分子生物学.doc

名词解释 1. 分子生物学：是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规

律性和相互关系的科学。 2. C值：把一种生物单倍体基因组DNA的总值称为C值。

3. C值反常现象：也称C值谬误，是指C值往往于种系进化的复杂程度不一致，某些低等生物却具有较大的C值，基因组大小与复杂性并非线性相关。

4. DNA的半保留复制：每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种复制方式称为DNA的半保留复制。 5. 先导链：DNA复制时，以复制叉向前移动的方向为标准，一条模板链是以3’—5’走

向的，DNA能以5’— 3’方向连续合成，称为前导链。 6. 滞后链：另一条模板是5’— 3’走向，DNA也以5’— 3’方向合成，与复制叉移动

的方向正好相反，所以，随复制叉的移动，形成许多不连续的片段，最后连成一条完整

的DNA链，该链称为滞后链或后随链。 7. 下降突变：突变后的启动子活性比野生型低或无活性。

8. 上升突变：突变后的启动子比现有的启动子更强或形成新的启动子。

9. 断裂基因：真核基因由于含有大量非蛋白的编码序列将外显子隔开，因而呈现一种断裂

结构，因此，真核基因也成为断裂基因。 10. 外显子：大多数真核基因都是有蛋白编码序列和非编码序列两部分组成。编码的序列称为外显子，是一个基因表达为多肽链的部分。

11. RNA的剪接：从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成连续的RNA分子的过程。 12. 翻译：是指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表

一个氨基酸的原则，一次合成一条多肽链的过程。 13. 分子伴侣（伴侣蛋白）：是一类序列上没有相关性但有共同功能的保守性蛋白质，它们

在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解，而在组装完毕后与之分

离，不能构成这些蛋白质结构执行功能时的组分。 14. 组成性碱基表达：是指在个体发育的任意阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表

达。 15. 诱导表达：是指在特定环境因素的刺激下，基因被激活，从而使基因的表达产物增加，

这类基因称为可诱导基因。 16. 阻遏表达：是指在特定环境因素刺激下，基因被抑制，从而使基因的表达产物减少，这

类基因称为可阻遏基因。 17. 组成性剪接：一个初级转录产物经过精确的拼接只能产生一种成熟mRNA的剪接方式。 18. 选择性剪接：在mRNA剪接过程中，参加剪接的外显子可以不被切除而保留，即一个

外显子或内含子是否出现在成熟mRNA中使可以选择的，这种剪接方式称为选择性剪

接。 19. 顺式作用元件：是基因周围能与特异转绿因子结合而影响转录的DNA序列。

20. 反式作用因子：是指能直接或间接地识别结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。

21. 帽子结合蛋白（CBP）：能专一识别帽子结构的蛋白，具有促进有帽子mRNA蛋白质合成的活性。

填空、选择、判断 1. 分子生物学的主要研究内容有：DNA重组技术；基因表达调控研究；生物大分子的结

构功能研究—结构分子生物学；基因组、功能基因组与生物信息学研究 2. 真核细胞染色体的组成：DNA、蛋白质、少量RNA。

3. 组蛋白的特征：进化上的极端保守性；无组织特异性；肽链上氨基酸分布的不对称性；组蛋白的修饰作用；富含赖氨酸的组蛋白H5。 4. 真核细胞DNA序列大致可以分为：不重复序列；中度重复序列（如组蛋白基因）；高度

重复序列—卫星DNA（许多卫星DNA都位于染色体的着丝粒）。 5. 原核细胞DNA的特点：结构简单；存在转录单元；有重叠基因。（单顺反子：只编码一

个蛋白质的mRNA。多顺反子：有些mRNA的编码区可生成多个不同的蛋白质。重叠基因：同一段DNA携带两种或两种以上不同蛋白质信息。） 6. 原核生物mRNA的特征：原核生物mRNA的半衰期短；许多原核生物mRNA可能以多

顺反子的形式存在；原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短polyA

结构。 7. 真核生物mRNA的特征：真核生物mRNA的5’端存在帽子结构；绝大多数真核生物mRNA具有多聚A尾巴；它是以单顺反子的形成存在的。

8. tRNA的功能：运输工具，运载氨基酸；解读mRNA的遗传信息。

9. 核糖体的功能—有5个活性中心。包括mRNA结合部位、结合或受体AA-tRNA部位、

结合或接受肽酰-tRNA的部位、肽基转移部位及形成肽键的部位。 10. 蛋白质的生物合成5个阶段包括氨基酸活化，肽链的起始、伸长、终止以及新合成多肽链的折叠和加工。 11. 肽链的延伸包括：后续AA-tRNA与核糖体结合；肽键的生成；移位。

12. 肽链的终止过程：肽链的延伸过程中，当终止密码子UAA、UAG或UGA出现在核糖

体的A位是，没有相应的AA-tRNA能与之结合，而释放因子能识别这些密码子并与之

结合，水解P位上多肽链与tRNA之间的二酯键。 13. 蛋白质前体加工的4种方式：N端fMet或met得切除；二硫键的形成；特定氨基酸的

修饰；切除新生肽链中的非功能片段。 14. 由核糖体合成的所有新生肽链必须通过正确的折叠才能形成动力学和热力学稳定的三

维构象，从而表现出生物学活性或功能。 15. 蛋白质运转机制分为两大类：若某个蛋白质的合成和转运是同时发生的，则属于翻译-转运同步机制；若蛋白质从核糖体上释放后才发生转运，则属于翻译后转运机制。 16. 原核生物的基因调控主要发生在转录水平上，根据调控机制的不同可分为负转录调控和

正转录调控。 17. 原核基因转录调节的特点：b因子决定RNA聚合酶识别特异性；原核生物中操纵子模

型的普遍性；阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性。 18. 降解物阻遏（代谢阻遏效应）：在葡萄糖存在的情况下，即使在细菌培养基中加入乳糖、

半乳糖、阿拉伯糖或麦芽糖诱导物，与其相对应的操纵子也不会启动产生出代谢这些糖

的酶，这种葡萄糖的存在阻止了其他糖类的利用现象，这种现象称为葡萄糖效应。 19. 大肠杆菌中的代谢物激活蛋白，由Crp基因编码，能与cAMP形成复合物。转录必须有

cAMP-CRP复合物结合在DNA的启动子区域上。cAMP-CRP是一个不同于阻遏物的正调控因子，而lac操纵子的功能是在这两个相互独立的调控体系作用下实现的。 20. 当培养基中色氨酸含量较高时，它与游离的辅阻遏蛋白相结合，并使之与操作区DNA

紧密结合；当培养基中色氨酸供应不足时，辅阻遏物失去色氨酸并从操作区上解离，trp

操纵子阻遏。 21. 根据基因调控在同一事件中发生的先后次序，将其分为转录水平调控及转录后水平调控，后者又进一步分为RNA加工成熟过程的调控、翻译水平的调控及蛋白质加工水平

的调控。 22. 在个体发育过程中，用来合成RNA的DNA模板也会发生规律性变化，从而控制基因表

达和生物体的发育。 23. 真核基因调控主要也是在转录水平上进行的，受大量特定的顺式作用元件和反式作用因

子的调控，真核生物的转录调控大多数是通过顺式作用元件和反式作用因子复杂的相互

作用来实现。 24. 反式作用因子的结合域的5个结构模式：螺旋-转折-螺旋；锌指结构；碱性-亮氨酸拉链；

碱基-螺旋-环-螺旋；同源域蛋白。 25. 转录活化域的特性结构：带负电荷螺旋结构；富含谷氨酰胺的结构；富含脯氨酸的结构。

26. 真核生物的基因可以按其转录方式分两大类：简单转录单位的复杂转录单位。

27. 原始转录产物能通过3种不同方式加工成两个或两个以上的mRNA：利用多个5’端转

录起始位点或剪接位点产生不同的蛋白质；利用多个加polyA点和位点和不同的剪接方

式产生不同的蛋白质；虽无剪接，但有多个转录起始位点或加polyA位点的基因。 简答

一．真核生物基因组的结构特点？ 1.真核基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组。

2.真核基因组存在大量的重复序列。 3.真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90%以上，该特点是真核生物与

细菌和病毒之间最主要的区别。 4.真核基因组的转录产物为单顺反子。

5.真核基因组是断裂基因，有内含子结构。

6.真核基因组存在大量的顺式作用元件。包括启动子、增强子、沉默子等。 7.真核基因组中存在大量的DNA多态性。DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的

个体间核苷酸序列的差异，主要包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性两类。 8.真核基因组具有端粒结构。端粒2是真核生物显性基因组DNA末端的一种特殊结构，它

是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。其DNA序列相当保守，一般由多个短寡核苷酸

串联在一起构成。人类的端粒DNA长约5~15kb。它具有保护线性DNA的完整复制、保护染色体末端和决定细胞的寿命等功能，有关端粒的研究也是分子生物学的研究热点之一。

二.DNA复制具有的特点？ 1.复制时半保留的。

2.原核生物一般只有一个复制点，真核生物有多个复制点。

3.复制可单向进行，也可以双向进行，但后者更常见。 4.复制时半不连续的，两条脸都是以5’—3’方向合成，其中，前导链是连续合成的，后随

链是不连续合成的，即是合成断的冈崎片段，在连接成后随链。 5.复制来时是需要一段引物RNA，在复制进行到一定程度后被切除，并以一段DNA代替。

6.复制具有严格的保证复制准确性的机制，再复制过程中，有多种酶和蛋白质参与，可能就

是保证复制准确性所必须的。

三.转录的一般规律？ 1.转录是以DNA为模板合成RNA.

2.转录是不对称的过程，只有DNA的一条链作为模板。

3.新生的RNA链与DNA复制中的前导链相似，是连续转录。

四.转录的基本过程？ 转录的基本过程包括模板识别、转录起始、通过启动子、转录的延伸和终止。模板识别阶段

主要指RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之结合的过程。转录起始不需要引物，

就是RNA链上第一个核苷酸链的产生。转录起始后直到形成9个核苷酸短链的过程是通过

启动子阶段，此时RNA聚合酶一直处于启动子区，新生的RNA链与DNA模板的结合不够牢固，很容易从DNA链上掉下来并导致转录重新开始。RNA聚合酶释放b因子离开启动子

后，核心酶沿模板DNA链移动并使生RNA链上不断伸长的过程就是转录的延伸。当RNA

链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分离，

转录泡瓦解，DNA恢复成双连状态，而RNA聚合酶和RNA链都被从模板上释放出来，这

就是转录。

五. RNA酶的作用机理？ 以DNA序列为模板的RNA聚合酶主要以双链DNA为模板（若以单链DNA做模板，则活

性大大降低）以4种核苷三磷酸作为活性前体，并以Mg2/Mn2为辅助因子，催化RNA

链的起始、延伸和终止，它不需要任何引物，催化生成的产物是与DNA模板链相互补的RNA。RNA或RNA-DNA双链杂合体不能作为模板。RNA聚合酶是转录过程中最关键的酶。

六.复制和转录的不同点？ 1.复制所需的底物为脱氧核苷三磷酸，而转录的底物为核苷三磷酸。

2.在复制过程中，A—T配对，而在转录过程中A—U配对。

3.RNA聚合酶和DNA聚合酶不同，能合成出新链，因此转录不需要引物，而复制需要引物。 4.复制得到的是与模板互补的RNA，而转录得到的是与模板互补的RNA链。