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第1章免疫学概论1、免疫immunity指机体对“自己”或“非已”的识别, 并排除“非已”以保持体内内环境稳定的一种生理反应。
2、免疫防御immunologic defence防止外界病原体的入侵及清除已入侵的病原体和有害的生物性分子。
3、免疫监视immunologic surveillance监督机体内环境出现的突变细胞及早期肿瘤，并予以清除。
4、免疫自身稳定immunologic homeostasis通过自身免疫耐受和免疫调节功能维持免疫系统内环境的稳定。
5、固有免疫innate immunity是机体在种系发育和进化过程中形成的天然免疫防御功能，即出生后就已具备的非特异性防御功能，也称为非特异性免疫。
6、适应性免疫adaptive immunity指体内抗原特异性T、B淋巴细胞接受抗原刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应的全过程，也称特异性免疫。
第2章免疫器官和组织1、黏膜相关淋巴组织/黏膜免疫系统MALT/MIS主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织，以及某些带有生发中心的器官化的淋巴组织，如扁桃体、小肠派氏集合淋巴结及阑尾等。
2、M细胞即膜上皮细胞/微皱褶细胞，是一种特化的抗原转运细胞，散在于小肠派氏淋巴小结处。
3、淋巴细胞归巢lymphocyte homing成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域。
4、淋巴细胞再循环lymphocyte recirculation淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。
第3章抗原1、抗原Ag是指能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。
2、免疫原性immunogenicity能刺激机体产生免疫应答，即能使特定的免疫细胞活化、增殖、分化，并产生抗体和致敏淋巴细胞的特性。
”.第一章免疫学绪论掌握：1、免疫和免疫学概念。
2、免疫应答的类型和特点。
3、免疫系统的组成和功能。
熟悉：1、免疫细胞的分类和种类。
免疫系统的组成和功能。
：一.免疫系统的功能：答：1.免疫防御（Immunological defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。
正常：可产生抗感染的作用(清除病原微生物及其他抗原)；异常：应答过强或持续时间过长——超敏反应；应答过弱——免疫缺陷疾病。
2.免疫监视（Immunological surveillance）：指免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变和病毒感染细胞的一种生理保护作用。
丧失——肿瘤发生；病毒持续感染3.免疫自稳（Immunological homeostasis）：指免疫系统通过调节网络实现免疫系统功能相对稳定（清除损伤的细胞或衰老的细胞）。
自稳机制发生异常——自身免疫病免疫应答的类型和特点：二．免疫应答的特点1.非特异性免疫应答（固有免疫应答细胞）【单核-巨噬细胞、NK、多形核中性粒细胞等】特点：通过细胞表面表达的受体，识别表达于多种病原体表面（非特异性免疫）的分子。
如：T oll-like receptor4(TLR4)识别多糖（表达于多种G-肠道杆菌表面）固有细胞活化→免疫效应→释放CKs（IFN）→防御作用2.特异性免疫应答（适应性免疫应答细胞）【淋巴细胞】特点：细胞克隆分布，表达一种抗原识别受体，特异性识别天然大分子中具有特殊结构的小分子（蛋白质中的多肽、糖中的寡糖、脂酸、核苷酸片断）这些小分子称为抗原（Ag）。
三、免疫的类型1、非特异性免疫：个体在长期进化过程中逐渐形成的防御功能，乃经遗传而获得，而并非针对特定抗原，属天然免疫。
【先天具有；无特异性；无记忆性；作用快而弱。
】2、特异性免疫：个体发育过程中接触特定抗原而产生的仅针对该特定抗原发生的反应。
【后天获得；有特异性；有记忆性；有耐受性；作用慢而强。
】免疫和免疫学概念：免疫（immunity）：是机体识别“自己”,排除“异己（非己）过程中所产生的生物学效应的总和，正常情况下是维持内环境稳定的一种生理性防御功能。
第一章 免疫学概论医学免疫学（medical immunology ）：是研究人体免疫系统的结构和功能的科学免疫系统包括：免疫器官、免疫细胞、免疫分子机体的免疫功能可以概括为：①免疫防御（immune defense ）：能力过弱可发生免疫缺陷；过强可导致超敏反应 ②免疫监视（immune surveillance ）：监视功能低下可导致肿瘤和持续性病毒感染 ③免疫自身稳定（immune homeostasis ）：通过免疫耐受和免疫调节实现免疫应答（immune response ）：是指免疫系统识别和清除“非己”物质的整个过程。
分为固有免疫和适应性免疫两大类。
适应性免疫具有三大特点：特异性、耐受性、记忆性。
免疫学发展时期可分为：经验免疫学时期、科学免疫学时期、现代免疫学时期。
第二章 免疫器官和组织2.1 中枢免疫器官一、骨髓（bone marrow ）{ 血窦造血组织{ 造血细胞 基质细胞：提供造血诱导微环境（HIM ）造血诱导微环境（HIM ）：由基质细胞产生的造血生长因子（GM-CSF, SCF, IL-3、4、6、7）与细胞外基质共同构成了造血细胞赖以生长发育和成熟的环境，称为造血诱导微环境。
HSC {髓样SC →RBC 、PLT 、粒细胞、单核细胞 淋巴样SC →B 细胞、T 细胞、NK 细胞人HSC 表面标志：CD34、CD117【骨髓的功能：】①产生各类免疫细胞和血细胞②B 细胞、NK 细胞分化成熟的场所③再次体液免疫应答和抗体产生的主要部位二、胸腺（thymus ）{ 胸腺细胞：处于不同分化阶段的T 细胞胸腺基质细胞(TSC )：TEC 、DC 、M∅皮质内多为胸腺细胞（85~90%）；髓质内多为上皮细胞，常见胸腺小体。
胸腺微环境——决定T 细胞增殖、分化和选择性发育的重要条件【胸腺的功能：】①T 细胞分化成熟的场所②自身免疫耐受的建立和维持③免疫调节作用（胸腺基质细胞产生的细胞因子等可调节外周免疫器官）2.2 外周免疫器官和组织一、淋巴结（lymph node ）{ 浅皮质区（B 细胞区）副皮质区（T 细胞区）髓质：髓索+髓窦：有DC 、HEV淋巴结的功能：①T 、B 细胞的定居场所（T ：75% B ：25%）②免疫应答发生的场所：接受抗原刺激、发生适应性免疫应答主要部位之一③参与淋巴细胞再循环④过滤作用（滤淋巴液）二、脾（spleen ）{ 白髓：中央动脉+（PALS 、脾小结、边缘区）红髓：脾索+脾血窦脾的功能：①T 、B 细胞的定居场所（T ：40% B ：60%）②免疫应答发生的场所：主要对血源性抗原产生应答③合成生物活性物质（如补体成分和细胞因子等）④过滤作用（滤血）三、黏膜相关淋巴组织（MALT ）黏膜相关淋巴组织（MALT ）：主要指呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、阑尾等，是发生黏膜免疫的主要部位。
医学免疫学重点整理第一章免疫学概论❖免疫术语免疫（immunity）：机体免疫系统识别“自己”和“非己”，对自身成分产生天然免疫耐受，对非己异物产生排除作用的一种生理反应。
❖免疫系统的组成❖免疫的主要功能免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
免疫监视：随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞、衰老凋亡细胞和病毒感染细胞。
免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。
❖免疫应答的种类及其特点固有免疫（先天性免疫/非特异性免疫）分类适应性免疫（获得性免疫/特异性免疫）固有免疫（innate immunity）：概念：固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线物质基础：组织屏障：皮肤粘膜屏障、血脑屏障、血胎屏障固有免疫细胞：吞噬细胞、DC、NK细胞、NKT细胞、B1细胞、δγT细胞固有免疫效应分子：补体系统、细胞因子、溶菌酶、抗菌肽、乙型溶素作用特点：♦先天性（无需抗原激发）♦作用在先（0～96小时）♦非特异性（模式识别受体）♦无记忆性适应性免疫（acquired immunity）：概念：适应性免疫应答是指体内T、B淋巴细胞接受“非己”的物质（主要指抗原）刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应（包括清除抗原等）的全过程。
物质基础：T淋巴细胞、B淋巴细胞、抗原提呈细胞（APC）作用特点：♦获得性（需抗原激发）♦作用在后（96小时后启动）♦特异性（TCR/BCR）♦记忆性♦耐受性第二章免疫器官和组织❖免疫术语黏膜相关淋巴组织（MALT，mucosal-associated lymphoid tissue）：概念：亦称黏膜免疫系统，主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等，是发生黏膜免疫应答的主要部位。
第一章免疫学概论❖名词解释免疫（immunity）：机体免疫系统识别“自己”和“非己”，对自身成分产生天然免疫耐受，对非己异物产生排除作用的一种生理反应。
免疫系统的组成免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
免疫监视：随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞、衰老凋亡细胞和病毒感染细胞。
免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。
❖免疫应答的种类及其特点固有免疫（先天性免疫/非特异性免疫）分类适应性免疫（获得性免疫/特异性免疫）固有免疫（innate immunity）：概念：又称天然免疫或非特异性免疫，是个体出生时已具有的免疫，经遗传获得，是机体在长期种系发育和进化过程逐渐形成的一种天然防御功能，是机体抵御病原体入侵的第一道防线组成：组织屏障：皮肤粘膜屏障、血脑屏障、血胎屏障固有免疫细胞：吞噬细胞、DC、NK细胞、NKT细胞、B1细胞、δγT细胞固有免疫效应分子：补体系统、细胞因子、溶菌酶、抗菌肽、乙型溶素作用特点：♦先天性（无需抗原激发）♦作用在先（0～96小时）♦非特异性（模式识别受体）♦无记忆性适应性免疫（acquired immunity）：概念：又称获得性免疫或特异性免疫，指个体出生后，生活中不断接触到病原微生物等多种抗原刺激后逐渐建立起来的后天获得的免疫功能。
组成成分：T淋巴细胞、B淋巴细胞、抗原提呈细胞（APC）作用特点：♦获得性（需抗原激发）♦作用在后（96小时后启动）♦特异性（TCR/BCR）♦记忆性♦耐受性第二章免疫器官和组织❖名词解释黏膜相关淋巴组织（MALT，mucosal-associated lymphoid tissue）：概念：亦称黏膜免疫系统，主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等，是发生黏膜免疫应答的主要部位。
免疫学重点整理第一章绪论（P14）1、名词解释：①自然免疫：又称为先天免疫性，是机体先天就有的而且始终存在的防御机制。
②获得免疫：是机体通过抗原诱导获得免疫应答而产生的对非自身物质（包括病原物）的抵抗性。
③体液免疫：指B淋巴细胞分化产生的浆细胞产生抗体作用于病原体的特异性免疫④细胞免疫：指T淋巴细胞直接作用于被病原体侵染的靶细胞的特异性免疫第二章抗原（P33）1、名词解释①抗原（antigen）：能诱导机体产生免疫应答的物质就是抗原。
②半抗原与载体：本身没有免疫原性（不能诱发抗体的形成），但能与相应抗体结合的物质。
③抗原表位：结构已经明确了的抗原决定簇成为抗原表位，它是位于抗原物质分子表面或者其他部位的具有一定组成和特殊结构的化学基团。
④超抗原：一类可直接结合抗原受体，激活大量（2%~20%）T细胞或B细胞克隆，并诱导强烈免疫应答的物质，主要包括细菌和病毒的成分及其产物等。
⑤抗原组学：是建立在基因组学和蛋白质组学基础上的新兴领域，它正在成长为继基因组学和蛋白质组学后的科学热点。
利用基因组学可以预测疫苗的候选抗原，利用蛋白质组学可以筛选疫苗的候选抗原，利用抗原组学可以鉴定疫苗的候选抗原。
2、思考题①作为抗原要具备哪些基本特征？答:应具备两种特性：其一：免疫原性，即抗原刺激特定的免疫细胞，使之活化、增殖、分化和产生免疫效应物质的特性。
其二：免疫反应性，即抗原能与相应的免疫效应物质特异性结合，产生免疫反应的特性。
具有这两种特性的物质称为完全抗原或免疫原，各种微生物和大多数蛋白质属于此。
有些小分子物质能与相应的抗体结合而具有免疫反应性，但不能诱导免疫应答，即无免疫原性，称为半抗原。
②超抗原与普通抗原的区别是什么？答：1）常规抗原仅能激活极少数具有抗原特异性受体的T细胞或B细胞克隆；超抗原只需极低浓度即可激活多个克隆的T细胞或B细胞。
2）常规抗原与TCR超变区的抗原结合槽结合；超抗原的一段能与TCRVβ的外侧结合，另一端与MHC-Ⅱ类分子结合。
医学免疫学考研知识点总结第一章免疫系统的基本概念1. 免疫系统的组成部分免疫系统由多种细胞和分子组成，包括T细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞和各种免疫球蛋白等。
2. 免疫系统的功能免疫系统的主要功能包括抵御病原微生物、清除异常细胞和产生免疫记忆等。
3. 免疫系统的发育和结构免疫系统在胎儿期就开始发育，主要包括中枢免疫器官和外周免疫器官。
4. 免疫系统的基本原理免疫系统主要通过细胞免疫和体液免疫两种方式来抵御病原微生物和清除异常细胞。
5. 免疫系统的调节免疫系统的功能由多种调节因子来调控，包括各种细胞因子和免疫抑制因子等。
第二章免疫系统的学科基础1. 免疫学的基本概念免疫学是研究免疫系统结构、功能及其调节机制的学科。
2. 免疫学的历史免疫学的发展历程包括免疫记忆的发现、疫苗接种的出现和免疫系统的生化基础等。
3. 免疫学的实验方法免疫学的研究方法主要包括体外实验和体内实验两种方式。
4. 免疫学的技术手段免疫学的技术手段主要包括免疫组化、流式细胞术和免疫印迹等。
5. 免疫学的应用前景免疫学在临床诊断、疫苗研发和免疫治疗等方面有广阔的应用前景。
第三章免疫系统疾病的发病机理1. 免疫系统疾病的分类免疫系统疾病主要包括自身免疫性疾病、过敏性疾病和免疫缺陷性疾病等。
2. 自身免疫性疾病的发病机制自身免疫性疾病的发病机制包括免疫耐受的破坏、自身抗原的表达和免疫调节的失衡等。
3. 过敏性疾病的发病机制过敏性疾病主要是由IgE介导的免疫反应引起的。
4. 免疫缺陷性疾病的发病机制免疫缺陷性疾病主要是由免疫系统缺陷引起的。
5. 免疫系统疾病的防治措施免疫系统疾病的防治措施主要包括疫苗接种、免疫调节剂的应用和免疫治疗等。
第四章免疫系统对抗病原微生物的机制1. 免疫系统对细菌的抵御免疫系统对细菌的抵御主要是通过巨噬细胞的吞噬作用和T细胞的杀伤作用来完成的。
2. 免疫系统对病毒的抵御免疫系统对病毒的抵御主要是通过T细胞的杀伤作用和抗体的中和作用来完成的。
第4章补体系统1、补体(complement, C)是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件，是存在于血清、组织液和细胞膜表面的一组经活化后具有酶活性的蛋白质，也称为补体系统。
2、补体系统的组成①固有成分经典途径：C1(C1q，C1r，C1s)、C2、C4旁路途径：B因子、D因子、P因子MBL途径：MBL、MASP共同成分：C3、C5-9②调节分子③受体成分CR3、补体的理化性质①多数组分为糖蛋白②血清中各成分含量不等，C3含量最多，D因子最少③正常生理情况下，以非活化形式存在④性质不稳定，加热56℃，30min失活；0～10℃保持3～4天。
补体需要-20℃保存。
4、补体活化的途径经典途径旁路途径凝集素途径/MBL途径经典激活途径（1）⏹激活物：主要指与抗原结合的IgG或IgMIgG的CH2、IgM的CH3：补体结合部位⏹参与的补体成份：C1～C9⏹C2 的活化是限速步骤经典激活途径（2）Ag-Ab 复合物→C1q 活化→C1r 活化→C1s 活化* C1q必须同时与至少两个IgG分子结合才能被活化•一个IgM分子与抗原表面相应表位“桥联”结合即可激活C1q•IgG分子至少需要两个紧密相邻的抗体分子与抗原表面相应表位“桥联”结合才能激活C1q经典激活途径（3）C2b旁路激活途径（1）旁路途径是生物进化中最早出现的补体激活途径，是抵御微生物感染的非特异性免疫。
1.激活物：某些细菌、内毒素、酵母多糖、葡聚糖等。
2.参与成分：B因子、D因子、P因子、C3、C5～C9。
旁路激活途径（2）5、补体激活的共同终末过程C5转化酶裂解C5→C5b67复合物形成→C5b678嵌入细胞膜→膜攻击复合物形成→跨膜孔道⏹膜攻击复合体MAC (membrane attack complex)⏹C5b6789n，C5b-9n⏹MAC的作用：MAC破坏细胞膜的完整性，形成“渗漏斑”，大量水分进入细胞导致细胞崩解。
6、补体的生物学功能⏹溶菌、溶细胞的细胞毒作用抗感染免疫抗肿瘤免疫自身免疫⏹调理作用⏹炎症介质⏹清除免疫复合物第5章细胞因子1、细胞因子：由机体多种细胞分泌的具有多种生物学活性的小分子蛋白质，通过结合细胞表面的相应受体发挥生物学2、细胞因子的基本特征①多为小分子多肽②可溶性③高效性，低浓度下既有生物学活性④通过结合细胞表面受体发挥生物学效应⑤可诱导产生⑥半衰期短⑦效应范围小，多为近距离发挥作用第6章白细胞分化抗原和黏附分子1、CD（cluster of differentiation），分化抗原，是国际白细胞分化抗原的统一命名系统，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一分化群。
第一章免疫学概论一、免疫系统的基本功能免疫(immunity)：是免疫系统抵御抗原异物的侵入，识别“自己”和“非己”的抗原，对“自己”的抗原形成天然免疫耐受，对“非己”抗原进行排除，维持机体内环境平衡和稳定的生理功能。
抗原的概念稍后会介绍，这里通俗的说，就是机体认为不是自己的，外界来的大分子物质。
比如输血，如果输的血型与自身的血型不同，机体就认为这种血是外来的“抗原”免疫系统包括：免疫器官、免疫细胞、免疫分子机体的免疫功能概括为：①免疫防御②免疫监视③免疫自身稳定二、免疫应答的种类及其特点免疫应答（immuneresponse）：是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
分为固有免疫和适应性免疫⒈固有免疫（innateimmunity）：也称先天性免疫或非特异性免疫，是生物长期进化中逐步形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线特点：先天具有，无免疫记忆，无特异性。
⒉适应性免疫(adaptiveimmunity)：亦称获得性免疫或特异性免疫。
由T、B淋巴细胞介导，通过其表面的抗原受体特异性识别抗原后，T、B淋巴细胞活化、增殖并发挥免疫效应、清除抗原；须经历克隆增殖；分为三个阶段：①识别阶段②活化增殖阶段③效应阶段三个主要特点①特异性②耐受性③记忆性因需要细胞的活化、增殖等较复杂过程，故所需时间较长第二章免疫组织与器官免疫系统（ImmuneSystem）：由免疫器官、免疫细胞和免疫分子构成。
第一节中枢免疫器官和组织中枢免疫器官，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所一、骨髓是各种血细胞和免疫细胞发生及成熟的场所㈠骨髓的功能⒈各类血细胞和免疫细胞发生的场所⒉B细胞分化成熟的场所⒊体液免疫应答发生的场所再次体液免疫应答的主要部位二、胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所㈠胸腺的结构胸腺分为皮质和髓质。
皮质又分为浅皮质区和深皮质区；㈡胸腺微环境：由胸腺基质细胞、细胞外基质及局部活性物质（如激素、细胞因子等）组成，其在胸腺细胞分化发育过程的不同环节均发挥作用。
第一二章绪论免疫的功能：免疫防御：针对外来侵入者—抗原，免疫细胞会释放一种抗体，消灭异物，起免疫保护作用----病原微生物感染自身稳定：免疫细胞会把体内废物清除出体外。
废物包括异物残渣、老死细胞、外来的杂质等----抗衰老免疫监视：机体免疫系统及时识别、清除体内突变或畸变的细胞，是一种生理保护功能----抗肿瘤中枢免疫器官：骨髓、法氏囊（禽类）胸腺外周免疫器官：淋巴结、脾、淋巴组织免疫细胞：造血干细胞、淋巴细胞（T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞）、单核吞噬细胞、其它免疫细胞免疫分子：分泌型：抗体、补体、细胞因子。
膜型：TCR、BCR、CD（树状突细胞）、MHC（主要组织相容性复合体）等第三章抗原TL-Ag 在刺激B 细胞产生抗体时不需要T 细胞辅助，所以称为胸腺非依赖性抗原亲缘关系1、异种抗原：病原及其分泌物；动物免疫血清（抗毒素）；抗生素及化学药品等。
2、同种异体抗原：是存在于人和同种动物的不同个体（同卵孪生者除外）的抗原物质。
当一个个体的细胞或组织进入另一机体时，可引起免疫应答。
关键字：同一种属不同个体3、自身抗原：机体对正常的自身组织和体液成分处于免疫耐受状态，当自身耐受被打破，即可引起自身免疫应答4、异嗜性抗原：本质是一种共同抗原，存在于不同种属动植物、微生物间的共同抗原。
关键字：不同种属抗原：是指能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生免疫效应（特异性反应）的物质。
有免疫原性、免疫反应性两大特性半抗原：只有免疫反应性，不具免疫原性，又称不完全抗原完全抗原：是指具有免疫原性与免疫反应性的物质，就是抗原的意思超抗原：是指能在极低浓度下即可非特异地刺激多数T细胞克隆活化增殖，产生极强免疫应答的物质丝裂原：亦称有丝分裂原，因可致细胞发生有丝分裂而得名，属于非特异性的淋巴多克隆激活剂。
共同抗原：也称交叉抗原。
两种物质都能与同一抗体发生反应，这两种物质就是共同抗原变应原：引起超敏反应的抗原物质称为变应原佐剂：增强或改变免疫应答抗原决定基：又称表位，抗原和抗体结合部位的特殊化学集团第四章、免疫球蛋白和抗体免疫球蛋白分子：五类IgA，IgD，IgE，IgG，IgM铰链区：一个可转动的区域，因富含脯氨酸，容易伸展弯曲，IgA、IgD、IgG的铰链区在CH1和CH2之间，IgE，IgM没有铰链区Ig重链功能区：①VH和VL是结合抗原的部位②CH和CL是同种异型的遗传标志所在③CH2是补体结合位点④CH3能与细胞表面的Fc受体结合。
E和M有五个功能区，其他有4个HVR或CDR：此区氨基酸的组成和排列顺序有着很大的变异区J链：一条富含半胱氨酸的多肽链，IgM是一个单体与J链结合，IgA是两个单体与J链结合，IgD、IgE、IgG没有J链IgA：参与黏膜局部免疫、SIgAIgD：半衰期较短、B细胞分化成熟的标志IgE：过敏性疾病和寄生虫感染患者体内IgE含量升高，能与肥大细胞结合IgG：血清里含量最高，可以透过胎盘屏障，能与巨噬细胞、NK细胞表面的FC受体结合，是引起二型、三型超敏反应的抗体IgM：个体发育最早合成的抗体，引起一型超敏反应，5个单体，血型抗体木瓜蛋白酶水解Ig为2Fab+Fc胃蛋白酶水解Ig为F（a b’）+pFc’激活补体：IgM、IgG（123）通过经典途径激活IgA、IGE、IgG（4）通过旁路途径激活第五章、补体系统C3转化酶（C4b2a）、C5转化酶（C4b2a3b）经典途径的激活物是抗体与相应抗原结合所形成的免疫复合物旁路激活途径的激活物是使补体激活级联反应得以进行的保护性接触表面补体概念：是一组包括30余种组分，广泛存在于血清，组织液和细胞膜表面，具有精密调控机制的蛋白质反应系统。
组成：1固有成分：1）经典途径C1q、C1r、C1s、C4、C2 2）MBL途径MBL、MASP、FCN 3）旁路途径B因子、D因子4）共同组分C3、C5、C6、C7、C8、C9经典途径：激活物：抗原抗体复合物（IgG或IgM更强因为是五聚体）补体参与：C1qrs C4 C2 C3 C5-9过程：识别阶段C1活化构象发生改变活化阶段C3和C5转化酶形成膜攻击阶段C5转化酶将C5裂解C5a C5b,C5a可以C6结合成C5b6，后面以C7-9形成复合物，即供膜复合物MAC,使细胞裂解。
旁路途径激活物：病原体表面多糖补体参与：B因子D因子P因子C5-9过程：病原体表面多糖----C3,在BDP因子的作用形成C3转化酶，C3转化酶可裂解更多的C3，存在正反馈放大效应。
C3b与C3转化酶结合形成C5转化酶，终末与经典途径相同。
MBL途径激活物：病原体表面甘露糖残基过程：病原体表面甘露糖残基与MBL结合，构型改变，MASP活化。
MASP1直接裂解C3生成C3a、C3b。
形成旁路途径的C3转化酶，后面和旁路途径相同。
MASP2类似C1s裂解C4、C2形成类似经典途径的C3转化酶。
进而激活后续补体成分。
补体的生物学功能补体成分功能C1-C9 溶菌、杀菌、溶细胞作用C3b、C4b 调理、黏附作用C2a 补体激肽C3a、C5a 过敏毒素C5a、C3a 趋化作用第六章、细胞因子及其受体CK的概念：由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所产生的低分子量可溶性蛋白质，为生物信息分子，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，以及刺激细胞活化、增殖和分化等功能分类：白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、聚落刺激因子、生长因子、趋化因子特点：非特异性，主要是在局部发挥效应、作用持续时间短第七章白细胞分化抗原和黏附分子白细胞分化抗原和CD的概念1、白细胞分化抗原的概念：是造血干细胞在分化成熟为不同谱系（lineage）、各个谱系分化不同阶段，以及成熟细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面分子。
2、CD的概念：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一个分化群，简称CD。
3黏附分子（AM）的概念：指介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合分子的统称。
大都为糖蛋白，分布于细胞表面或细胞外基质中。
第八章、主要组织相容性复合体及其编码的抗原系统主要组织相容性复合体（MHC）：是位于脊椎动物某一染色体上的一组紧密连锁的基因群。
其产物能引起强而迅速排斥反应，参与抗原提呈和T细胞激活,在免疫应答的启动和免疫调节，免疫监视中发挥重要作用。
位于人第六号染色体短臂上，远离着丝点的一端为一类基因区，进着丝点的一端为二类基因区，介于一类和二类之间的是三类基因区CD4+Th细胞识别II类分子提呈的外源性抗原CD8+CTL细胞识别I类分子提呈的内源性抗原HLAⅠ类分子的结构与分布包括A、B、C三个基因座位结构(1) 肽结合区（α1/α2）：结合抗原肽(2) Ig样区（β2m/α3 ）：与CD8结合(3) 跨膜区: 固定HLA-I类分子于细胞膜上(4) 胞浆区: 信号转导分布：Ⅰ类分子分布于所有有核细胞表面2.HLAⅡ类分子的结构由DP、DQ、DR三个亚区组成1) 肽结合区(α1/β1)：结合抗原肽(2) Ig样区(α2/β2)：与CD4结合(3) 跨膜区：固定HLAⅡ类分子于膜上(4) 胞浆区：信号转导.HLAⅡ类分子的分布Ⅱ类分子分布于抗原提呈细胞（APC），活化的T细胞，胸腺上皮细胞表面总结：一类分子分布广泛，几乎分布在所有细胞上；二类分子主要分布在抗原提呈细胞MHC限制性表现在：T细胞对抗原的识别过程第九章、固有免疫应答细胞巨噬细胞包括单核巨噬细胞、中性粒细胞NK细胞：具有非特异杀伤作用、特异性直接杀伤肿瘤细胞淋巴细胞：T细胞、B细胞、NK细胞、LAK细胞抗原提呈细胞（APC）的概念：是指能加工、处理抗原，并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞。
专职性APC：其组成性表达MHCⅡ类分子和T细胞活化所需的共刺激分子及黏附分子，具有显著的抗原摄取、加工、处理与提呈功能。
包括DC、单核/巨噬细胞、B细胞。
DC是目前所知功能最强的APC，DC最大的特点是能够显著刺激初始T细胞增殖，是适应性T细胞免疫应答的始动者。
在适应性细胞免疫应答中具有独特地位。
第十章、T淋巴细胞T细胞根据效应功能的不同，分为辅助性T细胞（Th）、细胞毒性T细胞（Tc）、调节性T细胞（Treg）具有特异性杀伤作用的细胞：Tc细胞非特异性杀伤作用的细胞：NK 0细胞Th1细胞：由Th0在局部微环境内IL-12、IFN-γ刺激分化而来，主要分泌IL-2、IFN-γ、IFN-α、GM-CSF细胞因子，参与细胞免疫，抗胞内病原体感染Th2细胞：由Th0在局部微环境内IL-4的刺激分化而来，主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13细胞因子，参与辅助体液免疫和抗寄生虫感染T细胞膜表面分子：CD2（作为黏附作用）、CD3（特有表面标记）、CD4\CD8（辅助受体）、CD28（提供第二活化信号）T细胞分类根据活化阶段：初始T细胞；效应T细胞；记忆T细胞根据TCR类型：αβT细胞；γδT细胞根据CD4CD8分子：CD4+T细胞；CD8+T细胞根据功能：Th细胞、CTL细胞、Treg细胞Th细胞、CTL细胞TCR：T细胞抗原受体，TCR为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR-CD3复合物。
TCR的作用是识别抗原。
第十一章、B淋巴细胞BCR：BCR是存在于B细胞膜表面的免疫球蛋白，它不是由抗原刺激产生的而是在B细胞发育过程中出现在B细胞膜上的结构，具有信号转导以及向Helper T细胞呈递抗原的作用。
B-1细胞占5-10%，出现较早，胚胎期即可产生，主要产生低亲和力的IgM。
参与固有免疫，无需Th辅助，能自发分泌针对微生物脂多糖和某些自身抗原的IgM，这些抗体称天然抗体。
B1细胞免疫应答的特点：②受到抗原刺激后活化的细胞不发生抗体类别的转换。
②产生IgM类低亲和力抗体。
③不形成免疫记忆B细胞。
B-2细胞是分泌抗体参与体液免疫应答的主要细胞。
在个体发育中出现较晚，受抗原刺激后分化为浆细胞，产生高亲和力的抗体※B2细胞免疫应答的特点①受到抗原刺激后活化的细胞可发生抗体类别的转换。
②产生高亲和力抗体。
③形成免疫记忆B细胞。
B细胞成熟的阶段分为：祖B细胞、前B细胞、未成熟B细胞、成熟B细胞未成熟B细胞表达-mIgM成熟B细胞表达-IgD、IgMB细胞膜表面分子：CD79a\CD79b（异源二聚体，B细胞特征性表面标志）、CD19\CD21\CD81（活化共受体，提高B细胞对抗原刺激的敏感性）、CD40（协同刺激分子、第二信号）、CD20\CD22\CD32\黏附分子\MHC-2类分子（其他作用）第十二章、细胞免疫应答概念：是指由胸腺发育的成熟的初始T细胞，通过其表面的TCR与APC表面的抗原表位-MHC分子复合物结合后，在抗原及其他辅助因素的作用下，进行活化、增值与分化，产生多种效应T细胞，通过多种机制清除抗原，维持免疫稳态的反应过程抗原提呈细胞的作用：①降解抗原为小分子肽段②使MHC分子与抗原肽结合③将抗原肽-MHC复合物呈递给T细胞④为T细胞活化提供第二信号MHC限制性：T细胞上CD4或CD8分子分别于APC的MHC-二或MHC-一类分子相结合Tc细胞活化、增值、分化需要下列分子：协同刺激分子受体、MHC-II类分子、IFN-γ、IL-2Tc细胞的杀伤作用的物质：Fas配体、穿孔素、丝氨酸蛋白酶（颗粒酶）、CaB细胞活化需要的信号：1、第一信号：BCR识别抗原产生的信号由CD79a/CD79b传入胞内；CD19/CD21/CD81复合物（共受体）增强活化信号的转导作用；2、第二信号：CD40/CD40L的相互作用，向B细胞传递活化的第二信号，可诱导静止期B 细胞进入细胞增生周期；可抑制生发中心的B细胞发生凋亡。
