麻醉药品、精神药品处方样式、处方规格

麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度在医学领域中扮演着重要的角色。

麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，具有较强的药理作用，在治疗疾病的同时也存在一定的潜在风险。

为了规范麻醉药品第一类精神药品处方的开具，保障患者的安全和合理用药，制定了相关管理制度。

一、处方开具资格医务人员在开具麻醉药品第一类精神药品处方前，必须具备相应的从业资格和执业证书。

只有具备相应执业资质的医师才有开具此类处方的权利，保证医务人员具备专业知识和能力，确保患者用药的安全性和有效性。

二、处方内容要求开具麻醉药品第一类精神药品处方时，应当符合相关规定的处方格式。

处方内容应包括患者的姓名、性别、年龄、病情描述、用药剂量、使用方法、开具日期、医师签名等必要信息，并按照规定填写处方单。

医师在开具处方时应慎重对待，严格遵守规定，确保处方的准确性和规范性。

三、处方审核和记录医务人员在开具麻醉药品第一类精神药品处方后，需要经过相关医疗机构的审核和确认。

医疗机构的药学部门负责对处方进行审核，确保处方内容的合理性和合规性。

医师应当对处方进行详细的记录和归档，及时更新患者用药信息，建立完善的电子病历系统，保障患者的用药安全和隐私保护。

四、处方使用期限麻醉药品第一类精神药品处方的有效期限一般为一个月，超过有效期的处方不得再次使用。

患者在使用处方药品时应当按照医嘱和规定的用药剂量进行使用，不得擅自增减用药量或更改用药方式。

医师应当定期对患者的用药情况进行跟踪和监测，及时调整治疗方案，确保患者的病情得到有效控制。

五、处方管理责任医务人员在开具麻醉药品第一类精神药品处方时，应当认真履行处方管理的责任。

医师要严格按照规定进行用药指导，保障患者的用药安全和效果。

医疗机构要建立健全的药品管理制度，加强对医师的培训和监督，规范处方开具和使用流程，提高用药管理的水平和质量。

总之，麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度的实施，旨在保障患者的用药安全和有效性，规范医务人员的行为和责任，提高医疗服务的整体质量。

药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准程序
病区药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准操作程序
目的：制定病区药房麻醉、第一类精神药品处方调配标准操作程序，确保调配发放准确无误。

范围：病区药房
责任人：药品调配人员
程序：
1.处方审核
专用处方的处方式样和颜色符合规定、处方的一般项目(病人的姓名、科别、性别、年龄、住址或住院号、联系电话、处方日期、诊断、病人身份证或代办人身份证号码、医生签名或盖章、收费章等)必须齐全;
处方内容(所列药品的通用名称、规格、数量、用法、剂量等)必须符合特殊药品管理规定;
对不符合特殊药品管理规定，超量、涂改及其他不合格的处方，拒绝调配，向病人说明情况，指导病人由处方医生重新开具合格后方可调配。

医生处方权审核，不具有麻醉/一类精神药品处方权的医生不得开具麻醉/一类精神药品。

麻醉/一类精神药品处方还需随附注射剂的空安瓿及贴剂的废贴。

2.配方发药
审方合格及与电脑记帐核对无误后，由配方药师按处方所列药品从专柜中取用药品，交给发药药师复核。

发药药师核对无误后，将注射剂药品交给执行护士(执行完毕后由护士凭处方及注射药袋和空安瓿交回到药房专人负责)。

发药完毕，调配人、复核人在处方上签全名，并在电脑上确认处方、记帐。

3.登记：在规定登记本中登记使用、空安瓿(废贴)回收、专用帐册、交接班等内容。

4.处方保管：专用处方留于专柜中，由专人复核后装订、保存。

5.用药后专柜随时上锁。

感谢您的阅读！。

医院处方笺模板篇一：处方笺标准格式处方标准一、处方内容 1、前记主要包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、嘉犁门诊或住院病历号科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。

可添列特殊要求的投资项目。

麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号代办人姓名、身份证明编号。

2、正文以Rp或R拉丁文Recipe“请取”的缩写标示分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

3、后记医师签名或者加盖专用签章制剂金额以及审核、调配核对、发药签章药师签名或者加盖专用签章。

二、处方颜色 1、普通处方的印刷用纸为白色。

2、急诊处方印刷用纸为灰白色右上角标注“急诊”。

3、儿科处方印刷用纸为淡绿色药片右上角标注“儿科”。

4、麻醉药品和毛柱精神药品处方印刷用纸精神药品为淡红色右上角标注“麻、精一”。

5.降压药第二类精神药品处方印刷用纸为白色右上角标注“精二”。

三、处方样式及说明 XXX医院专用处方笺费别自费离休二乙医保自治区、市、县请对号划√ 姓名性别年龄门诊/住院病历号科别/病区和床位号临床诊断开具日期年月日 Rp 底色为白色医师药品金额元收费员注射费元审核、调配收款票据请贴附复方背面核对、发药巨量处方患者意见同意不同意患者签名联系地址或电话患者自愿填写我省各医疗机构统一处方格式新处方笺1月1日启用 2021-12-10 01:18:14 重庆晨报讯江西日报记者黄锦军报道12月8日记者从有关部门了解到根据陈竺《处方管理办法试行》的要求全省各医疗机构使用的处方必须统一格式。

省卫生厅组织机构有关专家制定了普通、急诊、儿科、麻醉药品专用和精神药品五种等专用处方笺格式新处方笺于2021年1月1日起正式启用。

按照规定各地除按照省卫生厅规定的格式印制必须处方笺单位名称外其他项目不得作任何改动。

社会医疗机构诊所、门诊部等由县市卫生局统一印制。

原处方使用到2021年12月31日止。

处方在有效特殊情况下需延长有效期的由开具处方的医师在处方底端空白处不许有效期限并再次签名但有效期最长注明超过3天。

麻醉药品、精神药品处方样式、处方规格【1】
一、处方纸张大小为21.0厘米（高）×14.8厘米（宽）。

二、处方颜色：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，分类标注：右上角标注“麻、精一”。

第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

三、处方字体
（一）字体印刷颜色为黑色。

（二）分类标注为黑体三号字，外加边框。

（三）“东莞虎门万福妇科医院处方笺”为楷体二号字。

（四）Rp为Times New Roman二号字。

（五）其余字体一律使用宋体五号字。

五、处方编号除“麻、精一”处方外，可统一编号，也可按处方类别分别编号，位数由各医疗单位自定；“麻、精一”处方编号需单独编号（与普通处方分开编号）。

麻醉药品、第一类精神药品处方样式
XXXX医院处方笺
费别：□公费□自费
□医保□其他医疗证/医保卡号：处方编号：
姓名：性别：□男□女年龄：岁
门诊/住院病历号：科别（病区/床位号）：
临床诊断：开具日期：年月日
住址/电话：身份证明编号：
代办人姓名：身份证明编号：
Rp
医师：药品金额：
审核药师：调配药师/士：核对、发药药师：
取药人：发出药品批号：
第二类精神药品处方样式
XXXX医院处方笺
费别：□公费□自费
□医保□其他医疗证/医保卡号：处方编号：
姓名：性别：□男□女年龄：岁
门诊/住院病历号：科别（病区/床位号）：临床诊断：开具日期：年月日
住址/电话：
Rp
医师：药品金额：
审核药师：调配药师/士：核对、发药药师：。

麻醉、精神药品处方规范（一）处方要求医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉、精神药品。

1.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，开出的处方上患者一般情况、临床诊断等填写清晰完整并与病历记载相一致。

医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

2.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方；3.患者使用药品的名称、剂型、规格、用法、用量必须与其他医疗文书一致；4.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

字迹清楚，不得涂改。

如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

5. 医师开具麻醉、精神药品处方时，须查看上次门诊记录，未达到规定时限的不得为患者再次开具相应处方。

（二）处方剂量1.麻醉、精神药品处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

2.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

3.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限一次剂量，于医疗机构内使用。

（三）知情同意书首诊医生应与需要使用麻醉药品、第一类精神药品的病人（或家属）签署《知情同意书》，并在病历中留存。

病历中还应留存下列材料复印件：（1）二级以上医院开具的诊断证明；（2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（3）代办人员身份证明文件和患者授权委托书；（4）本规定从下发之日起执行，解释权归医务处。

麻醉处方管理办法发表时间：2019-09-23T13:52:22.200Z 来源：《医师在线》2019年6月11期作者：罗珩[导读] 麻醉药品，是一种对中枢神经有麻醉作用的药物。

但是人们在连续使用后，会产生依赖性，并对药物有成瘾性，如果连续使用或者不合理使用，容易产生精神依赖和身体依赖。

罗珩（威远县人民医院；四川内江642450）麻醉药品，是一种对中枢神经有麻醉作用的药物。

但是人们在连续使用后，会产生依赖性，并对药物有成瘾性，如果连续使用或者不合理使用，容易产生精神依赖和身体依赖。

根据国际禁毒公约，麻醉药品属于活性精神物质。

在正常情况下，如果在严格管理下使用麻醉药品是具有一定价值的，也就是药品。

如果在非正常情况下使用及强迫性的寻求，导致失去了临床治疗的意义，那么就是毒品。

也就是说，麻醉药品具有双面性，毒品只是一个相对的概念，如果使用得当麻醉药品是临床必需的药品。

目前将麻醉药品大致分为阿片类、可卡因、大麻等。

这些药物如果正常使用，是有利于健康的，但是由于滥用会产生依赖性和成瘾癖，因此需要严格管理。

那么对麻醉药品都进行了哪些重点管理？医院麻醉处方管理又有哪些呢？一麻醉药品的重点管理简介我国对麻醉药品进行了一系列管理办法，充分体现了国家对麻醉药品管理的重视程度，现在向大家简单举例：对麻醉药品的植物种植，需要经过卫健委、农牧业、国家医药管理局的审批并上报公安部；对麻醉药品生产的单位，需要经过卫健委、国家医药管理局审核，没有经过批准的单位和个人不能从事麻醉药品的生产；对麻醉药品的植物种植计划和生产，需要每年审批后执行，包括卫健委、农牧渔业部门、国家医药管理局等，任何部门不能擅自改变计划，且成品、半成品、罂粟壳、种子等均有专人负责管理，严格保管，不能盲目销售和使用；研发新的麻醉药品，需要有研制单位编制计划，并经过卫生部批准开展，在研制完成后按照新药审批的办法，严格保管避免流失。

二麻醉处方管理办法有哪些？为了更好的加强麻醉药品的管理和精神药品的管理，医院也有一系列的管理办法。

关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知发布时间： 2013-06-05卫医发〔２００５〕４３６号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构麻醉药品、精神药品处方管理，保证患者正常医疗需求，防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，我部制定了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

现印发给你们，请遵照执行。

二○○五年十一月十四日麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。

病历由医疗机构保管。

四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。

五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每４个月复诊或者随诊一次。

1六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。

医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

（二）正文：病情及诊断；以Ｒｐ或者Ｒ标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。