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Hainan Med J,Aug.2023,Vol.34,No.15海南医学2023年8月第34卷第15期多次误诊为支气管哮喘的重症肌无力一例王强1，招远祺2，许浩游21.贵州中医药大学，贵州贵阳550002；2.广东省中医院，广东广州510030【摘要】报告一例MuSK -Ab 阳性重症肌无力(myasthenia gravis ，MG)病例，总结诊治经验，探讨其临床特点和误治经过。
患者以呼吸困难为主要临床表现，多次误诊为“支气管哮喘”。
转入神经内科后确诊为重症肌无力(MGFA 分型V 型)，治疗后症状明显改善。
临床上如出现不明原因呼吸困难患者，务必要警惕是否有神经-肌肉接头疾病的可能，避免失治误治。
【关键词】重症肌无力；支气管哮喘；骨骼肌特异性酪氨酸激酶抗体；治疗；误诊【中图分类号】R746.1【文献标识码】D【文章编号】1003—6350（2023）15—2245—03One case of myasthenia gravis repeatedly misdiagnosed as bronchial asthma.WANG Qiang 1,ZHAO Yuan-qi 2,XU Hao-you 2.1.Guizhou University of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550002,Guizhou,CHINA;2.Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine,Guangzhou 510030,Guangdong,CHINA【Abstract 】One case of MuSK-Ab positive myasthenia gravis was reported,the experience of diagnosis and treatment was summarized,and its clinical characteristics and mistreatment process were discussed.The patient had dys-pnea as the main clinical manifestation and was repeatedly misdiagnosed as "bronchial asthma"by the Respiratory De-partment.The patient was then diagnosed as myasthenia gravis (MGFA type V)after being transferred to the Department of Neurology,and the symptoms were significantly improved after treatment.Clinically,for patients with unexplained dyspnea,we must be alert to the possibility of neuromuscular junction disease to avoid mistreatment.【Key words 】Myasthenia gravis;Bronchial asthma;MuSK-Ab;Treatment;Misdiagnosis ·个案报道·doi:10.3969/j.issn.1003-6350.2023.15.026基金项目：国家自然科学基金(编号：81960856)；贵州省中医药管理局项目(编号：QZYY-2021-126)。
一、演练背景某医院神经内科病房，一名重症肌无力患者因病情突然加重，出现肌无力危象。
为确保患者安全，提高医护人员应对肌无力危象的应急处理能力，特制定本演练方案。
二、演练目的1. 提高医护人员对肌无力危象的识别和应急处理能力。
2. 优化肌无力危象的救治流程，确保患者生命安全。
3. 加强医护团队的协作，提高应急响应速度。
三、演练组织1. 演练时间：2023年X月X日2. 演练地点：神经内科病房3. 演练人员：神经内科全体医护人员、护士长、护士、医生、医助、护理员等4. 演练流程：模拟肌无力危象发生、救治、评估等环节四、演练内容1. 情景设定：患者，男，55岁，患有重症肌无力，因肺部感染入院治疗。
今日上午，患者出现呼吸困难、吞咽困难、饮水呛咳等症状，疑似肌无力危象。
2. 应急响应：- 班护士发现患者病情变化后，立即通知值班医生。
- 值班医生迅速评估患者病情，确认肌无力危象诊断。
- 医生立即启动肌无力危象应急预案，组织医护人员进行救治。
3. 救治措施：- 保持患者呼吸道通畅，必要时进行气管插管。
- 给予患者呼吸机辅助通气，维持呼吸功能。
- 应用抗胆碱酯酶药物，如新斯的明，改善肌无力症状。
- 密切观察患者生命体征、神志、呼吸等变化，调整治疗方案。
4. 病情评估：- 评估患者肌无力症状改善情况，调整抗胆碱酯酶药物剂量。
- 评估患者呼吸功能，必要时调整呼吸机参数。
- 评估患者整体状况，预防并发症。
5. 演练总结：- 演练结束后，组织参演人员召开总结会议，分析演练过程中存在的问题和不足。
- 总结经验教训，完善肌无力危象应急预案。
五、演练要求1. 参演人员要熟悉肌无力危象的诊疗流程，掌握救治要点。
2. 各岗位人员要明确职责，确保演练顺利进行。
3. 演练过程中，要保持冷静、有序，确保患者安全。
六、预期效果通过本次演练，提高医护人员对肌无力危象的应急处理能力，优化肌无力危象救治流程，为患者生命安全提供有力保障。
重症肌无力管理心胸外科国际共识(2023)解读重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种免疫介导的神经肌肉疾病，其特征是影响神经肌肉接头的自身抗体介导的疾病。
随着医学研究的深入，对MG的管理和治疗方法也不断演变和改进。
2013年，全球顶级心胸外科专家共同制定了重症肌无力管理心胸外科国际共识。
然而，随着技术的进步和新的研究结果的出现，MG的管理和治疗也需要适时进行更新。
在2023年，重症肌无力管理心胸外科国际共识（2023年版）发布，对MG的管理和治疗方案进行了最新的解读。
一、 MG的诊断在MG的诊断上，最新版的共识重申了包括临床症状、神经肌肉传导实验室检查和神经肌肉接头抗体检测在内的诊断准则。
此外，对于一些特殊的MG亚型，例如MuSK抗体阳性的MG，还可以通过检测MuSK抗体来进行诊断。
二、手术治疗手术治疗对于一些MG患者来说是必要的选择。
目前，胸腺切除手术和胸腺瘤摘除术仍然是最常用的手术治疗方法。
新版共识认为，对于年龄较大或合并其他严重疾病的患者，可以考虑采用经皮内镜胸腔镜下胸腺切除术，以减少手术创伤和并发症。
三、术前和术后管理术前的准备非常重要，包括对患者的详细评估、合理管理和规划手术时间。
术前的血浆置换和静脉免疫球蛋白治疗在提高手术安全性和预后方面起到了积极的作用。
术后的管理同样重要，要进行密切监测，包括呼吸功能和肌力的评估。
术后患者往往需要继续药物治疗（如乳果糖、皮质类固醇和免疫抑制剂）。
此外，术后并发症的预防和治疗也是必要的，例如呼吸道感染和深静脉血栓。
四、治疗策略MG的治疗策略在最新版共识中有所改变。
除了药物治疗，免疫吸附和静脉免疫球蛋白疗法仍然是治疗MG的主要方法。
特别是对于重度MG患者，早期实施免疫吸附治疗具有显著的临床效果。
药物治疗方面，神经肌肉接头抗体相关的疾病（NAMT）患者常常需要常规治疗加强剂，以维持临床稳定。
五、个体化治疗2023年版共识重点强调了个体化治疗的重要性。
【tips】本文由王教授精心编辑整理，学知识，要抓紧！
肌性肌无力的辅助检查方法
肌性肌无力的辅助检查方法是什么？相信这是很多人都很想了
解的，下面我们小编特整理了具体内容，供大家参考。
肌性肌无力的辅助检查方法：
根据肌无力的分布、性质、时间和年龄等选择合适的检查。
1、新斯的明试验：新斯的明0.5-1mg，肌肉注射，半小时后观察肌无力的变化，如较注射药物前肌无力明显改善者为阳性。
适用于重症肌无力患者。
2、风电图检查：适用于重症肌无力、类重症肌无力综合征、多发性肌炎、肌营养不良症、周期性麻痹、肌强直性肌病等。
3、血清抗乙酸胆碱抗体和自身抗体的测定：适用于重症肌无力、类重症肌无力综合征、多发性肌炎、肌强直性肌病等。
4、血清肌酶系列测定：如血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、转氨酶、醛缩酶等升高等医|学教育网整|理。
适用于多发性肌炎、肌营养不良症、肌强直性肌病等。
5、肌肉活检：适用于重症肌无力、类重症肌无力综合征、多发性肌炎、肌营养不良症、周期性麻痹、肌强直性肌病等。
6、血钾：适用于周期性麻痹等。
7、心电图：适用于周期性麻痹等。
J Apoplexy and Nervous Diseases, Nov. 2023, Vol 40，No. 11溴吡斯的明引起重症肌无力患者心肌梗死的1例报告并文献复习周丽枝， 胡云， 周礼鑫， 童理， 杨剑文摘要： 重症肌无力是一种自身免疫性疾病，通常由针对神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体的抗体介导，其常见的治疗有胆碱酯酶抑制剂，例如溴吡斯的明。
该药物在治疗过程中出现心血管事件较少见，但在临床中早期识别病情变化并警惕重症肌无力患者可能出现的心血管事件非常重要。
因此，我们报道重症肌无力老年女性患者继发于抗胆碱酯酶治疗导致急性心肌梗死并发心源性猝死的病例，并基于此病例对发生心血管不良事件的可能原因进行讨论。
关键词： 重症肌无力； 急性心肌梗死； 溴吡斯的明； 胆碱酯酶抑制剂中图分类号：R741 文献标识码：APyridostigmine bromide causes myocardial infarction in myasthenia gravis ： a case report and literature reviewZHOU Lizhi ，HU Yun ，ZHOU Lixin ， et al.（The First Affiliated Hospital of Hunan Normal University ， Changsha 410005， China ）Abstract ： Myasthenia gravis is an autoimmune disease ，which is usually mediated by antibodies to acetylcholine re⁃ceptors at the neuromuscular junction. It is commonly treated with cholinesterase inhibitors such as pyridostigmine bro⁃mide. Although cardiovascular events with the drug are rare ，it is very important to early recognize disease changes and be alert to potential cardiovascular events in patients with myasthenia gravis. Therefore ， we report a case of an elderly female patient with myasthenia gravis developing acute myocardial infarction and then sudden cardiac death following anticholines⁃terase therapy ， and discuss the possible causes of adverse cardiovascular events based on this case.Key words ： Myasthenia gravis ； Myocardial infarction ； Pyridostigmine bromide ； Cholinesterase inhibitor重症肌无力（myasthenia ，MG ）是一种自身免疫性疾病，通常由针对神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体的抗体介导，其特征临床表现为骨骼肌无力和易疲劳［1］。
眼皮肌无力的最好治疗方法
眼皮肌无力是一种常见的眼部疾病，患者常常会出现眼睛无力闭合、眼睛干涩、视力模糊等症状。
那么，针对眼皮肌无力这一疾病，我们应该如何进行治疗呢？
首先，对于轻度的眼皮肌无力，可以通过一些简单的生活习惯和眼部保健来进行治疗。
比如，保持良好的睡眠习惯，避免长时间盯着电脑或手机屏幕，定时闭目休息等。
这些方法可以有效缓解眼睛的疲劳，减轻眼睑无力的症状。
其次，对于中度眼皮肌无力的患者，可以考虑进行一些眼部肌肉训练。
比如，定期进行眼部按摩、眼球运动训练等，可以有效增强眼部肌肉的力量，改善眼睑无力的症状。
此外，一些眼部保健操和瑜伽动作也可以帮助患者缓解眼睑无力的症状。
最后，对于重度眼皮肌无力的患者，需要进行专业的治疗。
比如，可以考虑进行眼睑整形手术，通过手术的方式来修复眼睑肌肉的功能，从而缓解眼睑无力的症状。
此外，一些药物治疗和物理治疗也可以帮助患者恢复眼睑肌肉的功能，改善眼睑无力的症状。
总之，针对眼皮肌无力这一疾病，我们可以通过调整生活习惯、进行眼部肌肉训练，甚至进行手术治疗来缓解症状，改善患者的生
活质量。
但是，在进行治疗之前，一定要根据自身的病情和医生的
建议来选择合适的治疗方法，避免因为盲目治疗而导致不必要的风
险和损失。
希望每一位患者都能找到适合自己的治疗方法，早日康复。
肌无力的最好治疗方法
首先，对于肌无力患者来说，最好的治疗方法之一是药物治疗。
抗胆碱酯酶抑制剂是目前治疗肌无力的主要药物，可以有效增加神
经肌肉接头的乙酰胆碱浓度，从而改善肌肉收缩功能。
此外，免疫
抑制剂也可以用于治疗自身免疫性肌无力，通过抑制免疫系统的异
常活动来减轻症状。
然而，药物治疗也存在一些副作用和风险，患
者在使用药物时应严格遵循医嘱，并定期进行监测。
除了药物治疗，肌无力患者还可以尝试物理治疗。
物理治疗包
括运动疗法、康复训练和按摩等，可以帮助患者恢复肌肉力量和功能。
定期进行适当的运动可以增强肌肉，改善神经肌肉传导，提高
患者的生活质量。
此外，康复训练和按摩也可以缓解肌肉疲劳和疼痛，促进血液循环，有助于康复。
除了药物治疗和物理治疗，心理治疗也是肌无力患者的重要治
疗手段。
肌无力患者常常伴有焦虑、抑郁等心理问题，影响了他们
的生活和康复。
因此，接受心理治疗可以帮助患者缓解情绪压力，
增强对疾病的应对能力，更好地面对疾病带来的种种困难。
综上所述，肌无力的最好治疗方法是综合治疗。
药物治疗可以
缓解症状，物理治疗可以恢复肌肉功能，心理治疗可以帮助患者调整心态。
患者在治疗过程中应积极配合医生的治疗方案，同时保持乐观的心态，坚信自己能够战胜疾病，最终重获健康。
希望本文所述内容对肌无力患者有所帮助。
重症肌无力临床路径一、概述重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头突触后膜AChR，导致突触后膜传递功能障碍，出现骨骼肌无力。
此病在各个年龄段均可发生，但以10～35岁为多见。
大多数患者表现为眼睑下垂等肌无力症状，但也有部分患者可能出现全身肌肉无力，甚至危及生命。
二、诊断1、病史采集：询问患者是否有肌无力症状，包括眼睑下垂、眼球活动障碍、复视、吞咽困难、呼吸困难等。
了解患者的发病时间、病情发展及治疗经过。
2、体格检查：检查患者的肌肉力量、肌张力、感觉功能及腱反射等。
观察患者是否有自主神经功能障碍，如呼吸困难、便秘等。
3、实验室检查：进行血清学抗体检测，如AChR抗体、MuSK抗体等，以明确诊断。
4、电生理检查：进行重复神经电刺激检查，观察是否有神经-肌肉接头传递功能障碍。
5、胸部CT检查：了解是否有胸腺增生或胸腺瘤等胸腺病变。
三、治疗1、药物治疗：使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明等，增强肌肉力量，改善症状。
使用免疫抑制剂如糖皮质激素、硫唑嘌呤等，抑制免疫反应，减轻症状。
2、胸腺治疗：对于合并胸腺增生或胸腺瘤的患者，可考虑进行胸腺切除治疗。
3、血浆置换：对于药物治疗无效或病情严重的患者，可考虑进行血浆置换治疗。
4、免疫球蛋白治疗：对于合并感染或其他免疫疾病的重症患者，可考虑使用免疫球蛋白治疗。
5、呼吸支持：对于出现呼吸困难的患者，应给予呼吸支持，如使用呼吸机等。
6、康复治疗：在病情稳定后，可进行适当的康复训练，如理疗、按摩等，促进肌肉力量的恢复。
四、护理1、心理护理：对患者进行心理疏导，增强其信心，积极配合治疗。
2、饮食护理：指导患者合理饮食，保证营养均衡，多吃蔬菜水果，保持大便通畅。
3、用药护理：指导患者正确使用药物，注意药物副作用及注意事项。
4、呼吸道护理：对于呼吸困难的患者，应保持呼吸道通畅，避免吸入灰尘、烟雾等刺激性气体。
5、康复护理：在康复训练过程中，注意保护患者肌肉及关节，避免受伤。
治疗肌无力最佳方法
肌无力是一种常见的神经肌肉疾病，患者在运动时会感到肌肉无力、疲劳和无力。
这种病症给患者的生活带来了很大的困扰，因此治疗肌无力成为了患者关注的焦点。
那么，治疗肌无力的最佳方法是什么呢？
首先，对于肌无力患者来说，及时就医是非常重要的。
因为肌无力是一种慢性疾病，如果不及时治疗，病情可能会加重。
患者可以选择就近的医院进行检查，寻求专业医生的诊断和治疗方案。
其次，药物治疗是治疗肌无力的常见方法。
目前，常用的药物治疗包括抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂和皮质类固醇等。
这些药物可以帮助患者减轻肌肉无力的症状，改善患者的生活质量。
除了药物治疗，康复训练也是治疗肌无力的重要手段。
康复训练可以帮助患者增强肌肉力量，改善肌肉的协调性和灵活性，从而减轻肌肉无力的症状。
康复训练的内容包括理疗、运动疗法、功能训练等，患者可以根据自身情况选择适合自己的康复训练项目。
此外，饮食调理也是治疗肌无力的重要环节。
患者可以适当增
加高蛋白、高维生素的食物摄入，如鸡肉、鱼肉、豆类和新鲜蔬菜水果等，有助于增强肌肉力量，改善肌肉无力的症状。
最后，患者在日常生活中应该注意避免劳累，保持良好的作息规律，避免受凉，保持情绪稳定等。
这些都有助于减轻肌无力的症状，提高患者的生活质量。
综上所述，治疗肌无力的最佳方法是综合治疗。
患者可以通过就医、药物治疗、康复训练、饮食调理和日常生活注意事项来有效地改善肌无力的症状，提高生活质量。
希望肌无力患者能够早日康复，重拾健康的生活。
重症肌无力眼肌型护理要点
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无力和疲劳。
其中，眼肌型是最常见的一种类型，主要累及眼部肌肉，给患者的视觉和生活带来很大困扰。
以下是对重症肌无力眼肌型护理的要点：
1. 定期就诊：重症肌无力是一种慢性疾病，患者需要定期就诊，与医生及时沟通病情，并按医嘱进行治疗。
2. 保持良好的生活习惯：合理安排作息时间，保证充足的睡眠，避免过度劳累和长时间用眼，注意眼部卫生。
3. 饮食调理：饮食应均衡，多吃新鲜蔬菜和水果，补充维生素和矿物质，增强免疫力。
4. 注意用眼环境：保持光线适中，避免眩光和强光直射眼睛，使用合适的防护眼镜。
5. 保持湿润：用眼过程中，可以适当滴用人工泪液，保持眼部湿润，缓解眼部不适。
6. 休息调节：适时进行眼部放松操和眼部保健操，可以缓解眼肌疲劳，增强眼部肌肉力量。
7. 防止感染：重症肌无力患者由于免疫力低下，容易感染，应避免接触病毒和细菌，保持个人卫生。
8. 心理支持：重症肌无力患者常常面临生活困扰和心理压力，家人和医生应给予积极的心理支持，帮助患者保持乐观心态。
重症肌无力眼肌型的护理要点包括定期就诊、良好的生活习惯、饮食调理、注意用眼环境、保持湿润、休息调节、防止感染和心理支持。
通过合理护理，可以减轻患者的症状，提高生活质量。
对于患者来说，积极配合治疗和护理，保持乐观心态是非常重要的。
2023重症肌无力的诊断和治疗摘要重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其特征是在神经肌肉接头的突触后膜中存在针对乙酰胆碱受体的自身抗体，从而损害肌肉收缩，并导致患有该疾病的患者出现各种肌肉缺陷，包括眼睑下垂、视力模糊或复视、呼吸急促、吞咽困难、四肢无力。
重症肌无力被称为老年男性和年轻女性的疾病,但与全球情况相反，在印度，重症肌无力在男性中占主导地位，比例为2.70:1o虽然这种疾病已经研究了几个世纪，但我们仍然无法找到疾病的真正原因及其病理生理学。
但是，分子生物学和诊断工具的最新进展使我们能够确定许多药物治疗和早期诊断的靶点。
因此，改善了患者的发病率和生活质量。
在本文中，我们将讨论该疾病诊断和治疗方面的最新进展。
关键词：重症肌无力，自身免疫，肌肉障碍，免疫障碍，治疗引言免疫力是人体抵抗生物或非生物病原体的攻击及其有害影响表达的能力。
因此，免疫通过对抗、中和和清除这些病原体，来维持人体的完整性和功能。
一个由屏障、器官、细胞成分和分子组成的复杂网络共同构成了一个人的免疫系统。
抗体是由病原体侵入人体时特殊细胞产生的。
但在自身免疫性疾病中，这些抗体开始攻击自身的细胞，导致各种免疫介导的疾病。
这种自身免疫性疾病的一个例子是重症肌无力（MGI重症肌无力（MG）是一种免疫介导的疾病，由攻击骨骼肌神经肌肉接头（NMJ）中的烟碱（胆碱能）受体或在神经肌肉接头信号传导中起作用的其他蛋白质（突触后膜中的功能相关分子）的自身抗体引起。
在美国，重症肌无力（MG）的患病率每100,000人中增加了约20人。
患病率和发病率都随着年龄的增长而增加。
MG导致无痛性肌无力和自发性肌肉疲劳，这是唯一的疾病表现。
1672年，ThomasWi11is首次在医学上记录了重症肌无力，当时他指出患者患有一种罕见的疾病,其特征是肌肉疲劳，尤其是四肢肌肉疲劳，且随着时间的推移，这种疲劳会缓慢增加。
Da1e.Otto1oewi和Fe1dberg对乙酰胆碱在神经肌肉接头的运动终板中的作用进行了研究，这在重症肌无力的病理生理学、诊断和管理方面取得了重大进展。
MG被认为是一种自身免疫性疾病，其依据包括MG患者胸腺的病理变化、肌无力母亲的婴儿出现新生儿MG症状、血清补体与疾病严重程度的关系以及其他一些临床发现。
Enge1和Santa通过对运动终板的超微结构研究表明，MG的损伤是在运动终板。
Patrick和1indstorm通过用纯化的AChR蛋白对兔子进行免疫来证明抗AChR 抗体在MG中的作用,这导致了MG样症状的发展。
这项研究与关于MG自身免疫方面的其他研究一起，强调了抗AChR抗体在MG患者NMJ中引起结构和功能损伤中的作用。
这些研究后来表明，在MG患者中使用免疫抑制剂如泼尼松和硫嘤瞟岭以及其他药物如抗胆碱酯酶的原理的合理性。
1995年，Hooch及其同事发现了MUSK（肌肉特异性酪氨酸激酶）和抗MUSK抗体，从而对没有抗AChR抗体的MG患者进行了进一步分类。
新斯的明（1935）是首批口服治疗MG的抗胆碱酯酶药物之一。
后来对MG的发展和理解导致在MG患者中使用皮质类固醇和免疫抑制剂。
流行病学重症肌无力是最常见的神经肌肉连接相关疾病之一。
据估计，MG的年患病率约为150-200%。
重症肌无力被认为是一种在年轻女性和老年男性中更为普遍的疾病，在女性中更为常见。
20世纪60年代和70年代的男性似乎更容易感染MG而30年代和40年代的女性似乎更容易感染MG0结果，发病率产生了双峰趋势。
发病率的初始峰值（主要影响女性）发生在第三个十年，而第二个峰值发生在第六个到第七个十年之间（主要影响男性\在75岁以上的成年人中,这被认为是诊断不足。
在美国人群中，这种疾病的患病率每10万人中增加了14-20人，但由于许多病例诊断不足，因此怀疑发病率更高。
在英国，据报道每10,000人中约有2-7例。
与全球流行病学相反，对印度人口进行的研究发现,男性占主导地位，比例为2.70:1。
一家医院进行的一项研究表明，重症肌无力在印度男性中的发病率是印度女性的四倍。
印度的研究表明，男性和女性的发病率均为单峰，男性发病高峰出现在第六和第七个十年，女性发病高峰出现在第三个十年。
在接受检测的患者中，84%的患者显示抗AChR抗体呈阳性。
MG的分类患有MG的患者被归类为：1.早发型MG（<50岁）（通常为女性一胸腺增生\2.迟发型MG（>50岁）（主要是男性一萎缩\3.胸腺瘤相关MG o4.含有抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MUSK）抗体的MG o5.眼部MG o6.MUSK抗体（血清阴性MG患者）MG,未检测到AChR,且存在肌肉特异性酪氨酸。
重症肌无力根据发病年龄、病因、抗AChR抗体、严重程度和抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体的参与程度进一步分类。
根据病因,MG可进一步分类为：1.获得性自身免疫；2.由母亲转移的抗AChR抗体产生的新生儿暂时性；3.药物诱导：引起MG样症状（如虚弱或加重MG）的药物：D-青霉胺，箭毒，氨基糖苗类，普鲁卡因胺，钙通道阻滞剂；4.先天性肌无力综合征，如AChR缺乏症、慢通道综合征和快通道综合征。
这些是影响NMJ的遗传性疾病。
根据发病年龄，MG分为：1.新生儿暂时性（由于母亲的抗AChr抗体传递给婴儿\即使在提供支持性治疗的情况下，该人群中也只有10-15%的人在出生后的最初几个小时内表现出肌无力症状,如肌张力减退、哭声微弱、呼吸困难和其他症状，这些症状在1-3周内有所改善。
有时需要口比咤斯的明来治疗这种疾病；2.成人自身免疫。
基于抗Achr抗体：1.血清阳性——它是最常见的肌无力类型，885%的患者患有全身，性肌无力，50-60%的患者患有眼部重症肌无力。
由于存在抗AChr抗体，因此对这种构象进行放射免疫分析；2.血清阴性。
根据严重程度和临床表现：I级：眼肌型重症肌无力（重症肌无力局限于眼部肌肉）；∏级:影响眼部肌肉以外的肌肉的轻度无力（也可能同时有眼部肌肉无力）；山级影响眼部肌肉以外的肌肉的中度无力（也可能同时有眼部肌肉无力）IV级影响眼部肌肉以外的肌肉的严重无力（也可能同时有眼部肌肉无力）V级：患者插管，有或无机械支持，常规术后管理情况除外。
根据受影响的肌肉，π至IV类进一步细分为两类，即主要影响肢体和/或轴向肌肉的肌肉以及主要影响口咽和/或呼吸肌的肌肉。
病理生理学神经肌肉接头是连接神经和肌肉的专用突触。
突触是连接两个神经元或神经元与腺体或肌肉的位点或连接点。
NMJ通过放大弱神经冲动来帮助产生肌肉收缩。
NMJ可分为三个区域：突触前、突触和突触后。
肌肉收缩的正常生理学当神经冲动到达神经元的轴突末端时，去极化介导钙流入轴突末端。
钙催化含有乙酰胆碱的囊泡与突触前膜融合。
这种融合将乙酰胆碱释放到突触间隙的初级裂孔中。
释放的乙酰胆碱向突触后膜的峰值迁移，在那里它们与ACh受体结合。
乙酰胆碱然后被乙酰胆碱酯酶水解，乙酰胆碱酯酶存在于膜的连接褶皱（次生裂孔）中。
乙酰胆碱与ACh受体的结合启动受体介导的通道打开，允许钠进入该区域并产生终板电位。
当终板电位达到或超过特定阈值时，它产生一个动作电位，传导到肌肉纤维。
动作电位导致钙从肌质网释放并引起肌肉收缩。
响应于神经冲动，大数量的乙酰胆碱被释放到裂孔中介导更大的终板电位，这反过来又在整个肌肉纤维上产生更大的动作电位，导致肌肉收缩。
MG患者肌肉收缩的生理学在患有MG的患者中，即使在反复刺激下，肌肉收缩的强度也会降低。
这是由于多种因素引起的，例如ACh受体数量的减少导致突触后膜长度的减少，由于连接褶皱的限制而导致突触间隙宽度的增加以及导致突触褶皱收缩的末端扩张的拆除。
除此之外，MG患者的安全系数降低，这可能是由于乙酰胆碱的产生减少、乙酰胆碱受体数量减少或其他原因。
安全系数的降低，当与突触衰竭相结合时，反过来又导致肌肉收缩的逐渐减少，从而导致反复刺激时的肌肉力量。
NMJ对MG的易感性取决于许多因素。
眼外肌（EOM）神经肌肉接头比横纹肌更容易发生MG o EOM的NMJ和横纹肌之间存在许多差异,这包括突触褶皱数量减少、ACh受体数量减少、钠通道减少和安全系数振幅降低。
横纹肌的NMJ在突触前膜处具有更大的ACh体积,突触后折叠的次数增加，对ACh的敏感性更高以及钠介导的电流更大。
EOM的NMJ具有更高的神经元放电频率，且更容易磨损。
因此，横纹肌纤维的快速抽搐肌肉比EOM的缓慢抽搐肌肉更不容易发生肌无力损伤。
抗AChR抗体在MG中的作用在80-90%的确诊患者中，血清中的抗AChR抗体被确定为MG的主要原因。
当肌无力患者的IgG被动转移到实验小鼠时小鼠也出现了MG症状，这一点得到了进一步证实。
在接受血浆置换术的患者中，抗AChR抗体水平降低，因此患者的病情有所改善。
IgG抗体针对受体的α-亚单位。
抗AChR抗体攻击NMJ的主要机制是：1.通过在ACh受体之间形成交联；2.加速与抗体交联的受体的内吞和降解；3.突触后连接褶皱的破坏；4.抗体阻断AChR。
抗AChR抗体介导的MG引起的肌无力程度取决于抗体的功能（加速降解的速率、阻断的程度I同一患者肌肉中NMJ的变化以及不同患者之间的差异。
血清阴性患者大约20-30%的确诊病例患者抗AChR抗体血清阴性。
放射免疫分析法可能无法检测到这些患者体内的其他抗体。
在其中一些病例中，患者有抗MUSK的抗体。
MUSK 参与突触受体相关蛋白介导的ACh聚集。
任何阻断这种机制的途径都会干扰肌肉收缩。
还有其他抗体介导的对NMJ的攻击，会损害肌肉收缩力，但实验室检测不到这些攻击。
T细胞的作用T细胞在抗体介导的NMJ攻击的中介中起重要作用。
T细胞被认为通过释放细胞因子和表面化学物质来帮助B细胞生长和释放针对AChR的抗体。
正在进行进一步的研究，以阐明它们的具体作用以及AChR的耐受性是如何丧失的。
胸腺的作用胸腺被怀疑在重症肌无力的发病机制中起关键作用。
大约75%的MG患者有胸腺异常。
其中85%为生发性增生J5%为胸腺肿瘤。
未来的研究可能会强调胸腺在MG中的作用。
MG的临床表现MG最显著的症状是疲劳，即自发性肌肉无力和这些肌肉的波动性无力。
无力主要表现为肌肉的反复或持续活动，休息时症状减轻。
在某些情况下,如压力、全身性疾病、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、怀孕、发热，症状更为明显，也可能是由于某些药物（如苯妥英钠、氨基糖苜类药物）所致。
无力的程度在一天中各不相同，并随着一天的进展而发展，早晨的无力程度最小。
无力主要局限于某些区域，如眼部、延髓、颈部，有时还有呼吸系统。
眼部无力是最常见的，表现为上睑下垂（眼睑下垂）和视力模糊。
当疾病影响面部肌肉时，人们失去了表达自己的能力。
当患者试图咧嘴笑时，他们的嘴角不会向上和向外拉，而是向上提肌移动以暴露犬齿，导致〃咆哮〃面容。
