0825埃博拉病毒感染生物风险评估和风险控制
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埃博拉出血热医院感染预防与控制技术指南(第二版)为加强埃博拉出血热(Ebola Virus Disease EVD)医院感染预防与控制准备工作,最大限度减少医院感染风险,根据《传染病防治法》、《医院感染管理办法》等法律法规,制定本技术指南。
一、埃博拉出血热医院感染防控的基本要求(一)埃博拉出血热是由埃博拉病毒(Ebola virus)引起的一种急性出血性传染病。
主要通过接触患者或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物及其污染物等而感染。
医疗机构应当根据埃博拉出血热的流行病学特点,针对传染源、传播途径和易感人群,结合实际情况,建立预警机制,制定应急预案和工作流程。
(二)医疗机构应当针对来自埃博拉疫区的发热、腹泻、疲乏、肌肉痛、头痛等症状的患者做好预检分诊工作。
临床医师应当根据患者临床症状和流行病学史进行排查,对留观、疑似和确诊病例按照相应规定报告。
严格执行首诊医生负责制。
(三)医疗机构应当根据医务人员的工作职责开展包括埃博拉出血热的诊断标准、医院感染预防与控制等内容的培训,并进行考核。
(四)医疗机构应当在标准预防的基础上采取接触隔离及飞沫隔离措施。
(五)患者隔离区域(可疑病例临时留观场所、留观病区和定点收治病区)应当严格限制人员出入,医务人员应相对固定。
建立严格的探视制度,不设陪护。
若必须探视应当严格按照规定做好探视者的个人防护。
定点医院可设置视频探视装置。
(六)医疗机构应当做好医务人员防护、消毒等措施所需物资的储备,防护用品及相关物资应符合国家有关要求。
(七)医疗机构应当严格遵循《医疗机构消毒技术规范》(WS/T 367-2012)的要求,做好诊疗器械、物体表面、地面等的清洁与消毒。
二、埃博拉出血热患者及密切接触者的管理(一)埃博拉出血热患者的管理。
1.医疗机构应加强分诊筛查。
预检分诊点发现发热、腹泻、疲乏、肌肉痛、头痛等症状的患者应立即询问流行病学史,对符合“留观、疑似病例”诊断标准的患者,应立即提供口罩,并指导正确佩戴,按照指定路径引导患者至发热门诊诊室,经接诊医师初步判断为留观或疑似病例,隔离在临时隔离场所,及时按照规定上报患者信息,并将患者转至定点医院诊治。
埃博拉出血热医院感染预防与控制技术指南(第二版)为加强埃博拉出血热(Ebola Virus Disease EVD)医院感染预防与控制准备工作,最大限度减少医院感染风险,根据《传染病防治法》、《医院感染管理办法》等法律法规,制定本技术指南。
一、埃博拉出血热医院感染防控的基本要求(一)埃博拉出血热是由埃博拉病毒(Ebola virus)引起的一种急性出血性传染病。
主要通过接触患者或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物及其污染物等而感染。
医疗机构应当根据埃博拉出血热的流行病学特点,针对传染源、传播途径和易感人群,结合实际情况,建立预警机制,制定应急预案和工作流程。
(二)医疗机构应当针对来自埃博拉疫区的发热、腹泻、疲乏、肌肉痛、头痛等症状的患者做好预检分诊工作。
临床医师应当根据患者临床症状和流行病学史进行排查,对留观、疑似和确诊病例按照相应规定报告。
严格执行首诊医生负责制。
(三)医疗机构应当根据医务人员的工作职责开展包括埃博拉出血热的诊断标准、医院感染预防与控制等内容的培训,并进行考核。
(四)医疗机构应当在标准预防的基础上采取接触隔离及飞沫隔离措施。
(五)患者隔离区域(可疑病例临时留观场所、留观病区和定点收治病区)应当严格限制人员出入,医务人员应相对固定。
建立严格的探视制度,不设陪护。
若必须探视应当严格按照规定做好探视者的个人防护。
定点医院可设置视频探视装置。
(六)医疗机构应当做好医务人员防护、消毒等措施所需物资的储备,防护用品及相关物资应符合国家有关要求。
(七)医疗机构应当严格遵循《医疗机构消毒技术规范》(WS/T 367-2012)的要求,做好诊疗器械、物体表面、地面等的清洁与消毒。
二、埃博拉出血热患者及密切接触者的管理(一)埃博拉出血热患者的管理。
1.医疗机构应加强分诊筛查。
预检分诊点发现发热、腹泻、疲乏、肌肉痛、头痛等症状的患者应立即询问流行病学史,对符合“留观、疑似病例”诊断标准的患者,应立即提供口罩,并指导正确佩戴,按照指定路径引导患者至发热门诊诊室,经接诊医师初步判断为留观或疑似病例,隔离在临时隔离场所,及时按照规定上报患者信息,并将患者转至定点医院诊治。
篇一:埃博拉病毒调查报告埃博拉病毒调查报告 2014年,肆虐西非国家几内亚、利比里亚、塞拉利昂的埃博拉病毒蔓延速度惊人。
病毒至4月1日已造成82人死亡。
截至4月14日在几内亚已出现168名感染者,其中108人死亡。
2014年7月,尼日利亚出现首宗输入型埃博拉病毒病确认病例,患者于7月25日在拉各斯市死亡。
26日,尼政府宣布将尼传染病警戒提升至红色级别,并要求所有海陆空口岸实施埃博拉病毒病监测,采取相应卫生检验检疫措施。
2014年7月27日,利比里亚一名享有极高知名度的利比里亚医生死于埃博拉病毒,另有一位美国医生已感染此病毒,正在接受治疗。
截止2014年7月28日,此次疫情已经在西非导致672人丧生,是有记录以来丧生人数最多的一次。
造成这些人员死亡的罪魁祸首就是埃博拉病毒,由此可见盖中病毒的危害,接下来,我们队这种病的进行分析和调查。
病毒首例:1995年5月14日,扎伊尔发现罕见传染病埃博拉,2014年11月18日,印度首次发现埃博拉病例,这也是亚洲首列感染埃博拉病毒。
埃博拉热病的首次公开亮相是1976年9月扎伊尔北部巴姆巴地区的雅布库村庄。
埃博拉热病第一例死者是马波罗?洛克拉,传教团的学校教师,他死于9月8日。
病毒症状特征:典型症状和体征包括突起发热、极度乏力、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛。
随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损,某些病例会同时有内出血和外出血。
病毒的危害:埃博拉病毒,生物安全等级为4级(艾滋病为3级,sars为3级,级数越大防护越严格)。
病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5天至10天。
埃博拉是一大批神秘而格外危险的非洲出血病毒之一。
这些非洲病毒最近已从它们的潜伏处突然杀出,毁灭把它们惊动的人,并且一旦释放便非常难以控制。
传播方式:病毒可透过与患者体液直接接触,或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。
病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5至10天。
人类通过密切接触感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而感染埃博拉病毒病毒分型:目前已确定埃博拉病毒分4个亚型,即埃博拉-扎伊尔型(ebo-zaire)、埃博拉-苏丹型(ebo-sudan)、埃博拉-莱斯顿型(ebo-r) 和埃博拉-科特迪瓦型(ebo-ci)发现过程:首次公开亮相是1976年9月扎伊尔北部巴姆巴地区的雅布库村庄。
核酸实验室生物风险评估与风险控制核酸实验室是进行生物学研究和实验的重要场所,但在进行核酸实验时也存在一定的生物风险。
为了保障实验室工作人员和周围环境的安全,进行核酸实验室生物风险评估并采取相应的风险控制措施是非常必要的。
本文将就核酸实验室生物风险评估与风险控制进行详细介绍。
一、核酸实验室生物风险评估1.1 确定实验室的生物风险等级在进行核酸实验室生物风险评估时,首先需要确定实验室所处的生物风险等级。
根据实验室所涉及的生物学危害性、传播途径和暴露途径等因素,将实验室生物风险等级划分为不同级别,以便采取相应的风险控制措施。
1.2 评估实验室操作流程对核酸实验室的操作流程进行评估,包括实验室的布局设计、实验操作规程、废弃物处理等方面。
通过评估实验室的操作流程,可以发现潜在的生物风险隐患,并及时采取措施进行风险控制。
1.3 评估实验室人员的防护措施评估实验室工作人员的防护措施是否得当,包括个人防护装备的使用情况、操作规程的遵守程度等。
确保实验室人员能够正确使用防护装备,并严格遵守操作规程,减少生物风险的发生。
二、核酸实验室生物风险控制2.1 实验室环境控制通过对实验室环境进行控制,包括通风系统的设计、实验室清洁消毒等方面,减少生物污染的可能性。
保持实验室环境的清洁和整洁,有助于降低生物风险的发生。
2.2 废物处理控制对实验室产生的废物进行正确处理和处置,防止废物对环境和人员造成污染和伤害。
建立废物分类处理制度,确保废物得到安全处理,避免对实验室周围环境造成危害。
2.3 实验室人员培训对实验室工作人员进行生物安全培训,使他们了解生物风险的特点和控制措施。
培训内容包括实验操作规程、防护装备的使用方法、应急处理等,提高实验室人员的生物安全意识和技能。
三、实验室生物风险监测3.1 定期进行生物风险评估定期对核酸实验室进行生物风险评估,发现潜在的风险隐患并及时采取措施进行处理。
生物风险评估是实验室生物安全管理的重要环节,有助于保障实验室工作人员和周围环境的安全。
核酸实验室生物风险评估与风险控制一、引言核酸实验室是进行分子生物学研究和诊断的重要场所,然而,由于实验涉及的生物材料具有一定的生物风险,因此需要进行生物风险评估和风险控制,以确保实验室的安全运行。
本文将详细介绍核酸实验室生物风险评估与风险控制的标准格式文本。
二、生物风险评估1. 实验室概述核酸实验室的规模、设备、实验种类等基本信息。
2. 生物材料分类根据生物材料的性质、操作方法、传播途径等进行分类,并评估不同类别生物材料的风险等级。
3. 操作流程分析对核酸实验室的操作流程进行详细分析,包括样本采集、提取、扩增、检测等各个环节,确定每个环节的风险等级。
4. 风险识别根据操作流程分析的结果,识别可能存在的风险点,包括操作不当、设备故障、人员感染等。
5. 风险评估根据风险识别结果,对每个风险点进行定量或定性评估,确定风险的严重性和可能性。
6. 风险等级划分根据风险评估结果,将各个风险点划分为不同的风险等级,例如高风险、中风险和低风险。
7. 风险控制措施根据风险等级划分,制定相应的风险控制措施,包括人员培训、操作规范、设备维护等,以降低风险发生的可能性。
三、风险控制1. 人员培训对核酸实验室的工作人员进行必要的培训,包括生物安全知识、操作规范、事故应急处理等,确保他们具备进行安全实验的能力。
2. 操作规范制定详细的操作规范,包括生物材料的处理方法、个人防护措施、废弃物处理等,确保每个操作环节都符合安全要求。
3. 设备维护与管理定期对核酸实验室的设备进行维护和检修,确保设备正常运行,减少设备故障引发的风险。
4. 实验室环境管理对实验室的环境进行定期检测和监控,包括温度、湿度、通风等参数,确保实验室环境符合安全要求。
5. 废弃物处理制定废弃物处理方案,包括生物材料的消毒、包装和储存等,确保废弃物不会对环境和人员造成危害。
6. 事故应急处理建立完善的事故应急处理机制,包括事故报告、紧急救援、事故调查等,以应对可能发生的突发情况。
核酸实验室生物风险评估与风险控制一、引言核酸实验室是进行分子生物学研究和诊断的重要场所,但同时也存在一定的生物安全风险。
为了确保实验室工作人员和环境的安全,需要进行生物风险评估并采取相应的风险控制措施。
本文将详细介绍核酸实验室生物风险评估与风险控制的标准格式。
二、生物风险评估1. 实验室概述描述核酸实验室的基本情况,包括实验室的规模、设备设施、工作人员数量等。
2. 生物风险评估目的阐述进行生物风险评估的目的,即为了识别实验室中可能存在的生物安全风险,为制定相应的风险控制措施提供依据。
3. 评估方法介绍所采用的生物风险评估方法,例如根据国家相关标准进行评估,或参考国际生物安全指南进行评估。
4. 生物风险识别根据实验室的工作内容、操作流程等,识别可能存在的生物安全风险。
例如,可能存在的致病菌、病毒等。
5. 风险分析与评估对识别出的生物安全风险进行分析与评估,确定其对实验室人员和环境的潜在危害程度。
6. 风险等级划分根据风险分析与评估结果,将生物安全风险划分为不同的等级,例如高风险、中风险、低风险等。
7. 结果与建议总结生物风险评估的结果,并提出相应的风险控制建议,以降低或消除生物安全风险。
三、风险控制措施1. 风险控制原则阐述进行风险控制的基本原则,例如预防为主、综合施策、强化管理等。
2. 实验室管理措施包括实验室的布局设计、工作人员的培训与管理、实验室的清洁与消毒等方面的措施。
3. 个人防护措施强调实验室工作人员应佩戴个人防护装备,如实验服、手套、口罩等,以保护其自身安全。
4. 操作规范制定详细的操作规范,包括样本处理、核酸提取、PCR扩增等步骤的操作要求,以减少操作失误和事故发生的可能性。
5. 废弃物处理规定废弃物的分类、封存和处置方式,确保废弃物不对环境和人员造成污染和伤害。
6. 突发事件应对制定应急预案,明确各类突发事件的应对措施和责任分工,确保在突发事件发生时能够迅速有效地应对。
四、结论核酸实验室生物风险评估与风险控制是确保实验室安全的重要环节。
核酸实验室生物风险评估与风险控制一、引言核酸实验室是进行份子生物学研究和诊断的重要场所,但其中存在一定的生物风险。
为了确保实验室工作人员和环境的安全,必须进行生物风险评估和采取相应的风险控制措施。
本文将详细介绍核酸实验室生物风险评估与风险控制的标准格式。
二、生物风险评估1. 实验室概况描述核酸实验室的位置、面积、设施设备、人员组成等基本信息。
2. 实验室工作流程详细描述核酸实验室的工作流程,包括样本接收、核酸提取、PCR扩增、检测结果分析等环节。
3. 潜在的生物风险根据实验室工作流程,识别潜在的生物风险因素,如可能存在的病原体、致病性物质、污染源等。
4. 生物风险评估方法介绍生物风险评估的方法和标准,如根据生物安全实验室等级划分、病原体的致病性评估等。
5. 生物风险评估结果根据评估方法,对核酸实验室的生物风险进行评估,并对不同风险等级进行分类和描述。
三、风险控制措施1. 实验室设计与设施根据生物风险评估结果,对实验室的设计和设施进行适当调整,确保安全性和防护性。
2. 个人防护措施详细介绍实验室工作人员应采取的个人防护措施,如佩戴防护服、手套、口罩等。
3. 样本处理和储存规定样本的处理和储存要求,包括正确的标识、分类、密封等措施,防止污染和交叉感染。
4. 操作规程和标准操作程序(SOP)制定详细的操作规程和标准操作程序,确保实验室工作人员按照规定操作,减少操作失误和风险。
5. 废物处理规定废物的分类、封装、处理和处置方式,确保废物不对环境和人员造成风险。
6. 实验室清洁和消毒制定实验室的清洁和消毒规程,确保实验室的卫生状况符合要求。
7. 应急预案和演练制定应急预案,包括事故处理、紧急疏散等,定期组织演练,提高应对突发事件的能力。
四、风险监测与管理1. 风险监测建立风险监测机制,定期对实验室进行风险监测,发现和解决潜在的风险问题。
2. 事故报告与调查规定实验室发生事故时的报告和调查程序,及时采取措施防止事故再次发生。