[Co（NO3）（Phen）2]NO3·4H2O的合成与晶体结构

第３２卷第５期　２０１１年１０月　首都师范大学学报（自然科学版）　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃａｐｉｔａｌ　Ｎｏｒｍａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　（Ｎａｔｕｒａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）　Ｎｏ．５　Ｏｃｔ．，２０１１　

钒配合物［ＶＯ（Ｐｈｅｎ）２　ＳＯ４］・４Ｈ２　Ｏ・　

ＣＨ３　ＣＨ２　ＣＨＯＨＣＨ３　

的合成、晶体结构和谱学表征　

朱琳丽池子翔鲁晓明　

（首都师范大学化学系，北京　１０００３７）　

摘　要　

［ＶＯ（Ｐｈｅｎ）　ＳＯ　］・４Ｈ　Ｏ・ＣＨ　ＣＨ　ＣＨＯＨＣＨ　（Ｐｈｅｎ＝１，１０一邻菲哕啉）在室温下通过溶剂法合成得到，此化　

合物的晶体结构通过ｘ射线衍射，结构分析和红外表征来确定．结果表明这个化合物属于单斜晶系，空间群为　－ｔＬ　Ｐ２１／ｃ．相应的晶胞参数为０＝１１．８４２（４）ｎｍ，ｂ＝２０．２６３（６）ｎｍ，ｃ＝１２．７９４（４）ｎｍ，卢：９１．３３５（５），ｚ＝４，Ｒ＝　０．０４６６（５３２３），ｗＲ２＝０．１６１３（７０３０）．　

关键词：１，１０一邻菲哕啉，晶体结构，氢键作用　

中图分类号：Ｏ　６１２．５　

钒化合物的主要生物作用有：降血糖、抗癌、抗　

炎和抗菌等¨　，近年来大量研究和调查表明，钒　

化合物有明显的广泛抗肿瘤活性，因此钒化合物及　

其相关的钒化学已成为化学和生命科学领域的研究　

重点和热点之一　．迄今为止，含有不同有机配　

体的钒配合物不断地被合成出来进而开展相关的研　

究　，这些配体是包括含有吡啶环的这一砌块的２，　

２　一联吡啶、４，４　一联吡啶等．因此开展吡啶和钒物　

种相互作用的研究具有重要的意义，以揭示相互作　

用的规律和机制．　

本文报道的是１，１０．邻菲哕啉与硫酸氧钒合成　

［ＶＯ（Ｐｈｅｎ）２ＳＯ　］・４Ｈ　Ｏ・ＣＨ３ＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ３以及　

它的晶体结构解析和红外分析．　

１　实验部分　

１．１试剂与仪器　

所有试剂均为分析纯，购买后直接使用，没有　

特殊处理；所有的实验操作都在室温下进行．Ｂｒｕｋｅｒ　

２０１０年１０月　

第３期　兴义民族师范学院学报　

Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｘｉｎｇｙｉ　Ｎｏｒｍａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｆｏｒ　Ｎａｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓ　０ｃｔ．２０１０　

Ｎｏ．３　

多金属氧酸盐［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）３］２（ＳｉＭｏ１２Ｏ４０）・０　ｍ５Ｈ２Ｏ的　

水热合成与晶体结构　

史振雨　

（兴义民族师范学院，　贵州　兴义　５６２４００）　

摘要：用硅钼酸做原料，在水热条件下合成了一种新的Ｋｅｇｇｉｎ型多金属氧酸盐［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）３］　

（ＳｉＭｏ　ｏ　・０．５Ｈ　Ｏ。该化合物属于单斜晶系，ｃｃ空间群，晶胞参数ａ＝１．９６８８（４）ａｍ，ｂ：１．８１４３（３）ｎｍ，　

ｃ＝２．４９１８（５）ｒｉｍ，ｐ＝１０１．０９５（４）。，Ｖ＝８．７３４（３）ｎｍ。，Ｚ＝４，Ｒ１＝０．０６０６，（ｔ）ＩＫ２＝０．０８８０。　

关键词：多金属氧酸盐；水热合成；晶体结构　

文章编号：１００９－－０６７３（２０１０）０３—０１１６—０４　中图分类号：０６１１．４　文献标识码：Ａ　

Ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　ｃｒｙｓｔａｌ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ａ　ｐｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅ［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）ｄ２　

（ＳｉＭｏ１２０４０）・０．５ＨａＯ　

ＳＨＩ　Ｚｈｅｎ－ｙｕ　（Ｘｉｎｇｙｉ　Ｎｏｒｍａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｆｏｒ　Ｎａｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓ，Ｘｉｎｇｙｉ，Ｇｕｉｚｈｏｕ　５６２４００，Ｃｈｉｎａ）　Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａ　ｎｅｗ　Ｋｅｇｇｉｎ－ｔｙｐｅ　ｐｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅ，［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）３］２（ＳｉＭｏｌ２０蚰）　０．５Ｈ２０，ｈａｓ　ｂｅｅｎ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ　ｂｙ　ｕｓｉｎｇ　ｐｒｅ—ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ　Ｈ４ＳｉＭｏｌ２０４０ａｓ　ｂｕｉｌｄｉｎｇ　ｂｌｏｃｋ．Ｉｔ　ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃ　ｓｙｓｔｅｍ，ｓｐａｃｅ　ｇｒｏｕｐ　Ｃｃ，ａ＝１．９６８８（４）ｎｍ，ｂ：１．８１４３（３）ｎｍ，ｃ　２．４９１８（５）ｎｍ，１３＝１０１．０９５（４）。，Ｖ＝８．７３４（３）ｒｉｍ３，Ｚ＝４，Ｒ１＝０．０６０６，【ｏ　Ｒ２＝０．０８８０．　Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅ；Ｋｅｇｇｉｎ；ｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；ｃｒｙｓｔａｌ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　

第２Ｏ卷第５期　Ｖｏ１．２Ｏ　№．５　中　国　稀　土　学　报　

ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＴＨＥ　ＣＨＩＮＥＳＥ　ＲＡＲＥ　ＥＡＲＴＨ　ＳＯＣＩＥＴＹ　２００２年ｌＯ月　０ｃｔ．２０ｏ２　

含双齿酸性烯醇式Ｉｊ；．双酮的十配位稀土金属配合物［Ｃｅ（ＮＯ３）２　

（ｐｈｅｎ）２（ＣＨ３ＣＯＣＨＣＯＣＨ３）］・Ｈ２０的合成与晶体结构　

吴鼎铭，卢灿忠　，庄鸿辉　

（中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室，福建福州３５０００２）　

摘要：标题化合物由邻菲罗啉和乙酰丙酮等在无水乙醇和蒸馏水的混合溶剂中合成，用ＩＲ谱和ｘ射线结构分析进行表征。晶体学数据如下：　

Ｃ２９Ｈ２５Ｎ６Ｏ９Ｃｅ，Ｍ　＝７４１．６７，单斜，ａ＝１．１１１０（２）ｎｍ，ｂ＝０．９８３４（２）ｎｍ，ｃ＝１．３４４９（３）ｎｍ，卢＝１０２．０３（３　ｏ，Ｖ＝１．４３７１（５）ｎｍ　，Ｚ＝２，Ｄ　

＝１．７１４　ｋｇ・ｍ－’，Ｆ（０００）＝７４２，　（ＭｏＫ　）＝１．６５０ｍｍ～，Ｒ＝０．０４２。结果表明，具有十配位的中心Ｃｅ¨含有一个双齿负离子烯醇式的口一双　

酮作为配体。对乙酰丙酮以双齿酸性烯醇式与ｃｅ的配合型式进行了讨论。　

关键词：稀土；十配位铈配合物；烯醇式８一双酮；晶体结构　

中图分类号：Ｏ６１４．３３　文献标识码：Ａ　文章编号：１０００—４３４３（２００２）０５—０４７０—０４　

众所周知，Ｊ３一双酮类化合物（如乙酰丙酮ａ—　

ｃａｃＨ等）是一种广泛使用的含氧配体。由于乙酰丙　

酮存在着酮式一烯醇式的互变异构现象＿ｌｊ，以及所　

处反应系统的条件不同，它作为配体与金属离子　

结合时可以有多种形式＿２ｊ。徐光宪等对５０余年来　

有关稀土金属配合物的文献进行全面统计表明，　

当以双齿烯醇式（ａｃａｃ。。）配位时，Ｊ３一双酮类配体较　

为普遍地存在于配位数为六、七、八的稀土金属配　

合物中；而“由八配位向九配位过渡，含双齿配体　

的Ｊ３一双酮稀土配合物数目猛减而趋于绝迹”，典型　

二茂铁苯甲酸基配合物的研究进展

龚雪冰;刘亚茹

【摘 要】回顾了近年来二茂铁苯甲酸基配合物的研究进展.按照邻二茂铁苯甲酸、间二茂铁苯甲酸和对二茂铁苯甲酸配合物进行分类,简单介绍了它们的结构特点以及特殊性能等.

【期刊名称】《河南化工》

【年(卷),期】2014(031)001

【总页数】5页(P24-27,34)

【关键词】邻,间,对二茂铁苯甲酸;配位聚合物;结构特点

【作 者】龚雪冰;刘亚茹

【作者单位】中北大学化学系,山西太原030051;中北大学化学系,山西太原030051

【正文语种】中 文

【中图分类】O627.81

Key words:o-,m-，p-ferrocenylbenzoate;coordination complexes;structural

characteristics

配位化学领域，二茂铁羧酸类化合物一直是人们研究的一个热点。这是因为二茂铁羧酸作为配体具有许多优势：一方面，羧酸基团配位模式的多样性使得晶体工程的自组装易于进行；另一方面，二茂铁基团本身具有许多优良的特性，如稳定性、可逆的氧化还原特性、大量易得、安全和易衍生等。将二茂铁基团引入到金属—有机框架中可以将金属与聚合物有机地结合起来，制备出新的、具有特殊结构和功能的多金属有机配合物材料。在这些配合物中，除了含有具有热、化学稳定性、独特立体化学构型的二茂铁基团外，还引入了其它的金属离子，这些金属离子所具有的价电子数多变和空的d-轨道(过渡金属离子)、f-轨道(稀土金属离子)，使得这些二茂铁基配合物在作为光电功能材料方面具有更大的优势。同时它们在电子、磁性、陶瓷、催化及非线性光学材料等方面也都有着潜在的用途[1]。本文根据二茂铁基团在苯甲酸环上位置的不同分别对邻、间、对这三种二茂铁苯甲酸合成配合物的研究加以概括。

二茂铁单羧酸主要呈现以下六种配位模式：

相对于间位和对位二茂铁苯甲酸基配合物，邻二茂铁苯甲酸基配合物报道较少，所参与配位的金属离子主要是Sn2+、Pb2+、Zn2+。但是它们却显示了很好的生物活性和非线性光学性质。