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耐温抗盐聚合物-2014-4.3

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驱油耐温抗盐型聚合物

驱油耐温抗盐型聚合物

驱油耐温抗盐型聚合物
驱油耐温抗盐型聚合物是一种具有优异性能的材料。

该聚合物能够在高温环境下保持稳定，并且具有抵抗盐类物质的作用。

它被广泛应用于石油开采、化工等领域。

该聚合物通过优化配方和工艺，可以在高温环境下保持其强度和耐磨损性能。

与传统材料相比，驱油耐温抗盐型聚合物具有更高的耐腐蚀性能和更长的使用寿命。

驱油耐温抗盐型聚合物还具有良好的油水分离性能。

它能够有效分离固体颗粒和液体，提高油井开采的效率，并降低对环境的污染。

除了在石油开采领域，驱油耐温抗盐型聚合物还被用于海洋工程、船舶建造等领域。

它的优异性能可以在恶劣的环境条件下保证设备和构件的安全可靠运行。

总之，驱油耐温抗盐型聚合物是一种重要的材料，具有广泛的应用前景。

它的出现将进一步促进相关行业的发展，为经济社会的可持续发展做出贡献。

【国家自然科学基金】_耐温抗盐_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731

【国家自然科学基金】_耐温抗盐_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731
2010年 序号 1 2 3 4 5 6
2010年 科研热词 调堵性能 调剖 聚合物驱 纳米复合材料 插层聚合 提高采收率 推荐指数 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
科研热词 黏弹性 降滤失剂 胶束聚合 耐温抗盐 耐温性能 疏水缔合聚合物 特性粘数 流变性 抗盐性能 四元共聚物 合成 丙烯酰胺共聚物 3次采油
2014年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
科研热词 推荐指数 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 2 驱油剂 1 速溶 1 耐温抗盐 1 耐温 1 耐冲刷性能 1 粒径 1 疏水缔合 1 溶胀 1 海上油田 1 核孔膜 1 抗盐 1 微米级交联聚丙烯酰胺微球 1 封堵特性 1 封堵性能 1 冻胶堵剂 1 丙烯酰胺 1 三元聚合物 1 1-烯丙氧基-4-壬基苯 1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
科研热词 推荐指数 耐温抗盐 3 丙烯酸 3 丙烯酰胺 3 磺酸盐共聚物 2 烯丙基联苯醚 2 醚键 1 表面张力 1 耐温 1 磺化 1 疏水链 1 烯丙基-联苯基醚 1 泡沫性能 1 抗盐 1 临界胶束浓度 1 两亲聚合物 1 丙三醇 1 三次采油 1 三元共聚物 1 sulphonate copolymer 1 sulfonation 1 heat--resistant and salt-tolerant 1 allyl-diphenyl ether 1 acrylic acid 1 acrylam 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35

耐温抗盐缔合聚合物的制备及性能评价

耐温抗盐缔合聚合物的制备及性能评价

耐温抗盐缔合聚合物的制备及性能评价任豪;蒲万芬;刘锐;李科星【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2014(000)012【摘要】在丙烯酰胺、丙烯酸的基础上引入抗盐、耐温性能的N-芳基丙烯酰胺（ N-AAM）和增粘、增溶性能的甲基丙烯酰氧乙基二甲基烷基溴化铵（ MADA），从而实现聚合物耐高温高盐性能与其溶解性、增粘性的有机统一，其结构经红外光谱（FTIR）表征证实。

评价了耐温抗盐聚合物（ATSP）的增粘、耐温、高温高盐长期稳定性、驱油等性能，并通过ESEM得到了其在高矿化度下的微观形貌。

结果表明，耐温抗盐聚合物增粘、耐温性能优良，在高温高盐条件下稳定性好，聚合物驱及后续水驱的采收率为9.9%。

%Introduced N-aryl acrylamide( N-AAM )and methyl acryloyl oxygen ethyl dimethyl alkyl am-monium bromide( MADA)on the basis of acrylamide,acrylic acid,the polymer can realize the organic u-nity of thermal-salt resistance and its solubility and viscosity. Its structure was confirmed by FTIR. The properties of viscosity,thermal tolerance,long-term stability in high temperature and salinity,oil displace-ment of ATSP were evaluated. Its microstructure was observed under the condition of high salinity by ES-EM. The results showed that ATSP had a excellent viscosity and good stability of high temperature and high salinity. In addition,the recovery of polymer and subsequent water flooding was 9. 9%.【总页数】4页(P2206-2209)【作者】任豪;蒲万芬;刘锐;李科星【作者单位】西南石油大学石油与天然气工程学院，四川成都 610500; 油气藏地质及开发工程国家重点实验室西南石油大学，四川成都 610500;西南石油大学石油与天然气工程学院，四川成都 610500; 油气藏地质及开发工程国家重点实验室西南石油大学，四川成都 610500;西南石油大学石油与天然气工程学院，四川成都 610500; 油气藏地质及开发工程国家重点实验室西南石油大学，四川成都610500;西南石油大学石油与天然气工程学院，四川成都 610500; 油气藏地质及开发工程国家重点实验室西南石油大学，四川成都 610500【正文语种】中文【中图分类】TQ314.2;TE357;TE39【相关文献】1.缔合聚合物耐温抗盐性能评价 [J], 陈洪;翟中军;张三辉;郑青松;曾玲;许国甫;高美丽2.耐温抗盐P4型缔合聚合物的性能评价研究 [J], 吕茂森;贺爱民;刘建红3.耐温抗盐缔合聚合物的合成及性能评价 [J], 曹绪龙;刘坤;韩玉贵;何冬月4.新型耐温抗盐疏水缔合聚合物的制备及性能 [J], 王桂芹;陈涛;张蕊;宋宪实5.耐温抗盐疏水缔合聚合物的制备与性能评价 [J], 祝仰文;郭拥军;徐辉;庞雪君;李华兵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

耐温抗盐聚合物PAMA的表征及溶液性能研究

耐温抗盐聚合物PAMA的表征及溶液性能研究

耐温抗盐聚合物PAMA的表征及溶液性能研究王伟;杨怀军;闫云贵;王淼【摘要】合成了新型单体4-烯丙基庚烷基苯酚(AHP),然后以丙烯酰胺(AM)为主要原料、引入单体AHP,同时引入适量的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),采用水溶液自由基胶束聚合法合成了疏水缔合AM-AMPS-AHP三元共聚物(PAMA).利用1H-NMR和FT-IR分别对AHP和PAMA进行表征.考察AHP加入量、聚合物浓度、NaCl浓度和温度对共聚物溶液黏度的影响.结果表明,引入AHP单体使共聚物具有优良的增黏和抗盐能力,含AHP(摩尔分数为1.0％)、质量浓度为1 500 mg/L的PAMA溶液在53℃、20 000 mg/LNaCl盐水中的黏度达到178.6mPa,s,在90℃、7 000 mg/L NaC1盐水中的黏度达到110.8mPa·s,显示出良好的耐温、抗盐性能.【期刊名称】《石油炼制与化工》【年(卷),期】2014(045)002【总页数】4页(P31-34)【关键词】丙烯酰胺;2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸;疏水缔合;三元聚合物【作者】王伟;杨怀军;闫云贵;王淼【作者单位】大港油田采油工艺研究院,天津300280;大港油田采油工艺研究院,天津300280;大港油田采油工艺研究院,天津300280;天津工程职业技术学院【正文语种】中文目前国内三次采油用聚合物主要以部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）为主，HPAM 适用于中低温、低矿化度油藏［1］，当油藏温度和地层水矿化度过高时，HPAM 的增黏作用会明显降低［2］，为了提高HPAM的耐温抗盐性，国内许多研究人员在亲水性高分子中引入少量疏水基团，合成了疏水缔合型聚合物，此类聚合物是利用疏水基间的憎水作用而发生分子聚集，使大分子链相互缔合，产生耐温、耐盐等特性。

为此，本研究按照疏水缔合型聚合物抗温、抗盐机理，根据高分子设计原理和相关研究［3-4］，通过自由基胶束聚合法［5］，以丙烯酰胺（AM）为主要原料、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸（AMPS）为增溶单体、实验室自制的4-烯丙基庚烷基苯酚（AHP）为功能单体，合成疏水缔合型AMAMPS-AHP三元共聚物（PAMA），并对三元共聚物进行表征和溶液性能研究。

耐温抗盐类聚合物的性能探究

耐温抗盐类聚合物的性能探究

耐温抗盐类聚合物的性能探究1 概述聚丙烯酰胺（PAM）已被广范用于石油开发中作为三次采油用的聚合物驱油剂[1]，取得了较好的应用效果。

本文用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（代号AMPS，是一种阴离子型烯类单体）与丙烯酰胺（AM）采用氧化还原引发剂体系水溶液聚合法合成了一种AMPS /AM聚合物驱油剂，对聚丙烯酰胺的化学性能进行了研究[2，3]，结果表明，耐温抗盐聚合物具有较好的抗温抗盐性能，在盐水中具有很好的驱油效果，有较好的应用价值，可以应用于一些高温高矿化度油藏。

2 试验部分2.1原料2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）；丙烯酰胺（AM），工业级；引发剂，过硫酸铵与亚硫酸氢钠，均为分析纯。

AMPS的化学结构式为：O CH3|| ||CH2 = CH—C—NH—C—CH2—SO3H|CH32.2合成方法将总量为20g的AMPS和AM单体按一定比例溶于80g蒸馏水中，調节pH 值至6～8，置于一定温度的水溶液中，通30minN2，然后加入适量引发剂，再通30minN2后封口，，在50～60℃恒温放置8h后，经切片、烘干粉碎，制得AMPS /AM聚合物。

2.3性能测定方法2.3.1聚合物溶液的配制称取3g合成聚合物样品，溶于200g盐水中，充分搅拌溶解，配制成浓度为3000mg/L的聚合物溶液（矿化度为1.0×105mg/L），待用。

2.3.2聚合物耐温耐盐性测定将聚合物配成2000ppm浓度的溶液，此溶液中盐浓度为1.0×105mg/L，其中Ca2+800mg/L，Mg2+200mg/L，其余为Na+、Cl—。

真空脱氧后通N2气，置于90℃烘箱中老化，定时取样测定溶液的粘度。

2.3.3聚合物粘度测定采用Brookfield粘度计测定，温度25℃，转速6r/min。

2.3.4聚合物热稳定性评价试验取适量聚合物溶液置于安瓿瓶中，对溶液进行除氧、充氮气后封口，放于热稳定性试验装置中，将温度升至120℃进行恒温90d的热稳定性试验，定期取出安瓿瓶在25℃条件下进行粘度测定。

新型耐温抗盐聚合物AM／AMPS／N—PMI的合成

新型耐温抗盐聚合物AM／AMPS／N—PMI的合成
在 氮气保护 下升温 至指定 温度 ，恒 温 ３ ｍｉ ０ ｎ后加 入引发剂 ， 继续 反应 １ｍｉ， 后密 封在恒 温条件 ０ ｎ然 下反应一段 时 间后 取 出 ， 到凝胶 状共 聚物 ， 得 将凝 胶状共 聚物提 纯 干燥 造粒 得 到粉 状 聚合 物 样 品。
降低 。另外 ， 当聚合物 溶解 、 送及 注入地层 流经 泵 孑 隙构 造 时 ， Ｌ 因受 到剪 切 作 用 而 引起 降 解 ， 再加 以大分子 在孑 隙介 质 中的吸附 和滞 留作 用 ， Ｌ 所有 这些影 响 因素都使 溶液黏 度下降 。 目前 ， 高 聚合 物 的 耐温 抗 盐 性 能 ， 提 主要 是 以丙 烯酰 胺 或丙 烯酸 类聚合 物 为基 础 ， 通过 聚合 物 改性 或 共 聚 引入其 他 具 有 特殊 功 能 的结 构单 元 、 大 侧基 或 刚性 侧基 ， 用 高分 子 链 问 相 互 庞 利
维普资讯
第２ 期
黄 芬等 ： 新型耐温抗盐聚合物 Ａ ／ Ｍ ＳＮ Ｐ 的合成 Ｍ Ａ Ｐ ／ — ＭＩ
５
２ 结 果 与 讨论
２１ 引发剂 浓度 的影 响 ．
２４ 单体 浓度 的影 响 ．
表 １ 单 体 浓 度 对生 成 三 元 聚 合 物 的 分 子 是 量 以及 表 观 黏 度 （ 和 耐 温 能 力 的影 响 ， 卵） 由表 １ 可 知 单 体 浓 度 较 高 和较 低 时 均 不 能 得 到 分子 量
摘
要 用氧化还原 引发体系合成 了 Ａ ＡＭＰ ／ —ＭＩ Ｍ／ ＳＮ Ｐ （ Ｎ一苯基马来酰亚胺 ） 三元共聚物 ， 并在合成过
程 中添加无机化合物。结果表明在单体总浓度 为 ２ ％， ０ Ｎ一苯基 马来酰亚胺浓度为单体 总量 的 ０ ％， ． 无机化 ５ 合物为单体总量的 ０ ６ 于 ４ ￣ ． ％， ０ ０ Ｃ时反应 ８ ｈ可以得 到分 子量为 ２ ０ ￣１ １６ ０ 的共聚物 ， 通过红外光谱与差热分

耐温抗盐聚合物PAMA的表征及溶液性能研究

耐温抗盐聚合物PAMA的表征及溶液性能研究
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ ０ ７ — ２ ２ ； 修 改稿 收 到 日期 ：２ ０ １ ３ １ Ｏ — ｌ ５ 。
硫 酸钾 （ Ｋ Ｓ 氯 化钠 、 十 二烷 基硫 酸 钠 （ Ｓ ＤＳ ） 、 丙 酮 和 氢 氧化 钠 ，
温、 低 矿化 度 油藏 ＿ １ ］ ， 当油 藏 温 度 和 地 层 水 矿化 度
过高时， ＨＰ ＡＭ 的增 黏作用 会 明显 降低 ］ ， 为 了提
高 ＨＰ ＡＭ 的耐 温抗 盐性 ， 国内许 多 研 究 人员 在 亲
水 性 高分 子 中 引 入 少 量 疏 水 基 团 ， 合 成 了 疏 水 缔 合 型 聚合 物 ， 此 类 聚 合 物 是 利 用 疏 水 基 间 的 憎 水 作 用 而发生 分 子 聚集 ， 使 大分 子 链 相 互 缔 合 ， 产 生 耐温 、 耐盐 等 特性 。为 此 ， 本 研 究按 照 疏水 缔 合 型 聚 合 物抗 温 、 抗 盐 机理 ， 根 据 高 分 子设 计 原 理 和相 关 研究 【 ３ ］ ， 通 过 自由基胶 束 聚合法 ｌ ５ ］ ， 以丙 烯 酰胺
１ ． ３ Ｐ Ａ ＭＡ共 聚 物的 表征 分别 采 用美 国 Ｎ Ｉ Ｃ ＯＬ Ｅ Ｔ 一 ５ ６ ０型 傅里 叶变换 红外 光 谱 仪 和 Ｉ ＮＯＶＡ一 ４ ０ ０型 高分 辨 率 核磁 共 振 仪表 征共 聚物 Ｐ ＡＭＡ 和 功能 单体 ＡＨＰ的分 子结
构 。用美 国 Ｂ ｒ ｏ ｏ ｋ ｉ ｆ ｅ ｌ ｄ Ｄ Ｖ一 Ⅲ黏 度计 测 定 Ｐ ＡＭＡ 共 聚物溶 液 的 表观 黏 度 （ ） ， 所 有 实 验 样 品均 由 模拟 盐水 （ ７ ０ ０ ０ ａｇ ｒ ／ Ｌ） 配制， 测 定温 度为 ５ ３℃ ， 剪 切速 率为 ７ ． ３ ４ Ｓ 。

TS系列新型耐温抗盐聚合物的研究

TS系列新型耐温抗盐聚合物的研究

TS系列新型耐温抗盐聚合物的研究
欧阳坚;朱卓岩;王贵江;孙广华
【期刊名称】《石油勘探与开发》
【年(卷),期】2003(030)002
【摘要】基于分子结构设计理论,研究了TS系列新型耐温抗盐聚合物.这种耐温抗盐聚合物由丙烯酰胺、含强极性基团的阴离子单体和适量的疏水单体共聚合成,性能试验表明其耐温抗盐性能较好,并可满足聚合物的污水配制需要.驱油试验表明,在高矿化度配制水条件下,相对于超高分子量聚丙烯酰胺(分子量2500万),耐温抗盐聚合物的驱油效率可提高6%.图2表1参8
【总页数】3页(P79-81)
【作者】欧阳坚;朱卓岩;王贵江;孙广华
【作者单位】中国石油勘探开发研究院;中国石油勘探开发研究院;中国石油勘探开发研究院;中国石油勘探开发研究院
【正文语种】中文
【中图分类】TE39
【相关文献】
1.新型耐温抗盐聚合物增黏剂的合成及性能评价 [J], 董雯
2.新型耐温抗盐聚合物增黏剂的制备及评价 [J], 李欣;谢彬强;赵林
3.新型耐温抗盐驱油聚合物特性黏数的测定 [J], 胡晓娜;伊卓;刘希;方昭;杜超
4.新型耐温抗盐聚合物驱油体系设计评价及应用 [J], 李宗阳; 王业飞; 曹绪龙; 祝仰
文; 徐辉; 魏翠华; 张新英
5.新型耐温抗盐疏水缔合聚合物的制备及性能 [J], 王桂芹;陈涛;张蕊;宋宪实因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中国石化河南油田耐温抗盐交联驱油取得进展

中国石化河南油田耐温抗盐交联驱油取得进展

中国石化河南油田耐温抗盐交联驱油取得进展
佚名
【期刊名称】《石油化工》
【年(卷),期】2011(40)9
【摘要】中国石化河南油田分公司经过5年科技攻关，成功研发出适合80～105o^C高温油藏条件下耐温盐交联聚合物驱油技术，先导实验取得进展。

先导实验区已累计增油14．5kt，阶段提高采收率1．35％，中心油井阶段提高采收率2．4％，预计最终提高采收率6．4％。

，耐温抗盐交联聚合物驱油技术是国际上三次采油最前沿技术。

【总页数】1页(P962-962)
【关键词】聚合物驱油技术;耐温抗盐;河南油田;中国石化;交联;采收率;科技攻关;油藏条件
【正文语种】中文
【中图分类】TE357.46
【相关文献】
1.耐温抗盐交联聚合物驱油体系研究 [J], 刘坤
2.耐温抗盐交联聚合物驱油体系性能评价 [J], 刘坤;宋新旺;曹绪龙
3.双河油田Ⅶ上层系耐温抗盐交联聚合物驱试验效果及认识 [J], 沈德梅;李万春;金冬丽;谷春雷;罗玉;赵玉鹏
4.基于海上X油田新型耐温抗盐驱油剂性能评价及驱油特性研究 [J], SONG Xin;HUANG Yan;XIAO Lihua;ZHANG Xiaoran;HAN Yugui;ZHAO Peng;YUAN
Yujing
5.塔河油田耐温抗盐驱油聚合物的筛选及性能评价 [J], 郭娜; 梁珂; 李亮; 张潇; 马淑芬; 殷鸿尧; 冯玉军
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C+ 1101 2500
SO420 37
HCO32150 180
CO320 0
总矿化度 4234 5747
200
粘度（ mPa· s）
GT 1#
s） 粘度（ mPa·
200 150 100 50 0
150 100 50 0 0 440 880 1320 1760 2200
聚合物浓度(mg/L)
GT 1#
对聚合物的无定形起着补强作用，说明GT的结构具有很好的稳固性，稳定性能
良好。
FTIR分析
GT的FTIR谱图
1668cm-1处为酰胺的C=O伸缩振动峰，3426cm-1处为酰胺的N-H伸缩振动
峰，1454cm-1处为酰胺的C-N和N-H的混合面内弯曲振动峰, 2776cm-1处为CH2-伸缩振动峰，2937cm-1处为-CH3不对称伸缩振动峰，1385cm处为-CO O-振动吸收峰，1122、1045cm-1处为功能单体官能团的振动吸收峰。
GT在NaCl溶液中的AFM(原子力显微镜)照片 GT浓度2000mg/L,NaCl浓度 5000mg/L. （a）为二维图像 （b）为（a）图的局部放大后的图像
图中GT在NaCl溶液中形成了较好的交联结构，高浓度的NaCl对分子链产生了静电屏蔽 作用，加强了交联作用的相平衡，从而使聚合物在NaCl溶液中的粘度下降很少。
由图可知，GT溶液经过剪切后，仍能保留较高的粘度，与1#对比，剪切恢复性好。
粘弹性
5 4
G’/G”
聚合物溶液在所有剪切频率下，均显示出以弹 性为主的流变行为(G’ /G”>1)
0.452 0.671 1 1.472
3 2 1 0 0 300 600
900
1200
孔隙流速( m/d)
由图可知，经过1200m/d的岩心剪切后，仍显示出以弹性为主的流变行为， 弹性为主的流变行为有利于驱油。
65.12 67.12 72.08 73.45
41.59 42.3 43.52 44.25 GT驱油
8.32 8.52 7.45 7.25
49.91 50.82 50.97 51.5 7.89
序号
气测渗透率
含油 饱和度/%
水驱 采收率/%
聚驱 采收率%
总采收率/%
聚驱平均采收率%
1 2
322 309
成2000mg/L的聚合物溶液， 将其置于45℃恒温箱中，定时取样，测定溶液粘度。
老化稳定性
135
175
粘度 /mPas
165
粘度 /mPas
132 129 126 123 120
155 145 135 125 0 20 40 60 80 100
时间 /d
GT溶液粘度与老化时间的关系(45℃) 聚合物浓度2000mg/L,NaCl浓度 15000mg/L
粘度 mPa· s
GT 1#
140 120 100 80 60 0 500 1000 1500 2000 2500
孔隙流速 m/d
GT溶液(2000mg/L)保留粘度与孔隙流速关系(50℃)
实验条件和方法：模拟注水井炮眼地层的孔隙流速，测定不同孔隙流速条件下，用高速泵 将GT溶液注入岩芯，测定流出的GT溶液粘度（现场污水、50℃）。
GT耐温抗盐聚丙烯酰胺
大庆高新区华龙祥化工有限公司 2014年4月
汇 报 提 纲


三次采油技术简述
GT驱油机理


主要研究进展
总结
三次采油技术简述
三次采油是利用物理化学能采油,即通过改变地层、流体性质,特别是
改变注入水的性质(增加注入水的粘度)和油水界面性质进行的采油方 法,称为三次采油法或三次采油技术。主要三次采油的方法有化学驱
y O
CH2-CH R
z
合成方法：胶束共聚法 影响因素：复合引发体系、pH、单体浓度、引发温度、其他助剂 根据聚合物的物理性能，系统的优化了分子构成、反应方法、反应条件。
热重(TGA)分析
100 80 60 40 20 0 0 100 200 300 400 500
weight
T (℃ )
GT的TGA分析图
图(a) GT溶液的扫描电镜图
GT浓度为2000mg/L
图(b) GT溶液的扫描电镜图
GT浓度为2000mg/L，NaCl浓度为5000mg/L
图(a) GT溶液不含NaCl 时，在水中形成了空间网状结构，每个网孔均是链束通过功能单体基团的 相互作用形成的。说明GT不同链上的功能基团能够互相聚集，产生了分子间的物理交联，形成了 空间网状结构。 图(b) GT溶液含有NaCl时，在水中形成了更加致密的结构，与(a)相比，后者结构有些杂乱，原因 是溶液中含有 NaCl，使溶剂的极性增强，交联程度加剧。
120 90 60 30 0 1000 2000 3000
4000
5000
NaCl浓度 /% 浓度的关系 GT和1#溶液粘度与 NaCl
由图可知，与分子量相同的普通聚丙烯酰胺(自制)相比， GT在盐水中，随 着盐浓度的持续增加，表现出很好的“盐增稠”效应，有利于在矿化度很高 的油层条件下进行有效驱油。
基本性能
GT的物性参数 序号 1 参数 固含量（%） 性能 ≥88
2
3 4 5
水解度（mol%）
溶解性（min） 粘均分子量(×106) 粘度(mPa· s)
23～27
≤120min 19～22 ≥45
溶解性
表2 GT在不同矿化度盐水中的溶解时间
矿化度 溶解时间
800 0.5
1000 0.8
1800 1h
0
440
880
1320 1760 2200
聚合物浓度 (mg/L)
1#模拟盐水（45 ℃）中聚合物粘度/浓度关系
2#模拟盐水（45 ℃）中聚合物粘度/浓度关系
与1#相比，GT在高盐度模拟盐水中具有很好的増粘能力，特别是高硬度水 中更为明显。
耐温性
175 155
粘度 /mPa· s
135 115 95 75 20 40 60
H2 C OH H2 C CH2 OH
COONa
H2C CH
H2 C N
CH2 CH3 Cl
O NH
O ONa
C16H33
CH2CH3
聚合物的结构及合成方法
CH2-CH C NH2 x O CH2-CH C ONa+
GT的结构示意图 表1 样品基本参数 聚合物名称 GT 1# 固含量， 89.98 90 水解度， 24.3 24.6 分子量×106 19.6 20.6 水不溶物 0.087 0.015
温度 /℃
80
100
120
GT溶液粘度与温度的关系 （试验现场污水）
由图可知，GT在现场污水中，随着温度的变化，表现出很好的增粘能力。
原因是在污水中存在的各价离子与GT之间发生了某种特殊的相互作用，温
度升高有助于加强这种作用，导致溶液粘度显著增加。
抗盐性
180 150
粘度 /mpa· s
GT 普通聚丙烯 酰胺
65.22 66.02
40.45 41.42
13.42 14.52
53.87 55.94 13.693 Nhomakorabea4
297
314
71.09
72.45
42.58
43.45
13.54
13.28
56.12
56.73
由表可以看出，与普通聚丙烯酰胺相比，GT可以明显提高采收率，提高驱油效果。 注入方式：75℃下，水驱至98%，注入0.57pv聚合物，再后续水驱至98%。
GT的驱油机理与部分水解聚丙烯酰胺的驱油机理一致，可以通过提高宏观波 及效率来提高驱油率。但在复杂的孔喉中流动时，通过提高微观波及效率来 提高驱油率却优于部分水解聚丙烯酰胺。
部分水解聚丙烯酰胺驱油 过程
GT驱油过程
功能单体的设计
功能单体结构式
H 2C CH CH 2 O CH 2
9
O C H2C C CH2 O O O
粘度保留率
160 120 80 40 0 0 20 40 60 80 100
时间/d
GT 普通聚丙 烯酰胺
粘度mPa·s
GT溶液粘度随时间的变化曲线 GT粘度保留率：78.67%；普通聚丙烯酰胺：31.67%，GT的粘度依时性明 显优于普通聚丙烯酰胺，稳定性能优良。
实验条件和方法：取适量去离子水，将GT与分子量相同的普通聚丙烯酰胺(自制)配制
2200
3200
4500 2h
1h20min 1h40min
实验条件和方法：恒温45℃下，恒速搅拌溶解不同矿化度下5000mg/L
的母液。
由表可知，随着矿化度的增加，溶解时间逐渐加长。
增粘性
表3 污水水质参数表
离子组成
1#模拟盐水 2#模拟盐水
K+ Na+ 910 2300
Mg2+ 32 230
Ca2+ 41 500
实验条件和方法：模拟注水井炮眼地层的孔隙流速，测定不同孔隙流速条件下，用高速泵 将GT溶液注入岩芯，测定流出的GT溶液粘度（现场污水、50℃）。
GT驱油性能评价
普通聚丙烯酰胺驱油
序号 气测渗透 率 含油 饱和度/% 水驱 采收率/% 聚驱 采收率% 总采收率/% 聚驱平均采收率%
1 2 3 4
320 311 295 305
0
20
40
时间 /d
60
80
100
GT溶液粘度与老化时间的关系(45 ℃) 聚合物浓度2000mg/L,CaCl2浓度 1500mg/L
由图可知，随着老化时间的延长，GT溶液粘度先有增加，后有小幅度下 降，说明在此温度（45℃）下，GT具有良好的稳定性，分子链基本没有 热降解。