气相色谱法测定标准操作规程
1、目的：本标准规定了气相色谱法的测定方法和操作要求。
2、范围：本公司检品气相色谱法的测定。
3、简述：以气体为流动相的色谱法称为气相色谱法，具有分离效能高、灵敏度高、样品用量少、分
析速度快等优点，但受样品蒸气压限制，不适用于难挥发和热稳定性差的物质的分析。样品中各组分在固定相与载气（流动相）间分配，由于各组分的分配系数不等，它们将按分配系数大小的顺序依次被载气带出色谱柱。分配系数小的先流出，大的后流出。各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。
4、对仪器的要求：
（1）气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成，进样部分、色谱柱和检测器的温度应根据分析要求适当设定。
（2）载气源：气相色谱法的流动相为气体，称为载气，一般氢气、氮气和氦气可用作载气，可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供，经过适当的减压装置，以一定的流速经过进样器和色谱柱；根据供试品的性质和检测器种类选择载气,除另有规定外，常用载气为氮气、氢气。
（3）进样部分：进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样，溶液直接进样采用微量注射器，采用溶液直接进样时，进样口温度应高于柱温20~50℃；进样量一般不超过数微升，柱径越细，进样量应越少。气体进行采用六通阀进样或十通阀自动进样。
（4）色谱柱色谱柱为填充柱，填充柱的材料为不锈钢，内径为2~4mm，柱长为2~4m，内装吸附剂，高分子多孔小球或涂渍固定液的载体。
（5）柱温箱由于柱温箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性，因此柱温箱控温精度应在±1℃,且温度波动小于每小时0.1℃。温度控制系统分为恒温和程序升温两种。
（6）检测器适合气相色谱法的检测器有火焰离子化检测器、热导检测器等，除另有规定外，一般用火焰离子化检测器,对碳氢化合物响应良好，适合检测大多数药物，用氢气作为燃气，空气作为助燃气。在使用火焰离子化检测器时，检测器温度一般应高于柱温，并不得低于140℃,以免水汽凝结。
（7）数据处理系统可分为记录仪和工作站。
5、操作步骤：
（1）开机前的准备：打开氮气、氧气瓶，并调分压表压力为0.4MPa。
（2）打开氢气发生气电源开关。打开空气源开关。
（3）检查各气路是否漏气。调节各气体流量。
（4）开启主机与工作站，并使两者通迅。
（5）确定各种所需气体（N2、H2、Air）打开主机开关后，打开计算机并进入“Windows”。（6）选择色谱工作站，点“确定”。
（7）编辑整个方法。
（8）进入整个参数设定。a)汽化室参数的设置；b）柱箱参数的设置；c）桥流的设定；d）检测器参数的设置；e)输出信号的设置；f）高压参数设定。
（9）各参数达到设定值，观察色谱图基线稳定后停止走基线，从进样口注入标准气，点击采集，结束后做模板。
（10）从进样口注入样品，同时点击采集进行样品分析。
（11）填写分析原始记录。
（12）长时间不做分析时，退出工作站，退出Windows，关闭计算机，在主机键盘上将各个部件位置降温，关闭TCD、FID或FPD检测器，待各处温度全部降下来后，关掉气相色谱仪电源，最后关掉气源。
6、测定方法：
（1）内标法测定试样中某个杂质或主成分含量。
（2）外标法测定试样中某个杂质或主成分含量
