药学概论复习重点
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药学概论复试知识点总结一、药学概论概述1、药学概念和范围:药学是研究药物的起源、性质、制备、生产和应用,以及这些方面的基础理论和实践的综合科学,范围涉及天然药物、化学合成药物、生物制品等。
2、药学的发展历程:自然药物的起源、手工制药的几个发展时期、工业化生产的阶段、现代药学的发展等。
3、药学的学科体系:药物化学、药剂学、药理学、药理毒理学、药物分析、药理学、生物药物学、药物动力学等。
二、药物的起源和发展1、药物的概念和特征:药物是用于预防、诊断、治疗和治愈疾病或者调节生理功能的化合物或物质。
2、药物资源:天然药物、化学合成药物、生物制品。
3、药物的历史:古代的药物使用、古代药学的发展、中药和西药的区别等。
4、药物的剂型和给药途径:药物的剂型包括片剂、胶囊、颗粒、颗粒、注射剂等;给药途径包括口服、注射、吸入、局部用药等。
三、药物化学1、药物化学的基本概念:药物化学是研究药物结构、性质和反应的化学学科。
2、药物的化学结构类型:酸碱药物、醇醚酮醛类、氨基酸类、多肽类、激素类、生物碱类、抗生素类、抗肿瘤药物等。
3、药物的化学合成:化学合成药物的合成路线、关键合成步骤和反应条件、机理等。
四、药剂学1、药剂学的概念和任务:药剂学是研究药物的制备、生产和实用技术的学科,任务是研究如何将药物正确地制成符合疾病治疗需要的剂型。
2、药物的质量标准:药物的质量标准包括外观、性状、物理化学性质、纯度、杂质、含量等。
3、药物制剂的分类和特点:固体制剂、半固体制剂、液体制剂、气雾剂等。
4、药物的配制技术:固体制剂的混合、分散、干燥、粉碎、包衣等;液体制剂的溶解、散行、过滤、灌装等。
五、药理学1、药理学的基本概念和任务:药理学是研究药物对生物体作用的科学,任务是研究药物的作用机制、药物在生物体内的命名和排泄、药物的不良反应等。
2、药物的作用机制:药物的受体理论、传导过程、酶促反应等。
3、药物的作用效应:药物的治疗效应、药物的毒性作用、药物的不良反应等。
药学概论重点(整合版)1.常用的抗结核药物一线药物:异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素二线药物:对氨基水杨酸、氨硫脲、乙硫异烟肼、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。
新一代的抗结核药:司帕沙星、利福定2.免疫应答的三个阶段1.识别阶段:T细胞和B细胞分别通过TCR和BCR精确识别抗原,其中T细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈;2.活化增殖阶段:识别抗原后的淋巴细胞在协同刺激分子的参与下,发生细胞的活化、增殖、分化,产生效应细胞(如杀伤性T细胞)、效应分子(如抗体、细胞因子)和记忆细胞;3.效应阶段:由效应细胞和效应分子清除抗原3.生药鉴定的定义及目的定义:生药鉴定就是依据国家药典和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准,对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
1.发掘中医药学遗产,整理中药品种2.制定生药质量标准,促进生药标准化3.寻找和利用生药资源,发展中药事业4.药剂学中常采用的灭菌方法物理灭菌法1. 干热灭菌法2. 湿热灭菌法3. 过滤灭菌法4. 射线灭菌法化学灭菌法5.生药理化鉴定生药性状鉴定理化鉴定:利用药物中存在的某种化学成分的性质,通过物理或化学方法来鉴定药材真伪和纯度。
性状鉴定:运用人体的感官感受的方法对药物的性状进行鉴别。
6.体内药物分析的定义及其主要任务定义:通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度,了解药物在体内数量和质量的变化,获得药物代谢动力学的各种参数和转变,以及代谢的方式、途径等信息,从而有助于药物的研究、临床合理应用等。
主要任务:1. 体内药物分析本身的“方法学”研究2.开展各种生物样品的常规测定3.新药开发中的新药体内研究4.药物代谢产物的研究与测定5.内源性物质的研究6.滥用药物的研究7.药物分析的定义及其主要任务定义:药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。
药学概论重点(最终版) PDF
1. 药学的定义和目标:药学是对药物的研究和开发,以及药物在人体内的作用、代谢和毒理学等方面的研究。
2. 药物发展的历史:可以追溯到古代,如古埃及人发现植物的药用价值,至今已经有数千年的历史。
现代药物产业则是从19世纪开始迅速发展起来的。
3. 药物的分类:药物可分为传统药物、化学药物、生物制品和天然药物等分类。
4. 药物的作用机制:药物可通过多种途径发挥作用,如激活或抑制受体、干扰代谢途径或细胞信号传导等。
5. 药效学:药效学是药物研究的重要分支,其中包括药效的定义、分类、评价等。
6. 药物代谢与排泄:药物在人体内的代谢和排泄是药物治疗效果和不良反应的重要影响因素。
7. 药物毒理学:药物毒理学研究药物对人体的有害反应,包括毒性评价、致癌和致畸等研究。
8. 药物开发流程:药物研发的过程通常包括新药发现、药物设计、药物代谢和毒理学评价、临床试验、注册和上市等环节。
9. 药品管理法律法规:药品管理法律法规包括药品注册、生产、销售和使用等方面的规定。
10. 药物治疗中的患者安全:药物治疗时需要对患者的身体状况、用药情况、药物相互作用等进行评价和监测,确保患者的安全和治疗效果。
绪论1.药学的定义P5药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学,也称药物科学。
2.世界上最早的具有药典性质的本草书籍是?P23《新修本草》,又称《唐新本草》、《唐本草》3.药学发展的第一、二、三阶段P3-5第一阶段:从古代到19世纪末,是天然药物利用时期,极大部分是纯天然药物。
第二阶段:19世纪末合成药物的兴起阶段,化学药物及其治疗的概念得以深化。
eg:百浪多息、磺胺类药物等的出现。
第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药物的合成并上市,以及生化药物的兴起阶段。
生药学4.中成药、中药制剂、中药炮制品、中药材、中药饮片P20中成药:是指以中药材为原料,在中医药理论指导下,按规定处方或标准制成一定剂型的现成药物中药制剂:中药制剂是任何药物供临床使用之前都必须制成适合于医疗或预防应用的形式,称为剂型,例如片剂、注射剂、气雾剂、丸剂、散剂、膏剂等。
中药材:主要指某些地区栽培生产的优质药材,也包括优质野生药材。
中药饮片:中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。
5.生药的定义P21生药一般指源于天然的,未经加工或简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。
6.生药的炮制方法?常见炮制方法的区别(水制、火制、水火共制、烫法炮制修制)P28常见的炮制方法有,修制、水制、火制、水火共制和其他制法。
7.药物、本草、中药定义P20药物是具有能影响机体生理、生化和病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的物质。
本草:我国古代记载药物知识的著作,大多称"本草",所载药物主要是植物药、动物药和矿物药,其中以植物(草类)药占大多数,故名本草。
中药是指依据中医学的理论和临床应用于医疗保健的药物。
8.了解著名的生药:冬虫夏草、麝香、黄芪、麻黄、三七、陈皮的理化性状及应用P51-72冬虫夏草的基源,性状特征,显微及理化鉴别特征,主要的化学成分、药理作用和功效:基源:为麦角菌真菌冬虫夏草菌寄生在昆虫蝙蝠蛾幼虫体上的子座及幼虫尸体的复合体。
大一药学概论期末知识点药学概论期末知识点药学概论是药学专业的入门课程,通过学习药学概论,学生可以全面了解药学的基本概念、原理和发展历程。
本文将重点介绍大一药学概论期末考试的主要知识点,帮助学生进行复习备考。
一、药学概论的定义与内容药学概论是指在药学专业教育的初期阶段,通过系统学习药学的基本概念、原理和发展历程的一门综合性基础课程。
药学概论的内容主要包括药学的定义、药物的分类与属性、药理学、药代动力学、药剂学等方面的内容。
二、药学的定义与发展药学是研究药物的来源、性质、制备、质量控制、药理学、药物治疗学以及药物管理等方面的一门学科。
药学的发展与人类对药物的利用历史密切相关,随着时代的进步,药学逐渐发展成为一个独立的学科。
三、药物的分类与属性药物可以根据其来源、性质、用途等多个方面进行分类。
常见的药物分类包括:化学药物、生物制品、中药等。
药物的属性包括:化学特性、物理特性、药理特性等。
四、药理学药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及对生命过程的调节作用的学科。
药理学研究的内容包括药物的药效、作用靶点、药物相互作用等方面。
五、药代动力学药代动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
药代动力学的实质是研究药物在体内的药物动力学。
六、药剂学药剂学是研究药物的制剂及其性质与制剂设计的学科。
药剂学的内容包括药物的制剂种类、给药途径、药物的稳定性等方面。
七、药学的发展趋势随着科学技术的不断发展,药学也在不断创新与进步。
药学的发展趋势主要包括生物制药技术的应用、精准药物治疗的发展、药物安全评价等。
八、药学伦理药学伦理是指在药学研究和临床实践中应遵守的道德原则和规范。
药学伦理涉及研究过程中的学术不端行为、药物试验伦理、患者知情同意等方面。
九、药学相关法规与政策药学涉及到药物的研发、生产、销售和使用等多个环节,因此需要遵守相关的法规与政策。
常见的药学相关法规有《药品管理法》、《药品注册管理办法》等。
第一章绪论1.药学发展的各个阶段的代表性事件:1)第一阶段(远古时代到19世纪)利用天然资源,经过长期的研究后开发出各种剂型以方便患者用药,对于药物的作用机制也有深入研究,代表药物——吗啡,这是现代药学的珍上里程碑。
2)第二阶段(19世纪到20世纪五十年代)大量化学药物被合成应用于疾病治疗。
代表药物——青霉素、磺胺类药(人工合成)。
3)第三阶段(20世纪50、60年代)生物化学有巨大进展,对激素和各种维生素的分离和鉴定,反应停事件(1962年),代表药物——激素、维生素、受体拮抗剂、酶抑制剂,是药物发展史第二次飞跃的标志。
4)第四阶段(20世纪70年代至今)生物技术药物时代,代表药物——人胰岛素、人生长素、干扰素、促红细胞生成素、白介素2.新药的研发要经历哪几个阶段(简答)新药研发包括五个阶段:①制定研究计划和制备新化合物阶段、②药物临床前研究、③药物临床研究、④药品的申报与审批、⑤新药检测期的管理;3.药学:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,第二章生药学1.生药的定义和炮制方法:生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。
炮制方法:修制、水制、火制、水火共制、其他制法P282.生药的产地加工:产地加工凡在产地对药材进行初步处理如清洗、修整、干燥等,称为产地加工。
产地加工的目的是为了保持有效成分的含量,保证药材的品质,达到医疗用药的目的,并且便于包装、运输和储藏。
人参:为五加科植物人参的根。
产于东北三省。
功效:性温、味甘、微苦。
大补元气,复脉固脱、补脾益肺、生津、安神。
三七:为五加科植物三七的干燥根。
主产于云南、广西。
功效:散瘀止血、消肿定痛。
陈皮:芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。
功效:理气健脾、燥湿化痰。
山楂:蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实。
功效:消食健胃,行气散瘀。
青蒿:菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。
1、4类特殊管理的药品:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。
P4622、吗啡的性质:镇痛药,为两性化合物,具有生物碱的沉淀反应和显色反应,药用其盐酸盐。
盐酸吗啡为白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末,无臭。
遇光易变质。
P3693、黄酮类化合物的母核结构特征:两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。
P333萜类的基本碳架:由甲戊二羟酸衍生、且分子式符合(C5H8)n通式的衍生物。
P3364、制定药品质量标准的的原则:⑴安全有效;⑵技术先进;⑶经济合理;⑷不断完善。
P4155、集落刺激因子:不仅在造血细胞的增殖与分化中期重要作用,并在宿主抗感染免疫中起着重要作用,在临床上多用作癌化疗的辅佐药物,也用于骨髓移植促进生血作用。
P5226、白细胞介素:是一类重要的免疫调节剂,在临床上主要用于治疗恶性肿瘤和病毒性疾病(如乙型肝炎、艾滋病)。
P5227、心钠素:具有较强的利钠、利尿、舒张血管和降低血压的作用,可作为降血压药和利尿药。
P5238、干扰素:是一类在同种细胞上具有广谱抗病毒活性的蛋白质,是一种类似多肽激素的细胞功能调节物质,是一种细胞素。
在临床上主要用于治疗恶性肿瘤和病毒性疾病。
P5229、重组乙肝疫苗:是以基因工程技术研制的第二代乙型肝炎疫苗(HB),是基因工程疫苗中最成功的例子。
P52310、肿瘤坏死因子:TNF除具有抗肿瘤活性外,对多种正常细胞还具有广泛的免疫生物学活性,临床上用于治疗某些恶性肿瘤,用于临床诊断。
P52211、生长激素:主要用途是治疗侏儒症,临床试验认为对慢性肾功能衰竭和Turner综合症也有很好的疗效。
P52212、促红细胞生成素:是一类由肾脏分泌的重要激素,临床上治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和治疗肿瘤化疗后贫血。
P52213、胰岛素:胰岛素是由胰岛P细胞分泌的一种蛋白质激素。
临床上用于治疗糖尿病。
P52214、物料的定义、储存和保管:P491物料是指药品生产过程中使用的原料、辅料、包装材料等。
药学概论知识点总结归纳1. 药物的起源药物的起源主要有植物、动物、矿物和化学合成四种途径。
在古代,药物主要来源于植物和动物,随着化学合成技术的发展,许多药物开始可以通过化学合成的方式制备。
不同的药物来源有不同的生物学特性和药理学作用,药物的起源对于合理使用和研发新药具有重要意义。
2. 药物的性质药物的性质主要包括物理性质、化学性质和药理学性质。
物理性质包括形态、颜色、味道、溶解性等;化学性质主要指化学成分、结构和稳定性;药理学性质包括药效、毒性、副作用等。
了解药物的性质可以为药物的制备、贮藏和用药提供重要依据。
3. 药物的制备药物的制备包括天然产物的提取、半合成和全合成等多种方法。
天然产物的提取主要通过溶剂提取、柱层析、结晶等方式进行;半合成和全合成是通过有机合成方法制备药物化合物。
药物的制备涉及到有机化学、药物化学和制药工艺等多个方面的知识。
4. 药物的质量药物的质量包括理化性质、化学成分和纯度等多个方面。
药物质量的检验和评价是药物研发、生产和质量控制的关键环节,其中药物的质量标准是评价药物质量的依据,包括质量指标和质量标准等内容。
5. 药物的药效药物的药效是指药物对生物体产生的治疗效果,包括药理学作用、药效学特性和治疗机制等内容。
了解药物的药效可以为药物的合理使用、不良反应的预防和治疗提供重要依据。
6. 药物的药物代谢药物在体内代谢的过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄等步骤,其中药物代谢过程中的药物相互作用和个体差异等问题是影响药物疗效和毒副作用的重要因素。
7. 药物的不良反应药物的不良反应是指药物对生物体产生的有害效应,包括毒副作用、药物过敏、药物相互作用等内容。
了解药物的不良反应可以为合理用药、预防和治疗不良反应提供重要依据。
8. 药物的药物治疗药物的药物治疗是指通过药物对疾病进行治疗的过程,包括麻醉、止痛、杀菌、抗炎、抗肿瘤、抗心血管疾病等多个领域。
药物治疗对于预防和治疗疾病有着重要的作用,但同时也存在一些问题,如药物耐药性、滥用、误用等。
药学概论复习重点药学概论复习重点药学概论重点选择 25,判断25,填空10,简单4*10药学概论考试时间:7月13日下午2:00-4:00(19周星期一)地点:B1-2151.处方药P347是指“凭执业医师和执业助理医师的处方方可购买、调配和使用的药品。
”处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号。
2.非处方药P347是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业药师和职业助理医师处方,消费者可用自行判断、购买和使用的药品. 非处方药的特点是药品适应证可自我诊断、可自我治疗,通常限于自身疾病;药品的毒性在工人的安全范围内,其效用-风险比值大;药品滥用、误用的潜在可能性小;药品作用不掩盖其他疾病;药品不致细菌耐药性;一般公众能理解药品标签的忠告性内容,无需医师监督和实验监测即可使用非处方药的每个销售单元包装必须附有标签、说明书。
我国非处方药专有标识的图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母,分为红色(红底白字)和绿色(绿底白字),红底白字的图案用于甲类非处方药,绿底白字的图案用于乙类非处方药以及经营非处方药的企业指南性的标志。
3.新药P347是按现行的《中华人民共和国药品管理法》规定,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
新药的临床试验包括了几期、申请新药的临床试验要进行哪几期;新药的研究开发的5个阶段:(1)制定研究计划和制备新化合物阶段;(2)药物临床前研究阶段;(3)药物临床研究阶段;(4)药品的申报与审批阶段;(5)新药监测阶段。
新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 P10,P389 药品P347是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
根据药品的化学性质不同,可分为:化学药物、天然药物、国家基本药物目录:是医疗机构配备使用药品的依据,包括两部分:基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。
药学概论第一章绪论药品的概念:药品是用于预防、治疗和诊断疾病的物质,是人类对付疾病最有力的武器。
第一节药学的发展与药学任务p3一药学的发展1 ~19世纪末——天然药物如:吗啡2 19世纪末~20世纪50年代——化学药物如:百浪多息,青霉素“磺胺醑”事件:要求产品上市销售之前必须证明其安全性3 20世纪50年代~60年代——生化药物如:β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔,H2受体拮抗剂雷尼替丁“反应停”事件:所有药品的ADR必须报告FDA4 20世纪70年代以来——生物技术药物如:胰岛素二药学的定义与任务药学的概念:药学是研究药物的发现,开发、制备及其合理使用的科学,也称药物科学。
药学与化学,医学有着密切的联系,化学是药学的理论基础,药学和医学相互依存,相互促进。
第二节药品的类别p7按照《中华人民共和国药品管理法》的定义,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或功能主治、用法和用量的物质。
通常根据药品的化学性质不同分为:天然药物,化学药物,生物药物。
第三节药品的上市过程新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期是上市前的,Ⅳ期是上市后的。
《药品生产质量管理规范》(GMP)第二章生药学概论第一节绪论p20中药即中医用药,为中国传统中医特有药物。
生药的概念:生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。
生药学的概念:生药学指以生药为主要研究对象,对生药的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制的科学。
第二节生药的分类与记载大纲p25生药的分类法:1 药用部位 2 化学成分 3 自然系统 4 药理作用(或中医功效) 5 中文名的笔画顺序生药的拉丁名是国际通用的名称。
第三节生药的炮制p27一生药的炮制目的1降低或消除毒性或副作用;2缓和或改变药物的性质和作用;3提高疗效;4便于调配和制剂;5纯净药物,利于贮藏;6除臭矫味二生药的炮制方法:修制、水制、火制、水火共制第六节生药资源及道地药材p45道地药材主要指某些地区栽培生产的优质药材,也包括优质野生药材。
药学概论复习重点药学概论重点选择 25,判断25,填空10,简单4*10药学概论考试时间:7月13日下午2:00-4:00(19周星期一)地点:B1-2151.处方药P347是指“凭执业医师和执业助理医师的处方方可购买、调配和使用的药品。
”处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号。
2.非处方药P347是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业药师和职业助理医师处方,消费者可用自行判断、购买和使用的药品. 非处方药的特点是药品适应证可自我诊断、可自我治疗,通常限于自身疾病;药品的毒性在工人的安全范围内,其效用-风险比值大;药品滥用、误用的潜在可能性小;药品作用不掩盖其他疾病;药品不致细菌耐药性;一般公众能理解药品标签的忠告性内容,无需医师监督和实验监测即可使用非处方药的每个销售单元包装必须附有标签、说明书。
我国非处方药专有标识的图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母,分为红色(红底白字)和绿色(绿底白字),红底白字的图案用于甲类非处方药,绿底白字的图案用于乙类非处方药以及经营非处方药的企业指南性的标志。
3.新药P347是按现行的《中华人民共和国药品管理法》规定,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
新药的临床试验包括了几期、申请新药的临床试验要进行哪几期;新药的研究开发的5个阶段:(1)制定研究计划和制备新化合物阶段;(2)药物临床前研究阶段;(3)药物临床研究阶段;(4)药品的申报与审批阶段;(5)新药监测阶段。
新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 P10,P389 药品P347是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
根据药品的化学性质不同,可分为:化学药物、天然药物、国家基本药物目录:是医疗机构配备使用药品的依据,包括两部分:基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。
基本药物目录中的药品是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品,自2009年9月21日起施行,6、执行药师考试P17开始时间:1995年,我国首次执业药师资格考试考试性质:执业药师资格考试属于执业准入性考试。
凡经过本考试,成绩合格者,国家发给《执业药师资格证书》,该证书在全国范围内有效。
考试方法:实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。
考试方法为笔试、闭卷。
试题类型全部为选择题。
考生工作年限要求:本科学历毕业后工作满3年考试周期:2年7、基因工程药物P322应用基因工程和蛋白质工程技术开发的新型药物:人胰岛素、人生长激素、干扰素、白细胞介素、集落刺激因子、促红细胞生成素、肿瘤坏死因子、组织型纤溶酶原激活剂、心钠素、重组乙肝疫苗。
8、人生长激素P322:主要用途是治疗侏儒症,临床试验认为对慢性肾功能衰竭和Turner综合征也有很好疗效。
9、白细胞介素P322:是一类重要的免疫调节剂,在临床上主要用于治疗恶性肿瘤和病毒性疾病(如乙型肝炎、艾滋病等)10、毛果芸香碱P205:药理作用:兴奋M受体。
滴眼产生:①缩瞳②降低眼压③视调节痉挛(近视)临床应用:①青光眼②虹膜、睫状体炎(与阿托品交替用)11、药学P5是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学,也称为药物科学。
药学与化学、医学有着密切的联系,化学是要学的理论基础,药学与医学相互依存,相互促进。
12、临床药学是以病人为对象,以药物为基础、以安全、合理用药为目的,以客观科学指标为依据,研究药物及剂型与机体相互作用中的各种反应(包括有效和不良反应),从而促进药物最大限度地发挥临床疗效的医与药结合性学科。
13、药物分析概念P255: 药物分析主要是运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的化学合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究有代表性的在中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法,是一门研究与发展药品质量控制的“方法学科”。
14、药学四大专业基础课:药物化学、药物分析、药理学和药剂学(百度而已)15、、内经、伤寒论,干扰选项唐本草——由政府组织编辑颁行,为我国和世界上最早具有药典性质的本草。
本草纲目——明朝医药学家李时珍,在《证类本草》的基础上进行全面修订,编成符合时代发展需要的本草巨著。
16、反应停事件:反应停是治疗妇女妊娠反应,服用后恶心的症状得到明显的改善。
1961年,证实孕妇服用“反应停”导致许多出生的婴儿都是短肢畸形,形同海豹,被称为“海豹肢畸形”。
17、欣弗事件:克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液临床主要用于治疗敏感的革兰阳性菌引起的感染疾病,还用于厌氧菌引起的各种感染性疾病。
7月27日,青海省药监局最先向国家药监局报告,在青海省西宁市部分患者使用了“安徽华源”生产的“欣弗”注射液后,先后出现胸闷、心悸、肾区疼痛、腹痛、过敏性休克、肝肾功能损害等严重不良反应。
同时,黑龙江省哈医大二院收治9例因使用“欣弗”而产生不良反应的患者。
他们的年龄在20岁至75岁之间,均是在当地医院或在药店中购买“欣弗”后在诊所静脉点滴的。
结束后,这9名患者均出现寒颤、发冷、发热等症状,其中5例伴有顽固性低血压性休克,4例出现意识障碍。
经医院抢救,目前病人病情基本稳定,但仍未脱离危险,其中仍有两例病情严重血压尚未恢复正常。
随后,广西、浙江、山东等地也相继出现了相同药物所引发的严重不良反应病例。
18、硝酸酯类——硝酸甘油(nitroglycerin)P218【药理作用】(1)降低心肌耗氧量。
(2)增加心肌供氧量。
扩血管作用机制:产生NO,松弛血管平滑肌。
【临床应用】适于各型心绞痛的预防和治疗。
【禁忌症】①体位性低血压;②心率加快,搏动性头痛;③眼内压升高;④高铁血红蛋白症、青光眼。
此类药物还有硝酸异山梨酯和但硝酸异山梨酯。
19、β受体阻断药——普萘洛尔(propranolol)P220轻、中度高血压。
降压特点:降压缓慢,心率下降。
20、钙通道阻滞药(钙拮抗药)——硝苯地平、维拉帕米、地尔硫P219硝苯地平:对变异型心绞痛最有效。
降压特点:降压作用快而强。
维拉帕米:对变异型心绞痛多不单独应用。
地尔流:对变异型、稳定型和不稳定型心绞痛均适用。
21、利尿药——氢氯噻嗪:常作基础降压药。
降压温和P22022、抗胆碱药→N2胆碱受体阻断药(肌松药)——肾上腺素用于心跳骤停、过敏性休克、支气管哮喘、局部止血、减少局麻药吸收。
23、中国药典英文缩称、颁布、组成。
《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,缩写为Ch.P. ,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施,是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
中国药典的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分。
24、、如何减轻或消除磺胺类致肾脏损伤?可通过多饮水、合用NaHCO3碱化尿液来预防。
25、糖皮质激素作用P232【生理作用】1.对糖代谢影响:促进糖异生,抑制糖原分解,减少葡萄糖的利用,使血糖升髙。
2.对蛋白质代谢的影响:促进蛋白质分解,抑制其合成,造成负氮平衡。
3.对脂肪代谢影响:长期大剂量应用引起四肢皮下脂肪分解,重新分布,导致向心性胖。
4.对水盐代谢的影响:有较弱的留钠排钾作用,使钙吸收减少,钙磷排泄增加【药理作用】1.抗炎,作用强大,改善早期红肿热痛,抑制晚期肉芽形成。
抑制各种原因引起的炎症。
2.抑制免疫①抑制巨噬细胞吞噬、处理抗原;②干扰淋巴细胞识别功能,抑制免疫母细胞增殖;③促进淋巴细胞解体;④抑制B细胞转化,减少抗体生成,干扰体液免疫;⑤消除免疫反应导致的炎症。
3.抗毒,提高机体对内毒素耐受力,减轻细胞损伤,改善毒血症。
4.抗休克,①解除血管痉挛,改善微循环;②增强心肌收缩力;③稳定溶解酶体膜,减少心肌抑制因子生成;④提高机体对内毒素耐受力。
抗休克时应大剂量、及早使用。
5.对血液及造血系统,红细胞和血红蛋白增加,血小板和纤维蛋白原增加,中性粒细胞数量增加,功能下降;但淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。
6.其他作用,①中枢兴奋作用;②退热:减少内热原释放;降低体温中枢对致热原敏感性;③对消化系统作用:使胃酸分泌增加,胃蛋白酶活性增强。
26、啊托品的药理作用P2061.松弛平滑肌。
2.抑制腺体分泌。
3.扩瞳,升髙眼压,视调节麻痹 (远视)。
4.解除迷走神经抑制,心率加快。
5.大剂量直接扩张血管。
6.中枢先兴奋后抑制。
27、阿司匹林名称、理化性质、类别、药理作用及主要不良反应P213阿司匹林(aspirin,乙酰水杨酸)—抑制环氧酶,减少前列腺素的生物合成【类别】解热镇痛药【药理作用】解热、镇痛、抗炎抗风湿,还具有抗血栓形成作用。
【临床应用】主要用于解热镇痛、抗炎抗风湿和抗血栓。
【不良反应】胃肠刺激、影响血凝、水杨酸反应、过敏反应、瑞夷综合征。
肝、肾损害,胃溃疡,哮喘者禁用。
28、重组乙肝疫苗P323:重组乙肝疫苗是以基因工程技术研制的第二代乙型肝炎疫苗(HB),是基因工程疫苗中最成功的例子。
29、青霉素P242【药理作用】药动学特点:口服不耐酸;脑膜炎症时脑脊液可达有效浓度;原形肾排泄,t1/2短,只有0.5h。
为了延长作用,将其制成难溶制剂普鲁卡因青霉素或苄星青霉素,用于肌内注射。
抗菌谱:敏感细菌主要是G +球菌(如链球菌、肺炎球菌)、G-球菌(如脑膜炎球菌)、G +杆菌(如白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌)、螺旋体。
【临床应用】敏感G +菌、螺旋体感染,其中G +杆菌感染应加用相应的抗毒素。
【不良反应】1.局部刺激。
2.过敏反应,过敏性休克发生率高,应注意防治。
预防:询问过敏史、皮试、临床用配制、配备急救药(肾上腺素)、注射后观察30min。
救治:一旦发生过敏性休克,除一般急救措施外,立即皮下或肌内注射肾上腺素,必要时加糖皮质激素和抗组胺药。
3.大剂量静脉注射青霉素钾盐可引起髙血钾症。
4.大剂量注射可引起青霉素脑病;治疗梅毒和钩端蜾旋体可能发生赫氏反应,症状是全身不适、寒颤、发热、咽痛、心率加快等。
30、胰岛素P235:胰岛素口服被酶破坏,不能口服。
t1/2短,加入碱性蛋白或锌可延长作用。
【药理作用】1.对糖代谢影响:总的效应是加速全身组织(除脑外)对葡萄糖的摄取与利用,减少血糖的来源,使血糖降低。
2.对脂肪代谢的影响:抑制脂肪分解,促进腊肪合成。
③对蛋白质代谢影响:促进蛋白质合成,抑制蛋白质分解。
【临床应用】1.是1型糖尿病唯一有效的药物。
2.饮食控制或口服药无效的2型糖尿病。
3.糖尿病发生急性或严重并发症(酮症酸中毒、髙渗性昏迷)。
4.糖尿病合并高热、重度感染、妊娠、甲亢、创伤、手术的患者。