【师说】2017届高考生物二轮复习课件：专题八 遗传的基本规律和伴性遗传

《伴性遗传》PPT课件
人类的染色体组成
常染色体:22对
共23对
性染色体:1对
果蝇的染色体组成
共4对
常染色体:3对 性染色体:1对
（二）性 别 决 定的方式
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
XX X 卵子
XY
X Y 精子
子代 XX
1
XY
：
1
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
❖ 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
动动笔：❖ 人正常色觉与红绿色盲的基因
型和表现型的情况有哪些？
女性
基 因
XBXB
型
XBXb
XbXb
表 正常
现 型
正常 （携带 者）
色盲
男
XBY
正常
性
XbY
色盲
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
是_____1/_2__。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿1＿/4。
二
小组讨论：如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
女性

下列有关孟德尔遗传规律的叙述中，正确的是 C
A.遗传规律适用于一切生物 B.遗传规律不适用于伴性遗传 C.遗传规律发生在配子形成过程中 D.遗传规律发生在有丝分裂过程中
2.如何判断显隐性？
• ⑴直接法——杂交： 具有相对性状的纯种亲本杂交，( F1表现的性状）为显性性状
• ⑵间接法——自交： 某个体自交后，如后代出现3∶1性状分离，( 比例大的那一个)
B 正常和同时患有两种病的几率是：
逆推法——后代基因型或表现型种类与数量→双亲 基因型或表现型
【例2】牵牛花的红花（A）对白花（a） 为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。 纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代 再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、 红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次 是3∶1 ∶ 3 ∶ 1，遗传遵循基因的自由组 合定律。“某植株”的基因型是：
1. 鉴别纯合子/杂合子 2. 正反交 3. 雌隐×雄显 4. 验证遗传定律
1. 鉴别纯合子/杂合子
a.自交 b.测交
原理：纯合子自交后代不出现性状分离， 而杂合子自交后代会出现性状分离。
原理：纯合子测交后代只有一种表现型， 而杂合子测交后代不只一种表现型。
c.花粉鉴定法 直接染色观察/组培得到植株间接观察
有9:3:3:1的各种变式如9:7，13:3，9:6:1，15:1，12:3:1， 9:3:4 ⑶纯合致死：
一对相对性状(显性纯合致死)： 3:1→2:1
两对相对性状(其中一对显性纯合致死)：
9:3:3:1→6:2:3:1
• 正推法——双亲基因型→后代基因型和表 现型或配子的种类与机率
【例1】人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐 性遗传病，已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上， 而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正 常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子

女性
男性
基因 型
XDXD XDXd XdXd XDY
XdY
表现 佝偻 佝偻 正常 佝偻 正常
型 病患 病患
病患
者者
者
受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY
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笔记
抗维生素D佝偻病遗传特点： （伴X显性遗传病）
❖ 女性患者多于男性患者 ❖ 具有连续遗传现象 ❖ 父患女必患，子患母必患（男病
母女病）
29
若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？
伴Y染色体遗传病 举例：外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
笔记
8 9 10 11
特点：父传子，子传孙，世代连续，无
显隐性之分，患者全为男性。
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四、伴性遗传在实践上的应用
❖ 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦 花 鸡
芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
②
XBY
XBXb
特点X2BY：交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
18
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
X3隔BY代遗传
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
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女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代 XBXb
×
XbY
女 儿
色
盲

答案：BC
C．3/8
D．1/2
解析：图解如下：
可见，儿子中患甲型血友病的概率是12。 答案：D
5．(2014 年 6 月·多选)如图为一种伴 X 染色体显性遗 传病的系谱图，图中基因型一定为杂合体的是( )
A．Ⅰ­2
B．Ⅱ-5
C．Ⅲ-10
D．Ⅲ-11
解析：伴 X 显性遗传病的女性的可能基因型是： XDXD、XDXd、XdXd，男性的可能基因型有 XDY、XdY。 正常的男、女的基因型(XdY、XdXd)都是纯合体，所以图 中的 2、3、4、6、8、11 都是纯合体。而男性的无论是病 患者还是正常(XDY、XdY)都为纯合体。所以图中只剩下 5、7、10 有可能是杂合体。
解析：色盲基因位于 X 染色体上，Y 染色体上没有 对应的等位基因。男孩的 Y 染色体来自父方，X 染色体 来自母方，故色盲基因不会来自父亲。正常夫妇中若妻子 是色盲基因携带者，其儿子可能患色盲。
答案：CD
2．(2015 年 6 月·广东学考·多选)如图为某种伴 X 染 色体隐性遗传病(正常基因是 B，致病基因是 b)的家系图。 叙述正确的是( )
专题八 遗传的基本规律
考点 伴性遗传
1．XY 型性别决定方式 染色体组成(n 对)雄雌性性：：（（nn－－11））对对常常染染色色体体＋＋XXYX
2．伴性遗传病的类型及其特点
人类红绿 抗维生素 人类外耳 遗传病
色盲症 D 佝偻病 道多毛症
伴 X 隐性 伴 X 显性
遗传类型
伴 Y 遗传
遗传 遗传
相关基 因型及 对应表 现型
A．Ⅰ­1 的基因型是 XBY B．Ⅰ­2 是纯合子
C．Ⅱ­1 的致病基因由Ⅰ-2 传递而来 D．Ⅱ­2、Ⅱ-3 肯定不是携带者 答案：AC