常用抗肿瘤药物配制方法一览
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抗肿瘤药品配置方案背景随着人口老龄化的加剧和环境污染等因素的影响,肿瘤发病率逐年上升,我们需要不断地提高肿瘤治疗的水平和效果。
抗肿瘤药物是一项极其重要的治疗手段。
抗肿瘤药品是一类专门用于预防、诊断和治疗肿瘤疾病的药品,由于药理学和药物代谢表现的复杂性,正确使用抗癌药物对于提高治疗效果、减少药物不良反应十分关键。
因此,正确地配置抗肿瘤药品是非常重要的。
目的本文的目的是提供一些有关抗肿瘤药物的配方方案,以供医师采用,应用正确的药物剂量和药物联合使用模式来提高肿瘤治疗的效果,并减少药物对患者的不良反应。
抗肿瘤药物的配方方案常规药物1. 蒽环类抗肿瘤药物蒽环类抗肿瘤药物可以阻止癌细胞分裂并导致癌细胞凋亡。
常用的蒽环类药物包括异环磷酰胺、长春瑞滨、多柿白藜芦醇等。
异环磷酰胺50 mg/m²,口服,每日1次,连续5天;长春瑞滨40 mg/m²,静脉注射,第1、2日;多柿白藜芦醇150 mg/m²,静脉注射,每日1次,连续5天。
注:药物剂量和用药方案均可根据患者情况或医生意见做出调整。
2. 碱化剂抗肿瘤药物碱化剂类药物对癌细胞具有明显的杀伤作用。
常用的碱化剂药物包括环磷酰胺、异环酯胺、甲氨蝶呤等。
环磷酰胺1 g/m²,静脉注射,每日1次,第1日;异环酯胺 100-150 mg/m²,口服,每日1次,连续5天;甲氨蝶呤15 mg/m²,静脉注射,每日1次,连续3-5天。
注:药物剂量和用药方案均可根据患者情况或医生意见做出调整。
3. 生物制剂生物制剂作为一种新型抗肿瘤药物,已经获得了广泛的应用。
这些制剂包括单克隆抗体、生长因子和细胞生长调节剂等。
贝伐单抗 3 mg/kg,静脉滴注,每周1次;曲妥珠单抗 4 mg/kg,静脉滴注,每周1次;培美曲塞 250-500 mg/m²,静脉注射,每周1次。
注:药物剂量和用药方案均可根据患者情况或医生意见做出调整。
抗肿瘤药品配置方案随着人们食品、环境等方面的变化,癌症发病率逐年上升。
而现代医学已经开发出了许多种可以帮助患者治疗癌症的药品。
然而,抗肿瘤药品的使用需要遵循一定的细节和方案,本文将介绍抗肿瘤药品的配置方案。
抗肿瘤药品的分类抗肿瘤药品可以分为:化学治疗药物、生物治疗药物、抗生素、激素及其类似物等多种。
这些药品有着不同的作用、副作用、用法和配方。
化学治疗药物化学治疗药物主要是利用药物的化学性质和细胞生理特性,通过影响癌细胞的DNA复制、修复及RNA转录功能,阻止癌细胞的增殖。
经长期发展和应用的化疗药物主要包括:铂类药物、抗代谢类药物、DNA损伤类药物等等。
生物治疗药物生物治疗药物是一种针对人类免疫功能的调节剂,利用生物技术获得的生物材料对肿瘤发生发展机制进行干预,以达到治疗的目的。
生物治疗药物目前主要包括:单克隆抗体、细胞疫苗、免疫调节剂、生物多肽、激素替代等。
抗生素抗生素是一类通过抑制或杀灭细菌生长而对抗感染的药物。
抗生素虽然主要用于治疗细菌感染,但一些抗生素也可以对癌症进行治疗。
抗生素目前主要用于增强化疗的效果,预防细菌感染等方面。
激素及其类似物激素及其类似物主要包括:人类生长激素、血管内皮生长因子、白细胞介素等。
它们通过调节体内的生长因子的平衡,可以抑制肿瘤的生长和转移,延长患者的生存期。
抗肿瘤药品的使用和配置方案抗肿瘤药品使用前需对患者进行全面的检查和评估,对患者的身体状况、癌症种类、癌症分期、以及是否存在严重的并发症等都进行详细的了解。
根据患者的特点和病情,医生会根据上述药品的分类进行选配。
一般而言,医生会将多种药品进行组合使用,以达到更好的治疗效果。
化疗方案化疗方案是根据患者的癌症种类、癌症分期、身体状况和化疗方案的不同而有所不同。
一般而言,化疗方案会在每周或每两周进行一次,比如:氟尿嘧啶(5-FU)在治疗结肠癌时一般会开展6个疗程,每个疗程大概为21天。
每组装药后,医生会根据患者的体重和药物的含量进行计算,然后将药物计算出的量进行分配,以保证每个患者可以得到尽可能准确的剂量。
常用肿瘤药物的配制、溶媒应用及注意事项随着肿瘤患者增加,肿瘤药物的应用越来越受的重视。
肿瘤药物在应用的过程中,由于其不良反应特别严重,对溶媒的要求也很高。
现将常用肿瘤药物的配制、溶媒选择及注意事项总结如下:吉西他滨给药说明配制本药时,每0.2g至少加入生理盐水5ml(只能用生理盐水溶解本药的无菌粉末),振摇使其溶解,给药时再用生理盐水或5%葡萄糖注射液作进一步稀释,配制好的溶液应贮存在室温下(15-30℃,不得冷藏),在24小时内使用,超过24小时不得使用。
单次静脉滴注时间通常是30分钟,最长不超过60分钟。
延长滴注时间和增加用药频率可增大药物不良反应,超过60分钟时可能出现更严重的不良反应。
表柔比星给药说明本药使用时应避光。
最好在输液通道建立后由侧管冲入,以避免药物外渗或漏至皮下。
给药后应以生理盐水冲洗静脉。
药物外渗时处理方法为:予氢化可的松局部皮下浸润,然后局部涂倍他米松/庆大霉素软膏,用弹性绷带包扎(开始2日每12小时更换1次,然后每24小时更换1次,直到愈合)。
用药期间应多饮水,用药后可口服或肌注甲氧氯普胺,以预防胃肠道反应。
用药后1-2日可出现尿液红染。
长春瑞滨给药说明1.静脉给药时只能用5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释本药。
静脉注射时稀释后浓度为1.5-3mg/ml,供静脉滴注时,稀释液浓度应为0.5-2mg/ml。
稀释液在密封玻璃瓶中于室温下可保存24小时。
不要用碱性溶液稀释,以免引起沉淀。
2.注射本药时如漏出血管外,应立即停止注射,将余下的药物从另一静脉通道注入。
如果药液溅入眼内,应立即用大量清水或等渗溶液冲洗。
3.静脉给药时,将本药从离输液袋最近的侧口加入,随后用至少75-125ml溶液冲洗静脉通道(可用5%葡萄糖注射液、生理盐水、0.45%氯化钠溶液、5%葡萄糖和0.45%氯化钠的混合注射液、林格注射液或乳酸林格注射液)。
紫杉醇给药说明1.配制本药时需戴手套。
如皮肤接触本药,应立即用肥皂彻底清洗;眼睛或粘膜接触本药,应用水彻底冲洗。
细胞毒性药物配制方法及使用时注意事项药品规格溶媒用法铂类奥沙利铂50mg/支5%GS 注射用水不宜用0.9%NS溶解稀释,2--6小时滴注完卡铂100mg/支 5%GS 0.9%NS 现配现用顺铂10mg/支 0.9%NS 现配现用,药避光,500ml宜两小时内滴完洛铂50mg 注射用水2-8℃存放,4小时内使用;与NS配伍禁忌奈达铂10mg/支 NS 不宜使用氨基酸输液、pH5以下的酸性输液干扰转录过程和阻止RNA合成的药物阿柔霉素20mg 5%GS 0.9%NS 静脉滴注至少1小时多柔比星10mg/支0.9%NS 5%GS 现配现用缓慢滴注,浓度为2mg/ml柔红霉素20mg 0.9%NS 注射用水缓慢滴注吡柔比星10mg/支5%GS 注射用水现配现用 30~40滴/分表阿霉素10mg/支0.9%NS 注射用水现配现用防止渗漏放线菌素D(更生)100mg/支0.9%NS 缓慢滴注,遇光不稳定米托蒽醌5mg/支5%GS 0.9%NS 每2mg本品滴注时间不少于30分钟破坏DNA的抗生素博来霉素15mg 0.9%NS 注射用水缓慢滴注,总量不超过400mg丝裂霉素2mg/支 0.9%NS 现配现用拓扑异构酶Ⅰ抑制剂羟基喜树碱2mg/支0.9%NS 现配现用应缓慢滴注依托泊苷100mg/支0.9%NS 在5%GS不稳定,形成微粒沉淀足叶乙甙100mg/支0.9%NS 现配现用避光烷化剂 达卡巴嗪100mg/支5%GS 避光,缓慢滴注环磷酰胺200mg/支0.9%NS 注射用水现配现用滴速以30~40滴/分为宜异环磷酰胺1g/支 0.9%NS 现配现用要滴3~4小时抑制蛋白质合成与功能的药物高三尖杉1mg/支5%GS 缓慢滴注3小时以上L--门冬酰胺酶1万U 5%GS 0.9%NS 皮试,配置后8小时内使用影响核酸生物合成的药物阿糖胞苷100mg/支5%-10%GS 0.9%NS 本品不应与5-Fu并用氟尿嘧啶250mg/支0.9%NS 5%GS 现配现用吉西他滨0.2g 0.9%NS 24小时内用完,溶液不能冷藏甲氨喋呤5mg/支0.9%NS 5%GS 现配现用防止渗漏5克以下要30~40滴/分替加氟0.5g/支5%GS 0.9%NS 禁止与酸性药物配伍影响微管蛋白的药物长春瑞滨4mg/支0.9%NS 注射用水现配现用避光;必须溶于生理盐水,短时内长春新碱1mg/支0.9%NS 注射用水现配现用防止药物溅入眼睛;要避光多西他赛20mg 指定溶剂溶解75mg/m²滴注1小时紫杉醇30 mg/支0.9%NS 5%GS 现配现用500ml液体不少于3小时其他 鸦胆子油乳10ml 0.9%NS 配置后尽快使用康艾注射液10ml 5%GS 0.9%NS 缓慢滴注,浓度高于20ug/ml出现心律失常艾迪注射液10ml 5%GS 首次15滴/分,30分钟后无不良反应,控制50滴/分华蟾素10ml 5%GS 0.9%NS 稀释后缓慢滴注美司那0.4/支0.9%NS 5%GS 现配现用亚叶酸钙100mg/支 0.9%NS 5%GS 现配现用三氧化二砷5mg/支5%GS 0.9%NS 缓慢滴注3-4小时以上去甲万古霉素0.4g 注射用水适量溶解缓慢滴注,滴注速度不宜过快门冬酸钾镁10ml 5%GS 缓慢滴注。
序名称储藏溶解常用抗肿瘤药物配置方法一览表(1)溶解后稀释使用方法及注意事项1卡莫司汀(卡氮芥)2氮芥3环磷酰胺遮光遮光0、 9%NaCl10ml遮光0、 9%NaCl避光,5%GS或 0、可静滴。
8 h 室温9%NaCl250~500与甲氰咪胍配伍会增加骨髓毒性。
24 h 冷藏ml用前配制5%GS或 0、可用于动脉注射,静注(静脉冲入法)及腔内注射,但少用于腹腔注射。
开封后 10 分9%NaCl 20~40ml不能肌注与皮下注射,也不能静滴。
钟内注入体如果外漏,用 0、 25% 硫代硫酸钠(生理盐水或1% 普鲁卡因)局部注射,内冷敷 6~12 小时。
24 h 冷藏可静注(缓慢),肌内注射。
(CTX )4异环磷酰胺(与乐生,匹服平, IFO )5阿糖胞苷( Ara-C )20~30ml遮光注射用水1g/25ml遮光48h 冷藏0、9%NaCl 或林格氏液 500~1000ml注射用水,5% 或10%GS 、 0、9%NaCl别嘌醇、苯二氮卓类、阿霉素、吗啡及杜冷丁可使其毒性增加;氯霉素使其作用降低。
可静滴( 1~2 小时),静注。
随后第 4 及第 8 小时静注美司钠,美司钠得剂量为异环磷酰胺得20% 。
本品可增强抗凝血药及降血糖药得作用。
24h 室温, 7 天冷藏( 4℃)。
可静注(静注时浓度≤0、 5mg/ml )、静滴、皮下注射、鞘内注射。
与肝素、胰岛素、甲氨蝶呤,5-氟尿嘧啶,青霉素钠,乙氧奈胺青霉素,苯四异恶唑青霉素,甲强得松龙琥珀酸钠配伍禁忌。
6 甲氨蝶呤遮光注射用水(MTX )50mg/2ml 遮光5% 或10%GS 、GNS 0 、 9% NaCl可静注、静滴、动脉给药(24 小时)、鞘内注射及皮下注射。
可能与叶酸、水杨酸、磺胺类、皮质类固醇激素、四环素、氯霉素、对氨基苯甲酸、丙磺舒、苯妥英、青霉素、维甲酸类、利尿药、胺碘酮、乙醇等发生药物相互作用。
5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、泼尼松龙磷酸钠、口服氨基糖苷类会降低甲氨蝶呤得疗效。
抗肿瘤药品配置方案背景肿瘤是一种常见的疾病,目前治疗肿瘤的主要方式是化疗。
而抗肿瘤药品的配置方案对于治疗的效果和患者的生活质量都有着极大的影响。
本文旨在介绍抗肿瘤药品的配置方案,帮助医护人员了解如何科学地为患者配置抗肿瘤药品。
抗肿瘤药物分类抗肿瘤药品分为化学药物和生物药品。
其中,化学药物主要包括细胞周期特异性药物和非特异性药物,生物药品主要包括单克隆抗体和免疫治疗药品。
不同类型的药物在治疗效果和副作用等方面都存在差异,需要针对不同的患者情况进行配置。
抗肿瘤药物配置原则1.根据肿瘤类型和病情确定用药方案;2.根据患者身体状况、年龄、性别等因素进行个体化调整;3.选择有效药物进行组合;4.避免合并使用有相互作用的药物;5.注意药物的剂量、途径、频率和疗程等方面的调整;6.避免药物过度治疗,影响患者生存质量。
第一步:了解患者病情和身体状况在进行抗肿瘤药物配置之前,需要对患者的病情和身体状况进行全面的了解,包括病史、检查数据、并发症等。
医护人员需要根据这些信息确定是否适合进行抗肿瘤药物治疗,以及选择何种治疗方案。
第二步:制订用药方案根据患者的病情和身体状况,医护人员需要制订个性化的用药方案。
在具体的药物选择上,医护人员需要综合考虑药物的药理特性、治疗效果、副作用等因素进行选择,并根据药物特性进行合理的组合配比。
第三步:确定药物剂量和疗程在确定用药方案之后,医护人员需要根据患者身体状态和药物特性确定药物的剂量和疗程。
药物剂量需要根据患者的体重、肝肾功能等因素进行调整,同时需要注意药物的频率和途径等因素。
第四步:严格执行药物管理规范在为患者进行抗肿瘤药物治疗时,医护人员需要严格遵守药物管理规范,确保药物的安全合理使用。
同时,需要密切观察患者的病情变化和药物副作用等情况,及时调整用药方案,确保患者的安全和治疗效果。
抗肿瘤药物之间存在着相互作用和配伍禁忌的情况,医护人员需要避免以下情况的出现:1.服用同类药物,如两个抑制剂、两个促进剂等;2.抗肿瘤药物与其他药物的相互作用,如氟尿嘧啶和甲氨蝶呤相互作用而导致毒副作用等;3.某些药物会影响药效,例如免疫抑制剂和疫苗等。
抗肿瘤药配制No1:贝伐珠单抗 100 mg /4 mL(25 mg/mL)适应症:转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,复发性胶质母细胞瘤,肝细胞癌,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌。
溶液配制:1、抽取所需数量的贝伐珠单抗,用 0.9% 氯化钠溶液稀释到需要的给药体积。
2、贝伐珠单抗溶液的终浓度应保持在 1.4 -16.5 mg/mL 之间。
用药建议:1、采用静脉输注的方式给药,第一次静脉输注时间需持续 90 min。
2、如果第一次输注耐受性良好,第二次输注时间可以缩短到 60 min。
3、如果对 60 min 的输注耐受性良好,随后进行的所有输注都可以在 30 min 的时间完成。
注意事项:1、不能与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。
2、不能采用静脉内推注或快速注射。
No2:尼妥珠单抗 50 mg/瓶适应症:适用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的 III/IV 期鼻咽癌。
溶液配制:将 2 瓶 (100 mg)尼妥珠单抗注射液稀释到 250 mL 生理盐水中。
用药建议:1、静脉输液给药,给药过程应持续 60 min 以上。
2、第一次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。
之后每周给药 1 次,共 8 周,患者同时接受标准的放射治疗。
注意事项:1、在给药过程中及给药结束后 1 h 内,需密切监测患者的状况。
2、本品稀释后在 2 ℃ - 8 ℃ 可保持稳定 12 h,在室温下可保持稳定 8 h。
储存超过上述时间,不宜使用。
No3:曲妥珠单抗 440 mg:20 mL适应症:转移性乳腺癌,早期乳腺癌,转移性胃癌。
溶液配制:1、应由同时配送的稀释液稀释,配好的溶液可多次使用,曲妥珠单抗的浓度为 21 mg/mL。
2、取所需的溶液量从小瓶中吸出后加入 250 mL 0.9%氯化钠输液袋中。
3、配制好的溶液超过 28 天应丢弃。
用药建议:1、在本品治疗前,应进行 HER2 检测。
一种抗癌散的配制方法
抗癌散是一种可以辅助抗癌治疗的中药配方药物。
以下是一种抗癌散的制备方法:
配料:
1. 雄黄(15克):具有消肿止痛、抗菌抗病毒的作用;
2. 三七(15克):具有活血化瘀、抗肿瘤、提高免疫力的作用;
3. 田七(10克):具有抗癌、增强心脏功能的作用;
4. 雄鸡血(适量):具有补血养气、增强体质的作用;
5. 鲜鳝血(适量):具有补肾壮阳、滋阴润燥的作用;
6. 珍珠粉(适量):具有清热止血、美白养颜的作用;
制作方法:
1. 将雄黄、三七、田七分别研磨成细粉;
2. 将研磨好的药粉混合均匀;
3. 将雄鸡血和鲜鳝血分别鲜血收集,倒入具有抗菌性能的容器中备用;
4. 将珍珠粉加入到鸡血和鳝血中,搅拌均匀,使珍珠粉溶解;
5. 将混合好的药粉逐渐加入到鸡血和鳝血中,搅拌均匀;
6. 最后将制作好的抗癌散装入密封性能好的容器中保存,备用。
使用方法:
1. 取适量抗癌散放入温开水中搅拌溶解;
2. 每日早、中、晚饭后分3次服用;
3. 每次服用量根据医生建议或个体情况而定。
注意事项:
1. 本方药物只能在医生指导下应用;
2. 忌烟、酒、辛辣刺激性食物;
3. 忌过量食用,避免引起不良反应;
4. 孕妇、哺乳期妇女、儿童不宜使用;
5. 发热、感冒或其他疾病时暂停使用;
6. 存储时避免阳光直射,防潮防潮。
抗肿瘤药物配制方法概述抗肿瘤药物的配制是指将药物原料按照一定的比例和方法配制成最终制剂的过程。
抗肿瘤药物的配制具有一定的技术难度,需要严格按照标准操作规程进行,以确保药物的质量和疗效。
配制步骤1.药材准备:首先,需要准备好所需的药材。
抗肿瘤药物通常是由多种药材组成的复方制剂,需要按照处方配方准确称取所需的药材。
药材的选用应符合药典和药物处方的要求。
2.药物浸提:将称取好的药材放入适量的溶剂中进行浸泡提取。
溶剂的选择与药物的性质有关,常用的溶剂有水、乙醇等。
浸提时间一般较长,目的是将药材中的有效成分充分提取出来。
3.药液浓缩:浸提后的药液需要进行浓缩,以去除多余的溶剂,并得到浓缩后的药液。
浓缩的方法有多种,常用的有真空浓缩法和低温浓缩法。
浓缩后的药液通常具有较高的含量和浓度,方便后续处理。
4.添加辅料:根据配方的要求,需要向药液中添加一些辅助材料。
辅料的选择和添加比例需要准确控制,以确保最终制剂的质量和稳定性。
5.混合搅拌:将药液和辅料充分混合搅拌,以保证各种成分均匀分布,并形成均一的制剂。
搅拌的时间和速度需要根据具体的配方和药液特性进行调整。
6.灭菌处理:配制好的药液需要进行灭菌处理,以确保制剂不受到细菌、真菌和其他微生物的污染。
灭菌的方法有多种,常用的有高温高压灭菌和紫外线灭菌等。
7.制剂包装:最后,将配制好的药物制剂进行包装,以便存储、运输和使用。
包装材料的选择需符合相关的药物包装要求,常用的有玻璃瓶、塑料瓶、铝塑包装等。
注意事项在抗肿瘤药物的配制过程中,需要注意以下事项:1.操作规范:操作人员应遵循相关的规范和操作规程,严格按照标准流程进行操作,以确保药物的质量和安全性。
2.环境要求:配制药物的场所应具备洁净的环境条件,防止外界灰尘和微生物等污染物的进入。
3.称量精确:在药材准备环节,需要使用准确的天平进行称量,确保药材的精确配比。
4.溶剂选择:溶剂的选择要根据药物的溶解性和稳定性来确定,合理选择溶剂可以提高药物的溶解度和提取率。