关于暂停黑龙江天戈药业有限责任公司海贝胃疡胶囊
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黑龙江省食品药品监督管理局关于不合格保健食品核查处置情况的通告文章属性•【制定机关】黑龙江省食品药品监督管理局•【公布日期】2017.12.06•【字号】黑食药监保化〔2017〕398号•【施行日期】2017.12.06•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】食品安全正文黑龙江省食品药品监督管理局关于不合格保健食品核查处置情况的通告黑食药监保化〔2017〕398号在黑龙江省2017年国家保健食品监督抽检中,涉及我省生产企业黑龙江众生生物工程有限公司生产的“和卫欣猴头菇羊肚菌五味子胶囊”产品不合格。
现将该产品核查处置情况通告如下。
一、抽检基本情况黑龙江众生生物工程有限公司生产的“和卫欣猴头菇羊肚菌五味子胶囊”抽样单编号:BJ2317061500005933;包装规格:25mg/粒x60粒/瓶x3瓶/盒;生产日期/批号:2017年6月5日/20170601;不合格项目:明胶空心胶囊壳中的铬含量不合格。
二、对企业违法违规行为依法处罚情况黑龙江省食品药品稽查局于2017年8月22日对黑龙江众生生物工程有限公司进行了立案调查,于2017年10月10日依据《中华人民共和国食品安全法》第一百二十四条第一款第(一)项和第一百二十四条第一款第(五)项的规定,对黑龙江众生生物工程有限公司作出没收非法所得1010元,并处85000元罚款的行政处罚。
处罚决定书编号:(黑)食药监健罚(2017)2105004号。
三、原因排查及企业整改情况经黑龙江省食品药品稽查局执法人员调查,涉案产品是该公司研发产品,全部抽样送检。
该公司研发产品共生产40瓶另133粒,包装成10盒,货值1010元,研发产品未销售,无库存。
研发产品所用不合格胶囊为该公司08年办理保健食品转让时遗留的库存胶囊,该公司未保留供货商的资质手续及相关票据,原料供货商无法追溯。
黑龙江省食品药品监督管理局对黑龙江众生生物工程有限公司进行了约谈,要求企业制定整改措施,全面自查生产质量管理体系运行情况,针对问题逐项进行整改。
海南省食品药品监督管理局关于对严重违法广告所涉及的药品保健食品采取暂停销售措施的通知文章属性•【制定机关】海南省食品药品监督管理局•【公布日期】2012.10.17•【字号】琼食药监稽[2012]37号•【施行日期】2012.10.17•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文海南省食品药品监督管理局关于对严重违法广告所涉及的药品保健食品采取暂停销售措施的通知(琼食药监稽〔2012〕37号)各市、县、自治县及洋浦经济开发区食品药品监督管理局、药品经营企业:经监测发现,五味黄连丸(标示生产单位:金诃藏药股份有限公司,批准文号:国药准字Z63020195),乌龙养血胶囊(标示生产单位:呼伦贝尔松鹿制药有限公司,批准文号:国药准字B20020971)等药品广告多次利用专家、患者为产品疗效作证明,擅自扩大药品功能主治和适应症范围,并含有不科学地表示药品功效的断言和保证等行为,严重欺骗或误导消费者。
对此群众反映强烈,投诉举报不断。
现根据《药品广告审查办法》(局令第27号)第二十一条规定,决定对严重违法广告所涉及的药品(详见附件)采取暂停在我省行政区域内销售的措施。
极融大肚子茶(标示生产单位:西安佳诚药业有限公司,批准文号:国食健字G2*******),全清大肚子茶(标示生产单位:成都市天龙保健品公司,批准文号:卫食健字(1998)第380号)等保健食品在媒体上大量刊播严重违法广告,保健食品宣传治疗功效,多次利用专家、患者为产品疗效作证明,严重扰乱了保健食品广告发布秩序,在社会上造成恶劣的负面影响。
为严厉整治保健食品违法广告,规范保健食品广告发布秩序,决定对严重违法所涉及的保健食品(详见附件)采取暂停在我省行政区域内销售的措施。
自本通知发布之日起,各市、县、洋浦经济开发区食品药品监督管理局应立即通知辖区内药品及保健食品经营企业,责令其将所涉产品暂停销售。
本通知下发后,相关药品及保健食品生产和经营企业应在原发布媒体及我省主流平面媒体刊登更正启事以消除影响,并在更正启事发布后,及时向我局提交发布更正启事的相关材料(报纸原件、音像光盘等)。
宁夏食品药品监督管理局关于暂停销售使用部分药品生产企
业胶囊剂药品的紧急通知
【法规类别】药品管理
【发文字号】宁食药监[2012]125号
【发布部门】宁夏回族自治区食品药品监督管理局
【发布日期】2012.04.20
【实施日期】2012.04.20
【时效性】现行有效
【效力级别】XP10
宁夏食品药品监督管理局关于暂停销售使用部分药品生产企业胶囊剂药品的紧急通知
(宁食药监﹝2012﹞125号)
各市、县(区)食品药品监督管理局:
根据国家食品药品监督管理局明电食药监电〔2012〕6号通知,长春海外制药集团有限公司等9家药品生产企业生产的14个品种23个批次的药品经检验,其使用的部分空心胶囊铬超标。
请各市、县(区)局立即通知辖区内药品生产、经营企业、医疗机构暂停销售和使用附件所列药品生产企业生产的所有胶囊剂药品。
暂停销售的胶囊剂药品待检验合格后,方可销售使用。
同时,对已被国家局吊销药品生产许可证的江省新昌县华星胶囊厂、卓康胶囊厂、新大中山胶囊有限公司等三个厂家生产的医用空心胶囊,在全区范围内暂停销售使用。
请各市、县(区)局在前期工作的基础上,继续做好对相关厂家胶囊剂药品的清查清理。
清查清理情况按宁食药监〔2012〕123号文件要求,实行一日一报。
附件:不合格产品名单
二○一二年四月二十日
附件:
不合格产品名单。
山东省食品药品监督管理局关于进一步加强暂停销售使用部分企业胶囊剂药品工作的通知文章属性•【制定机关】山东省食品药品监督管理局•【公布日期】2012.04.22•【字号】鲁食药监市函[2012]18号•【施行日期】2012.04.22•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文山东省食品药品监督管理局关于进一步加强暂停销售使用部分企业胶囊剂药品工作的通知(鲁食药监市函〔2012〕18号)各市食品药品监督管理局:按照国家局《关于进一步做好铬超标药用胶囊查处工作的通知》(国食药监电〔2012〕8号)要求,现就有关事宜通知如下:一、停止销售使用,坚决控制不合格产品。
此次铬超标药用胶囊问题是一起使用工业明胶生产药用胶囊及使用铬超标胶囊生产劣药的典型案件,性质十分恶劣,社会影响极坏。
按照国家局《关于查处部分药品生产企业使用铬含量超标胶囊行为的通知》(国食药监电〔2012〕6号)要求,对涉案企业所有胶囊剂药品立即暂停销售、使用。
凡铬超标的胶囊剂药品,一律按劣药依法查处。
对检查过程中不配合,隐瞒事实、弄虚作假等干扰执法行为的,要从重查处。
二、迅速开展监督检查,加大排查力度。
各级食品药品监管部门务必从保护人民群众利益出发,充分认识本次事件暴露出问题的严重性,进一步统一思想,明确任务要求,全力做好涉案企业胶囊剂药品的下架封存和暂停销售使用工作,保证公众用药安全。
要按照省局《关于暂停销售使用部分药品生产企业生产的胶囊剂药品的通知》(鲁食药监电〔2012〕 5号),立即组织人员对辖区内所有的药品经营企业和使用单位进行拉网式排查。
涉案企业不合格批次药品下架封存,所有胶囊剂药品暂停销售使用,该项工作务必于4月23日上午9时前完成,并上报办理结果。
三、规范信息报送,掌握相关情况。
各市局建立工作信息报告制度。
4月份实行日报,各市局每日上午9时前向省局市场处报送工作进展情况,重要信息要随时报告,不得瞒报、漏报和迟报。
国家食药监局决定将含右丙氧芬的药物制剂逐步撤出我国市场马培奇
【期刊名称】《上海医药》
【年(卷),期】2011(32)3
【摘要】国家食品药品监督管理局(以下简称为国家食药监局)2011年1月28日发文通知,决定将含右丙氧芬的药物制剂逐步撤出我国市场。
右丙氧芬属阿片类止痛药物,临床上通常用于治疗轻至中度疼痛。
【总页数】1页(P140-140)
【关键词】右丙氧芬;药物制剂;药监局;国家食品药品监督管理局;市场;止痛药物;中度疼痛;阿片类
【作者】马培奇
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R979
【相关文献】
1.心系"创城"再下基层r助力企业尽心尽力r 湖南省食药监局局长指导长沙国家食安城市创建工作 [J], 贺佳玉;白钰;柴占阳
2.河北定兴县食药监局节日市场保食安 [J], 褚根娟
3.含右丙氧芬的药品撤出市场 [J],
4.国家食品药品监督管理局整顿和规范药品市场秩序专项行动验收组到北京市指导
工作/北京市药监局召开特约监督员座谈会/北京市药监局召开2007年教育培训工作汇报会 [J],
5.国家药监局:含右丙氧芬药品制剂将逐步撤出市场 [J],
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国家药品监督管理局公告2019年第9号——关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2019.02.12
•【文号】国家药品监督管理局公告2019年第9号
•【施行日期】2019.02.12
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局公告
2019年第9号
关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定,经国家药品监督管理局组织再评价,认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件。
已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回,召回工作应于2019年3月31日前完成,召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
特此公告。
附件:含呋喃唑酮复方制剂生产企业名单
国家药监局
2019年2月12日。
卫生部紧急通知——暂停销售使用上海医药(集团)有限公
司华联制药厂有关产品
佚名
【期刊名称】《家庭健康》
【年(卷),期】2007(000)009
【摘要】日前,卫生部发出紧急通知,要求立即暂停使用上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的批号为070403A和070403B注射用甲氨喋呤(5mg)。
【总页数】2页(P32-33)
【正文语种】中文
【中图分类】R134
【相关文献】
1.卫生部关于立即暂停生产销售“巴古那牌瓜拿纳活力胶囊”等17种食品的紧急通知 [J],
2.卫生部、国家食品药品监督管理局联合下发紧急通知要求立即停止使用和销售并依法查处浙江天瑞药业有限公司生产的批号为080524的香丹注射液 [J],
3.卫生部关于立即暂停生产销售部分调节血糖类保健食品的紧急通知 [J],
4.卫生部国家食品药品监督管理局紧急通知:暂停销售使用标示为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液 [J],
5.关于暂停销售使用标示为黑龙江省完达山制药厂(黑龙江完达山药业股份有限公司)生产的所有注射剂的通知 [J],
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海贝胃疡胶囊的说明书
生活中一旦出现了胃肠不适,请及时就医。
胃肠疾病在我国发病率比较高,而且还有区域增长的势头,预防胃肠疾病是每个养生保健人士必须要做到的一件事。
吃多了容易得疾病,不吃饭更容易患上疾病,因此及时服药进行治疗是很有必要的。
今天,我们为您介绍一种名叫海贝胃疡胶囊的肠胃药物,该药物对于肠胃疾病具有很好的疗效。
【药品名称】
通用名称:海贝胃疡胶囊
商品名称:海贝胃疡胶囊
拼音全码:HaiBeiWeiYangJiaoNang
【主要成份】延胡索、海螵蛸、浙贝母、盐酸普鲁卡因、甘草浸膏。
【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色的粉末;有持久的特
殊甜味、微苦。
【适应症/功能主治】行气,制酸,止痛。
用于气滞胃脘所致的胃及十二指肠溃疡,胃炎。
【规格型号】0.35g*36s
【用法用量】口服,一次5-7粒,一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】本品为中西复方制剂,含有盐酸普鲁卡因,请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密闭。
【包装】铝塑包装,每板12粒,每盒3板。
【有效期】18 月
【批准文号】国药准字Z20026504
【生产企业】黑龙江天戈药业有限责任公司
上述内容就是医生对于海贝胃疡胶囊这种药物的介绍了,您都看清楚了吗?肠胃病可不是小事呀,这可是跟人们生活息息相关的一种疾病。
如果您出现了早期肠胃疾病的症状,请一定要及时服用药物进行治疗。
宁夏食品药品监督管理局关于暂停销售使用部分胶囊
剂药品的紧急通知
文章属性
•【制定机关】宁夏回族自治区食品药品监督管理局
•【公布日期】2012.04.28
•【字号】宁食药监[2012]137号
•【施行日期】2012.04.28
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
宁夏食品药品监督管理局关于暂停销售使用部分胶囊剂药品
的紧急通知
(宁食药监﹝2012﹞137号)
各市、县(区)食品药品监督管理局:
根据国家食品药品监督管理局明电食药监电〔2012〕14号通知,经监督抽验,标示为“通化方大药业股份有限公司”等生产企业的部分批次药品所用药用胶囊的铬含量严重超出国家药典标准规定。
一、请各市、县(区)局立即通知辖区内药品生产、经营企业、医疗机构暂停销售和使用附件所列标示生产企业生产的相应批次胶囊剂产品。
二、通知辖区内的药品“三统一”配送企业及公立医疗机构,暂停销售使用通化金马药业有限公司生产的天麻胶囊和清热通淋胶囊。
三、要积极配合有关省市区,做好涉案企业问题药品的召回工作。
四、在前期清查的基础上,深入做好对铬超标药品的清查清理工作。
清查清理情况继续实行一日一报。
附件:产品名单
二○一二年四月二十八日附件:。
附件1:
责令暂停销售的药品及违法发布药品广告情况一览表
附件2:
四川省食品药品监督管理局
解除暂停药品销售办事须知
发布违法药品广告的企业向四川省食品药品监督管理局申请解除暂停销售时,须按以下程序办理:
一、发布违法药品广告的企业必须在原违法广告发布媒体的相同版面、相同时段发布更正启事。
在报刊发布更正启事的字体不得小于4号字体,版面面积与原尺寸相同;刊登更正启事的版面应当与原版面相同;在电视发布的更正启事的字体必须清晰可辨,同时更正启事的全部内容必须通过旁白宣读。
被省食品药品监督管理局暂停销售2次以上的药品,企业在媒体连续刊播更正启事不得少于5天;
二、更正启事应含以下内容:药品名称、生产企业名称;更正启事中必须明示“因广告中含有不科学的表现功效的断言,严重欺骗和误导消费者,被四川省食品药品监督管理局实施暂停销售的处罚”等具体内容;承诺今后不再发布虚假违法药品广告(见范本)。
范本:
更正启事
×××××××生产的××××(药品名称)在媒体上发布药品广告时,因在宣传中擅自扩大药品功能主治范围,广告中含有不科学的表现功效的断言,严重欺骗和误导消费者,被四川省食品药品
监督管理局实施在全省范围内暂停销售。
为消除影响,我公司现发布更正启事,承诺今后不再发布虚假违法药品广告。
×××××××公司
×年×月×日
三、企业在发布最后一次更正启事10天后向四川省食品药品监督管理局提出申请解除行政强制措施时,须提供以下材料:(一)企业解除暂停销售的书面申请(盖企业鲜章);
(二)法人委托书原件及经办人身份证复印件;
(三)更正启事原件(平面广告提供样报,电视、广播广告提供光盘及媒体的刊播证明原件);
(四)企业的书面承诺书(承诺今后不再发布违法药品广告)。
四、省食品药品监督管理局在收到企业提交的解除申请后,对企业提交的材料进行检查,对符合要求的,应在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定;对不符合要求的,一律不解除行政强制措施。