抗筛阳性结果解读
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HIV抗体检测解读HIV(人类免疫缺陷病毒)是一种通过感染人体免疫系统而导致艾滋病的病毒。
HIV抗体检测是一种常用的方法,用于检测人体是否感染了HIV病毒。
在本篇文章中,我们将解读HIV抗体检测的结果以及如何正确理解这些结果。
一、HIV抗体检测的原理HIV抗体检测的原理是通过检测人体血液样本中是否存在特定的HIV抗体,来判断一个人是否感染了HIV病毒。
这些抗体是人体免疫系统产生的,用于抵御HIV病毒入侵。
如果检测结果呈阳性,表示人体产生了针对HIV的抗体,即感染了HIV病毒。
反之,如果检测结果呈阴性,表示人体没有产生这些特定的抗体,即没有感染HIV病毒。
二、HIV抗体检测方法1. 首次筛查:常用的HIV抗体检测方法是酶联免疫吸附试验(ELISA)或免疫膜层析法(Immunochromatographic assay)。
这些方法能够快速、准确地筛查出是否感染了HIV病毒。
2. 确认诊断:如果首次筛查呈阳性,需要进行进一步的确认诊断。
确认诊断通常采用Western blot或免疫荧光抗体法(Immunofluorescence assay),以验证是否确实感染了HIV病毒。
三、HIV抗体检测结果的解读1. 阴性结果:如果HIV抗体检测结果是阴性,说明在检测时未发现HIV病毒相关抗体。
但需注意,阴性结果并不代表完全没有感染HIV病毒的风险。
在感染初期,尤其是病毒进入人体后的数周内,抗体水平可能还不足以被检测出来。
因此,如果曾有可能感染HIV病毒的风险行为,建议定期检测以确保结果的准确性。
2. 假阳性结果:HIV抗体检测可能会出现假阳性结果,即检测结果呈阳性,但实际上并未感染HIV病毒。
常见的原因包括免疫系统异常、患有其他疾病等。
如果初步检测结果呈阳性,需进一步进行确认诊断以确定感染情况。
3. 真阳性结果:HIV抗体检测结果呈阳性,意味着人体产生了特定的HIV抗体,感染了HIV病毒。
在确认感染情况后,应及时寻求专业医疗机构的帮助,接受综合治疗和护理。
新冠核酸检测结果分析报告与解释新冠疫情的爆发给全球带来了巨大的冲击,新冠核酸检测作为疫情防控的重要手段,其结果对于诊断、隔离、治疗以及疫情的整体防控都具有至关重要的意义。
接下来,我们将对新冠核酸检测结果进行详细的分析与解释。
一、新冠核酸检测的原理新冠病毒是一种RNA 病毒,其遗传物质由核糖核酸(RNA)组成。
新冠核酸检测的基本原理就是通过特定的技术手段,检测样本中是否存在新冠病毒的 RNA 片段。
检测过程通常包括样本采集、核酸提取、逆转录、聚合酶链式反应(PCR)扩增以及结果分析等步骤。
采集的样本可以是鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、血液等。
在实验室中,通过一系列的化学和生物技术,将样本中的病毒 RNA 提取出来,并将其逆转录为互补 DNA(cDNA)。
然后,利用 PCR 技术对特定的病毒基因片段进行大量扩增。
最后,通过检测扩增产物的有无和数量,来判断样本中是否存在新冠病毒核酸。
二、新冠核酸检测结果的类型新冠核酸检测结果一般分为以下几种类型:1、阳性检测结果为阳性,意味着在样本中检测到了新冠病毒的核酸,提示被检测者可能感染了新冠病毒。
但阳性结果并不一定意味着被检测者一定具有传染性,还需要结合临床症状、影像学检查以及流行病学史等综合判断。
2、阴性阴性结果通常表示在样本中未检测到新冠病毒的核酸。
但需要注意的是,阴性结果不能完全排除感染的可能性,可能存在假阴性的情况。
例如,样本采集不当、样本保存运输不当、检测试剂的灵敏度限制、感染处于早期病毒载量低等因素都可能导致假阴性。
3、不确定在某些情况下,检测结果可能被判定为不确定。
这可能是由于检测结果处于阳性和阴性之间的灰区,或者检测过程中出现了一些异常情况,需要重新采集样本进行检测或采用其他检测方法进行确认。
三、影响新冠核酸检测结果的因素1、样本采集样本采集的质量和部位对检测结果有很大影响。
鼻咽拭子和口咽拭子是常见的采集方式,但如果采集过程中操作不规范,未能采集到足够的病毒细胞,或者采集的部位不准确,就可能导致检测结果不准确。
免疫组化常见结果及解读免疫组化是一种常用的实验技术,用于检测组织或细胞中特定蛋白质的表达情况。
通过免疫组化可以确定细胞或组织中特定蛋白质的存在、定位和表达水平,从而为疾病的诊断和治疗提供重要的依据。
下面将介绍免疫组化常见结果及其解读。
1. 阳性结果:阳性结果表示目标蛋白质在组织或细胞中存在。
阳性结果可以分为强阳性、中阳性和弱阳性。
强阳性表示目标蛋白质的表达水平很高,中阳性表示表达水平适中,弱阳性表示表达水平较低。
阳性结果的解读需要结合临床病史和其他检查结果来综合判断。
2. 阴性结果:阴性结果表示目标蛋白质在组织或细胞中不存在。
阴性结果可能有多种原因,如目标蛋白质在该组织或细胞中不表达、表达水平很低或实验操作不当等。
阴性结果的解读需要排除其他可能的原因,并结合临床病史和其他检查结果来综合判断。
3. 异常表达:有时免疫组化结果显示目标蛋白质的表达情况与正常组织或细胞有明显差异,称为异常表达。
异常表达可能是疾病的标志,也可能是实验操作不当或其他因素导致的假阳性结果。
解读异常表达结果需要结合临床病史和其他检查结果来综合判断。
4. 亚细胞定位:免疫组化可以确定目标蛋白质在细胞中的亚细胞定位。
常见的亚细胞定位结果包括细胞核、细胞质、细胞膜和细胞器等。
亚细胞定位结果的解读可以提供有关目标蛋白质功能和调控机制的重要信息。
5. 异常分布:有时免疫组化结果显示目标蛋白质在组织中的分布与正常组织有明显差异,称为异常分布。
异常分布可能是疾病的标志,也可能是实验操作不当或其他因素导致的假阳性结果。
解读异常分布结果需要结合临床病史和其他检查结果来综合判断。
6. 异常表达模式:有时免疫组化结果显示目标蛋白质的表达模式与正常组织有明显差异,称为异常表达模式。
异常表达模式可能是疾病的标志,也可能是实验操作不当或其他因素导致的假阳性结果。
解读异常表达模式结果需要结合临床病史和其他检查结果来综合判断。
总之,免疫组化常见结果的解读需要结合临床病史和其他检查结果来综合判断。
HIV抗体检测解读HIV(人类免疫缺陷病毒)是一种引起艾滋病的病毒。
艾滋病已经成为全球性的公共健康问题,严重威胁着人们的健康和生命安全。
为了及早发现和控制艾滋病的传播,HIV抗体检测成为了预防与治疗该病的重要方法之一。
在本文中,我们将详细了解HIV抗体检测及其结果的解读。
HIV抗体检测是通过检测血液中的抗体来确定是否感染了HIV病毒。
通常情况下,HIV抗体检测分为两个阶段,即筛查试验和确诊试验。
筛查试验是最常用的HIV抗体检测方法。
它主要依靠血样中是否存在HIV抗体来确定感染情况。
筛查试验通常采用ELISA(酶联免疫吸附试验)或免疫层析法进行。
这些试验相对简单、快速且经济实惠,可以同时检测多个样本。
如果筛查试验结果为阳性,意味着检测出可能的HIV感染,需要进一步进行确诊试验。
确诊试验通常采用Western blot或Immunofluorescence assay等方法来确认HIV感染。
这些试验更加敏感和特异,可以减少假阳性结果。
如果确诊试验结果呈阳性,那么可以确定感染者已经感染HIV病毒。
在解读HIV抗体检测结果时,有几个关键的要点需要注意。
首先,HIV抗体检测有一个窗口期,在感染后的几周到几个月内,抗体可能不会被检测出来。
因此,如果曾经有感染HIV的风险行为,但是检测结果为阴性,需要在窗口期结束后再次进行检测以确认结果。
其次,假阳性和假阴性结果是可能发生的。
假阳性结果是指未感染HIV病毒的人被检测出阳性结果。
这可能是由于其他疾病、自身免疫反应或不准确的试验引起的。
假阴性结果是指已确诊感染HIV病毒的人被检测出阴性结果。
这可能是由于窗口期内的抗体未被检测到、补体干扰或检测方法的限制等原因造成的。
最后,HIV抗体检测只能用于检测感染者是否已经携带抗体,无法确定病毒的感染程度和病情发展。
因此,如果检测结果为阳性,需要进一步进行病毒载量检测和CD4细胞检测等,以确定病情和制定合理的治疗方案。
在解读HIV抗体检测结果时,我们应该信任专业的医疗机构和专业的医生。
CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2021年第37卷第11期化学发光法对丙肝抗体筛查阳性的结果分析李亦君许兴101100北京中医药大学东直门医院通州院区医学检验科,北京丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的一种常见传染病。
据统计,丙肝感染率约为3%,每年约有3.5万人感染[1]。
HCV 在肝细胞中的定植和复制会逐渐破坏肝脏结构,损害肝脏功能。
丙型肝炎主要分为病毒性肝炎、急性病毒性肝炎和慢性病毒性肝炎以及肝硬化。
急性病毒性肝炎患者多有无力、恶心、疲软、尿黄等症状;慢性病毒性肝炎主要表现为疲劳和食欲不振,HCV-RNA 持续表达为阳性[2]。
在过去20~30年,感染丙肝病毒的人群中,有10%~20%的人发展为肝硬化[3]。
丙肝具有高度传染性,目前还没有疫苗接种或特殊治疗方法。
早期诊断和干预是防止疾病恶化的重要手段。
化学发光法具有较高的敏感性和特异性,窗口期短,应用广泛[4]。
化学发光法分析利用免疫反应和化学发光的结合来检测大量的物质,具有很高的灵敏度[5]。
本研究选取在我院拟行有创检查前,进行感染性疾病初筛的8773名患者进行化学发光法的丙肝抗体初筛,对其中阳性患者同时进行HCV-RNA 的检测,通过整理数据,研究两种方法在丙型肝炎初筛和诊疗中的作用。
现报告如下。
资料与方法选取2019年6月-2020年5月拟行有创检查前进行感染性疾病筛查的患者8773例,男5968例,女6808例;年龄4~94岁,平均(48.73±4.58)岁。
展开临床研究,应用化学发光法初筛丙肝抗体,血清标本均符合规定检测标准,排除其余患病可能。
方法:按照操作规范从患者肘部采静脉血3mL,置于一次性分离胶采血管内,以3000r/min 的速度离心10min,分离血清待检。
化学发光法检测丙肝抗体:应用日本希森美康全自动化学发光仪及配套封闭试剂进行检测。
根据说明书,发光强度值1.0为临界值,>1.0为丙肝抗体阳性,<1.0为丙肝抗体阴性。
表3控制菌验证结果组别金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌白色念珠菌试验组阳性阳性阳性阳性对照组阳性阳性阳性阴性对照组阴性阴性阴性划线平板甘露醇氯化钠琼脂漠化十六烷基三甲胺琼脂平板沙氏葡萄糖琼脂平板4讨论医用超声耦合剂中含有的卡波姆是一种高分子材料,是一类非常重要的流变调节剂,形成凝胶状,有增稠、悬浮等重要用途,具有良好的涂展性,还可以消炎杀菌%本实验中,利用氯化钙溶液屏蔽了卡伯姆的羧酸基,使相互排斥作用减弱,而二价离子有可能和羧酸根结合形成盐类物质从而影响了卡伯姆凝胶的粘度,使其容易通过滤膜,加上卵磷脂和吐温80的中和灭活作用,消除了抑菌物质的抑菌性,寻找出以卡伯姆作为基质,盐酸聚六亚甲基胍作为防腐剂的医用超声耦合剂的微生物检验方法。
参考文献[1]孟勇涛,饶丽平•卡波姆在凝胶制剂中的使用问题的探讨[J]・齐鲁药事,2010,29(12):708-709.[2]熊佳佳,王柏•卡伯姆凝胶流变学特性及其影响因素研究[J].海峡药学,2006,18(4):34-37.[3]国家药典委员会•《中国药典》2015年版第四部通则[M].北京:中国医药科技出版社,1105-1106.[4]曲萍,仇丽霞,赵思俊,等•卡波姆抑菌凝胶剂微生物限度检查方法的建立[J].药物分析,2013,33(8):1317-1312.[5]檀巧婷,严佳,周欣,等•快手洁手消毒凝胶的微生物限度检查方法学验证[J]・药学实践杂志,2014,32(5):366-367,382.(收稿日期:2020-08-04)输血前不规则抗体筛查结果及其临床意义分析白明华输血是临床治疗多种疾病的常用方式,具有补充血容量、调节血液循环、增加携氧能力、改善凝血功能等多种作用,利于抗休克和防止出血性休克等疾病[1'2]o但血液制品内成分较为复杂,输血前筛查不规则抗体是保障输血安全性的重要措施。
目前,血型抗体可分为规则抗体和不规则抗体,其中ABO型血型内的抗体称为规则抗体,因检测技术的发展,该类抗体引起的溶血反应已大幅减少[3,4]%而不规则抗体主要指ABO型以外的抗体,在怀孕、器官移植或输血等因素影响下,体内血型意外抗体明显增多,给输血带来严重安全隐患,轻则输血失败,重则发生溶血反应威胁患者生命[5]o因此,临床更应重视输血前的精确检测,以筛查不规则抗体,准确了解患者不规则抗体类型,从而减少输血不良反应,保证输血安全。
核酸检测结果解读指南
简介
核酸检测是一种常用的检测方法,用于确定个体是否感染了特定病原体,例如。
本文档旨在提供一份核酸检测结果的解读指南,帮助人们正确理解检测结果并采取相应的措施。
阳性结果的解读
阳性结果表示个体感染了被检测的病原体。
对于,阳性结果表明个体可能感染了该病毒。
在出现阳性结果时,个体应立即采取以下措施:
1. 隔离:个体应立即隔离自己,避免与他人接触,以防止病毒传播。
2. 就医:个体应及时就医,告知医生自己的核酸检测结果,以便进行进一步的诊断和治疗。
3. 接触调查:个体应配合相关部门的接触调查工作,提供自己最近接触过的人员信息,以便及时采取隔离和检测措施。
阴性结果的解读
阴性结果表示个体未感染被检测的病原体。
对于,阴性结果表
明个体未感染该病毒,但并不排除个体正在潜伏期或早期感染阶段。
在出现阴性结果时,个体应继续采取以下预防措施:
1. 戴口罩:个体应继续佩戴口罩,以减少空气中病毒的传播。
2. 注意卫生:个体应保持良好的卫生惯,勤洗手、勤消毒,避
免接触可能被污染的物品和表面。
3. 保持社交距离:个体应保持与他人的社交距离,避免近距离
接触。
注意事项
- 核酸检测结果具有一定的准确性,但并非绝对可靠。
因此,
在解读结果时,应综合考虑其他临床症状和相关检测结果。
- 本文档仅提供一般性的指导,具体措施应根据个体情况和专
业医生建议进行调整。
以上是本文档的核酸检测结果解读指南,希望对您有所帮助。
如有任何疑问,请及时咨询专业医生或相关机构。
特殊变应原筛查报告单解读一、筛查项目与结果特殊变应原筛查报告单通常包括多种变应原的检测结果,如食物变应原、吸入性变应原等。
报告单会列出每个变应原的检测结果,以及对应的数值。
二、阳性结果与意义当报告单中某个变应原的检测结果为阳性时,意味着个体对该变应原存在过敏反应。
阳性结果可能引发个体出现相应的过敏症状,如皮疹、呼吸困难、呕吐等。
三、阴性结果与意义当报告单中某个变应原的检测结果为阴性时,意味着个体对该变应原没有过敏反应。
阴性结果表示个体可以正常接触或摄入该变应原,不会引发过敏症状。
四、参考范围与正常值报告单通常会提供每个变应原的参考范围和正常值。
参考范围是指正常人群中该变应原的检测结果分布范围,而正常值则是指正常人群中该变应原的平均检测结果。
通过比较个体的检测结果与参考范围和正常值,可以判断个体是否存在过敏反应。
五、异常结果的原因异常结果可能是由于个体对某种变应原过于敏感,或者由于遗传、环境等因素导致个体对某种变应原的耐受性降低。
此外,特殊情况下,个体可能因为身体状况不佳或处于某种疾病状态而导致检测结果异常。
六、对身体的影响过敏反应可能导致个体出现相应的症状,如皮疹、呼吸困难、呕吐等。
长期反复的过敏反应可能对个体的身体造成一定的影响,如影响生活质量、导致营养不良等。
七、处理建议对于阳性结果的变应原,建议个体尽量避免接触或摄入该变应原,以减少过敏症状的发生。
对于严重过敏反应者,建议及时就医并接受相应的治疗。
同时,建议个体保持良好的生活习惯和饮食习惯,增强身体免疫力,以降低过敏反应的风险。
八、复查与追踪对于异常结果的变应原,建议个体定期进行复查,以监测过敏反应的变化情况。
如果过敏症状持续存在或加重,建议及时就医并接受专业的治疗。
同时,建议个体建立健康档案,记录过敏史和检测结果,以便于医生进行诊断和治疗。
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双流区第一人民医院四川成都610000核酸检测的报告主要是看核酸检测的结果为阴性还是阳性。
如果显示阳性,说明感染了病毒。
如果核酸检测的报告显示阴性,有两种可能:第一种可能是没有感染病毒;第二种可能是假阴性,比如处在感染病毒潜伏期的人,很可能在做核酸检测后显示阴性的结果,所以需要做第二次核酸检测来提高检测结果的准确性。
一、新冠肺炎核酸检测病毒核酸检测的特点是早期诊断,高灵敏度和特异性,以及使用最广泛的实时荧光定量RT-PCR技术。
在诊断新冠病毒肺炎时,除了需要做核酸检测以外,还需要做肺部CT、血常规以及流行病学史来进行综合性的诊断。
目前通常检测三个靶标和一个内标。
首先内标阳性,表明采集到了样本,检测流程正确有效,结果可靠。
1.ORF1ab、N、E基因同时阳性,确定新冠病毒阳性;2.单ORF1ab阳性,N、E阴性,2.1重复测定ORF1ab,若为阳性,确定新冠病毒阳性;2.2重复测定ORF1ab,若为阴性,确定新冠病毒阴性;3若ORF1ab阴性,且N和E基因阳性,3.1重复测定,如果ORF1ab阳性,则判断新冠病毒阳性,3.2如果ORF1ab仍为阴性,且N和\或E基因阳性,则判断为可疑。
4.ORA1ab和N、E基因均为阴性,则判断新冠病毒阴性。
一、新冠肺炎核酸检测新型冠状病毒性肺炎发作后3-5天逐渐产生血清特异性抗体。
最初是免疫球蛋白IgM抗体,然后是IgG抗体。
因此,IgM抗体的增加表示最近的急性感染,而IgG抗体的增加表示感染恢复期挥着既往感染。
血清学检测的最大优点是采样简单,操作简单且易于解释,常用的检测方法包括胶体金法,酶联免疫吸附试验(ELISA)和化学发光法。
新型冠状病毒的核酸检测是临床诊断的“黄金标准”。
对患者的鼻咽拭子,痰,纤维支气管镜检查液,血液,肛门拭子和粪便样品进行的核酸测试阳性表明,检查者感染了新型冠状病毒并且具有传染性。
但是,错误的样本采集方式和存储方法,使用不同类型的样本以及使用来自不同制造商的试剂都可能导致“假阴性”核酸检测结果,从而有可能导致诊断失败。
抗筛阳性结果的解读上海帀血液中心血型参比实验室
向东
假阳性
(无临床意义的阳性)♦无临床意义*曾令抗体
•敛白凝集
・筛迭细胞造成的假阳性
•其它罕见情况
首先谈谈冷抗体•冷抗体的确认
•关「冷抗体的特异性和效价
•冷抗体的临床意义
Q ^ia⅛<25V
O育朴i⅛E⅛⅛能力
冷扌几体的确认
・37°C 不反应 ・4‘C 增强 * ・4£、室温、37C 效价 • 25°C-30o
C 反应活性
37 C 来排除冷抗体是值得商榷的 定,25°以上的反应抗体要关注 补体致敏能力
冷抗体的特异性
(宙质机O 细胞检出)
更好的方法是测不同温度下的抗体效价测 25-30 °以上反应性 二4 °效价 三 LeIi
-Tj a
■ -M a -FIi ■ -P1 ■ -Ub ■ -I ■ -H --Mur J -Lea
试剂细胞依赖性
筛选细胞洗涤后重新抗筛 处理方法之一 洗涤试剂红细胞
蛋白凝集
盐水稀释法 蛋白凝集 发现 盐水稀释法或者镜下观察 先稀释血清,再加红细胞 蛋白凝集不随温度变化
筛选细胞造成的假阳性
方法二;保存液中和患者血清
蛋白凝集表面比较光滑 真凝集是比较粗糙
其它罕见情况
凝胶卡阻塞 陈旧试剂出现假阳性 红细胞变形能力变弱
(有临
IqGfiIIgM
真阳性
床意文的阳性)
筛查细胞凝集程度不一 高度怀疑同种抗体
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3号E 纯合子4号E 以杂合子 从实验结果差异看筛选细胞的设计思考
同种还是自身? ——有差异阳性 •
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2017∕5√3l *
同种还是自身?
—一无差异阳丿性
∙Jt⅛*市J llInF CI£9 ½S AF 3DP∕i⅛Γ3lι •如果抗筛凝集程度基本一致,可以加做自身对照
不同介质中抗体表现的格局可能不一样
通过不同方法对比,可能发现线索
自身抗体分群或者抗筛结果分群要询问是不是有近期输血史直抗双群及自身混合视野,近期内输过血,要小心是溶血性反应
IgG还是IgM ?
・如何判断两者?
・IgG抗体的特点
* IgM抗体的特点
是IgG还是I呂M
■上器市』中臂ms當忧题无何申喜||17护"・IGG15nm 红细胞之间25nm ∣GM35nm
如果红细胞表面的血型抗原伸出比较长,IgG抗体也可以造成盐水凝集IgGl型抗A、抗B∖M∖N∖H ,可以在盐水介质里凝集携带对应抗原的红细胞
是
IgG 还是I 呂M
•温抗体、冷抗体
• IgM 抗体务为冷抗体, 在37 TC 会减弱”而在 车C 增强
• IgG 抗休多为温抗体, 在37C 下反应优于 4匸卜仮应
• - ⅝∣ħtl ∙i Φ*.∙ Hl 豎強一一二 IkE - »■
是IgG 还是I 呂M
• ⅛⅛X5 试剂(2-Mθ Or DTT )处理
巯基试剂浓度 过高易打开内部疏水基团内的二硫键
77∣17. ⅞.Γ3∙ •
IgG抗体的特点
<会造成新牛儿港血病
•一般与红细胞反应较慢
•-般在盐水介质屮不能凝集红细胞
•一般为温抗体
•一般不致敏补体
•一般为血管外溶血•
•—般不容易在体内消失
•不容易被完全吸收
•JJtfT血瑕=>」D血里営Hr奚⅛a总向F »1他 C
KIDD消失快
长寿B细胞一般B细胞
IgG吸收可能要达到5-10次才可能吸收干净
IgM抗体的特点
•不会造成新生儿溶血病
•一般与红细胞反应较快
•一般在盐水介质中能凝集红细胞
•一般为冷抗体
•一般有补体致敏能另
•一般为血管内溶血
•一般容易在体内消失
* 一般容易被左全吸收
∙±ΛTΛ⅛αjb HlSJff tL3⅛S⅛ IHI花期了謝M •
IgM吸收一般1-2次就可以吸收干净
效价的意义
•抗体的临床意义和效价相关
・揭示冷抗体的特性
・跟踪抗体的变化
•发现低亲和力抗体
•研究免疫过程
低亲和力咼效价抗体一般无意义
成人输入抗D
•输入200m⅛jιD (IAT效价128} 25000
O宜抗阳性——¼L球形红细魁达24h——Hb ⅛f內
⅛fc2.5g∕dl
•输入 20Oml 抗D(IAT 效价IOoO)2∞0C0 o 12¾[⅝ PCV⅛0.48障至(Ia 笛血持發2周
•输入25OmIjjLD (IAT效价IOOO)250000 o雉着在Ja厅冠狀动關搭桥——少右出现落血症状,出现肾衰
和肝4⅛一经抢救'⅛4=
球形红细胞经过血管外吞噬的红细胞,小而球
有临床意义的冷抗体效价
性别
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15Γ 效
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∙±Λ^ΛΛ≡⅛∙6 OSPILa:½% 向鼻«17/3/31 •
输血科的选择
•抗筛阳性不能输血
•37∙C不反应可以输血.
•25'C不反应可以输血
•无补体⅛½ftg力町以输血
・虽然37P有反应,且有补体致敏能
力,但4'C效Vr<ιooo.賞急抢救有
情兄下可以严空保晶櫛血
4βC效价室温效价♦37匸效价
跟踪抗体的变化
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201775/31 ■
ZiPUr$kγ A l ISrgIS LG. The Pathogenesis and PreVentionof Rh immυ∩izcitionXar⅛Med ASSOC J. 1967 NOV 18:97(21>J245-57. •不知道接下去该做什么
面对抗筛阳性结果的态度
•考虑临床紧急情况
•考虑人员配置情况
•考虑试剂和设备情况
•考虑血液供应情况
•考虑性价比。