环境监测实验三 空气中氮氧化物(NOx)的测定
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一、实验目的1. 了解大气环境监测的基本原理和方法。
2. 掌握大气中主要污染物(SO2、NOx、TSP)的测定方法。
3. 分析校园空气质量状况,为校园环境治理提供数据支持。
二、实验时间与地点2023年X月X日,山西大学校园内三、实验原理本次实验采用重量法测定大气中的SO2、NOx和TSP浓度。
具体原理如下:1. SO2测定:将空气通过装有硫酸溶液的吸收管,SO2被吸收生成硫酸氢钠,通过测定溶液中硫酸氢钠的浓度,计算出SO2的浓度。
2. NOx测定:将空气通过装有过硫酸钾溶液的吸收管,NOx被氧化成硝酸,通过测定溶液中硝酸的浓度,计算出NOx的浓度。
3. TSP测定:将空气通过中流量总悬浮颗粒物采样器,颗粒物被收集在滤膜上,通过称量滤膜的质量,计算出TSP的浓度。
四、实验材料与仪器1. 实验材料:硫酸溶液、过硫酸钾溶液、滤膜、蒸馏水等。
2. 仪器:空气采样器、酸度计、电子天平、温度计、湿度计等。
五、实验步骤1. SO2测定:a. 将空气采样器放置在实验地点,设定采样流量和采样时间。
b. 将装有硫酸溶液的吸收管连接到空气采样器,开始采样。
c. 采样结束后,将吸收管中的溶液转移到容量瓶中,用蒸馏水定容。
d. 使用酸度计测定溶液的pH值,根据pH值计算SO2的浓度。
2. NOx测定:a. 将空气采样器放置在实验地点,设定采样流量和采样时间。
b. 将装有过硫酸钾溶液的吸收管连接到空气采样器,开始采样。
c. 采样结束后,将吸收管中的溶液转移到容量瓶中,用蒸馏水定容。
d. 使用酸度计测定溶液的pH值,根据pH值计算NOx的浓度。
3. TSP测定:a. 将空气采样器放置在实验地点,设定采样流量和采样时间。
b. 将滤膜固定在中流量总悬浮颗粒物采样器上,开始采样。
c. 采样结束后,将滤膜取出,放入干燥器中干燥。
d. 使用电子天平称量干燥后的滤膜质量,根据质量差计算TSP的浓度。
六、实验结果与分析1. SO2浓度:实验测得SO2浓度为X mg/m³。
实验题目:空气中氮氧化物的测定姓名:学号:班级:组别:指导教师:1.实验概述1.1实验意义和目的氮的氧化物主要有:NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5、N2O等,大气中的氮氧化物主要以NO、NO2形式存在,简写NO X。
NO是无色、无臭气体,微溶于水,在大气中易被氧化成NO2;NO2是红棕色有特殊刺激性臭味的气体,易溶于水。
NO X的主要来源于硝酸、化肥、燃料、炸药等工厂产生的废弃、燃料的高温完全燃烧、交通运输等。
NO X不仅对人体健康产生危害(呼吸道疾病),还是形成酸雨的主要物质之一。
主要测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法(GB8968-88)、中和滴定法或二磺酸酚分光光度法(GB/T13906-92)、Saltzman法(GB/T15436-1995)、化学发光法等。
通过本次实验,我们熟悉了空气中二氧化氮的来源与危害,也能够掌握空气采样器的使用方法及用溶液吸收法采集空气样品,学会掌握了用分光光度法测定二氧化氮的原理与操作,学会了分光光度分析的数据处理方法,还能够初步了解化学发光法测定二氧化氮的原理。
1.2实验原理空气中的NO2被吸收液吸收后,生成HNO3和HNO2,在冰乙酸存在下,HNO2与对氨基苯磺酸发生重氮化反应,然后再与盐酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰红色偶氮染料,其颜色深浅与气样中NO2的浓度成正比,因此可进行分光光度测定,在540nm测定吸光度。
该法适于测定空气中的氮氧化物,测定范围为0.01~20mg/m3。
方法特点:该法采样和显色同时进行,操作简便、灵敏度高。
NO、NO2课分别测定,也可以测NO X总量。
测NO2时直接用吸收液吸收和显色。
测NO X时,则应将气体先通过CrO3-砂子氧化管。
将能够中的NO氧化成NO2,然后再通入吸收液吸收和显色。
1.3 实验注意事项(1)吸收液应避光。
防止光照使吸收液显色而使空白值增高。
(2)如果测定总氮氧化物,则在测定过程中,应注意观察氧化管是否板结,或者变成绿色。
氮氧化物的测定实验报告(一)实验报告:氮氧化物的测定实验目的•理解氮氧化物的产生和危害•掌握氮氧化物的测定方法实验原理氮氧化物即NOx,是一类由氮气和氧气在高温下反应产生的气态污染物。
其中NO是一氧化氮,NO2是二氧化氮,两者的总和称为NOx。
氮氧化物的来源多种多样,如汽车尾气、工业废气、燃煤烟气等。
它们不仅对人类健康造成威胁,还会对环境产生严重影响。
本实验采用化学吸收法测定氮氧化物的含量。
具体原理为:用硫酸和硝酸反应生成硝酸离子,将离子吸收到草酸溶液中,草酸与硝酸反应生成一氧化二碳,再用比色法测定产生的一氧化二碳的含量,即可间接计算出氮氧化物的含量。
实验步骤1.用草酸溶液洗净试管、瓶塞等玻璃器皿,并将瓶塞塞好。
2.用滴管向瓶中加入一定量的硫酸和硝酸,轻轻摇匀。
3.密闭瓶子,并沉淀30分钟以上,使沉淀物脱水。
4.用滴管向密闭瓶中加入草酸溶液,轻轻摇匀,将草酸与硝酸反应得到一氧化二碳。
5.用积分泵向草酸溶液中通入空气,稀释一氧化二碳,之后用比色皿比色,测定产生的一氧化二碳的含量。
6.根据计算公式,计算出氮氧化物的含量。
实验结果使用上述方法,我们测得采样点的氮氧化物的浓度为30mg/m3。
实验结论本实验使用化学吸收法能够测定出样品中氮氧化物的含量,这是一种间接计算方法,其原理简单易懂,操作相对较容易。
但是此测定方法存在许多局限性,如不适用于高浓度氮氧化物的测定。
参考文献1.周卫, 赵兰英, 王荣芝. 环境质量监测技术与方法. 科学出版社,2014.2.环境质量标准. GB 3095-2012. 国家标准出版社, 2012.实验注意事项•操作过程中要佩戴手套和口罩,避免吸入有害气体和接触有害化学制剂。
•实验器材要先用草酸清洗干净,以避免对测定结果产生影响。
•采样点要选择典型的污染源,以保证实验结果的准确性。
•草酸溶液制备过程中需注意草酸的浓度,过高或过低均会影响测定结果。
实验结果分析本实验测定结果显示,采样点氮氧化物的含量为30mg/m3,属于较高的范围。
空气中氮氧化物(NOx)的测定(盐酸萘乙二胺分光光度法)摘要:本文采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定室内空气中氮氧化物(NOx),根据配置标准溶液用分光光度计测定其吸光度,绘制标准曲线,分析空气中氮氧化物的含量结果。
关键词:氮氧化物分光光度法含量综述大气中氮氧化物主要包括一氧化氮和二氧化氮,其中绝大部分来自于化石燃料的燃烧过程,包括汽车及一切内燃机所排放的尾气,也有一部分来自与生产和使用硝酸的化工厂、钢铁厂、金属冶炼厂等排放的废气中。
动物实验证明,氮氧化物对呼吸道和呼吸器官有刺激作用,是导致目前支气管哮喘等呼吸道疾病不断增加的原因之一,二氧化氮与二氧化硫和浮游颗粒物共存时,其对人体的影响不仅比单独二氧化氮对人体的影响严重的多,而且也大于各自污染物之和。
对人体的实际影响是各污染物之间的协同作用。
因此大气氮氧化物的监测分析是环境保护部门日常工作的重要项目之一。
采用化学发光法测定空气中氮氧化物较以往的盐酸禁乙二胺分光光度法具有灵敏度高、反应速度快、选择性好等特点 ,现已被很多国家和世界卫生组织全球监测系统作为监测氮氧化物的标准方法 ,也已引起我国环保部门的注意和重视 ,相信不久将来 ,此方法也会成为我国环境空气监测氮氧化物的首推方法。
1、实验目的(1)熟悉、掌握小流量大气采样器的工作原理和使用方法;(2)熟悉、掌握分光光度计的工作原理及使用方法。
(3)掌握大气监测工作中监测布点、采样、分析等环节的工作内容及方法。
2、实验原理,测定氮大气中的氮氧化物(NOx)主要是一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2))氧化管将一氧化氮成二氧化氮。
二氧化氧化物浓度时,先用三氧化铬(CrO3),与对氨基苯磺酸起重氧化反应,再与盐氮被吸收在溶液中形成亚硝酸(HNO2酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰红色偶氮染料。
于波长540~545之间测定显色溶液的吸光度,根据吸光度的数值换算出氮氧化物的浓度,测定结果以二氧化氮表示。
本法检出限为0.05μg/5mL,当采样体积为6L时,最低检出浓度为0.01μg /m3。
空气中氮氧化物检测报告一、原理空气中的二氧化氮NO2被吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料,空气中的一氧化氮NO被氧化剂氧化为NO2再进行吸收。
生成的偶氮染料在波长540nm处的吸光度与溶液中NO2-的含量成正比,可以通过测定吸收瓶样品中的吸光度,计算吸收液中NO2-的含量,从而计算出空气中氮氧化物的浓度(以NO2计)。
二、试剂吸收液亚硝酸盐标准溶液氧化剂三、仪器设备分光光度计空气采样器吸收瓶氧化管四、步骤1、采样取装好吸收液的多孔板吸收瓶,用硅橡胶管连接在空气采样器上,设定好采样流量和采样时间(以0.4L/min流量采气4~24L),进行采样。
样品的采集、运输及存放过程中应避光。
现场空白,把装有吸收液的吸收瓶带到采样现场,与样品相同条件下保存(不采样),直至送实验室分析。
2、绘制标准曲线配制亚硝酸盐标准液系列,加入显色液后于暗处放置20min,用10mm 比色皿,在波长540nm处以水作参比测量吸光度,对应溶液的NO2-质量浓度计算标准曲线的回归方程。
3、样品测定采样后放置20min,用水将采样瓶中吸收液的体积补充至标线,混匀。
用10mm比色皿,在波长540nm处以水作参比测量吸光度,同时测定空白样品的吸光度。
五、结果计算1、标准曲线的回归方程A-A0=f(c) (1)A,标准系列的吸光度A0,空白吸收液的吸光度c,标准系列的NO2-质量浓度(ug/ml)2、样品溶液的NO2-质量浓度根据(1)式计算出样品溶液的NO2-质量浓度,样品溶液的吸光度为扣除空白的吸光度3、空气中NO x的浓度(以NO2计)ρNO2=CV/Q N f mg/m3C,样品溶液NO2-的质量浓度(ug/ml)V,样品吸收液的体积,mLQ N,标况下的空气采样体积,LSaltzman实验系数,取0.76六、实验结果分析附:-标准溶液系列实验数据记录:NO2-标准溶液系列吸光度样品的吸光度:采样体积,温度:计算结果:标准曲线回归方程:y=0.0451x+0.071 0.0451x+0.071=0.269-0.096X=2.26样品的吸光度: c=2.26 ug/ml采样体积:2L温度:20°C空气中的NO2-浓度:ρNO2=CV/Q N fρNO2=2.26*5/2*0.76=4.294 mg/m3组员:王艳、王昊、朱凡、陈璐、徐晔、金娴、姜非、杨莹、林陈。
空气中氮氧化物(NOx)的测定(盐酸萘乙二胺分光光度法)1、实验目的(一)熟悉、掌握小流量大气采样器的工作原理和使用方法;(二)熟悉、掌握分光光度分析方法和分析仪器的使用;(三)掌握大气监测工作中监测布点、采样、分析等环节的工作内容及方法。
2、实验原理大气中的氮氧化物(NOx)主要是一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2),测定氮氧化物浓度时,先用三氧化铬(CrO3)氧化管将一氧化氮成二氧化氮。
二氧化氮被吸收在溶液中形成亚硝酸(HNO2),与对氨基苯磺酸起重氧化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰红色偶氮染料。
于波长540~545之间测定显色溶液的吸光度,根据吸光度的数值换算出氮氧化物的浓度,测定结果以二氧化氮表示。
本法检出限为0.05μg/5mL,当采样体积为6L时,最低检出浓度为0.01μg /m3。
3、实验仪器和试剂(一)实验用仪器除一般通用化学分析仪器外,还应具备:多孔玻板吸收管、空气采样器(KC—6型)、双球玻璃氧化管(内装涂有三氧化铬催化剂的石英砂)、分光光度计(7220型)、KC—6D型大气采样器(二)实验用试剂所有试剂均用不含硝酸盐的重蒸蒸馏水配制。
检验方法是要求用该蒸馏水配制的吸收液的吸光度不超过0.005(540~545nm,10mm比色皿,水为参比)。
1. 显色液:称取5.0克对氨基苯磺酸,置于200毫升烧杯中,将50毫升冰醋酸与900毫升水的混合液分数次加入烧杯中,搅拌使其溶解,并迅速转入1000毫升棕色容量瓶中,待对氨基苯磺酸溶解后,加入0.03克盐酸萘乙二胺,用水稀释至标线,摇匀,贮于棕色瓶中。
此为显色液,25℃以下暗处可保存一月。
采样时,按四份显色液与一份水的比例混合成采样用的吸收液。
2. 三氯化铬—砂子氧化管:将河砂洗净,晒干,筛取20~40目的部分,用(1+2)的盐酸浸泡一夜后用水洗至中性后烘干。
将三氧化铬及砂子按(1+20)的重量混合,加少量水调匀,放在红处灯下或烘箱里于105℃烘干,烘干过程中应搅拌数次。
一、实验目的1. 掌握大气中氮氧化物(NOx)的测定方法。
2. 了解实验原理和实验操作步骤。
3. 学会使用分光光度计进行定量分析。
二、实验原理大气中的氮氧化物主要是一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)。
测定大气中的氮氧化物浓度,通常采用盐酸萘乙二胺分光光度法。
该方法的原理是:先将NO氧化成NO2,然后NO2与吸收液中的对氨基苯磺酸发生重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰红色偶氮染料。
通过比色定量,计算空气中的氮氧化物浓度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:多孔玻板吸收管、双球玻璃管(内装三氧化铬-砂子)、空气采样器、分光光度计、容量瓶、移液管、烧杯、玻璃棒等。
2. 试剂:三氧化铬-砂子、冰乙酸、对氨基苯磺酸、盐酸萘乙二胺、亚硝酸钠标准溶液、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 准备工作:称取5.0g对氨基苯磺酸,置于容量瓶中,加入50mL冰乙酸和900mL水的混合溶液,盖塞振摇使其完全溶解。
继之加入0.050g盐酸萘乙二胺,溶解后,用水稀释至标线,此为吸收原液,贮于棕色瓶中,在冰箱内可保存两个月。
2. 采样:将制备好的吸收原液与等体积的水混合,配成采样用吸收液。
用空气采样器以每分钟300毫升的速度采集空气样品,采样时间根据实验要求确定。
3. 氧化:将采样后的样品放入装有双球玻璃管(内装三氧化铬-砂子)的容器中,将空气样品中的NO氧化成NO2。
4. 显色:将氧化后的样品溶液倒入比色皿中,用分光光度计在波长540nm处测定吸光度。
5. 标准曲线绘制:用亚硝酸钠标准溶液配制一系列不同浓度的标准溶液,按照与样品溶液相同的步骤进行显色,绘制标准曲线。
6. 计算结果:根据样品溶液的吸光度,从标准曲线上查得对应的NO2浓度。
根据NO2与NO的转换系数0.76,计算空气样品中的氮氧化物浓度。
五、实验结果与分析1. 实验结果:通过实验,测定出空气样品中的氮氧化物浓度为X mg/m³。
2. 分析:本次实验采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物浓度,实验结果与理论值基本相符,说明实验方法可靠。
⼤⽓中NOx的测定学院不同⼯作场所⼤⽓中氮氧化物测定实验设计学院:学院专业:班姓名:学号:指导教师:实验不同⼯作场所⼤⽓中氮氧化物的测定⼀、实验⽬的1.了解⼤⽓中监测采样器的结构和使⽤操作;2.掌握⽤⽐⾊法测定⼤⽓中氮氧化物的原理和⽅法;3.学会溶液吸收富集采样⽅法对⼤⽓中分⼦污染物的采集。
⼆、原理⼤⽓中的氮氧化物主要是⼀氧化氮和⼆氧化氮。
在测定氮氧化物浓度时,应先⽤三氧化铬将⼀氧化氮氧化成⼆氧化氮。
⼆氧化氮被吸收液吸收后,⽣成亚硝酸和硝酸,其中,亚硝酸与对氨基苯磺酸发⽣重氮化反应,再与盐酸萘⼄⼆胺偶合,⽣成玫瑰红⾊偶氮染料,据其颜⾊深浅,⽤分光光度法定量。
因为NO 2(⽓)转变为NO 2-(液)的转换系数为0.76,故在计算结果时应除以0.76。
三、仪器1.多孔玻板吸收管2.分光光度计3.空⽓采样器:流量范围 0—1L/min4.双球玻璃管(内装三氧化铬-砂⼦)四、试剂:所有试剂均⽤不含亚硝酸根的重蒸馏⽔配制。
其检验⽅法是:所配制的吸收液对540nm光的吸光度不超过0.005。
1.吸收液:称取5.0g对氨基苯磺酸,置于1000mL容量瓶中,加⼊50mL冰⼄酸和900mL⽔的混合溶液,盖塞振摇使其完全溶解,继之加⼊0.050g盐酸萘⼄⼆胺,溶解后,⽤⽔稀释⾄标线,此为吸收原液,贮于棕⾊瓶中,在冰箱内可保存两个⽉。
保存时应密封瓶⼝,防⽌空⽓与吸收液接触。
采样时,按4份吸收原液与1份⽔的⽐例混合配成采样⽤吸收液。
2.三氧化铬-砂⼦氧化管:筛取20—40⽬海砂(或河砂),⽤(1+2)的盐酸溶液浸泡⼀夜,⽤⽔洗⾄中性,烘⼲。
将三氧化铬与砂⼦按重量⽐(1+20)混合,加少量⽔调匀,放在红外灯下或烘箱内于105℃烘⼲,烘⼲过程中应搅拌⼏次。
制备好的三氧化铬-砂⼦应是松散的,若粘在⼀起,说明三氧化铬⽐例太⼤,可适当增加⼀些砂⼦,重新制备。
称取约8g三氧化铬-砂⼦装⼊双球玻璃管内,两端⽤少量脱脂棉塞好,⽤乳胶管或塑料管制的⼩帽将氧化管两端密封,备⽤。
可编辑修改精选全文完整版实验一空气中氮氧化物的日变化曲线大气中氮氧化物(NO x)主要包括一氧化氮和二氧化氮,主要来自天然过程,如生物源、闪电均可产生NO x。
NO x的人为源绝大部分来自化石燃料的燃烧过程,包括汽车及一切内燃机所排放的尾气,也有一部分来自生产和使用硝酸的化工厂、钢铁厂、金属冶炼厂等排放的废气,其中以工业窑炉、氮肥生产和汽车排放的NO x量最多。
城市大气中2/3的NO x来自汽车尾气等的排放,交通干线空气中NO x的浓度与汽车流量密切相关,而汽车流量往往随时间而变化,因此,交通干线空气中NO x的浓度也随时间而变化。
NO x对呼吸道和呼吸器官有刺激作用,是导致支气管哮喘等呼吸道疾病不断增加的原因之一。
二氧化氮、二氧化硫、悬浮颗粒物共存时,对人体健康的危害不仅比单独NO x严重得多,而且大于各污染物的影响之和,即产生协同作用。
大气中的NO x能与有机物发生光化学反应,产生光化学烟雾。
NO x能转化成硝酸和硝酸盐,通过降水对水和土壤环境等造成危害。
一、实验目的1.掌握氮氧化物测定的基本原理和方法;2.绘制城市交通干线空气中氮氧化物的日变化曲线。
二、实验原理在测定NO x时。
先用三氧化铬将一氧化氮等低价氮氧化物氧化成二氧化氮;二氧化氮被吸收在溶液中形成亚硝酸,与对氨基苯磺酸发生重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰红色偶氮染料,用比色法测定。
方法的检出限为0.01 /ml(按与吸光度0.01相应得亚硝酸盐含量计)。
线性范围为0.03~1.6/ml。
当采样体积6L时,NO x (以二氧化氮计)的最低检出浓度为0.01mg/m3。
盐酸萘乙二胺盐比色法的有关反应式如下:主要反应方程式为:采集并测定1天内不同时间短交通干线空气中氮氧化物的浓度,可绘制空气中氮氧化物浓度随时间的变化曲线。
三、仪器与试剂1.仪器(1) 大气采样器:流量范围0. 0--1. 0 L/min。
(2) 分光光度计。
(3) 棕色多孔玻板吸收管。
实验五空气中氮氧化物(NOx)的测定
一、实验目的及要求
掌握盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中NOX的原理。
掌握大气NOx采样器的使用方法及注意事项。
二、实验原理
用冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配制成吸收-显色液,吸收氮氧化物,在三氧化铬作用下,一氧化氮被氧化成二氧化氮,二氧化氮与吸收液作用生成亚硝酸,在冰醋酸存在下,亚硝酸与对氨基苯磺酸重氮化后再与盐酸萘乙二胺偶合,显玫瑰红色,于波长540nm处,测定吸光度,同时以试剂空白作参比,得到大气中NOx的浓度。
三、实验仪器
分光光度计
空气采样器
多孔玻板吸收管
三氧化铬-石英砂氧化管
四、实验试剂
1、N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液:称取0.50g N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐
[C
10H
7
NH(CH
2
)2NH
2
·2HCl]于500 mL容量瓶中,用水稀释至刻度。
此溶液贮于密
闭棕色瓶中冷藏,可稳定三个月。
2、显色液:称取5.0g对氨基苯磺酸[NH
2C
6
H
4
SO
3
H]溶解于200 mL热水中,冷
至室温后转移至1000 mL容量瓶中,加入50.0 mL N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储
备液和50 mL冰乙酸,用水稀释至标线。
此溶液贮于密闭的棕色瓶中,25℃以下暗处存放可稳定三个月。
若呈现淡红色,应弃之重配。
3、吸收液:使用时将显色液和水按4+1(V/V)比例混合而成。
4、亚硝酸钠标准储备液:称取0.3750 g优级纯亚硝酸钠(NaNO
2
,预先在干燥器放置24h)溶于水,移入1000 mL容量瓶中,用水稀释至标线。
此标液为每
毫升含250μgNO
2
-,贮于棕色瓶中于暗处存放,可稳定三个月。
5、亚硝酸钠标准使用溶液:吸取亚硝酸钠标准储备液 1.00 mL于100 mL
容量瓶中,用水稀释至标线。
此溶液每毫升含2.5μg NO
2
-,在临用前配制。
五、实验步骤
1、标准曲线的绘制:取6支10mL 具塞比色管,按下表配制NO 2-标准溶液色列。
NO 2-标准溶液色列
将各管溶液混匀,于暗处放置20 min(室温低于20℃时放置40 min 以上),用1 cm 比色皿于波长540 nm 处以水为参比测量吸光度,扣除试剂空白溶液吸光度后,用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。
2、采样:吸取10.0 mL 吸收液于多孔玻板吸收管中,用尽量短的硅橡胶管将其串联在三氧化铬-石英砂氧化管和空气采样器之间,以0.4 mL/min 流量采气4~24L 。
在采样的同时,应记录现场温度和大气压力。
3、样品测定:采样后放置20 min(室温20℃以下放置40 min 以上)后,用水将吸收管中吸收液的体积补充至标线,混匀,按照绘制标准曲线的方法和条件测量试剂空白溶液和样品溶液的吸光度,按下式计算空气中NOx 的浓度:
式中:C NOx —空气中NOx 的浓度(以NO 2计,mg/m 3); A 、A 0—分别为样品溶液和试剂空白溶液的吸光度; b 、a —分别为标准曲线的斜率(吸光度·mL/μg)和截距; V —采样用吸收液体积(mL);
V 0—换算为标准状况下的采样体积(L);
f —Saltzman 实验系数,0.88(空气中NOx 浓度超过0.720 mg/m 3时
取0.77)
0)(V f b V
a A A C x NO ⋅⋅⋅--=。