福建省高二下学期期中化学试卷D卷
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第 1 页 共 13 页 福建省高二下学期期中化学试卷D卷
姓名:________ 班级:________ 成绩:________
一、
选择题 (共16题；共32分)
1.
（2分） (2015高二下·舒城期中) 下列有机物中属于芳香烃的是（
）
A .
B .
C .
D .
2. （2分） (2016高二下·上饶期中) 下列有机物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ）
①CH3Cl② ③ ④
A . ①②
B . ②③④
C . ②
D . ①②③④
3. （2分） (2019高一下·滁州期末) 下列叙述错误的是（ ）
A . 淀粉和纤维素互为同分异构体 第 2 页 共 13 页 B . 和
是同一物质
C . 甲烷与异丁烷互为同系物
D . 乙烯、乙酸的官能团分别是碳碳双键、羧基
4. （2分） (2018高二下·阳江期末) 阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是（ ）
A .
可用酸性 溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B . 香兰素、阿魏酸均可与 、 溶液反应
C . 通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D . 与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种
5. （2分） 下列关于有机物的说法中正确的是（ ）
A . 甲苯、葡萄糖和聚丙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B . 在鸡蛋白溶液中加入浓Na2SO4溶液，蛋白质的性质会改变并发生变性
C . 石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程
D . 分子式为C5H12O属于醇类的同分异构体有8种，一定条件下能被氧化成醛的醇有4种
6. （2分） 欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是（ ） 第 3 页 共 13 页 A .
甲同学的方案可行
B .
乙同学的方案可行
C . 甲、乙两位同学的方案都有局限性
D . 甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
7. （2分） (2018·佛山模拟) 化合物结构简式如图，下列说法正确的是（ ）
A . a、b、c均属于芳香烃
B . a、b、c 均能与钠反应产生氢气
C . a、b、c苯环上的二氯代物均有6种
D . a、b、c中所有碳原子不可能存在于同一平面中
8. （2分） 芳香族化合物A的分子式为C7H6O2 ， 将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生．那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是（ ）
A . 5
B . 4
C . 3
D . 2
9. （2分） 化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有几种官能团（ ）
第 4 页 共 13 页 A . 5种
B . 4种
C . 3种
D . 2种
10. （2分） (2017高二下·赣州期中) 乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物．下列说法正确的是（ ）
A .
正四面体烷的分子式为C4H4 ，
其二氯代物有两种
B .
等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同
C .
苯为平面六边形结构，分子中存在C﹣C和C═C，能使酸性KMnO4溶液褪色
D .
环辛四烯跟苯的结构很像，不能使溴水褪色
11. （2分） (2017高二下·唐山期中) 下列有关卤代烃说法正确的是（ ）
A . 检验溴乙烷中是否有溴元素，方法是先加入NaOH溶液共热，冷却后用过量稀硝酸中和过量碱，再加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
B . 卤代烃水解后的有机产物一定为醇
C . 所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
D . 所有卤代烃都是通过取代反应制得的
12. （2分） 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A . 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B . 由苯硝化制硝基苯；由苯与氢气反应制环己烷 第 5 页 共 13 页 C .
由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇
D . 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯与溴反应制1,2二溴丙烷
13. （2分） (2018高三上·和平期末) 乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气，其结构简式如图。关于该有机物的叙述中正确的是（ ）
① 在Ni催化条件下1mol该有机物可与3mol H2发生加成；
② 该有机物不能发生银镜反应；
③ 该有机物分子式为C12H22O2；
④ 该有机物的同分异构体中不可能有酚类；
⑤ 1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH
A . ②③④
B . ①④⑤
C . ②④⑤
D . ①②③
14. （2分） 能够测定分子结构和化学键的方法是（ ）
A . 质谱
B . 红外光谱 第 6 页 共 13 页 C .
紫外光谱
D .
核磁共振氢谱
15.
（2分） (2016高二上·安庆期中)
下列说法正确的是．
A .
的一溴代物和 的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）
B . CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C . 按系统命名法，化合物 的名称是2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷
D . 与 都是α﹣氨基酸且互为同系物
16. （2分） 下列说法正确的是（ ）
A . 用漂白粉等氯制消毒剂杀灭甲流病毒，是因为氯能与病毒发生化合反应
B . 能发生银镜反应的有机物一定属于醛
C . 淀粉和纤维素的化学式均可写成(C6H10O5)n ， 它们互为同分异构体
D . 肥皂的有效成分是经皂化反应生成的高级脂肪酸钠
二、 填空题 (共5题；共35分)
17. （7分） 香料龙葵醛（ ）曾入选伦敦奥运会指定产品，下面是工业合成龙葵醛的路线图（部分反应条件及副产物已略去），回答问题：
（1） 龙葵醛的分子式为________，C中官能团的名称为________．
（2） 生成A的反应类型为________，生成A的两种反应物的名称分别是________;
（3） D→E的反应条件为________;
（4） 写出E→龙葵醛的方程式：________． 第 7 页 共 13 页 （5） F是龙葵醛与新制Cu（OH）2反应后得到的物质，F有多种同分异构体，其中某些芳香族物质具有下列特征：①能发生银镜反应，也能发生水解反应；②是苯环的二元取代产物．则符合此条件的同分异构体共有________种．
18. （5分）
(2015·海南模拟) A～F的转化关系如下：
请回答下列问题：
（1） 有机物A的相对分子质量为90，9.0gA和足量的金属Na反应，在标准状况下能生成2.24L的H2，则A的分子式为________；
（2） C的结构简式为________，由E生成F的反应类型是________；
（3） 写出由D直接生成E的化学方程式为________；
（4） 写出与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式________．
19. （9分） (2018·广安模拟) 1-溴丁烷可用作稀有元素萃取剂。实验室制取1-溴丁烷的原理如下：
【产品制备】
如图，在125 mL烧瓶中加入10 mL水，然后加入12 mL(0.22 mol)浓硫酸，摇匀冷却至室温，再加入7.5 mL(0.
08 mol)正丁醇，混合后加入10.3 g(0. 10 mol)溴化钠晶体，充分振荡，加入几粒沸石，在石棉网上用小火加热烧瓶并回流半小时。 第 8 页 共 13 页 （1）
仪器a的名称为________，用恰当的化学原理解释能发生反应①的原因是________。
（2） 烧杯中所用试剂为水，其主要目的是吸收 ________（填化学式）；
（3）
制备过程中烧瓶中溶液逐渐出现浅黄色，为此，有人提出用浓H3PO4代替浓H2SO4，其理由是________。
（4） 【初步提纯】
已知：醇类可与浓硫酸作用生成????盐溶于浓硫酸中（????盐难溶于有机溶剂）。
步骤①：加热蒸馏出烧瓶中所有的溴丁烷粗品。
步骤②：将粗品用5mL浓硫酸洗涤。
步骤③：将步骤②中有机层依次分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水各10 mL洗涤。
步骤④：将步骤③有机物移入蒸馏烧瓶中，加热蒸馏，得到产品6. 85 g。
步骤①的目的是分离出产品中的无机物，判断溴丁烷是否完全蒸馏出来的方法是：用一支试管收集几滴馏出液，向其中加入少许水并摇动，如果________表明溴丁烷已经被 完全蒸馏出来。
（5） 步骤②用5mL浓硫酸洗涤的目的是除去________;；第一次水洗可以除去大部分硫酸，第二次水洗的目的是________。
（6） 实验的产率为________(M(C4H9Br) =137 g／mol）；制备过程中，有利于提高产品产率的措施有适当延长回流时间及________（选填字母）。
A．回流时适时搅拌溶液
B.将块状NaBr研细使用
C.将正丁醇分次加入
D.对正丁醇进行干燥处理
20. （8分） (2018·芜湖模拟) 咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力，其合成路线如图所示：
