盐酸莫西沙星治疗35例下呼吸道感染的疗效观察

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盐酸莫西沙星治疗35例下呼吸道感染的疗效观察

目的:评价盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:应用盐酸莫西沙星400 mg,静脉滴注,每天1次,疗程为7~10 d,观察药物治疗效果、细菌清除率和不良反应。结果:35例患者治疗有效率为94.3%,细菌清除率为84.6%,不良反应发生率为5.71%。结论:盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染临床疗效确切,安全性高。

标签: 盐酸莫西沙星;下呼吸道感染;疗效观察

盐酸莫西沙星由德国拜尔公司生产,是第四代新型广谱氟喹诺酮类抗生素,具有良好的药物代谢动力学特征。本品在保持第三代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上,增强了对革兰阳性球菌、非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性。本文采用盐酸莫西沙星治疗35例下呼吸道感染,取得了良好的效果,现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料

本研究选用2007年7月~2008年2月门诊和(或)住院的35例下呼吸道感染患者。排除喹诺酮类过敏者、肝肾功能不全者、精神及神经系统病史者、光敏感性皮炎者、孕妇及哺乳期妇女。其中,男性21例,女性14例,年龄23~68岁,平均48.7岁。慢性支气管炎继发感染14例,支气管哮喘伴感染3例,肺炎8例,支气管扩张3例,急性支气管炎7例。合并冠心病6例,合并糖尿病2例。

1.2 治疗方法

入选患者均给予盐酸莫西沙星400 mg,静脉滴注,每天1次。疗程7~10 d,并给予止咳化痰平喘及退热处理,有合并症者分别给予扩冠、降糖治疗。治疗前后检查血、尿常规,肝肾功能及胸部X线检查等,常规收集痰标本,进行细菌分离鉴定。每天观察并记录临床症状、体征变化及不良反应。

1.3 疗效判断

根据卫生部1993年颁布的《抗菌药物研究指导原则》,临床疗效分4级评定:痊愈,症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常;显效,病情明显好转,但上述4项有 1项未完全恢复正常;进步,用药后病情好转,但不够明显;无效,用药72 h后病情无明显好转或加重者。以痊愈和显效计算有效率。

1.4 细菌学评价标准

清除:治疗结束时细菌培养为阴性;未清除:治疗结束时细菌培养仍为阳性;

部分清除:2种以上致病菌中,1种清除;替换:治疗结束时原致病菌消失,但培养出新的致病菌。

2 结果

2.1 临床疗效

35例患者中,痊愈22例,显效11例,无效2例,治愈率为68.8%,有效率为94.3%。

2.2 细菌学检查

35患者治疗前痰培养阳性24例,获致病菌株26株,阳性率为68.6%;治疗后清除22株,细菌清除率为84.6%,见表1。

表1 细菌学培养结果(株)

2.3 药物不良反应

治疗过程中2例出现恶心不适,不良反应发生率为5.71%,无须停药及特殊处理即可自行缓解,未发现严重的不良反应。

3讨论

随着抗生素的广泛应用,细菌的耐药问题也日趋严重、复杂,抗生素的有效使用寿命越来越短,成为临床医生面临的主要问题之一。国内外对微生物学的研究结果表明:盐酸莫西沙星对呼吸道感染包括对社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性加重常见的病原菌,如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌和卡他拉菌有强大的抑菌作用。

盐酸莫西沙星为新一代8-甲氧基氟喹诺酮类药物,可覆盖呼吸系统感染的常见致病菌,对呼吸道常见的革兰阴性菌和非典型致病菌有强大的抗菌效力,同时对厌氧菌有较强的抗菌活性[1],国外临床资料显示,肺炎球菌对该药很敏感,是第四代氟喹诺酮类抗菌活性最强者之一,在感染关键部位可获得较高的药物浓度[2]。它的这种抗菌活性来源于C7位上阿扎环的取代,而C8位上的甲氧基团更是其具有杀菌活性的原因。由于在C8位引入甲氧基团,C-8-甲氧基团降低了细菌对喹诺酮类药物产生耐药性的倾向。它在顯著增强活性的同时,由于改进分子结构,可以同时作用于拓扑异构酶Ⅱ和拓扑异构酶Ⅳ(Parc、gyrA靶位)[3],在其中一个靶位发生突变时仍保持一定的活性。不易被外排机制泵出,从而具有更理想的Pk/Pd和MPC参数,组织穿透力更强,对青霉素、红霉素以及其他氟喹诺酮(如左氧氟沙星)等的耐药菌株仍具有极强的体外抗菌活性,并且有效防止选择出耐药菌。该药不用做皮肤过敏试验,半衰期长达12 h,每天用药1次。与其他药物的相互作用少,与茶碱类非甾体药物也不发生相互作用,不良反应少,特别是肝脏或中枢神经系统反应较少。

本组通过对35例患者的临床观察显示,盐酸莫西沙星用于下呼吸道感染的治疗,不仅可快速缓解症状,疗程短,临床疗效好,耐药性低,不良反应少,发生率也低,而且用药方便,患者依从性好,有较高的临床应用价值,值得推广使用。

[参考文献]

[1]居大卿.盐酸莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床观察[J].中国现代医生,2007,45(20):80,104.

[2]黄毅慧,黄仲义.莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效与安全性研究[J].中国药师,2003,6(6):327-329.

[3]Mblondeau J. The role of PK/PD parameters to avoid selection and increase

of resistance. Mutant prevention concentration[J]. Journal of Chemo-therapy,2004,16:1-4.

注:本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文