医用放射性物质剧毒试剂等危险物品安全管理制度
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医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品安全管理制度背景随着医疗技术的不断发展,医院使用的各种试剂和物品也越来越多样化。
其中包括医用放射性物质和剧毒试剂等危险物品。
这些物品在医学实践中具有重要的作用,但同时也存在一定的危险性。
为了确保医学实践的安全性,各大医院都需要建立起完善的危险物品安全管理制度。
目的建立医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品安全管理制度的目的在于保障医疗工作人员、患者和环境的安全,预防危险物品造成的影响和事故的发生。
管理制度的具体内容1. 危险物品的分类和标识1.1 危险物品分类医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品应按照国际上通行的危险物品分类标准进行分类。
如剧毒试剂应分为一类、二类和三类,医用放射性物质应分为轻度放射性、中度放射性和重度放射性。
1.2 危险物品标识将危险物品的运输、储存、使用、交接等环节的危险品需附加相应的标识和警示语。
标识应具有明显的识别性和警示性,以便医疗工作人员和患者识别。
2. 危险物品的储存和使用2.1 储存要求危险物品应储存在固定的专门仓库或储存柜内,并按照要求进行分类储存。
储存时应注意避光、防潮、防震、通风、防腐和隔离等,并对其数量、品种、储存位置等进行登记。
2.2 使用要求在危险物品的使用中,应遵循操作规程和使用说明,并实施现场监测和人员防护措施。
如发现有人员或环境受到影响,应立即采取紧急措施,并及时向有关方面报告。
3. 危险物品的运输和交接3.1 运输要求危险物品的运输应符合有关法律、法规和运输标准规范,运输过程中应注意包装、标识和保护。
在运输前应制定运输方案,并进行必要的安全培训,确保运输的安全性。
3.2 交接要求在危险物品的交接中,应由专门人员进行交接,并记录交接时间、物品品种、数量和运输中出现的问题等。
在交接前应对物品的包装、标识等进行检查,确保物品符合相关规范。
4. 危险物品的废弃处理在危险物品的使用过程中,需要注意后续的废弃处理。
废弃物的处理应符合国家和地方相关法规和标准规范,确保对环境的影响得到最小化。
医用放射性物质、剧毒试剂等不安全物品安全管理制度一、前言医用放射性物质、剧毒试剂等不安全物品是医疗机构中不可或缺的物品,但它们也带来了安全隐患。
为了保证医患工作安全,医疗机构应当建立完善的安全管理制度,确保这些不安全物品的安全使用。
本文将针对医用放射性物质、剧毒试剂等不安全物品的安全管理制度进行认真讲解。
二、医用放射性物质安全管理制度1. 医院放射性安全负责人的职责和要求医院应当有专职放射性安全负责人,负责医用放射性物质的安全管理工作,并向医院管理层、医疗科室负责人、使用人员以及有关部门进行报告。
放射性安全负责人应当经过专业培训并取得相关职业资格证书,对医用放射性物质有深入的了解,能够订立和实施安全管理制度,对发生的安全事件能够有效地进行管理和应对。
2. 医用放射性物质的分类和编码医用放射性物质应当依据放射性强度和半衰期进行分类和编码,依照国家标准和法律规定进行管理和使用。
医院应当建立严格的医用放射性物质档案,保证物品的来源可查、使用可追踪。
3. 医用放射性物质的收发、存储和运输医院应当建立医用放射性物质的收发、存储和运输制度,收到医用放射性物质后应当对物品的精准性、数量和品质进行检查,确保收到的物品符合要求。
医用放射性物质应当存放在封闭、划定区域的安全柜中,并进行定期盘点和检测。
医用放射性物质的运输应当依照国家、地方和医疗机构的相关规定进行,保证物品的安全运输。
运输时应当注意保持温度、湿度和振动环境的稳定,避开发生物品泄漏、损坏和丢失等事故。
4. 医用放射性物质的使用和管理医用放射性物质的使用应当严格掌控在授权的科室和人员范围内,使用前应当进行严格的准备工作,确保使用人员对不安全物品有深入了解,能够正确地操作,避开发生事故。
使用人员应当佩戴个人防护装备,在使用期间应当定期检查身体的辐射指标。
医用放射性物质的管理应当订立严格的操作规程和应急预案,对放射性物质进行全面的监控和检测,避开发生物品泄漏、丢失等事件。
管理制度编号:LX-FS-A70204医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品安全管理制度标准范本In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall BehaviorCan Reach The Specified Standards编写:_________________________审批:_________________________时间:________年_____月_____日A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑编写:xxxxx审核:xxxxx 医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品安全管理制度标准范本使用说明:本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。
资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。
放射性物质、剧毒试剂的安全管理由药剂科及有关使用科室负责,落实专职人员进行科学管理,确保安全。
凡有储存及使用放射性物质、剧毒试剂等危险品的科室都要严格按照国家有关规定进行管理。
建立严格的审批、采购、领取、使用和登记手续。
使用放射性物质、剧毒试剂,必须建立严格的领取、清退制度,做到:谁用谁领,随用随领,领取数量不得超过当班的使用量,剩余的要及时退回,不得乱存乱放或私送他人。
外出采购、运输,应指定专人专车;入库前必须严格核对数量。
存放危险品仓库(室)的地点、场所要有严格的安全防范措施。
对放射性物质、剧毒试剂要指定专人专柜保存(专管人员名单报保卫科备案),实行双人双锁管理。
医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品安全管理制度一、总则为了加强医院医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的安全管理,预防和减少事故的发生,保障医院职工和患者的生命财产安全,根据国家有关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院在医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的采购、储存、使用、运输、处置等各个环节的安全管理。
三、组织机构医院成立危险物品安全管理小组,负责全院危险物品安全管理工作的组织实施。
安全管理小组成员由医务科、护理部、后勤保障部、保卫科等部门负责人组成。
四、管理制度1.采购管理(1)医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的采购必须严格按照国家有关法律法规进行,采购人员应具备相应的资质。
(2)采购的医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品必须符合国家相关标准和要求,供应商应具备相应的资质和产品质量证明。
(3)采购的医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品必须进行验收,验收合格后方可入库。
2.储存管理(1)医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品必须储存于专用仓库,仓库应具备防盗、防火、防潮、防泄漏等安全设施。
品必须分类存放,标签清晰,注明品名、规格、数量、生产日期、有效期限、供应商等信息。
(3)储存的医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品必须定期检查,确保储存条件符合要求,发现异常情况及时处理。
3.使用管理(1)使用医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的科室必须建立使用管理制度,明确使用流程、责任人、安全操作规程等。
(2)使用医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的医务人员必须具备相应的资质和培训合格证书,熟练掌握安全操作规程。
(3)使用医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的科室必须建立使用记录,记录内容包括品名、规格、数量、使用日期、使用人等信息。
4.运输管理必须使用符合安全要求的运输工具,并配备相应的防护设施。
(2)运输医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品必须由具备相应资质的专人负责,并持有相关运输许可证。
2024年医院危险品安全管理制度样本为强化医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的安全管理,切实保障人民生命财产安全及医院资产安全,依据《企事业单位内部治安保卫条例》之相关规定,特制定本医院危险物品安全管理办法。
一、本医院所定义的危险品范畴包括但不限于:易燃、易爆物品及化学试剂;放射性物品;剧毒物质;医疗废弃物等。
二、各科室及部门务必严格遵守国家关于危险品安全管理的法律法规,切实执行各项相关管理制度与措施。
三、危险品安全管理实行分级责任制,即由保管科室与使用科室共同负责。
使用科室需设立专人负责,制定并执行安全管理办法与制度,严格遵循操作规程进行操作。
四、危险品管理部门需建立严格的“收支库存账目”制度。
保管人员需每周对危险品的采购、使用及库存数量进行核查,实施双人收发、双人保管、双人领用及双帐记录制度,严防丢失、私拿、转让等不安全事件发生。
五、对于剧毒及放射性试剂,需设立专门账目并由专人负责。
专柜加锁存放,腐蚀性、易燃、易爆化学试剂需与普通化学试剂分开保管,且不得存放于实验室内。
易燃、易爆气体的高压钢瓶需按规定涂色并固定,操作人员需定期对接头、阀门、管道进行检漏。
六、在存放与使用易燃、易爆试剂的场所附近,需配置消防器材及安全防护设备,并定期检查其有效性。
一旦发现消防器材失效或过期,应立即予以更换。
七、定期组织相关人员学习业务技术,加深对危险品性质及安全管理知识的了解。
危险品管理部门需设立专人负责日常安全管理,并每月进行一次安全检查,记录检查结果。
节假日前,需组织专项检查,对于发现的安全隐患,立即下发整改通知书,并督促相关部门限期整改。
八、各危险品管理部门及科室需制定危险品安全事件处理预案,以应对可能发生的紧急情况。
2024年医院危险品安全管理制度样本(二)为了严格遵循并执行《国家危险品安全管理条例》的各项规定,我们特此制定以下管理制度:一、本制度所涵盖的危险化学品范畴明确界定为爆炸品、易燃品、剧毒物体及放射性物品等。
医院危险品安全管理1.凡属我院医疗、化验、放射、化疗用的,能致人中毒成瘾的药物、化学物品、放射元素、氧气、易燃易爆物品,都属危险物品。
2.危险品安全实行分级管理,即保卫处负责安全监管和使用科室负责日常管理。
3.使用科室对危险品必须实行专人、专库管理,并要制定安全管理制度及措施。
4.严格执行储领、清退制度,做到谁用谁领,领取数量不得超过当班的使用量,剩余的要及时退回,不得乱存乱放或私送他人。
5.存放危险品仓库(室)的地点、场所要有严格的安全防范措施,符合防火、防爆、防盗的要求,坚持分间、分类储存,严禁混放,防止意外事故的发生。
6.使用、存储危险品的地点要严格出入制度,非相关工作人员一律不得入内,并且严禁吸烟和携带火种、易燃易爆品进入。
7.未经安全培训,不熟悉危险品的人员不得上岗。
8.对失效、过期、变质的危险品进行销毁,必须在保卫处和有关部门的监督下妥善处理。
9.保卫处负责对医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品,进行安全管理和安全检查,并造册登记,建立危险物品安全管理档案,每月检查一次,做好检查记录。
10.遇到节假日前,保卫处组织力量,对危险物品安全集中进行检查,并做好检查记录,对于存在的安全隐患,应立即下发整改通知书,责令相关部门限期整改。
11.危险物品如发生失窃、失火、爆炸等危急情况时,保卫处立即赶赴现场进行处置,保护好现场,并立即上报公安机关或消防部门进行处置,对相关责任人和部门按实际情况划清责任,进行处理,造成严重后果的可移交司法部门处理。
篇二:为加强危险化学品的购置、保存、使用等管理,增强安全防范意识,建立本制度。
一、危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质,对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
参照国家安全生产监督管理局公布的《危险化学品名录》制定我院危险化学品目录。
二、我院使用的危险化学品如同时是易制毒化学品,则根据我院易制毒化学品相关管理制度执行。
三、医院招标采购中心负责危险化学品的购置、储存和发放工作;医院安全管理委员会负责对危险化学品的管理和使用情况进行督查。
医院化学易燃、剧毒物品、放射源安全管理制度1、为了防止化学易燃物品及剧毒物品引起火灾、爆炸、中毒:放射性物品的泄露。
伤害等事故,保障我院医疗、教学、科研工作的顺利进行和人民生命财产的安全,特制定本制度。
2、各种易燃、易爆物品和压缩气体应根据性能设专用仓库,分类隔离存放,仓库不得是易燃建筑。
仓库应配备消防器材,严禁吸烟和使用明火。
3、易燃、易爆物品在搬运过程中,防止震动、撞击、摩擦、重压等。
开启油桶时应用钢质工具,防止产生火花。
搬运危险物品的车厢容器等要采用安全措施。
4、贮存、使用化学易燃、易爆、剧毒物品、放射源的仓库和实验室应符合防火、防爆、防盗、防毒的要求,与周围建筑物间应有足够的防火间距,并不得设在人口集中的区域。
5、有可燃气体、可燃粉尘燃烧、爆炸、释毒危险的库房和实验室内必须做到:(1)加强通风吸尘等措施,使其不致达到爆炸浓度;(2)严禁烟火,杜绝可能产生火花的一切因素;(3)所有的电气设备和照明装置都应采取有效的隔离、封闭等防火措施,采取防爆型的设备和装置。
6、贮存化学易燃、易爆、剧毒物品、放射源的场所及运输车辆都应配备消防、安全防护设施,并由专人经常检查,保持有效。
7、运输、贮存和使用易燃、易爆、剧毒物品所使用的设备、容器、管道,凡能产生静电引起爆炸的,都应该有导除静电的设备。
8、使用危险物品应遵守以下规定:(1)设备和容器应该符合防火、防爆、防泄露的要求,如有易燃、易挥发液体、气体的粉尘设备应该密闭:有爆炸危险的设备,应该有防爆泄压装置;有可能回火的设备,应有阻止回火装置。
(2)安全设备和仪表装置安装或检修完毕,必须经过鉴定,符合安全要求后才能使用,并经常维修保养,保证安全可靠。
在修理上述设备时,必须事先消除火灾、爆炸、中毒、泄漏等因素。
(3)化学易燃、易爆、剧毒物品和放射源的容器应该牢固、密封、可靠,容器的材料应该适应化学易燃、易爆、剧毒物品的性能,容器的外部应粘贴明显的警告标志,注明物品名称、化学性质和注意事项。
一、总则为保障医院医疗工作安全、有序进行,防止医用危险物品造成人员伤害和环境污染,根据国家相关法律法规和行业标准,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有医用危险物品的采购、储存、使用、废弃等环节。
三、危险物品分类1. 易燃易爆物品:如酒精、乙醚、氧气等;2. 剧毒物品:如氰化物、硫酸、盐酸等;3. 放射性物品:如放射性同位素、放射性废物等;4. 腐蚀性物品:如浓硫酸、浓硝酸等;5. 有害生物制品:如病毒、细菌等。
四、管理制度1. 采购管理(1)医用危险物品的采购由药剂科负责,严格按照国家有关规定执行。
(2)采购人员应具备相关专业知识,了解危险物品的性质和危害。
(3)采购的医用危险物品应具备合格证明,符合国家质量标准。
2. 储存管理(1)医用危险物品应储存在专用仓库,仓库应具备通风、防火、防爆、防腐蚀等条件。
(2)仓库内应设置明显的警示标志,明确各类危险物品的储存区域。
(3)储存医用危险物品时,应分类存放,不得混放。
(4)仓库管理人员应定期检查危险物品的储存情况,确保安全。
3. 使用管理(1)使用医用危险物品的人员应接受专业培训,掌握安全操作技能。
(2)使用医用危险物品时,应严格遵守操作规程,确保人身安全和医疗质量。
(3)使用后的危险物品容器应立即封闭,不得随意丢弃。
4. 废弃管理(1)废弃医用危险物品应按照国家有关规定进行处理,不得随意丢弃。
(2)废弃危险物品的收集、运输、处理应由专业机构负责。
(3)废弃危险物品的处理记录应妥善保存,以便追溯。
五、责任与奖惩1. 医院各部门应按照本制度要求,加强医用危险物品的安全管理。
2. 对违反本制度,造成安全事故的,将依法追究相关责任。
3. 对在医用危险物品安全管理工作中表现突出的单位和个人,给予表彰和奖励。
六、附则本制度自发布之日起实施,由医院药剂科负责解释。
如有未尽事宜,可根据实际情况予以补充和完善。
医用放射性物质剧毒试剂等危险物品安全管理制度1. 引言医用放射性物质、剧毒试剂以及其他危险物品在医疗科研和临床诊疗中起着重要作用,但这些物质的不正确使用或管理可能对人员和环境造成严重危害。
为了保障医疗工作的安全性和可持续发展,制定一套科学的安全管理制度是必要的。
本文将详细介绍医用放射性物质、剧毒试剂以及其他危险物品的安全管理制度,包括定义、分类、安全管理流程和应急预案等方面。
2. 定义与分类2.1 医用放射性物质医用放射性物质是指用于医疗用途的放射性同位素、放射源或射线发生器。
这些物质具有放射性衰变性质,可以用于医学诊断、治疗和研究。
2.2 剧毒试剂剧毒试剂指的是具有剧毒性质的化学试剂,其毒性很高且具有致命性。
这些试剂广泛应用于医学实验室和临床实践中,常用于药物研究、生物学试验以及医学检测等领域。
2.3 其他危险物品其他危险物品包括具有爆炸性、易燃性、腐蚀性和有毒性等危险性质的物品。
这些物品在医疗机构中的使用相对较少,但仍需进行安全管理以避免意外事故的发生。
3. 安全管理流程为保障医用放射性物质、剧毒试剂和其他危险物品的安全使用,制定一套完善的安全管理流程是必要的。
以下是一般的安全管理流程,具体操作可根据实际情况进行调整。
3.1 申请与审批医疗单位使用医用放射性物质、剧毒试剂或其他危险物品前,应填写相应的申请表,并提交给资质审批部门进行审批。
申请时需详细说明使用目的、用量、存放条件以及废弃物处理等信息。
3.2 配送与接收经过审批后,医用放射性物质、剧毒试剂或其他危险物品由专门的配送人员将其送至医疗单位,接收人员需进行核对,并确保物品完好无损。
3.3 存放与管理医用放射性物质、剧毒试剂或其他危险物品应存放于专门的储存室或安全柜中,且需遵循相应的存储条件和管理规定。
存放区域应标明警示标识,以提醒人员注意。
3.4 使用与操作使用医用放射性物质、剧毒试剂或其他危险物品时,操作人员必须经过专门的培训,并按照操作规程进行操作。
医用放射物、剧毒试剂等危险品安全管理制度
第一条采购员采购毒、麻、精神、放射性药品回院后,必须与库房人员当面交接验收,做到账物相符、清楚。
第二条对毒麻、精神、放射性药品必须由专人管理,做到标记明显,单独存放。
在保管验收、领发、使用中必须重点掌握品名、规格、剂量、数量,并经双方核对后进行签字认可。
第三条未经上级卫生行政部门批准,不得擅自配制精神及毒性药品制剂。
第四条麻醉药品不得连续使用超过七日,医生一次处方开具麻醉药品不得超过一天的剂量。
药房发药时一定要具有麻醉药品处方权的医师处方,并有空安瓿方能发药。
第五条毒、麻、精神、放射性药品的处方需保存三年以上备查。
第六条严禁非法使用、储存、转让或借用麻醉药品。
医务人员不得为自己开毒、麻、精神、放射性药品。
第七条医院各类人员必须认真执行上述药品管理办法,违者,按有关规定处罚。
医用放射性物质剧毒试剂等危险物品安全管理制度
一、制度背景和目的
随着医学科学技术的不断发展,现代医疗中广泛使用医用放射
性物质、剧毒试剂等危险物品,这些物品一旦管理不当,可能会对
人体和环境造成严重的危害和影响。
因此,为了保障医务人员和患
者的身体健康,以及保护环境安全,必须建立一套完善的医用放射
性物质、剧毒试剂等危险物品安全管理制度。
该制度的目的是规范
医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的管理和使用,并确保其安
全性。
二、管理范围
本制度适用于医院所有相关科室和职能部门,包括但不限于放
射科、核医学科、检验科、药房等。
同时,也适用于相关医护人员、科研人员和管理人员。
三、管理制度
1、严格的登记制度:对医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品
的采购、领用、使用、存储和报废必须实行严格的登记制度。
包括
登记的内容、登记的形式等等。
以便于及时追踪、控制、管理这些
物品。
2、主管部门制度:对于医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品
的管理和监督,必须有专门的主管部门进行管理和监督。
3、标识制度:医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品必须进行
显著标识。
标识应具备明确的信息和警示标识等。
4、贮存制度:对于医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的贮存,必须严格按照规定进行,确保安全。
5、使用制度:医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的使用必
须符合国家及上级主管部门规定,并严格按照操作规程执行。
6、安全防护制度:对于医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品
的使用、处理等环节,必须按照严格的安全防护制度进行。
7、事故应急制度:在使用医用放射性物质、剧毒试剂等危险物
品的过程中,一旦发生事故,必须能够及时采取紧急措施,并按照
应急预案进行处置。
8、管理考核制度:对于医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品
的管理和使用,必须进行定期的考核和评价,并依据考核结果进行
相应的整改和改进。
四、责任制度
1、医院必须配备专业的管理人员,并明确其职责和权利。
2、相关医护人员必须经过专业的培训和考核,同时明确其管理、操作、维护等职责。
3、各科室及相关职能部门必须建立管理规章制度,明确工作职
责和管理制度。
4、医院领导和相关管理人员必须认真履行职责,确保管理制度
的有效实施。
五、总结
医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的管理,直接关乎医疗
卫生事业和人民群众的身体健康和生命安全。
因此,必须建立科学、合理的管理制度,确保医用放射性物质、剧毒试剂等危险物品的安
全管理。
医务人员必须加强自身的素质和职业道德,严格落实各项
管理制度,为医疗卫生事业健康发展贡献自己的力量。