中国药科大学 药剂学 试卷3答案
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2023年药剂学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项是药剂学研究的对象?(D)A. 药物的化学合成B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的剂型和制备工艺答案:D2. 以下哪种剂型属于固体制剂?(B)A. 注射剂B. 片剂C. 滴眼剂D. 气雾剂答案:B3. 以下哪种剂型具有缓释作用?(C)A. 普通片剂B. 分散片C. 控释片D. 肠溶片答案:C4. 以下哪种药物辅料用于制备乳剂?(D)A. 微晶纤维素B. 硅藻土C. 羧甲基纤维素钠D. 吐温80答案:D5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药?(B)A. 溶液剂B. 混悬剂C. 硬胶囊剂D. 颗粒剂答案:B二、填空题6. 药剂学是研究药物______、______、______、______、______、______的科学。
答案:剂型、制备工艺、质量控制、稳定性、生物利用度、临床应用7. 按照药物释放速度,缓释制剂可分为______、______、______。
答案:缓释制剂、控释制剂、迟释制剂8. 药物剂型分类主要包括______、______、______、______。
答案:固体剂型、半固体剂型、液体剂型、气体剂型9. 注射剂的制备方法包括______、______、______。
答案:溶液法、乳剂法、混悬剂法10. 药物辅料的主要作用有______、______、______、______。
答案:增稠剂、稳定剂、助悬剂、分散剂三、判断题11. 乳剂的稳定性主要取决于乳化剂的种类和用量。
(√)12. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
(×)13. 控释制剂可以减少药物的副作用。
(√)14. 滴眼剂的制备过程中,需要严格控制微生物污染。
(√)15. 药物剂型的选择应根据药物的理化性质、治疗目的和临床需求来确定。
(√)四、简答题16. 简述药剂学的发展趋势。
答案:药剂学的发展趋势主要包括以下几个方面:(1)新型药物剂型的研发,如脂质体、纳米粒、微球等;(2)药物制备工艺的改进,提高药物疗效和降低副作用;(3)药物质量控制技术的提高,确保药物的安全性和有效性;(4)生物技术在药剂学中的应用,如基因工程药物、生物制品等;(5)智能化药物剂型的研究,如智能释药系统、智能传感器等。
药剂学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物制剂的辅料?A. 稳定剂B. 防腐剂C. 增溶剂D. 抗生素答案:D2. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 无关紧要答案:B3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内浓度下降一半的时间B. 药物在体内浓度下降到初始浓度的一半的时间C. 药物在体内浓度达到最高值的时间D. 药物在体内浓度达到最低值的时间答案:A4. 以下哪种药物制剂属于控释制剂?A. 溶液剂B. 胶囊剂C. 片剂D. 缓释片答案:D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 易溶于水的药物B. 易受胃酸破坏的药物C. 易被肠道吸收的药物D. 易被肝脏代谢的药物答案:B6. 药物的生物等效性是指:A. 药物在体外的等效性B. 药物在体内的等效性C. 药物在体内的等效性和安全性D. 药物在体外的等效性和安全性答案:B7. 以下哪种药物制剂属于靶向制剂?A. 口服片剂B. 注射剂C. 经皮给药系统D. 口服溶液答案:C8. 药物的制剂工艺对药物的稳定性有影响,以下哪项是错误的?A. 制剂工艺可以提高药物的稳定性B. 制剂工艺可以降低药物的稳定性C. 制剂工艺对药物稳定性没有影响D. 制剂工艺可以改善药物的释放特性答案:C9. 以下哪种药物制剂属于液体制剂?A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 颗粒剂答案:C10. 药物的剂型对药物的疗效有影响,以下哪项是错误的?A. 剂型可以影响药物的疗效B. 剂型可以影响药物的安全性C. 剂型对药物疗效没有影响D. 剂型可以影响药物的吸收速率答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的________是指药物从制剂中释放出来的速率和程度。
答案:释放度2. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:药动学3. 药物的________是指药物在体内达到有效治疗浓度的能力。
《药剂学》试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科,下列哪项不属于药剂学的研究内容?A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案:C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂?A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案:C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法?A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案:D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂?A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案:B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案:D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂?A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案:B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂?A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案:C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案:C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊?A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案:C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂?A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面?A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案:ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些?A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案:ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些?A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案:ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些?A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案:ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些?A. 减少给药次数,提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案:ABCDE三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药剂学的研究内容。
《药剂学》试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学的定义是:A. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学答案:A2. 以下哪种剂型既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药?A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂答案:E3. 靶向制剂属于:A. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂答案:C4. 药剂学的研究不涉及的学科是:A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学答案:C5. 注射剂中不属于处方设计的有:A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D. 药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法答案:D6. 以下哪一项不属于胃肠道给药剂型?A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂答案:B7. 关于临床药学研究内容不正确的是:A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C. 药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控答案:E8. 按医师处方专为特定患者制备的制剂称为:A. 处方制剂B. 非处方制剂C. 医疗用制剂D. 家庭用制剂E. 特殊制剂答案:A二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 药剂学的研究内容主要包括:A. 药物制剂的处方设计B. 药物制剂的制备工艺C. 药物制剂的合理应用D. 药物制剂的质量控制E. 药物制剂的储存与运输答案:ABCDE2. 药物剂型的分类包括:A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 胶体溶液制剂E. 气体剂型答案:ABCDE3. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度?A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的吸收部位D. 药物的代谢途径E. 药物的排泄途径答案:ABCDE4. 药物制剂的制备工艺包括:A. 原料药处理B. 混合与制备C. 压片与包衣D. 溶液与乳剂的制备E. 注射剂的制备答案:ABCDE5. 药物制剂的质量控制包括:A. 药物制剂的稳定性B. 药物制剂的纯度C. 药物制剂的均一性D. 药物制剂的安全性E. 药物制剂的有效性答案:ABCDE三、判断题(每题2分,共10分)1. 药剂学是研究药物制剂的综合性技术科学。
中国药Array科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________一.一.名词解释(16%)1.1.Dosage Forms and Formulations2.2.Passive Targeting and Active Targeting3.3.Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4.4.GMP and GCP二.二.填空(20%)1.1.渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2.2.置换价是指_______________________________________________________,栓剂基质分为___________________和________________两类。
3.3.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是___________________,去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4.4.药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5.5.增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6.6.注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
药剂学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案:D2. 下列哪种药物属于前药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案:A4. 药物的溶解度是指:A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案:A5. 药物的稳定性是指:A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案:A6. 药物的生物等效性是指:A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案:B7. 药物的首过效应是指:A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案:B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案:D9. 药物的清除率是指:A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案:B10. 药物的蛋白结合率是指:A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案:A二、简答题(每题10分,共20分)1. 简述药物的药动学参数有哪些,并解释其意义。
药剂学考试题及答案题目一:选择题题目:以下哪种剂型属于固体制剂?A) 溶液B) 乳剂C) 片剂D) 气雾剂答案: C) 片剂题目二:选择题题目:在制备片剂时,以下哪种辅料通常用作崩解剂?A) 硅藻土B) 淀粉C) 硬脂酸镁D) 羧甲基纤维素答案: B) 淀粉题目:制备注射剂时,常用的溶剂有______和______。
答案:水、乙醇题目四:判断题题目:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为药物代谢动力学。
答案:错误。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为药物动力学,而药物代谢动力学主要研究药物在体内的代谢过程。
题目五:简答题题目:简述缓释制剂的特点。
答案:1. 缓释制剂能够减少给药次数,提高患者的依从性。
2. 减少药物峰谷现象,降低药物的不良反应。
3. 提高药物的生物利用度。
4. 减少药物耐药性的产生。
题目:一批药物的平均含量为500mg,标准差为20mg。
现从该批药物中随机抽取25片,计算其含量在480mg至520mg之间的概率。
答案:使用正态分布计算:\[ P(480 \leq X \leq 520) = \int_{480}^{520}\frac{1}{\sqrt{2\pi \times 20^2}} e^{\frac{(X500)^2}{2\times 20^2}} dx \]经过计算,概率约为0.6826。
题目七:论述题题目:论述药剂学在药品研发中的重要性。
答案:药剂学在药品研发中具有极其重要的作用,主要体现在以下几个方面:1. 药物剂型的选择:药剂学帮助确定最合适的药物剂型,以满足药物的性质和临床需求。
2. 药物制备工艺的开发:药剂学研究药物制备的工艺流程,确保药品的质量和稳定性。
3. 药物质量控制:药剂学提供了一系列药物质量控制的方法和标准,确保药品的安全性和有效性。
4. 药物输送系统的研究:药剂学研究如何通过不同的药物输送系统提高药物的生物利用度和治疗效果。
5. 新药研发:药剂学在新药研发中起到关键作用,包括药物设计、合成、评价等方面。
中国药科大学工业药剂学试卷3答案一.名词解释1.1.剂型与制剂剂型:药物不能直接供患者用于疾病的防治,必须制成适合于患者应用的最佳给药形式,即药物剂型或称剂型制剂:根据药典和部颁标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2.2.GLP 与GCPGLP:药品安全试验规(Good Laboratory Practice,简称GLP),是在新药研制的实验中,进行动物药理试验(包括体和体外试验)的准则,如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定,是保证药品研制过程安全准确有效的法规。
GCP:药品临床试验管理规(Good Clinical Practice,简称GCP),是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
3.3.Isoosmotic Solution 与Isotonic solutionIsoosmotic Solution:等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是物理化学的概念Isotonic solution:等溶液是指与红细胞力相等,也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液,是生物学的概念4.4.F0与F值Fo值表示一定灭菌温度(T),Z值为10℃时,一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F值为在一定温度(T),给Z值所产生的灭菌效力与参比温度(To)给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间5.5.微球与微囊微球(microsphere):药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中,以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体,称为微球微囊(microcapsules):利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体,称为微囊二.选择题1.可作为粉针剂溶剂的有 CA 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是 BA ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有 A EA 0.22μm微孔滤膜B 0.45μm微孔滤膜C 4号垂熔玻璃滤器D 5号垂熔玻璃滤器E 6号垂熔玻璃滤器4.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有 A C D EA 甘油B 明胶C 丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有 D 种,最小型号是 A 号。
药剂学题库与参考答案一、单选题(共86题,每题1分,共86分)1.关于气雾剂的叙述中错误的是()A、气雾剂喷射的药物均为气态B、气雾剂具有速效和定位作用C、吸入气雾剂的吸收速度快,但肺部吸收的干扰因素多D、药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂E、可减少局部给药的机械刺激正确答案:A2.药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为()。
A、水丸B、蜡丸C、蜜丸D、糊丸正确答案:D3.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、粒度检查B、酸碱度检查C、装量检查D、外观检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案:C4.下列叙述正确的是()A、用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B、用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸C、用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的D、滴丸可内服,也可外用E、滴丸属速效剂型,不能发挥长效作用正确答案:D5.哪个选项为崩解剂()A、羧甲基淀粉钠B、硬酯酸镁C、水D、羟丙基甲基纤维素溶液E、乳糖正确答案:A6.抗氧剂BHA适合的药液为()A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类(如维生素F、D)制剂正确答案:E7.关于眼膏剂的叙述中正确的是( )A、成品不得检出大肠杆菌B、不溶性的药物应先研成最细粉,并通过6号筛C、常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物D、硅酮能促进药物的释放,可用作眼膏剂的基质E、用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂正确答案:A8.以下关于粉体润湿性的叙述正确的是()A、用接触角表示粉体的润湿性B、休止角小,粉体的润湿性差C、接触角小,粉体的润湿性差D、粉体的润湿剂与颗粒剂的崩解无关E、用休止角表示粉体的润湿性正确答案:A9.《中国药典》现行版规定,水丸的溶散时限为()A、30min内溶散B、120min内溶散C、45min内溶散D、15min内溶散E、60min内溶散正确答案:E10.能够控制药物释放速度的片剂()A、分散片B、舌下片C、控释片D、口含片E、缓释片正确答案:C11.混合不均匀或可溶性成分迁移()A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案:D12.具有乳化作用的基质()A、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类B、椰油酯C、肥皂:甘油:95%乙醇(1:1:5)D、可可豆脂E、液状石蜡正确答案:A13.肠溶衣片()A、30min以内崩解B、3min完全崩解C、人工胃液中2hr不得有变化,人工肠液中1hr完全崩解D、15min以内崩解E、60min以内崩解正确答案:C14.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期()A、30%B、50%C、10%D、90%E、5%正确答案:B15.下列物质哪种是水溶性基质()A、脂肪酸甘油酯类B、棕榈酸酯C、可可豆脂D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案:D16.下列乳剂基质的处方中,保湿剂为()A、十二醇硫酸酯钠10gB、蒸馏水加至1000gC、甘油120gD、尼泊金乙酯1gE、白凡士林300g正确答案:C17.属于气雾剂中的抛射剂的是()A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:A18.泡腾片与水能产生大量气泡,此气体是()A、氧气B、氮气C、二氧化碳D、氢气正确答案:C19.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当。
中药药剂学考试题+参考答案一、单选题(共63题,每题1分,共63分)1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案:B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案:C3.无组织结构的药材,新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案:B4.下列有关栓剂的说法,不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀,用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出正确答案:E答案解析:A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案:A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案:D7.现行药典中规定,水丸含水量不得超过B、10.0%C、15.0%D、12.0%E、16.0%正确答案:A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案:D9.最早实施GMP的国家是A、美国,1963年B、英国,1964年C、加拿大,1961年D、法国,1965年E、德国,1960年正确答案:A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案:A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案:B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案:C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案:E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15μm,15~20μm颗粒应不超过A、1%B、10%C、20%D、5%E、15%正确答案:B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案:A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案:A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大,容易分散C、分剂量准确,使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案:C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90%B、临界转速的75%C、最低转速32倍D、最高转速的75%E、临界转速正确答案:B19.“冬板”质量最好,是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案:A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案:A答案解析:20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案:C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述,不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案:E23.为了更加细腻、均匀,可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案:E24.下列药物在制备汤剂时,需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案:D25.外科用散剂含通过的粉末重量,不少于95%A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案:D26.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案:D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案:C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案:E29.下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案:C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大,制蜜丸时宜用A、嫩蜜,温蜜和药B、中蜜,温蜜和药C、中蜜,热蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、老蜜,热蜜和药正确答案:A答案解析:粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案:E32.制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案:A33.毫微囊的直径在A、10~1000μmB、10~100nmC、10~1000nmD、10~100μmE、1~1000μm正确答案:C34.以下关于减压浓缩的叙述,不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差,蒸发效率高D、沸点降低,可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案:E35.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案:A36.静脉注射A、不用等渗,也不用等张B、必须等渗,尽量等张C、必须等张D、0.5~3个等渗浓度,不必等张E、等渗即可,不必等张正确答案:B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案:C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案:A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案:C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温-80E、溴苄烷铵正确答案:C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案:D42.制备黑膏药的药料提取(炸料)温度应控制在A、100~120℃B、200~220℃C、220~250℃D、150~180℃E、180~200℃正确答案:B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1~0.3gB、0.06~0.09gC、0.3~0.6gD、0.03~0.06gE、0.01~0.03g正确答案:C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±7%B、±9%C、±5%D、±8%E、±6%正确答案:A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案:C46.90%的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案:D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案:A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案:B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案:B50.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M-MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案:D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案:A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案:D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案:C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案:A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案:C57.木防己汤(含石膏)钙的煎出量可达A、80.5%B、18.6%C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案:B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案:D59.疗效迅速,生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案:B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案:B61.下列有关气调养护法的叙述,不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案:C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案:A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案:B二、多选题(共28题,每题1分,共28分)1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案:BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案:ACE3.在制备黑膏药时,对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉,然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中,混匀,摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉,溶于有机溶剂后,再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案:AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案:ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案:ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述,正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜,吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高,吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案:CDE答案解析:微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案:ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案:AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案:ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案:ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案:ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质,包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案:ABCDE答案解析:d应该不可以13.中成药用“药引”送服,是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案:BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收,不经过肝脏,直接进入大循环C、通过直肠下静脉,经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉,进入大循环D、通过肛门静脉,直接进入大循环E、通过直肠上静脉,经门静脉进入肝脏代谢后,进入大循环正确答案:ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案:BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述,正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好,酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案:CDE17.根据Stokes定律,提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案:BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗,不污染衣物B、能吸收分泌物,不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性,易涂展,无刺激性和过敏性D、性质稳定,不与药物发生配伍变化,并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案:ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案:BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案:ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案:ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案:ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案:BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率=(V1+V2)/VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案:CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案:ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案:ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案:ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案:ABCDE三、判断题(共12题,每题1分,共12分)1.以水为溶剂的流浸膏,需要加20%~25%的乙醇,以利储存。
中国药科大学工业药剂学试卷3答案一.名词解释1.1.剂型与制剂剂型:药物不能直接供患者用于疾病的防治,必须制成适合于患者应用的最佳给药形式,即药物剂型或称剂型制剂:根据药典和部颁标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2.2.GLP 与GCPGLP:药品安全试验规范(Good Laboratory Practice,简称GLP),是在新药研制的实验中,进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则,如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定,是保证药品研制过程安全准确有效的法规。
GCP:药品临床试验管理规范(Good Clinical Practice,简称GCP),是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
3.3.Isoosmotic Solution 与Isotonic solutionIsoosmotic Solution:等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是物理化学的概念Isotonic solution:等张溶液是指与红细胞张力相等,也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液,是生物学的概念4.4.F0与F值Fo值表示一定灭菌温度(T),Z值为10℃时,一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F值为在一定温度(T),给Z值所产生的灭菌效力与参比温度(To)给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间5.5.微球与微囊微球(microsphere):药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中,以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体,称为微球微囊(microcapsules):利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体,称为微囊二.选择题1.可作为粉针剂溶剂的有 CA 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是 BA ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有 A EA 0.22μm微孔滤膜B 0.45μm微孔滤膜C 4号垂熔玻璃滤器D 5号垂熔玻璃滤器E 6号垂熔玻璃滤器4.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有 A C D EA 甘油B 明胶C 丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有 D 种,最小型号是 A 号。
A 5B 6C 7D 8E 9F 06.单凝聚法制备以明胶为囊材的微囊时,固化微囊可以加入 C DA 乙醇B 氢氧化钠C 甲醛D 戊二醛E 丙二醇7.具有较多水份的油脂性软膏基质的是 CA 固体石蜡B 液体石蜡C 凡士林+羊毛脂D 凡士林E.硅酮8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 BA 组分比例差异大者,采用等量递加混合法B 组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者C 含低共熔组分时,应避免共熔D 剂量小的毒剧药,应制成倍散E 含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收9.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 AA 溶出度B 崩解时限C 片重差异D 含量E 脆碎度10.药筛筛孔目数习惯上是指 CA 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目11.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 C EA 能使溶液表面张力增加的物质B 能使溶液表面张力不改变的物质C 能使溶液表面张力急剧下降的物质D 能使溶液表面张力急剧上升的物质E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团12.下列高分子材料中,不是肠溶衣的是 EA.虫胶B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa13.在片剂的薄膜包衣液中加入液体石蜡的作用为 AA.增塑剂B.致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂14.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致 BA. 二氧化硫B. 二氧化碳C. 氧气D. 氢气E. 氮气15.易发生水解的药物为 DA. 酚类药物B. 烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物16.已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h,则其有效期为___C____年。
A 4B 2C 1.44D 1E 0.7217.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,欲配制3%的注射剂500ml,需加氯化钠___C_克。
A 3.30B 1.42C 0.9D 3.78E 0.3618.药物制成以下剂型后那种显效最快____D____A 口服片剂B 硬胶囊剂C 软胶囊剂D 颗粒剂19.液体粘度随切应力增加不变的流动称为___D__A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 牛顿流动E 假塑性流动20.下列关于尼泊金酯类的说法正确的是___B C___A 在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强 C 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力更强 D 尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力弱 E 本类防腐剂遇铁不变色三.填空1.1.????????? 为防止某药物氧化,可采取的措施有包衣(避光)、加入抗氧剂、通惰性气体、络合金属离子等。
2.2.????????? PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为注射剂溶媒、包衣材料、固体分散体基质、保湿剂、软膏基质等。
3.3.????????? 常用的软膏剂基质有水溶性基质__、油溶性基质_、和_乳膏型基质__。
4.4.????????? 热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。
5.5.????????? 经皮吸收制剂大致可分为_膜控释型___、粘胶分散型、_骨架扩散型_、和微贮库型等。
6.6.????????? 从方法学上分类,靶向制剂大体上可分为_物理化学靶向_、__被动靶向_、主动靶向__。
7.7.????????? 固体分散体的速效原理包括_药物高度分散_、载体材料提高药物润湿性、载体材料对药物的抑晶作用和载体材料保证药物的高度分散等。
8.8.????????? 为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括絮凝剂、反絮凝剂、助悬剂和润湿剂等。
9.9.????????? 目前中国药典溶出度检查的方法有小杯法、转篮法和桨法。
10.10.????? 表面活性剂在药剂学中的应用有乳化、起泡和消泡、消毒和杀菌、增溶、去污等。
四.处方分析并简述制备过程R x1片芯处方:1000片用量处方分析阿司匹林25g 主药淀粉32g 填充剂L-HPC 4g 崩解剂10%淀粉浆q.s 粘合剂滑石粉q.s 润滑剂制备过程:素片制备:将阿司匹林过80目筛,与淀粉混匀,加淀粉浆制成软材,用14目筛制粒,置70干燥后于12目筛整粒,加入滑石粉混匀后,压片,得素片;片剂包衣:按处方量配制好包衣液后,设置仪器参数,将包衣液参数喷入放置了素片的包衣锅中,待一定时间后将包好异的片剂取出即得。
R x2脂酸,白凡士林及液状石蜡加热熔化为油相。
另将甘油、三乙醇胺及蒸馏水加热至90℃,再加入十二烷基硫酸钠溶解为水相。
然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质,将过筛的水杨酸加入上述基质中,搅拌均匀即得。
五.问答题1.1.什么是缓释、控释制剂,试述其主要特点、释药原理及常用剂型。
2.2.大部分片剂制备采用制粒压片工艺,请问制粒方法有哪些?各有何特点?制粒过程又有何意义?3.3.热原的组成、性质及除去方法?说明注射剂的质量要求及其检查方法?第一题:(1)定义:缓释制剂:sustained –release preparations,指口服药物在规定的溶剂中,按要求缓慢的非恒速释放,且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。
控释制剂:controlled-release preparations, extended- release preparations,指口服药物在规定的溶剂中,按要求缓慢的恒速或接近恒速释放,且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减小一次或用药间隔有所延长的制剂。
(2)特点:✧✍?????? 对半衰期短或需要频繁给药的药物,可以减少服药次数,使用方便,提高病人服药的顺应性,特别适于需长期服药的慢性病患者,如心血管疾病、心绞痛、高血压、哮喘。
✧✍?????? 使血药浓度平稳,避免峰谷现象,易于降低药物的副作用,特别有利于治疗指数狭窄的药物。
✧✍?????? 可减少用药的总剂量,使得药物以最小剂量达到最大药效。
(3)释药原理:✧✍?????? 溶出原理:将药物制成溶解度小的盐和酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性或亲水性胶体骨架中等方法来控制药物的溶出速度;✧✍?????? 扩散原理:利用增加粘度、包衣、制成微囊、植入剂、不溶性骨架片以及乳剂等工艺手段,控制药物从制剂释放速度;✧✍?????? 溶蚀与扩散、溶出结合:采用溶蚀型、膨胀型、聚合物等骨架材料制备的缓控释制剂;✧✍?????? 渗透压原理:利用渗透压的差别,使得药物饱和溶液由细孔溶出,能均匀恒速地释放药物✧✍?????? 离子交换作用:将药物可结合于水不溶性交联聚合物组成的树脂上。
当带有适当电荷的离子与离子交换基团发生接触时,通过交换将药物有利释放出来(4)常用剂型:✧✍?????? 骨架型:包括亲水凝胶骨架片、蜡质骨架片、不溶性骨架片和骨架型小丸✧✍?????? 膜控型:包括微孔膜包衣片、肠溶膜控释片、膜控释小片、肠控释小丸✧✍?????? 渗透泵控释制剂✧✍?????? 植入型✧✍?????? 透皮给药系统✧✍?????? 脉冲式释药系统或自调式释药系统第二题:制粒方法与特点:制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子,可分为干法制粒和湿法制粒;✧✍?????? 湿法制粒:药物混合物中加入黏合剂,借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。
包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等,具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点。
✧✍?????? 干法制粒:把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后,重新粉碎成所需大小颗粒的方法,有压片法和滚压法。
该方法不加任何液体,常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒,方法简单、省工省时。
但采用干法制粒时,应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。
制粒具有以下意义:✧✍?????? 增加制剂的可压性✧✍?????? 增加辅料的流动性✧✍?????? 可以防止各成分筛分✧✍?????? 可以防止粉尘飞扬✧✍?????? 可以防止药粉聚集第三题:✧✍?????? 组成:热原是微生物的一种内毒素,内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质组成,其中脂多糖是内毒素的主要组成成分,故可认为内毒素=热原=脂多糖;✧✍?????? 性质:热原具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性及能被强酸强碱等破坏;✧✍?????? 除去方法:高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法;✧✍?????? 质量要求;无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性和降压物质。