hplc高效液相色谱仪检出限
高效液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatography,
HPLC）的检出限取决于分析物的浓度，仪器的灵敏度以及背景噪声的水平。检出限是指在给定信噪比下，仪器能够可靠地检测到的最低浓度。
一般来说，HPLC的检出限可以达到ppb（10^-9 g/mL）或ppm（10^-6 g/mL）级别，甚至更低。对于一些高灵敏度的仪器，如液质联用仪（LC-MS）或气质联用仪（GC-MS），检出限可以达到ppt（10^-12 g/mL）级别。
需要注意的是，检出限的确定需要进行仪器敏感性测试和噪声背景测试，具体数值也会受到样品前处理、色谱柱、检测器类型以及运行条件等因素的影响。因此，实际应用时应根据具体情况进行测试和确定。
高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量
本文采用高效液相色谱法（HPLC-VWD）对阿司匹林肠溶片中成分阿司匹林进行测定，对方法的系统适用性试验、特异性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系和线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）进行验证，证实本方法确实可靠。本方法可测定浓度在0.999862mg/mL-0.01999724
mg/mL间的阿司匹林，检测下限可达0.1ug/mL。
标签：阿司匹林;HPLC-VWD;方法验证
阿司匹林肠溶片的质量标准中，监测阿司匹林肠溶片中的阿司匹林含量是一项重要指标[1]。本文采用高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中的阿司匹林，分别对系统适用性试验、特异性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系和线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）进行验证[2]。
一、仪器与材料
1.1 样品 阿司匹林肠溶片（25mg）市售样品。
1.2 仪器及试药
高效液相色谱仪：Thermo Fisher Ultimate 3000（VWD检测器）。超声仪：上海科导SK7210LHC超声仪，35KHz。色谱柱：Welch Xtimate C18（5um，150×4.6mm）。
0.45um有机性样品滤膜。天平：赛多利斯电子天平（BSA224S-CW）（100g，0.01mg;220g，0.1g）;梅特勒-托利多电子天平（MX5）（3g，0.001mg）。
试剂：甲醇，色谱级，德国默克，I866432 601。乙腈：色谱纯，德国默克，JA050820。四氢呋喃，色谱纯，德国默克，I826801615。冰醋酸，分析纯，国药集团化学试剂有限公司，20140326。水，为GB/T6682中规定的一级水。阿司匹林，中国食品药品检定研究院，批号：100113-201405，纯度：99.8%。水杨酸，中国食品药品检定研究院，批号：100106-201104，纯度：99.9%。
高效液相色谱法测定饮料中的新红、诱惑红及赤藓红
李清伟;梁桂娟;周祖亮
【摘 要】利用高效液相色谱法测定饮料中的新红、诱惑红及赤藓红含量,确定了检测条件为:Agilent C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为乙酸铵-甲醇(92∶8,V/V),流速1.0 mL/min,进样量10 μL,检测波长254 nm.结果表明,新红、诱惑红及赤藓红在0～50 μg/mL范围内线性关系良好(R=0.999 8),平均加样回收率为91.0％～96.8％,平均相对标准偏差(RSD)为0.4％～2.9％,新红、诱惑红及赤藓红的检出限分别为0.10 mg/kg、1.00 mg/kg及0.70 mg/kg.该方法快速准确,适用于饮料中的新红、诱惑红及赤藓红含量的测定.%The contents of
new red,fancy red and erythrosine in drinks were determined by high
performance liquid chromatography.The determination conditions were
determined as chromatographic column Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5
μm) with ammonium acetate-water (92∶8,V/V) as mobile phase,column
temperature 25 ℃,flowing rate 1.0 ml/min,injection volume 10
μL,detection wavelength 254 nm.The results showed that new red,fancy
red and erythrosine showed good linear relationship in the range of 0-50
高效液相色谱法快速检测氨基葡萄糖含量
谢志刚;李博;陈书军;彭秀兰;王莹;尹鸿萍;奚涛
【摘 要】应用高效液相色谱法,建立了硫酸氨基葡萄糖氯化钾胶囊中氨基葡萄糖含量的快速测定方法.采用Hedera NH2色谱柱(250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸缓冲液(65∶35),流速为1.0 mL/min,可变波长紫外检测器,检测波长为195 nm.结果表明,在上述色谱条件下,氨基葡萄糖浓度在1.6～2.4 g/L范围内线性关系良好,检出限为7.81 mg/L,精密度(RSD,n=6)为0.53％；平均加标回收率为100％,相对标准偏差为1.1％.该法准确、可靠,无需衍生反应,适用于硫酸氨基葡萄糖氯化钾胶囊中氨基葡萄糖的含量测定.%A high-performance liquid
chromatography ( HPLC ) method for the determination of glu-cosamine
in glucosamine sulfate potassium chloride capsules was developed. The
separation of analyte was performed on a Hedera NH2 column (250 mm×4.
6 mm, 5 μm) with acetonitrile and phosphate buffer (65 : 35) as mobile
phase, at a flow rate of 1. 0 mL/min. The variable wavelength detector
( VWD) was set at 195 nm. In the above chromatographic conditions, the
calibration curve was linear over glucosamine concentration in the range
高效液相色谱法测定废水中苯胺类化合物的实验模拟
作者：李佛军，班级：2班， 学号：211103350
摘要：苯胺类化合物作为工业原料被广泛用于多种行业，它的大量使用对环境和人类的饮用水安全造成了很大的危害。本文以高效液相色谱法(HPLC)检测水中5种苯胺类化合物的方法，该方法等5种苯胺类的检出限为0.10～0.52 μg／L，回收率为70.2％～95.6％，相对标准偏差(RSD)为3.68％～8.79％，线性范围为1.0～10.0 mg／L。
关键词：苯胺类化合物； 水； 环境； 高效液相色谱法。
Measuring the aniline compound in water experiment simulation
with high performance liquid chromatography
Fo jun LI
Abstract：As industrial raw material，aniline compound is widely used in many industries，and it's heavy
use causes great harm to environment and the safety of human's drinking water。This paper establishes the
method，of measuring 5 kinds of aniline compound in water with HPLC。In this method，for the 5 kinds of
aniline categories，detection limit is 0.10～0.52，recovery rate is 70.2％-95.6％，relative standard deviation
(RSD) is3.68％-8.79％，linear range is 1.0 - 10.0 mg／L。
