REQUESTFORSONCAPCERTIFICATEFORM-中国检验认证集团
- 格式:doc
- 大小:1.03 MB
- 文档页数:4
Validation Preparation审核准备**** Please have the following documents and/ or information available for reviewduring the validation in order to facilitate the process. All requested items should apply, but may not be applicable to your company. For ite ms deemed ‘not applicable’ by your company, please be prepared to discuss why ********请在审核期间准备以下文件或信息以推动程序进行。
所有要求的项目都应应用,但有可能不适用于你的公司。
对于你认为“不适用于”贵公司的项目,请准备好讨论原因。
****T he Validation process and adherence to C-TPAT standards is largely based on, and requires written company policies and procedures regarding supply chain security**** 此审核程序和附带C-TPAT标准很大程度地基于并要求关于供应链保安的书面公司政策和程序。
Risk Assessment 风险评估____ Copy of security risk assessment of supply chain(s). An examples is assessing your business partners and the documents used to do such, like a completedquestionnaire or audit of your business partners supply chain security as itpertains to your supply chain. (May overlap with the Business Partnerrequirements)供应链保安风险评估的副本。
尼日利亚Form M的相关知识解答第一:什么是Form M?其实FORM M是尼日利亚买方要申请的一个表格,上面会有一个FORM M编号。
是进口商向尼日利亚当地银行领取,然后依据出口商这边提供的P/I(PROFORMA INVOICE,就是形式发票)填写,填写FORM M表的内容应该和P/I中的内容是完全一致。
然后将填写完毕的FORM M表连同P/I交银行,这样进货商在尼日利亚就完成了进口前的必要手续。
申请下来的FORM M号码甚至申请公司名称要求显示在提单上,这主要是关系着尼日利亚当地清关及外汇管制.第二:为何尼日利亚进口需要Form M ?(1)尼日利亚对FORM M的进出口检查和控制(2)尼日利亚对于进口的货物检查的十分严格,许多种类的货物都是限制的进口或者进口前都需要提供很多相应的文件或者商品的鉴定等。
这样使得出口到那里商品受到了很大的限制,也制约了我国许多贸易商想与非洲等国家做贸易的念头被打消了,逐渐形成了贸易壁垒的情势。
第三:尼日利亚的FORM M办理流程:(1)进口商在当地银行申请Form M(需要提供P/I等文件)(2)银行将Form M发送到尼日利亚当地cotecna办公室(3)尼日利亚当地cotecna将form m 发送到XX COTECNA办公室,XX cotecna会发送申请表给出口商(申请表叫“request for information”,简称“RFI”。
(4)出口商添妥RFI,连同形式发票和装箱单回传给cotecna上海办公室,COTECNA将检验单发送到货物所在地CCIC安排检验(CCIC是中国检验认证集团,也就是以前的商检公司)(5)货物检验完成并且检验报告为合格,出口商需提供最终文件(包括最终发票,装箱单和正本提单复印件)给COTECNA XX办公室。
最终文件上需标注CRI号码。
(CRI号码在检验完成后由COTECNA提供给出口商)(6)COTECNA根据最终出具CRI报告到尼日利亚! 第四:进口运输流程:FORM M是进口商向尼日利亚当地银行领取,然后依据出口商这边提供的PI填写的,填写FORM.M表的内容应该和P/I中的内容是完全一致的,然后将填写完毕的FORM.M表连同P/I 交银行,这样他在尼日利亚就完成了进口前的必要手续.申请下来的FORMM号码甚至申请公司名称要求显示在提单上,这主要是关系清关及外汇管制.(在提单上填FORMM#,是06年1月后进口尼日利来货改由目的港检验后的做法,之前是在提单上真CRI号的)..1. 任何人要进口货物到尼日利亚,首先要从尼日利亚海关阿布贾总部获得一个ASYCUDA 海关数据自动化系统的进口商号。
尼日利亚SONCAP认证检测报告
尼日利亚SONCAP认证分为PC+SC这个大家都知道,在申请PC证书的过程中,测试报告是不可或缺的申请文件。
如果这是一个专业代理商,它会根据客户的产品,如未充电的产品或电压很低的产品选择认证机构。
一般可以使用工厂内部测试报告IS09001证书申请PC证书,但目前可以接受工厂内部测试报告的认证机构只有Taina和SGS。
因此,只要是低风险的产品,只要工厂有509001证书,就可以向泰纳和SGS申请PC证书。
CQC和I NTERTEK目前不能接受工厂的内部测试报告。
如果是一个不专业的代理商,完全不知道这些东西,那么客户端就得花更多的钱去做一份检测报告。
这些都是典型的问题。
还有很多问题,就不一一介绍了。
无论如何,如果你想做SoNCAP认证,可以来找我们。
做SoNCAP认证时需要注意的事项。
对于刚进入这个行业的人来说,这个问题很简单。
很多同事都有这样的感觉, 就是做SONCAP认证太简单了。
如果是一般的产品,SONCAP 认证真的不复杂。
根据认证机构只需提供申请材料。
但事实真的是这样吗?其实我们做了很多,也还是会遇到很多种问题,也有很多问题需要注意。
其中,有几个典型问题。
我会把它们公布出来,供客户参考。
chinese labs certification verification -回复中国实验室认证验证引言:中国实验室认证验证是一个重要的过程,确保实验室达到国家标准并能提供准确可靠的测试结果。
这篇文章将一步一步回答关于中国实验室认证验证的问题,并介绍其中的关键步骤和重要性。
第一步:了解中国实验室认证验证的目的中国实验室认证验证的目的是确保实验室的测试结果准确、可靠,并符合国家标准。
这有助于保护消费者权益,确保产品质量和安全。
实验室认证验证是一种监管手段,有助于提高实验室的专业水平和信誉,为消费者提供可靠的测试结果。
第二步:确定认证验证的标准和要求中国实验室认证验证需要符合一系列的标准和要求。
这些标准和要求通常由国家相关机构或认可的实验室认证机构制定和监管。
这些标准可能包括实验室管理体系、设备验证和校准、测试流程和准确性验证等方面的要求。
第三步:选择合适的认证验证机构为了进行实验室认证验证,实验室需要选择一个合适的认证验证机构。
这些机构必须是在中国境内注册并具有认证验证资质的机构。
实验室可以通过查看机构的资质证书、了解其业务范围和服务经验来评估其专业性和可靠性。
第四步:提交认证验证申请实验室需要向认证验证机构提交认证验证申请。
申请材料可能包括实验室的管理体系文件、设备验证和校准记录、测试方法和准确性验证报告等。
认证验证机构会对申请材料进行审核,并决定是否接受实验室进行认证验证。
第五步:实验室验证和测试在认证验证机构接受实验室的申请后,实验室需要配合机构进行实验室验证和测试。
这可能包括对实验室的管理体系进行审核、设备验证和校准、方法验证和准确性验证等。
实验室需要提供充分的合作和配合,确保验证和测试程序按要求进行。
第六步:申请评审和认证认可在实验室验证和测试完成后,认证验证机构会进行评审和认可的程序。
这可能包括生成评审报告、与实验室讨论和确认问题,并最终作出认证认可的决定。
认证认可通常有一定的有效期,实验室需要定期进行重新认证和验证。
尼日利亚Form M的相关知识解答第一:什么是Form M?其实FORM M是尼日利亚买方要申请的一个表格,上面会有一个FORM M编号。
是进口商向尼日利亚当地银行领取,然后依据出口商这边提供的P/I(PROFORMA INVOICE,就是形式发票)填写,填写FORM M表的内容应该和P/I中的内容是完全一致。
然后将填写完毕的FORM M表连同P/I交银行,这样进货商在尼日利亚就完成了进口前的必要手续。
申请下来的FORM M号码甚至申请公司名称要求显示在提单上,这主要是关系着尼日利亚当地清关及外汇管制.第二:为何尼日利亚进口需要Form M ?(1)尼日利亚对FORM M的进出口检查和控制(2)尼日利亚对于进口的货物检查的十分严格,许多种类的货物都是限制的进口或者进口前都需要提供很多相应的文件或者商品的鉴定等。
这样使得出口到那里商品受到了很大的限制,也制约了我国许多贸易商想与非洲等国家做贸易的念头被打消了,逐渐形成了贸易壁垒的情势。
第三:尼日利亚的FORM M办理流程:(1)进口商在当地银行申请Form M(需要提供P/I等文件)(2)银行将Form M发送到尼日利亚当地cotecna办公室(3)尼日利亚当地cotecna将form m 发送到XX COTECNA办公室,XX cotecna会发送申请表给出口商(申请表叫“request for information”,简称“RFI”。
(4)出口商添妥RFI,连同形式发票和装箱单回传给cotecna上海办公室,COTECNA将检验单发送到货物所在地CCIC安排检验(CCIC是中国检验认证集团,也就是以前的商检公司)(5)货物检验完成并且检验报告为合格,出口商需提供最终文件(包括最终发票,装箱单和正本提单复印件)给COTECNA XX办公室。
最终文件上需标注CRI号码。
(CRI号码在检验完成后由COTECNA提供给出口商)(6)COTECNA根据最终出具CRI报告到尼日利亚!第四:进口运输流程:FORM M是进口商向尼日利亚当地银行领取,然后依据出口商这边提供的PI填写的,填写FORM.M表的内容应该和P/I中的内容是完全一致的,然后将填写完毕的FORM.M表连同P/I 交银行,这样他在尼日利亚就完成了进口前的必要手续.申请下来的FORMM号码甚至申请公司名称要求显示在提单上,这主要是关系清关及外汇管制.(在提单上填FORMM#,是06年1月后进口尼日利来货改由目的港检验后的做法,之前是在提单上真CRI号的)..1. 任何人要进口货物到尼日利亚,首先要从尼日利亚海关阿布贾总部获得一个ASYCUDA的进口商号。
soncap认证流程
Soncap认证流程。
Soncap认证是指在尼日利亚的产品符合尼日利亚强制性产品认
证计划的认证过程。
Soncap认证是尼日利亚政府为了保障消费者权
益和国家安全而实施的强制性认证计划,适用于进口到尼日利亚的
产品。
下面将介绍Soncap认证的具体流程。
首先,申请人需要向尼日利亚认证机构提交申请表格,并提供
相关的产品资料和证明文件。
申请表格中需要包括产品的基本信息、生产厂家信息、产品标准等内容。
申请人还需要提供产品的样品供
认证机构进行检测。
接下来,认证机构将对申请材料进行审核,并安排对产品样品
进行检测。
检测内容包括产品的安全性、质量、符合性等方面。
如
果产品通过检测,认证机构将颁发Soncap认证证书。
在获得Soncap认证证书后,申请人需要在产品上贴上Soncap
认证标识,并在货物进口尼日利亚时向海关提交Soncap认证证书和
相应的文件。
海关将对货物进行检查,并核实是否符合Soncap认证
要求。
最后,货物经过海关检查合格后,即可进入尼日利亚市场销售。
在销售过程中,申请人需要注意定期更新Soncap认证证书,确保产
品持续符合尼日利亚的强制性认证要求。
总结一下,Soncap认证流程包括申请、审核、检测、颁发证书、海关核验和持续更新等环节。
申请人需要严格按照认证流程办理,
确保产品顺利获得Soncap认证,以进入尼日利亚市场销售。
希望本
文能够帮助申请人更好地了解Soncap认证流程,顺利通过认证,拓
展尼日利亚市场。
soncap认证流程Soncap认证流程。
Soncap认证是指在尼日利亚的产品认证计划,旨在保障进口产品的质量和安全。
如果您的产品需要进入尼日利亚市场,那么Soncap认证是必不可少的。
下面将为您介绍Soncap认证的流程。
首先,您需要确定您的产品是否属于受Soncap认证监管的范围。
Soncap认证的产品范围包括化工产品、机械设备、电子电器产品、建筑材料、食品和饮料等。
如果您的产品属于上述范围,那么您就需要进行Soncap认证。
接下来,您需要选择一家合格的认证机构进行认证申请。
在选择认证机构时,您需要注意其资质和信誉度,以确保认证过程的顺利进行。
您可以通过查询相关机构的官方网站或咨询当地商务部门来获取相关信息。
然后,您需要准备相关的申请材料,这些材料通常包括产品的详细信息、质量控制文件、测试报告、生产工艺流程等。
在准备材料时,您需要确保其真实有效,以免在认证过程中出现问题。
接着,您需要向认证机构提交申请,并进行现场审核。
在审核过程中,认证机构的专业人员将对您的生产设施、质量控制体系等进行检查,以确保其符合Soncap认证的要求。
经过审核合格后,您将获得Soncap认证证书。
这意味着您的产品已经符合尼日利亚市场的质量和安全标准,可以自由进入该市场进行销售。
最后,您需要定期进行Soncap认证的监督检查。
认证机构将定期对您的生产设施和产品进行检查,以确保其质量和安全性能仍然符合Soncap认证的要求。
总的来说,Soncap认证是进入尼日利亚市场的重要准入条件,通过严格的审核和监督,可以保障产品的质量和安全,为企业在该市场取得成功打下坚实的基础。
希望以上介绍对您了解Soncap认证流程有所帮助。
AUTO PARTS | 汽车零部件我国汽车及零部件出口检验认证问题探析李建中国重汽集团国际有限公司 山东省济南市 250101摘 要: 随着社会经济的发展,越来越多的国家对进口汽车及零部件提出检验认证要求,这些检验认证成为制约我国汽车及零部件出口的屏障。
文章通过对几个典型国家的进口检验认证进行分析,指出我国汽车及零部件出口检验认证方面存在的问题并提出了相应对策。
关键词:汽车及零部件 出口 检验认证 对策1 引言近年来随着我国汽车产业的快速发展,越来越多的汽车企业走出国门参与国际市场竞争,伴随着汽车企业的“走出去”,不少国家对汽车及零部件进口提出了检验认证要求,并将相关检验认证证书作为进口清关法定必备文书之一,此类检验认证某种意义上对于进口国都属于法检,是以限制进口为目的的非关税壁垒。
2 汽车及零部件出口检验认证业务概述汽车及零部件出口检验认证业务的关键在于报检,不同的检验认证有不同的报检资料要求。
目前中国汽车及零部件出口主要目的国家还是非洲、中东、东南亚、中亚市场,文章针对以上区域对汽车及零部件进口检验认证的要求,主要介绍比较典型的埃塞俄比亚CIQ认证、尼日利亚SONCAP认证、坦桑尼亚PVOC认证以及沙特SABER认证。
2.1 埃塞俄比亚CIQ认证CIQ是原中国出入境检验检疫局(China Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau)的英文简称。
CIQ认证遵从的是装运前检验协议,该协议是世界贸易组织(WTO)管辖下的非关税壁垒贸易协议。
根据相关规定,该项协议适用于由成员方政府通过政府授权或政府合同的方式,指定专门检验机构对包括商品检验、价值评估和监督装载三项内容在出口国境内进行的所有装运前的检验活动。
商品检验、价值评估和监督装载三项内容是装运前检验工作的普遍要求,每批货物对应的具体检验项目根据进口国的法律和贸易合同(包括信用证)的规定确定,检验标准依次选择使用相应的国际标准、我国国家标准或我国出入境检验检疫行业标准。
检验申请用表单及填写要求2015年05月14日发布中国食品药品检定研究院检验申请用表单及填写要求“检验申请表”填写要求本表适用于申请人(单位)向中国食品药品检定研究院(以下简称:中检院)提出“注册检验、监督检验、进口检验、委托检验、合同检验”的申请事项。
其中提出“生物制品批签发”、“复验”需按国家食品药品监督管理局相关法规要求,另外填写相对应的检验用申请表单。
检验申请表中“样品信息”、“申请检验信息”、“单位信息”由委托单位填写,其内容应与送检样品标签标示及送检资料内容一致,并加盖委托单位公章确认。
“检验任务合同评审”部分由中国食品药品检定研究院相关部门填写。
各项填写具体要求及说明如下:一、Web申报校验码委托单位从我院外网在线提交检验申请时自动获得Web申报校验码。
二、样品信息1.类别判断并选择样品的类别:A保健食品; B化妆品; C食品(包括食品原料、半成品及成品;食品添加剂;与食品相关的其他产品); D药品(包括化学药品、生物制品及中药); E毒种/菌种;F细胞;G医疗器械;H药包材(指直接接触药品的包装材料); I药用辅料;J实验动物及相关产品(如动物血清);K环境设施(包括实验动物环境设施/医疗器械环境设施);L其他(上述类别之外的产品)。
2.样品中文名称系指待检样品标识的中文名称,须与样品标签的中文名称一致。
实验动物品种名称、环境设施名称、毒种、菌种、细胞、血清、血浆等名称也须在此处填写。
3.样品外文名称系指样品标示的外文名称,须与样品标签的英文名一致。
进口样品必须填写此项。
4.商品名系指样品的商品名称,须与样品标签的商品名一致。
5.生产国家/ 产地系指样品生产单位所在的国家或城市。
中药材填写产地。
6.批准文号系指样品获准上市或进口的批准文件号,须与样品标签或说明书中的批准文号一致。
7.剂型/型号药品及保健食品一般填写剂型;部分医疗器械要求填写型号,例如光机电类医疗器械。
其他送检样品根据其特性,可填写如原料、原液、辅料、包材、药材等。
ca证书验证流程
CA证书验证流程如下:
1.建立连接:客户端向服务器发送请求,连接建立。
2.证书请求:客户端请求服务器发送其SSL证书。
3.证书展示:服务器向客户端发送其SSL证书,包括证书内容和数字签名。
4.证书验证:客户端验证证书的合法性,包括证书签发者、有效期、用途等信息。
5.数字签名验证:客户端验证证书上的数字签名是否正确,确保证书内容没有被篡改。
6.信任决策:客户端决定是否信任证书签发者,如果不信任,则连接失败。
7.会话密钥协商:如果证书验证通过,客户端和服务器使用SSL协商生成会话密钥,用于加密和解密通信内容。
8.数据传输:双方使用会话密钥加密和解密通信内容,保证数据传输的安全性和保密性。
总之,CA证书验证流程是一个验证用户是否信任SSL证书的过程,其目的是确保数据传输过程中的安全性和合法性。