(完整版)北京协和医学院基础医学院药理学系

协和考研复试班-北京协和医学院药物研究所药学专硕考研复试经验分享中国医学科学院（下称院）成立于1956年，是我国唯一的国家级医学科学学术中心和综合性医学科学研究机构。

北京协和医学院（下称校）由美国洛克菲勒基金会于1917年创办，是我国最早设有八年制临床医学专业和护理本科教育的重点医学院校。

党中央、国务院和国家历届领导人对院校的发展十分关心支持。

江泽民主席1997年亲笔为院校题写了“严谨、博精、创新、奉献”的院校训；胡锦涛主席和温家宝总理对院校发展寄予了深切关注和殷切期望，温家宝总理指出：“协和具有办学的有利条件和优良的教学传统，应该办好，也一定能够办好，办出协和的特色，为国家培养高质量的医学人才。

”中国医学科学院药物研究所（以下简称“药物所”）成立于1958年，由当时中央卫生研究院的药用植物学系、药物化学系、药理学系组建而成，隶属于中国医学科学院北京协和医学院。

药物所始终以寻找和研究防治严重危害人民健康的常见病、多发病及疑难疾病的药物为主要方向，坚持以创制具有自主知识产权的新药为重点，是国家重点药物研究机构之一，采用现代医药学理论和高新技术开展多学科综合性研究，旨在走出有中国特色的新药创制之路。

药物所主要研究方向包括抗肿瘤药物、防治心脑血管疾病药物、治疗神经精神类疾病药物、抗代谢紊乱药物、抗感染药物、抗炎免疫类药物、治疗老年退行性疾病药物等。

药物所学科齐全，下设合成药物化学、天然药物化学、药理学、药物分析、生物合成、药物筛选、药物晶型、药物制剂、药物代谢、新药开发等研究科室，具有很强的药物研发能力。

药物所现建有1个国家重点实验室，即天然药物活性物质与功能国家重点实验室；7个省部级重点实验室，即国家卫生健康委员会天然药物生物合成重点实验室、活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室、药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室、药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室、晶型药物研究北京市重点实验室、新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室、创新药物非临床药物代谢及PK/PD研究北京市重点实验室；2个中国医学科学院重点实验室，即中国医学科学院小分子肿瘤免疫治疗药物研究重点实验室、中国医学科学院代谢紊乱和肿瘤发生相关机制和靶点发现重点实验室。

网络出版时间：２０２４－０３－０９１６：５８：５８　网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．Ｒ．２０２４０３０７．０８４４．００２基于肠道菌群探讨粗壮女贞总苷对高脂血症金黄仓鼠的降脂作用机制徐晨曦，潘瑞乐，董梦晨，杨志宏，李晓亚，金　文，杨润梅［中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中药（天然药物）创新药物研发平台北京市重点实验室，北京　１００１９３］收稿日期：２０２３－１１－２８，修回日期：２０２４－０１－２０基金项目：北京市科技重大专项（ＮｏＺ１９１１００００７６１９０６０）；国家自然科学基金青年基金资助项目（Ｎｏ８１７０３７４６）作者简介：徐晨曦（１９９８－），女，硕士生，研究方向：心血管药理学，Ｅ ｍａｉｌ：１６６１６１５３３６＠ｑｑ．ｃｏｍ；杨润梅（１９８１－），女，硕士，副研究员，研究方向：心血管药理学，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｒｍｙａｎｇ＠ｉｍｐｌａｄ．ａｃ．ｃｎｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２３０９１０９文献标识码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２４）０３－０４７６－０８中国图书分类号：Ｒ ３３２；Ｒ２８４ １；Ｒ３２２ ４５；Ｒ５８９ ２；Ｒ９７２ ６摘要：目的　评价粗壮女贞总苷（ｔｏｔａｌｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐａｎｏｉｄｇｌｙｃｏ ｓｉｄｅｓｅｘｔｒａｃｔｅｄｆｒｏｍＬｉｇｕｓｔｒｕｍｒｏｂｕｓｔｕｍ（Ｒｏｘｂ．）Ｂｌｕｍｅ，ＬＲＴ ＰＧ）对高脂血症金黄仓鼠的降脂作用并探讨其对肠道菌群的调节作用。

方法　６０只仓鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组、ＬＲＴＰＧ Ｌ组、ＬＲＴＰＧ Ｍ组、ＬＲＴＰＧ Ｈ组。

高脂饲料诱导造模成功后连续给药４周，进行血脂和肝脂含量检测，并采集对照组、模型组和ＬＲＴＰＧ Ｈ组仓鼠结直肠部位成形粪便进行１６ＳｒＤＮＡ测序。

结果　ＬＲＴＰＧ对高脂血症仓鼠具有降低血清ＴＧ、ＴＣ、ＬＤＬ Ｃ水平和肝脏ＴＧ、ＴＣ含量的作用。

“哪有什么白衣天使！不过是一群孩子换了一身衣服，学着前辈的样子，治病救人，和死神抢人罢了年的春天，这样的一段话感动了无数人，也让许多学子暗暗下定决心学医，投身“性命相托”的医疗事业中。

不过，或许有人已经发现，除去中医药大学和军事类院校，医药类大学中只剩下3所“211工程”/设高校。

为什么这么多医药类大学都“榜上无名”呢？其实在过去，原卫生部（含药监局）共有药类大学，它们都是实力强劲、历史悠久，且为我国医药卫生事业的发展做出巨大贡献的院校，它们分别是和医学院、中国医科大学、华西医科大学、北京医科大学、上海医科大学、中山医科大学、白求恩医科大学、同济医科大学、湖南医科大学、西安医科大学、山东医科大学其中华西医科大学、北京医科大学、上海医科大学、湖南医科大学都是“211工程”建设高校。

这成了中国医学教育的一块高原，尤其是号称“北协和、南湘雅、东齐鲁、西华西”的4所医学院，更是医学院校中的翘楚。

然而在大约20年前的高校合并浪潮中，除了北京协和医学院和中国医科大学，剩下9所医科大学都与综合性大学合并了。

尽管它们现在也是“985工程”/学建设高校的一部分，但并不是一所独立的大学，因此并不算在医药类大学的行列中。

那么，我们在填报医学相关志愿的时候，到底该选择专门的医药类大学，还是选择综合性大学的医学部呢？1.看院校的学科建设情况。

如临床医学、基础医学等1.一些综合性大学的医学部有单独的招生代码，如北京大学医学部就与北京大学的招生代码不同，考生在填报志愿时需要注意。

2.一般情况下，医学部在招生时只录取有医学类专业志愿的考生。

如果考生填报的都是非医学类专报考小贴士院校简介：中南大学湘雅医学院前身是湘雅医学专门学校，创办于1914年，由湖南育群学会与美国耶鲁大学雅礼协会联合创建，是我国第一所中外合办的医学院，也是我国首批开展八年制医学教育的医学院校之一。

学校先后更名为湘雅医学院、湖南医学院、湖南医科大学。

2000院校简介：山东大学齐鲁医学院的前身可追溯至齐鲁大学医学院。

北京协和医院临床药理研究中心北京协和医院临床药理研究中心（简称“中心”）成立于1995年，负责组织管理全院的药物临床试验，承担卫生部临床药理基地及后来国家食品药品监督管理总局（CFDA）药物临床试验机构的职能。

其行政上直属院长领导，业务上受CFDA指导和视察。

当时被批准为14类药物的专业组，1998年又被批准扩大为17类药物的专业组。

“中心”成立后次年即设立了独立的药物临床试验伦理委员会，审核所有的I 、II、III、IV期药物临床试验及医疗器械临床试验。

1999年经国家科技部、卫生部及CFDA联合验收通过，建成“国家新药（综合）临床试验研究中心”，简称国家GCP中心，是全国10个GCP中心中唯一的综合性药物临床试验中心，负责组织、协调及监督全院药物和医疗器械的临床试验。

2008年“机构”及17个老专业组被CFDA复核重新确认，8个专科被批准为国家药物临床试验机构的新增专业组。

2012年10月经过CFDA的资料审查和现场核查，25个老专业组顺利通过复核检查, 并有11个新申报专业组获得临床试验资格。

到目前为止，共有被批准的专业组36个，是国内专业组数量最多的机构之一。

中心”成立近20年来，各届院领导班子对药物临床试验工作及“中心”的发展给予了高度重视，不断加大投资，改善硬件条件，目前“中心”占地面积已达到2469m2，是国内规模最大的药物临床试验机构之一。

“中心”成立以来逐渐建立和完善了各项管理制度及各类标准操作规程（SOP），严格执行国家各项政策和规定，不断提高临床试验数量及质量。

“中心”秉承“方法科学、操作规范、管理完善、服务优质”的精神，不断改善研究条件、加强研究能力、提高研究水平，成为国内一流的临床药理研究机构。

为我国临床药物研究做出了巨大的贡献。

临床药理研究中心管辖25类药物专业组及I期临床试验研究室。

平均每年新接受临床试验项目百余项，试验质量获各国内外制药企业和国家权威机构的好评。

1.负责国家食品药品监督管理局（SFDA）药物临床试验机构和国家科技部国家新药（综合）临床试验研究中心的管理工作。

协和考研复试班-北京协和医学院基础学院细胞生物学考研复试经验分享中国医学科学院（下称院）成立于1956年，是我国唯一的国家级医学科学学术中心和综合性医学科学研究机构。

北京协和医学院（下称校）由美国洛克菲勒基金会于1917年创办，是我国最早设有八年制临床医学专业和护理本科教育的重点医学院校。

党中央、国务院和国家历届领导人对院校的发展十分关心支持。

江泽民主席1997年亲笔为院校题写了“严谨、博精、创新、奉献”的院校训；胡锦涛主席和温家宝总理对院校发展寄予了深切关注和殷切期望，温家宝总理指出：“协和具有办学的有利条件和优良的教学传统，应该办好，也一定能够办好，办出协和的特色，为国家培养高质量的医学人才。

”中国医学科学院基础医学研究所、北京协和医学院基础学院（以下简称所院）成立于1978年，其前身为1958年成立的中国医学科学院实验医学研究所和1921年建立的北京协和医学院基础医学系。

目前所（院）在职职工374人，其中中国科学院院士3 人，中国工程院院士3 人，长江学者特聘教授4 人，国家杰出青年基金获得者11人，高级职称专业技术人员126人。

所（院）以学科建设为基础，重视科研发展与人才培养，现有15个学系和一个对国内外开放的医学分子生物学国家重点实验室，一个国家级基础医学实验教学示范中心。

承担着科研和教学两大任务。

科研方面，重点强调疾病相关基因的功能基因组、基因表达调控、蛋白质组学、分子免疫以及医学遗传等方面的基础研究以及与临床相结合的转化医学研究。

试图从分子、细胞、组织、器官到整体水平，从基础到临床，以系统整合生物学的思维方式及可能的方法，探讨疾病发生、发展规律，为制定适合我国国情的重大疾病早期预警和干预策略及防治方案提供科学依据。

目前承担着国家重点基础研究发展计划（973）、重大科学研究计划、国家高技术研究发展计划（863）、科技支撑计划及国家自然科学基金重大、重点、创新研究群体、杰出青年基金、教育部/外国专家局创新引智计划等100多项国家级科研项目。

北京协和医学院药理课程考试试卷及答案姓名学号成绩一、名词解释（每题３分，合计３0分）治疗指数是衡量药物临床应用价值和安全性评价的重要参数，通常以LD５0/ED50或LD ５/ED95表示。

治疗指数大表明药物的毒性低而疗效高。

生物利用度经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率和速度。

量效曲线药物的药理效应与剂量在一定范围内成比例,用药物的效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图，则得量效曲线。

稳态血药浓度药物以一级动力学消除时，恒速或多次给药将使血药浓度逐渐升高并当给药速度和消除速度达平衡时血药浓度稳定在一定的水平的状态,即Csｓ。

MAC即最小肺泡浓度,是指在一个大气压下,能使5０％病人痛觉消失的肺泡气体中全麻药的浓度。

戒断症状长期使用中枢神经系统镇痛药如吗啡等,会产生躯体及精神依赖，突然停药,会出现戒断症状，表现为：兴奋、失眠、流泪、出汗、呕吐、腹泻、震颤、虚脱、意识丧失等。

生长比率肿瘤细胞群包括增殖细胞群和静止细胞群，肿瘤增殖细胞群与全部肿瘤细胞群之比称生长比率。

受体受体是一类存在于细胞膜或胞内、介导细胞信号转导的功能蛋白质，能与配体或药物特异性结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。

Ｇ蛋白即三聚体ＧTP结合调节蛋白，位于质膜胞浆侧,由α、βγ三个亚单位组成。

当与其耦联的受体与配基结合后，非活性的G蛋白(α亚单位与GＤP耦联），变成活性形式(α亚单位与ＧTP结合，且与βγ分离),产生第二信使,从而调节细胞功能。

由于α亚单位还具有GＴPaｓｅ活性,可将GＴＰ水解成GＤP,使G蛋白恢复成非活性形式。

参数pA2当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所产生的效应,则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为ｐＡ2。

其值越大，拮抗作用越强。

二、单选题（每题1分,合计10分）１.药物被动转运的特点是( D）A.需要消耗能量B.可逆浓度差转运Ｃ．需要载体Ｄ.顺浓度差转运2.在碱性尿液中弱碱性药物(D）A．解离多，再吸收少,排泄慢 B.解离少,再吸收少,排泄快C.排泄速度不变D. 解离少，再吸收多，排泄慢3．药物的Pka值是指其（D）A．90%解离时的ＰH值 B.９９％解离时的ＰH值C.全部解离时的PH值D. ５０%解离时的PH值4.下列哪种药物是属于磺酰脲类药物（C）A.苯乙双胍(Phｅnformiｎ) .B.阿卡波糖(Aｃａbaｓe)C.优降糖（Ｇlibendamidｅ）Ｄ.可乐定（Cｌonidene)5.治疗癫痫小发作应首选( A）Ａ.乙琥胺B．丙戊酸胺Ｃ.卡马西平Ｄ．苯巴比妥6．巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制(D)A 大脑皮层B 边缘系统Ｃ下丘脑D网状结构上行激活系统7.阿托品对眼的作用是(C）A 散瞳、降眼压、调节痉挛Ｂ散瞳、降眼压、调节麻痹C 散瞳、升眼压、调节麻痹Ｄ散瞳、升眼压、调节痉挛8.强心苷心脏毒性的发生机制是（D）A．兴奋心肌细胞膜上的Ｎａ＋－K+-ATＰ酶B. 使心肌细胞内K＋增多C.促进心肌抑制因子的释放D. 抑制心肌细胞膜上Ｎa＋－K＋-ATP酶9．下列利血平（Rｅseｒpine）错误的叙述项是( C )A.能反射性加快心率B.作用缓慢持久C.有中枢抑制作用D.降压作用较弱10．吗啡（Moｒｐhine）不具有下列那种作用( C）A．抑制呼吸Ｂ.镇痛 C.引起腹泻 D. 抑制咳嗽二..填空（每题2分，合计2０分)１．药物与受体结合而引起生物效应，不仅需要有亲和力，而且还必须有内在活性。

新骨生胶囊治疗股骨头坏死的药理研究左萍萍;吴业华;李学坤【期刊名称】《中国康复理论与实践》【年(卷),期】2002(008)001【摘要】目的探讨中药新骨生胶囊治疗无菌性股骨头坏死的机理.方法采用口服维甲酸致小鼠和大鼠骨质变性模型.30只昆明小鼠分为3组,未服药者作为正常组(10只),模型组(10只)和治疗组(10只)均服维甲酸,治疗组同时服新骨生胶囊,观察时间为3周.18只Wistar大鼠分为3组,未服药者为正常组(6只),模型组(6只)和治疗组(6只)切除睾丸,并服维甲酸,治疗组同时服新骨生胶囊,观察5周.观察小鼠自发活动变化,用双能X线检测大鼠的骨密度,并用HE染色观察病理改变.结果小鼠模型自发运动(横向和纵向)明显减少(P＜0.01);模型大鼠平均骨密度、股骨重量及重量系数明显低于正常组(P＜0.01).病理切片可见股骨头关节软骨表层有缺损、骨化线紊乱、骨小梁变细,出现死骨.经新骨生胶囊治疗5周后,治疗组与正常组相比未见显著性差异.结论新骨生胶囊具有促进骨质修复的作用.【总页数】2页(P11-12)【作者】左萍萍;吴业华;李学坤【作者单位】中国医学科学院,中国协和医科大学基础医学院药理室,北京市,100005;中国医学科学院,中国协和医科大学基础医学院药理室,北京市,100005;中国医学科学院,中国协和医科大学基础医学院药理室,北京市,100005【正文语种】中文【中图分类】R243;R681.8;R49【相关文献】1.生新复元胶囊治疗股骨头坏死的药效学研究 [J], 王克周2.祛瘀生新胶囊治疗股骨头坏死的临床效果 [J], 全健;王彦鹏3.骨蚀宁胶囊治疗股骨头坏死的实验研究 [J], 江树连;朱磊;周正新;刘安平4.骨新生胶囊治疗股骨头坏死的药效学研究 [J], 郇宜俊5.基于网络药理学方法分析股骨头坏死愈胶囊治疗股骨头坏死的潜在靶点及作用机制 [J], 张雪;徐彬;刘又文;李无阴;张虹;岳辰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

221年6月2日第3卷第12期Vo. 30, No. 12, Juee 20, 2021China Pharmaceuticals•药学论著•Pharmacy Articlesao ： 103969/j6aa. 1006 -4939 2029 12, 009热休克蛋白90靶向抑制剂多肽P7联合替莫唑胺协同抗胶质母细胞瘤的作用**基金项目：国家自然科学基金［31572687］;国家科技重大专项［20 1 9ZX0937 1 1 54］;北京市自然科学基金［7192128,717294］。

第一作者：薛瞳瞳，女，硕士研究生，研究方向为肿瘤药理学，（电子信箱）291807090@qq. am 。

△通信作者：刘雁勇，男，教授，研究方向为神经肿瘤药理学，（电子信箱）2abyongliu@ iCme. pumc. edu- a 。

薛瞳瞳，黄薇，杨楠，刘雁勇人(中国医学科学院基础医学研究所・北京协和医学院基础学院药理学系，北京 90005)摘要：目的 探讨双功能小分子多肽P7(序列LPLTPLP )联合替莫唑胺(TMZ )对人胶质母细胞瘤细胞系U77MG 的影响。

方法 以TMZ 与P7单用或联用处理U77MG 细胞，采用CCK-7法检测细胞活性，流式细胞术检测U77MG 细胞凋亡水平，蛋白质免疫印迹法检测 U77MG 细胞凋亡相关蛋白水平。

以溶剂作对照。

结果TMZ 和P7均能抑制U77MG 细胞的生长，当P7与TMZ 浓度比为1 : 1时，协同 作用最明显；与对照组比较，联合给药组的U77MG 细胞凋亡率显著升高(P<0. 41),cleavep cysease - 9和cleavep cysease - 3表达水平显著升高(P<0. 05)o 结论P7联合TMZ 能协同抑制U77MG 细胞活力，并促进其凋亡，其机制可能与显著上调促凋亡蛋白cleavePcaspase - 9 和 heavep caspase - 3 水平有 关。

如何引导医学生学好“抗生素”
郭磊;叶菜英;张德昌
【期刊名称】《基础医学与临床》
【年(卷),期】2013(033)005
【摘要】药理学是临床医学专业学生一门重要的基础课,涉及药物种类繁多,授课内容复杂,需掌握的知识点多,学生畏难情绪较重.在药理学抗生素教学实践中,教师可根据医学生特点和具体的授课内容,灵活运用多种授课技巧和方法,以提高学生的兴趣和教学质量,本文一一举例.
【总页数】4页(P639-642)
【作者】郭磊;叶菜英;张德昌
【作者单位】中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理学系,北京100005;中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理学系,北京100005;中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院药理学系,北京100005
【正文语种】中文
【中图分类】R96
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