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^35SO4^2-示踪法测定九龙江河口沉积中硫酸盐还原速率

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Ｊ ｏ ｒ ｇ ｅ ｎ ｓ ｅ ｎ和 Ｆ ｅ ｎ ｃ ｈ ｅ ｌ 在 １ ９ ７ ４年 首次用 Ｓ 一示 踪法 测定海 洋沉积物 中硫 酸盐还 原速率 ］ ， 之后 Ｓ 一示 踪一直是 沉积物 中硫 酸盐还 原速率测 试 的主要方 式 。 国外 的科研 人员利 用。 Ｓ 培 养示 踪 法对 不 同环境
ｄ ｉ ｏ ｔ ｒ ａ ｃ ｅ ｒ ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｉ ｑ ｕ ｅ ［ Ｊ ］ ．Ｈ ａ ｉ ｙ ａ ｎ ｇ Ｘ ｕ ｅ ｂ ａ ｏ ， ２ ０ １ ５ ， ３ ７ （ ２ ） ： ８ ３ —９ ３ ， ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ０ ２ ５ ３ — ４ １ ９ ３ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ４ ． ０ ０ ８
示踪 法测定硫 酸盐还原 速率 的报 道相对 较少 ， 只有孙
现在 ２ Ｏ ｃ ｍ 深度 附近 ； Ｂ站位 硫酸盐还 原速率 在 ２ ４ ～９ ８ ７ ｎ ｍｏ ｌ ／ （ ｃ ｍ。・ ｄ ） 之 间， 分别 在 １ ０ ｃ ｍ和 ７ ８ ｃ ｍ 深度 附近 出现 两个峰值 ， 分 别为 ８ ７ ６和 ９ ８ ７ ｎ ｍｏ ｌ ／ （ ｃ ｉ ｎ ３・ ｄ ） 。综合 分析两个 站位孔 隙水 中 Ｓ 一、 甲烷
３ ５ Ｓ Ｏ ｉ 一示 踪 法 测 定 九 龙 江 河 口沉 积 中 硫 酸 盐 还 原 速 率
尹希 杰 ， 孙 治雷 ， 徐 勇航 ， 李Ｇ － 海 ， 邵长 伟。
（ １ ．国家 海 洋 局 第 三 海 洋 研 究所 海 洋 与 海 岸 地 质 环境 开放 实 验 室 ， 福建 厦 门 ３ ６ １ ０ ０ ５ ； ２ ． 青 岛 海 洋 地 质 研 究 所 国 土 资 源 部海 洋 油 气 资 源 和 环境 地 质 重 点 实 验 室 ， 山东 青 岛 ２ ６ ６ ０ ７ １ ； ３ ．山东 省 物 化探 勘 查 院 ， 山东 济 南 ２ ５ ０ ０ １ ３ ）
浓度和 沉积物 中总有机碳 、 温度和 氧化还原 电位 的垂直 变化趋势 与其硫酸 盐还原 速率 的分 布规律 ， 表
明 Ａ 站位沉 积物 中硫 酸盐还 原 以有机矿 化为 主； Ｂ站位 受到有机质矿 化和 甲烷厌 氧氧 化 的共 同作用 ；
两个站位 硫酸 盐还原速 率及垂直分 布趋势 受孔 隙水 中 Ｓ 一 浓度 、 有机 质 活性和 温度 的共 同影响 ； 根 据各个层 位硫酸 盐还 原 速 率估 算 两个 站 位 硫 酸 盐还 原通 量 （ 以硫 计） 分别 为 ５ ２ ７ ． ９和 ３ ５ ７ ． １ ｍ ｍｏ ｌ ／ （ ｍ２・ ｄ ） ， 表 明硫 酸盐还 原是九 龙江河 口有 机质厌氧矿 化 的重 要路 径 。 关键 词 ： 硫 酸盐还 原速率 ； 硫 酸根（ ｓ ） ； 甲烷厌 氧氧化 ； 九龙 江河 口
摘要 ： 在２ ０ １ １ 年 ７月利 用 Ｓ （ ） ｉ 一培养 示踪 法测定九 龙江河 口两个 站位 （ Ａ 站位位于成 淡混合 区， 盐度 ３ ～５ ； Ｂ站位位 于海相 区 ， 盐度 ２ ０ ～２ ５ ） 沉 积柱 中硫 酸盐还 原速 率 的垂 直分布 。结果 显 示 Ａ 站位 沉 积 柱 中硫 酸盐还 原速率 变化 范围为 ５ ４ ～２ ３ ４ ５ ｎ ｍｏ ｌ ／ （ ｃ ｍ３・ ｄ ） ， 从表 层到 底部 先增 大后 减小 ， 最 大值 出
第３ ７ 卷 第４ 期
２ ０ １ ５ 年 ４月
海
ห้องสมุดไป่ตู้
洋
学
报
ｖ ｏ 】 ． ３ ７ ， Ｎ ｏ ． ４
Ａｐ ｒ ｉ ｌ ２ ０ １ ５
Ｈａ ｉ ｙ ａ ｎ ｇ Ｘｕ ｅ ｂ ａ ｏ
尹希杰 ， 孙治雷 ， 徐勇航 ， 等 ．。 ｓ 一示 踪 法 测 定 九 龙 江 河 口沉 积 中硫 酸 盐 还 原 速 率 Ｅ Ｊ ］ ． 海 洋学 报， ２ ０ １ ５ ， ３ ７ （ ２ ） ： ８ ３ —９ ３ ， ｄ ｏ ｉ ：
之间 的多种价态 ， 可 随赋存 条件 的变化 生成不 同种类
的化合 物 。在海 洋 环境 中硫元 素 主要 以硫 酸盐 的形 态 存 在 海 水 之 中， 是 海洋 中最大 的硫库 １ ． ３×１ ０
ｇ［ １ ］
。
沉积 物是海 水 硫 酸盐 沉 积 的 主要 场所 ， 孔 隙水
沉积物 中硫 酸盐速率 开展 了大量 的研 究 ， 计算 了从河 口至深海沉 积物 中的硫 酸盐还原 通量 ， 并 估算 其对海 洋埋藏有机 质矿 化 的贡献 ＿ ６ 。 国内用 Ｓ （ ） ｛ 一培养
１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ０ ２ ５ ３ — ４ １ ９ ３ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ４ ． ０ ０ ８
Ｙｉ ｎ Ｘｉ ｊ ｉ ｅ ， Ｓ ｕ ｎ Ｚ ｈ ｉ ｌ ｅ ｉ ， Ｘｕ Ｙｏ ｎ ｇ ｈ ａ ｎ ｇ， ｅ ｔ ａ １ ．Ｍ ｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｓ ｕ ｌ ｆ ａ ｔ ｅ ｒ ｅ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ａ ｔ ｅ ｉ ｎ ｃ ｏ ａ ｓ ｔ ａ ｌ ｓ ｅ ｄ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ Ｊ ｉ ｕ ｌ ｏ ｎ ｇ Ｒｉ ｖ ｅ ｒ Ｅ ｓ ｔ ｕ ａ ｒ ｙ ｗｉ ｔ ｈ ａ ｒ ａ —
中图 分 类 号 ： Ｐ ７ ３ ６ ． ４ １ 文献 标 志 码 ： Ａ 文童编号 ： ０ ２ ５ ３ — ４ １ ９ ３ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ４ — ０ ０ ８ ３ — １ １
１ 引言
硫是重 要 的生 源 要 素之一 ， 具 有 一２价 至 ＋６价
径之一 ＿ ３ ］ 。硫酸盐 还 原速 率 的测 定 是研 究 沉 积物 中 硫元 素生 物 地 球 化 学 循 环 的基 本 方 法 和 手 段＿ ４ ］ 。

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彩沙示踪研究九龙江河口湾北侧湾口海区底沙运动

彩沙示踪研究九龙江河口湾北侧湾口海区底沙运动

彩沙示踪研究九龙江河口湾北侧湾口海区底沙运动蔡锋;苏贤泽;陈峰;许江【期刊名称】《海洋环境科学》【年(卷),期】2000(19)4【摘要】1998年 11月 6～ 7日在九龙江河口湾鸡屿北侧沙洲进行了彩沙示踪试验研究 ,取得沙洲底沙运动数据 :(1)两个主要运动方向及其最大运移速度为 :NW向6 1m/d ,SW向 32m/d。

(2 )一个全潮周日的最大扩散范围为 :NW SE向74m ,SW NE向 42m ,垂直扩散深度 3cm左右。

(3)底沙运动过程中粗粒沙滞留在沙洲,细粒沙被搬走。

(4 )垂直鸡屿北岸的断面净输沙率为朝NW方向717t/d。

证实了鸡屿北侧沿岸存在着一股反向 (朝NW向 )输移的泥沙流 ,这一反向输沙是由往复潮流中涨潮流占优势和偏东向波成沿岸流的耦合作用所造成 ,从而造成河口湾北侧湾口海区的底沙年内变化呈顺时针方向旋回运动的势态。

底沙向E(正向 )运动及河流洪水冲刷所致,结果导致海区东部浅滩区大量泥沙堆积。

各水道水流交汇、偏东向波浪以及涨潮流占为优势的水动力环境使浅滩区底沙先向SW迁移 ,继而平行鸡屿北岸向NW迁移 ,最终沉积于鸡屿NW海底。

一旦发洪水。

【总页数】5页(P36-40)【关键词】九龙江河口;彩沙示踪法;底沙运动;沉积动力学【作者】蔡锋;苏贤泽;陈峰;许江【作者单位】国家海洋局第三海洋研究所【正文语种】中文【中图分类】X144;P737.14【相关文献】1.中子活化示踪沙技术在泥沙运动研究中的应用 [J], 孙连成;黄毅峰2.九龙江河口湾高浓度悬沙水体的分布与扩散特征 [J], 王元领;陈坚;曾志;赵广涛;廖康明3.设计彩沙示踪法研究滨海沙滩底沙运动--以厦门大学滨海沙滩为例 [J], 蔡锋;苏贤泽;陈峰;陈坚4.闽江口底沙运动的放射性示踪法研究 [J], 邹汉阳5.利用放射性示踪沙定量观测长江口北槽航道抛泥区底沙运动 [J], 李樟苏;程和森;曹更新;吴永进;杜效云;王守家;魏明成因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

九龙江河口沉积物重金属污染评价

九龙江河口沉积物重金属污染评价

九龙江河口沉积物重金属污染评价林彩;林辉;陈金民;陈维芬;林力斌;暨卫东【期刊名称】《海洋科学》【年(卷),期】2011(35)8【摘要】By the Index of Geoaccumulation and the Potential Ecological Risk Index, a pollution assessment of seven heavy metals （Hg, Pb, Cr, Zn, Cu, Cd, and As） was made of the sediment in Jiulong River Estuary. The results of pollution assessment by Index of Geoaccumulation revealed Zn and Cr in this area belonged to none pollutants while Cu, Pb, Hg, and As in most stations were non or light pollutants. However, Cd in most stations was assessed as light or moderate pollutant. The assessment result of ecological risk revealed this area belonged to moderate potential ecological risk. The order of ecological risk was as the following, Cd〉Hg 〉As〉Pb〉Cu 〉Cr〉Zn. Principal component analysis was applied to estimate the possible sources of heavy metal pollution in this area. Results showed that degradation of organic matter and industrial wastewater were the main sources of heavy metal contamination, but the former was more important than the latter.%选择九龙江河口水域的沉积物为对象，以地质累计指数法、生态危害指数法对该水域沉积物重金属的污染程度及潜在生态危害进行评价，并利用主成分分析法分析其可能的来源。

福建九龙江河口第四纪沉积物特征及沉积环境演变

福建九龙江河口第四纪沉积物特征及沉积环境演变

福建九龙江河口第四纪沉积物特征及沉积环境演变陈慧娴;骆美美;王建华;苏志华;金刚雄;瓦西拉里;杨小强;曹玲珑【期刊名称】《古地理学报》【年(卷),期】2014(16)2【摘要】根据福建九龙江河口ZK1孔及ZK7孔沉积物AMS(Accelerator Mass Spectrometry,加速器质谱测年技术)14C测年、古地磁和剖面特征分析,进行该地区的第四纪地层划分,依据粒度特征,结合磁化率、微体古生物和Sr/Ba等环境代用指标进行沉积相分析,重建了该区晚第四纪的古环境演变历史.结果表明:(1)九龙江河口第四纪沉积时代为晚更新世中期至全新世晚期.(2)上更新统沉积可划分为下部龙海组洪冲积相和上部东山组河漫滩相沉积,中间有10 ka的沉积间断,末次冰期又再遭受风化剥蚀作用,推测有5～6 ka的风化剥蚀期.(3)全新统最早沉积年代约为14 ka BP,依次出现河口湾相、河口砂坝—分汉河道相、潮滩相沉积.(4)根据年代学数据和沉积相变化,重塑了该区晚第四纪沉积环境变化过程,为该区的第四纪研究和工程地质工作提供了参考依据.【总页数】11页(P263-273)【作者】陈慧娴;骆美美;王建华;苏志华;金刚雄;瓦西拉里;杨小强;曹玲珑【作者单位】中山大学地球科学系,广东省地质过程与矿产资源探查重点实验室,广东广州510275;中山大学地球科学系,广东省地质过程与矿产资源探查重点实验室,广东广州510275;中山大学地球科学系,广东省地质过程与矿产资源探查重点实验室,广东广州510275;中山大学地球科学系,广东省地质过程与矿产资源探查重点实验室,广东广州510275;中山大学地球科学系,广东省地质过程与矿产资源探查重点实验室,广东广州510275;中山大学地球科学系,广东省地质过程与矿产资源探查重点实验室,广东广州510275;中山大学地球科学系,广东省地质过程与矿产资源探查重点实验室,广东广州510275;中山大学地球科学系,广东省地质过程与矿产资源探查重点实验室,广东广州510275【正文语种】中文【中图分类】X144;P588.2【相关文献】1.九龙江河口表层沉积物元素特征及地球化学意义 [J], 林炳煌;雷怀彦;官宝聪;王蒙光;柳浩然2.福建省兴化湾、九龙江河口和东山湾潮间带沉积物岩心碘研究 [J], 纪丽红;刘广山;李超;陈志刚;黄奕普3.九龙江河口区表层沉积物重金属元素分布特征及其沉积环境 [J], 和转;胡毅;陈坚4.九龙江河口平原晚第四纪孢粉组合及气候环境演变 [J], 陈文瑞;蓝东兆;陈承惠;于永芬5.九龙江河口区养虾塘沉积物-水界面营养盐交换通量特征 [J], 杨平;金宝石;谭立山;仝川因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

硫酸盐化速率的测定

硫酸盐化速率的测定

硫酸盐化速率的测定污染源排放到空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾。

这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。

其测定方法有二氧化铅一重量法、碱片一重量法、碱片一铬酸钡分光光度法、碱片一离子色谱法等。

1．二氧化铅一重量法(1)原理大气中的SO2、硫酸雾、H2S等与二氧化铅反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出硫酸根离子，再加入BaCl。

溶液，生成：BaS()。

沉淀，用重量法测定。

结果以每日在100 cm。

二氧化铅面积上所含So。

的毫克数表示。

吸收反应式如下：(2)Pbo2采样管制备在素瓷管上涂一层黄蓍胶乙醇溶液，将适当大小的湿纱布平整地绕贴在素瓷管上，再均匀地刷上一层黄蓍胶乙醇溶液，除去气泡，自然晾至近干后，将Pbo2与黄蓍胶乙醇溶液研磨制成的糊状物均匀地涂在纱布上，涂布面积约100 cm。

，晾干，移入干燥器存放。

(3)采样将Pbo2采样管固定在百叶箱中，在采样点上放置30±2 d。

注意不要靠近烟囱等污染源。

收样时，将Pbo2采样管放入密闭容器中。

(4)测定步骤准确测量Pbo2涂层的面积，将采样管放人烧杯中，用碳酸钠溶液淋湿涂层，洗涤液经搅拌、放置2～3 h后，加热过滤。

在滤液中加适量盐酸溶液，加热驱尽CO2后，滴加BaCl：溶液至BaS()。

沉淀完全。

用恒重的玻璃砂芯坩埚过滤，并洗涤至滤液中无氯离子。

BaSo4沉淀于105℃下烘至恒重。

同时，用空白采样管按同样操作步骤测定试剂空白值。

按下式计算测定结果：式中：Ws——样品管测得BaSo4的重量，mg；Wo——空白管测得BaSo4的重量，mg；S——采样管上Pbo2涂层面积，cm。

；n——采样天数，准确至0．1 d；Mso3／MBaSo4——SO3与BaSo4相对分子量之比，0．343。

(5)注意事项影响该方法测定结果的因素有：Pbo2的粒度、纯度和表面活性度，Pbo2涂层厚度和表面湿度，含硫污染物的浓度及种类，采样期间的风速、风向及空气温度、湿度等。