表示药物安全性的参数

护理药理学试题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列药物中对骨骼肌有强大兴奋作用的是( )A、筒箭毒碱B、新斯的明C、琥珀胆碱D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：B2、久用可产生成瘾性的镇咳药是（）A、可待因B、苯丙哌林C、苯佐那酯D、右美沙芬E、喷托维林正确答案：A3、有关异烟肼抗结核作用的叙述哪项是错误的（）A、对结核菌有高度选择性B、有杀菌作用C、结核菌不易产生耐药性D、穿透力强，易进入细胞内E、抗结核作用强大正确答案：C4、下列药物中对支原体肺炎首选药是( )A、红霉素B、土霉素C、吡哌酸D、对氨水扬酸E、异烟肼正确答案：A5、急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用（）A、较长时间大剂量给药B、小剂量多次给药C、一次负荷量，然后给予维持量D、大剂量突击静脉滴注E、大剂量肌肉注射正确答案：D6、细菌对氨基糖苷类药物产生耐药性因为产生( )A、β-内先胺酶B、钝化酶C、转肽酶D、二氢叶酸酶E、水解酶正确答案：B7、治疗室性心律失常首选的药物是( )A、维拉帕米B、奎尼丁C、胺碘酮D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案：E8、具有抗晕止吐作用的药物是( )A、胃复康B、东莨菪碱C、丙胺太林D、阿托品E、山莨菪碱正确答案：B9、舒张肾及肠系膜血管作用最强的拟肾上腺素药是( )A、间羟胺B、多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：B10、药物的血浆半衰期是（）A、血浆药物浓度下降一半所需要的时间B、药物作用强度减弱一半所需的时间C、50％药物从体内排出所需要的时间D、50％药物生物转化所需要的时间E、药物从血浆中消失所需时间的一半正确答案：A11、氯丙嗪引起的体位性低血压是由于（）A、激动BDZ受体B、阻断M胆碱受体C、阻断α肾上腺素受体D、激动DA受体E、阻断黑质-纹状体通路的D2受体正确答案：C12、弱酸性性药物在碱性尿液中（）A、解离多，再吸收少，排泄快B、解离多，再吸收多，排泄快C、排泄速度不变D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢正确答案：A13、一次静注给药后，药物约经过几个血浆半衰期可自机体排出95% 以上( )A、5个B、1个C、3个D、7个E、9个正确答案：A14、副作用是（）A、由于病人有遗传缺陷而产生的作用B、停药后出现的作用C、药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用D、应用药物不恰当而产生的作用E、预料以外的作用正确答案：C15、久用可产生成瘾性的镇咳药是( )A、苯佐那酯B、右美沙芬C、可待因D、喷托维林E、苯丙哌林正确答案：C16、去甲肾上腺素在整体情况下可使心率减慢，原因是( )A、直接的负性频率作用B、降低外周阻力C、抑制心血管中枢D、抑制心脏传导E、血压升高反射性减慢心率正确答案：E17、b1受体主要分布于以下哪一器官( )A、胃肠道平滑肌B、心脏C、骨骼肌运动终板D、支气管粘膜E、腺体正确答案：B18、外周血管痉挛性疾病可选用( )A、普萘洛尔B、肾上腺素C、酚妥拉明D、吲哚洛尔E、阿替洛尔正确答案：C19、被动转运的特点是( )A、从低浓度侧向高浓度侧转运B、有竞争性抑制现象C、需消耗能量D、有饱和限速现象E、从高浓度侧向低浓度侧转运正确答案：A20、合并重度感染的糖尿病病人应选用( )A、精蛋白锌胰岛素B、格列吡嗪C、氯磺丙脲D、格列本脲E、正规胰岛素正确答案：E21、下列药物中没有抗炎、抗风湿作用的是( )A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、乙酰水杨酸D、吲哚美辛E、萘普生正确答案：A22、阿司匹林的解热作用原理是由于( )A、直接作用于体温调节中枢的神经元B、对抗cAMP直接引起的发热C、抑制产热过程和促进散热过程D、抑制前列腺素合成E、对抗前列腺素直接引起的发热正确答案：D23、治疗三叉神经痛首选( )A、卡马西平B、哌替啶C、阿司匹林D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案：A24、阿托品禁用于( )A、胆绞痛.B、前列腺肥大C、房室传导阻滞D、窦性心动过缓E、虹膜睫状体炎正确答案：B25、阿托品可用于缓解( )A、剧烈头痛B、大手术后切口疼痛C、胃肠绞痛D、关节痛E、急性心肌梗塞所致剧痛正确答案：C26、毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A、瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛B、瞳孔散大、眼压升高、调节麻痹C、瞳孔缩小、眼压降低、调节痉挛D、瞳孔缩小、眼压降低、调节麻痹E、瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛正确答案：C27、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于( )A、静滴速度B、溶液浓度C、药物体内分布D、药物半衰期E、血浆蛋白结合量正确答案：D28、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是( )A、肾上腺素B、度冷丁C、麻黄碱D、氯解磷定E、阿托品正确答案：E29、5岁男孩被诊断为肺炎支原体感染，下列何药对其作用最强（）A、红霉素B、克拉霉素C、阿奇霉素D、罗红霉素E、以上都不是正确答案：C30、与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是（）A、瞳孔散大B、调节麻痹C、松弛内脏平滑肌D、解除小血管痉挛E、抑制腺体分泌正确答案：D31、长期使用利尿药的降压机制主要是（）A、增加血浆肾素活性B、排钠利尿，降低血容量C、降低血浆肾素活性D、抑制醛固酮分泌E、减少小动脉壁细胞内钠正确答案：E32、药物在血浆中与血浆蛋白结合后( )A、药物作用增强B、药物转运加快C、暂时失去药理活性D、药物排泄加快E、药物代谢加快正确答案：C33、氯丙嗪引起的血压下降可用什么药来纠正( )A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、以上均不是正确答案：C34、新斯的明禁用于（）A、机械性肠梗阻、尿路梗阻和支气管哮喘B、阵发性室上性心动过速C、筒箭毒碱中毒的解救D、手术后腹气胀和尿潴留E、重症肌无力正确答案：A35、药物作用是指( )A、药物与组织细胞靶位的始初反应B、药物的选择作用C、药物的治疗作用D、药物引起机体机能活动的变化E、药物产生的新的生理作用正确答案：A36、H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效（）A、过敏性结肠炎B、风湿热C、过敏性皮疹D、支气管哮喘E、过敏性休克正确答案：C37、新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是( )A、兴奋骨骼肌的M受体B、抑制胆碱酯酶的活性C、兴奋中枢神经系统D、促进Ca2+内流E、促进Ach的合成正确答案：B38、脑水肿患者降低颅内压宜首选A、呋塞米B、50%葡萄糖溶液C、甘露醇D、依他尼酸E、山梨醇正确答案：C39、某药按一级动力学消除，这意味着( )A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变正确答案：B40、用于去甲肾上腺素注射外漏时的治疗药物是（）A、噻吗洛尔B、麻黄碱C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、异丙肾上腺素正确答案：D41、吗啡可用于治疗（）A、烧伤剧痛B、分娩剧痛C、胃肠绞痛D、关节痛E、坐骨神经痛正确答案：A42、药物的血浆半衰期是( )A、50％药物从体内排出所需要的时间B、药物作用强度减弱一半所需的时间C、药物从血浆中消失所需时间的一半D、血浆药物浓度下降一半所需要的时间E、50％药物生物转化所需要的时间正确答案：D43、肝素和香豆素类可用于( )A、防治弥散性血管内凝血B、体外循环抗凝C、心血管手术D、防治血栓栓塞性疾病E、防治脑溢血正确答案：D44、硫脲类抗甲状腺药物的作用机制( )A、抑制腺细胞增生B、使甲状腺细胞摄碘减少C、使促甲状腺激素释放减少D、抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素的合成E、直接拮抗已合成的甲状腺素正确答案：D45、药物的灭活和消除速度决定其( )A、最大效应B、后遗效应的大小C、起效的快慢D、不良反应的大小E、作用持续时间正确答案：E46、外周血管痉挛性疾病可选用（）A、阿替洛尔B、酚妥拉明C、肾上腺素D、吲哚洛尔E、普萘洛尔正确答案：B47、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A、抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C、抑制Na+-Cl-共同转运载体D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶，使CAMP增多正确答案：C48、静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是( )A、硫酸镁B、硫喷妥钠C、苯妥英钠D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案：D49、药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的剂量大小B、药物的脂/水分配系数C、药物的作用强度D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有效应力（内在活性）正确答案：E50、下列可表示药物的安全性的参数是( )A、治疗指数B、半数致死量C、半数有效量D、最小有效量E、极量正确答案：A51、用于去甲肾上腺素注射外漏时的治疗药物是( )A、普萘洛尔B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、噻吗洛尔E、酚妥拉明正确答案：E52、下列抗帕金森病药中通过在脑内转变为多巴胺起作用的是（）A、左旋多巴B、卡比多巴C、苯海拉明D、苯海索E、金刚烷胺正确答案：A53、治疗手术后的腹气胀和尿潴留，应选用( )A、阿托品B、毒扁豆碱C、胆碱酯酶复活药D、琥珀胆碱E、新斯的明正确答案：E54、治疗鼠疫的首选药是（）A、红霉素B、林可霉素C、四环素D、链霉素E、青霉索正确答案：D55、从护理学角度研究药理学其目的在于( )A、为指导临床合理用药提供理论基础B、改善药物质量，提高疗效C、具有桥梁科学的性质D、阐明药物作用机制E、可为开发新药提供实验资料与理论依据正确答案：A56、硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A、降低心肌耗氧量B、缩小心室容积C、抑制心肌收缩性D、缩小心脏体积E、减慢心率正确答案：A57、毛果芸香碱降低眼压是由于( )A、兴奋α受体，瞳孔开大肌松驰B、兴奋M受体，瞳孔括约肌收缩C、阻断M受体，睫状肌松驰D、阻断M受体，瞳孔括约肌松驰E、兴奋M受体，睫状肌收缩正确答案：B58、突触间隙乙酰胆碱消除的方式是（）A、被AchE灭活B、被COMT灭活C、被MAO灭活D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢重摄取正确答案：A59、临床上首选利多卡因治疗( )A、心房扑动B、心力衰竭C、窦性心动过速D、急性心肌梗死患者的室性心律失常E、心房纤颤正确答案：D60、氯丙嗪抗精神病作用机制是( )A、阻断结节—漏斗系统多巴胺受体B、阻断黑质—纹状体系统5—HT1受体C、阻断中脑—边缘系统和中脑—皮质系统多巴胺受体D、阻断黑质—纹状体系统多巴胺受体E、阻断网状结构上行激动系统的激动作用正确答案：C61、受体激动药的概念应是( )A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对正确答案：A62、有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除的症状是( )A、大小便失禁B、流涎C、瞳孔缩小D、心动过缓E、骨骼肌震颤正确答案：E63、治疗心绞痛的首选药物是( )A、卡托普利C、硝普钠D、硝苯地平E、硝酸甘油正确答案：E64、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是（）A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶D、促进PCE2合成E、阻断H2受体正确答案：C65、下列药物中可引起调节痉挛的是（）A、东莨菪碱B、后马托品C、山莨菪碱D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：E66、甲氧苄氨嘧啶(TMP)常与磺胺甲基异恶唑(SMZ)合用的原因是（）A、促进分布B、提高抗菌作用C、减慢排泄D、促进吸收E、升高血药浓度正确答案：B67、下列药物中不属于抗甲状腺药的是( )A、卡比马唑B、甲巯咪唑C、苯乙双胍D、甲基硫氧嘧啶E、丙基硫氧嘧啶正确答案：C68、治疗变异性心绞痛最有效的药物是（）B、硝苯地平C、美托洛尔D、硝酸甘油E、维拉帕米正确答案：E69、受体激动药的概念应是（）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对正确答案：A70、抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是（）A、乙胺丁醇B、对氨基水杨酸C、链霉素D、异烟肼E、卷曲霉素正确答案：B71、糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免( )A、减少感染机会B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进D、反馈抑制肾上腺皮质功能E、诱发溃疡正确答案：D72、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A、起效快B、起效慢C、维持时间长D、维持时间短E、以上均不是正确答案：C73、下列可表示药物的安全性的参数是（）A、半数致死量B、治疗指数C、最小有效量D、半数有效量E、极量正确答案：B74、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）A、中枢α-肾上腺素受体B、中枢β-肾上腺素受体C、中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA受体D、黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E、中枢H1受体正确答案：C75、蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时用麻黄碱，其目的是防止局麻药（）A、局麻作用过快消失B、引起心律常C、扩散吸收D、降低血压E、抑制呼吸正确答案：D76、胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药( )A、保泰松B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬正确答案：C77、治疗重症肌无力，应首选（）A、胆碱酯酶复活药B、新斯的明C、毒扁豆碱D、琥珀胆碱E、阿托品正确答案：B78、脑水肿患者降低颅内压宜首选( )A、呋塞米B、依他尼酸C、山梨醇D、甘露醇E、50%葡萄糖溶液正确答案：D79、反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为( )A、成瘾性B、依赖性C、抗药性D、习惯性E、耐受性正确答案：E80、受体激动药的概念应是（）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对正确答案：A81、既可用于糖尿病治疗又可用于尿崩症的治疗的药物是（）A、格列本脲B、甲苯磺丁脲C、垂体后叶素D、格列齐特E、氯磺丙脲正确答案：E82、新斯的明禁用于( )A、筒箭毒碱中毒的解救B、手术后腹气胀和尿潴留C、阵发性室上性心动过速D、机械性肠梗阻、尿路梗阻和支气管哮喘E、重症肌无力正确答案：D83、下列药物中可引起调节痉挛的是( )A、东莨菪碱B、山莨菪碱C、毛果芸香碱D、后马托品E、阿托品正确答案：C84、治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用( )A、阿斯匹林＋哌替啶B、阿斯匹林C、阿托品＋哌替啶D、哌替啶E、阿斯匹林＋苯巴比妥正确答案：C85、治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎首选药是( )A、羟苄西林B、阿奇霉素C、克林霉素D、氨苄西林E、万古霉素正确答案：C86、阿托品对眼睛的作用是( )A、瞳孔缩小，眼压升高，调节麻痹B、瞳孔缩小，眼压升高，调节痉挛C、瞳孔扩大，眼压升高，调节麻痹D、瞳孔缩小，眼压降低，调节痉挛E、瞳孔扩大，眼压降低，调节痉挛正确答案：C87、属于α、β受体兴奋药物是（）A、多巴酚丁胺B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：B88、药物作用的完整概念是（）A、使机体兴奋性提高B、使机体抑制加深C、引起机体生理或生化功能的变化D、补充机体某些物质E、以上说法都不全面正确答案：C89、吗啡没有以下哪种作用( )A、兴奋平滑肌作用B、镇吐作用C、抑制呼吸中枢作用D、镇咳作用E、镇静作用正确答案：B90、糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是（）A、减弱PGs的胃粘膜保护作用B、促进胃蛋白酶分泌C、减少胃粘液生成D、促进胃酸分泌E、直接损伤胃粘膜正确答案：E91、治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用（）A、哌替啶B、阿托品＋哌替啶C、阿斯匹林＋苯巴比妥D、阿斯匹林E、阿斯匹林＋哌替啶正确答案：B92、治疗阵发性室上性心动过速首选（）A、苯妥英钠B、奎尼丁C、维拉帕米D、胺碘酮E、利多卡因正确答案：E93、抗菌活性是指（）A、抗菌药物杀灭细菌的强度B、药物抑制和杀灭病原微生物的能力C、抗菌药物的抗菌程度D、抗菌药物一定的抗菌范围E、抗菌药物对耐药菌的疗效正确答案：B94、毛果芸香碱不具有的药理作用是（）A、眼内压降低B、腺体分泌增加C、缩瞳D、骨骼肌收缩E、调节痉挛正确答案：D95、心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、麻黄素C、哌替啶D、异丙肾上腺索E、氢化可的松正确答案：C96、可以用来预防晕动病的药物是( )A、苯海拉明B、氯丙嗪C、扑尔敏D、阿托品E、西咪替丁正确答案：A97、下述哪种剂量会产生副作用（）A、极量B、中毒量C、治疗量D、最小中毒量E、LD50正确答案：C98、伴有溃疡病的发热病人宜选用（）A、吲哚美辛B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、萘普生正确答案：C99、氨茶碱的主要不良反应不包括( )A、局部刺激B、中枢兴奋C、血压升高D、心率加快、心律失常E、安全范围小正确答案：C100、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是（）A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1D、促进PGE2合成E、阻断H2受体正确答案：C。

《药理学》常考简答题（考研和期末考必背）1、简述何谓药物作用的二重性。

答：能达到防治效果的作用称为治疗作用，由于药物的选择性是相对性，有些药物具有多方面作用，一些与治疗无关的作用会引起对病人不利的反应，此为不良反应，这就是药物的两重性的表现。

2、简述表示药物安全性的参数及实际意义。

答：治疗指数TI：LD50/ED50tt值，评估药物的安全性，数值越大越安全。

安全指数：最小中毒量LD5/最大治疗量ED95比值。

安全界限：（LD1-ED99/ED99×100%，评价药物的安全性。

3、简述受体的主要特征。

答：敏感性、选择性、饱和性、可逆性。

4、简述药物不良反应的类型。

答：不良反应类型：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗反应、致畸、致突变、致癌反应、特异质反应、药物依赖性。

5、简述主动转运的特征。

答：需要膜上特异性载体蛋白，需耗ATP，分子载离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧，具有选择性、饱和性、竞争性（针对载体）。

6、简述简单扩散的基本特征。

答：脂溶性药物跨膜方式，药物解离度对简单扩散影响很大，药物进出膜取决于分子型药物的浓度，取决于PH的变化，膜两侧的浓度梯度出重要，顺浓度差转运，不耗能。

7、药物与血浆蛋白结合的基本特征。

答：药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失，呈可逆性结合，是药物的暂时“储存”，有利于药物的吸收和消除。

血浆蛋白结合位点有限，可发生两种以上药物竞争结合位点，而使游离药物浓度增加，可能导致药物中毒。

8、试述药物与血浆蛋白的结合率及竞争性对实际用药的指导意义？答：结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。

9、肝微粒体混合氧化酶的基本特征。

答：非专一性，个体差异大，被诱导，被抑制，食物和药物对酶活性的影响大。

1.化疗指数：一般用动物试验LD50/ED50或LD5/ED95的结果来表示化疗指数。

2.表观分布容积: 当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物总量按此时的血浆药物浓度分布时所需要的体液总容量，这个体积不代表真正的生理体积，但是可以反应分布情况。

3.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度与速度，是反应药物制剂吸收的重要药动学参数。

4.肝肠循环：某些药物经肝生物转化成极性高的水溶性代谢物后自胆汁排泄后进入十二指肠,再经粪便排出体外,自胆汁排进十二指肠的部分药物可在肠中被吸收,形成肝肠循环,使药物作用明显增强.5.二重感染：又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。

6.零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变.7.一级消除动力学：体内药物在单位时间内消除的百分率不变,即单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比.8.治疗指数TI: LD50/ED50;是药物安全性和有效性的指标,越大越安全.9.生物动力学是一门研究生物体或系统的结构与功能及其有机联系的内在规律的学科，其研究内容有：分子动力学，生物膜动力学，膜离子通道动力学，细胞动力学等。

10.血药稳态浓度: 恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积.当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度(steady state concentration,Css),11.半数致死量LD50：能引起50%的实验动物死亡的药物剂量,即半数致死量.12.首过效应：药物经口服进入体循环过程中，首次经过胃肠道壁和肝脏发生转化，使进入体循环的药物量减少。

口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉进入肝脏，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而是进入体循环的药量明显减少，药效降低13.首剂现象：首次用药可导致严重的体位性低血压、晕厥、心悸等。

药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。

药物应用护理学复习题一《药理学》复习题一姓名：得分：一、名词解释药理学：耐药性：副作用：毒性反应:首关消除：半衰期:最小有效量：最大治疗量：半数致死量：半数有效量：处方药：非处方药：二重感染：抗生素：二、填空题1、受体激动药是指与受体既有又具有的药物。

2、受体阻断药是指与受体有而的药物。

3、药物的体内过程包括、、、。

4、目前药物安全性的指标主要有、、、。

5、催眠药应在使用；助消化药需在或服用。

6、处方药的缩写，非处方药的缩写为。

7、麻醉药品连续使用不得超过天，麻醉药品处方应保存天。

8、精神药品处方应保存备查，毒性药品处方应保存备查。

9、青霉素性质极其不稳定，必须，用配制。

10、目前治疗铜绿假单胞菌作用最强的是。

11、军团菌、弯曲菌感染首选治疗。

12、金葡菌感染引起的急、慢性骨髓炎首选。

13、庆大霉素引起的过敏反应用来解救;引起的神经肌肉毒性用来解救。

14、鼠疫和兔热病的首选药为。

15、细菌性心内膜炎可用来治疗。

16、四环素最常见的不良反应为。

17、氯霉素最常见的不良反应为。

18、流行性脑膜炎的首先药为。

19、常用的抗结核病的药有、、。

20、抗结核药的用药原则、、、、。

21、控制疟疾临床症状的首选药是；控制疟疾复发和传播的首选药是。

22、阴道滴虫病的首选药是。

23、环磷酰胺特有的不良反应是。

24、病原体对药物的敏感性降低的现象称为，患者在连续应用某药后，使药效降低的现象称为。

25、有机磷农药中毒的主要机理是_____________________________，有效的解毒药品有____________ 和__________。

26、肾上腺素通过激动受体使血管收缩，激动受体使心跳加速。

27、我们把提前用药以防止疾病或症状发生的作用称为________。

28.、药物与受体既有亲和力，又有内在活性者称为____________29、药物对受体有亲和力而无内在活性者称为____________。

30. 药物与受体结合所需的两个条件是____________和____________ 。

药理学复习题一、选择题1、药物是指。

（）A预防、治疗或诊断疾病的物质B能影响机体生理功能的物质C天然的和人工合成的物质D干扰细胞代谢活动的物质2、药效学是研究。

（）A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量D药物对机体的作用及作用机制3、药物产生副作用的药理基础是（）A安全范围小B治疗指数小C选择性低，作用范围广泛D病人肝肾功能低下4、可表示药物的安全性的参数是：（）Ａ、最小的有效量Ｂ、极量Ｃ、治疗指数Ｄ、半数有效量5、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于（）A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小D药物是否具有效应力(内在活性)6、药物肝肠循环，影响了药物在体内的：（）Ａ、起效快慢Ｂ、代谢快慢Ｃ、分布Ｄ、作用持续作用7、药物在体内开始作用的快慢取决于（）A吸收B分布C转化D消除8、阿托品治疗有机磷农药中毒不能缓解的症状是：( )Ａ、呼吸困难Ｂ、胃肠道平滑的痉挛Ｃ、支气管及唾液分泌Ｄ、骨骼的震颤9、巴比妥类急性中毒时，引起死亡的原因是：Ａ、心脏骤停Ｂ、肾功能衰竭Ｃ、延脑呼吸中枢麻痹Ｄ、惊厥10、药物血浆半衰期是指（）A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C组织中药物浓度下降一半的时间D血浆中药物的浓度下降一半的时间11、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：（）Ａ、抑制白三烯的生成Ｂ、抑制PGE2的生成Ｃ、抑制TXA2的生成Ｄ、抑制PGL2的生成12、不宜使用阿托品的是（）A青光眼患者B心动过速病人C高热病人D以上都是13、肾上腺素不能抢救的是（）A青霉素过敏休克B心跳骤停C支气管哮喘急性发作D心源性哮喘14、下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转（）A去甲肾上腺素B酚妥拉明C普萘洛尔D异丙肾上腺素15、利多卡因一般不用于（）A表面麻醉B浸润麻醉C腰麻D硬膜外麻醉16、在酸性尿液中弱酸性药物（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、游离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快17、手术后腹气胀、尿潴留宜选（）A、毒扁豆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、酚妥拉明18、地西泮不用于（）A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉19、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、654－2C、毛果芸香碱D、解磷定20、苯妥英钠禁用于癫痫的()A大发作B小发作C癫痫持续状态D精神运动性发作21、治疗严重的胆绞痛宜首选（）A、阿托品B、哌替啶C、阿司匹林D、阿托品＋哌替啶22、吗啡不会产生（）A呼吸抑制 B止咳作用 C体位低血压D腹泻稀便状23、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A脊椎胶质层B外周部位 C脑干网状结构D脑室与导水管周围灰质部24、关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A胃肠道反应最为常见B凝血障碍，术前1周应停用C过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D水钠潴留引起局部水肿25、过量最易引起室性心律失常的药物是（）A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙阿托品26、中枢兴奋药主要应用于（）A低血压状态B中枢性呼吸抑制C惊厥后出现的呼吸抑制D支气管哮喘所致呼吸困难27、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是（）A卡托普利B乌拉地尔C利血平D哌唑嗪E硝苯地平28、氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（）A、阻断中脑－边缘系统通路的D1受体B、阻断黑质－纹状体通路的D2受体C、阻断结节－漏斗通路的D1受体D、阻断中脑－皮质通路的D2受体29、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A噻嗪类B血管扩张药C血管紧张素转化酶抑制药D神经节阻断药30、下列哪项符合吗啡的作用和应用（）A、单用治疗胆绞痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、止吐A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、哌唑嗪D、普萘洛尔31、能引起心率减慢的降压药是（）A 氢氯噻嗪B 可乐定C 普萘洛尔D硝苯地平32、下列那个药物治疗癫痫大发作是无效的（）A 丙戊酸钠B 苯妥英钠C 乙琥胺D 卡马西平33、下列对苯海索的叙述，哪项是错误的（）A 对帕金森病疗效不如左旋多巴B 外周抗胆碱作用比阿托品弱C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差34、氯丙嗪不宜用于（）A 精神分裂症B 人工冬眠C 顽固性呃逆D 晕动性呕吐35、吗啡不会产生（）A 呼吸抑制B 止咳作用C 体位低血压D 腹泻稀便状36、阿片受体拮抗药为（）A 二氢埃托啡B 哌替啶C 吗啡D 纳络酮37、吗啡的镇痛作用主要用于（）A 胃肠痉挛B 慢性钝痛C 分娩止痛D 急性锐痛38、心源性哮喘可选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 吗啡39、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A 脊椎胶质层B 外周部位C 脑干网状结构D 脑室与导水管周围灰质部40、中枢兴奋药主要应用于（）A 低血压状态B 中枢性呼吸抑制C 惊厥后出现的呼吸抑制D 支气管哮喘所致呼吸困难41、易致冠脉收缩的抗心绞痛药是（）A 普萘洛尔B 硝苯地平C 硝酸异山梨酯D 维拉帕米42、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制药D 神经节阻断药43、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A 缩小心室容积B 缩小心脏体积C 减慢心率D 降低心肌耗氧量44、治疗心室纤颤的首选药物是（）A 普萘洛尔B 维拉帕米C 利多卡因D 胺碘酮45、对强心苷疗效差的心力衰竭是（）A 风湿性心脏病引起的心力衰竭B 高血压性心脏病引起的心力衰竭C 伴有心房纤颤的心力衰竭D 伴有活动性心肌炎的心力衰竭46、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是（）A 兴奋心脏β1受体B 使心肌细胞内Ca2＋增加C 使心肌细胞内K＋增加D 使心肌细胞内Na＋增加47、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（）A 地高辛B 卡托普利C 米力农D 硝普钠48、能治疗巨幼红细胞性贫血的药物是（）A 硫酸亚铁B 叶酸C 右旋糖酐D 红细胞生成素49、维生素K的作用是（）A 促进凝血因子Ⅷ的合成B 促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C 促进Ca2＋进入细胞D 促进纤维蛋白的合成50、常用于晕车晕船的药物是（）A 茶苯海明B 氯苯那敏C 阿司咪唑D 赛庚啶51、乳酶生的作用在于（）A 中和胃酸B 抑制胃蛋白酶的分泌C 激活胃蛋白酶的活性D 抑制肠道中腐败菌的生长52、可待因主要用于（）A 长期慢性咳嗽B 多痰的咳嗽C 剧烈的干咳D 支气管哮喘53、常用的粘痰溶解剂（）A 氯化铵B 乙酰半胱氨酸C 安息香酊D 碘化钾54、下列药物中高血钾症禁用的是（）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 布美他尼D 氨苯蝶啶55、下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）A 临床须静脉给药B 易被肾小管重吸收C 不宜通过毛细血管D 提高血浆渗透压56、急性肺水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米57、急性脑水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米58、可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A 呋喃苯胺酸B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯碟啶59、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能60、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日（）A 中午12点B 上午8点C 下午8点D 下午5点61、宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）A 结节性甲状腺肿B 粘液性水肿C 甲状腺机能亢进D 甲状腺危象62、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制（）A 破坏细菌的细胞膜B 抑制细菌细胞壁的成C 抑制细菌蛋白质的成D 抑制核酸的合成63、细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是（）A 细菌产生了β－内酰胺酶B 细菌细胞膜对药物通透性改变C 细菌的代谢途径改变D 细菌产生了钝化酶64、青霉素的抗菌谱不包括（）A 大多数G+球菌B 大多数G-球菌C 大多数G+杆菌D 大多数G-杆菌65、不属于半合成青霉素的药物是（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 苄青霉素66、青霉素溶液在室温下放置会引起（）A 抗菌作用减弱，过敏反应减少B 抗菌作用减弱，过敏反应增加C 抗菌作用增加，过敏反应减少D 抗菌作用增加，过敏反应减少67、青霉素最严重的不良反应是（）A 二重感染B 过敏性休克C 胃肠反应D 肝、肾损害68、青霉素G过敏性休克防治错在哪（）A 先询问过敏史B 皮试阳性禁用C 对青霉素G过敏者宜选用半合成青霉素D 青霉素G溶解后立即使用69、呋塞米合用耳毒性增强的药是（）A 红霉素类B 头孢菌素类C β-内酰胺类D 氨基苷类70、儿童不宜服用四环素类，是由于该类药（）A 影响神经系统发育B 抑制骨髓功能C 易致灰婴综合征D 影响骨、牙发育71、对青霉素Ｇ过敏的G+菌感染者可选用（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 红霉素72、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生73、下述哪种剂量可产生副反应（）A 治疗量B 极量C 中毒量D 最小中毒量74、感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用A 大剂量肌肉注射B 小剂量反复静脉点滴给药C 大剂量突击静脉给药D 一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药75、糖皮质激素抗毒作用机制是A 中和细菌内毒素B 提高机体对细菌内毒素的耐受力C加速机体对细菌内毒素的代谢 D 加速机体对细菌外毒素的代谢76、长期应用糖皮质激素可引起A 高血钙B 低血钾C 高血钾 D低血糖77、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能78、抑制细菌核酸合成的抗生素是A 青霉素类B 头孢菌素类C 喹诺酮类D 磺胺类79、对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物A头孢西林 B 氨苄西林 C 头孢曲松 D 克拉维酸80、青霉素对人体几无毒性，原因是A 人细胞膜不含固醇B 人细胞可直接利用叶酸C 人细胞浆渗透压低D 人细胞无细胞壁81、氯霉素主要的严重不良反应是A 抑制骨髓造血功能B 过敏反应C 胃肠反应D 二重感染82、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C 抑制细菌蛋白质合成D 抑制细菌DNA螺旋酶二、填空题1、药物的基本作用是、。

1.量效关系：指药物的效应，在一定范围内随剂量增加而增强，这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。

2.继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。

3.不良反应：药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。

4.治疗指数TI：LD50/ED50,药物研究时用来表示药物安全性的指标，值越大，越安全。

5.耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降，需加大剂量才能达到原有效应。

6.耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体或肿瘤细胞等对化疗药的敏感性下降，使药物疗效下降甚至失效。

7.受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物相结合并能产生生理效应的大分子物质。

8.亲和力：药物与受体结合的能力。

与效价成正比，是作用强度即效价的决定因素。

9.内在活性：也称效应力，是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。

10.激动剂：也称兴奋药，有较强亲和力和较强内在活性的药物。

11.拮抗剂：又称阻滞药，有较强亲和力而无内在活性的药物。

12.部分激动剂：具有激动药和拮抗药的双重特性，亲和力强，内在活性弱。

13.竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体14.向下调节（受体脱敏）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

15.副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。

16.变态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。

17.两重性：药物既能对机体产生有利的防治作用，又能对机体产生不利的不良反应。

极量18.半数致死量：表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。

19.半数有效量：在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。

20.体内过程：药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置。

名词解释1.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

2.首关消除：药物通过胃肠和肝是可被酶代谢失活，使进入体循环的药量减少，舌下和直肠给药可避免。

3.生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

F=（A/D）X100%。

A为体内药物总量，D为用药剂量4.抗菌后效应：是指细菌与抗菌药短暂接触后，药物浓度下降于低于MIC或失效时，细菌生长仍受到抑制的效应。

5.二重感染：长期使用广谱抗生素，敏感菌群受抑制，不敏感菌群繁殖而引发的新感染。

单项选择题1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2.可用于表示药物安全性的参数A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E 半数致死量3.从下列PD2值中可知，与受体亲和力最小的是A 1B 2C 3D 4E 64.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小5.药物产生作用的快慢取决于A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度6.莫病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板凝聚7.某药T1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是A 16小时B 30小时C 24小时D 40小时E 50小时8.弱酸性药物在碱性尿液中A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收所，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 解离多，再吸收多，排泄快9.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为iA a-受体B B1受体C B2受体D M受体E N1受体10.毛果芸香碱主要用于A 重症肌无力B 青光眼C 术后胀气D 房室传导阻滞E 眼底检查11.新斯的明的作用最强的效应器是A 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 眼睛E 血管12.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是A 使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发C防止低血压的发生 D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，是局麻药吸收加快13.青霉素引起的过敏性休克应首选A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 多巴胺14.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是A 兴奋B受体B 兴奋H2受体C释放组胺 D 阻断a受体 E 兴奋DA受体15.外周血管痉挛性疾病可选用A 普萘洛尔B 酚妥拉明C 肾上腺素D 阿替洛尔E 吲哚洛尔16.下列B受体阻断药中能用于青光眼治疗的是A 普萘洛尔B 赛马洛尔C 吲哚洛尔D 阿替洛尔E 醋丁洛尔17.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素18.使用胆碱受体阻断剂反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重A 帕金森综合征B 迟发型运动障碍C 静坐不能D 过敏反应E 急性肌张力障碍19胆绞痛病人最好选用A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪+阿托品D 哌替啶+阿托品E 阿司匹林+阿托品20.阿片受体的拮抗剂是A 纳曲酮B 喷他佐辛C 可待因D 延胡索乙素E 罗通定21.地西泮的临床应用不包括A 镇静B 抗惊厥C 镇痛D 中枢性肌肉松弛E 抗焦虑22.癫痫持续状态首选A 苯妥英钠B 乙琥胺C 丙戊酸钠D 苯巴比妥E 地西泮23.下列钙拮抗药中对脑血管扩张作用比较明显的是A 维拉帕米B 地尔硫唑C 尼莫地平D 尼群地平E 尼卡地平24.防治急性心肌梗死导致心律失常首选A 维拉帕米B 利多卡因C 胺碘酮D 奎尼丁E 普纳洛尔25卡托普利的不良反应不包括A 咳嗽B 低血钾C 味觉缺失D 肾功能损伤E 影响胎儿发育26.变异型心绞痛宜选用A 维拉帕米B 硝酸甘油C 普萘洛尔D 硝苯地平E 地尔硫卓27.高血压伴有糖尿病的病人不宜用A 氢氯噻嗪B 硝普钠C 卡托普利D 可乐定E 普萘洛尔28.治疗因脑瘤、颅脑外伤等原因造成的颅内压升高和脑水肿首选A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 螺内酯D 布美他尼E 甘露醇29.与肝素抗凝作用无关的凝血因子是A 二因子B 7因子C 9因子D 10因子E 12因子30.甲亢手术前用药使腺体减小变硬，血管减少，有利于手术的药物是A 他巴唑B 卡比马唑C 丙硫氧嘧啶D 甲状腺素E 大剂量碘剂31.下列药物中属于a葡萄糖苷酶抑制剂药的是A 二甲双胍B 甲苯黄丁脲C格列齐特 D 阿卡波糖E氯磺丙脲32.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是A磺胺类BTMP C 氯霉素 D 对氨水杨酸 E 利福平33.治疗支原体、军团菌感染首选A 红霉素B 青霉素C 喹诺酮类D 四环素E 林可霉素34.下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应A 变态反应B 神经肌肉阻滞作用C 骨髓抑制D 肾毒性E 耳毒性35.喹诺酮类抗菌药抑制A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶三、问答题501.试述阿托品的临床应用。

药物效应动力学一、最佳选择题1、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、与激动药的作用受体相同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动药的量效曲线的最大效应D、不影响药物的效能E、能与受体发生不可逆的结合2、下列属于局部作用的是A、普鲁卡因的浸润麻醉作用B、利多卡因的抗心律失常作用C、洋地黄的强心作用D、苯巴比妥的镇静催眠作用E、硫喷妥钠的麻醉作用3、随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了A、耐受性B、依赖性C、高敏性D、身体依赖性E、过敏性4、机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为A、精神依赖性B、耐受性C、过敏性D、身体依赖性E、停药反应5、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A、精神依赖性B、快速耐受性C、身体依赖性D、抗药性E、依赖性6、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B、组胺与5-羟色胺C、毛果芸香碱与新斯的明D、间羟氨与异丙肾上腺素E、阿托品与乙酰胆碱7、下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A、有亲和力，有些具有内在活性B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、能拮抗激动药过量的毒性反应E、可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合8、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对9、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A、药物的作用强度B、药物剂量的大小C、药物的油/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性10、对受体亲和力高的药物在机体内A、排泄慢B、起效快C、吸收快D、产生作用所需的浓度较低E、产生作用所需浓度较高11、下列关于受体的论述中错误的是A、受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B、受体在体内有特定的分布点C、受体数目无限D、分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E、受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢12、下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体都是细胞膜上的蛋白质C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配体结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的13、下列药物中治疗指数最大的是A、A 药LD50=50mg ED50=5mgB、B 药LD50=100mg ED50=50mgC、C 药LD50=500mg ED50=250mgD、D 药LD50=50mg ED50=10mgE、E 药LD50=100mg ED50=25mg14、某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于A、耐受性B、过敏反应(变态反应)C、个体差异D、继发反应E、快速耐受性15、B 药比A 药安全的依据是A、B 药的LD50 比A 药大B、B 药的LD50 比A 药小C、B 药的治疗指数比A 药大D、B 药的治疗指数比A 药小E、B 药的最大耐受量比A 药大16、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50／ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目17、下列可表示药物安全性的参数是A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量18、几种药物相比较时，药物的LD50 越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、安全性越大E、治疗指数越高19、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半20、质反应中药物的ED50 是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量21、质反应曲线可以为用药提供的参考是A、药物的毒性性质B、药物的疗效大小C、药物的安全范围D、药物的给药方案E、药物的体内过程22、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A、改变细胞周围环境的理化性质B、干扰细胞物质代谢过程C、对某些酶有抑制或促进作用D、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E、改变药物的生物利用度23、与药物过敏反应关系较大的是A、剂量大小B、药物毒性大小C、药物剂型D、年龄性别E、用药途径24、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧25、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人26、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能27、以下哪项不属于不良反应A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G 钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、口服硝苯地平引起踝部水肿28、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用29、对药物副作用的正确描述是A、用药剂量过大引起的反应B、药物转化为抗原后引起的反应C、与治疗作用可以互相转化的作用D、药物治疗后所引起的不良反应E、用药时间过长所引起的不良后果30、药物产生副作用的药理学基础是A、药物安全范围小B、用药剂量过大C、药理作用的选择性低D、病人肝肾功能差E、病人对药物过敏31、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱32、药物选择性取决于A、药物剂量小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度E、药物pKa 大小33、用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A、局部作用B、吸收作用C、继发性作用D、选择性作用E、特异性作用34、药物对动物急性毒性的关系是A、LD50 越大，越容易发生毒性反应B、LD50 越大，毒性越小C、LD50 越小，越容易发生过敏反应D、LD50 越大，毒性越大E、LD50 越大，越容易发生特异质反应35、副作用发生在A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低予治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用36、关于药物的治疗作用，正确的是A、与用药目的无关的作用B、主要是指可消除致病因子的作用C、只改善症状的作用，不是治疗作用D、符合用药目的的作用E、补充治疗不能纠正病因37、药物的内在活性是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性的强弱C、药物水溶性的大小D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力38、药物的效价是指A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应39、药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原发作用，又有继发作用40、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、用药剂量过大C、病人的抵抗力弱D、药物的选择性低E、药物的安全范围小41、长期使用普萘洛尔停药后血压突然升高属于A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、快速耐受性42、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌二、配伍选择题1、A.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.弱的亲和力，强的内在活性E.弱的亲和力，无内在活性(1)激动药具有(2)拮抗药具有(3)部分激动药具有2、A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拈抗药E.非竞争性拮抗药(1)使激动药量效曲线右移且最大效应降低(2)与受体亲和力及内在活性都强(3)使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变(4)与受体亲和力较强，内在活性较小(5)与受体亲和力强而无内在活性3、A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用(1)长期应用肾上腺皮质激素会出现(2)长期应用可乐定后停药可引起(3)先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致(4)青霉素可产生4、A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对(1)与药物剂量关系较大的是(2)用药时间过长药物蓄积所致的是(3)抗感染治疗先出现好转，随后发生腹泻的是5、A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐药性(1)与治疗目的无关的所有反应统称为(2)达到治疗效果的作用是(3)治疗剂量下出现与治疗目的无关的是(4)药物过量出现的对机体损害是(5)病原微生物对药物的敏感性降低是6、A.变态反应B.后遗效应C.毒性反应D.特异质反应E.副作用(1)应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于(2)应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于(3)应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于(4)应用巴比妥类醒后出现的眩晕、困倦属于7、A.LD50 较大的药物B.LD50 较小的药物C.ED50 较大的药物D.ED50 较小的药物E.LD50/ED50 比值较大的药物(1)毒性较大的是(2)疗效较强的是(3)安全性较大的是(4)毒性较小的是(5)疗效较弱的是8、A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.ED50(1)引起一半动物出现阳性反应的剂量是(2)临床常用药物剂量是(3)刚刚引起效应的药物剂量是(4)最大有效剂量产生的最大效应是(5)作用性质相同的药物之间等效剂量的比较9、A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合(1)完全激动药(2)部分激动药(3)竞争性拮抗药(4)非竞争性拮抗药10、A.治疗指数B.效能C.效价强度D.半数有效量E.亲和力(1)表示药物安全性的指标是(2)评价药物作用强弱的指标是(3)药物能发挥的最大效应叫做三、多项选择题1、药物选择性的重要意义是A、药物分类的依据之一B、临床选择用药的依据C、与副作用多少有关D、评价新药优劣的指标之一E、药物命名的依据2、A 药与B 药相互拮抗，它们可能是A、在受体水平的拮抗药与激动药B、在主动转运方面存在竞争性抑制C、在药物的生物转化方面相互影响D、在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E、在肾脏排泄方面有竞争性抑制3、发生耐受性的原因是A、先天性的机体敏感性降低B、后天性的机体敏感性降低C、该药被酶转化而本身是酶诱导剂D、该药被酶转化而合用了酶诱导剂E、该药被酶转化而合用了酶抑制剂4、可作为细胞内信号传递物质的第二信使包括A、环磷腺苷B、肌醇磷脂C、G 蛋白D、组胺E、钙离子5、关于部分激动药的论述正确的是A、部分激动药具有激动药和拮抗药两重特性B、激动药与部分激动药在低浓度时产生协同作用C、增加激动药的浓度可使激动药的量效曲线平行右移D、部分激动药作用可被拮抗药对抗E、与受体的结台是可逆的6、部分激动药的特点是A、与受体有亲和力B、内在活性较弱药.圈会员整理C、单独应用时不引起生理效应D、单独应用时可引起弱的生理效应E、与激动药合用，可部分对抗激动药的效应7、药物与受体的结合具有如下特点A、特异性B、饱和性C、可逆性D、稳定性E、灵敏性8、药物与受体结合，可属于A、离子键结合B、氢键结合C、肽键结合D、分子间吸引力E、共价键结合9、受体的类型包括A、离子通道受体B、G 蛋白偶联受体C、调节肝药酶活性的受体D、调节基因表达的受体E、具有酪氨酸激酶活性的受体10、关于受体的描述中正确的是A、是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B、都有固定的分布和功能C、被激动后的结果可能是效应器官兴奋，也可能是抑制D、药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应E、受体可使激动药转化为代谢物11、A 药的效能>B 药的效能，则可能A、A 药的毒性>B 药的毒性B、A 药的过敏反应>B 药的过敏反应C、A 药的不良反应>B 药的不良反应D、A 药的副作用>B 药的副作用E、A 药的后遗效应>B 药的后遗效应12、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免13、用药时发生毒性反应的原因是A、用药剂量过大B、用药时间过久C、机体列药物的敏感性增高D、药物有抗原性E、给药途径不合理14、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应15、药物选择性作用的药理基础是A、药物在组织器官的分布不同B、药物作用受体的分布不同C、血药浓度不同D、组织器官的生化机能不同E、各种组织的结构不同16、舌下给药的特点是A、吸收快B、可避免胃酸破坏C、吸收后首先随血流进入肝脏D、吸收极慢E、可避免首过消除17、药理反应属于质反应的指标是A、血压B、惊厥C、死亡D、睡眠E、镇痛18、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、使机体产生新的功能19、具有肝药酶诱导作用的药物是A、苯巴比妥B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、乙琥胺20、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病21、影响药物分布的因素有A、药物理化性质B、体液pHC、血脑屏障D、胎盘屏障E、血浆蛋白结合率22、药物的量效曲线右移意味着可能A、药物浓度增加B、药物活性降低C、器官或组织对该药敏感性增加D、器官或组织对该药产生耐药性E、系统加入了拮抗药23、通过量效曲线可了解A、效能B、ED50C、最大效应D、效价强度E、量效关系24、药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、具有选择性B、具有治疗作用和不良反应两重性C、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型D、使机体产生新的功能E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用25、有关毒性反应的叙述正确的是A、一般是由于用药剂量过大所致B、与用药时间过长有关C、致癌致畸属于毒性反应D、与药物作用的选择性低有关E、所有药物都会发生毒性反应26、属于“量反应”的指标有A、血药浓度的变化B、死亡或生存的动物数C、睡眠与否D、血糖的测定值E、尿量增减的毫升数27、药物的作用机制包括A、影响神经递质或激素B、影响免疫功能C、对酶产生影响D、影响离子通道E、补充机体缺乏的各种物质一、最佳选择题1、E,2、A,3、A,4、D,5、B,6、E,7、C,8、A,9、E,10、D,11、C,12、A,13、A,14、C,15、C,16、C,17、C,18、B,19、D,20、B,21、C,22、E,23、E,24、B,25、C,26、E,27、D,28、E,29、C,30、C,31、B,32、C,33、D,34、B,35、C,36、D,37、E,38、A,39、C,40、D,41、C,42、D,二、配伍选择题1、<1>、A,<2>、C,<3>、B,2、<1>、E,<2>、A,<3>、D,<4>、C,<5>、B,3、<1>、A,<2>、B,<3>、C,<4>、D,4、<1>、B,<2>、B,<3>、D,5、<1>、B,<2>、A,<3>、C,<4>、D,<5>、E,6、<1>、D,<2>、E,<3>、C,<4>、B,7、<1>、B,<2>、D,<3>、E,<4>、A,<5>、C,8、<1>、E,<2>、D,<3>、A,<4>、B,<5>、C,9、<1>、A,<2>、B,<3>、E,<4>、D,10、<1>、A,<2>、C,<3>、B,三、多项选择题1、ABCD,2、ABC,3、ABCD,4、ABE,5、ABDE,6、ABDE,7、ABCE,8、ABDE,9、ABDE,10、ABC, 11、ABCDE,12、ABCE,13、ABCE,14、BCDE,15、ABDE, 16、ABE,17、BCDE,18、ABCD,19、ABD,20、AD,21、ABCDE,22、ABDE,23、ABCDE,24、ABCE,25、ABC, 26、ADE,27、ABCDE。

第三章药物效应动力学一、选择题：A型题1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量2、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD503、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力D 量效关系E 时效关系4、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数5、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效6、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数C 解离常数D 拮抗常数E 平衡常数7、质反应的累加曲线是：A 对称S型曲线B 长尾S型曲线C 直线D 双曲线E 正态分布曲线8、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1B 2C 4D 5E 69、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1B 0.5C 1.0D 1.5E 1.610、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A 变态反应B 停药反应C 后遗效应D 特异质反应E 毒性反应11、下列关于激动药的描述，错误的是：A 有内在活性B 与受体有亲和力C 量效曲线呈S型D pA2值越大作用越强E 与受体迅速解离12、下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的13、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低14、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量15、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 4016、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变18、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同19、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD520、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小21、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是22、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用23、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案25、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力C 药物水溶性大小D 受体激动时的反应强度E 药物脂溶性大小26、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离X型题：27、有关量效关系的描述，正确的是：A 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E 量效曲线可以反映药物效能和效价强度28、质反应的特点有：A 频数分布曲线为正态分布曲线B 无法计算出ED50C 用全或无、阳性或阴性表示D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E 累加量效曲线为S型量效曲线29、药物作用包括：A 引起机体功能或形态改变B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足30、药物与受体结合的特性有：A 高度特异性B 高度亲和力C 可逆性D 饱和性E 高度效应力31、下列正确的描述是：A 药物可通过受体发挥效应B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用D 药物化学结构相似，则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比32、下列有关亲和力的描述，正确的是：A 亲和力是药物与受体结合的能力B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长33、药效动力学的内容包括：A 药物的作用与临床疗效B 给药方法和用量C 药物的剂量与量效关系D 药物的作用机制E 药物的不良反应和禁忌症34、竞争性拮抗剂的特点有：A 本身可产生效应B 降低激动剂的效价C 降低激动剂的效能D 可使激动剂的量效曲线平行右移E 可使激动剂的量效曲线平行左移35、可作为用药安全性的指标有：A TD50/ED50B 极量C ED95-TD5之间的距离D TC50/EC50E 常用剂量范围二、名词解释：1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、副作用10、毒性反应11、后遗效应12停药反应13、变态反应14、安全范围15、向下调节16、向上调节17、向下调节18、治疗作用19、药物作用选择性20、效价三、简答题：1、举例说明药物可能发生哪些不良反应？2、简述竞争性拮抗剂的特点。