药品养护流程

本钢总医院药品养护流程

养护人员

药品出库流程 药品储存流程 保管人员

按不合格品制度程序处理 进行质量查询和抽样送药检所检验 应悬挂黄色标示，暂停出库，并立即通知质量小组确认与处理 做好库房温、湿度检测与记录，每日两次

温度、湿度记录本

对药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等进行检查

当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化时，应进行全面检查

坚持日结日清，月查季盘制度，确保账物相符率100% 按《药品养护管理制度》的规定确定重点养护品种

重点养护品种确定表 建立《药品养护档案卡》。内容包括：药品基本信息、储存条件、包装状况、药品质量问题等

一般药品养护每季度一次。重点养护品种每月检查一次。

药品养护记录 是 在养护中发现质量问题 否

否

是 无法确定 复查后存在质量问题

合格?

是 否

药品报损（废）流程

药品养护的工作流程

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药品养护是指在药品储存过程中，对药品进行科学保养和维护的工作。以下是药品养护的一般工作流程： 1. 收货与验收：

文件名称 药品养护操作规程 编号

起草部门 起草人 审核人 批准人

起草时间 质管部 批准日期 审核日期 批准日期

修订部门 修订日期

分发部门 保管部门

变更原因 根据2013年修订版GSP管理规范要求 第 1页 共 3页

1、目的：确保药品储存过程的质量，规范药品养护。

2、依据：药品管理法、药品经营质量管理规范等法律法规规章。

3、适用范围：所经营药品的在库养护、检查及其他养护工作。

4、责任人：养护员。

5、操作规程：

5.1检查药品储存作业是否合理：

5.1.1是否按药品的储存管理要求分库或分区，标识是否明显；

5.1.2药品储存的温湿度是否符合要求；

5.1.3药品是否按批号堆码，不同批号药品有无混垛，垛间距、药品与内墙、顶、温湿度调控设备及管道间距、与地面间距是否符合规定；

5.1.4药品是否有倒置；

5.1.5储存运输人员放置药品是否轻拿轻放。

5.2设施设备是否正常运转：

5.2.1是否有效采取避光、遮光、防鼠、防虫等措施；

5.2.2每日检查库内卫生环境是否清洁；

5.2.3检查各类设备有无异常。

5.3库房温湿度监测：

5.3.1自动监测系统是否运转正常并按规定记录；

5.3.2温湿度超出范围时应排查原因；

5.3.3出现温湿度超标及时采取措施并记录。

5.4药品养护：

5.4.1确定重点品种：近效期药品、冷藏或有特殊温度要求的重点养护；

5.4.2养护原则：一般药品每季度循环检查一次，重点品种每月养护检查一次；

5.4.3每月末按系统生成的计划，进行药品包装和外观检查，并记录，养护抽样按验收抽样原则执行；

5.4.3.1片剂有无裂片，变色；

5.4.3.2丸剂是否圆整均匀，蜜丸软硬适中；

5.4.3.3颗粒剂、散剂应干燥，无吸潮、软化、结块等；

5.4.3.4锭剂、栓剂无变形；

5.4.3.5合剂、口服液应澄清，无酸败、异臭等；

5.4.3.6胶囊剂无粘结、无变形、无破裂等；

医疗机构药品贮存管理制度及流程

全文共5篇示例，供读者参考

医疗机构药品贮存管理制度及流程 1

一、毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。

二、毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。

三、调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

四、本院就诊的.患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具购买证明。

五、毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。

六、毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。

七、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

医疗机构药品贮存管理制度及流程 2

一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。

二、本企业严禁采购、销售不合格药品，凡属《药品管理法》第48、49条规定的假药、劣品范围，均属不合格药品。有下列情形之一的药品属不合格药品:

1、药品包装内有异常的响动和液体渗漏;外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;包装标识模糊不清或脱落等。

2、凡在验收和养护检查中发现不合格药品。

3、药监部门发布质量问题的药品或检查发现的不合格药品。

三、发现不合格药品，各岗位负责人及时将不合格药品存放在不合格药品区内，挂上明显标志，并向质量负责人报告。质量负责人查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。