基化合物，以适合特殊芳胺制备方法的研究。
Hazlet、孙权一、LIU等分别制成了活化铁，还原各种芳香硝基化合物，相应芳胺的收率很高，对于那些易还原的基团不影响。
除了铁粉外，锌粉也用于还原芳香硝基化合物制芳胺，锡也是一种常用的还原剂。
另外，用镁粉，锰粉，铟、钐以及活性镍等作为还原剂，还原芳香硝基化合物也有研究。
这些金属还原芳香硝基化合物制备相应芳胺，均可获得较高收率的芳胺。
与铁粉相比，这些金属的价格较贵，有些还非常容易氧化。
而且多数反应还需要催化剂或其他条件辅助作用，反应后都会产生含盐的废弃物。
2 催化加氢还原法在催化加氢还原反应过程中，不产生有害副产物，废气、废液排放很少。
由于催化加氢还原硝基苯制苯胺的产量大，产品质量高，对解决环境污染问题有着显著的优越性，目前已经成为工业上生产苯胺的主要方法。
其缺点是对于苯环上有其他易还原取代基的芳香硝基化合物，其催化加氢过程中会发生大量副反应。
为了抑制这些副反应，一种方法是对催化剂进行改性，常用于催化加氢还原硝基物的催化剂有：铂基催化剂心、钯基催化剂、钌基催化剂、金基催化剂、骨架镍催化剂以及非晶态合金催化剂。
四川理工学院毕业设计（论文）文献综述催化还原邻氯硝基苯的研究姓名：......学号：......专业：化学班级：化学....指导教师：....四川理工学院化学与制药工程学院二O一三年三月催化还原邻氯硝基苯的研究摘要：卤代苯胺是一类很重要的有机中间体，广泛用于合成染料、农药、医药、香料及橡胶助剂等的原料及中间体。
本文将围绕催化还原邻氯硝基苯的研究展开综述，综述邻氯硝基苯选择性加氢的研究进展、催化还原邻氯硝基苯产物的应用、机理，并进一步探讨邻氯硝基苯催化还原的研究进展。
关键词：邻氯硝基苯；催化加氢；邻氯苯胺；金属催化剂一. 前言芳香族氨基化合物是一类重要的有机中间体，广泛用于染料、医药、农药等的合成。
传统的工业合成多以芳烃的硝基、亚硝基、氰基、羟基等衍生物为原料进行生产，而这些方法对环境污染较严重，使他们的应用受到限制。
邻氯苯胺是芳香族氨基化合物代表之一，它广泛应用于染料、医药、颜料等精细化工品的合成。
随着染料、橡胶、医药和农药工业的发展，卤代苯胺的需求量正逐年上升，以卤代苯胺为原料生产出的下游产品和市场看好，欧美等地区芳胺与卤代芳胺的生产量及消费量占世界的50%和90%以上，国内随着染料、材料、医药和农药工业的发展，苯胺及卤代苯胺的需求量也在逐年增加。
目前，工业上主要采用铁粉还原、硫化碱或水合肼还原、磺化氨解和液相催化加氢等几种方法由硝基氯苯合成氯代苯胺。
其中，在铁粉还原法中，铁粉容易结块，产生大量的铁泥，除渣困难，严重污染环境；硫化碱还原法存在还原路线复杂，产品收率低，废液量大等缺点；采用磺化氨解法，则需加人汞盐定位剂，也很容易造成环境污染。
相比而言，催化加氢还原是在隔绝空气的条件下进行的，产物不容易被氧化，使用的有机溶剂可回收，催化剂可以套用，生产能力高，对环境污染小，这在环保要求不断提高的今天尤为重要；但是，在氯代硝基苯液相催化加氢反应过程中，不仅要保证较高的反应物转化率，而且要抑制苯环上脱氯等副反应的发生，保持高的目标产物选择性，其中的关键因素之一是设计、制备出能有效抑制脱氯的高选择性加氢催化剂[1]。
近些年来，对高选择性加氢催化剂的研究这个领域一直都是研究的热点。
二. 氯代芳香硝基化合物催化加氢研究[2]1. 液相催化加氢的反应机理液相加氢还原通常是气一液一固多相反应，包括以下基本历程：(l) 硝基化合物分子和氢分子扩散到固体催化剂表面。
(2)二者在催化剂表面发生化学吸附。
(3) 吸附的活化分子发生化学反应。
(4)反应产物从催化剂表面解吸。
(5) 反应产物通过扩散离开催化剂表面。
通常可用简单的图示表示为：H2+催化剂一H2……催化剂(l)ArNO2+催化剂一ArNO2……催化剂(2)(l)+(2)：ArNH2……催化剂一ArNH2+催化剂2.氯代硝基苯加氢反应机理在氯代硝基物的还原过程中，存在着硝基化合物的吸附与氢分子的吸附间的相互竞争，在骨架镍催化剂上，硝基化合物的吸附较强，因此氢分子的活化吸附成为控制阶段。
当苯环上有其他的官能团时(如一Cl)时，C-Cl键也将与一NO2相互竞争吸附到活性中心上，尽管如此，硝基中的N一O键不如其他被还原的键稳定，因此在氢化时，硝基会优先与吸附的氢相互作用，即它们的氢化速度通常存在明显的差别[3]。
在芳环上带有氯的硝基化合物氢化时常会发生氢解而失去氢[4]，吸附过程如下：(l) 硝基的还原：N X OOX+OX+H2ON ON O******XN O***XN OH*+HXNH+HO***X**NH2+H2O 2H(2)C 一Cl 键的氢解过程：三. 卤代硝基苯催化还原研究现状3.1 Pd 系列催化剂对邻氯硝基催化还原的研究邻氯硝基苯加氢反应产物邻氯苯胺和苯胺是由两条平行反应路径生成的。
邻氯硝基苯加氢脱氯生成硝基苯中间体，后者进一步加氢生成苯胺，而前者是生成苯胺的速率控制步骤。
因此，抑制邻氯硝基苯加氢脱氯生成硝基苯是提高邻氯苯胺选择性的关键。
李峰，李明时[5]等人用Pd/c 催化剂在氢气氛围下经高温焙烧，可降低加氢脱氯速率，提高邻氯苯胺选择性。
Pd —Cu/C 双金属催化剂与Pd/C 催化剂相比，邻氯苯胺选择性由70%提高到96%以上，是一种卤代硝基苯加氢制备卤代苯胺的高选择性催化剂。
采用传统方法催化加氢时卤芳胺容易脱卤，反应选择性不高。
严新焕，孙军庆等人[6]采用交联聚苯乙烯系吸附树脂为载体制备了负载钯铁催化剂，研究了该催化剂对卤代芳香硝基化合物的催化氢化性能， 用XPS ，M oss bauer 谱考察了催化剂活性中心的状态。
结果表明，该催化剂的活性和选择性高，寿命较长，有应用前景。
韩克甲，吴洋，刘露[7]在聚乙二醇环己胺和水组成的乳状液体系中，用 BH -4还原Pd +2制得了球形纳米Pd 催化剂，并用XRD 、XPS 、TEM 等方法表征了催化剂的结构、表面电子态和形貌等。
通过催化对氯硝基苯加氢制备对氯苯胺来评价其催化性能。
结果表明，该催化剂具备较高的催化活性和选择性，对氯硝基苯转化率达到100%，对氯苯胺的选择性达到99%以上，催化剂稳定性较好可以套用6次以上。
3.2非晶态催化剂对邻氯硝基催化还原的研究吴琼，李翔[8]等人用化学还原法制备了Ni -Co-B 非晶态合金催化剂， 并采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、选区电子衍射、X 射线衍射、X 射线能谱和差热-热重分析等表征手段研究了催化剂的非晶性质和原子组成等。
将此催化剂用于邻氯硝基苯和3,4-二氯硝基苯的液相催化加氢反应，结果表明，当+CL H NH 2H NO 2H 2/N 1***Co/(Co+ Ni)= 0.5(摩尔比) 时，Ni- Co-B催化剂具有较好的加氢性能和较高的抑制脱卤性能。
房永彬9]分别以纳米碳管( CNTs)、SiO2、C-Al2O3和活性炭(AC)为载体，贵金属铂( Pt)为活性组分，用浸渍-化学还原法制备了负载型Pt-B非晶态催化剂，并以邻氯硝基苯的氢化为探针反应考察其催化性能。
结果表明，Pt-B/CNTs催化剂具有较好的抑制脱卤的效果，分别较其他三种载体所得脱卤率降低了5.5倍、12.1倍和14.75倍。
罗雄军, 严新焕[10]等人用化学还原法制得了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂，并用于邻氯硝基苯液相加氢反应的研究。
采用XRD、SEM、SAED 等技术手段对催化剂进行了表征，表明Pd-B 以超细颗粒的形式分散在载体上，并且明确了催化剂的非晶态性质、结构形态等。
以邻氯硝基苯液相加氢为目标反应，对所制备催化剂的催化性能进行系统评价。
在反应温度90℃、氢气压力 1.0MPa 的反应条件下，邻氯硝基苯的转化率达99.9%，邻氯苯胺的选择性达98.0%；在不加脱卤抑制剂的情况下，脱卤率小于2%，表明负载Pd 系非晶态催化剂具有较好的邻氯硝基苯加氢活性及良好的选择性，优于Pd 基晶态催化剂和Ni 基晶态催化剂。
从催化剂的微观结构、金属-载体相互作用、活性组分在载体表面的几何效应和电子效应等方面对非晶态催化剂响影响邻氯硝基苯加氢性能进行了讨论和解释。
孙昱, 李斌栋[11]等人采用水合肼和硼氢化钾为共还原剂，适当比例的甲醇、乙醇和水的混合物为溶剂，在333 K 下制得负载催化剂P1。
XRD、TEM、SAED 测定结果表明，该催化剂是一种纳米级非晶态合金。
将P1催化剂用于邻氯硝基苯加氢反应，在底物100%转化时，生成邻氯苯胺的选择性达到94.3%。
对一系列氯代硝基芳烃化合物在P1催化剂上的催化加氢反应进行了考察，得出脱氯顺序依次为：2-氯-5-硝基甲苯> 邻氯硝基苯> 间氯硝基苯= 对氯硝基苯> 2, 5-二氯硝基苯，分析了不同氯代硝基苯的结构与脱氯的关系，认为在该催化剂上脱氯的主要原因，是生成的氯代苯胺在催化剂表面的吸附。
讨论了金属添加剂( Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Mo、Zn、La)对P1催化剂催化加氢制备邻氯苯胺的影响，发现添加Cu、Fe能提高催化剂的选择性，在底物基本转化时，选择性由不加金属添加剂时的94.3%，分别提高到97.2%和97.6%。
3.3铁系列催化剂对邻氯硝基催化还原的研究张凯超，黄忠斌[12]等人采用吸附法制备了过渡金属改性的组合型Pt-M/C （M=Fe，Sn，Ce，Ni；C表示活性炭）催化剂，通过TEM和XPS方法对催化剂的表面形态、金属负载量、金属电子价态及Pt纳米颗粒的分布进行了表征；以邻氯硝基苯催化加氢合成邻氯苯胺为探针反应，考察了Pt-M/C催化剂的选择性加氢性能。
实验结果表明，Fe助剂的改性效果最佳，当m（Fe）∶m（Pt）=2时，Pt-M/C催化剂具有较佳的催化性能，在1.0 MPa、60 ℃的反应条件下，邻氯硝基苯转化率为100% ，转换频率为78s-1，邻氯苯胺的选择性高达99.5% 。
向反应体系中引入Fe3+也能较好地提高Pt/C催化剂的加氢性能，但会引入杂质，降低产物的品质。
周莹*, 叶翠层[13]等人研究了Fe-Al 复合催化剂催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件。
结果表明：Fe-Al 复合催化剂催化水合肼还原硝基的选择性为99%；还原反应的温度为70 ℃，物料比为n( 邻氯硝基苯) Bn( 水合肼) = 1. 0：1. 8，邻氯苯胺的收率为92. 91%，X( 邻氯苯胺) ≥99. 5%。
在工业上具有更广泛的应用价值。
徐斌，蒋维东[14]等人用化学还原方法制备了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Fe/γ-Al2O3负载型单金属催化剂，利用乙醇液相催化重整制氢，直接进行卤代硝基苯原位液相加氢制备卤代苯胺，考察了反应时间、反应温度以及金属离子等因素的影响。
研究结果表明，在260℃，反应进行5h，水/乙醇体积比为9：5 和Ni2＋离子作修饰剂的条件下，o-CNB 的转化率为92.0%，选择性达到98.2%。
3.4钌体系催化剂对邻氯硝基催化还原的研究周娅芬, 陈骏如[15]等制备了水溶性Ru/ Pt-TPPTS 双金属催化剂并研究了催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能。
实验结果表明, 在Ru-TPPT S 中添加铂或钯后, 反应活性明显提高, 尤其是Ru/ Pt-TPPTS 双金属催化剂更表现出显著的双金属协同效应。
在pH2=1.0MPa, 70 ℃, 反应2h 的条件下, 双金属催化剂0.50Ru/0.50Pt-TPPTS 催化对-氯硝基苯加氢生成对-氯苯胺的反应转化率达到100%。
对于取代基和取代位置不同的一些卤代硝基苯加氢，该双金属催化剂也表现出很高的催化活性和生成卤代苯胺的选择性, 脱卤反应的程度很小。
郭方, 王越, 吕连海［16］研究了高分散度Ru/C在对氯硝基苯(p-CNB)加氢制备对氯苯胺(p-CAN )反应中的催化性能, 考察了Ru负载量、溶剂种类、底物浓度、反应温度和压力等反应条件对反应的影响。
