正硅酸乙酯水解过程的研究进展_王喜贵

正硅酸乙酯水解过程的研究进展王喜贵　赵慧　张强　吴红英(内蒙古师范大学化学系　呼和浩特　010022) 摘　要　本文综述了近几年来正硅酸乙酯水解、缩合反应历程的研究进展,并讨论了影响反应速率和反应历程的因素。

关键词　正硅酸乙酯　水解反应 正硅酸乙酯的水解是利用湿化学方法制备新型玻璃、陶瓷及其它无机功能材料的崭新方法,也被称为溶胶—凝胶方法,所谓溶胶—凝胶法是指金属有机或无机化合物经过溶液、溶胶、凝胶而固化,再经过热处理而形成氧化物或其它化合物固体的方法,该法是在19世纪中叶,由法国化学家Ebeman 〔1〕等人最早应用的。

正硅酸乙酯的水解是溶胶—凝胶技术中应用最广的制备以SiO 2为基质材料的玻璃、陶瓷等新型材料的方法。

1950年AELION 〔2〕等人对正硅酸乙酯水解进行了系统的研究,得出了一些有实际应用的结论,为以后利用正硅酸乙酯水解制备各种材料提供了理论基础。

溶胶—凝胶技术与传统的使用熔融—冷却法制备玻璃和陶瓷等材料相比具有许多独特的优点:(1)反应温度低,能确保各组份分子保持其物理、化学特性。

(2)反应从溶液开始,确保各组份在分子状态混合均匀,防止相分离。

(3)化学计量准确,易于加工成型,易于改性、易于控制掺杂成分的种类和数量。

(4)不涉及高温反应,所以副反应少,可制备高纯度和高均匀度的材料。

(5)工艺简单、生产设备简单,不需要昂贵设备。

由于溶胶—凝胶工艺独特的优点日益受到人们的重视,其应用也十分广泛〔3-6〕。

但溶胶—凝胶技术的水解过程对制备出的材料性能有很大影响,特别是对正硅酸乙酯来说,如果控制不好其水解过程,制备过程的材料极易破裂,所以人们对正硅酸乙酯的水解过程进行了详细研究,通过控制水解和聚合反应的条件,制备出的各种性能的材料,本文综述了正硅酸乙酯水解过程的各种控制研究。

1　正硅酸乙酯的水解缩合反应正硅酸乙酯的水解缩合反应分三步,第一步是正硅酸乙酯水解形成羟基化的产物和相应的醇,羟基化的产物也称硅酸。

收稿日期：2013-10-29基金项目：新疆兵团博士资金专项(2013BB009)作者简介：赵云(1989-)，男，硕士研究生，专业方向为材料化工，e-mail:zhaoyun8905@ 。

通信作者：洪成林(1968-)，男，副教授，从事材料化学研究，e-mail:hcl_tea@ 。

文章编号：1007-7383(2014)02-0218-05SiCl 4制备正硅酸乙酯的工艺研究赵云，师琳霞，但建明，齐誉，洪成林（石河子大学化学化工学院/新疆生产建设兵团化工绿色过程重点实验室/省部共建国家重点实验室培育基地，石河子832003）摘要：为寻找一条工序简单、耗价低、易于工业放大路线，实现多晶硅副产物四氯化硅（SiCl 4）废物资源化制备正硅酸乙酯（TEOS ），本文以多晶硅副产物SiCl 4和无水乙醇为原料制备TEOS ，在半连续化生产工艺的基础上研究了SiCl 4与乙醇的摩尔比、反应温度、反应时间等因素对TEOS 产率及纯度的影响。

正交实验优化结果表明：15℃下，以恒定速率滴加14.21g 无水乙醇于15g 四氯化硅中，反应35min ，补加8.12g 无水乙醇；55℃下恒温40min ，经减压蒸馏，除去低沸点的乙醇和氯化氢，TEOS 产率达到86.61%。

对正交实验优水平下制得的产物进行红外光谱（IR ）和气相色谱（GC ）分析，结果表明：产物中TEOS 结构正确，其纯度大于99.0%，达到市售分析纯纯度。

关键词：四氯化硅；无水乙醇；正硅酸乙酯；恒温；减压蒸馏中图分类号：TQ219文献标志码：AStudy on Preparation Technology of TEOS from Silicon TetrachlorideZHAO Yun,SHI Linxia,DAN Jianming,QI Yu,HONG Chenglin（School of Chemistry and Chemical Engineering,Shihezi University/Key Laboratory for Green Processing of Chemical Engineering of Xinjiang Bingtuan,Shihezi 832000,China ）Abstract:In this article,tetraethyl orthosilicate (TEOS)was prepared using silicon tetrachloride and alcohol as the raw materials.Effects of the ratio of SiCl 4and alcohol,reaction temperature,reaction time on yield and purity of TEOS were studied based on semi -continuous process.The results of orthogonal experiment indicated:At 15℃,14.21g alcohol at a constant rate was dropped into 15g SiCl 4.After reaction 35min,8.12g alcohol was supplemented,then at 55℃constant temperature 40min.The yield of TEOS was up to 86.61%after removing low boiling point alcohol and hydrogen chloride through vacuum distillation.IR and GC demonstrated that the structure of TEOS was correct and its purity was over 99.0%and reach analytical reagent.Key words ：silicon tetrachloride;absolute alcohol;tetraethylortho silicate;constant temperature;vacuum distillation改良西门子法生产多晶硅过程中，每生产1t 多晶硅将会产生12t 左右的四氯化硅(SiCl 4)，SiCl 4遇潮湿空气易水解，生成H 2SiO 3和HCl [1]。

一种合成二‎氧化硅纳米‎粒子的新方‎法摘要在溶胶-凝胶过程通‎过使用超声‎法，已第一次使‎用顺序的方‎法制备单分‎散的和大小‎均匀的二氧‎化硅纳米颗‎粒。

在乙醇介质‎中，通过水解正‎硅酸四乙酯‎（TEOS），得到二氧化‎硅颗粒，并对不同试‎剂对粒径的‎影响进行了‎详细的研究‎。

各种在20‎-460nm‎范围内的不‎同大小的颗‎粒的合成。

实验用到试‎剂：氨水（2.8-28mol‎L-1），乙醇（1-8molL‎-1），水（3-14mol‎L-1），和TEOS‎（0.012-0.12mol ‎L-1），而粒子的尺‎寸在扫描电‎子显微镜（SEM）和透射电子‎显微镜（TEM)下观察。

除了上述的‎观察，温度对粒径‎的影响也进‎行了研究。

在本研究中‎所获得的结‎果是与利用‎紫外-可见分光光‎度法测定的‎所观察到二‎氧化硅粒子‎的电子吸收‎行为的结果‎一致。

1、介绍二氧化硅纳‎米粒子因为‎他们容易制‎备和其在各‎种工业中的‎广泛应用，如催化剂，颜料，制药，电子和薄膜‎基板，电子和热绝‎缘体，和湿度传感‎器[1]，在科研中占‎据了突出的‎位置。

这些产品中‎的一些产品‎的质量高度‎依赖于这些‎粒子的粒径‎和粒径分布‎。

Stobe‎r等人[2]在1968‎年,报道了一项‎先进的合成‎球形和单分‎散二氧化硅‎纳米粒子的‎方法，即从从硅醇‎盐的的乙醇‎水溶液，在以氨水作‎为催化剂的‎存在下,制备从50‎n m至1μ‎m的不同尺‎寸范围的具‎有窄粒度分‎布的二氧化‎硅纳米粒子‎。

颗粒的大小‎取决于硅醇‎盐和醇的类‎型。

在甲醇溶液‎中制备的颗‎粒是最小的‎，而颗粒尺寸‎是随着醇的‎链长增加而‎增大的。

当长链醇被‎用作溶剂，颗粒尺寸分‎布也变宽。

在此之后，在这一领域‎[3-11]也进行了大‎量的研究。

在本研究中‎，主要涉及两‎种类型的反‎应：（ⅰ）通过水解形‎成硅羟基和‎（i i）硅氧烷桥所‎形成的缩聚‎反应：水解作用：Si–(OR)4 + H2O →Si–(OH)4 + 4R–OH，缩合：2Si–(OH)4→2(Si–O–Si) + 4H2O。

１ 理 论计 算
１．１ 聚硅 酸 乙酯 数均摩 尔质 量与 ＳｉＯ 质 量分数
关 系的计算
正硅酸 乙酯 （结 构如式 １） 的相 对分 子 质量
（Ｍ ） 为 ２０８．３２７５。
０Ｃ２Ｈ５
Ｉ
Ｈ５Ｃ２０一 ｉ一０ｃ２Ｈ５
ｌ ＯＣ２Ｈｓ
（１）
收 稿 日期 ：２０１５—０４—２４。 作 者 简 介 ：王字 晖 （１９５８一 ），男 ，工 程 师 ， 主要 从 事 硅 材 料 和 水 性涂 料 的研 究 。
０ｃ２Ｈ５ Ｏｃ２Ｈ５
Ｈ５ Ｃ２ ０一 Ｓｉ一 ０一 Ｓｉ一 ０Ｃ２ Ｈ５
ｌ
ｌ
ＯＣ２Ｈ５ ＯＣ２Ｈ ５ Leabharlann ０ｃ２Ｈ５ （３）
Ｈ５ｃ２七０一 ｓｉ一于 ０ｃ２Ｈ５
（４）
ＯＣ２Ｈ５
分 析 聚硅 酸 乙酯分 子结 构 ，可得 平 均 聚合 度 （凡） 与 聚硅 酸 乙 酯 的 数 均 摩 尔 质 量 的 关 系 （见式 ５）。
在 聚硅 酸 乙酯 的生产 过程 中 ，产物 的分子 结 构 、数 均摩 尔 质 量 和 平 均 聚 合 度 等 缺 乏 基 本 数 据 ，不 易掌控 产物 性能 。本 文对 聚硅酸 乙酯及 其 部 分水 解 物 的分 子 结 构 、数 均 摩 尔 质 量 与 ＳｉＯ， 质 量分 数之 间 的关 系进行 了研 究计 算 ，建立 了聚 硅 酸 乙酯水解 过程 中 ，水 解 度与加 水量 的定量 关 系 ，为 以聚 硅酸 乙酯水解 物 作基本 原料 的有机 硅 研 究及 配方 设计提 供参 考 ，同时在 一定 程度上 弥 补 了硅 酸 乙酯水解 理论 方面 的欠 缺和不 足 。
关 键 词 ：聚 硅 酸 乙酯 ，聚 合 度 ，数 均摩 尔质 量 ，水 解度 ，二 氧 化 硅 中 图分 类 号 ：ＴＱ２６４．１ ５ 文 献 标 识 码 ：Ａ ｄｏｉ：１０．１１９４１／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９—４３６９．２０１６．０１．００５

利用凝胶色谱技术(GPC)系统研究正硅酸乙酯水解产物聚合过程动力学,测定动态聚合物分子量分布。

实验结果表明, 聚合物具有一定的分子量分布范围; 首次发现不论是否加HCl,正硅酸乙酯水解产物聚合反应类型都是缩聚反应, 缩聚机理和弱酸性水溶液硅酸相似,缩聚后期重均分子量对数log(Mw)和反应时间成线性关系,并且H2O/Si(OEt)4≥6时缩聚后期聚合物分子量分布出现2个聚合物分布峰; HCl抑制缩聚反应,而H2O 促进缩聚反应。

用CC-9A气相色谱仪测定并计算了正硅酸乙酯水解与缩合形成溶胶-凝胶的转化过程中的ROH、H_2O、Si-OR、Si-OH的浓度变化.研究了温度、pH对水解与缩合反应的影响.得出了水解与缩合反应机理与速率常数.发现酸性体系对水解有利而对缩合不利;且缩合反应主要是在硅醇之间进行.碱性体系对缩合有利而对水解不利;且缩合反应主要是在硅醇与硅酯之间进行.【正题名】: 正硅酸乙酯水解制备二氧化硅纳米粉体的研究【作者】: 迟广俊【出版年】: 2000【总页数】: 65【授予学位】: 硕【授予学位单位】: 鞍山钢铁学院【导师姓名】: 赵国鹏周英彦【馆藏号】: Y338825【分类号】: O69【关键词】: 液相法纳米二氧化硅制备双滴加【正文语种】: CHI【文摘语种】: CHI【文摘】:该文采用乙醇为溶剂、以TEOS为原料首次研究了在该体系下通过水解法制备SiO<,2>纳米粉体的工艺及其各因素的影响规律,对其成核、长大及团聚机理进行探讨。

主要结果如下：1、在低TEOS 浓度和高TEOS浓度下,对TEOS浓度、NH<,3>浓度、H<,2>O浓度对最终粒径的影响进行了研究。

实验研究表明,在低TEOS浓度下,溶液内沉淀含固量较低,所制备的粒子单分散性较好,粒径偏大(主要在80nm-173-nm之间)；随着TEOS浓度、NH<,3>浓度、H<,2>O浓度的增加,粒子直径相应变大；随着H<,2>O 浓度的增加,粒径变化不显著。

正硅酸乙酯调研报告正硅酸乙酯调研报告一、调研目的本次调研旨在了解正硅酸乙酯的市场现状、发展趋势以及应用领域，为相关行业提供参考和决策依据。

二、调研方法本次调研采用了问卷调查、实地访谈和文献资料收集的方法。

三、调研结果1. 正硅酸乙酯的市场现状根据调研结果显示，正硅酸乙酯在工业生产中具有广泛的应用，特别是在高分子材料、多孔材料和功能性涂料等领域表现出较大的潜力。

同时，正硅酸乙酯也被广泛地应用于生物医学领域，如药物缓释、生物传感器等。

2. 正硅酸乙酯的发展趋势随着科技的不断进步和人们对高科技产品的需求增加，正硅酸乙酯的应用领域正在不断扩展。

未来，随着新材料技术的发展，正硅酸乙酯在电子材料、光学材料和生物医学材料等领域将展现更大的应用潜力。

3. 正硅酸乙酯的应用领域据调研结果显示，正硅酸乙酯可广泛应用于以下领域：（1）柔性电子材料：正硅酸乙酯可以制备柔性电子材料，例如柔性显示屏和可穿戴设备。

（2）多孔材料：正硅酸乙酯可以应用于制备多孔材料，例如催化剂载体和吸附材料等。

（3）功能性涂料：正硅酸乙酯可以用于制备功能性涂料，例如自润滑涂层和防水涂料等。

（4）生物传感器：正硅酸乙酯具有良好的生物相容性，可用于制备生物传感器和生物检测器件。

四、结论根据本次调研结果显示，正硅酸乙酯具有广泛的应用前景和发展潜力。

在未来，随着科技的不断进步和人们对高新材料的需求增加，正硅酸乙酯的应用领域将继续扩展。

相关行业可以抓住这一机遇，积极研发和应用正硅酸乙酯，以推动自身的创新发展。

五、参考文献：1. 程瑞, 于澄. 正硅酸乙酯的制备及在医学材料中的应用[J]. 生物医学工程, 2019, 36(04):207-213.2. Tierney M J, Tam K C. Synthesis and assembly of porous films comprising silica/poly(ethylene oxide) hybrid particles for controlled drug delivery[J]. Chemistry of Materials, 2011,23(7):1800-1807.3. Luo S L, Zhang E N, Su Y L, et al. Biomimetic mineralizationof calcium phosphate regulated by polymer-monomer grafting copolymer hydrogels[J]. Biomacromolecules, 2010, 11(1):155-161.。

正硅酸乙酯水解-聚合的工艺参数研究及纳米
sio2的合成
本研究主要是研究正硅酸乙酯水解-聚合反应过程中的工艺参数
对纳米SiO2的影响，以控制其粒度和均匀程度。

首先，将正硅酸乙酯（TEOS）和水混合在搅拌器中，然后配制出
符合要求的初始混合液。

接下来，把混合液加入反应釜中，并调节反
应釜的温度、pH值、反应时间和加料比例作为工艺参数，并在合适的
釜破碎机条件下经过分散和反应过程。

最后，通过离心或过滤以及洗
涤步骤精制纳米SiO2。

利用此工艺流程可以合成具有不同粒度和均匀程度的纳米SiO2，尤其是当正硅酸乙酯、水质量比、温度、pH和反应时间调整的合理时，更能得到优质的纳米SiO2。

正硅酸乙酯的水解缩聚反应及多孔SiO2粉体的制备
隋学叶;刘世权;程新
【期刊名称】《中国粉体技术》
【年(卷),期】2006(012)003
【摘要】详细描述了正硅酸乙酯的水解缩聚反应过程,简要介绍了影响反应过程的相关因素;综述了气凝胶和有序介孔SiO2材料这两种以该反应为基础的、具有代表性的多孔SiO2粉体的制备,特别是对多孔SiO2微球的制备进行了比较.指出以正硅酸乙酯的水解缩聚反应为基本过程制得的SiO2粉体中无序排列的孔是普遍存在的,如在反应过程中引入模板剂或采用其它手段,无序排列的孔可变为有序的.
【总页数】5页(P35-39)
【作者】隋学叶;刘世权;程新
【作者单位】济南大学,材料科学与工程学院,山东,济南,250022;济南大学,材料科学与工程学院,山东,济南,250022;济南大学,材料科学与工程学院,山东,济南,250022【正文语种】中文
【中图分类】O6
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文章编号：１６７３－５１９６（２０１１）０３－００７４－０３ＴＥＯＳ的水解陈　奎１，张天云２，赵宇杰１，杨　扬２（１．兰州城市学院培黎工程技术学院，甘肃兰州　７３００７０；２．兰州城市学院信息网络中心，甘肃兰州　７３００７０）摘要：为了获得充分水解且尽量避免缩聚的正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）水解产物，在对ＴＥＯＳ水解的影响因素进行分析的基础上，结合水解时间，采用傅利叶红外光谱研究ＴＥＯＳ的水解工艺．结果表明，将质量比为７５∶１００∶１００∶６的ＴＥＯＳ、Ｈ２Ｏ、ＥｔＯＨ和硝酸溶液（硝酸和水的质量比为１∶２０配成）在常温条件下搅拌或静置至澄清，可得到水解完全，且基本未发生缩聚的ＴＥＯＳ水解产物．该水解产物随着存储时间的延长逐渐发生缩聚，应该尽快使用．关键词：正硅酸乙酯；水解；缩聚中图分类号：Ｏ６２１．２ 文献标识码：ＡＨｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ｗｉｔｈ　ＴＥＯＳＣＨＥＮ　Ｋｕｉ　１，ＺＨＡＮＧ　Ｔｉａｎ－ｙｕｎ２，ＺＨＡＯ　Ｙｕ－ｊｉｅ１，ＹＡＮＧ　Ｙａｎｇ２（１．Ｃｏｌｌｅｇｅ　ｏｆ　Ｐｅｉｌｉ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｌａｎｚｈｏｕ　Ｃｉｔｙ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｌａｎｚｈｏｕ　７３００７０，Ｃｈｉｎａ；２．Ｃｅｎｔｅｒ　ｏｆ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｎｅｔｗｏｒｋ，Ｌａｎｚｈｏｕ　Ｃｉｔｙ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｌａｎｚｈｏｕ　７３００７０，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎ　ｏｒｄｅｒ　ｔｏ　ｏｂｔａｉｎ　ｈｙｄｒｏｌｙｚａｔｅ　ｗｉｔｈ　ｓｕｆｆｉｃｉｅｎｔ　ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ａｎｄ　ａｓ　ｌｅｓｓ　ｗｈｉｌｅ　ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ　ａｓ　ｐｏｓｓｉ－ｂｌｅ　ｂｙ　ｍｅａｎｓ　ｏｆ　ＴＥＯＳ　ａｎｄ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｂａｓｉｓ　ｏｆ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇ　ｆａｃｔｏｒｓ　ｏｎ　ＴＥＯＳ　ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ，ｔｈｅ　ＴＥＯＳｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ｗａｓ　ｒｅｓｅａｒｃｈｅｄ　ｗｉｔｈ　ＦＴＩＲ　ａｎｄ　ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ｔｉｍｅ　ａｓ　ａ　ｐａｒａｍｅｔｅｒ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔｂｙ　ｓｔｉｒｒｉｎｇ　ａｎｄ　ｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔｌｙ　ｑｕｉｅｔｉｎｇ　ｔｈｅ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｏｆ　ＴＥＯＳ－Ｈ２Ｏ－ＥｔＯＨ－ｎｉｔｒｉｃ　ａｃｉｄ　ｗｉｔｈ　ｍａｓｓ　ｒａｔｉｏ　ｏｆ７５∶１００∶１００∶６（ｎｉｔｒｉｃ　ａｃｉｄ　ｂｅｉｎｇ　ｍｉｘｔｕｒｅ　ｗｉｔｈ　ｗａｔｅｒ　ｉｎ　ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ　１∶２０）ａｔ　ｒｏｏｍ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｕｎｔｉｌ　ｔｈｅｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｂｅｃａｍｅ　ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ，ａｐｒｏｄｕｃｔ　ｏｆ　ＴＥＯＳ　ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ｃｏｕｌｄ　ｂｅ　ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｗｉｔｈ　ｃｏｍｐｌｅｔｅ　ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ａｎｄｎｏ　ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ　ｂｙ　ａｎｄ　ｌａｒｇｅ．Ｔｈｉｓ　ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ｐｒｏｄｕｃｅ　ｓｈｏｕｌｄ　ｂｅ　ｐｕｔ　ｉｎｔｏ　ｕｓａｇｅ　ａｓ　ｓｏｏｎ　ａｓ　ｐｏｓｓｉｂｌｅ　ｆｏｒ　ｆｅａｒｌｅｓｔ　ｉｔｓ　ｇｒａｄｕａｌ　ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ　ｗｉｔｈ　ｓｔｏｒａｇｅ　ｔｉｍｅ．Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ｔｅｔｒａｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅｓ；ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ；ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ 正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）结构中，烷氧基与硅之间的化学键很不牢固，在催化剂作用下，很容易发生水解，产生Ｓｉ—ＯＨ．近年来，根据这一现象，以ＴＥＯＳ水解产生的Ｓｉ—ＯＨ与其他物质进行反应，制作复合材料受到了研究人员的重视［１－３］．虽然有不少学者对ＴＥＯＳ水解与缩合形成溶胶－凝胶的转化过程进行了大量的研究［４－８］，但关于使ＴＥＯＳ充分水解，且水解生成的Ｓｉ—ＯＨ尽量避免缩聚这方面的工艺研究鲜见报道．已有研究表明［７］：酸性条件有利于发生水解反应，碱性条件有利于发生缩聚反应．因此，基于本文的研究目标，选择酸作为催化剂．由于ＴＥＯＳ与水互不相溶，需要加共溶剂，参考文献［８］，选择乙醇 收稿日期：２０１０－１１－１８ 作者简介：陈　奎（１９７８－），男，江苏盐城人，博士，副教授．（ＥｔＯＨ）作共溶剂．１　实验部分１．１　实验所用原料ＴＥＯＳ（分析纯），天津市永大化学试剂开发中心；硝酸（分析纯）广州市东红化工厂；ＥｔＯＨ（分析纯）广东化学试剂二厂．１．２　ＴＥＯＳ水解溶液的制备将一定配比的ＴＥＯＳ、ＥｔＯＨ、水和硝酸溶液投入到密闭容器中，一定温度下静止或搅拌反应一段时间，直到溶液透明无浑浊，即得到ＴＥＯＳ的水解溶液．１．３　结构表征采用美国Ｔｈｅｒｍｏ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ公司Ｔｈｅｒｍｏ　Ｎｉｃｏ－ｌｅｔ　４７０／６７０／８７０型红外吸收光谱仪对水解溶液进行傅利叶红外（ＦＴＩＲ）分析．第３７卷第３期２０１１年６月兰　州　理　工　大　学　学　报Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｌａｎｚｈｏｕ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＶｏｌ．３７Ｎｏ．３Ｊｕｎ．２０１１２　结果与讨论ＴＥＯＳ在酸催化作用下进行的水解、缩聚反应，主要受水含量、共溶剂ＥｔＯＨ量、酸的浓度、反应温度和搅拌速度这几个因素影响．２．１　水含量的影响水含量是影响产物结构和性质的关键因素．为了使ＴＥＯＳ充分水解，应尽量提高水含量；此外，过多的水还可抑制水解产生的Ｓｉ—ＯＨ发生缩聚反应．２．２　反应温度虽然已有研究［７］表明，提高反应温度有利于水解反应，但ＴＥＯＳ的催化水解活性很高，在常温下就能快速进行．为简化工艺，本文选择常温作为反应条件．２．３　酸含量的影响酸在反应中催化水解过程，继而发生缩聚反应．其含量高时，水解和缩聚都很快；含量低时，缩聚由水解速率控制．需要根据实验结果确定酸含量．实验表明，常温静置条件下，ＴＥＯＳ、Ｈ２Ｏ和ＥｔＯＨ分别为７５、１００和１００份时，随着酸含量（以硝酸和水的质量比为１∶２０配成的硝酸溶液）的增加，ＴＥＯＳ与水的反应速度加快，ＴＥＯＳ水溶液达到澄清，即完成水解所需时间明显降低（硝酸溶液为０、３、６和９份时，对应的ＴＥＯＳ水溶液达到澄清所需要的时间分别为无穷大、２４０、１４０和１００ｍｉｎ），与上述分析一致．图１是ＴＥＯＳ及不同酸量所得ＴＥＯＳ水解产物的红外图谱．由图可见，与ＴＥＯＳ的红外图谱对比发现：不管酸量如何，２　９７８．２和２　８８５．３ｃｍ－１处Ｓｉ—ＯＣ２Ｈ５上的Ｃ—Ｈ伸缩振动在水解产物的红外图谱中消失，也可能被水在３　４２９处水的ＯＨ振动峰图１　ＴＥＯＳ及不同酸量所得ＴＥＯＳ水解产物的红外图谱Ｆｉｇ．１　Ｉｎｆｒａｒｅｄ　ｓｐｅｃｔｒａ　ｏｆ　ＴＥＯＳ　ａｎｄ　ＴＥＯＳ　ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ｐｒｏｄ－ｕｃｔｓ　ｗｉｔｈ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ＨＮＯ３ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｃｏｎｔｅｎｔ遮盖；９５６．９ｃｍ－１处可能是Ｓｉ—Ｏ（Ｈ）伸缩振动峰，也可能是ＴＥＯＳ在９６５．４ｃｍ－１处的Ｓｉ—Ｏ—Ｃ对称伸缩振动发生了迁移；１　０６８．０和８４７．５ｃｍ－１处未出现Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ特征峰，说明缩聚反应基本未发生．此外，相对于其他酸含量而言，硝酸溶液为６份时，产物的红外图谱中，ＴＥＯＳ在１　１６７．４和７９３．６ｃｍ－１处Ｓｉ—Ｏ—Ｃ的不对称和对称伸缩振动峰基本消失，说明此酸量对应的ＴＥＯＳ水解效果最好．因此，后续工作以６份作为硝酸溶液的加入量．２．４　ＥｔＯＨ含量适量的共溶剂ＥｔＯＨ能促使反应均相稳定进行．虽然ＥｔＯＨ是通过对反应溶液浓度的影响来对水解－缩聚过程形成影响，即在其他条件不变的情况下，ＥｔＯＨ含量的增加对溶液有稀释作用，可加快ＴＥＯＳ与水的反应速度．但由于ＥｔＯＨ也带有羟基，也可能与ＴＥＯＳ水解生成的羟基发生缩聚反应或直接因为其存在而抑制ＴＥＯＳ的水解，这是不希望出现的，因此这里不能单纯认为ＥｔＯＨ的含量越高越好．实验表明，常温静置条件下，ＴＥＯＳ、Ｈ２Ｏ和硝酸溶液分别为７５、１００和６份时，随着ＥｔＯＨ含量的增加，ＴＥＯＳ与水的反应速度加快（ＥｔＯＨ为０、４０、７０和１００份时，对应的ＴＥＯＳ水溶液达到澄清所需要的时间分别为无穷大、４２０、２１０、１４０ｍｉｎ），完成水解所需的时间明显降低，与前面的分析一致．图２是不同ＥｔＯＨ含量所得ＴＥＯＳ水解产物的红外图．由图可见，ＥｔＯＨ为７０份时，反应产物在７９３．６ｃｍ－１处Ｓｉ—Ｏ—Ｃ的对称伸缩振动峰未消失，说明水解不够完全；而在１　１０４．６和１　０８２．０ｃｍ－１处Ｓｉ—Ｏ伸缩振动峰向１　０７９ｃｍ－１处偏移，有生成Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ峰的趋势，说明水解产物有可能部分发生了缩聚，即当前含量的ＥｔＯＨ，无法实现ＴＥＯＳ充分图２　不同ＥｔＯＨ含量所得ＴＥＯＳ水解产物的红外图谱Ｆｉｇ．２　Ｉｎｆｒａｒｅｄ　ｓｐｅｃｔｒａ　ｏｆ　ＴＥＯＳ　ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ｐｒｏｄｕｃｔ　ｗｉｔｈ　ｄｉｆ－ｆｅｒｅｎｔ　ＥｔＯＨ　ｃｏｎｔｅｎｔ·５７·第３期 陈　奎等：ＴＥＯＳ的水解 水解且尽量避免发生缩聚反应．结合实验结果（１００份ＥｔＯＨ含量对应水解时间最短），确定１００份作为ＥｔＯＨ的加入量．２．５　搅拌速度的影响图３是静置与磁力搅拌两种条件下所得ＴＥＯＳ水解产物的红外图谱（常温条件下，ＴＥＯＳ、Ｈ２Ｏ、ＥｔＯＨ和硝酸溶液分别为７５、１００、１００和６份）．由图可见，虽然实验发现，搅拌大大加快了ＴＥＯＳ在水溶液中的反应速度（由静置１４０ｍｉｎ实现澄清到搅拌条件下７５ｍｉｎ实现澄清），但所得水解产物的红外图谱基本不变．说明搅拌除了提高ＴＥＯＳ与水的反应速率外，对水解产物没有什么大的影响．这应归因于ＥｔＯＨ存在的条件下，ＴＥＯＳ与水的相容性较好．图３　静置和搅拌条件下所得ＴＥＯＳ水解产物的红外图谱Ｆｉｇ．３　Ｉｎｆｒａｒｅｄ　ｓｐｅｃｔｒａ　ｏｆ　ＴＥＯＳ　ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ｐｒｏｄｕｃｔ　ｉｎｃａｓｅ　ｏｆ　ｓｔｉｒｒｉｎｇ　ｑｕｉｅｔｉｎｇ２．６　储存时间的影响图４是ＴＥＯＳ水解产物（常温静置条件下，ＴＥＯＳ、Ｈ２Ｏ、ＥｔＯＨ和硝酸溶液分别为７５、１００、１００图４　ＴＥＯＳ水解产物不同储存时间对应的红外图谱Ｆｉｇ．４　Ｉｎｆｒａｒｅｄ　ｓｐｅｃｔｒａ　ｏｆ　ＴＥＳＯ　ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ　ｐｒｏｄｕｃｔ　ｆｏｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｓｔｏｒａｇｅ　ｔｉｍｅ和６份）存储不同时间对应的红外图．由图可见，存储３ｄ，红外图谱基本无变化；但存储６ｄ后，产物的红外图谱在１　０６８．０和８４７．５ｃｍ－１处出现明显的Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ峰，说明随着存储时间的延长，ＴＥＯＳ水解产物会逐渐发生缩聚．因此制备的ＴＥＯＳ水解产物不能存放太长时间．３　结论通过上述研究，得到ＴＥＯＳ的水解工艺，即质量比为７５∶１００∶１００∶６的ＴＥＯＳ、Ｈ２Ｏ、ＥｔＯＨ和硝酸溶液（硝酸和水的质量比为１∶２０配成）在常温条件下搅拌或静置至澄清．所得产物完全水解，且水解产生的Ｓｉ—ＯＨ基本未发生缩聚反应．该水解产物随着存储时间的延长逐渐发生缩聚，应该尽快使用．参考文献：［１］　颜培力，郭　爽，马铁成，等．紫外光诱导甲基丙烯酸甲酯／二氧化硅复合微粒的制备研究［Ｊ］．无机盐工业，２００７，３９（６）：１８－２０．［２］　张正国，黄弋峰，方晓明，等．硬脂酸／二氧化硅复合相变储热材料制备及性能研究［Ｊ］．化学工程，２００５，３３（４）：３４－３８．［３］　尤　宏，张兴文，吕祖舜，等．正硅酸乙酯改性的ＧＰＭＳ有机－无机材料研究［Ｊ］．材料科学与工艺，２００３，１１（４）：４３０－４３３．［４］　ＳＡＫＫＡ　Ｓ，ＫＡＭＩＹＡ　Ｋ．Ｔｈｅ　Ｓｏｌ－Ｇｅｌ　ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｈｙｄｒｏｌｙ－ｓｉｓ　ｏｆ　ｍｅｔａｌ　ａｌｋｏｘｉｄｅｓ　ｉｎ　ｒｅｌａｔｉｏｎ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｇｌａｓｓ　ｆｉｂｅｒｓａｎｄ　ｆｉｌｍｓ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｏｎ－Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ　Ｓｏｌｉｄｓ，１９８２，４８：３１－４６．［５］　王　芳．ＴＥＯＳ溶胶凝胶法制备二氧化硅／有机硅复合体系［Ｄ］．北京：地质大学，２００６．［６］　顾宇辉，古宏晨，徐　宏，等．正硅酸乙酯水解过程的半经验量子化学研究［Ｊ］．无机化学学报，２００３，１９（１２）：１３０１－１３０６．［７］　余锡宾，吴　虹．正硅酸乙醋的水解、缩合过程研究［Ｊ］．无机材料学报，１９９６，１１（４）：７０３－７０７．［８］　霍玉秋，翟玉春，童华南．３种共溶剂对正硅酸乙酯水解的影响［Ｊ］．东北大学学报：自然科学版，２００４，２５（２）：４３０－４３２．·６７· 兰州理工大学学报 第３７卷。

正硅酸乙酯水解过程的研究进展
王喜贵;赵慧;张强;吴红英
【期刊名称】《内蒙古石油化工》
【年(卷),期】2001(027)003
【摘要】本文综述了近几年来正硅酸乙酯水解、缩合反应历程的研究进展,并讨论了影响反应速率和反应历程的因素.
【总页数】3页(P17-19)
【作者】王喜贵;赵慧;张强;吴红英
【作者单位】内蒙古师范大学化学系,呼和浩特,010022;内蒙古师范大学化学系,呼和浩特,010022;内蒙古师范大学化学系,呼和浩特,010022;内蒙古师范大学化学系,呼和浩特,010022
【正文语种】中文
【中图分类】O6
【相关文献】
1.正硅酸乙酯水解-缩合过程的动态激光光散射研究 [J], 王芳;刘剑洪;罗仲宽;张黔玲;陈敬中;袁洁
2.正硅酸乙酯—硝酸钴体系中水解,凝胶动力学过程 [J], 潘金德
3.涂料用正硅酸乙酯水解过程影响因素研究 [J], 娄三钢
4.正硅酸乙酯的水解,缩合过程研究 [J], 余锡宾;吴虹
5.正硅酸乙酯水解过程的半经验量子化学研究 [J], 顾宇辉;古宏晨;徐宏;韩哲文
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正硅酸乙酯的水解缩合反响正硅酸乙酯又称硅酸四乙酯或四乙氧基硅烷，常温下为无色液体，稍有气味。

微溶于水，溶于乙醇、乙醚。

相对密度〔20/4℃〕，折光率，其熔点、沸点、闪点分别为-77、、46℃，无水分时稳定，蒸馏时分解。

遇水逐渐分解成氧化硅。

分子式为C8H20O4Si或Si(OCH2CH3)4，分子量，CAS号78-10-4结构是为：ORRO—Si—OR〔R=CH2CH3〕OR研究说明，正硅酸乙酯的水解缩合反响可分为3步，第一步是正硅酸乙酯形成单硅酸和醇，如式〔1〕所示，此即水解反响。

Si(OCH2CH3)4+H2O Si(OH)4+C2H5OH (1)第二步是第一步反响生成的硅酸之间或者硅酸与正硅酸乙酯之间发生缩合反响，如式〔2〕、〔3〕所示。

此时，Si—O—Si键开始形成。

由于二者除生成聚合度较高的硅酸外，分别生成水和醇，因此又分别称为脱水和脱醇缩合。

第三步是由此前形成的低聚合物进一步聚合形成长链的向三维空间扩展的骨架结构，因此称为聚合反响。

如式4所示。

OH OH OH OHHO—Si—OH+ HO—Si—OH + HO—Si—O—Si—OH+ H2O (2) OH OH OH OHOH O C2H5OH OHHO—Si—OH+C2H5O—Si—OC2H5HO—Si—O—Si—OH+ C2H5O H (3) OH O C2H5OH OHn(Si—O—Si) (—Si—O—Si—) (4) 第二步和第三步反响通常又合称为缩聚反响。

从以上4个反响对TEOS与水的反响全过程有重要影响，因为水解反响的生成物是第二步反响的反响物，而且缩聚反响常在水解反响未完全完成前就已开始了。

当水解和缩合反响发生后，反响体系中出现微小的、分散的胶体粒子，该混合物被称为溶胶；而第三步聚合反响时，这些胶体粒子通过范德华力、氢键或化学键力相互联结而形成一种空间开放的骨架结构，因而称之为凝胶。

有鉴于此，从微观-亚微观-宏观的尺度可将上述TEOS转变为凝胶的过程概括为单体聚合成核、颗粒生长、粒子链接3个阶段。

正硅酸乙酯水解产物正硅酸乙酯水解产物的研究：组成、性质及应用引言正硅酸乙酯是一种重要的有机硅化合物，具有良好的水解性能。

其水解产物包括硅酸、乙醇、碱性物质、残留物和有机残渣等，具有广泛的应用价值。

本文将重点探讨正硅酸乙酯水解产物的组成和性质，并分析其应用领域和残留问题。

正硅酸乙酯的水解反应正硅酸乙酯的水解反应是释放出乙醇的取代反应，由醇羟基进攻硅中心的四面体结构，形成一个羟基正硅酸酯，然后水分子进攻该四面体结构中的羟基，最终形成硅酸和乙氧基化物。

水解反应受到催化剂的影响，如酸、碱等，可以加速或抑制反应进程。

水解产物的组成和性质1. 硅酸正硅酸乙酯水解产生的硅酸是一种无色透明的酸性溶液，具有较高的粘度。

它是一种弱酸，可以形成不同聚合度的多硅酸，进一步反应可生成不同性质的二氧化硅。

2. 乙醇正硅酸乙酯水解产生的乙醇是一种常见的有机溶剂，具有广泛的用途。

它可以作为溶剂、燃料、反应物等。

3. 碱性物质正硅酸乙酯水解产生的碱性物质主要是醇钠，它是一种强碱弱酸盐，具有较高的碱性。

它可以作为反应物参与许多化学反应。

4. 残留物正硅酸乙酯水解的残留物主要为未反应的正硅酸乙酯、未分解的催化剂以及其他有机残渣。

这些残留物可能会影响后续应用的效果。

5. 有机残渣正硅酸乙酯水解产生的有机残渣主要为碳化硅和其他有机衍生物，这些物质具有较高的化学稳定性，一般难以进一步分解。

应用领域和残留问题1. 应用领域正硅酸乙酯的水解产物具有广泛的应用领域。

硅酸可用于制备二氧化硅、硅胶及防水剂等；乙醇可用于生产涂料、树脂、香料等；碱性物质可用作催化剂、去垢剂等；残留物和有机残渣可用于生产碳化硅和其他有机材料。

2. 残留问题及优化方案正硅酸乙酯水解产物的残留物可能会对后续应用产生不良影响，如催化剂中毒、影响材料性能等。

针对这些问题，可采取以下优化方案：严格控制水解条件，提高水解产物的纯度和收率；优化催化剂的选择和用量，减少残留催化剂的含量；采用后处理技术，如萃取、精馏等，分离去除残留物和有机残渣。

正硅酸乙酯水解制备二氧化硅纳米粉体的研究一、引言正硅酸乙酯水解制备二氧化硅纳米粉体是当前材料科学领域研究的热点之一，它在生物医学、电子器件、化妆品等领域具有广泛的应用前景。

本文将从水解方法、制备工艺、性能表征，以及应用前景等方面展开探讨。

二、正硅酸乙酯水解制备二氧化硅纳米粉体的研究现状1. 水解方法目前，正硅酸乙酯水解制备二氧化硅纳米粉体的方法主要包括溶胶-凝胶法、微乳液法、凝胶法等。

这些方法各有优势，但也存在着一定的局限性，需要在实际应用中综合考虑选择。

2. 制备工艺在水解制备过程中，反应条件（温度、压力）、反应物浓度、溶剂选择等方面都会对最终产物的性能产生影响。

需要对制备工艺进行深入研究和优化，以获得高质量的二氧化硅纳米粉体。

3. 性能表征对制备得到的二氧化硅纳米粉体进行性能表征，主要包括粒径分布、比表面积、孔结构等。

这些性能参数直接影响着纳米粉体的应用性能，因此需要对其进行准确的表征和评估。

三、正硅酸乙酯水解制备二氧化硅纳米粉体的应用前景1. 在生物医学领域由于二氧化硅纳米粉体具有较大的比表面积和丰富的表面羟基，可以作为药物载体用于肿瘤治疗、基因传递等方面，受到了广泛关注。

2. 在电子器件领域二氧化硅纳米粉体可以作为电子器件的绝缘层或介质材料，其绝缘性能和介电性能对电子器件的性能起着重要作用。

3. 在化妆品领域由于二氧化硅纳米粉体具有良好的吸湿性和遮盖性，可以应用于化妆品中，如防晒霜、粉底等，具有广阔的市场前景。

四、总结与展望正硅酸乙酯水解制备二氧化硅纳米粉体具有重要的科学研究意义和应用价值。

在今后的研究中，需要进一步深入探讨水解制备机理、优化制备工艺，拓展纳米粉体的应用领域，为其在各个领域的应用提供更多可能性。

五、个人观点与理解正硅酸乙酯水解制备二氧化硅纳米粉体是我国材料科学领域的重要研究方向之一，我对其应用前景充满了信心。

我认为随着研究的深入，二氧化硅纳米粉体的性能将得到进一步提升，其应用领域也将不断拓展，为我国的材料科学技术发展注入新的动力。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010267371.1(22)申请日 2020.04.08(71)申请人 重庆三峡油漆股份有限公司地址 402263 重庆市江津区德感工业园区(72)发明人 邓贤均　(74)专利代理机构 重庆蕴博君晟知识产权代理事务所(普通合伙) 50223代理人 王玉芝(51)Int.Cl.C09D 1/00(2006.01)C09D 5/10(2006.01)C09D 129/04(2006.01)(54)发明名称一种正硅酸乙酯水解物的制备方法及其产品和应用(57)摘要本发明公开了一种正硅酸乙酯水解物的制备方法，通过改变正硅酸乙酯水解物的制备工艺得到的正硅酸乙酯水解物，实现使用吗啉检测其凝胶时间时，凝胶时间相对稳定，提高了使用凝胶时间指标反映产品质量状况的准确性。

按照本技术方案制备得到的正硅酸乙酯水解物相比于传统工艺条件下的水解物具有更优异的底材润湿性，作为醇溶性无机富锌底漆甲组份与其乙组分按规定比例混合、熟化一定时间后施工，施工性可明显改善。

权利要求书1页 说明书4页CN 111253784 A 2020.06.09C N 111253784A1.一种正硅酸乙酯水解物的制备方法，其特征在于，所述工艺包括如下步骤：(1)将正硅酸乙酯-40、异丙醇加入反应釜中，逐渐将反应温度升至48-52℃，保温滴加0.5M盐酸，控制在1-1.5小时内滴完，将反应釜保温，取样使用吗啉检测其凝胶时间，保证凝胶时间为50-100s，否则继续保温至该指标合格；(2)不加热条件下向反应釜中第二次加入正硅酸乙酯-40，再次取样使用吗啉检测反应物的凝胶时间，保证凝胶时间为150-200s，否则继续保温至该指标合格。

2.根据权利要求1所述一种正硅酸乙酯水解物的制备方法，其特征在于，按质量份数计，步骤(1)中正硅酸乙酯-40、异丙醇、盐酸分别为30-35份，52-56份，盐酸4.8-5.0份。

正硅酸乙酯的水解缩合反应Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998正硅酸乙酯的水解缩合反应正硅酸乙酯又称硅酸四乙酯或四乙氧基硅烷，常温下为无色液体，稍有气味。

微溶于水，溶于乙醇、乙醚。

相对密度（20/4℃），折光率，其熔点、沸点、闪点分别为-77、、46℃，无水分时稳定，蒸馏时分解。

遇水逐渐分解成氧化硅。

分子式为C8H20O4Si或Si(OCH2CH3)4，分子量，CAS号78-10-4结构是为：ORRO—Si—OR（R=CH2CH3）OR研究表明，正硅酸乙酯的水解缩合反应可分为3步，第一步是正硅酸乙酯形成单硅酸和醇，如式（1）所示，此即水解反应。

Si(OCH2CH3)4+H2O Si(OH)4+C2H5OH (1)第二步是第一步反应生成的硅酸之间或者硅酸与正硅酸乙酯之间发生缩合反应，如式（2）、（3）所示。

此时，Si—O—Si键开始形成。

由于二者除生成聚合度较高的硅酸外，分别生成水和醇，因此又分别称为脱水和脱醇缩合。

第三步是由此前形成的低聚合物进一步聚合形成长链的向三维空间扩展的骨架结构，因此称为聚合反应。

如式4所示。

OH OH OH OHHO—Si—OH+ HO—Si—OH + HO—Si—O—Si—OH+ H2O (2)OH OH OH OHOH O C2H5 OH OHHO—Si—OH+C2H5O—Si—OC2H5 HO—Si—O—Si—OH+ C2H5O H (3) OH O C2H5 OH OHn(Si—O—Si) (—Si—O—Si—) (4)第二步和第三步反应通常又合称为缩聚反应。

从以上4个反应对TEOS与水的反应全过程有重要影响，因为水解反应的生成物是第二步反应的反应物，而且缩聚反应常在水解反应未完全完成前就已开始了。

当水解和缩合反应发生后，反应体系中出现微小的、分散的胶体粒子，该混合物被称为溶胶；而第三步聚合反应时，这些胶体粒子通过范德华力、氢键或化学键力相互联结而形成一种空间开放的骨架结构，因而称之为凝胶。