脑卒中后癫痫51例临床分析

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2010年4月第l7卷第lO期 医护论坛 

脑卒中后癫痫5 1例临床分析 

王慧婕。王林 (沈阳市红十字会医院神经内一科,辽宁沈阳 110005) 

f摘要】目的:探讨脑卒中后癫痫的发生及其临床特点。方法:选择本院从2006年1月~2008年12月所收治脑卒中后 

首次发作癫痫患者51例,分别对其卒中性质、卒中部位、发作类型、发作时间进行分析。结果:癫痫发生与卒中性质、 

部位及其发作类型、部位均有关。全面性发作多见于皮层病灶,而皮层下多为部分性发作;全面性发作多见于出血性 

病灶而部分性发作多见于缺血性病灶;迟发型癫痫中缺血性病灶多见,迟发型癫痫中全面性发作多于部分性。结论: 提高对脑卒中后癫痫的认识。对脑卒中的治疗、提高患者的生存质量、减轻社会和家庭的困难,有重要意义。 

f关键词1脑卒中;癫痫;临床特点 f中图分类号】R743.3 f文献标识码】C f文章编号】1674--4721 f2010)04(a)一151—02 

脑卒中后癫痫是l临床常见疾病,对于卒中患者的生活质 

量影响很大。患者住院时间多为卒中急性期,且出院后由于 

神经系统后遗症的出现。使得相当一部分患者失随访;而癫 

痫的治疗需要一个相对长的过程.很多患者因此不能坚持治 

疗,以致发生更为严重的并发症。本文收集了5l例卒中后癫 

痫患者资料,希望由此发现一些关联,以便于指导Il缶床治疗, 

改善预后。 

1资料与方法 

1.1一般资料 本组男32例,女19例,年龄52—9l岁,平均63.5岁。其 

中脑出血27例,蛛网膜下腔出血4例,脑血栓形成l2例. 脑栓塞8例。均符合1996年第四届全国脑血管病学术会议 

制定的诊断标准。并经CT或MRI检查证实。蛛网膜下腔出 

血腰穿脑脊液为血性。患者脑卒中前均无癫痫病史。其癫痫 

发作均符合国际癫痫联盟制定的癫痫发作分类和癫痫综合 

征分类。将其发作类型与卒中性质及部位、发作时间与卒中 

性质及癫痫类型进行比较。 

1.2统计学方法 

采用X 检验。 

2结果 

2.1癫痫发作类型与卒中发作性质及部位 全面性发作28例,其中缺血性卒中7例,出血性卒中 

2l例;部分性发作23例,缺血性卒中l3例。出血性卒中lO例。 全面性发作多见于出血性病灶.而部分性发作多见于缺血性 

病灶。两者之间差异有统计学意义(P<0.01)。卒中部位比较 

中,全面性发作28例,其中病灶在皮层2O例,皮层下8例; 

部分性发作23例,皮层占6例,皮层下l7例。全面性发作多 

见于皮层病灶,而皮层下多为部分性发作。两者之间差异有 

统计学意义(P<O.01),见表1。 

表1 癫瘸发作类型与卒中发作性质及部位{ 2.2癫痫发作时间与卒中性质及癫痫类型 。 早发癫痫l8例,其中缺血性6例,出血性l2例;迟发癫 

痫33例,缺血性14例,出血性19例,迟发型中缺血性多见, 两者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。早发型l8例中,全面 

性8例,部分性10例,迟发型33例中,全面性20例,部分性 l3例。迟发型中全面性发作多于部分性,两者比较,差异有 

统计学意义(P<0.01)。 

表2癫癫发作时闻与卒中性质及癫瘸类型(/7, 

3讨论 目前脑卒中后癫痫发病率报道不一.发生率一般在4.40%~ 9.04%t一-21。且为老年继发性癫痫首要病因。早发癫痫发生机制 

为:脑梗死时。脑组织缺血、缺氧,钠离子大量内流而使神经 

细胞膜的稳定性发生改变.出现过度除极化或病变直接刺激 

局部神经元[31。而迟发癫痫发作的机制主要为:中风囊的机械 

刺激及病灶周围胶质细胞增生.影响了神经元物质代谢。促进 癫痫的发生。而出血性卒中继发癫痫原因可为脑出血后血肿 

对脑组织的直接破坏;脑出血后含铁血黄索在出血部位及 

其周围脑组织沉积.可能引起局部对大脑的刺激,也可引起 痫性发作。缺血性卒中后癫痫发作是由于脑血管闭塞后.脑 

组织缺血、缺氧、水肿引起细胞膜通透性改变,Ca2 ̄、Na 在细 

胞内聚积,梗死灶周围细胞膜电位去极化及Ca2+介导的效应, GABA受体敏感性降低,神经兴奋一抑制平衡遭到破坏,引起 

痫性发作;神经元缺血、缺氧后谷氨酸的重摄取减少.破坏减 少。兴奋性氨基酸毒性作用增强;全脑低灌注。而海马等癫痫 

起源区对缺血尤其敏感:由于缺血导致缺血半暗带的生化改 

变同。随着对脑卒中后癫痫的进一步认识,对卒中的治疗,提 

高患者的生存质量.减轻社会和家庭的困难.有着深远意义。 

『参考文献1 

i11罗蔚锋,邵国富.中风后癫痫研究的进展田.国外医学:神经病学神经 (1 转第154页) 

CHINA MODERN MEDICINE中国当代医药

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类抗菌药物;②如应用上述治疗方案效果不佳可改用碳氢酶烯 类(亚胺培南、美罗培南等)或具有B一内酰胺酶抑制剂(头孢哌 酮一舒巴坦等)的药物治疗或根据药物敏感试验选用抗生素;③ 

1个疗程一般为1~2周,并同时应用保肝及对症支持治疗。 1.4疗效判定 给药后1~2周临床症状改善或复查腹腔积液PMN计数 较给药前下降50%为有效。 

1.5统计方法 应用SPSS 13.0统计软件进行分析。 2结果 2.1不同年龄组患者的临床特点 

将患者分为<50岁(A组)和I>50岁(B组)两组,在临床 

表现方面.<50岁组出现腹膜刺激征例数的构成比高于50岁 

以上组,差异有统计学意义(P<O.O1)。在实验室检查方面,外 

周血WBC及中性粒细胞(neutrophihcgranulocyte,N)比例升 

高例数的构成比均高于50岁以上组.其差异有统计学意义 

(尸_<O.01)。见表1。 2.2细茵培养结果 

腹腔积液培养阳性9例(11.8%),包括2例混合感染,共 培养出细菌l1株。其中革兰阴性(G_)杆菌7株,占63.6%,革 

兰阳性(∽球菌3株,占27.3%,真菌1株,占9.1%。 2.3生存、死亡患者的Child—Pugh分级 见表2。随着Child-Pugh分值的升高,其病死率逐渐上升, 说明肝硬化合并SBP患者的预后与Child-Pugh分级有关。 

表2生存、死亡患者的Child—Pugh分级(n) 

2.4治疗与转归 

76例患者治疗使用的抗生素有头孢他啶、头孢曲松、左 

表1 各年龄组患者的性别构成、临床表现及实验室检查结果 (%J】 

氧氟沙星、甲硝唑、亚胺培南及头孢哌酮一舒巴坦等。平均疗 

程l0—14 d。本组76例中,死亡9例。死亡率为l1.8%。抗感 染治疗有效58例.有效率为76.3%。 

3讨论 本研究显示.<50岁组患者在发生SBP时.出现腹膜 

刺激征、外周血WBC升高及中性粒细胞比例升高者较多, 

≥50岁组患者较少。两组相比,差异有统计学意义,考虑 与其年龄大、机体对炎症反应弱有关,故应予以重视以免 

漏诊。在下述情况时均应及时行诊断性腹腔积液穿刺:新 出现的腹腔积液或腹腔积液迅速增长:出现感染的症状或 体征,包括不明原因的肝性脑病;肝硬化患者肝功能或肾 

功能减退而无明确诱因。尽管大量腹腔积液会对腹水炎性 细胞有所稀释,部分患者腹腔积液中的WBC可在正常范 

围内,但对PMN计数影响并不大.本组患者PMN≥0.25x 

IOYL 59例(77.6%),所以在临床上不能仅靠腹腔积液 WBC计数来诊断SBP,PMN计数亦是早期诊断SBP的重 

要指标。 腹腔积液细菌培养具有确诊意义,但阳性率低.本文的 腹水培养阳性率偏低,分析其原因可能为①部分患者腹水检 

查前已用抗生素;②大量腹腔积液稀释。本组腹腔积液细菌 

培养阳性的SBP患者中革兰阴性菌为主,其中大肠埃希菌 最多,提示G一杆菌为SBP的主要致病菌,因此SBP的经验治 

疗首选第三代头孢菌素或喹诺酮类抗菌药物。 肝功能Child—Pulgh分级是衡量肝硬化合并SBP患者预 

后的重要因素。本文结果表明,随着Child—Pugh分值的升 高,其病死率逐渐上升,其原因是肝实质细胞受损、坏死可抑 制肝枯否细胞的吞噬能力,导致宿主机体防御功能低下.此时 

发生SBP的危险性高。而发生了自发性腹膜炎后又加重了 肝功能的损害,故患者预后差。 

SBP是晚期肝病患者的严重并发症,临床表现不典型, 腹腔积液检查是唯一的确诊方法。腹腔积液PMN计数是早 期诊断SBP的重要指标,腹水培养应列为常规。SBP的抗生 

素经验治疗应针对G一杆菌并兼顾G+球菌:对存在易感因素 的肝硬化患者应重视口服药物预防。SBP的预后改善重在早 

期诊断,及时治疗,避免并发症。 【参考文献1 f11中华医学会传染病寄生虫病学分会、肝病学分会.病毒性肝炎防治方 案田.肝脏,2000,5(4):257—263. 【2】翁心华.自发性细菌性腹膜炎的一些共识与进展叨.中华肝脏病杂志, 2003,1 1(7):389-390. 『31周祖模.肝炎后肝硬化合并自发性腹膜炎118例临床分析IJ1.浙江医 学.2005,27(6):19. 汪能平.肝硬化并自发性细菌性腹膜炎的诊断与病原治疗Ⅲ.实用肝 脏病杂志,2005。8(3):30. 【5】任星峰,葛娅,李敬安.1重型病毒性肝炎并发自发性细菌性腹膜炎临 床特点分析 .中华医院感染学杂志,2001,11(1):13—14. (收稿日期:2010—02—22) 

(上接第151页) 外科学分册,1995,22(1):25—26. [2]任忠梅,杨瑞丽,徐娉.中风后癫痫的相关因素 .脑与神经疾病杂志, 2001,9(3):166. [3】Maruyama N,Fukuma A,Ihara I,et at.Epilepsy and variation in the 

154中国当代医药CHINA M0DERN MEDIClNE frontal lobe artery[J].Epilepsy Res,2005,64(1-2):71-75. [4]Cicuela F,Canela L,Franco R,et a1.Panning membrane receptors and cytosketetal/scaffolding proteins:focus on adenosine,function[J】_J Mol Neumsci,2005,26(2-3):277-292. (收稿日期:2010—03—02)