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d101大孔吸附树脂的预处理再生的方法大孔吸附树脂是近代发展起来的一类有机高聚物吸附剂，70年代末开始将其应用于中草药成分的提取分离。
中国医学科学院药物研究所植化室试用大孔吸附树脂对糖、生物碱、黄酮等进行吸附，并在此基础上用于天麻、赤勺、灵芝和照山白等中草药的提取分离，结果表明大孔吸附树脂是分离中草药水溶性成分的一种有效方法。
用此法从甘草中可提取分离出甘草甜素结晶。
以含生物碱、黄酮、水溶性酚性化合物和无机矿物质的4种中药有效部位的单味药材（黄连、葛根、丹参、石膏）水提液为样本，在LD605型树脂上进行动态吸附研究，比较其吸附特性参数。
结果表明除无机矿物质外，其它中药有效部位均可不同程度的被树脂吸附纯化。
不同结构的大孔吸附树脂对亲水性酚类衍生物的吸附作用研究表明不同类型大孔吸附树脂均能从极稀水溶液中富集微量亲水性酚类衍生物，且易洗脱，吸附作用随吸附物质的结构不同而有所不同，同类吸附物质在各种树脂上的吸附容量均与其极性水溶性有关。
用D型非极性树脂提取了绞股蓝皂甙，总皂甙收率在2.15%左右。
用D1300大孔树脂精制“右归煎液”，其干浸膏得率在4～5%之间，所得干浸膏不易吸潮，贮藏方便，其吸附回收率以5-羟甲基糖醛计，为83.3%。
用D-101型非极性树脂提取了甜菊总甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。
用大孔吸附树脂提取精制三七总皂甙，所得产品纯度高，质量稳定，成本低。
将大孔吸附树脂用于银杏叶的提取，提取物中银杏黄酮含量稳定在26%以上。
用大孔吸附树脂分离出的川芎总提物中川芎嗪和阿魏酸的含量约为25%～29%，收率为0.6%。
另外大孔吸附树脂还可用于含量测定前样品的预分离。
大孔吸附树脂技术以大孔吸附树脂为吸附剂，利用其对不同成分的选择性吸附和筛选作用，通过选用适宜的吸附和解吸条件借以分离、提纯某一或某一类有机化合物的技术。
该技术多用于工业废水的处理、维生素和抗生素的提纯、化学制品的脱色、医院临床化验和中草药化学成分的研究。
d101型大孔吸附树脂活化
D101型大孔吸附树脂是一种常用的吸附材料，通常用于分离、纯化和富集目标化合物。
由于其大孔结构，D101型树脂可以
有效地吸附大分子物质，如蛋白质和多糖。
树脂的活化是为了增加其吸附性能和稳定性。
D101型大孔吸
附树脂的活化过程通常包括以下步骤：
1. 前处理：将树脂置于适当的溶剂中反复洗涤，以去除可能存在的杂质和残留物。
常用的洗涤溶剂包括乙醇、水、酸碱溶液等。
2. 洗涤：树脂将被连续反复用洗涤溶剂洗涤，以去除残留的污染物。
3. 激活：在适当的温度下，将树脂置于活化剂溶液中，例如酸或碱溶液。
活化剂的选择取决于树脂的性质和所需的活化效果。
活化剂的作用是改善树脂表面的性质，增加其活性位点数量及可用表面积。
4. 再洗涤：将树脂从活化剂溶液中取出，并用适当的溶剂彻底洗涤，以去除可能残留的活化剂和其他杂质。
5. 中和/调pH：根据需要，可使用酸碱溶液对树脂进行中和或
调整pH值，以使其达到适当的吸附条件。
6. 干燥：最后，树脂通常需要在适当的温度下进行干燥，以去
除残留的溶剂，使其达到理想的吸附和稳定性能。
以上是一般情况下的D101型大孔吸附树脂的活化过程，具体步骤可能会根据实际使用需求和树脂的特性而有所不同。
大孔吸附树脂使用注意事项
1)该树脂含水70%左右，湿态0℃以上保存。
严防冬季将球体冻裂。
2)该树脂物化性能稳定，不溶于酸、碱及有机溶剂，不降解，热失重温度266℃。
3)树脂使用前，需根据使用要求，进行程度不同的预处理，是将树脂内孔残存的惰性溶剂浸除。
树脂预处理方法是在提取器内加入高于树脂层10CM的乙醇浸渍4小时，然后用乙醇淋洗，洗至流出液在试管中用水稀释不浑浊时为止。
最后用水反复洗涤至乙醇含量小于1%或无明显乙醇气味后即可用于生产。
我厂药用树脂已经过了深程度处理，一般可直接用于生产。
4)生产中建议树脂装填高度2米左右，吸附流速4-10米/小时(1-4BV/小时)。
解吸剂可选用乙醇、甲醇、丙酮等。
5)树脂强化再生方法：
当树脂使用一定周期后,吸附能力降低或受污染严重时需强化再生，其方法是在容器内加入高于树脂层10CM的3%-5%盐酸溶液浸泡2-4小时，然后进行淋洗通柱。
继用3-4倍树脂体积同浓度的盐酸溶液通柱,然后用净水洗至接近中性；再用3%-5%的氢氧化钠溶液浸泡4小时。
最后淋洗通柱,用同浓度的3-4倍树脂体积的氢氧化钠溶液通柱，最后用净水清洗至PH值为中性,备用。
d101大孔吸附树脂合成
D101大孔吸附树脂是一种广泛应用于分离纯化工艺中的吸附材料。
它的合成一般经过以下步骤：
1. 选择适当的大孔树脂基体材料。
大孔树脂通常由聚合物或凝胶材料组成，具有较高的孔隙体积和较大的孔径，以提供更大的吸附表面积。
2. 合成大孔树脂的方法通常是通过仿生聚合法或乳胶聚合法。
在仿生聚合法中，选择一种合适的引发剂和交联剂，将它们与单体混合，并在合适的反应条件下进行聚合反应。
乳胶聚合法则是通过将单体分散在水相中，并添加表面活性剂和聚合引发剂来实现树脂的合成。
3. 在聚合反应完成后，得到的大孔树脂需要经过后处理步骤以获得理想的性能。
这些后处理步骤可能包括水洗、干燥、研磨等。
4. 最后，经过合成和后处理的D101大孔吸附树脂可以用于各种分离纯化工艺中。
它具有较大的吸附表面积和孔隙体积，能够有效吸附并分离目标组分。
请注意，上述步骤仅为一般合成大孔吸附树脂的概述，具体的合成方法可能因树脂材料和应用而有所不同。
大孔树脂使用次数对羟基红花黄色素A吸附率的影响孙永成;郭传宝;王伟;颜丙鹏;尚强;景娇;萧伟【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2011(013)004【摘要】目的:考察D101大孔吸附树脂使用次数对羟基红花黄色素A吸附率的影响,为产业化生产提供依据.方法:采用静态吸附法,对反复再生后的D101大孔吸附树脂衰减规律进行了研究,并采用高效液相色谱法对羟基红花黄色素A含量进行了定量分析.结果:D101大孔吸附树脂在经过乙醇、2％盐酸、5％氢氧化钠反复再生后,使用16次吸附率下降约27％.结论:D101大孔吸附树脂在活化再生使用16次以后,不宜再用.【总页数】3页(P697-699)【作者】孙永成;郭传宝;王伟;颜丙鹏;尚强;景娇;萧伟【作者单位】江苏康缘药业股份有限公司连云港222000;中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222000;江苏康缘药业股份有限公司连云港222000;中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222000;江苏康缘药业股份有限公司连云港222000;中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222000;江苏康缘药业股份有限公司连云港222000;中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222000;江苏康缘药业股份有限公司连云港222000;中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222000;江苏康缘药业股份有限公司连云港222000;中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222000;江苏康缘药业股份有限公司连云港222000;中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222000【正文语种】中文【相关文献】1.大孔树脂-凝胶柱层析法大规模制备纯品羟基红花黄色素A [J], 臧宝霞;金鸣;李金荣2.中压制备与大孔树脂联用快速分离羟基红花黄色素A [J], 武永刚;李雪莹3.大孔树脂分离红花中羟基红花黄色素A的优化工艺 [J], 唐红;谭沙;吴栋4.大孔树脂法制备红花中羟基红花黄色素A [J], 李茹冰;崔强;李雅姝;于春月5.大孔树脂柱色谱法制备红花黄色素和羟基红花黄色素A [J], 金鸣;高子淳;李金荣;臧宝霞;吴伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大孔吸附树脂吸附cod后再生方法下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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D-101大孔吸附树脂纯化沙棘叶黄酮的特性研究作者：黄莎刘燕梅昌琴杨聆苏紫艳杨娟来源：《食品安全导刊》2022年第10期摘要：为探究D-101大孔吸附树脂纯化沙棘叶提取物总黄酮的最优工艺，通过分光光度法研究了静态吸附与动态吸附两种工艺方式。
结果表明，动态吸附方式优于静态吸附，为最优工艺；动态吸附最优条件为上样浓度0.04 mg·mL-1浸膏、上样体积1 BV、水洗体积3 BV、醇浓度50%、醇洗体积3 BV、上样流速1 BV·h-1、洗脱流速1 BV·h-1，此工艺下动态吸附量为8.04 mg·g-1，吸附率为87.04%，解吸量为8.18 mg·g-1，解吸率为92.00%。
关键词：总黄酮；沙棘；D-101大孔吸附树脂；纯化Study on Purification of Flavonoids from Seabuckthorn Leaves by D-101 Macroporous Adsorption ResinHUANG Sha， LIU Yanmei*， CHANG Qin， YANG Ling， SU Ziyan， YANG Juan（Yibin Product Quality Supervision and Inspection Institute， Yibin 644002， China）Abstract： In order to explore the optimal process of purification of total flavonoids from seabuckthorn leaf extract with D-101 macroporous adsorption resin， static adsorption and dynamicadsorption were studied by spectrophotometry. The results show that the dynamic adsorption is better than the static adsorption， which is the optimal process; The optimal dynamic adsorption conditions are 0.04 mg·mL-1 extract， 1 BV of sample， 3 BV of water washing， 50% of alcohol concentration， 3 BV of alcohol washing， 1 BV·h-1 of sample flow rate， 1 BV·h-1 of elution flow rate. Under this process， the dynamic adsorption amount is 8.04 mg·g-1， the adsorption rate is 87.04%， the desorption amount is 8.18 mg·g-1， and the desorption rate is 92.00%.Keywords： total flavonoids; Hippophae rhamnoides; D-101 macroporous adsorption resin; purification沙棘屬胡颓子科的一种果实，多年生落叶灌木或者小乔木[1]，具有抵御干旱、抵抗寒冷的特性，且生态适应能力较强[2-3]。
专利名称：一种大孔树脂吸附装置专利类型：发明专利
发明人：韩以波
申请号：CN202111309137.1
申请日：20211106
公开号：CN114053756A
公开日：
20220218
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种大孔树脂吸附装置，包括固定底座、吸附处理箱、减震支撑构件、橡胶板、支撑杆、过滤网、过滤阀门、盖板、电机、蓄电池、转动杆、分流板、进料阀、投料口和防掉落网兜，所述吸附处理箱设于固定底座上，所述减震支撑构件设于吸附处理箱底壁上，所述橡胶板设于减震支撑构件上。
本发明属于吸附技术领域，具体是一种大孔树脂吸附装置，有效的解决了目前市场上利用大孔树脂进行吸附时，因流动性弱导致吸附效率低，且大孔树脂本身强度差，投料使用过程中破碎严重，导致使用寿命短低的问题，实现了加速流动接触，提高吸附效果的特点，并且在填料时进行保护，减少碰撞产生的破碎损耗，避免掉落在地上造成打滑的风险。
申请人：江苏龙泰环保设备制造有限公司
地址：221000 江苏省徐州市淮海国际港务区同发路4号
国籍：CN
代理机构：北京盛凡佳华专利代理事务所(普通合伙)
代理人：李芳
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大孔吸附树脂分离纯化厚朴酚的方法研究
赵春颖;毛晓霞;张梓倩
【期刊名称】《承德医学院学报》
【年(卷),期】2009(26)4
【摘要】目的:研究大孔吸附树脂法分离纯化厚朴中厚朴酚的工艺,为以高纯度厚朴酚为原料开发新药奠定基础.方法:采用D-101型(非极性)、DA-201型(极性)、DM-301型(中极性)三种大孔吸附树脂对厚朴中厚朴酚进行吸附纯化,以厚朴酚纯度和吸附率为考察指标筛选最佳树脂.结果:经D-101型、DA-201型、DM-301型大孔吸附树脂分离纯化后,厚朴酚含量由7.56%分别提高到10.69%、12.72%、15.26%.结论:三种纯化方法中,以DM-301型树脂效果最佳.
【总页数】3页(P358-360)
【作者】赵春颖;毛晓霞;张梓倩
【作者单位】承德医学院中药研究所,河北承德,067000;承德医学院中药研究所,河北承德,067000;首都医科大学
【正文语种】中文
【中图分类】R94
【相关文献】
1.厚朴及其制剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定方法研究综述 [J], 苏健;王宝琴
2.高速逆流色谱分离纯化合成的和厚朴酚抗肿瘤衍生物 [J], 徐咏斌;罗有福;陈俐娟
3.厚朴酚及和厚朴酚混合物的分离纯化研究 [J], 程新华;覃大吉;向极钎;龙澜
4.大孔吸附树脂-高速逆流色谱法分离纯化苦水玫瑰花渣中的鞣花酸 [J], 吴梦琪;黄海;蔡狄宏;徐志珍;夏玮;张文清
5.大孔吸附树脂富集藿香正气胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的工艺研究 [J], 陈登志;阳秀萍
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CT-101大孔吸附树脂再生工艺的研究刘海艳1，2，马玉龙1，2，*，孔祥明1，2，马吉银3，王和3（1．宁夏大学化学化工学院，宁夏银川750021；2．宁夏大学能源化工国家重点实验室培育基地，宁夏银川750021；3.宁夏伊品生物科技股份有限公司，宁夏永宁750100）摘要：目的：研究CT-101大孔吸附树脂再生工艺。
方法：采用正交实验法，以CT-101大孔吸附树脂对苏氨酸二次母液中色素的饱和吸附率和解吸率为评价指标，以碱性乙醇为再生剂，通过静态实验考察再生液的浓度、浸泡时间、碱醇体积配比对再生效果的影响，通过动态实验考察再生液流速、再生液体积、操作温度对再生效果的影响。
结果：静态实验优化工艺：NaOH 浓度为4%，乙醇浓度为65%，浸泡时间为4h ，碱醇体积（质量分数）配比为：3∶7。
动态实验优化工艺：再生液流速为1.5BV/h ，再生液体积为3.5BV ，操作温度为30℃。
结论：CT-101大孔吸附树脂容易再生。
关键词：色素，大孔吸附树脂，再生，正交实验Study on regeneration technology of CT-101macroporousadsorption resinLIU Hai-yan 1，2，MA Yu-long 1，2，*，KONG Xiang-ming 1，2，MA Ji-yin 3，WANG He 3（1.College of Chemistry &Chemical Engineering ，Ningxia University ，Yinchuan 750021，China ；2.State Key Laboratory Cultivation Base of Energy Sources and Chemical Engineering ，Ningxia University ，Yinchuan 750021，China ；3.Ningxia EPPEN Bio-technology Co.，Ltd.，Yongning 750100，China ）Abstract ：Objective ：To study regeneration technology of CT-101macroporous adsorption resin （CT-MAR ）.Methods ：Using the orthogonal test ，the saturated adsorption and desorption rate of CT-MAR for pigment in the second mother liquor of threonine were taken as evaluation parameters to investigate the effects of renewable liquid concentration ，soaking time ，and volume ratio of alkali and alcohol on regeneration of CT-MAR through static experiment ，and to study the influence of flux ，solvent amount and temperature on regeneration of CT-MAR through dynamic experiment.Alkaling ethanol was regenerant.Results ：The optimal static technology was that the concentrations of NaOH and ethanol were 4%and 65%，respectively ，the soaking time was 4h and the volume ratio of alkali and alcohol was 3∶7.The optimal dynamic technology was that the flow rate and volume of renewable liquid were 1.5BV/h and 3.5BV ，respectively ，and the operating temperature was 30℃.Conclusion ：CT-101macroporous adsorption resin is easy to regenerate.Key words ：pigment ；macroporous adsorption resin ；regeneration ；orthogonal test 中图分类号：TS201.2文献标识码：B 文章编号：1002-0306（2013）18-0262-04收稿日期：2013－03－27*通讯联系人作者简介：刘海艳（1989-），女，硕士研究生，主要从事分离工程方面的研究。
基金项目：国家科技部科技人员服务企业行动项目（2009GJG30031）。
大孔吸附树脂是近30年发展起来的一种有机高聚物吸附剂[1]，由于其特殊的理化性质和吸附性能，已被广泛应用于化学、医药、环保和食品等领域，同时因其具有成本低、选择性好、吸附容量大、再生处理方便等特点，是一种适合工业化生产的分离提纯技术[1-2]。
张雪琼等[3]对大孔吸附树脂纯化叶下珠总鞣质进行了研究，关海宁等[4]研究了大孔树脂纯化玉米须皂苷的工艺，闫瑞芳等[5]利用大孔吸附树脂分离纯化了桃花多酚，Wei 等[6]研究了大孔树脂富集纯化披针新月蕨中的黄酮类成分，赵兴华等[7]对大孔吸附树脂纯化甜菊糖苷的工艺进行了研究。
大孔吸附树脂在色素分离方面也有其不可替代的优势[1]，徐怀德等[8]对大孔吸附树脂脱除洋葱多糖色素技术进行研究。
Zhang 等[9]运用大孔吸附树脂从山茶中提取红色素，肖杰等[10]利用树脂法同时脱除虫草粗多糖中色素与蛋白质，Liu 等[11]从番茄皮提取物中分离纯化了番茄红素。
大孔吸附树脂的应用虽然广泛，但较多的研究集中在树脂种类选择、吸附洗脱工艺参数优化、树脂残留物检测等方面，涉及树脂使用寿命及再生的研究报道较为少见。
苗青等[12]进行了再生液酸、碱、醇浓度及浸泡时间对D101型吸附树脂再生效果的考察，丁越等[13]研究了D301R 大孔树脂纯化栀子苷的放大与再生工艺。
目前，苏氨酸被广泛应用于食品、饲料添加剂和医药中，从某厂取来的苏氨酸二次母液，其中含有苏氨酸、糖、色素、无机盐等物质，其中色素的存在对二次母液中苏氨酸的分离回收和测定有很大影响。
本研究采用大孔吸附树脂对其中的色素进行脱除，并对大孔吸附树脂再生工艺进行研究，确定出较佳的再生剂和再生工艺条件，以便对树脂再生提供借鉴依据。
1材料与方法1.1材料与仪器苏氨酸二次母液从苏氨酸生产车间二次母液储罐直接获取；CT-101大孔吸附树脂河北华众化工有限公司；所用其他试剂均为分析纯。
UV-1200型紫外分光光度计上海美谱达仪器有限公司；普通低压层析柱（1.60×40cm ）上海五相仪器仪表有限公司；HL-2B 型数显恒流泵上海沪西分析仪器有限公司；BSZ-100型自动样品收集器上海沪西分析仪器有限公司；XMTD-204型数显恒温水浴锅山东甄诚华鲁电热仪器有限公司。
1.2实验方法1.2.1苏氨酸二次母液样品的制备苏氨酸二次母液过400目的滤布，制得实验用苏氨酸二次母液样品。
1.2.2CT-101大孔吸附树脂的预处理取适量CT-101大孔吸附树脂于烧杯，无水乙醇浸泡24h ，用去离子水淋洗至无醇味，然后用5%的盐酸浸泡4~6h ，用去离子水淋洗至中性，最后用5%的NaOH 溶液浸泡4~6h ，用去离子水淋洗至中性备用。
1.2.3大孔吸附树脂吸附和再生效果评价指标公式如下：色素吸附率（%）=（A 0-A 1）/A 0×100式（1）色素解吸率（%）=A 2/（A 0-A 1）×100式（2）式中，A 0、A 1、A 2分别代表母液脱色前、母液脱色后、母液解吸后在420nm 下的吸光度。
1.2.4CT-101大孔吸附树脂对色素的吸附效果采用动态吸附实验：湿法上柱，上柱树脂量80mL ，温度50℃，流速1.0BV/h 条件下，将苏氨酸二次母液样品进入装有CT-101型大孔吸附树脂的层析柱，同时用自动样品收集器每10mL 收集1管，研究大孔吸附树脂对二次母液色素的吸附效果。
1.2.5静态法再生CT-101大孔吸附树脂实验将已吸附饱和色素的大孔吸附树脂进行抽滤，除去水分，量取5mL 于锥形瓶，并加入5.0BV 不同配比的碱性乙醇，在不同浸泡时间下吸取上清液，于420nm 下测定其吸光度，并以碱性乙醇对色素的解吸率作为衡量指标。
由于树脂静态再生效果与碱醇浓度、浸泡时间以及碱醇体积配比有关[12，14]，因此，本研究采用L 9（34）正交实验，因素水平表见表1。
1.2.6动态法再生CT-101大孔吸附树脂实验装填好已吸附饱和色素的大孔吸附树脂60mL 于层析柱中，用去离子水冲洗至流出液几乎无色，将再生剂进入层析柱，用自动样品收集器收集样品，每10mL 收集1管，并测定其吸光度，以色素的平均解吸率作为树脂再生效果的衡量指标。
由于树脂动态再生效果与再生液流速、再生液体积和操作温度有关[15]，因此，本研究采用L 9（34）正交实验，因素水平表见表2。
1.2.7CT-101大孔吸附树脂再生效果验证大孔吸附树脂经过再生后对色素的吸附能力是否有所降低，需对其进行验证。
取预处理好的新树脂，湿法装柱，将已过400目滤布的二次母液进入装有大孔吸附树脂的层析柱，使树脂对色素充分吸附饱和，并用自动样品收集器每10mL 收集1管，在420nm 下测定色素吸光度，后加入再生剂对其再生，再生后用去离子水将树脂淋洗至中性，将二次母液进入再生好的树脂中，测定再生后大孔吸附树脂对母液色素的吸附效果。
2结果与讨论2.1CT-101大孔吸附树脂对色素的吸附效果由图1可知，起初大孔吸附树脂对二次母液色素的吸附效果较好，随着二次母液的连续进入，大孔树脂对色素的吸附能力逐渐下降，在2.0BV 时大孔吸附树脂对色素的吸附率在80%左右，在10BV 时其对色素的吸附基本达到饱和，几乎没有吸附能力。
所以为了使得二次母液中色素吸附效果达到80%，在进料体积为2.0BV 时，应停止进料或切换新的大孔树脂柱水平因素A NaOH 浓度（%）B 乙醇浓度（%）C 浸泡时间（h ）D 碱醇体积配比（BV ）126521∶9248043∶7369585∶5表1静态法再生大孔吸附树脂因素水平表Table 1Factors and levels of macroporous adsorption resinusing static method图1大孔树脂对色素的吸附效果Fig.1The adsorption of macroporous resin for pigment1009080706050403020100进料体积（BV ）012345678910色素吸附率（%）水平因素A 流速（BV/h ）B 再生液体积（BV ）C 操作温度（℃）1 1.0 3.0302 1.5 3.55032.04.070表2动态法再生大孔吸附树脂因素水平表Table 2Factors and levels of macroporous adsorption resinusing dynamic method实验号A B C D 空白解吸率（%）1111190.592122290.003133374.3942123100.8652231100.0362312101.857313290.828321399.199332194.64K 1254.98282.27291.63285.26K 2302.74289.22285.50282.67K 3284.65270.88265.24274.44k 184.99394.09097.21095.087k 2100.91396.40795.16794.223k 394.88390.29388.41391.480R15.9206.1148.7973.607表5动态法再生CT-101大孔吸附树脂正交实验结果Table 5Regeneration of macroporous adsorption resin CT-101from orthogonal test using dynamic method 实验号A B C D 解吸率1（%）解吸率2（%）解吸率3（%）解吸率之和（%）1111166.8565.2866.47198.602122296.9296.5598.76292.233133373.6675.2675.81224.734212398.5698.2398.77295.565223169.5669.2670.31209.136231284.9684.1885.66256.8073132106.86106.71106.56320.138321383.6183.2682.82249.699332161.5862.5663.12187.26K 1715.56814.29705.79594.99K 2761.49751.05775.05869.16K 3757.08668.79753.99769.98k 1238.52271.43235.03198.33k 2253.83250.35258.35289.72k 3252.36222.93251.33256.66R15.31048.50123.32291.389Table 3Regeneration of macroporous adsorption resin CT-101from orthogonal test using static method对母液进行脱色。
