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fingerprint;"指纹图谱" 英文对照1、指纹图谱是指经光谱或色谱测定得到的组分群体的特征图谱或图像,由于紫外光谱是电子光谱,吸收光谱的峰位取决于电子能级差,它反映的是分子的电子结构特征 文献来源2、通常,指纹图谱是指蛋白质或DNA 的酶解图谱.在DNA 指纹图谱分析中,大分子DNA 经合适的限制性内切酶酶解,然后在凝胶介质中电泳,将酶解片段分离,所得分离图谱即为DNA 指纹图谱 文献来源3、3 作物品种指纹图谱目前,指纹图谱是指能够反映生物个体间差异的电泳谱带.它具有类似于人的指纹所具有的个体特异性和稳定可靠性.贾继增(1996)指出,指纹图谱技术应主要满足两方面的要求:一是分辨率高,多态性好 文献来源4、指纹图谱是指某种或某产2004年t2月·总第盆03期_走必,·563,、一诀拼瓤曝缎黝耀黝黝黝黝巍黯燃撇叭二一加-莽.葬沁莎撒{.术参数等,建立了徐长卿指纹图谱的分析方法,制定了徐长卿药材的质量标准草案 文献来源5、指纹图谱是指某种(或某产地)中药材或中成药中所共有的、具有特征性的某类或数类成分的色谱或光谱的图谱.其特点在于:通过指纹图谱的特征性,能有效鉴别样品的真伪或产地 文献来源6、这种电泳图谱多态性丰富,具有高度的个体特异性和环境稳定性,就象人的指纹一样,因而被称为“指纹图谱”.指纹图谱是鉴别品种、品系(含杂交亲本、自交系)的有力工具,具有迅速(数小时至数天)准确等优点 文献来源7、这些图谱能反映出原药材所含有的有效成分可有效地表征药材的质量是各种药材的固有特征并有重复性故称为指纹图谱.由于中药品种繁多有效成分与部位多种多样需要进行大量的研究工作因此最好有尽可能多的单位分工合作不断积累数据总结规律并应明确指纹图谱与有效部位的关系这样才能逐渐完善 文献来源"指纹图谱" 在学术文献中的解释什么是指纹图谱 撰写人：朱仲良指纹的概念大家都很清楚，是可以唯一标识一个人的特征。
国家药品监督管理局二○○○年八月十五日为了加强中药注射剂的质量管理，确保中药注射剂的质量稳定、可控，中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下，需制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱。
一、注射剂用中药材指纹图谱研究的技术要求中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示该中药材特性的共有峰的图谱。
如原药材需经过特殊炮制（如醋制、酒制、炒炭等），则应制定原药材和炮制品指纹图谱的检测标准。
(一)指纹图谱的检测标准包括名称、汉语拼音、拉丁名、来源、供试品和参照物的制备、检测方法、指纹图谱及技术参数。
有关项目的技术要求如下：1.名称、汉语拼音按中药命名原则制定。
2.来源包括原植、动物的科名、中文名、拉丁学名、药用部位、产地、采收季节、产地加工、炮制方法等，矿物药包括矿物的类、族、矿石名或岩石名、主要成分、产地、产地加工、炮制方法等。
动、植物药材均应固定品种、药用部位、产地、采收期、产地加工和炮制方法，矿物药应固定产地和炮制、加工方法。
供试品的取样参照《中国药典》2000年版中规定的中药材的取样方法，以保证供试品的代表性和均一性。
3.供试品的制备应根据中药材中所含化学成分的理化性质和检测方法的需要，选择适宜的方法进行制备。
制备方法必须确保该中药材的主要化学成分在指纹图谱中的体现。
对于仅提取其中某类或数类成分的中药材，除按化学成分的性质提取各类成分制定指纹图谱外，还需按注射剂制备工艺制备供试品，制定指纹图谱，用以分析中药材与注射剂指纹图谱的相关性。
4.参照物的制备制定指纹图谱必须设立参照物，应根据供试品中所含成分的性质，选择适宜的对照品作为参照物，如果没有适宜的对照品，可选择适宜的内标物作为参照物。
参照物的制备应根据检测方法的需要，选择适宜的方法进行。
5.测定方法包括测定方法、仪器、试剂、测定条件等。
应根据中药材所含化学成分的理化性质，选择适宜的测定方法。
建议优先考虑色谱方法。
样品前处理：1.冷冻保存：-80℃组织应在离体30min内，快速取材，放入专用冷冻管中，并编上号，登记在册。
1.从组织提取基因组DNA一、材料外囊、外膜、“外膜”附近肝组织、正常肝组织（多组标本）二、设备移液管、高速冷冻离心机、台式离心机、水浴锅。
三、试剂1、分离缓冲液：10mmol/L Tris·Cl pH7.4, 10mmol/L NaCl, 25mmol/L EDTA。
2、其它试剂：10% SDS，蛋白酶 K (20mg/ml或粉剂)，乙醚，酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)，无水乙醇及70%乙醇，5mol/L NaCl，3mol/L NaAc，TE。
四、操作步骤:1. 切取组织5g左右,剔除结缔组织,吸水纸吸干血液,剪碎放入研钵(越细越好)。
2. 倒入液氮,磨成粉末,加10ml分离缓冲液。
3. 加1ml 10% SDS, 混匀,此时样品变得很粘稠。
4. 加50ul或1mg 蛋白酶 K, 37℃保温1-2小时, 直到组织完全解体。
5. 加1ml 5mol/L NaCl, 混匀,5000rpm离心数秒钟。
6.取上清液于新离心管，用等体积酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提。
待分层后,3000rpm离心 5分钟。
7. 取上层水相至干净离心管, 加2倍体积乙醚抽提(在通风情况下操作)。
8. 移去上层乙醚,保留下层水相。
9. 加1/10 体积3mol/L NaAc, 及2倍体积无水乙醇颠倒混合沉淀DNA。
室温下静止10-20分钟，DNA沉淀形成白色絮状物。
10. 用玻棒钩出DNA沉淀,70%乙醇中漂洗后,在吸水纸上吸干,溶解于1ml TE 中,-20℃保存。
11. 如果DNA溶液中有不溶解颗粒,可在5000rpm短暂离心,取上清; 如要除去其中的RNA,可加5μl RNaseA(10μg/μl), 37℃保温30分钟, 用酚抽提后, 按步骤9-10重沉淀DNA。
基因组DNA的检测（即定性及定量分析）上述方法得到的DNA一般可以用作Southern, RFLP、PCR等分析。
中药的指纹图谱名词解释中药指纹图谱是指一种通过一系列分析技术，对中药药材进行综合评价的方法。
它以图谱的形式展示中药药材的化学成分特征，并用来判断中药的质量和真伪。
本文将对中药指纹图谱中的几个重要名词进行解释。
1. 指纹图谱指纹图谱是通过分析中药中特定成分的含量和组合特征等，通过一系列实验和技术手段形成的图谱。
它是一种对中药进行快速鉴别和定性定量的方法。
指纹图谱中的指纹是指具有一定特征的中药成分，在图谱上呈现出独特的峰谱或图像。
2. 质量控制质量控制是中药指纹图谱的核心内容之一，其目的是保证中药的质量稳定和一致性。
通过分析中药指纹图谱，可以对中药的成分进行定性定量分析，以判断中药的纯度、真伪和质量是否符合规定要求。
这对于确保中药的疗效和安全性至关重要。
3. 成分鉴别成分鉴别是指通过中药指纹图谱分析中药的化学成分，以判断中药的种类和品质。
中药中的主要活性成分对中药的药效起到决定性作用，因此准确地鉴别中药的成分是评价中药质量好坏的重要指标。
中药指纹图谱通过分析中药中的特定成分，可以对中药的成分进行鉴别和评价。
4. 匹配度分析匹配度分析是指将待测中药样本与已知的标准物质进行对比和匹配的分析方法。
通过计算待测样本与标准物质在指纹图谱上的相似性，可以判断样本的真伪和质量。
匹配度分析是评价中药指纹图谱的重要手段之一，也是判断中药质量的重要依据。
5. 符合度评价符合度评价是指通过对中药指纹图谱结果进行定量分析和评价，以得出中药样本的质量水平。
通过计算中药指纹图谱与标准指纹图谱之间的相似性，可以评价中药样本所含成分的含量和组合特征是否符合规定要求。
符合度评价是评价中药质量好坏的重要方法之一。
总结：中药指纹图谱是一种对中药药材进行综合评价的方法，可以通过分析中药的化学成分特征来判断中药的质量和真伪。
对中药指纹图谱中的关键名词进行解释，有助于加深对中药指纹图谱的理解和应用。
质量控制、成分鉴别、匹配度分析和符合度评价是中药指纹图谱中的重要内容，对于保证中药的质量和疗效具有重要意义。
