人教版高中化学选修5-3.3《酯》同步练习
- 格式:doc
- 大小:816.00 KB
- 文档页数:11
高中化学选修5酯练习题work Information Technology Company.2020YEAR酯练习题教材基础知识精炼知识点1 酯的结构与物理性质1.如图是某有机物的核磁共振氢谱图,则该有机物可能是()A.CH3COOCH2CH3 B.CH3CH═CHCH3C.CH3CH2CH3 D.CH3CHOHCH32.下列有关于酯的说明错误的是()A.密度一般比水小B.官能团是酯基且分子中只含有一个酯基C.低级酯多有香味D.难溶于水3.甲酸甲酯与乙酸互为同分异构体,对二者物理性质的比较及原因分析有错误的是()A.乙酸能溶于水而甲酸甲酯不能(乙酸与水分子间能形成氢键)B.乙酸的沸点比甲酸甲酯高得多(乙酸分子间能形成氢键)C.15.5℃时乙酸能形成晶体但甲酸甲酯不能(甲酸甲酯的熔点较高)D.乙酸有酸味,甲酸甲酯有香味(二者结构不同)知识点2 酯的化学性质与制备4.下列有关变化或有关叙述与物质的水解反应无关的是()A.用碱水洗涤,更易洗净手上的油脂类污渍B.将溴乙烷放入NaOH溶液中,加热并充分振荡,静置后液体几乎不分层C.将溴乙烷放入NaOH的乙醇溶液中,加热并充分振荡,静置后液体几乎不分层D.酯类物质在保存时忌混合酸溶液或碱溶液5.酯化反应与水解反应均需要使用催化剂,下列有关说法正确的是()A.酯化与水解反应均要用浓硫酸作催化剂B.酯化与水解反应均可用NaOH作催化C.酯类物质可用NaOH作催化剂,不宜用浓硫酸作催化剂D.酯化反应使用浓硫酸作催化剂有利于反应向左进行6.甲酸与醇形成的酯简称甲酸酯,组成可表示为,下列有关该类物质的说法错误的是( )A.在加热条件下可发生银镜反应B.不能与酸性KMnO4溶液反应C.在加热条件下能与稀硫酸反应D.在加热条件下能与新制的氢氧化铜悬浊液反应7.某有机物A 的分子式为C4H8O2,下列有关分析正确的是()A.若A遇稀硫酸能生成两种有机物,则A的结构有4种B.若A遇NaHCO3溶液有气体生成,则A的结构有4种C.若A分子中有两个连在不同碳原子上的羟基,则A的结构有5种D.若A有特殊香味且不溶于水,则A的结构有3种8.酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构如图所示:(1)酚酞的分子式为__________,从官能团或特定基团的角度分析,酚酞不能被看作(填序号)。
羧酸练习题班级 学号 姓名一、 命名下列化合物(每小题1分,共10分)CH 3COOMeCH 2OCH 3COOHOOH1. 2.5-乙基-5-己烯-3-氧代酸 3-羟基-5-氧代庚酸COOHCH 3COOHCH 33.4.2-3-环己烯基丙酸 (Z)-3苯基-2-丁烯酸O COOCH=CH 2CH 3COOHOH5.6.3-甲氧基苯甲酸乙烯酯 8-羟基-2-萘甲酸COClCOBrOO O7.8.对苯甲酰氯甲酰溴 苯甲酸环己基甲酸酐O OCH 33OOH OO H CH 39.10.丙三醇-1-甲酯-3-乙酯 3,5-二甲基戊内酯二、 完成下列反应方程式,注明产物的立体构型和主要产物(每小题1分,共25分)COOH+NaHCO 31.COOH+PCl 32.COOH+PCl 53.COOH+24.COOH+CH 3H+5.CH 2BrCOONa+6.COOH+CH 2OH7.COOH+C 2H 5NH 22000C8.CH 3COOH强热9.Cl 3CCOOH500C10.NO 2O 2N O 2HOOC 加热11.OHOO 加热12.OCOOH加热13.COOH PH3 14.COOH 15.LiAlH4COOH 16.B2H6COOH 17.H2/Cu 加热HOOC COOH 加热18.HOOC COOH 加热19.HOOC COOH 加热20.HOOC COOH 加热21.HOOC COOH 加热22.HOOC COOH 加热23.HOOC COOH 加热24.OClH O25.OOCH 3O CH 3NH 226.O OCH 3CH NH 27.ONH 2228.CH 3COOC 2H 5LiAlH 29.CH 3COOC 2H 5CH CH MgBr30.C H 3COOC 2H 5COCOOC 2H 5H 5C 2+31.C H 3COOC 2H 5+H 5C 2O COOC 2H 532.C H 3COOC 2H 533.H 5C 6COOC 2H 5+34.C H 3COOC 2H 5H COOC 2H 5+三、选择题(每小题1分,共30分)1.醛酮亲核加成反应碱催化的本质是CA.增加羰基的正电性B.改变反应的历程C.增加亲核试剂的浓度或亲核性D.增加溶剂的极性2.醛酮亲核加成反应酸催化的本质是AA.增加羰基的正电性B.改变反应的历程C.增加亲核试剂的浓度或亲核性D.增加溶剂的极性3.醛酮亲核加成反应采用酸催化还是碱催化决定于DA.羰基的正电性B.亲核试剂的亲核性C.亲核试剂的碱性D.亲核试剂与羰基的相对碱性强弱4.取代基的电子效应对羰基亲核加成反应在酸碱催化的影响大小是BA.酸催化时影响大B.碱催化时影响大C.酸碱催化时影响都不大,只决定于空阻D.影响大小与具体的反应物有关5.羰基的亲核加成反应,在酸催化下,增加溶剂的极性,反应速度B A.增加B.下降C.不变D.有的反应增加,有的反应下降6.羰基的亲核加成反应,在碱催化下,带负电荷的亲核试剂,增加溶剂的极性,反应速度BA.增加B.下降C.不变D.有的反应增加,有的反应下降7.亲核加成反应速度最快的是AA.HCHOB.C6H5CHOC.CH3COCH3D.CH3COC6H58.亲核加成反应速度最慢的是BA.HCHOB.C6H5CHOC.CH3COCH39.能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是D A.苯乙酮B.二苯酮C.环癸酮D.苯甲醛10.不能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是B A.环戊酮B.苯乙酮C.环已酮D.苯甲醛11.与水反应生成水合醛酮的平衡常数最大的是C A.丙酮B.乙酮C.三氯乙醛D.甲醛12.与水反应生成水合醛酮的平衡常数最小的是A A.丙酮B.乙醛C.三氯乙醛D.甲醛13.与醇反应生成缩醛(酮)最容易的是D A.丙酮B.乙醛C.苯甲醛D.甲醛14.与醇反应生成缩醛(酮)最难的是CA.丙酮B.乙醛C.苯甲醛D.甲醛15.使用多元醇或原酸酯代替一元醇更容易生成缩醛(酮)是因为D A.多元醇或原酸酯活性比一元醇更高B.多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更高C.多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更低D.多元醇或原酸酯反应的熵变更小,反应自由能变化更负16.关于缩醛(酮)的说法错误的是BA.对碱稳定B.对酸稳定C.对氧化剂稳定D.用于保护羰基17.醛酮与下列试剂反应速度最快的是AA.格氏试剂B.醇C.苯肼D.NaCN18.醛酮与下列试剂反应速度最慢的是B A.格氏试剂B.醇C.苯肼D.NaCN19.能与苯肼生成黄色沉淀的是AA.环已酮B.苯酚C.苯D.环已烷20.不能用作贝克曼重排反应催化剂的是D A.硫酸B.多聚磷酸C.五氯化磷D.三氯化铁21.关于醛酮酸碱催化烯醇化CA.酸碱催化均是动力学控制的B.酸碱催化均是热力学控制的C.酸催化是热力学控制的,碱催化是动力学控制的D.酸催化是动力学控制的,碱催化是热力学控制的22.α-氢酸性最强的是DA.乙醛B.丙酮C.三乙D.2,4-戊二酮23.烯醇式含量最高的是DA.乙醛B.丙酮C.三乙D.2,4-戊二酮24.酸性最强的是DA.丙酮B.苯乙酮C.1-苯基-1-丙酮D.1-苯基-2-丙酮25.α-卤代速度最快的是D A.乙醛B.丙酮C.三乙D.2,4-戊二酮26.能发生碘仿反应的是C A.苯甲醛B.1-苯基-1-丙酮C.2-丙醇D.环已酮27.不能发生碘仿反应的是C A.苯乙酮B.1-苯基-2-丙酮C.1-苯基-1-丙酮D.乙醇28.可用于鉴别苯甲醛和甲醛的试剂是BA.TollensB.FehlingC.溴水D.高锰酸钾29.Clemmenson还原法的还原剂是CA.ZnB.NaC.Zn-HgD.Na-Hg30.伍尔夫-凯惜纳(Wolff-Kishner)-黄鸣龙还原法的反应溶剂是D A.肼B.乙醇C.乙二醇D.二缩乙二醇四、试用化学方法鉴别下列化合物(10分)1.苯酚、苯甲酸、苯甲醇、苯甲醛2.乙酸、草酸和丙二酸3.甲酸乙酯、乙酸乙酯和乙酰胺五、推断题(每小题2、5、3分,共10分)1.一个中性固体物质A(C13H17NO),将其与6mol/L的HCl溶液一起回流,冷却后,酸性固体物质B(C7H6O2)被滤出。
羧酸酯1.可用于鉴别乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4种无色溶液的一种试剂是( )A.水B.新制Cu(OH)2C.NaOH溶液D.石蕊试剂答案B2.某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物性质的说法正确的是( )A.可与银氨溶液反应,不与FeCl3溶液发生显色反应B.可以与H2反应,1 mol该物质最多消耗5 mol H2C.1 mol该物质与足量金属Na反应,最多产生2 mol H2D.1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH答案D3.下图表示一种有机物的分子结构,关于它性质的叙述不正确的是( )A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.可以水解,水解产物只有一种C.1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应D.该有机物能与溴水发生取代反应答案C4.洋蓟素是一种新的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物, 其结构如图所示。
下列有关洋蓟素的说法中正确的是( )A.1 mol洋蓟素最多可与11 mol H2发生加成反应B.洋蓟素不能与氯化铁溶液发生显色反应C.一定条件下能发生酯化反应和消去反应D.1 mol洋蓟素最多可与5 mol NaOH反应答案C5.实验室常用乙酸与过量乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。
下列说法正确的是( )A.该反应的类型为加成反应B.乙酸乙酯的同分异构体共有三种C.可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸D.该反应为可逆反应,加大乙醇的量可提高乙酸的转化率答案D6.下列有关乙酸结构的表示或说法错误的是( )A.乙酸的比例模型为B.乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C.乙酸的结构简式为CH3COOH,官能团名称为羧基D.乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键答案B7.若丙醇中的氧原子为18O,它和乙酸反应生成的酯的相对分子质量为( )A.102B.104C.120D.122答案B8.已知酸性强弱顺序为:羧酸>碳酸>酚,下列化合物中的溴原子,在适当条件下水解,假设都能被羟基取代(均可称为水解反应),所得产物能与NaHCO3溶液反应的是( )A. B.C. D.答案C9.对乙烯基苯甲酸(结构简式如图)在医药合成中有着广泛的应用。
【好题新练•稳步提升】2013-2014高二化学(人教版)选修5同步精练系列:3-3-2酯一、选择题1、 酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。
某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离岀的酯水解,得到了乙酸与另一种化学式为GHwOH 的物质。
对于此过程,以下分析中 不正确的就是()A 、 G HwOH 分子含有疑基B 、 G HeOH 可与金属钠发生反应C 、 实验小组分离出的酯可表示为CH 3C00C 6H 15D 、 不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解答案:D2、 (2013・广四柳铁一中质检)某有机物的结构简式如图所示,它可能发生的反应有OHCH 2OOCHOH①缩聚反应 ②加成反应 ③取代反应④水解反应⑤中与反应 A 、豳⑥⑦ ⑥显色反应 ⑦氧化反应⑧还原反应⑨消去反应B. ®@⑥⑦C 、全部D 、除①(?)外英余都有答案:C3. (2013 •经典习题选萃)有机物A 在一左条件下水解生成甲.乙两种有机物,甲能与 小苏打溶液反应,在相同条件下,相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同,A 可能就是下 列有机物中的()①乙酸乙酯 ②甲酸乙酯 ③乙酸丙酯A 、®(2)④1浪戊烷B 、②®C、®@D、©®答案:B点拨:饱与一元醇与少一个碳原子的饱与一元竣酸的相对分子质量相等。
4、除去乙酸乙酯中的乙酸杂质,下列方法可行的就是()A、加乙醇、浓硫酸,加热B、加NaOH溶液,充分振荡后,分液C、直接分液D、加饱与Na:COs溶液,充分振荡后,分液答案:D点拨:有机物的分离与提纯就是经常考查的一个知识点,要注意需要分离的两物质的性质差别。
利用该「物质所特有的性质,而另一物质所不具有的性质进行分离提纯。
A项加乙醇、浓硫酸,加热,使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯.酯化反应就是可逆反应,乙酸一立有剩余,无法彻底除去乙酸。
B项加NaOH溶液,认为乙酸转化成易溶的乙酸钠后,溶液分层,可以分液•但就是乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解从而将乙酸乙酯也消耗掉. 乙酸乙酯与乙酸不分层,不能直接分液。
第2课时酯记一记探一探酯的性质1.什么样的酯能发生银镜反响呢?[提示 ]甲酸某酯中含有醛基,能发生银镜反响。
2.酯在碱性条件下水解程度大,仍是酸性条件下水解程度大?[提示 ]酯在碱性条件下水解程度大,该反响为不行逆反响。
3.全部的酯都能够发生水解吗?[提示 ]酯有酯基都能够水解。
判一判判断正误 (对的在括号内打√,错的在括号内打×)(1)分子式同样的羧酸和酯互为同分异构体。
(√ )(2)甲酸、甲酸某酯能发生银镜反响。
(√)(3)羧基和酯基中的碳氧双键均能与H2加成。
(× )分析:羧基和酯基中的碳氧双键不可以与H 2加成。
(4)酯化反响和碱性条件下酯的水解反响都为可逆反响。
(× )分析:酯在碱性条件下水解不行逆。
(5)在酸性条件下,CH 3CO18OC2H5的水解产物是CH 3CO18OH 和 C2H 5OH 。
(× )分析: CH 3CO 18H5水解产物是18OC2CH 3COOH 和 C2H5 OH 。
练一练1.电视剧《活色生香》向我们充足展现了“香”的魅力。
初级酯类化合物是拥有芬芳气味的液体,以下说法中,利用了酯的某种化学性质的是()A .用酒精能够提取某些花香中的酯类香精,制成香水B.炒菜时加一些料酒和食醋,使菜更香C.用热水清洗碗筷去油腻比冷水成效好D.各样水果有不一样的香味,是因为含有不一样的酯分析: A项,用酒精能够提取某些花香中的酯类香精,是因为酒精是有机物,酯类香精在酒精中的溶解度大于在水中的溶解度,这利用的是萃取原理,属于物理性质,故 A 错误;B 项,料酒与醋发生酯化反响生成酯类物质,所以能够使菜更香,此属于羧酸与醇的性质,不是酯类的性质,故 B 错误; C 项,酯类水解反响为吸热反响,此为酯类的化学性质,故 C 正确;D项,闻到水果的香味,是因为分子是不停运动的,与化学性质没关,故D 错误,应选C。
答案: C2.某有机物X 能发生水解反响,水解产物为Y 和Z。
【好题新练•稳步提升】2013-2014高二化学(人教版)选修5 同步精练系列:3-3-2酯一、选择题1、酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。
某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸与另一种化学式为C6H13OH的物质。
对于此过程,以下分析中不正确的就是()A、C6H13OH分子含有羟基B、C6H13OH可与金属钠发生反应C、实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D、不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解答案:D2、(2013·广西柳铁一中质检)某有机物的结构简式如图所示,它可能发生的反应有( )①缩聚反应②加成反应③取代反应④水解反应⑤中与反应⑥显色反应⑦氧化反应⑧还原反应⑨消去反应A、③⑤⑥⑦B、④⑤⑥⑦C、全部D、除①④外其余都有答案:C3、(2013·经典习题选萃)有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物,甲能与小苏打溶液反应,在相同条件下,相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同,A可能就是下列有机物中的( )①乙酸乙酯②甲酸乙酯③乙酸丙酯④1溴戊烷A、①②B、②③C、③④D、①④答案:B点拨:饱与一元醇与少一个碳原子的饱与一元羧酸的相对分子质量相等。
4、除去乙酸乙酯中的乙酸杂质,下列方法可行的就是()A、加乙醇、浓硫酸,加热B、加NaOH溶液,充分振荡后,分液C、直接分液D、加饱与Na2CO3溶液,充分振荡后,分液答案:D点拨:有机物的分离与提纯就是经常考查的一个知识点,要注意需要分离的两物质的性质差别。
利用该物质所特有的性质,而另一物质所不具有的性质进行分离提纯。
A项加乙醇、浓硫酸,加热,使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯.酯化反应就是可逆反应,乙酸一定有剩余,无法彻底除去乙酸。
B项加NaOH溶液,认为乙酸转化成易溶的乙酸钠后,溶液分层,可以分液.但就是乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解,从而将乙酸乙酯也消耗掉.乙酸乙酯与乙酸不分层,不能直接分液。
第三节羧酸酯第二课时[基础题]1.某种酯的结构可表示为:CmH2m+1 COOCnH2n+1 ,其中m+n=5,该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物,则原来的酯是()A.丙酸乙酯B.乙酸乙酯C.丁酸甲酯D.丙酸丙酯2.下列分子式只能表示一种物质的是()A.C3H7Cl B.CH2Cl2C.C2H6O D.C2H4O23.下列基团:-CH3、-OH、-COOH、-C6H5,相互两两组成的有机物有()A.3种B.4种C.5种D.6种4.下列物质中各含有少许杂质,其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是()A.乙酸乙酯中含有少量乙酸B.乙醇中含有少量乙酸C.乙酸中含有少量甲酸D.溴苯中含有少量苯5.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.⑤②①③⑥B.①②③⑤⑦C.⑤②①④⑧D.①②⑤③⑥6. 某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol 丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4CI2);由此推断甲的结构简式为()A.Cl CH2CH2OH B. OHC-O-CH2-ClC. Cl CH2CHOD. HOCH2CH2OH7.某有机物加氢反应后生成,该有机物可能是()A. B.CH3CH2CH2CHOC.(CH3)2CHCHOD.(CH3)3CCHO8.要使有机物转化为,可选用的试剂是()A.NaB.NaHCO3C.NaClD.NaOH9.某一有机物A可发生下列变化:已知C为羧酸,且C、E不发生银镜反应,则A的可能结构有()A.4种B.3种C.2种D.1种10.0.2摩尔某脂肪酸C m H n COOH,当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。
同量的该脂肪酸与溴加成时,消耗32克溴,则脂肪酸中m、n 值分别是():A.m=17 n=31B.m=15 n=29C.m=18 n=35D.m=17 n=33。
第2课时酯目标要求 1.认识酯的结构,理解酯的性质。
2.会书写酯的同分异构体。
一、酯的概念和结构1.概念酯是羧酸分子中的__________被__________取代后的产物。
2.组成和结构酯的结构通式:________,R和R′可以相同也可以不同,其官能团名称为______。
饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的分子通式为______________。
3.命名酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的。
命名时,羧酸的名称写在前面,醇的名称写在后面,去掉醇换成酯。
如:二、酯的性质1.物理性质酯的密度一般比水____,____溶于水,____溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
低级酯是具有__________的____体,存在于各种水果和花草中。
2.酯的水解反应在酸或碱存在的条件下,酯能发生________,生成相应的________和________。
如乙酸乙酯的水解反应方程式为酸性条件下:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
碱性条件下:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
知识点1 酯的组成和结构1.将下列酯的结构与名称连线2.乳酸()自身可形成多种酯,请按相对分子质量由小到大的顺序________写出酯的结构简式____________________、____________________、____________、____________________。
高中化学学习材料(灿若寒星**整理制作)3.3 羧酸酯第2课时酯每课一练(人教版选修5)练基础落实1.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是()A.羧酸和酯的通式均可以用C n H2n O2表示B.酯都能发生水解反应C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸易溶于水,酯均难溶于水2.除去乙酸乙酯中乙酸杂质,下列方法可行的是()A.加乙醇、浓H2SO4,加热B.加NaOH溶液,充分振荡后,分液C.直接分液D.加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后,分液3.某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z,同温同压下,相同质量的Y和Z 的蒸气所占体积相同,化合物X可能是()①乙酸丙酯②甲酸乙酯③乙酸甲酯④乙酸乙酯A.①②B.②③C.③④D.①④4.酯A水解可生成酸X和醇Y,若Y氧化可得酸X,则A不可能是()练方法技巧酯水解消耗碱的量5.1 mol与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH 的物质的量为( )A .5 molB .4 molC .3 molD .2 mol酯的同分异构体6.某一有机物A 可发生下列变化:A (C 6H 12O 2)――→NaOH 溶液△⎪⎪⎪⎪→B ――→HCl C →D ――→CuO △E 已知C 为羧酸,且C 、E 不发生银镜反应,则A 的可能结构有( )A .4种B .3种C .2种D .1种7.化学式为C 5H 10O 2的羧酸A 可由醇B 氧化得到,A 和B 可生成酯C(相对分子质量为172),符合此条件的酯有( )A .1种B .2种C .3种D .4种由官能团推断化合物的性质8.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是( )A .FeCl 3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B .1 mol 阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC .常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D .C 6H 7NO 是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物练综合拓展9.乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。
高中化学学习资料金戈铁骑整理制作3.3 羧酸酯每课一练(人教版选修5)练基础落实1.已知酸性强弱:羧酸>碳酸>酚,以下含溴化合物中的溴原子,在合适条件下都能被羟基取代,所得产物跟NaHCO 3溶液反应的是 ()2.若丙醇中氧原子为18O,它和乙酸反应生成酯的相对分子质量是()A. 100B. 104C. 120D. 1223.在以下表达的方法中,能将有机化合物转变为的有()NaOH 溶液共热后,再通入二氧化碳直至过分②把溶液充分加热后,通入①跟足量的足量的二氧化硫③与稀 H2 SO4共热后,加入足量NaOH 溶液④与稀 H2SO4共热后,加入足量 NaHCO 3溶液A.①②B.②③C.③④D.①④4.某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯 4 种物质中的一种或几种,在鉴准时有以下现象: (1)有银镜反应; (2)加入新制Cu(OH) 2悬浊液积淀不溶解;(3) 与含酚酞的NaOH 溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色,以下表达正确的有()A.几种物质都有B.有甲酸乙酯、甲酸C.有甲酸乙酯和甲醇D.有甲酸乙酯,可能有甲醇5.某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为:在必然条件下与NaOH A. 2 mol、 2 molC. 3 mol 、 3 mol和溶液反应,耗资NaOH的物质的量分别是B. 3 mol、 2 molD. 5 mol、 3 mol(若各)1 mol该有机物练方法技巧由官能团确定化合物的性质6.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A.②与③ B .③与④C.①与④D.①与②7.以下结构简式表示一种有机物的结构,关于其性质的表达不正确的选项是()A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.可以水解,其水解产物只有一种C. 1 mol 该有机物最多能与7 mol NaOH 反应D.该有机物能发生取代反应酯化反应原理的应用8.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O,有一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C32H49O2,生成这种胆固醇酯的酸是()A. C6H13COOH B . C6H 5COOHC. C7H15COOH D . C6H 5CH2COOH9.拥有一个羟基的化合物 A 10 g ,与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g,并回收了未反应的 A 1.3 g,则 A 的相对分子质量约为 ()A. 98B. 116C. 158D.278利用分子组成妙计算10.现有乙酸和两种链状单烯烃的混杂物,若其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是 ()1- a3A. 7B. 4a612C.7(1- a)D.13(1-a)练高考真题11. (2010 四·川理综, 11)中药狼把草的成分之一M 拥有消炎杀菌作用,M 的结构以下所示:以下表达正确的选项是()A. M 的相对分子质量是180B. 1 mol M 最多能与 2 mol Br 2发生反应C. M 与足量的 NaOH 溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为 C9H 4O5Na4 D. 1mol M 与足量 NaHCO3反应能生成 2 mol CO 212. (2009 上·海, 9)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取的酸性物质,其结构以以下列图。
第一节羧酸酯
第二课时酯
一、选择题
1.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。
某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。
对于此过程,以下分析中不正确的是()
A.C6H13OH分子含有羟基
B.C6H13OH可与金属钠发生反应
C.实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13
D.不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解
2.(2013·广西柳铁一中质检)某有机物的结构简式如图所示,它可能发生的反应有()
①缩聚反应②加成反应③取代反应④水解反应
⑤中和反应⑥显色反应⑦氧化反应⑧还原反应⑨消去反应
A.③⑤⑥⑦B.④⑤⑥⑦
C.全部D.除①④外其余都有
3.(2013·经典习题选萃)有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物,甲能与小苏打溶液反应,在相同条件下,相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同,A可能是下列有机物中的()
①乙酸乙酯②甲酸乙酯
③乙酸丙酯④溴戊烷
A.①②B.②③
C.③④D.①④
4.除去乙酸乙酯中的乙酸杂质,下列方法可行的是()
A.加乙醇、浓硫酸,加热
B.加NaOH溶液,充分振荡后,分液
C.直接分液
D.加饱和Na2CO3溶液,充分振荡后,分液
5.(2013·郑州月考)尼泊金酯的结构简式为
,有关它的下列说法中,不正确的是()
A.能发生水解反应
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.分子中所有原子都在同一平面上
D.与浓溴水反应时,1 mol尼泊金酯最多消耗1 mol Br2
6.(2013·郑州质检一)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图。
下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是()
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1 mol该物质在溶液中最多可与2 mol NaOH反应。