胆囊腺肌症

一、概述胆囊腺肌症是一种常见的胆囊疾病，属于胆囊良性肿瘤范畴。

中医认为，胆囊腺肌症的发生与肝、胆、脾、胃等脏腑功能失调有关，治疗原则以疏肝利胆、健脾和胃、活血化瘀为主。

以下是一份中医治疗胆囊腺肌症的方案。

二、中医诊断1. 主症（1）右上腹疼痛或不适，可放射至肩背部；（2）恶心、呕吐、食欲不振；（3）黄疸，皮肤、巩膜黄染；（4）发热、寒战等。

2. 伴随症状（1）情绪波动、易怒；（2）大便溏薄，小便黄赤；（3）面色晦暗，肌肤甲错。

3. 辨证分型（1）肝郁气滞型；（2）湿热蕴结型；（3）脾胃虚弱型；（4）瘀血阻络型。

三、治疗方案1. 肝郁气滞型治法：疏肝解郁，理气止痛。

方药：柴胡疏肝散加减。

（1）柴胡15g，白芍15g，枳壳15g，香附10g，川芎10g，甘草6g；（2）郁金10g，延胡索10g，丹参15g，鸡内金10g，枳实10g。

2. 湿热蕴结型治法：清热利湿，疏肝解郁。

方药：茵陈蒿汤加减。

（1）茵陈20g，黄芩10g，栀子10g，大黄10g，柴胡15g，白芍15g；（2）泽泻10g，猪苓10g，茯苓10g，白术10g，鸡内金10g。

3. 脾胃虚弱型治法：健脾益气，疏肝解郁。

方药：健脾丸加减。

（1）党参15g，白术15g，茯苓15g，甘草6g，陈皮10g，半夏10g；（2）砂仁6g，山药15g，薏苡仁15g，柴胡15g，白芍15g。

4. 瘀血阻络型治法：活血化瘀，疏肝解郁。

方药：血府逐瘀汤加减。

（1）当归15g，川芎10g，赤芍15g，桃仁10g，红花10g，柴胡15g；（2）丹参15g，鸡内金10g，枳实10g，郁金10g，延胡索10g。

四、治疗注意事项1. 饮食调养（1）清淡易消化食物，避免油腻、辛辣、生冷食物；（2）多饮水，保持大便通畅；（3）饮食规律，避免暴饮暴食。

2. 生活调摄（1）保持心情舒畅，避免情绪波动；（2）适当锻炼，增强体质；（3）注意保暖，预防感冒。

3. 定期复查治疗期间，定期复查，观察病情变化，以便及时调整治疗方案。

胆囊腺肌症的介绍
胆囊腺肌症这种疾病大家知道是一种什么样疾病吗，如果你们不知道是什么样的疾病，我们建议大家可以来了解一下这篇文章的介绍。

对于胆囊腺肌症这种疾病我们想要在生活中治疗它是比较困难的，所以我们希望大家可以在生活中做好它的预防方法，避免这种疾病的发生。

胆囊腺肌症也称为胆囊腺肌瘤病，为一种原因不明性良性增生性疾病。

:胆结石的成因非常复杂，有些是不可更改的因素，
例如：逐渐增长的年龄、女性、种族、基因和家族史;有些是后
天因素，部分是可以逆转的，例如：妊娠、肥胖、低纤维、高热卡饮食结构、长时间禁食、某些药物如头孢曲松，降脂药、口服避孕药。

建议:养成定时定量、少量多餐、忌暴饮暴食良好的饮食习惯。

平时应减少脂肪的摄取，包括肥肉、猪油、牛油、蛋黄、虾蟹、动物内脏(脑、肾、心、肝)、牡蛎、鱼卵、奶油、蛋糕及油炸类食物等;动物肝、肾、鱼卵及蛋黄等含高胆固醇食物，也应
该少吃为宜。

胆囊腺肌症一般没有什么症状，有的可能有腹痛、消化不良等胆囊炎的症状。

如果实在不想手术，可以定期复查B超，不用服用什么药物，没有用。

最好在协调好各种事务后择期手术。

复查中如果发现胆囊壁增厚更加明显，壁内信号周围不规则，或出现胆囊息肉，提示恶变可能，尽快手术。

以上是一篇关于胆囊腺肌症的介绍，希望大家看完之后都应该要知道胆囊腺肌症是一种什么样的疾病，这样你们猜能够更好的预防这种疾病的发生。

如果你们在生活中遇到胆囊腺肌症这种疾病，我们建议大家应该要及时的去医院接受治疗。

胆囊腺肌症会恶化吗？胆囊是人体当中一个比较小的器官，但可不要忽略它的作用。

胆囊是胆汁分泌的场所，而胆汁可以促进身体对脂肪酸的吸收，如果胆囊切除后，那么人体的消化功能就会减弱。

在日常的生活中，很多人不注重养生保健，所以胆囊就容易出现问题。

那么临床上的胆囊腺肌症有没有恶化的可能?★问题患者，男性，今年72岁，近年来数次B超检查提示胆囊壁增厚，粗糙，医生怀疑是胆囊腺肌症。

请教专家：胆囊腺肌症是一种什么病，会发生癌变吗?通过什么方法可以确诊?胆囊腺肌症有办法治疗吗?现在这种情况需要治疗吗?在日常生活中应该注意哪些问题?患者家属。

★答复胆囊腺肌症也称为胆囊腺肌瘤病，这是一种原因不明的以腺体和肌层增生为主的良性胆囊疾病，为胆囊增生性疾病的一种。

正常的胆囊黏膜下，存在着由胆囊黏膜上皮组织凹陷形成的罗-阿氏窦，一般不进入肌层。

发生胆囊腺肌症时，胆囊黏膜增生、罗-阿氏窦增多并穿入肌层，形成突入肌层的小憩室，与胆囊腔之间有管道相连。

过去曾认为胆囊腺肌症是一种不会癌变的良性病变，但近些年来相继有胆囊腺肌症发生癌变的报告，其癌变率达3%~6%，特别是最常见的节段型胆囊腺肌症的癌变率可达6%,所以不要放松警惕。

胆囊腺肌症一般没有典型的症状，部分病人可有右上腹不适或隐痛，病人可合并有胆囊结石和胆囊炎。

胆囊腺肌症的诊断主要依靠B超检查。

胆囊造影、CT或MRC可以显示部分胆囊壁肥厚，壁内有上述小憩室样突出，底部中心常可见脐样凹陷。

但确诊及了解有无癌变还需病理学诊断。

为防止癌变，在治疗上一般倾向于积极进行胆囊切除术。

对怀疑有癌变情况的手术中还需做冰冻病理检查，如有癌变需扩大手术切除范围。

临床胆囊腺肌症病因病理、疾病分型、临床表现、影像学表现及鉴别诊断病因病理胆囊腺肌症也称胆囊腺肌瘤病，其不属于肿瘤或肿瘤样病变，是一种以腺体和肌层增生为主的良性胆囊疾病，为胆囊增生性疾病的一种，其发病原因尚不明确，是胆囊壁上一种组织成分发生过度增生的结果。

正常胆囊粘膜下，由于上皮组织下陷而形成罗・阿氏窦，一般不到达肌层，影像上难以发现。

若由于胆囊粘膜及肌层过度增生，胆囊壁增厚，增生的粘膜上皮伸入肌层，罗阿-氏窦数目就会增多、扩大成囊状，并深入肌层、甚至可深达近浆膜层，形成粘膜内憩室。

罗-阿氏窦的形态不一，可呈圆形、卵圆形或不规则形，其直径可自针尖大小至8-1Omm左右，类似壁间小憩室，与胆囊腔相通。

胆囊腺肌症可分为弥漫型、节段型和局限型。

弥漫型：表现为胆囊壁的弥漫性增厚；节段型：表现为胆囊壁中部（体、颈）节段性增厚，胆囊腔局限型狭窄；局限型或呈基底型：表现为胆囊底部局限性增厚如帽状或三角形，有学者称为〃小帽征〃。

临床表现临床表现为反复发作的隐痛，部分有食欲减退、恶心呕吐等表现,多伴有胆囊结石，少部分无症状。

影像学表现胆囊底部多见，分弥漫型、节段型和限局型，壁增厚3~5倍,可见壁内憩室，有时胆囊内可见横行分隔，与胆囊壁强化一致。

如果见到受累部分胆囊壁内有小囊样间隙，胆囊壁局限性或弥漫性增厚的原因很可能是胆囊腺肌瘤病。

增强CT示胆囊壁局限性增厚，可见小囊样间隙，为罗-阿氏窦。

T2加权像可见胆囊远侧部分多发囊性高信号，即珍珠项链征。

CT增强示胆囊底局限性增厚，并可见多个小囊样间隙。

鉴别诊断横断影像检查，胆囊壁局限性或弥漫性增厚相对常见，且多为偶然发现。

偶然发现胆囊壁增厚时，主要诊断考虑为腺肌瘤病与胆囊癌。

虽然胆囊腺肌瘤病偶可呈实性改变，与恶性肿瘤相似，壁内憩室是腺肌瘤病诊断的可靠依据。

胆囊壁局限性或弥漫性增厚的原因包括息肉、胆囊炎、肝炎、肝硬化与腹腔积液。

文章导读胆囊腺肌症也叫“胆囊腺肌瘤症”，一提“瘤”字大家马上会谈虎色变，不要慌，这个病症虽不明原因，但通常是良性增生性疾病。

它以慢性增生为主，兼有专业术语“退行性改变”。

有科学家研究认为这种病症只不过是胆囊壁组织过度增生造成的，不是通常所说的由炎症引起的病变肿瘤，故而没有通常肿瘤对身体的破坏性。

但也不是说一点儿没有恶化的可能性。

至于多久恶化，这个还真不好说。

尽管癌变的可能性小，但患者也不可掉以轻心，还是防范于未然的好。

既往多认为胆囊腺肌增生症为胆囊良性疾患，无恶变潜质。

但近年来国内外均有较多关于胆囊腺肌症癌变的报道。

Ootani 等回顾了279例经手术确诊的胆囊腺肌增生症，其中188例节段型GBA有12 例(6．4％)恶变，且都发生于环形狭窄末端的基底部黏膜区域,而在91例基底型和弥漫型GBA中却无胆囊癌发生，故认为节段型GBA与胆囊癌发生有明确相关性。

然而，关于胆囊腺肌症是否属于癌前病变值得进一步研究，因为:（1）同为胆囊腺肌症，仅仅因为部位不同,把节段型视为癌前病变，而范围更广的弥漫型与胆囊癌无关，难以解释，除非节段型与其它类型为根本不同的疾病。

（2）如果仅靠发生在腺肌症的少数个案报道而将其视为癌前病变，我们也在正常粘膜基础上发现原位癌，能否将正常粘膜也视为癌前病变呢?随着国内病理学家对本病的逐渐重视，发病率逐渐提高，国内文献至今未见胆囊腺肌症伴胆囊癌的报道。

有文章指出，胆囊腺肌症DNA含量与正常粘膜相似，与胆囊癌不同，认为腺肌症无畸变的基因组及异质性，即不具有潜在恶性，同时有研究指出，胆囊腺肌症与慢性胆囊炎一样，几乎无P53,BCL-2，EGFR中两个或两个以上癌基因的共同表达，且单基因或多基因表达率与胆囊癌的表达率均有显著差异。

因此，认为胆囊腺肌症为癌前病变的证据依然不足，有待进一步研究。

胆囊腺肌症治疗方法胆囊腺肌症治疗无疑是现在人们讨论的一大焦点，我们可能很多上了年纪的人都会得各种各样的疾病，这种疾病给我们的生活带来了巨大的苦痛和折磨，让很多的人饱受着苦难，为此很多人也四处求医问诊，但是都没有得到很好的治疗效果，那么这种疾病就没有办法治了吗？答案显然不是的，那么有什么好的方法来治疗胆囊腺肌症呢？下面就让我们一起来了解一下胆囊腺肌症治疗的最好治疗方法。

治疗方法：1.一般情况下，应尽量避免急诊手术。

采用非手术措施，控制急性炎症期，待症状缓解后，择期手术为宜。

经强有力的抗炎、抗休克、静脉输液保持水、电解质和酸碱平衡、营养支持和对症治疗，PTCD或经内镜乳头切开取石，放置鼻胆管引流减压，多能奏效。

经非手术保守治疗12～24h，不见好转或继续加重，如持续典型的Charcot’s三联征或出现休克，神志障碍等严重急性梗阻性化脓性重症胆管炎表现者，应及时行胆道探查减压。

胆总管结石外科治疗原则和目的主要是取净结石、解除梗阻，胆流通畅，防止感染。

2.经内镜Oddi括约肌切开术或经内镜乳头切开术经内镜Oddi括约肌切开术(endoscopicsphincterotomy，EST)或经内镜乳头切开术(endoscopicpapillectomy，EPT)适于数量较少和直径较小的胆总管下段结石。

特别是继发性结石，多因结石小、数量少，容易嵌顿于胆总管下段、壶腹或乳头部。

直径1cm以内的结石可经EPT或EST取出。

此法创伤小，见效快，更适于年老、体弱或已做过胆道手术的病人。

经纤维内镜用胆道子母镜取石，需先行EST，然后放入子母镜，用取石网篮取石。

若结石较大，应先行碎石才能取出。

此法可以取出较高位的胆管结石，但操作比较复杂。

3.开腹胆总管探查取石仍然是治疗胆总管结石的主要手段。

采用右上腹经腹直肌切口或右肋缘下斜切口都能满意显露胆总管。

开腹后应常规触扪探查肝、胆、胰、胃和十二指肠等相关脏器。

对于择期手术，有条件者在切开胆总管之前最好先行术中胆道造影或术中B超检查，进一步明确结石和胆道系统的病理状况。

山东医药2019年第59卷第19期胆囊腺肌症的发病机制及其与胆囊癌关系的研究进展李向阳，张燕忠(山西医科大学附属人民医院•山西省人民医院，太原030012)摘要:胆囊腺肌症(GA)是胆囊的一种非炎症性、非肿瘤性增生性病变，组织病理学表现为胆囊黏膜萎缩、肌层增生，黏膜上皮向胆囊壁内凹陷形成胆囊壁内憩室。

目前认为,GA的形成可能与远端胆道狭窄或神经源性功能障碍、胚胎期胆囊芽发育不全、胆囊结石或慢性胆囊炎、雌激素、胰胆管汇合异常等因素有关。

虽然对GA的病因有了初步了解，但对其发病机制仍不十分清楚。

就目前证据而言，尚不能认为GA是胆囊癌的癌前病变。

关键词：胆囊腺肌症;胆囊癌;病因;发病机制doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2019.19.029中图分类号:R735.8文献标志码:A文章编号：1002-266X(2019)9410243胆囊腺肌症(GA)是胆囊的一种非炎症性、非肿瘤性增生性病变,临床无特异性症状,影像学主要表现为胆囊壁增厚。

GA的组织病理学表现为胆囊黏膜萎缩、肌层增生，黏膜上皮向胆囊壁内凹陷形成胆囊壁内憩室，即罗-阿氏窦(RAS)胆汁可在RAS 内淤积或经过慢性炎症形成结石［1］。

GA在胆囊切除标本中的检出率为2.0%-8.7%，好发于50~60岁人群，女性多见⑵。

根据组织形态学，可将GA分为局限型、节段型和弥漫型。

其中,局限型最常见,多位于胆囊底部,表现为局部黏膜增厚;节段型多位于胆囊体部,形成一个环形狭窄环，将胆囊分隔成颈部和基底部;弥漫型以整个胆囊壁弥漫性增厚为主要特征［,］。

Aldridge等［5］研究认为，GA是胆囊癌的癌前病变。

之后有研究发现,节段型GA癌变的概率较高［,］。

但近年国内外学者在胆囊切除标本中发现，大部分GA仅表现为胆囊黏膜上皮不典型增生，并未发现恶变。

在国内，虽然2.8%-5.0% GA患者被误诊为胆囊癌，但并未认为GA是胆囊癌的癌前病变［,］。