易感基因检测要做几次？做了有什么用？

核子基因科技 综合性•一站式•多元化基因检测服务主要项目：•儿童天赋基因•肿瘤基因检测•产前基因检测•亲子鉴定脑卒中易感基因检测脑卒中又叫脑血管意外，是各种诱发因素引起脑内动脉狭窄、闭塞或破裂，造成急性脑血液循环障碍，而出现的脑功能损害。

脑卒中具有高死亡率、高致残率，我们常看到公园里有偏瘫的老大爷，这还是脑卒中患者中间恢复比较好的，有的脑卒中患者躲过了死亡却没能躲过长期卧床。

任何疾病都有环境与遗传的双重作用。

中国人群中亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR C677T ）TT 突变率高达25%是中国H 型高血压与脑卒中高发的重要遗传因素，我国人群荟萃分析显示：MTHFR C677T TT 基因型显著增加国人卒中风险50%，而这一基因突变在白种人平均仅为10%-12%。

通过一次基因型检测，即可以早期识别携带卒中炸弹的高危人群，并且可以根据基因进行针对性的治疗。

顺德第一人民医院检验科为了更好地做好保障顺德人民的健康工作，在综合国内专家、兄弟医院的意见后，在佛山市顺德区率先开展了MTHFRC677T 基因型的检测，预测心脑血管疾病发生风险，指导个体化更安全有效用药。

下述高危人群需进行MTHFR 基因型检测：1、原发性高血压的患者（预测脑中风、冠心病风险）；2、伴有同型半胱氨酸（Hcy ）升高的高血压患者；3、伴有高血脂、高血糖等危险因素的高血压患者；4、已发生脑卒中的患者（针对性治疗，降低心脑血管复发率）；5、有卒中家族史的人群目前我国每年用于脑血管病的直接治疗费用和各种间接经济损失达400亿元人民币。

而我国现有脑中风病人750万，数千万家庭面临卒中危害。

显然，针对国情，找对病因，控制Ｈ型高血压兼顾MTHFR 基因型，可以有效降低脑中风发生率和死亡率，减轻个人、家庭和社会的经济负担。

我们不应只关注传统的三高治疗和血糖、血脂等的检测指标，还应关注新的高危因素――H 型高血压及由于基因（MTHFR ）分型不同而引发的个体化治疗方案。

核子基因科技 综合性•一站式•多元化基因检测服务主要项目：•儿童天赋基因•肿瘤基因检测•产前基因检测•亲子鉴定儿童肥胖易感基因检测有的孩子在青春的时候有可能会因为涨势过猛，体重要比普通的孩子超出很多，家长们也会担心孩子过度肥胖，因此还没有在弄清楚的时候就开始给孩子减肥，结果就造成了孩子的正常发育突然停止。

提醒各位家长一定要分清楚青春期孩子到底是正常发育还是长胖了。

肥胖的确切含意是身体内脂肪的过度沉积，只有多余的脂肪才和高血压、脂质异常症、糖尿病等疾病有关系，而且明显增加成年后发胖的可能性。

所以，区别孩子“蹿个”和肥胖这两者的关系是很重要的。

那么，如何进行区分呢？首先可以计算体质指数（BMI ）。

如前所说，体质指数=体重/身高2（单位是公斤/米2），这个指标准确地反映了皮下脂肪以及全身脂肪的含量。

而且，体质指数和血压、血脂以及脂蛋白呈正相关，也就是说，体质指数越高，血压、血脂以及脂蛋白也就越高。

另外，青春发育期的体质指数越高，成年后就越容易发胖，也就越容易患肥胖有关的疾病，如高血压、脂质异常症、糖尿病、冠心病等等，因而寿命也越短。

肥胖儿童的体质指数会异常升高，而正常青春发育的孩子拥有正常的体质指数，所以用体质指数来鉴别肥胖和正常青春发育是很可靠的。

另外，也可以直接测量儿童皮下脂肪的厚度。

方法是让儿童直立，从锁骨的中点向下画一条垂直线，再沿着肚脐画一条水平线，找到两条线的交汇处，用左手的拇指和食指放在皮肤上，两指间距3厘米，捏起皮肤，用精密卡尺测量皮摺的厚度。

这样就可以直接反映皮下脂肪的多少。

脂肪多的就是肥胖，脂肪不多的则是正常青春发育。

请家长注意，可别给孩子错戴上“小胖墩”的帽子。

给孩子肥胖的孩子减肥肥胖基因检测是最好的帮助。

基因检测的作用与意义基因检测是一种利用现代生物技术技术检测个体基因组的方法，通过分析染色体、基因和DNA序列的变异，了解个体遗传信息。

基因检测对个体和医学领域有着重要的作用和意义。

首先，基因检测可以帮助人们了解自身的遗传状况。

通过基因检测，个体可以了解到自身是否携带有致病基因，如某些遗传性疾病的基因突变等。

这对于个体及其家族成员来说具有重要意义，可以提前采取相应的预防措施或进行治疗。

此外，了解自身的遗传风险也有助于个体做出更清晰的生活决策，如是否选择生育、是否从事特定职业等。

其次，基因检测在医学领域有着广泛的应用。

通过基因检测可以帮助医生做出更准确的诊断，特别是对于一些罕见病或遗传性疾病的诊断起到重要作用。

在癌症等疾病的治疗方面，基因检测可以帮助医生判断病情、选择最合适的治疗方案，并监测治疗效果。

此外，基因检测还可以在药物治疗中起到指导作用，通过了解个体遗传变异，医生可以针对性地选取合适的药物及剂量，提高治疗效果，减少不良反应。

最后，基因检测也对科学研究和生命科学领域具有重要意义。

基因检测可以通过对大规模人群的基因数据进行分析，寻找与疾病相关的基因变异，揭示遗传与环境因素的相互作用机制，推动疾病的预防和治疗研究。

此外，基因检测还可以帮助研究人员了解不同种群、个体之间的遗传差异，从而深入探索人类种群的起源和演化。

综上所述，基因检测在个体和医学领域具有重要的作用与意义。

它能够帮助个体了解自身的遗传状况，提供基因风险评估，并促使个体做出适当的生活决策。

在医学领域，基因检测为疾病的诊断、治疗和药物选择提供了重要的指导。

此外，基因检测对科学研究和生命科学领域也有着积极的推动作用。

冠心病易感基因检测冠心病全称“冠状动脉粥样硬化性心脏病”，是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。

常见原因是冠状动脉粥样硬化，即胆固醇沉积在血管壁并进一步引起血管壁增生、血栓沉积等过程，因此造成血管腔变小，血管输送血液量减少。

世界卫生组织将冠心病分为5大类：无症状心肌缺血（隐匿性冠心病）、心绞痛、心肌梗死、缺血性心力衰竭（缺血性心脏病）和猝死5种临床类型。

临床中常常分为稳定性冠心病和急性冠状动脉综合征。

冠心病在美国和许多发达国家排在死亡原因的第一位。

然而，美国从20世纪60年代开始，出现冠心病死亡率下降趋势。

得益于60——80年代美国所进行的降低冠心病危险因素的努力，主要是控制危险因素和改进心肌梗死的治疗。

2009年中国城市居民冠心病死亡率为94.96/10万人，农村为71.27/10万人，城市高于农村，男性高于女性。

那么用易感基因检测来查冠心病有哪些优势呢？冠心病风险基因检测意义及其重要性目前，冠心病由于其发病率高，死亡率高，严重危害着人类的身体健康，而被称作是“人类的第一杀手”。

国内外大量流行病学研究结果表明，冠心病发病具有明显的家族性。

遗传因素和其它因素共同作用，使冠心病的发病率升高。

而通过对冠心病风险基因的检测，可以帮您了解自己患冠心病的风险，提前做好预防，并辅助积极的措施以避免患病；帮助已经患冠心病的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。

冠心病风险基因检测的适应人群1.有血脂异常或有糖尿病病史或家族史；2. 工作紧张，心情烦躁有心前区不适感者。

3. 有冠心病病史的人；4. 有冠心病家族史的人；5. 30岁以上，有吸烟饮酒等不良嗜好；••••6. 长期高脂饮食习惯，较少摄入蔬菜，水果者；7. 有高血压病史或家族史；哪些症状可以辨别冠心病1、阳痿性生活用力或用力排便时出现心慌、胸闷、气急或胸痛不适。

基因检测有何意义?适合哪些人？一、什么是基因检测?基因检测，取被检测者的血液、口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生，疾病易感基因检测如同一本个人健康说明书，它告诉我们生命该如何正确使用。

二、基因检测有什么意义？1. 基因检测可以预测疾病两年前，好莱坞女星安吉丽娜·朱莉在《纽约时报》上发表文章《我的医疗选择》说她通过基因检测技术，发现母亲把突变的BRCA1基因遗传给了她，这使得她罹患乳腺癌和卵巢癌的风险都大大提升，为了降低风险，她做了双侧乳腺切除和卵巢全切手术。

事实上，人类的基因图谱已经绘制完成，在此基础上，从事基因研究的科学家进一步研究了特定基因与疾病之间的关系。

研究发现，人类患不同疾病的风险与人体中疾病易感基因发挥的作用密切相关。

因此，通过检测个人的疾病易感基因就可预知其患某种疾病的风险。

2. 基因检测是使用靶向药物治疗的第一步传统化疗药物也可以理解为“毒药”。

因为它要抑制生长迅速的癌细胞，但无法分辨敌我。

化学药物一旦进入体内，打击的将是所有代谢旺盛和增殖旺盛的细胞。

靶向药物则对癌症中发生异常的目标进行有针对性的治疗，痛苦更小，且治愈性更高。

去年年初，美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中谈到了“人类基因组计划”所取得的成果，并宣布了新的项目——精准医疗计划。

文中提到：“精准医疗的目的就是为患者提供最有利的治疗，因为我们已经从基因的层面掌握了精确的病因。

确切而言，如果两个患者的病因不完全相同，就不能使用同一种药物。

这既能避免不必要的浪费，也能避免出现副作用。

能够了解疾病主因的精确缺陷，这主要得益于基因技术和蛋白质生物化学技术。

基因检测知识问答1、基因是什么答：基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断。

简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。

一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。

比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。

2、什么是基因检测答：这里所说的基因检测，全称为“疾病易感基因检测”。

是通过提取受检测者细胞里的基因，通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因，并根据这些基因的情况，借助基因组学知识，对受检测者患某种疾病的风险进行预测，从而指导人们有针对性地预防疾病的发生。

3、什么是易感基因答：现代医学表明，一切疾病皆与基因相关。

如果受检测者的某个基因上某个碱基排列顺序发生错误，这条基因就可能不能正确编码某种功能蛋白，从而就可能形成某种疾病。

这种与疾病密切关联的基因，被称之为疾病易感基因。

4、用什么方法检测出疾病易感基因答：基因是两条精密配对的多核甘酸链组成。

我们把一段含有已知错误碱基（或称易感基因位点）的多核甘酸链放在基因芯片上，然后把受检测者的众多基因的两条链在化学试剂中裂解开，染上颜色，也放到基因芯片上。

如果受检测者的某个基因中也含有这种错误碱基，它就会与我们预先放置在基因芯片上的片段结合起来，并把颜色留在基因芯片上。

我们通过精密仪器扫描到这种颜色，我们就能判断受检测者体内是否含有与我们预先放置在基因芯片上的有错误碱基序列一致的位点，从而确定其是否有某种易感基因。

5、基因检测与医院的化验、检查有什么关系答：这属于两个范畴。

医院的临床检验是查找病患，而基因检测是查找隐患。

所以，基因检测的价值在于预测疾病、预防疾病。

有易感基因，只代表具备了患某种疾病的内因，但不代表已经患有某种疾病。

6、什么人需要做基因检测答：每个人都应当做一次基因检测。

对那些常年受到环境污染影响的人群，应当隔一段时间再做基因检测，以便跟踪基因突变。

基因检测可以评估患病风险基因检测有什么用途？主要检测哪些内容？为什么要做基因检测？真的能通过一口唾液就能知道你的性格、血型甚至潜在优势等等吗？伴随着基因检测越来越火，更多人存在着争议，今天就带大家了解一下吧。

“人体内一些基因型的存在，会增加患某些疾病的风险，这种基因就叫疾病易感基因。

通过基因检测，可以了解个体的基因缺陷，找出疾病易感基因，提前按照科学的健康评估制定最佳的保健方法和生活方式，从而最大程度避免和预防重大疾病的发生。

”针对易感基因，进行有针对性的体检和健康管理，可以更大程度地对疾病进行预防、对个体进行保护，如一个人的基因检测显示存在肿瘤易感基因的基因型，那么在未来的健康体检中就应该加强肿瘤筛查及相关指标的检查。

据了解基因检测是对人体的遗传物质DNA进行检测，因此可以在疾病症状出现前几年甚至是几十年预测、评估疾病风险。

“并不鼓励所有的人来进行基因测序，但是如有肿瘤家族史，直系亲属中有二位或以上的人患同种肿瘤或同种肿瘤，建议可进行相应的遗传性肿瘤的基因检测，以进行确诊及评估整个家系罹患肿瘤风险。

”通过测定已知的与某种疾病相关的基因序列，来推断其未来罹患该种疾病的概率。

此外，卵巢癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌，神经母细胞瘤、儿童性肿瘤等这些肿瘤部分人群具有较为明显遗传易感性，适合基因检测评估风险。

靶向药物的出现，让许多肿瘤患者的生存率得到明显提高，而其主要是作用于患者体内变异基因，基因检测，通过测定某些特定的基因如肺癌的EGFR突变和肠癌的KRAS突变,确定靶向药物靶点，在一系列的药物或治疗方案中找到对特定患者最为有效的药物或方案，避免肿瘤患者过度用药，从而实现精准治疗，这对提高生活质量以及改善预后都有非常重要的意义。

无疑，基因检测将会在以后的医学诊断治疗中扮演越来越重要的“角色”，针对恶性肿瘤提前进行“风险评估”会为患者后续的治疗省下大笔费用，也能缓解紧缺的医疗资源。

肿瘤防治要资源前移，以“防”为主。

1PART 什么是乳腺癌易感基因这是两种直接与乳腺癌有关的基因，分别命名为乳腺癌基因1号和乳腺癌基因2号，英文简称BRCA l和BRCA2。

它们都是抑癌基因，正常情况下能够抑制肿瘤，特别是乳腺癌的发生。

2PART 为什么要做乳腺癌易感基因检测人体的BRCA 基因发生突变，其抑制肿瘤的功能就丧失了。

这部分高危人群一生之中患乳腺癌的风险远高于常人。

据调查统计 显示女性BRCA1突变携带者一生中发生乳腺癌的风险达50-85%，并且突变携带者平均乳腺癌诊断年龄比一般人群要提早20多年。

有BRCA2基因突变者，患乳腺癌的风险达50%-85%。

在女性乳腺癌患者中，有33%-86%的患者被检测出有BRCA2基因突变。

乳腺癌已经成为女性最常见的恶性肿瘤之一。

全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位。

女性乳腺癌发病率（粗率）全国合计为42.55/10万城市为51.91/10万农村为23.12/10万通过检测，我们能够做到：·明确自身患癌风险·对高危人群采取针对性体检和干预措施·在日常生活中有效预防·阻止病情发展于萌芽阶段地址：安徽省合肥市环湖东路107号安徽省肿瘤医院未携带BRCA1/2突变的女性人群，其风险约为10%普瑞迈德医学检验所，提供专业的乳腺癌易感基因检测服务，实现乳腺癌易感基因的精准检测。

3PART 血液检测服务4PART哪些人有必要做乳腺癌易感基因检测5PART 检测的流程6PART 如何看待检测结果·全面 覆盖绝大部分与乳腺癌和卵巢癌相关的BRCA1/2异常位点·准确 PCR检测技术是目前最先进的基因检测技术·可靠 经国内外多个临床试验证实·权威 BRCA1/2检测获NCCN、FDA、ASCO等美国权威机构批准和推荐检测优势血缘亲属中已有易感基因突变者或有乳腺癌家族史的女性月经初潮过早（12岁以前）闭经过迟（52岁以后）40岁以上未孕或第一胎足月产在35岁以后曾患有乳腺增生、卵巢囊肿或功能性子宫出血的女性有过多的X线胸透或胸片检查史者肥胖患者、糖尿病者、长期大量使用外源性雌激素者有烟酒不良嗜好、生活不规律、心理压力巨大、有巨大精神创伤者在体检中心/门诊开单检测血液BRCA1/2基因检测3400元/次采血5ml 检测报告将会在10个工作日内完成申请登记1检测 出报告33专家解读4样本采集2·检测结果应该由专业医生结合受检者个人健康状况和其家族史综合分析，并为受检者进行解读。

成人易感基因检测对冠心病有用吗众所周知冠心病是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，故又称缺血性心脏病(IHD)。

症状表现胸腔中央发生一种压榨性的疼痛，并可迁延至颈、颔、手臂、后背及胃部。

发作的其他可能症状有眩晕、气促、出汗、寒颤、恶心及昏厥。

严重患者可能因为心力衰竭而死亡。

简单来说，与冠心病的发生关联度高的基因，被称为“冠心病易感基因”。

从严格科学意义上来说，冠心病易感基因的易感性是一个相对概念，即拥有这种基因型的个体要比普通人更易患冠心病，但即使是普通人，他的疾病相关基因如属于正常人的范围，也并非一定不会得冠心病。

而且，有冠心病易感基因的人，并不代表马上就会得冠心病。

如果一个人携带冠心病易感基因，他面临的相应疾病风险要比其他人大得多。

所以，成人易感基因检测测出携带冠心病易感基因的人日常生活中就要格外注意避免那些诱发冠心病的因素，从而最大限度避免该病的发生。

易感基因检测就是取被测者的口腔粘膜，经超高道管及SNP分形系统提取和扩增其基因信息后，采用现代分子生物学技术（测序技术、基因芯片技术等）对受检者的基因序列进行分析，并与已知的冠心病疾病基因（或基因位点）进行比较，确定个体可能得冠心病的风险，进而进行个性化的生活和保健、用药指导，规避不利因素对健康的影响，真正做到早知道、早预防。

冠心病易感基因检测，越早做越好：它能够帮助健康人了解患病风险，提前做好预防，避免实际患病；能够帮助患有冠心病的病人确定发病原因是否由基因异常引起；还有助于实现用药安全，以免在治疗疾病的同时造成其他疾病的发生；还可以帮助预测后代患病风险。

中源协和成人易感基因检测可以排查出隐藏在体内的“疾病地雷”，降低和规避身体患疾病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，规避重大疾病和慢性疾病的发生。

疾病易感基因检测就是绘制人体的生命说明书，指导我们生命该如何正确使用。