中药饮片管理制度精选ord范本

中药饮片的管理制度6篇中药饮片的管理制度篇一为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。

一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。

二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。

三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。

处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。

四、每月至少一次点评中药饮片处方。

被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。

五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。

六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。

七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）一般项目应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。

可添列特殊要求的项目；（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（五）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位，“g”（单位名称）紧随数值后；（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（八）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（九）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（十一）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。

中药饮片药材管理制度模板一、总则1. 本制度旨在规范中药饮片药材的采购、验收、储存、养护、使用等环节，确保药材质量，保障患者用药安全。

2. 本制度适用于所有从事中药饮片药材相关工作的机构和个人。

二、采购管理1. 采购部门应选择合法、信誉良好的供应商，确保药材来源可靠。

2. 采购前应进行市场调研，比较不同供应商的药材质量、价格等，择优采购。

3. 采购合同应明确药材的品种、规格、数量、价格、交货时间等，并有质量保证条款。

三、验收管理1. 药材到货后，验收人员应根据采购合同对药材进行外观检查，核对品种、规格、数量等。

2. 对于有特殊储存要求的药材，应检查其包装是否符合要求，是否有破损、污染等情况。

3. 验收合格后，应填写验收记录，并及时入库。

四、储存管理1. 药材应储存在干燥、通风、避光的环境中，避免潮湿、高温、霉变。

2. 药材应分类存放，标识清楚，便于管理和使用。

3. 定期检查药材的储存条件，发现问题及时处理。

五、养护管理1. 定期对药材进行养护检查，包括检查是否有霉变、虫蛀、变质等情况。

2. 对于易变质的药材，应缩短检查周期，必要时采取特殊养护措施。

3. 养护过程中发现问题，应及时隔离问题药材，并进行处理。

六、使用管理1. 药材使用前应再次进行核对，确保品种、规格等无误。

2. 药材的使用方法应遵循医嘱或相关药品使用指南。

3. 使用后的药材包装应妥善处理，避免污染环境。

七、人员管理1. 从事中药饮片药材相关工作的人员应具备相应的专业知识和技能。

2. 定期对工作人员进行培训，提高其业务能力和药品安全意识。

3. 工作人员应严格遵守本管理制度，对违反规定的行为应及时纠正。

八、监督检查1. 建立定期和不定期的监督检查机制，确保药材管理制度的有效执行。

2. 对监督检查中发现的问题，应制定整改措施，并跟踪整改效果。

九、附则1. 本制度自发布之日起实施，由中药饮片药材管理部门负责解释。

2. 对本制度的修改和补充，应经过相关部门审议通过后执行。

中药材中药饮片管理制度模板一、总则1. 本制度适用于所有涉及中药材和中药饮片采购、储存、销售、使用的单位和个人。

2. 旨在确保中药材和中药饮片的质量安全，保障公众健康。

二、采购管理1. 建立严格的采购审核制度，确保所有采购的中药材和中药饮片来源正规、质量合格。

2. 采购人员需具备相应的中药材鉴别知识和能力。

3. 所有采购的中药材和中药饮片必须附有合格的质量检验报告。

三、验收与储存1. 建立完善的验收流程，对每批进货的中药材和中药饮片进行外观、包装、标识等方面的检查。

2. 储存环境应符合中药材和中药饮片的保存要求，保持干燥、通风、避光，并定期检查储存条件。

3. 实行分类存放，防止交叉污染。

四、销售管理1. 销售的中药材和中药饮片必须符合国家相关标准和规定。

2. 对销售的中药材和中药饮片进行明码标价，提供详细的产品信息。

3. 销售人员应具备一定的中药知识，能够为顾客提供咨询服务。

五、使用管理1. 建立使用记录，详细记录中药材和中药饮片的使用情况。

2. 定期对使用中的中药材和中药饮片进行检查，确保其质量。

3. 严禁使用过期、变质的中药材和中药饮片。

六、质量监控1. 定期对中药材和中药饮片进行质量检测，确保其符合国家标准。

2. 建立质量问题反馈机制，一旦发现问题立即采取措施。

七、人员培训1. 定期对从业人员进行中药材和中药饮片相关知识的培训。

2. 加强对新员工的岗前培训，确保其具备必要的中药材和中药饮片知识。

八、应急管理1. 制定中药材和中药饮片质量安全事故的应急预案。

2. 一旦发生质量安全问题，立即启动应急预案，采取措施控制事态发展。

九、监督检查1. 定期对中药材和中药饮片管理制度的执行情况进行监督检查。

2. 对违反制度的行为进行严肃处理，并及时整改。

十、附则1. 本制度自发布之日起实施，由管理部门负责解释。

2. 对本制度的修改和补充，需经过管理部门审议通过。

请注意，这是一个基本的模板，具体内容需要根据实际情况和当地法律法规进行调整和完善。

药店中药饮片管理制度范文药店中药饮片管理制度一、总则为了规范药店中药饮片的管理，确保中药的质量和安全性，依据国家有关法律法规，制定本管理制度。

二、药店中药饮片的购进1. 药店应当购进符合国家药典或药监部门发布的《中药总目录》规定的中药饮片。

2. 药店购进的中药饮片应当有合法有效的购进渠道，并保留购进记录。

3. 药店应当对购进的中药饮片进行验收，并确保其符合质量要求，不得购进过期、变质或质量不合格的中药饮片。

三、药店中药饮片的存储1. 药店应当将中药饮片储存在干燥、通风、清洁、无异味的环境中。

2. 中药饮片应当与其他药物相隔离存放，严禁与有毒、易燃、易爆物品存放在一起。

3. 药店应当将中药饮片按照类别、批号进行分类存放，并标注清楚放置位置和有效期限。

四、药店中药饮片的保管和使用1. 药店应当指定专人负责中药饮片的保管和使用，确保中药饮片的安全。

2. 保管人员应当熟悉中药饮片的特点和储存要求，并定期检查中药饮片的质量和有效期。

3. 中药饮片的领用和使用应当按照医生开方和顾客需求进行，确保用药合理、安全。

4. 药店应当建立中药饮片的使用记录，记录中药饮片的名称、规格、数量、用途等信息。

五、药店中药饮片的销售1. 药店销售中药饮片应当遵循医生处方或顾客需求，严禁非法销售中药饮片。

2. 销售人员应当熟悉中药饮片的特点和使用方法，向顾客提供正确的使用指导。

3. 药店应当对销售的中药饮片进行记录，包括销售日期、中药饮片名称、规格、数量、价格等信息。

六、药店中药饮片的退货和报废1. 药店应当对过期、变质或质量不合格的中药饮片进行退货，并与供应商协商处理方式。

2. 药店应当按照相关法规对过期、变质或质量不合格的中药饮片进行及时安全的销毁。

3. 药店应当建立中药饮片的退货和报废记录，记录退货和报废的原因、数量、日期等信息。

七、药店中药饮片的质量监控1. 药店应当建立完善的中药饮片质量监控制度，确保中药饮片的质量符合要求。

中药饮片的管理制度模板中药饮片管理制度模板一、总则1. 为加强中药饮片的质量管理，确保中药饮片的安全性、有效性和稳定性，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

2. 本制度适用于所有从事中药饮片生产、经营、使用的单位和个人。

二、组织管理1. 成立中药饮片质量管理小组，负责制定和监督实施中药饮片管理制度。

2. 明确质量管理小组的职责，包括但不限于：制定质量管理计划、监督生产过程、评估产品质量、处理质量问题等。

三、采购管理1. 建立严格的采购流程，确保所采购的中药材来源合法、质量合格。

2. 对供应商进行资质审核，选择信誉良好、质量可靠的供应商。

四、储存管理1. 中药饮片应储存在干燥、通风、避光的环境中，避免潮湿、高温和污染。

2. 定期检查库存，防止过期和变质。

五、生产管理1. 制定详细的生产操作规程，确保生产过程符合GMP（良好生产规范）要求。

2. 对生产人员进行专业培训，提高其对中药饮片生产过程的理解和操作技能。

六、质量控制1. 建立中药饮片的质量标准，对每批产品进行严格的质量检验。

2. 定期对生产设备进行校验和维护，确保其正常运行。

七、销售与追溯1. 建立完善的销售记录和追溯体系，确保中药饮片的流向可追溯。

2. 对销售过程中的质量问题，应及时响应并采取有效措施。

八、不良反应监测1. 建立中药饮片不良反应监测机制，收集和分析不良反应信息。

2. 对发现的不良反应，应及时报告相关部门，并采取相应的风险控制措施。

九、培训与教育1. 定期对员工进行中药饮片知识和相关法律法规的培训。

2. 加强对中药饮片文化和传统的教育，提高员工的职业素养。

十、监督检查1. 定期接受药品监督管理部门的监督检查，并配合其工作。

2. 对检查中发现的问题，要及时整改，并报告整改结果。

十一、附则1. 本制度自发布之日起实施，由中药饮片质量管理小组负责解释。

2. 对本制度的修改和补充，应经过质量管理小组审议，并报相关部门批准后实施。

医院中药饮片管理制度范文医院中药饮片管理制度第一章总则第一条为规范医院中药饮片管理，保证患者安全和用药效果，制定本制度。

第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、入库、质量控制、使用、监测和报废等环节以及相关人员。

第三条医院中药饮片管理应严格按照药典标准执行。

第二章采购管理第四条医院中药饮片的采购应当依据临床需求，制定合理的采购计划，并通过招标、比较性购买等方式确定供应商。

第五条供应商应具备相应的药材种植、制作、储运、贮存、经营等资质，并严格按照药典标准生产中药饮片。

第六条采购人员应仔细审核供应商的申报资格，并按照相关程序进行招标或比较性购买。

第七条采购人员应对每批中药饮片的价格、质量、生产日期、有效期等进行核对，确保采购的中药饮片符合要求。

第三章验收管理第八条医院应设立中药饮片验收区域，配备相关仪器设备，确保验收工作的准确性和稳定性。

第九条验收人员应按照规定程序，对每批中药饮片进行验收，保证中药饮片的质量和安全性。

第十条验收人员应检查中药饮片外包装、包装标识、包装完好度等情况，确保无损坏和虫蛀等情况。

第十一条验收人员应进行外观检查，包括颜色、气味、形态等方面的观察，并将检查结果填写在验收记录中。

第四章入库管理第十二条医院应设立专门的中药饮片库房，保证库房的环境适宜，防潮、防虫、防尘、防火等设施完备。

第十三条入库人员应按照药品管理制度，对中药饮片进行分类、编号、标注，并记录在入库记录中。

第十四条入库人员应对中药饮片的包装完好度、标签是否清晰、物品是否齐全等进行检查，确保无任何问题后方可入库。

第五章质量控制第十五条医院应建立中药饮片质量控制体系，制定相应的质量控制程序和规范。

第十六条质控人员应对中药饮片的质量进行可靠的测试，包括外观、含量、水分、微生物等方面的检测。

第十七条对于不合格的中药饮片，质控人员应及时进行记录，并按照相关程序进行处理或报废。

第六章使用管理第十八条医院应建立中药饮片使用的台账制度，记录每次使用的药品名称、剂量、用途、疗效等信息。

某医院中药饮片管理制度一、总则为加强医院中药饮片的管理，确保中药饮片的质量和安全性，提高中医药临床疗效，保障患者的健康，特制定本管理制度。

二、中药饮片的选择和购买1.中药饮片的选择应根据医院的需要和临床实际情况，以医生开方为依据，遵循中药学的相关原则和规范。

3.需要购买中药饮片的部门应提前制定采购计划，经过相关审核程序后进行采购，并保留相关采购记录。

三、中药饮片的入库管理1.中药饮片的入库工作由中药饮片库管理员负责，确保饮片的品种、数量和质量与进货单一致。

2.中药饮片的入库应按照国家相关规定进行验收，对饮片的外观、色泽、气味、质地等进行检查，并进行质量抽检，确保饮片符合国家标准和医院要求。

3.对于验收不合格的中药饮片，应及时拒收并报告采购部门，要求供应商进行更换或退货，并及时向有关部门上报情况。

四、中药饮片的储存管理1.中药饮片库应设定专门的存放区域，保持干燥、通风、整洁，防止日光直射和高温侵害。

2.中药饮片库管理员应定期检查库存中饮片的数量、质量和有效期，确保库存饮片的质量和数量安全。

3.中药饮片的储存应按照饮片的特点和质量要求进行分类存放，避免不同品种的饮片混合存放。

五、中药饮片的配送和使用管理1.中药饮片的配送和使用应根据医生开具的中药处方进行，由药房和相关部门协作完成。

2.中药饮片的配送应按照医生开具的处方进行配送，严禁自行调剂或代开或使用过期中药饮片。

3.中药饮片的使用人员应熟悉中药饮片的名称、用量、使用方法等相关知识，严禁擅自调整剂量或使用不符合规定的中药饮片。

六、中药饮片的检验与监控1.中药饮片库应配备合格的检验设备和专业技术人员，定期进行对中药饮片的质量检验和监控。

2.中药饮片的质量检验应按照国家标准和医院相关规定进行，对饮片的外观、含量、污染物等进行检测，确保其质量可靠。

3.对于检验不合格的中药饮片，应立即停止使用，并及时报告上级领导和相关部门，并进行相应的调查处理。

七、中药饮片的废弃处理1.中药饮片库管理员应定期对过期的中药饮片进行检查，及时将过期饮片进行分类、包装和标识，并按照医院相关规定进行废弃处理。

中药饮片管理相关制度（精选5篇）第一篇：中药饮片管理相关制度中药饮片采购管理制度1、采购药品必须根据本院医疗和科研需要，按《基本用药目录》有计划采购。

采购药品新药品种须经医院药事管理与治疗学委员会审查同意，主管院长签字。

未经批准采购人员不得擅自购进。

如遇临床急救所需的药品，可先采购，随即补办有关手续。

2、采购药品必须检查生产单位、批准文号、批号、注册商标、有效期限等项目。

采购中药材和饮片，必须注意真伪鉴别和炮制质量，凡不符合规定要求和质量标准的不得购入。

3、药品必须向有药品生产经营资格的企业采购，并向对方索取《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《营业执照》复印件、法人委托书、业务员身份证复印件等资料，其中前三项必须加盖单位红印章；凡采购进口药品必须向供货单位索取该药品的《药品进口注册证》、《进口药品通知单》，并加盖供货单位的红印章；对新开辟药品经营生产业务的单位必须审查其合法资格，逐项审查其经营范围、期限及各类证件等，并经药剂科主任及分管院长审批后方可采购药品。

对上述证件需整理备案待查。

4、加强采购管理，满足临床用药需求。

一般药品应备有1-2个月左右的库存量；对季节性较强、市场紧缺的品种和部分中药饮片，可根据实际情况适当增加库存量。

5、应采购小包装饮片，除特殊情况（临时急用）不得采购散装饮片。

6、采购中药饮片，应做好购进记录，购进记录保存2年。

中药饮片验收制度1.验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收.2.验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；3.验收应按照规定的方法进行抽样检查；4.验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；6.对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

一、目的为加强中药饮片的管理，确保中药饮片的质量，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮、使用等各个环节。

三、职责1. 医疗机构法定代表人负责中药饮片管理的全面工作。

2. 药事管理委员会负责监督指导中药饮片管理工作。

3. 药学部门主管中药饮片管理工作。

4. 中药房主任或相关部门负责人具体负责中药饮片的管理工作。

5. 中药饮片采购人员负责中药饮片的采购工作。

6. 中药饮片验收人员负责中药饮片的验收工作。

7. 中药饮片调剂人员负责中药饮片的调剂工作。

8. 中药饮片煎煮人员负责中药饮片的煎煮工作。

四、采购管理1. 中药饮片采购必须遵循“质量第一、价格合理、服务优良”的原则。

2. 采购人员应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。

3. 购进进口中药饮片，应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

4. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。

5. 票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

五、验收管理1. 验收人员应严格按照国家药品标准和相关法律法规对购进的中药饮片进行验收。

2. 验收内容包括品名、产地、数量、规格、质量、生产厂家、生产日期等。

3. 验收不合格的中药饮片不得入库。

4. 验收结果应记录在案，并报药事管理委员会备案。

六、储存管理1. 中药饮片应储存在干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀的专用仓库。

2. 不同品种、规格的中药饮片应分库存放，避免混淆。

3. 定期检查中药饮片储存环境，确保储存条件符合要求。

七、调剂管理1. 中药饮片调剂人员应具备相应的专业知识和技能。

2. 调剂人员应严格按照医师处方进行调剂，确保用药安全。

3. 调剂过程中，如发现中药饮片质量不合格，应立即停止调剂，并向药事管理委员会报告。

中药饮片管理规范制度范本一、总则为确保人民群众用药安全、有效，规范中药饮片生产、经营和使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等法律法规，制定本规范。

二、生产管理1. 中药饮片生产企业应具备合法的生产资格，严格按照《药品生产质量管理规范》进行生产。

2. 中药饮片生产过程中，应严格执行传统工艺和现代科学技术相结合的原则，确保产品质量。

3. 中药饮片生产企业应加强对原料的采购、检验和储存管理，确保原料质量。

4. 中药饮片生产企业应建立健全生产记录，记录生产过程各项数据，确保可追溯。

5. 中药饮片生产企业应定期对生产设备进行维护和校准，确保设备正常运行。

三、经营管理1. 中药饮片经营企业应具备合法的经营资格，严格按照《药品经营质量管理规范》进行经营。

2. 中药饮片经营企业应从具有合法生产资格的企业购进中药饮片，并验证供货企业的生产资格和产品质量。

3. 中药饮片经营企业应建立健全进货检查验收制度，对购进的中药饮片进行质量把关。

4. 中药饮片经营企业应严格执行药品储存和运输管理规范，确保中药饮片在储存和运输过程中的质量。

5. 中药饮片经营企业应配备专业的药学技术人员，提供准确的中药饮片信息和服务。

四、使用管理1. 医疗机构应建立健全中药饮片使用管理制度，确保合理、安全、有效地使用中药饮片。

2. 医疗机构应严格执行处方制度，中药饮片的使用应遵循医师开具的处方。

3. 医疗机构应加强对中药饮片调配、煎煮、配送等环节的管理，确保患者用药安全。

4. 医疗机构应定期对中药饮片进行质量检查，发现问题及时处理，确保用药安全。

5. 医疗机构应加强对药学技术人员的培训，提高其业务水平和综合素质。

五、监督管理1. 药品监督管理部门应加强对中药饮片生产、经营和使用的监管，依法查处违法行为。

2. 药品监督管理部门应定期对中药饮片进行抽验，确保产品质量。

3. 药品监督管理部门应建立健全中药饮片不良反应监测体系，及时发现和处理用药风险。